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FIBRINOMETRO
| Date post: | 03-Jul-2015 |
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FIBRINOMETRO
TP TTPA TT Fibrinoacutegeno Productos de degradacioacuten fibrina Los equipos utilizados que requieren
pipeteoregistro y caacutelculo de resultados
manualesnecesitan intervencioacuten y tiempo del
operador
Equipos habituales
Equipos complejos
La tecnologiacutea actual permite un ambiente ldquoalejadordquo en el que un vez que las muestras y los reactivos se cargan en el analizador y se inicia la secuencia de comprobacioacuten el operador puede trasladarse para realizar otras tareas mientras se esta corriendo las pruebas de coagulacioacuten
Clasificacioacuten general de los equipos
bullEl operador agrega todos los reactivos y las muestras en forma manual
bullLa temperatura se mantiene por medio de un bantildeo de agua o una platina caliente pueden requerir mediciones externas del operador
bullEl paraacutemetro de definicioacuten se determina de forma visual
bullEl operador inicia y finaliza a menudo por medio de un cronoacutemetro
Manual
bullEl operador agrega todos los reactivos y las muestras en forma manual
bullDispositivo para mantener constante la temperatura a 37degC
bullEl analizador puede tener un monitor interno de temperatura o no
bullTiene un mecanismo para iniciar en forma automaacutetica el cronoacutemetro tiempo con el agregado del reactivo final y un mecanismo interno para la deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
SemiautomatizadO
bullEl equipo pipetea todos los reactivos en forma automaacutetica
bull Las muestras pueden pipetearse en forma automaacutetica o no
bull Contienen dispositivos de control y un mecanismo interno para mantener y controlar la temperatura constante durante toda la secuencia de comprobacioacuten
bullSe inician los cronoacutemetros y la formacioacuten del coaacutegulo se detecta de manera automaacutetica
Automatizado
Seleccioacuten de equipos
Costo del equipo Intervalo de tiempo de
inactividad y confiabilidad
Tiempo de respuesta Operabilidad Mantenimiento Costo de consumibles Flexibilidad para uso de
reactivos de otros fabricantes
Criterios baacutesicos
Las metodologiacuteas de los equipos utilizadas para la comprobacioacuten de la
coagulacioacuten suele clasificarse en 5 grupos sobre la base del principio de la
determinacioacuten del paraacutemetro
MecaacutenicaFotooacuteptica
NefelomeacutetricaCromogeacutenica Inmunoloacutegica
Deteccioacuten por el paraacutemetro de definicioacuten mecaacutenico
Para la deteccioacuten mecaacutenica de la formacioacuten del coagulo se
utilizan 2 meacutetodos principales
Implica el control del
movimiento de una bolilla de
acero inoxidable
Deteccioacuten electromecaacuteni
ca
Deteccioacuten por paraacutemetros de definicioacuten fotooacuteptico
La deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
medida por un cambio en la
densidad oacuteptica de la muestraMeacutetodo
turbidimeacutetricoFuente de luz a traveacutes del plasma
Depende del color y la claridad
ldquoel cambio en la densidad oacutepticardquo
Adelantos en el equipo utilizado en coagulacioacuten
Adelantos en la exactitud y la precisioacuten Voluacutemenes pequentildeos de reactivos y
muestras Avances en la capacidad de los
ordenadores Acceso aleatorios Muestreo en el tubo cerrado Varias diluciones Mejoras en capacidad de sentildealizacioacuten Graficacioacuten de la formacioacuten del coagulo
Caracteriacutesticas de equipos especializados
CARACTERIacuteSTICA DESCRIPCIOacuteN
Acceso aleatorio En la misma muestra pueden realizarse varias pruebas diferentes al mismo tiempo y en cualquier orden determinado por el operador
Tubo primario de muestra Aspiracioacuten de la mta en forma directa de un tubo de recoleccioacuten abierto colocado en el analizador Requiere centrifugacioacuten
Tapoacuten penetrante y tubo de muestreo cerrado
Aspiracioacuten de la mta A partir del tubo de recoleccioacuten con el tapoacuten colocado Requiere centrifugacioacuten
Coacutedigo de barras Identificacioacuten de la muestra o reactivos mediante coacutedigo de barras
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
