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Cobertura social de los Cobertura social de los medicamentos:medicamentos:
aspectos médicos, legales y organizativos.aspectos médicos, legales y organizativos.
Martín A. Urtasun - 2013
Cobertura de medicamentos
• Aspectos médicos: ¿Para qué sirven los medicamentos? ¿Es necesario cubrirlos a todos? El concepto de medicamentos esenciales
• Aspectos legales: ¿Cuál es el marco legal que rige en nuestro país el registro, la prescripción y la cobertura?
• Aspectos organizativos: ¿Cuáles son las opciones para implementar la cobertura? ¿Qué variables monitorear y cómo interpretarlas?
¿Para qué sirven los medicamentos?
• Desde la Medicina: Para prolongar y/o mejorar la
calidad de vida de las personas.
• Desde la Antropología: Para responder a las
demandas de alivio y de curación frente a la realidad de
la vejez, la enfermedad y la muerte.
• Desde la Economía: Para generar un importante
sector industrial, con alto nivel de innovación y óptimo
margen de rentabilidad.
Necesidad
Oferta
Demanda
Fases del desarrollo de un nuevo medicamento
• Investigación pre-clínicaEstudios in vitroEstudios de eficacia y toxicidad en animales
• Investigación clínica
Fase 1: voluntarios sanos: seguridad, metabolismo
Fase 2: pacientes seleccionados: eficacia, rango de dosis
Fase 3: grandes muestras de pacientes: eficacia, seguridad
Fase 4: vigilancia post-comercialización: seguridad
Fases del desarrollo de un nuevo medicamento (2)
Problemas:• No hay pruebas de eficacia en Fase 3:
– Se comercializan drogas que nunca demostraron eficacia en estudios controlados, bien diseñados y conducidos.
– Se comercializan combinaciones de drogas que no han sido estudiadas en fase 3.
• No hay vigilancia / control en Fase 4: – No se vigilan los efectos adversos de las drogas nuevas con
su uso masivo post- comercialización.
– No se controla el uso de las drogas autorizadas con dosis/ indicaciones / pacientes para las que nunca fueron evaluadas.
¡No todos los medicamentos tienen el mismo valor terapéutico potencial !
• VTP elevado: drogas con eficacia demostrada en ensayos clínicos controlados.
• VTP relativo: combinaciones de drogas de VTP elevado con otras de valor dudoso/nulo.
• VTP dudoso/nulo: eficacia no demostrada en ensayos controlados, pero sin efectos adversos graves o frecuentes.
• VTP inaceptable: la relación beneficio/riesgo es claramente desfavorable.
¿Cuál es el valor terapéutico potencial?
Elevado RelativoDudoso /
nuloInaceptable
Amoxicilina
Alprazolam
Diclofenac + pridinol
Idebenona
Etanercept
Terfenadina
Cerivastatina
Amoxicilina + ambroxol
Vitamina C
?
VTP:
Inaceptable
Dudoso/nulo
Relativo
Elevado
Laporte JR y Tognoni G. Principios de epidemiologia del medicamento. 2Ed. Masson -Salvat., Barcelona, 1993.
FDA Drugs
Escala de calificación de las nuevas drogas o indicaciones que aparecen en USA…
- Priority: drogas que parecen representar un avance sobre la terapéutica disponible.
- Standard: drogas que parecen tener cualidades terapéuticas similares a las ya comercializadas.
20%
80%
Boletín de medicamentos
“Prescrire”
Escala de calificación de las nuevas drogas o indicaciones que aparecen en Francia…
2 0,2%
10 1,0%
55 5,5%
20120,0
%
52452,2
%
15715,6
%
55 5,5%
1004100%Años 2003-2012
26,7%
Prescrire International 2013; 22: 106.
Medicamentos esenciales
• La OMS los define como:
“...los medicamentos que sirven para satisfacer las necesidades de atención de salud de la mayor parte de la población."
• Por lo tanto:
– No es una “receta” única, sino que debe adaptarse a las necesidades de salud locales.
