Post on 19-Jun-2015
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SISTEMA ESQUELÉTICO
a. OSIFICACION MEMBRANOSASe desarrolla a partir del
mesénquima, que deriva del mesodermo de la cresta neural. Los huesos planos del cráneo y la mandíbula experimentan la este tipo de osificación.
b.OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL
En los huesos largos el mesénquima se condensa y forma moldes de los huesos de cartílago hialino a la sexta semana, para posteriormente a las 12 sem. Iniciarse la osificación primaria.
OSIFICACION
ORIGEN DEL SISTEMA ESQUELETICOORIGEN DEL SISTEMA ESQUELETICO
• CRESTA NEURAL: Huesos de la bóveda craneana, parte de la base del cráneo y
huesos de la cara.
• ESCLEROTOMA: Vertebras de la columna vertebral y las costillas.
• HOJA SOMATICA DEL MESODERMO LATERAL: Huesos de las extremidades superiores e inferiores, cintura
pélvica y cintura escapular, y el esternón
CRANEO• NEUROCRANEO: Da protección al encéfalo
a. NEUROCRANEO MEMBRANOSO: Bóveda craneana
b. NEUROCRANEO ENDOCONDRAL Base del cráneo
• VISCEROCRANEODa protección a las vísceras de la cara
NEUROCRANEO MEMBRANOSONEUROCRANEO MEMBRANOSOCRESTA NEURAL TEJIDO MESENQUIMATICO
CRANEO DEL RECIEN NACIDO
NEUROCRANEO CARTILAGINOSO
BBAASSEE DDEELL CCRRAANNEEOO
VISCEROCRANEOCresta neural
Cresta neural
I y II arco faríngeo
I ARCO FARINGEO
Proceso maxilar
Proceso mandibular
II ARCO FARINGEO
CRANEOSQUISIS
CRANEOSINOSTOSIS
ESCAFOCEFALIAESCAFOCEFALIA ACROCEFALIA PLAGIOCEFALIA
Escafocefalia
Es la craneosinóstosis más frecuente. Se produce por el cierre de la sutura sagital, que une ambos huesos parietales y va de delante hacia atrás, desde la fontanela anterior a la posterior.
Plagiocefalia
Es el cierre temprano de la sutura coronal y lamdoidea, en la que UN lado del cráneo es mas pequeño que el otro.
Trigonocefalia
Se produce por el cierre de la sutura situada entre los dos huesos frontales, en la línea media de la frente (sutura metópica). La frente es estrecha con la forma de la proa de un barco y se nota una prominencia ósea desde la base de la nariz hasta la fontanela anterior.
Microcefalia
Los niños aquejados de este trastorno nacen con una bóveda craneal de tamaño menor .Pero esta anomalía no se debe al cierre prematuro de las suturas, sino que es consecuencia del desarrollo anómalo del sistema nervioso central (SNC) por lo cual no crece el encéfalo, y por lo tanto, tampoco el cráneo.Por lo general los individuos con microcefalia tienen un retraso mental grave.
Existen además varios síndromes genéticos que cursan con alteraciones craneales:
El Síndrome de Apert se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial .Se producen malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales que varían mucho de unos niños a otros.
El síndrome de Crouzon
es una enfermedad congénita producida por un accidente genético en el momento de la concepción. Solamente es hereditario a partir de la persona en la que ocurre la mutación. El síndrome de Crouzon produce una atrofia en el crecimiento de los huesos del cráneo incluido el maxilar superior, mientras que el maxilar inferior crece normalmente. La atrofia del crecimiento de los huesos del cráneo produce una desfiguración del rostro, lo cual hace necesaria su reconstrucción.
El síndrome de Treacher Collins
es una enfermedad hereditaria que causa pérdida de audición y defectos físicos en la cara y la cabeza.Se cree que este síndrome lo causa un defecto genético en el quinto cromosoma. Este es el gen que afecta al desarrollo facial. Los pacientes con síndrome de Treacher Collins se caracterizan por rasgos anormales en la cara.
EL SÍNDROME DE EL SÍNDROME DE TREACHER COLLINSTREACHER COLLINS
Juliana Wetmore es conocida como la Niña sin rostro.
MICROCEFALIAMICROCEFALIA
MALFORMACIONES FACIALES
MACROSTOMIA
LABIO LEPORINO Y PALADAR HENDIDO
MICROSTOMIA
DESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADESDESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADESHOJA SOMATICAHOJA SOMATICA
DESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADESDESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADESHOJA SOMATICAHOJA SOMATICA
ACROMEGALIA
ACONDROPLASIA
AMELIAAMELIA
FOCOMELIA
MICROMELIAMICROMELIA
POLIDACTILIA
MANO Y PIE EN PINZA DE MANO Y PIE EN PINZA DE LANGOSTALANGOSTA
MACRODACTILIA
SINDACTILIA
AMPUTACION POR BANDAS AMNIOTICASAMPUTACION POR BANDAS AMNIOTICAS
LUXACION CONGENITA DE CADERA
COLUMNA VERTEBRAL
ESCOLIOSIS
COSTILLAS Y ESTERNON