TP TTPA TT Fibrinoacutegeno Productos de degradacioacuten fibrina Los equipos utilizados que requieren
pipeteoregistro y caacutelculo de resultados
manualesnecesitan intervencioacuten y tiempo del
operador
Equipos habituales
Equipos complejos
La tecnologiacutea actual permite un ambiente ldquoalejadordquo en el que un vez que las muestras y los reactivos se cargan en el analizador y se inicia la secuencia de comprobacioacuten el operador puede trasladarse para realizar otras tareas mientras se esta corriendo las pruebas de coagulacioacuten
Clasificacioacuten general de los equipos
bullEl operador agrega todos los reactivos y las muestras en forma manual
bullLa temperatura se mantiene por medio de un bantildeo de agua o una platina caliente pueden requerir mediciones externas del operador
bullEl paraacutemetro de definicioacuten se determina de forma visual
bullEl operador inicia y finaliza a menudo por medio de un cronoacutemetro
Manual
bullEl operador agrega todos los reactivos y las muestras en forma manual
bullDispositivo para mantener constante la temperatura a 37degC
bullEl analizador puede tener un monitor interno de temperatura o no
bullTiene un mecanismo para iniciar en forma automaacutetica el cronoacutemetro tiempo con el agregado del reactivo final y un mecanismo interno para la deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
SemiautomatizadO
bullEl equipo pipetea todos los reactivos en forma automaacutetica
bull Las muestras pueden pipetearse en forma automaacutetica o no
bull Contienen dispositivos de control y un mecanismo interno para mantener y controlar la temperatura constante durante toda la secuencia de comprobacioacuten
bullSe inician los cronoacutemetros y la formacioacuten del coaacutegulo se detecta de manera automaacutetica
Automatizado
Seleccioacuten de equipos
Costo del equipo Intervalo de tiempo de
inactividad y confiabilidad
Tiempo de respuesta Operabilidad Mantenimiento Costo de consumibles Flexibilidad para uso de
reactivos de otros fabricantes
Criterios baacutesicos
Las metodologiacuteas de los equipos utilizadas para la comprobacioacuten de la
coagulacioacuten suele clasificarse en 5 grupos sobre la base del principio de la
determinacioacuten del paraacutemetro
MecaacutenicaFotooacuteptica
NefelomeacutetricaCromogeacutenica Inmunoloacutegica
Deteccioacuten por el paraacutemetro de definicioacuten mecaacutenico
Para la deteccioacuten mecaacutenica de la formacioacuten del coagulo se
utilizan 2 meacutetodos principales
Implica el control del
movimiento de una bolilla de
acero inoxidable
Deteccioacuten electromecaacuteni
ca
Deteccioacuten por paraacutemetros de definicioacuten fotooacuteptico
La deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
medida por un cambio en la
densidad oacuteptica de la muestraMeacutetodo
turbidimeacutetricoFuente de luz a traveacutes del plasma
Depende del color y la claridad
ldquoel cambio en la densidad oacutepticardquo
Adelantos en el equipo utilizado en coagulacioacuten
Adelantos en la exactitud y la precisioacuten Voluacutemenes pequentildeos de reactivos y
muestras Avances en la capacidad de los
ordenadores Acceso aleatorios Muestreo en el tubo cerrado Varias diluciones Mejoras en capacidad de sentildealizacioacuten Graficacioacuten de la formacioacuten del coagulo
Caracteriacutesticas de equipos especializados
CARACTERIacuteSTICA DESCRIPCIOacuteN
Acceso aleatorio En la misma muestra pueden realizarse varias pruebas diferentes al mismo tiempo y en cualquier orden determinado por el operador
Tubo primario de muestra Aspiracioacuten de la mta en forma directa de un tubo de recoleccioacuten abierto colocado en el analizador Requiere centrifugacioacuten
Tapoacuten penetrante y tubo de muestreo cerrado
Aspiracioacuten de la mta A partir del tubo de recoleccioacuten con el tapoacuten colocado Requiere centrifugacioacuten
Coacutedigo de barras Identificacioacuten de la muestra o reactivos mediante coacutedigo de barras
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Equipos complejos