– Recordar que puede haber casos de excepción que no se resuelven con el listado básico.
¿Cuántos son los medicamentos disponibles en el país?
Principios activos 1.400
Principio activo + concentración 4.000
Marcas comerciales 6.000
Presentaciones comerciales 14.000
Medicamentos esenciales
Listado Principios
activos
• Listado de la OMS 2013 390
• PMOE 2004 (sólo ambulatorio) 288
• Plan Remediar (APS) 43
Medicamentos del botiquín Remediar
AMOXICILINA CEFALEXINA COTRIMOXAZOL
ERITROMICINA NORFLOXACINA PENICILINA G BENZ.
MEBENDAZOL METRONIDAZOL POLIVITAMINICO
GLIBENCLAMIDA METFORMINA RANITIDINA
HIOSCINA NISTATINA SALES DE REHIDR.
FUROSEMIDA HIDROCLOROTIAZIDA AMIODARONA
DIGOXINA ISOSORBIDE DINITR. ATENOLOL
ENALAPRIL SULFATO FERROSO SULFATO FE+FOLICO
BETAMETASONA DEXAMETASONA LEVOTIROXINA
IBUPROFENO PARACETAMOL AC. VALPROICO
CARBAMACEPINA FENITOINA LEVODOPA+CARBID.
METRONIDAZOL NISTATINA ERGONOVINA
GENTAMICINA BUDESONIDE SALBUTAMOL
DIFENHIDRAMINA CLOTRIMAZOL
Aspectos médicos: conclusiones
• El uso de los medicamentos resulta de la interacción entre las necesidades sanitarias, las demandas de los usuarios y la presión de la industria.
• Hay muchos más medicamentos en el mercado de los que son necesarios. Algunos son efectivos pero redundantes, muchos son inútiles y unos pocos son peligrosos.
• La cobertura social debe limitarse a los medicamentos efectivos y evitar las duplicaciones innecesarias.
Aspectos legales
• Registro de medicamentos: La ANMAT y los requisitos para registrar un nuevo producto.
• Prescripción por nombre genérico: Ley 25.649
• Dispensa exclusiva en farmacias: Ley 26.567
• Cobertura social de los medicamentos: - Programa Médico Obligatorio - Listado de medicamentos- Niveles de cobertura- Normas de uso
Registro de MedicamentosDecreto 150/92: se autorizan automáticamente los medicamentos
que estén comercializados en al menos uno de los siguientes países:
– Estados Unidos– Japón– Suecia – Confederación Helvética – Israel – Canadá – Austria – Alemania
– Francia
– Reino Unido
– Países Bajos
– Bélgica
– Dinamarca
– España
– Italia
Medicamentos genéricos
Medicamentos genéricos
1) “Nombre genérico” vs “medicamento genérico”.
2) El problema de la intercambiabilidad.
3) Marco legal vigente.
4) Algunos resultados de su aplicación.
Medicamentos genéricos
1) “Nombre genérico” vs “medicamento genérico”.
2) El problema de la intercambiabilidad.
3) Marco legal vigente.
4) Algunos resultados de su aplicación.
• Nombre genérico = denominación oficialmente aceptada en cada país para un principio activo (que puede ser o no la Denominación Común Internacional de la OMS).
• Medicamento genérico = aquél que ha demostrado equivalencia terapéutica con otro que es utilizado como referencia legal.
• Es una categoría legal prevista en el marco regulatorio de los países que tienen una “ley de genéricos”.
• En la Argentina no existe esa ley, por lo que no existen tampoco medicamentos genéricos.
• Una presentación comercial cuyo nombre es el nombre genérico de la droga más el del laboratorio productor, no es por este motivo un medicamento genérico.
tiempo
Fin de la patente
Medicamento innovador
(u "original")
Genérico A
Genérico B
Genérico C
Genérico D
Pruebas de bioequivalencia
con el innovador
tiempo
Medicamento innovador
(u "original")
Copia A
Copia B
Copia C
Copia D
SIN pruebas de bioequivalencia
con el innovador
Principio activoEquivalentes farmacéuticos: igual Forma farmacéutica
Concentración
(No necesariamente son equivalentes terapéuticos ni intercambiables)
Medicamento genérico: aquél que ha demostrado equivalencia terapéutica con otro que es utilizado como referencia legal (puede ser el medicamento "innovador" u otro de referencia) y por lo tanto es intercambiable.
