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Tecnología Farmacéutica curso 2003-2004 Formas Farmacéuticas. Preformulación
1© Prof. Marival BermejoDepto. Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Concepto y clasificación formas farmacéuticas1. Repaso definiciones2. Concepto de preformulación3. Aspectos biofarmacéuticos
1. Biodisponibilidad2. Vía de administración3. Factores limitativos
4. Aspectos fisicoquímicos y farmacotécnicos1. Tamaño de partícula2. Polimorfos3. Punto de fusión4. Solubilidad
1. Determinacion pKa. Dependencia del pH2. Influencia temperatura3. Coeficiente de reparto4. Solubilización5. Velocidad de disolución.
5. Propiedades de flujo6. Estabilidad.
5. Formas Farmacéuticas1. Liberacion inmediata2. Liberación modificada
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La Farmacia Galénica es la ciencia que enseña a preparar medicamentos estables, seguros y eficaces.MEDICAMENTO, según la nueva ley del medicamento, es toda sustancia medicinal y sus asociaciones o combinaciones, destinada a prevenir, diagnosticar, curar o aliviar cualquier tipo de enfermedad.SUSTANCIA MEDICINAL, FARMACO O PRINCIPIO ACTIVO es una materia, sea cual fuere su origen, a la que se atribuye propiedad medicamentosa.
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Normalmente, un principio activo no puede utilizarse directamente como medicamento. Es necesario adicionarle otras materias denominadas EXCIPIENTES que sirven de vehículo para su administración.El principio activo adicionado de excipientes y preparado para ser administrado al organismo constituye una FORMA FARMACÉUTICA, FORMA DE DOSIFICACION O FORMA GALÉNICA. Son formas farmacéuticas, por ejemplo, los comprimidos, los inyectables, los supositorios, etc.
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FORMAS FARMACEUTICAS, − 1) ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA, que es un
medicamento con una forma farmacéutica determinada de composición definida, con una dosificación específica, acondicionado para la dispensación al público e inscrito en el Registro de Especialidades Farmacéuticas.
− 2) FORMULA MAGISTRAL, que es un medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico a partir de una prescripción médica.
− 3) PREPARADO o FORMULA OFICINAL, que es un medicamento elaborado y garantizado por el farmacéutico, dispensado en su oficina o servicio de farmacia y descrito en elFormulario Nacional.
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FluidezEstabilidadCompatibilidad
Cristalinidad y PolimorfismoPunto de fusiónSolubilidad
Aspectos fisicoquímicos y farmacotécnicos
BiodisponibilidadVía de administración
Características biofarmacéuticas de la formulación
Aspectos Biofarmacéuticos
Características farmacocinéticas−Dosis−Intervalo de dosificación
Características del pacienteAceptación medicamentoCoste
Propiedades farmacodinámicasFinalidad terapéuticaToxicidadReacciones adversas
Consideraciones previas
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Disgregación
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Los estudios de preformulación consisten en la aplicación de los conceptos biofarmacéuticos a lascaracterísticas fisicoquímicas del principio activocon el objetivo de diseñar el sistema de liberaciónadecuado, es decir la forma farmacéutica.
Enlace recomendado: http://www.pharmquest.com/source/ddg/steps/preclinical/preformulation/index.html
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La caracterización del fármaco es uno de lospasos fundamentales durante la preformulación e incluye el estudio de:− Solubilidad intrínseca y pKa− Velocidad de disolución− Coeficiente de reparto− Perfil de estabilidad química− Propiedades cristalinas y existencia de polimorfos− Tamaño de partícula y superficie específica.