La tecnologiacutea actual permite un ambiente ldquoalejadordquo en el que un vez que las muestras y los reactivos se cargan en el analizador y se inicia la secuencia de comprobacioacuten el operador puede trasladarse para realizar otras tareas mientras se esta corriendo las pruebas de coagulacioacuten
Clasificacioacuten general de los equipos
bullEl operador agrega todos los reactivos y las muestras en forma manual
bullLa temperatura se mantiene por medio de un bantildeo de agua o una platina caliente pueden requerir mediciones externas del operador
bullEl paraacutemetro de definicioacuten se determina de forma visual
bullEl operador inicia y finaliza a menudo por medio de un cronoacutemetro
Manual
bullEl operador agrega todos los reactivos y las muestras en forma manual
bullDispositivo para mantener constante la temperatura a 37degC
bullEl analizador puede tener un monitor interno de temperatura o no
bullTiene un mecanismo para iniciar en forma automaacutetica el cronoacutemetro tiempo con el agregado del reactivo final y un mecanismo interno para la deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
SemiautomatizadO
bullEl equipo pipetea todos los reactivos en forma automaacutetica
bull Las muestras pueden pipetearse en forma automaacutetica o no
bull Contienen dispositivos de control y un mecanismo interno para mantener y controlar la temperatura constante durante toda la secuencia de comprobacioacuten
bullSe inician los cronoacutemetros y la formacioacuten del coaacutegulo se detecta de manera automaacutetica
Automatizado
Seleccioacuten de equipos
Costo del equipo Intervalo de tiempo de
inactividad y confiabilidad
Tiempo de respuesta Operabilidad Mantenimiento Costo de consumibles Flexibilidad para uso de
reactivos de otros fabricantes
Criterios baacutesicos
Las metodologiacuteas de los equipos utilizadas para la comprobacioacuten de la
coagulacioacuten suele clasificarse en 5 grupos sobre la base del principio de la
determinacioacuten del paraacutemetro
MecaacutenicaFotooacuteptica
NefelomeacutetricaCromogeacutenica Inmunoloacutegica
Deteccioacuten por el paraacutemetro de definicioacuten mecaacutenico
Para la deteccioacuten mecaacutenica de la formacioacuten del coagulo se
utilizan 2 meacutetodos principales
Implica el control del
movimiento de una bolilla de
acero inoxidable
Deteccioacuten electromecaacuteni
ca
Deteccioacuten por paraacutemetros de definicioacuten fotooacuteptico
La deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
medida por un cambio en la
densidad oacuteptica de la muestraMeacutetodo
turbidimeacutetricoFuente de luz a traveacutes del plasma
Depende del color y la claridad
ldquoel cambio en la densidad oacutepticardquo
Adelantos en el equipo utilizado en coagulacioacuten
Adelantos en la exactitud y la precisioacuten Voluacutemenes pequentildeos de reactivos y
muestras Avances en la capacidad de los
ordenadores Acceso aleatorios Muestreo en el tubo cerrado Varias diluciones Mejoras en capacidad de sentildealizacioacuten Graficacioacuten de la formacioacuten del coagulo
Caracteriacutesticas de equipos especializados
CARACTERIacuteSTICA DESCRIPCIOacuteN
Acceso aleatorio En la misma muestra pueden realizarse varias pruebas diferentes al mismo tiempo y en cualquier orden determinado por el operador
Tubo primario de muestra Aspiracioacuten de la mta en forma directa de un tubo de recoleccioacuten abierto colocado en el analizador Requiere centrifugacioacuten
Tapoacuten penetrante y tubo de muestreo cerrado
Aspiracioacuten de la mta A partir del tubo de recoleccioacuten con el tapoacuten colocado Requiere centrifugacioacuten
Coacutedigo de barras Identificacioacuten de la muestra o reactivos mediante coacutedigo de barras
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Clasificacioacuten general de los equipos
bullEl operador agrega todos los reactivos y las muestras en forma manual
bullLa temperatura se mantiene por medio de un bantildeo de agua o una platina caliente pueden requerir mediciones externas del operador
bullEl paraacutemetro de definicioacuten se determina de forma visual
bullEl operador inicia y finaliza a menudo por medio de un cronoacutemetro
Manual
bullEl operador agrega todos los reactivos y las muestras en forma manual
bullDispositivo para mantener constante la temperatura a 37degC