Equivalentes farmacéuticosMedicamentos bioequivalentes: +
Igual biodisponibilidad
(Los medicamentos bioequivalentes se asumen como equivalentes terapéuticos y por lo tanto como intercambiables).
Medicamentos genéricos
1) “Nombre genérico” vs “medicamento genérico”.
2) El problema de la intercambiabilidad.
3) Marco legal vigente.
4) Algunos resultados de su aplicación.
¿Es seguro intercambiar productos en ausencia de pruebas de bioequivalencia?
Depende...
1) Hay formas farmacéuticas y/o vías de administración que NO requieren estudios de bioequivalencia.
2) El resto de los medicamentos se puede clasificar según su riesgo sanitario: alto
intermedio bajo
Formas farmacéuticas y/o vías de administración que NO requieren estudios de bioequivalencia (1)
1) Soluciones acuosas que se administran por vía parenteral (intravenosa, intramuscular, subcutánea o intratecal), que contengan idénticos principios activos en las mismas concentraciones y esencialmente los mismos excipientes.
2) Soluciones para uso oral que contienen idénticos principios activos en la misma concentración.
3) Polvos o granulados para ser reconstituidos como solución, cuando la solución satisfaga los criterios anteriores.
Formas farmacéuticas y/o vías de administración que NO requieren estudios de bioequivalencia (2)
4) Gases de uso medicinal.
5) Especialidades medicinales óticas u oftálmicas que contengan idénticos principios activos en las mismas concentraciones y esencialmente los mismos excipientes.
6) Medicamentos de aplicación tópica, dérmica o mucosa sin efecto terapéutico sistémico que contengan idénticos principios activos en las mismas concentraciones y esencialmente los mismos excipientes.
Formas farmacéuticas y/o vías de administración que NO requieren estudios de bioequivalencia (3)
7) Especialidades medicinales inhalables o aerosoles nasales en soluciones acuosas que contengan idénticos principios activos en las mismas concentraciones por unidad de dosis de administración.
8) Especialidades medicinales de administración oral cuyos principios activos no necesiten ser absorbidos para ejercer su acción terapéutica.
Clasificación de los medicamentos según su RIESGO SANITARIO (RS)
Complicaciones de la enfermedad que amenazan la vida o la integridad psicofísica de la persona y/o reacciones adversas graves.
Complicaciones de la enfermedad que no amenazan la vida o la integridad psicofísica de la persona y/o reacciones adversas no graves.
Complicaciones menores de la enfermedad y/o reacciones adversas leves.
RS Alto
RS Inter medio
RS Bajo
Si la concentración sanguínea de esta droga NO se encuentra en la ventana terapéutica, ¿qué puede suceder?
Drogas de riesgo sanitario alto
• Carbamazepina
• Oxcarbazepina
• Etosuximida
• Fenitoína
• Valproato
• Lamotrigina
• Topiramato
• Warfarina
• Procainamida
• Quinidina
• Verapamilo
• Digoxina
• Isotretinoína
• Teofilina
• Antirretrovirales
• Insulinas
• Tolbutamida
• Ciclosporina
• Tacrolimus
• Sirolimus
• Everolimus
• Micofenolato
• Piridostigmina
• Levodopa-carbidopa
• Levodopa-benserazida
• Carbonato de litio
Todas deben realizar estudios de bioequivalencia (ANMAT)
Drogas de riesgo sanitario intermedio: ejemplos
• Amitriptilina• Atenolol• Azatioprina• Biperideno• Carbidopa• Clomipramina• Diazepam• Etambutol• Etinilestradiol
• Levodopa• Levonorgestrel• Mefloquina• Mercaptopurina• Metildopa• Metotrexate• Noretisterona• Propranolol• Tamoxifeno
Drogas de riesgo sanitario bajo: ejemplos
• Allopurinol• Amilorida• Amoxicilina• Cimetidina• Ciprofloxacina• Clorpromazina• Dinitrato de isosorbide• Furosemida• Haloperidol
• Ibuprofeno• Isoniazida• Ketoconazol• Mebendazol• Metoclopramida• Nifedipina• Nitrofurantoína• Prednisolona• Tetraciclina
Medicamentos genéricos
1) “Nombre genérico” vs “medicamento genérico”.