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03
1 aa
KS SH O+
⎛ ⎞⎜ ⎟= ⋅ +⎜ ⎟⎡ ⎤⎜ ⎟⎢ ⎥⎣ ⎦⎝ ⎠
30 1b
a
H OS S
K
+⎛ ⎞⎡ ⎤⎢ ⎥⎜ ⎟⎣ ⎦= ⋅ +⎜ ⎟
⎜ ⎟⎝ ⎠
1
10
100
1000
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
solu
bilit
y 10
0*(S
/So)
Ka =10e-6Ka=10e-7Ka=10e-8Ka=10e-9
Weak acids Weak bases
1 100 100 100 1002 100 100 100 1003 100 100 100 1004 100 100 100 115 100 100 11 26 100 11 2 1.17 11 2 1.1 1.018 2 1.1 1.01 1.0019 1.1 1.01 1.001 1.0001
10 1.01 1.001 1.0001 1.0000111 1.001 1.0001 1.00001 1.00000112 1.0001 1.00001 1.000001 1.000000113 1.00001 1.000001 1.0000001 1.0000000114 1.000001 1.0000001 1.00000001 1
ka 1.00E-081.00E-071.00E-061.00E-05
Kb 0.0000010.0000001
0.000000011E-091
10
100
1000
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
solu
bilit
y 10
0*(S
/So)
Kb =10e-8Kb=10e-7Kb=10e-6Kb=10e-5
pH of dissolution medium
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11.8 6.24262127 19293.0646 6.2426212711.9 6.234571 24257.2076 6.234571
12 6.22817644 30506.6934 6.2281764412.1 6.22309706 38374.3299 6.2230970612.2 6.21906237 48279.0974 6.2190623712.3 6.2158575 60748.4609 6.215857512.4 6.21331178 76446.4596 6.2133117812.5 6.21128965 96209.0689 6.2112896512.6 6.20968341 121088.72 6.2096834112.7 6.20840752 152410.345 6.2084075212.8 6.20739406 191841.935 6.2073940612.9 6.20658903 241483.365 6.20658903
13 6.20594957 303978.223 6.2059495713.1 6.20544163 382654.588 6.2054416313.2 6.20503817 481702.263 6.2050381713.3 6.20471768 606395.899 6.2047176813.4 6.20446311 763375.885 6.2044631113.5 6.20426089 961001.978 6.2042608913.6 6.20410027 1209798.49 6.2041002713.7 6.20397268 1523014.74 6.2039726813.8 6.20387133 1917330.64 6.2038713313.9 6.20379083 2413744.94 6.20379083
14 6.20372689 3038693.52 6.2037268914.1 6.20367609 3825457.17 6.20367609
Atenolol solubility Base pKa 9.6
1
10
100
1000
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
solu
bilit
y m
g/m
L
O
OH
NH2+
O
NH2
CH3 CH3
Curve 2142253.493112997.81289759.198271300.111356637.537544990.641135739.182428390.487622553.211817916.498814233.426811307.85878983.997337138.088655671.831264507.141623581.995762847.126282263.39871799.72741431.4202
1138.86338906.47725
721.886382575.260643458.791679366.277092292.790144234.417386
Ketoprofen solubility Acid pKa 4.3
0.1
1
10
100
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
solu
bilit
y m
g/m
L
OH
O
CH3
O
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Base pKa1 1.86Acid pKa2 5.46
0.11@6.60.72@6.6331.35Piroxicam
Acid pKa1 3.32Acid pKa2 10.46
2.25@7.2-0.9@7.4330.74Furosemide
Base 9.630.9@9-1.84@4266.34Atenolol
Acid pKa1 8.64Acid pKa2 2.23
660@40.27@10.5314.40Ranitidine HCl
Acid 4.30.205@21.22@6254.28Ketoprofen
Base 9.73@3-1.72@4267.36Metoprololtartrate
Base 9.525@7.2-0.23@4259.34PropanololHCl
pKaSol(mg/mL)@pHLogD@pHMWDrug
Data from Gastroplus 3.1.3.
pH of dissolution medium
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Average physiological pHs in GI tract. Fasted/fed
1.4 - 2.1Stomach
6.5 - 8.0Ileum
4.4 - 6.5Jejunum
4.9 - 6.4Duodenum
fastedSite
0
2
4
6
8
fasted
stomachduodenumjejunumileum
Aver
age
pHAdapted from Dressman et al. Pharm.Res 15(1) 11-22(1998)
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Average physiological pHs in GI tract. Fasted/fed
3.0 - 7.01.4 - 2.1Stomach
6.8 - 8.06.5 - 8.0Ileum
5.2 - 6.24.4 - 6.5Jejunum
5.1 - 5.24.9 - 6.4Duodenum
fedfastedSite
0
2
4
6
8
fasted
stomachduodenumjejunumileum
Aver
age
pH
0
2
4
6
8
fastedfed
stomachduodenumjejunumileum
Aver
age
pH
Adapted from Dressman et al. Pharm.Res 15(1) 11-22(1998)
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Forma farmacéutica de APLICACION TOPICA; (uso externo).
Este tipo de formas farmacéuticas presupone que no hay absorción del principio activo o bien que la velocidad de absorción es despreciable, de tal modo que nunca se alcanzan en sangre niveles suficientes para que aparezca cualquier tipo de respuesta farmacológica; en otras palabras, se persiguen efectos terapéuticos localizados cerca del punto de aplicación.
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Forma farmacéutica de ACCION SISTEMICAdestinada a ejercer su efecto en el organismo en conjunto. En este caso se denomina y presupone una absorción del principio activo que pasa a la sangre, distribuyéndose por todo el organismo hasta alcanzar la biofase o lugar de acción. Este tipo de formas también se habían denominado de uso interno.
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Formas farmacéuticas de Liberación inmediata:La liberación de la sustancia activa no está
deliberadamente modificada por un diseño de formulaciónn particular ni por un método de fabricación especial. La velocidad de disolución del principio activo depende de sus propiedadesintrínsecas.
Ejemplo aplicado a la via oral:
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Formas de liberación modificada:La velocidad y lugar de liberación de la sustancia
activa es diferente del de la forma de liberacióninmediata del mismo principio activo. Estamodificación se consigue por un diseño de la formulación o por un método de fabricaciónespecial.− Controlada− Prolongada− Retardada− Pulsátil
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Beneficios terapéuticosReducción efectos adversosAceptación del pacienteReduccion de costes
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Ejemplos vía oral:
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