CURSOS DE VERANO 2015
TÍTULO DEL CURSO: Auto-Hipnosis Ericksoniana para manejar
la ansiedad, la autoestima, el bienestar y ser más feliz
TÍTULO PONENCIA: Bases científicas de la Hipnosis Ericksoniana
NOMBRE PROFESOR: Antonio Luna Pérez
El Cerebro
La célula fundamental del cerebro
es la neurona.
En el cerebro también se encuentra
la glía. La glia es la sustancia
blanca, periventricular y
subcortical.
En la glía podemos distinguir, la
microglía donde a su vez podemos
encontrar los astrocitos y la
oligodendroglía y la microglía.
La glía actúa como tejido de sostén
y tiene una importante
participación en lo que se conoce
como neurogénesis, la creación de
nuevas neuronas.
El Cerebro
Tenemos unas 180 millones
de neuronas
interconectadas a través de
las sinapsis.
Entre las neuronas tenemos
neurotransmisores y
neuromoduladores.
El Neurotransmisor actúa
como señalización, es una
proteína, la membrana está
formada por proteínas y los
neurotransmisores son
cadenas de aminoácidos.
Neurotransmisores
Ciclo acido glutámico
GABA. Existe un ciclo en
el que el ácido
glutámico se transforma
en GABA y este en ácido
glutámico.
Los aminoácidos se
gastan, en un proceso
continuo de
transformación que necesita un tiempo.
Neurotransmisores
Diferentes tipos de
neurotransmisores:
Glutamato. Excitatorio.
GABA. Inhibitorio.
Dopamina. Placer y
recompensa.
Norepinefrina. Alerta.
Endorfinas. Alivian dolor.
Neurotransmisores
Los neuromoduladores son sustancias
endógenas, productos del metabolismo,
que sin ser acumuladas y liberadas por
terminales nerviosas actúan
presinápticamente, modulando la
síntesis y/o liberación de un
neurotransmisor; postsinápticamente,
modificando la unión del ligando a su
receptor; influyendo en los mecanismos
de transducción del receptor
involucrado, y/o a través de receptores
propios, con afinidad y características
equivalentes a las de los
neurotransmisores clásicos.
Neurotransmisores
Las neuronas forman, de manera simplificada, el sistema
nervioso.
El cerebro y la espina dorsal.
Sistema nervioso periférico.
Sistema nervioso somático.
Fibras nerviosas que mandan y reciben información.
Fibras nerviosas motoras.
Sistema nervioso autonómo.
Sistema simpático.
Sistema parasimpático.
Estructuras del Cerebro
Las neuronas forman, de manera simplificada, el sistema
nervioso.
El cerebro y la espina dorsal.
Sistema nervioso periférico.
Sistema nervioso somático.
Fibras nerviosas que mandan y reciben información.
Fibras nerviosas motoras.
Sistema nervioso autonómo.
Sistema simpático.
Sistema parasimpático.
Estructuras del Cerebro
El cerebro orquesta el sistema nervioso. Suele describirse en
términos de sus estructuras y funciones.
Procesamiento bottom - up. Los procesos inconscientes
tienden a viajar por caminos cortos, subcoticales y a través
de las partes bajas del cerebro.
Procesamiento top down. La conciencia de las emociones,
las sensaciones normalmente viajan a través de caminos
mas largos que involucran las partes mas altas del cortex.
Estructuras del Cerebro
Tronco encefálico.
Transición entre la espina dorsal y el
cerebro.
Regula funciones vitales como la
respiración y el latido cardiaco.
Cerebelo.
Participa en gran variedad de
funciones incluido la regulación de
alto nivel de procesos como la
planificación motora, aprendizaje y
solución de problemas.
Activo cuando aprendemos
nuevos movimientos.
Ganglios Basales
Realmente deberían
llamarse núcleos basales.
Se trata de 4 estructuras
interconectadas.
Movimientos voluntarios y
coordinación.
Participan en control
predictivo atención y memoria de trabajo.
Mesencéfalo
Regula las emociones.
Involucra muchas estructuras.