2) El problema de la intercambiabilidad.
3) Marco legal vigente.
4) Algunos resultados de su aplicación.
Promoción de la utilización de medicamentos por su nombre genérico
Ley 25.649
Sancionada: agosto de 2002
Reglamentada: abril de 2003
Puntos principales
• Toda receta debe contener:
– Nombre genérico del principio activo
– Forma farmacéutica
– Concentración
– Cantidad de unidades por envase
• La receta que sólo consigne la marca se tendrá por no prescripta, no siendo válida para el expendio del medicamento.
Puntos principales (2)
• Puede colocarse la marca o nombre comercial a continuación del genérico.
• Si el prescriptor considera indispensable prescribir por marca, debe agregar una justificación que avale tal decisión, de su puño y letra, firmando nuevamente.
Puntos principales (3)
• El farmacéutico debe asesorar sobre las especialidades que contengan el principio activo recetado y sus distintos precios.
• Sólo puede ofrecer especialidades inscriptas en la ANMAT.
• A pedido del consumidor, debe dispensar el medicamento con menor precio que el prescripto, registrándolo en la receta, con su firma y sello.
Puntos principales (4)
• Si se prescribió con “justificación de marca” y el adquirente solicita otro medicamento de menor precio, el farmacéutico puede reemplazarlo si el consumidor firma su conformidad.
• La ANMAT mantendrá un listado de aquellas especialidades medicinales que se desaconseja reemplazar, por razones de biodisponibilidad o estrecho margen terapéutico.
MÉDICO / ODONTÓLOGOPrescribe un medicamento
Nombre genérico Nombre genérico+ Marca
Nombre genérico+ Marca+ No reemplazar
Marca solamenteó falta la forma farmacéutica o la concentración
FARMACÉUTICO: informa sobre los distintos equivalentes farmacéuticos, sus precios y asesora sobre el uso.
Puede dispensar cualquier equivalente farmacéutico (con consentimiento y firma del PACIENTE).
Excepción: “no reemplazar por sus características de biodisponibilidad o estrecho rango terapéutico”.
FARMACÉUTICO: dispensa la marca prescripta. Sólo se reemplaza por pedido del PACIENTE.
“No prescripta”
No es válida para la dispensación.
En la receta se aclara el medicamento dispensado con firma y sello del farmacéutico.
Se registra en un libro especial rubricado y foliado.
Medicamentos genéricos
1) “Nombre genérico” vs “medicamento genérico”.
2) El problema de la intercambiabilidad.
3) Marco legal vigente.
4) Algunos resultados de su aplicación.
Recetas en Argentina: 1er trimestre 2003
Marca42%
Genérico25%Genérico
+ Marca33%
Estudio Multicéntrico – CONAPRIS – Ministerio de Salud
ATORVASTATINA COMPR 10 MG
$0.00
$0.20
$0.40$0.60
$0.80
$1.00
$1.20
$1.40$1.60
$1.80
$2.00
Productos comerciales
ENALAPRIL COMPR 10 MG
$0.00
$0.10
$0.20
$0.30
$0.40
$0.50
$0.60
$0.70
$0.80
Productos comerciales
GLIBENCLAMIDA 5 MG
$0.00
$0.10
$0.20
$0.30
$0.40
$0.50
$0.60
Productos comerciales
Aspectos legales: Dispensa
Ley 26.567 (nov 2009): modifica la Ley Nº 17.565 de Ejercicio de la actividad farmacéutica
• Artículo 1º: La preparación de recetas, la dispensa de drogas, medicamentos, incluidos los denominados de venta libre y de especialidades farmacéuticas, cualquiera sea su condición de expendio, sólo podrán ser efectuadas en todo el territorio de la Nación, en farmacias habilitadas.