bullEl analizador puede tener un monitor interno de temperatura o no
bullTiene un mecanismo para iniciar en forma automaacutetica el cronoacutemetro tiempo con el agregado del reactivo final y un mecanismo interno para la deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
SemiautomatizadO
bullEl equipo pipetea todos los reactivos en forma automaacutetica
bull Las muestras pueden pipetearse en forma automaacutetica o no
bull Contienen dispositivos de control y un mecanismo interno para mantener y controlar la temperatura constante durante toda la secuencia de comprobacioacuten
bullSe inician los cronoacutemetros y la formacioacuten del coaacutegulo se detecta de manera automaacutetica
Automatizado
Seleccioacuten de equipos
Costo del equipo Intervalo de tiempo de
inactividad y confiabilidad
Tiempo de respuesta Operabilidad Mantenimiento Costo de consumibles Flexibilidad para uso de
reactivos de otros fabricantes
Criterios baacutesicos
Las metodologiacuteas de los equipos utilizadas para la comprobacioacuten de la
coagulacioacuten suele clasificarse en 5 grupos sobre la base del principio de la
determinacioacuten del paraacutemetro
MecaacutenicaFotooacuteptica
NefelomeacutetricaCromogeacutenica Inmunoloacutegica
Deteccioacuten por el paraacutemetro de definicioacuten mecaacutenico
Para la deteccioacuten mecaacutenica de la formacioacuten del coagulo se
utilizan 2 meacutetodos principales
Implica el control del
movimiento de una bolilla de
acero inoxidable
Deteccioacuten electromecaacuteni
ca
Deteccioacuten por paraacutemetros de definicioacuten fotooacuteptico
La deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
medida por un cambio en la
densidad oacuteptica de la muestraMeacutetodo
turbidimeacutetricoFuente de luz a traveacutes del plasma
Depende del color y la claridad
ldquoel cambio en la densidad oacutepticardquo
Adelantos en el equipo utilizado en coagulacioacuten
Adelantos en la exactitud y la precisioacuten Voluacutemenes pequentildeos de reactivos y
muestras Avances en la capacidad de los
ordenadores Acceso aleatorios Muestreo en el tubo cerrado Varias diluciones Mejoras en capacidad de sentildealizacioacuten Graficacioacuten de la formacioacuten del coagulo
Caracteriacutesticas de equipos especializados
CARACTERIacuteSTICA DESCRIPCIOacuteN
Acceso aleatorio En la misma muestra pueden realizarse varias pruebas diferentes al mismo tiempo y en cualquier orden determinado por el operador
Tubo primario de muestra Aspiracioacuten de la mta en forma directa de un tubo de recoleccioacuten abierto colocado en el analizador Requiere centrifugacioacuten
Tapoacuten penetrante y tubo de muestreo cerrado
Aspiracioacuten de la mta A partir del tubo de recoleccioacuten con el tapoacuten colocado Requiere centrifugacioacuten
Coacutedigo de barras Identificacioacuten de la muestra o reactivos mediante coacutedigo de barras
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Seleccioacuten de equipos
Costo del equipo Intervalo de tiempo de
inactividad y confiabilidad
Tiempo de respuesta Operabilidad Mantenimiento Costo de consumibles Flexibilidad para uso de
reactivos de otros fabricantes
Criterios baacutesicos
Las metodologiacuteas de los equipos utilizadas para la comprobacioacuten de la
coagulacioacuten suele clasificarse en 5 grupos sobre la base del principio de la
determinacioacuten del paraacutemetro
MecaacutenicaFotooacuteptica
NefelomeacutetricaCromogeacutenica Inmunoloacutegica
Deteccioacuten por el paraacutemetro de definicioacuten mecaacutenico
Para la deteccioacuten mecaacutenica de la formacioacuten del coagulo se
utilizan 2 meacutetodos principales
Implica el control del
movimiento de una bolilla de
acero inoxidable
Deteccioacuten electromecaacuteni
ca
Deteccioacuten por paraacutemetros de definicioacuten fotooacuteptico
La deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
medida por un cambio en la
densidad oacuteptica de la muestraMeacutetodo
turbidimeacutetricoFuente de luz a traveacutes del plasma
Depende del color y la claridad
ldquoel cambio en la densidad oacutepticardquo
Adelantos en el equipo utilizado en coagulacioacuten