Amigdala que parece ser la sede de las emociones.
Hipocampo relacionado con memoria y aprendizaje.
Talamo la caja de conexiones a nivel sensorial.
Hipotálamo regulador de muchas funciones a nivel autónomo
Bulbo olfativo involucrado en el sentido del olfato.
Glandula pituitaria, involucrada en la producción de hormonas.
Cingulo, giro cingulado, ya en el cortex monitoriza conflictos.
Córtex
Capa exterior de los dos hemisferios con muchas circunvalaciones. Casi las dos terceras partes están ocultas a la vista.
Cada hemisferio se divide en 4 lóbulos.
Frontal, parietal, temporal y occipital.
El cuerpo calloso conecta los dos hemiferios cerebrales.
Se asocia el hemisferio izquierdo con los procesos del lenguaje y analíticos.
Se asocia el hemisferio derecho con el procesamiento espacial, el reconocimiento de emociones y un procesamiento holistico y global.
Estructuras del Cerebro
CORTEX HIPOCAMPO
AMIGDALA TÁLAMO
Ruta larga Ruta larga
Ruta corta
Estímulo Emocional Respuesta Emocional
Lóbulo Frontal
Ocupa 1/3 del cortex con muchas conexiones a otras
partes del cerebro.
Cortex Prefrontal.
Importante en funciones ejecutivas.
Involucrado en planificación, toma de decisiones,
comportamiento orientado a conseguir metas.
Pensamiento independiente, comportamiento social adecuado y control emocional.
Lóbulo Frontal
Cortex Motor Primario.
Control de los movimientos.
Contiene un mapa del cuerpo.
Cortex motor no primario.
Incluye un area premotora.
Se ocupa de parte de los movimientos y de coordinación motora general.
CIRCUNVALACIÓN DEL CÍNGULO
Comportamiento motivado, espontaneidad y
creatividad.
Conductas complejas y atención. Monitorización de
conflictos. Reacción emocional al dolor.
Regulación de comportamientos agresivos.
Comunicación Cerebro
Hoy sabemos que existe una comunicación entre el
hipocampo y el neurocortex muy relacionada con la
asimilación de las nuevas experiencias. En esta relación
el hipocampo recoge la nueva información en los
periodos on line y la repite al neocortex en los periodos
off line. Estos periodos off line son los periodos de
ensoñación, sueño y relajación. El hipocampo parece ser
el aprendiz rápido mientras el cortex necesita que se le
repita la información hasta que es capaz de
almacenarla. Una se encuentra en el cortex, el
hipocampo puede liberarse de la función de almacenamiento.
Correlatos
“El único argumento con algo de peso que se ha
propuesto para no aceptar la realidad de la hipnosis es
la imposibilidad hasta el momento de encontrar
correlatos fisiológicos consistentes y relevantes de este
estado.”
A. Weitzenhoffer. 2000
Correlatos
Preguntas típicas planteadas en la investigación:
¿Existen correlatos fisiológicos del estado hipnótico?
¿Qué efectos fisiológicos provoca una sugestión
hipnótica?
¿Hay diferencias medibles en las personas según su
grado de hipnotizabilidad?
Correlatos
Tecnologías empleadas en la investigación:
EEG (Electroencefalografía)
ERP (Potencial Evocado, PE en español)
SERP (Potencial Evocado Somatosensorial)
PET (Tomografía por Emisión de Positrones)
rCBF (Flujo Sanguíneo Cerebral Regional)
SPECT (Tomografía Computerizada por Emisión Única de Fotones)
fMRI (Imagen Resonancia Magnética Funcional)
Correlatos
Preguntas típicas planteadas en la investigación:
¿Existen correlatos fisiológicos del estado hipnótico?
¿Qué efectos fisiológicos provoca una sugestión
hipnótica?
¿Hay diferencias medibles en las personas según su
grado de hipnotizabilidad?
