1
9. Nombra los siguientes hidrocarburos:
4-isopropil-2,5,5,7-tetrametilnonano
5,6,8-trietil-6-isopropil-3,3,4-trimetildecano
3-etil-8,9-dimetildeca-1,7-dien-5-ino
5-metildec-5-en-2,8-diino
Numeración más baja para las insaturaciones
2-etildodeca1,8-dien-5,11-diino
3,10-diimetildodeca-2,9-dien-5-ino
10. Formula los siguientes hidrocarburos:
a) 2-etilhexa-1,3-dieno
b) hex-1-en-4-ino
CH2=CH−CH2−C≡C−CH3
2
c) 4-etenil-5-etilocta-3,6-dien-1-ino
CH3 –CH= CH
CH3
–
–
C–|
CH2
CH|
C=
=CH2
CH– C≡CH
d) 3-etil-2,6-dimetilhepta-1,4-dieno
CH2=
CH3| C –
CH2|
CH
–
–
CH3
CH =CH–
CH3|
CH –CH3
e) 3,4-dietil-6-isopropil-2,3,6,7-tetrametilnonano
CH3 –
CH3
CH|
CH3
–
–
CH2| C|
CH3
–
CH2|
CH
–
–
CH3
CH2
CH3
–
–
CH3| C|
CH
–
–
CH3|
CH
CH3
–CH2 –CH3
f) 5-Butil-8-etil-2,3,3-trimetildecano
CH3 – CH|
CH3
–
CH3| C|
CH3
–CH2 –
CH2|
CH
–
–
CH2
CH2
–
–
CH2
CH2
–
–
CH3
CH|
CH2
–
–
CH2
CH3
–CH3
g) 4,8-dimetilnona-2,4-dien-6-ino.
CH3–CH=CH–
CH3|
C= CH–C≡C–
CH3|
CH–CH3
h) 4-metil-3-propiloct-3-eno-1,5-diino
CH3–CH2
HC≡
–CH2–
C|C=
C|C
≡C–
–CH3
CH2–CH3
3
11. Nombra los siguientes compuestos:
a) 3-etil-5-metilciclohexeno
b) 5-bromo-1,3-ciclohexadieno
c) Etenilciclopentano o
ciclopentileteno
d) 1- etil -2- flúor -4-propilbenceno
e) Isopropilciclohexano o 2-
ciclohexilpropano
f) 5-ciclobutil-4-fenil-3-metilpent-
1-ino
g) 4-butil-1-metilciclopenteno
h) 1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano
4
12. Formula los siguientes compuestos:
a) ciclohexa-1,3-dieno
b) 1,6-dimetilciclohex-1-en-3-ino
c) 2,4-difluorpent-2-eno
d) m-butilyodobenceno
e) 5-bromo-3-ciclobutilpent-2-eno
f) 2,3-dibromopentano
CH3–CHBr–CHBr–CH2–CH3
g) tetracloruro de carbono
CCl4
h) 1-etil-3-isopropil-5-metilbenceno
i) 2-Fenil-6-yodohept-1-eno
j) 1,3,5-triclorobenceno
k) tetrafluoreteno
F2C=CF2
l) 1-bromo-3-etinilbenceno
m) p-clorotolueno
5
B. Funciones oxigenadas pág. 220
Alcoholes
Grupo: - OH Sufijo: -ol
CH3CH2OH etanol
CH3CHOH CH2CH2OH 1,3-butanodiol Ejemplos
Fenoles
Alcoholes aromáticos
Ejemplos:
6
Éteres
Grupo: - O-
Nombre de los dos radicales + éter
Prefijo: radical -oxi- radical
Ejemplos:
Aldehídos
Grupo: Carbonilo
Sufijo: -al
Ejemplos:
Si no es el grupo principal:
Prefijo formil:
7
Cetonas
Grupo: Carbonilo C=O
Sufijo: -ona
Si no es el grupo principal:
Prefijo: oxo
Ejemplos:
Ácidos carboxílicos
Grupo: carboxílico
Sufijo: -oico
Ejemplos:
8
Muchos ácidos se siguen conociendo por su nombre tradicional. Así, por ejemplo: ver tabla Tabla 7.6.
Ésteres
• Son compuestos que se forman al sustituir el grupo -OH de un ácido por un radical alcohólico.
• Se nombran partiendo del radical ácido, terminado en «ato», seguido del nombre del radical alcohólico.