Adelantos en la exactitud y la precisioacuten Voluacutemenes pequentildeos de reactivos y
muestras Avances en la capacidad de los
ordenadores Acceso aleatorios Muestreo en el tubo cerrado Varias diluciones Mejoras en capacidad de sentildealizacioacuten Graficacioacuten de la formacioacuten del coagulo
Caracteriacutesticas de equipos especializados
CARACTERIacuteSTICA DESCRIPCIOacuteN
Acceso aleatorio En la misma muestra pueden realizarse varias pruebas diferentes al mismo tiempo y en cualquier orden determinado por el operador
Tubo primario de muestra Aspiracioacuten de la mta en forma directa de un tubo de recoleccioacuten abierto colocado en el analizador Requiere centrifugacioacuten
Tapoacuten penetrante y tubo de muestreo cerrado
Aspiracioacuten de la mta A partir del tubo de recoleccioacuten con el tapoacuten colocado Requiere centrifugacioacuten
Coacutedigo de barras Identificacioacuten de la muestra o reactivos mediante coacutedigo de barras
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Las metodologiacuteas de los equipos utilizadas para la comprobacioacuten de la
coagulacioacuten suele clasificarse en 5 grupos sobre la base del principio de la
determinacioacuten del paraacutemetro
MecaacutenicaFotooacuteptica
NefelomeacutetricaCromogeacutenica Inmunoloacutegica
Deteccioacuten por el paraacutemetro de definicioacuten mecaacutenico
Para la deteccioacuten mecaacutenica de la formacioacuten del coagulo se
utilizan 2 meacutetodos principales
Implica el control del
movimiento de una bolilla de
acero inoxidable
Deteccioacuten electromecaacuteni
ca
Deteccioacuten por paraacutemetros de definicioacuten fotooacuteptico
La deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
medida por un cambio en la
densidad oacuteptica de la muestraMeacutetodo
turbidimeacutetricoFuente de luz a traveacutes del plasma
Depende del color y la claridad
ldquoel cambio en la densidad oacutepticardquo
Adelantos en el equipo utilizado en coagulacioacuten
Adelantos en la exactitud y la precisioacuten Voluacutemenes pequentildeos de reactivos y
muestras Avances en la capacidad de los
ordenadores Acceso aleatorios Muestreo en el tubo cerrado Varias diluciones Mejoras en capacidad de sentildealizacioacuten Graficacioacuten de la formacioacuten del coagulo
Caracteriacutesticas de equipos especializados
CARACTERIacuteSTICA DESCRIPCIOacuteN
Acceso aleatorio En la misma muestra pueden realizarse varias pruebas diferentes al mismo tiempo y en cualquier orden determinado por el operador
Tubo primario de muestra Aspiracioacuten de la mta en forma directa de un tubo de recoleccioacuten abierto colocado en el analizador Requiere centrifugacioacuten
Tapoacuten penetrante y tubo de muestreo cerrado
Aspiracioacuten de la mta A partir del tubo de recoleccioacuten con el tapoacuten colocado Requiere centrifugacioacuten
Coacutedigo de barras Identificacioacuten de la muestra o reactivos mediante coacutedigo de barras
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Deteccioacuten por el paraacutemetro de definicioacuten mecaacutenico
Para la deteccioacuten mecaacutenica de la formacioacuten del coagulo se
utilizan 2 meacutetodos principales
Implica el control del
movimiento de una bolilla de
acero inoxidable
Deteccioacuten electromecaacuteni
ca
Deteccioacuten por paraacutemetros de definicioacuten fotooacuteptico
La deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
medida por un cambio en la
densidad oacuteptica de la muestraMeacutetodo
turbidimeacutetricoFuente de luz a traveacutes del plasma
Depende del color y la claridad
ldquoel cambio en la densidad oacutepticardquo
Adelantos en el equipo utilizado en coagulacioacuten
Adelantos en la exactitud y la precisioacuten Voluacutemenes pequentildeos de reactivos y
muestras Avances en la capacidad de los
ordenadores Acceso aleatorios Muestreo en el tubo cerrado Varias diluciones Mejoras en capacidad de sentildealizacioacuten Graficacioacuten de la formacioacuten del coagulo
Caracteriacutesticas de equipos especializados
CARACTERIacuteSTICA DESCRIPCIOacuteN
Acceso aleatorio En la misma muestra pueden realizarse varias pruebas diferentes al mismo tiempo y en cualquier orden determinado por el operador