Correlatos
Hipnosis y EEG
Sujetos altamente hipnotizables, durante emociones positivas (satisfacción y
alegría), mostraban un incremento de la densidad de ritmos 40-Hz EEG en los
hemisferios izquierdo y derecho, mientras que durante afectos negativos
(enfado y miedo) mostraban un incremento de la densidad en el derecho y
un decremento en el izquierdo. Estas actividad hemisférica diferencial según
los tipos de emociones era más pronunciada en la condición hipnótica que
en el estado normal de vigilia (De Pascalis et al., 1987, 1989, 1998).
En otro estudio (De Pascalis, 1993) se realizó el análisis espectral EEG durante
una inducción hipnótica. Se encontró que la amplitud espectral 40-Hz EEG se
incremetaba en función de la hipnotizabilidad y de la hipnosis. Como se ha
sugerido que la actividad 40-Hz EEG es la expresión fisiológica de la activación
(„arousal‟) focalizada (Sheer, 1989), el incremento de la actividad
Correlatos
Hipnosis y PEs
Durante un EEG continuo se da a un sujeto un estímulo
visual o auditivo varias veces. Se delimita el EEG en el
medio segundo que sigue a la presentación del estímulo
y se halla el término medio de todos los resultados
obtenidos
Correlatos
Hipnosis y PEs
La onda de los PE se describe en función de:
Los picos positivos (P) o negativos (N)
El tiempo transcurrido desde la presentación del estímulo
Por ejemplo, una onda P300 (o P3) es un pico de
potencial evocado en la dirección positiva que ocurre 300 milisegundos después de la presentación del
estímulo. Una onda N1 es un PE negativo que surge 100 milisegundos tras el estímulo.
Correlatos
Hipnosis y PEs
Los Potenciales Evocados (PEs) son señales eléctricas
específicas que se producen en el cerebro en respuesta a un estímulo particular (visual, auditivo,etc.) y que se pueden medir mediante técnicas de EEG. De una forma sencilla
podríamos decir que si la intensidad del estímulo disminuye, el PE lo hace también proporcionalmente.
Correlatos
Hipnosis y PEs
En los sujetos altamente hipnotizables se han encontrado reducciones significativas de amplitud en el componente P300 de los PEs durante la alucinación obstructiva de estímulos visuales (Spiegel et al., 1985; Barabasz et al., 1995, 1996).
En otro experimento similar, sujetos altamente sugestionables, eran capaces de experimentar, bajo hipnosis, una alucinación visual obstructiva de series de flases cuando se le sugería visualizar un archivador que les impediría ver estos flases. Un incremento relativo de los picos PE (P1 y N1) se observaron también en sujetos altamente hipnotizables cuando se les sugería que aumentaran el brillo de los flases. (De Pascalis, 1994).
Estos experimentos indican que bajo hipnosis se puede sugerir variaciones en la percepción del estímulo que tienen el mismo efecto, en relación con los PEs, que una variación real del mismo.
Correlatos
Dolor isquémico y analgesia hipnótica* (1993). Crawford,
H.
A un grupo de sujetos que habían sido seleccionados y
clasificados por su alta o baja hipnotizabilidad (Escala de
Susceptibilidad Hipnótica de Standford – C), se les
produjo dolor isquémico en ambos brazos (técnica del
torniquete, Smith 1966, Hilgard 1974) y se midió el flujo
sanguíneo cerebral (inhalación de 133Xe), con y sin
hipnosis, y en cada una de estas condiciones también
con y sin sugestiones de analgesia.
* Helen J. Crawford et al. (1993).
Correlatos
Dolor isquémico y analgesia hipnótica (cont.)
La efectividad de la analgesia hipnótica fue comprobada por la eliminación de la percepción de dolor (sensorial y afectivo).
Acompañando a estos cambios se observaron incrementos significativos del flujo sanguíneo cerebral en el cortex órbito-frontal y en el cortex sensoriomotor en los sujetos altamente hipnotizables durante la analgesia hipnótica. Se cree que esta mayor activación órbito-frontal refleja un mayor esfuerzo atencional durante la analgesia hipnótica.
“El modelo neuropsicofisiológico de la hipnosis propone que las personas altamente hipnotizables tienen mayores capacidades para atender y desatender que las personas poco hipnotizables.”