• Los medicamentos denominados de venta libre deberán ser dispensados personalmente en mostrador por farmacéuticos o personas autorizadas para el expendio.
• La autoridad sanitaria competente podrá disponer la incorporación de otro tipo de productos al presente régimen.
• Su venta y despacho fuera de estos establecimientos se considera ejercicio ilegal de la farmacia y, sin perjuicio de las sanciones establecidas por la ley, los que la efectúen podrán ser denunciados por infracción al Código Penal.
Cobertura obligatoria de medicamentos en la seguridad social
Medicamentos en el PMOE• Alcance: el PMO es obligatorio para las obras sociales
nacionales y las empresas de medicina prepaga.
• Medicamentos en internación: cobertura del 100%; no hay un listado oficial.
• Tratamientos oncológicos: según protocolos (que no están vigentes actualmente).
• Medicamentos ambulatorios (Res 310/04):– Un listado de medicamentos.– Con distintos niveles de cobertura (40, 70 o 100%).– Con recomendaciones de uso para algunas drogas.– El monto a cubrir por la seguridad social.
Ambulatorio: Resolución 310/04
• Listado: 288 principios activos, distribuidos en un listado principal y otro complementario.
• Incluye: Patologías prevalentes
Diabetes mellitus
VIH / SIDA; Lepra; Tuberculosis
Vacunas
Anticonceptivos
Drogas de alto costo/baja prevalencia
Ambulatorio: Resolución 310/04 (2)
• Cobertura: es un monto fijo para las distintas marcas de una misma droga, que calcula el Ministerio como un porcentaje del precio promedio de las presentaciones comerciales.
• Por lo tanto, el porcentaje de cobertura variará según la marca:
Droga Marca PVP Monto fijo %Amlodipina A $35 $30 86%(10 mg x 30) B $45 $30 67%
C $60 $30 50%
• Por Resol. 82/2005: cobertura máxima del 70%
Ambulatorio: Resolución 310/04 (3)
• Cobertura: hay 3 niveles: 40, 70 y 100%.
40%: Es la cobertura base.
70%: Para enfermedades crónicas:Hipertensión arterial Diabetes (orales) Asma
Enfermedad coronaria Artritis reumatoidea Glaucoma
Insuficiencia cardíaca Gota Psicosis
Arritmias Hipo/hipertiroidismo Epilepsia
Hiperlipidemia Enf de Crohn /CU
100%: Para patologías especialesPlan Materno-Infantil
Ambulatorio: Resolución 310/04 (4)
• Cobertura del 100%: Insulina Anticonceptivos
VIH/SIDA Teicoplanina
TBC Interferón (hepatitis viral)
Factor antihemofílico Interferón/glatiramer (E.múltiple)
Eritropoyetina en IRC Factor estimulante de colonias
Somatotrofina Ondansetron (en oncológicos)
Octreotide Morfina (en cuidados paliativos)
Inmunosupresión para trasplantes Inmunoglobulina anti-RHO
Miastenia gravis (piridostigmina) Inmunoglobulina anti-hepatitis B
Imiglucerasa (enf de Gaucher) Alfa-dornasa (fibrosis quística)
Efalizumab (psoriasis) Glucagon
Plan Materno Infantil
• Cobertura del 100% durante el embarazo y primer mes de puerperio, y todo el primer año del niño.
• Para la madre: “...medicamentos exclusivamente relacionados con el embarazo y el parto...”
• Para el hijo: “...siempre que figure en el listado de medicamentos esenciales.”
• “No se cubrirán las leches maternizadas o de otro tipo, salvo expresa indicación médica, con evaluación de la auditoría médica.”
Aspectos organizativos
• Cobertura: ¿sólo el PMO o algo más?
• Provisión: farmacias propias y convenidas; redes.
• Funciones de Auditoría:
- Confección y actualización de los distintos listados.