Tubo primario de muestra Aspiracioacuten de la mta en forma directa de un tubo de recoleccioacuten abierto colocado en el analizador Requiere centrifugacioacuten
Tapoacuten penetrante y tubo de muestreo cerrado
Aspiracioacuten de la mta A partir del tubo de recoleccioacuten con el tapoacuten colocado Requiere centrifugacioacuten
Coacutedigo de barras Identificacioacuten de la muestra o reactivos mediante coacutedigo de barras
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Deteccioacuten por paraacutemetros de definicioacuten fotooacuteptico
La deteccioacuten de la formacioacuten del coaacutegulo
medida por un cambio en la
densidad oacuteptica de la muestraMeacutetodo
turbidimeacutetricoFuente de luz a traveacutes del plasma
Depende del color y la claridad
ldquoel cambio en la densidad oacutepticardquo
Adelantos en el equipo utilizado en coagulacioacuten
Adelantos en la exactitud y la precisioacuten Voluacutemenes pequentildeos de reactivos y
muestras Avances en la capacidad de los
ordenadores Acceso aleatorios Muestreo en el tubo cerrado Varias diluciones Mejoras en capacidad de sentildealizacioacuten Graficacioacuten de la formacioacuten del coagulo
Caracteriacutesticas de equipos especializados
CARACTERIacuteSTICA DESCRIPCIOacuteN
Acceso aleatorio En la misma muestra pueden realizarse varias pruebas diferentes al mismo tiempo y en cualquier orden determinado por el operador
Tubo primario de muestra Aspiracioacuten de la mta en forma directa de un tubo de recoleccioacuten abierto colocado en el analizador Requiere centrifugacioacuten
Tapoacuten penetrante y tubo de muestreo cerrado
Aspiracioacuten de la mta A partir del tubo de recoleccioacuten con el tapoacuten colocado Requiere centrifugacioacuten
Coacutedigo de barras Identificacioacuten de la muestra o reactivos mediante coacutedigo de barras
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Adelantos en el equipo utilizado en coagulacioacuten
Adelantos en la exactitud y la precisioacuten Voluacutemenes pequentildeos de reactivos y
muestras Avances en la capacidad de los
ordenadores Acceso aleatorios Muestreo en el tubo cerrado Varias diluciones Mejoras en capacidad de sentildealizacioacuten Graficacioacuten de la formacioacuten del coagulo
Caracteriacutesticas de equipos especializados
CARACTERIacuteSTICA DESCRIPCIOacuteN
Acceso aleatorio En la misma muestra pueden realizarse varias pruebas diferentes al mismo tiempo y en cualquier orden determinado por el operador
Tubo primario de muestra Aspiracioacuten de la mta en forma directa de un tubo de recoleccioacuten abierto colocado en el analizador Requiere centrifugacioacuten
Tapoacuten penetrante y tubo de muestreo cerrado
Aspiracioacuten de la mta A partir del tubo de recoleccioacuten con el tapoacuten colocado Requiere centrifugacioacuten
Coacutedigo de barras Identificacioacuten de la muestra o reactivos mediante coacutedigo de barras
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Caracteriacutesticas de equipos especializados
CARACTERIacuteSTICA DESCRIPCIOacuteN
Acceso aleatorio En la misma muestra pueden realizarse varias pruebas diferentes al mismo tiempo y en cualquier orden determinado por el operador
Tubo primario de muestra Aspiracioacuten de la mta en forma directa de un tubo de recoleccioacuten abierto colocado en el analizador Requiere centrifugacioacuten
Tapoacuten penetrante y tubo de muestreo cerrado
Aspiracioacuten de la mta A partir del tubo de recoleccioacuten con el tapoacuten colocado Requiere centrifugacioacuten
Coacutedigo de barras Identificacioacuten de la muestra o reactivos mediante coacutedigo de barras
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Interfase bidireccional El analizador consultaraacute a una computadora central para determinar que pbas se solicitaron
Sentildealizacioacuten de la muestra Alertas acerca de problemas con la integridad de la mta
Sensor del nivel liacutequido Alertas acerca del volumen de la mta
Programas de QC integrados Almaceacuten y organizacioacuten de los datos de QC dentro del instrumento
Capacidades de refrigeracioacuten de la muestra integrada