9
Ejemplos:
10
Ejercicios 13 y 14 pág. 223-224
13. Nombra los siguientes compuestos:
a) 3-propilpent-3-eno-1-ol
b) 2-metilpent-4-in-1,3-diol
c) butilfeniléter o butiloxibenceno
d) Hexan-2,4-diona
e) Ácido 4-hidroxipent-2-enoico
f) Metanoato de metilo
g) hepta-2,6 -dien-1,4-diol
h) 3-cloro-1,4-dihidroxipenta-2-ona
i) etenilciclohexiléter o ciclohexiloxietenil
j) 3-oxohex-5-inal
k) Ácido nona-2-enodioico
l) Pent-3-inoato de propilo
m) 2-hidroxi-4-oxohexanoato de potasio
n) Benzoato de metilo
o) Pent-3-enoato de etenilo
p) Ácido 3-formilbutanoico
q) Hept-3-eno-2,5-diona
r) 5-hidroxihex-3-inoato de sodio
o)
p)
q)
r)
11
14. Formula los siguientes compuestos:
a) 3-etilhex-4-en-1-ol
OH|
CH2–CH2–
CH2|
CH–
–CH3
CH=CH–CH3
b) 2-butilhexa-1,5-diol
CH2OH–CH(C4H9)–CH2–CH2–CHOH–CH3
c) 2,4,6-triclorofenol
d) dieteniléter
CH2=CH–O–CH=CH2
e) 4-hidroxibut-2-en-1-al
CH2OH–CH=CH–CHO
f) 4-metilhex-1-en-3-ona
CH2=CH–CO–CH(CH3)–CH2–CH3
g) ácido 4-clorobenzoico
h) but-2-enoato de etilo
CH3–CH=CH–COO–CH2–CH3
i) 5-propilhept-3-in-1,6-diol
CH2OH–CH2–C≡C–CH(C3H7)–CHOH–CH3
j) 3-isopropilfenol
k) fenilmetiléter(anisol)
C6H5–O–CH3
l) 2-cloro-3-etilpentanal
CH3–CH2–CH(C2H5)–CHCl–CHO
m) 3-metilpentano-2,4-diona
CH3–CO–CH(CH3)–CO–CH3
n) ácido 3-oxopentanodioico
COOH–CH2–CO–CH2–COOH
o) ácido octadec-9-enoico (ácido oleico)
CH3–(CH2)7–CH=CH–(CH2)7–COOH
p) 2-cloro-4-metilhexanoato de etenilo
CH3–CH2–CH(CH3)–CH2–CHCl–COO–CH=CH2
q) hepta-1,4-dien-3-ona
CH2=CH–CO–CH=CH–CH2–CH3
r) 3,5-dioxoheptanodial
OHC–CH2–CO–CH2–CO–CH2–CHO
s) propanoato de calcio
(CH3–CH2–COO)2Ca
t) ciclohexilfenilcetona
u) 2-metilbenzaldehído
12
v) ácido 3-fenil-2-oxopentanoico
CH3–CH2–CH(C6H5)–CO–COOH
w) benzoato de sodio
C. Funciones nitrogenadas página 222
Aminas
R-NH2 Hidrocarburo-amina
R-NHR’ N-Radical’Hidrocarburo-amina
R-NR’R’’ N-Radical’-N-Radical’’Hidrocarburo-amina
Los radicales por orden alfabético
Hidrocarburo: cadena más larga
Ejemplos:
13
Amidas
Se nombran como el ácido del que provienen pero con la terminación -amida.
En las amidas sustituidas, se especifican los radicales unidos al nitrógeno anteponiendo la letra N.
Ejemplos:
Nitrocompuestos
R−NO2.
Numeral- nitro-Hidrocarburo
Ejemplos:
14
Nitrilos
R −C≡N
Hidrocarburonitrilo
Ejemplos:
Ejercicios 15 y 16 pág. 224;
Ejercicios 6-9 pág. 244
15
15. Nombra los siguientes compuestos:
a) Propano-1,3-diamina
b) N-propil-1-propenilamina
c) Propenamida
d) 4-nitropent-1-eno
e) But-3-en-1-amina Prioridad sobre el alqueno
f) N,N-dietiletenilamina
g) N-etilbutanamida
h) 3-metilpent-4-inonitrilo
i) 5-nitrociclopenta-1,3-dieno
j) N-metilbenzamida
k) 2,4-dinitrobutanal
l) Ciclohexano-1,4-diamina
m) 3-Hidroxipent-4-inonitrilo
n) 3-Aminobutanamida
16. Formula los siguientes compuestos:
a) hex-2-eno-2,4-diamina CH3–C=CH–CH–CH2–CH3
| | NH2 NH2
b) 4-aminobutan-2-ol CH3–CHOH–CH2–CH2–NH2 Grupo -OH Prioridad sobre el grupo -NH2
c) 3,5-dinitrohex-1-eno CH2=CH–CH–CH2–CH–CH3 | | NO2 NO2
16