Correlatos
Alucinaciones auditivas*
Utilizando PET y sujetos con alto grado de respuesta a
sugestiones de alucinación auditiva. La actividad de los sujetos
de monitorizó bajo estás cuatro condiciones:
En descanso.
Oyendo una voz grabada que decía una frase.
Imaginando simplemente la voz grabada.
Mientras tenían la alucinación auditiva de estar escuchando la
voz grabada, después de darles la sugestión de que se estaba
reproduciendo la cinta.
Correlatos
Alucinaciones auditivas (cont.)
Los PET mostraron que una región del cerebro llamada
cortex cingulado anterior derecho estaba igual de
activa cuando los sujetos estaban alucinando que
cuando estaban oyendo realmente la voz grabada. Sin
embargo, esta misma parte del cerebro no estaba
activa cuando los sujetos estaban simplemente
imaginando la voz de la cinta.
El cerebro de los sujetos experimentales había registrado
la voz alucinada como si fuera real.
Correlatos
Percepción del color*
A los sujetos se les mostraba una serie de patrones en
colores y en distintas tonalidades de gris, en vigilia y bajo
hipnosis (los colores se procesan en una región cerebral
diferente que los grises).
Fuera de hipnosis se les pedía que imaginaran las
muestras grises en colores y viceversa; y bajo hipnosis se
les daban sugestiones de que la muestra presentada era de tipo diferente al presentado (grises o colores).
* Kosslyn, et al (2000).
Correlatos
Percepción del color (cont.)
Cuando los sujetos estaban hipnotizados y se les sugería que veían grises en vez de colores, las áreas de color del cerebro estaban
menos activas; y al contrario, estaban más activas cuando se les decía que veían los estímulos grises como coloreados.
Las activaciones de las áreas de color del cerebro eran iguales bajo hipnosis y con exposición real a las muestras grises y coloreadas. Cuenda fuera de hipnosis se les pedía que imaginaran los colores la
activación era distinta (solamente se activaba el hemisferio derecho).
Conclusión de los investigadores: “La hipnosis es un estado psicológico con correlatos neurales diferenciados”.
Correlatos
Percepción del
color (cont.) IZQUIERDO DERECHO
Temporal inferior
(área 20)
Fusiforme
(área 19)
Fusiforme
(área 37)
Imagen PET de la activación del color dirigida
perceptualmente en 8 sujetos altamente hipnotizables
(Kosslyn, 2000)
Correlatos
Modulación hipnótica del dolor*
Se diseñaron dos estudios PET para disociar los aspectos
sensoriales y afectivos del dolor empleando la hipnosis. El
estímulo doloroso era provocado por la inmersión de una
mano en agua caliente (45-47.5ºC) durante un minuto.
En estado hipnótico se daban sugestiones dirigidas a
modificar bien la intensidad del dolor, o bien el afecto
(desagrado) producido por el estímulo doloroso.
Correlatos
Modulación hipnótica del dolor (cont. I)
Las sugestiones para disminuir (LOW) o para incrementar
(HIGH) la sensación desagradable del dolor pero no su
intensidad, producían efectivamente este resultado
diferencial.
Estos cambios en la experiencia de dolor iban
acompañados por una variación significativa de la
actividad del Giro Cingulado Anterior (Fig.2), que correlacionaba de forma significativa con el nivel de
desagrado experimentado por el sujeto (r=0.55, p=0.001).
Correlatos
Modulación hipnótica del dolor (cont. II)
Las sugestiones dirigidas a variar la intensidad sensorial del dolor producían una modulación paralela tanto de la intensidad del dolor
(sensorial) como del desagrado (afecto) reportado por los sujetos (Figure 4A).
Las sugestiones para reducir (LOW) o para incrementar (HIGH) la sensación de dolor producían efectos principales en la intensidad del dolor percibida y secundarios en el desagrado, cómo indican los
datos psicofisiológicos.