Mantiene la integridad de la mta y de los reactivos durante el proceso de comprobacioacuten
Capacidades de almacenamiento de las mtas
Indica la cant de muestras que pueden cargarse en el analizador en un momento
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Capacidad de comprobacion refleja
Programar al equipo para realizar repeticiones o pbas adicionales en circunstancias definidas por el operador
Almacenamiento de datos del paciente
Almacena resultados para su recuperacioacuten en un futuro
Monitorizacioacuten del volumen de reactivo
Alerta sobre el volumen Se basa en los voluacutemenes iniciales de reactivo que el operador ingresoacute en el sistema
Procesamiento Cantidad de pbas que pueden procesarse dentro de un periodo de tiempo
Graacutefico de la formacioacuten del coaacutegulo
Permite que el operador visualice la formacioacuten del coaacutegulo dentro de la cubeta
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
BFT trade II Analizador
Se pueden ejecutar una muestra por duplicado o simultaacuteneamente dos muestras diferentes El BETH tambieacuten calcula la relacioacuten normalizada internacional (INR) e imprime los resultados en segundos o mgdL
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Caracteriacutesticas
bull La tapa de proteccioacuten de luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener el canal de pipeteo cerrado a menos que una cubeta se haya insertado
bull Ensayos pre-definido con curvas de referencia almacenado
bull Caacutelculo automaacutetico del TP en fibrinoacutegeno en mg dL o g L
bull Dos canales de medicioacuten permiten determinaciones simultaacuteneas
bull La mitad de volumen y las pruebas cubeta solo requiere un miacutenimo volumen de muestra
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Sysmex CA-7000 del sistema
Es el analizador de coagulacioacuten maacutes raacutepido para pruebas de rutina que ofrece Siemens Healthcare Diagnostics Utiliza las capacidades completas de acceso aleatorio
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Caracteriacutesticasbull Carga continua de muestras los tubos de los reactivos
y la reaccioacuten sin interrumpir el flujo de trabajo
bull Factor de dilucioacuten de anaacutelisis para las pruebas de muacuteltiple - liacutenea paralela pantalla graacutefica de faacutecil interpretacioacuten identificacioacuten inhibidor
bull Acepta una mezcla de tubos abiertos y cerrados
bull Reactivo del sistema para proteger positivamente identifica y confirma automaacuteticamente lotes de reactivos
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Sysmex CA-1500 del sistema
Es un analizador de coagulacioacuten de la sangre completamente automatizado para el diagnoacutestico in vitro que pueden analizar grandes cantidades de muestras de forma raacutepida con un alto grado de precisioacuten El sistema puede funcionar con principios cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos Los datos analizados se pueden almacenar o imprimir El instrumento ofrece una serie de caracteriacutesticas incorporadas como la repeticioacuten automaacutetica redilucioacuten comprobacioacuten refleja y anaacutelisis multi-dilucioacuten (MDA)
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Caracteriacutesticas
bull Precisa identificacioacuten de la muestra con la lectura de coacutedigos de barras en el momento de la aspiracioacuten
bull Factor de dilucioacuten Anaacutelisis muacuteltiples ensayos para la deteccioacuten de inhibidores
bull Completa el menuacute de pruebas de coagulacioacuten cromogeacutenicos e inmunoloacutegicos pruebas de rutina y los maacutes ordenados Incluye pruebas de especialidad
bull De segunda generacioacuten de la tapa de perforacioacuten para aumentar la seguridad y la productividad
bull calibracioacuten simultaacutenea y anaacutelisis de rutina bull Coacutedigo de barras lector para la identificacioacuten positiva de las muestras
de pacientes y los reactivos STAT bull Un raacutepido giro entorno automatizado D-Dimer resultados dentro de
11 minutos (INNOVANCE D-diacutemero)
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Fabricante o distribuidor
Instrumento
Tipo de automatizacion
Metodologia disponible para la deteccion