- Normatización
- Autorizaciones
- Monitoreo
Cobertura
• La base es el Programa Médico Obligatorio.
• Considerar además la cobertura de:
¿El resto de los medicamentos “usuales”, al 40%?
¿Los productos de venta bajo receta para uso cosmético?
¿Los tratamientos para infertilidad?
¿Vacunas fuera del calendario oficial?
¿Los medicamentos de alto costo no incluidos en el PMO, como etanercept, infliximab, palivizumab, etc...?
Provisión
• Farmacias propias.
• Convenio con redes de farmacias:
Pago porcentual sobre lo facturado
Capitación por monto fijo mensual
• Planes especiales:
Oncológicos
Diabetes
etc.
Funciones de la auditoría
1. Confección y actualización de listados.
2. Normatizaciones.
3. Autorizaciones.
4. Monitoreo.
Funciones de la auditoría
1. Confección y actualización de listados
• Las farmacias deben contar con el listado de los medicamentos que tienen cobertura, y su porcentaje.
• Puede haber varios listados para planes distintos de un mismo agente del seguro de salud.
• Listados para la madre y el hijo en el PMI.
• Cada mes se actualizan todos los listados con las novedades del mercado farmacéutico.
Funciones de la auditoría (2)
2. Normatizaciones: fuentes a considerar
• Las “recomendaciones de uso” de la Res. 310/04.
• Las normas del Programa Nacional de Garantía de Calidad de la Atención Médica.
• Las normas de sociedades científicas locales (*)
• Los informes del IECS.
• Normativas internacionales accesibles por Internet.
Funciones de la auditoría (3)
3. Autorizaciones
• De los programas al 100% (oncología, VIH, insulina, etc)
• De las coberturas al 70% para tratamientos crónicos.
• De coberturas al 40% que llevan autorización previa:usos no oncológicos de medicamentos oncológicosmedicamentos de alto costo (ej: Heparinas BPM)
• De los pedidos de excepción para medicamentos no incluidos en los listados.
• De los pedidos de excepción para mayor cobertura.
Funciones de la auditoría (4)
4. Monitoreo
• Los datos para el monitoreo surgen de la facturación de las farmacias.
• Indicadores:
Envases / afiliado / mes
Monto total / afiliado / mes
Monto a cargo de la institución / afiliado / mes
Costo promedio del envase
Funciones de la auditoría (5)
4. Monitoreo (cont.)
• Los programas especiales (diabetes, oncológicos, VIH) pueden tener indicadores específicos por programa.
• Se evalúa el ranking de afiliados con mayor consumo, para detectar situaciones átípicas.
• Se evalúa el ranking de prescriptores, comparando dentro de la misma especialidad,con indicadores como:
- costo promedio de la receta
- costo de medicamentos recetados/pacientes atendidos
Algunos resultados
Unidades dispensadas / año, por sexo y edadJulio/99 a Junio/00
0
10
20
30
40
50
60
70
0-4 5-9 10-14
15-19
20-24
25-29
30-34
35-39
40-44
45-49
50-54
55-59
60-64
65-69
70-74
75-79
80-99
Edad
Un
idad
es/a
ño
/afi
liad
o
Mujeres
Varones
Gasto anual en medicamentos por sexo y edadJulio/99 a Junio/00
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
0-4 5-9 10-14 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 60-64 65-69 70-74 75-79 80-99Edad
Pes
os/a
ño/a
filia
do
Mujeres
Varones
Análisis
• El consumo de medicamentos crece en forma sostenida con la edad.
• Entre los 15 y los 65 años el consumo en las mujeres supera al de los hombres.
• Para comparar entre distintas poblaciones hay que considerar la distribución de sexo y edad.