Estos cambios en la experiencia del dolor fueron acompañados por una variación significativa de la actividad relacionada con el dolor en el cortex
Correlatos
Hipnosis y alteración del estado “normal” del cerebro*
Recientemente (2009) se ha realizado un experimento en la Universidad de Hull (UK) para comprobar si la hipnosis induce un
“estado” especial verificable.
El experimento consistía en observar mediante RMf los cambios producidos en el cerebro de dos grupos de particpantes (altos y bajos en hipnotizabilidad) después de haber realizado una inducción hipnótica, y antes y durante la realización de una tarea
visual.
“Los resultados del experimento muestran que la inducción hipnótica crea un patrón distinto y único de activación cerebral en los sujetos altamente sugestionables.”
*W. McGeown et al (2009)
Correlatos
Hipnosis y alteración del estado “normal” del cerebro
Áreas de activación disminuida debido a la inducción hipnótica en el estado de descanso en sujetos altos (azul) y bajos (rojo) en hipnotizabilidad.
Correlatos
Algunos aspectos interesantes
“Durante la analgesia hipnótica, los componentes sensoriales y afectivos
(„distress‟) del dolor pueden ser completamente eliminados de la conciencia,
sin embargo las respuestas cardiovasculares (presión arterial y pulso) no son
inhibidos en individuos altamente hipnotizables.” (Crawford, 1993).
La analgesia hipnótica no parece utilizar los mismos mecanismos de los
sistemas de opiáceos endógenos o los inducidos por estrés. La analgesia
provocada hipnóticamente no responde a antagonistas opiáceos como la
naloxona. (D. Spiegel, 1985).
“Los sujetos altamente hipnotizables poseen mayores capacidades para
focalizar la atención en estímulos relevantes...; y la absorción hipnótica es un
mecanismo que facilita la disociación y es esencial para describir los
fenómenos hipnóticos.” (De Pascalis, 1998).
Correlatos
Referencias (I)
Barabasz, A.F., Barabasz, M. & Jensen, S. (1995). Effects of hypnosis on cortical event-related
potentials during visual and olfactory hypnotic hallucinations. 46th Annual Meeting of the Society
for Clinical and Experimental Hypnosis, San Antonio, Texas, November, 7-11.
Crawford, H. et al. (1993). Effects of hypnosis on regional cerebral blood flow during ischemic pain
with and without suggested hypnotic analgesia. International Journal of Psychophysiology, 15, 181-
195.
Crawford, H. Et al. (1998). Brain Dynamic Shifts During The Elimination Of Perceived Pain And Distress:
Neuroimaging Studies of Hypnotic Analgesia. INABIS 98.
De Pascalis, V. (1993). EEG spectral analysis during hypnotic induction, hypnotic dream and age-
regression. International Journal of Psychophysiology, 5, 153-166.
De Pascalis, V. (1994). Event-related potentials during hypnotic hallucination. The International
Journal of Clinical and Experimental Hypnosis, 1, 39-55.
De Pascalis (1998). Brain Mechanisms and Attentional Processes in Hypnosis. INABIS 98.
Correlatos
Referencias (II)
De Pascalis, V., Marucci, F.S., & Penna M.P. (1989). 40-Hz EEG asymmetry during recall of emotional
events in waking and hypnosis: differences between low and high hypnotizables. International
Journal of Psychophysiology, 7, 85-96.
W. McGeown, G. Mazzoni, A. Venneri, I. Kirsch. (2009). Hypnotic induction decreases default mode
activity. Conciousness and Cognition, 18 (2009) 848-855
Kosslyn, Thompson, Constantini-Ferrando, Alpert & Spiegel (2000). Hypnotic visual illusion alters color
processing in the brain. American Journal of Psychiatry, 157.
Rainville, P (1998). Brain Imaging Studies of the Hypnotic Modulation of Pain Sensation and Pain
Affect . INABIS 98.
Szechtman, H. (1998). A positron emission tomography study of auditory hallucinations. Proceedings
of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95.
Sheer, D.E. (1989). Sensory and cognitive 40-Hz EEG event-related potentials: Behavioral correlates,
brain function and clinical application. Brain Dynamics (pp. 339-374). Berlin: Springer-Verlag.