d) 2,4,6-trinitrotolueno
e) N-metil-N-propilbutilamina CH3–CH2–CH2–CH2–N–CH2–CH2–CH3 | CH3 f) butanamida CH3–CH2–CH2–CONH2
g) N-isopropilpropanamida CH3–CH2–CONH–CH–CH3 | CH3
h) propenonitrilo CH2=CH–C≡N
i) ácido p-aminobenzoico
j) 3-metilpentano-1,4- diamina NH2–CH2–CH2–CH–CH–CH3
| | CH3 NH2
k) 2-nitroetanol NO2–CH2–CH2OH
l) N,N-dimetilfenilamina (CH3)2–N–C6H5
m) hex-3-enonitrilo CH3–CH2–CH=CH–CH2–CN
n) N-etenilbut-2-enamida CH3–CH=CH–CONH–CH=CH2
o) benzamida
p)2-metilpropanonitrilo CH3–CH–C≡N | CH3
q) nitrociclopentano
17
CH3 | r) 3,3-dimetilbutan-1-amina NH2–CH2–CH2–C –CH3
| CH3
s) 3-cloropropanamida ClCH2–CH2–CONH2
t) 3-nitrobut-1-ino CH≡C–CH–CH3
| NO2
u) propanodinitrilo CN–CH2–CN
v) N-metilmetamida HCONH–CH3
Ejercicios 6-9 pág. 244
6. Formula o nombra los siguientes compuestos: a) CH2=CH−CH3 Propeno
b) CH2OH−CH2−CH2−CH2OH Butano-1,4-diol
c) CH3−O−C6H5 Metoxibenceno (fenilmetiléter)
d) CH3−CO−CH3 Propanona (acetona)
e) CH3−CH2−COOCH3 Propanoato de metilo
f) 2-Metilheptano
CH3 − CH − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH3
| CH3
g) Buta-1,3-dieno CH2=CH−CH=CH2
h) Fenol
18
i) Ácido propanoico CH3−CH2−COOH
j) Etilamina CH3−CH2−NH2
7. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) CH3−CH2−CH(CH3)−CH2−CH=CH2 4-Metilhex-1-eno
b) CH3−CH=CH−CHCl−CH3 4-Cloropent-2-eno
c) CH≡C−CH=CH−CH2−CH2−C≡CH Oct-3-en-1,7-diino
d) Tribromometano CHBr3
e) Dimetilcetona CH3−CO−CH3
f) Ácido 2-aminopropanoico CH3−CH−COOH | NH2 g) CH2=CH−CH2−CH3 But-1-eno
h) CH3−CH=C=CH2 Buta-1,2-dieno
i) CH3−CO−NH−CH3 N-Metiletanamida
j) CH3−NH−CH2−CH2−CH3 Metilpropilamina
k) CH3 − CH2 − CH − CH3
| CH2 − CH3
3-Metilpentano
8. Formula o nombra los siguientes compuestos: a) Ácido dimetilpropanodioico
CH3
|HOOC − C − COOH
|CH3
b) 3,3-Dietil-1-heptino
CH3 − CH2 |
CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − C − C ≡ CH |
CH3 − CH2
19
c) Triclorometano CHCl3 d) 2-Metilbutanamida
CH3 − CH2 − CH − CO − NH2|
CH3
e) CH3 − CH2 − CH2 − CH = CH – CHO Hex-2-enal
f) CH3 − COO − CH(CH3)2 Etanoato de 1-metiletilo (isopropilo)
g) CH3 − CH = CH − NH2 Propen-1-amina
h) CH2OH − CHOH − CH2OH Propano-1,2,3-triol (glicerina)
i) 4-Etil-4,5-dimetilciclohexeno
j) CH3 − CH2 − NH2 Etilamina
k) Benzoato de etilo
l) CH3 − O − CH2 − CH3 Etilmetiléter
9. Nombra los siguientes compuestos orgánicos:
a) CH2 = CH − CH(CH3) − CH2 − CH3 3-Metilpent-1-eno
b) CH3 − CO − CH2 − CH3 Butan-2-ona
c) CH3 − CH2 − CHO Propanal
d) CH3 − CH2 − CH2 – COOH Ácido butanoico
e) CH3 − CH(NH2) − CH3 Propan-2-amina
f) (CH3)2CHOCH3 2-Metoxiisopropano o isopropilmetiléter
g) CH3 − CH2 − CH = CH − C ≡ C − CH = CH − CH3 Nona-2,6-dien-4-ino
20
h) CH3 − CH2 − CH2 − CH2 – CHO Pentanal
i) CH3 − CH2 − CO − CH2 − CH2 − CH3 Hexan-3-ona
j) CH3 − COOH Ácido etanoico (ácido acético)
k) Butilmetilamina CH3−NH−CH2−CH2−CH2−CH3
l) Etilpropiléter CH3−CH2−CH2−O−CH2−CH3
m) But-2-eno CH3−CH=CH−CH3
n) 4-Metil-1-hexanol
CH3 − CH2 − CH − CH2 − CH2 − CH2OH
| CH3