20 drogas más prescriptas (por unidades)Abril de 2004
Nº Nombre Genérico Unidades Valor Terap. Pot.1 ALPRAZOLAM 3991 12 IBUPROFENO 3483 13 CLONAZEPAM 3348 14 AMOXICILINA 3177 15 LEVOTIROXINA 2744 16 ATORVASTATÍN 2456 17 ENALAPRIL,MALEATO 2386 18 ATENOLOL 2293 19 ACETILSALICÍLICO,ÁC. 1625 110 AMLODIPINA 1388 111 LORAZEPAM 1349 112 BROMAZEPAM 1322 113 VIT.+MINERALES 1287 314 SIMVASTATIN 1275 115 DICLOFENAC SÓDICO 1243 116 OMEPRAZOL 1177 117 CEFALEXINA 1159 118 ALENDRONATO 1154 119 PANTOPRAZOL 1142 120 ROFECOXIB 1133 1
20 drogas más prescriptas (por gasto) Abril de 2004
Nº Nombre Genérico Gasto total Valor Terap. Pot.1 ATORVASTATÍN 182479.21 12 CLONAZEPAM 85565.59 13 PAROXETINA 70876.14 14 ALPRAZOLAM 70742.93 15 SIMVASTATIN 67333.48 16 IBUPROFENO 60933.61 17 ENALAPRIL,MALEATO 57947.27 18 ALENDRONATO 57468.55 19 AMLODIPINA 56413.37 110 AMOXICILINA 55809.89 111 CLOPIDOGREL 55430.92 112 OMEPRAZOL 55230.5 113 PANTOPRAZOL 49590.22 114 VENLAFAXINA 49588.9 115 ENOXAPARINA 46254.88 116 AMOXICILINA+CLAVULÁNICO,ÁC. 44548.81 117 TAMSULOSINA 43823.41 118 DICLOFENAC SÓDICO 42540.96 119 DIOSMINA+HESPERIDINA 42525.54 320 ROFECOXIB 40427.59 1
INDEC, Información de prensa, 28/5/04
Propuesta de un seguro nacional de enfermedades
catastróficasTobar F, Hamilton G, Olaviaga S y Solano R.CIPPEC, 2012
Enfermedades catastróficas
• Tienen un alto costo.
• El gasto suele mantenerse en el tiempo.
• No es financiable desde los hogares.
• Afecta a sociedades ricas y pobres.
• Los medicamentos son el gasto
principal.
• Su peso económico no para de crecer.Propuesta de un seguro nacional de enfermedades catastróficas .
Tobar F, Hamilton G, Olaviaga S y Solano R.CIPPEC, 2012
Propuesta de un seguro nacional de enfermedades catastróficas . Tobar F, Hamilton G, Olaviaga S y Solano R.CIPPEC, 2012
Propuesta de un seguro nacional de enfermedades catastróficas . Tobar F, Hamilton G, Olaviaga S y Solano R.CIPPEC, 2012
Medicamentos de alto costo % sobre el gasto total en medicamentos - Argentina
0%
2%
4%
6%
8%
10%
12%
14%
2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011
En busca de un remedio para los Medicamentos de Alto Costo en Argentina. TOBAR F.
Tobar http://www.saludyfarmacos.org/boletin-farmacos/boletines/may2012/en-busca-de-un-remedio-para-los-medicamentos-de-alto-costo-en-argentina/
En busca de un remedio para los Medicamentos de Alto Costo en Argentina. TOBAR F.
Tobar http://www.saludyfarmacos.org/boletin-farmacos/boletines/may2012/en-busca-de-un-remedio-para-los-medicamentos-de-alto-costo-en-argentina/
Propuesta de un seguro nacional de enfermedades catastróficas . Tobar F, Hamilton G, Olaviaga S y Solano R.CIPPEC, 2012
Propuesta de un seguro nacional de enfermedades catastróficas . Tobar F, Hamilton G, Olaviaga S y Solano R.CIPPEC, 2012
Propuesta de un seguro nacional de enfermedades catastróficas . Tobar F, Hamilton G, Olaviaga S y Solano R.CIPPEC, 2012
$ 30,54 $15,27 $24,13 $7,81
Cápita mensual
Algunas ideas tomadas de:
Estrategias económicas y financiamiento del medicamento Federico Tobar y Lucas Godoy Garraza (2002)