Caracteristicas especiales disponibles
ED Diagnostic Systems sparks MD
BBL Fibrometer
Semi Mecanica Facil de usar bajo costo poco mantenimiento
Beckman Coulter Inc Cellular Analysis Technology Center Miami FL
ACL series
Completo FotooacutepticaNefelometricaCromogenicaInmunologica
Tubo primario de muestra coacutedigo de barras anaacutelisis de lote interfase bidireccional
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Bio data Corporation Horsham PA
MCA series
Completo FotoopticaCromogenica
Microfiltracion de sangre entera acceso aleatorio tubo primario de muestra
Diagnostica Stago Parsippany NJ
BCTBCSSysmex series
SemiCompleto
MecanicaCromogenicaInmunologica
Codigo de brras para reactivos
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
El control de la calidad
en el laboratorio de coagulacioacuten
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
El funcionamiento del equipo seraacute oacuteptimo mantenieacutendolo en buenas
condiciones Los programas externos de evaluacioacuten de la calidad describen
diferencias importantes entre los equipos automatizados
para pruebas de coagulacioacuten Se considera como equipo al
autoanalizador centriacutefugas pipetas y mezcladores de muestras
Error inherente al equipo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
1048708 El equipo debe recibir mantenimiento preventivo regularmente y evaluarse para verificar que el resultado obtenido es igual al delmeacutetodo previo (manual o automatizado)1048708 La informacioacuten del equipo automatizado se actualiza y calibra acorde al lote del reactivo Si el equipo deriva alguacuten resultado como el INR se verifica que el iacutendice de sensibilidad internacional programado sea correcto1048708 Al emplear sistemas oacutepticos el plasma debe permitir el paso de luz si estaacute lipeacutemico icteacuterico o hemolizado la respuesta es ldquono coagulardquoEstas muestras se procesan manualmente o con sistema mecaacutenico que detecta la formacioacuten del coaacutegulo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Se consideran la separacioacuten de suero o plasma el almacenamiento y distribucioacuten de muestras la colocacioacuten de las muestras en los equipos o al momento del trabajo la preparacioacuten de listados de trabajo la identificacioacuten correcta de muestras y el proceso analiacutetico mismo Si se tiene un equipo automatizado es crucial que quien lo usaconozca el fundamento
Fase analiacutetica
Esta fase incluye al programa interno de calidad pues las muestras control se procesan a la par con las de pacientes
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Un punto aacutelgido es el informe de resultados pues cada diacutea son maacutes los equipos que lo imprimen sin necesidad de dictar los resultados El personal confiacutea en el equipo y enviacutea el resultado sin percatarse si la muestra se procesoacute si hubo muestra suficiente o si el interfasamiento fue adecuado
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Si se tiene equipo automatizado se selecciona antes el testigoy se actualiza el iacutendice de sensibilidad internacional asiacute la
programacioacuten de faacutebrica daraacute el valor exacto Si se hace manual se requiere una calculadora o usar las tablas del proveedor
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Evaluacioacuten externa de la calidad
PEEC
Comparan prestaciones de los
laboratorios participantes entre si
contra especificaciones
establecidas
Identifican y corrigen las causas de los resultados que difieren en los obtenidos porque utilizan los mismos instrumentos
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Control de calidad interno y externo
El material de control generalmente son plasmas liofilizados comercializados
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
Recomendaciones para exactitud del tempo de protrombina Para la vigilancia correcta de los pacientes con tratamiento anti vitamina k o tratamiento anticoagulante oralUsar reactivos sencibles con un
ISIlt15Calcular ISI apartir de plasmas con
valores INR asignadosHacer pruebas con juego equipo-
reactivo con el que se calculoacute ISIUsar concentracioacuten citrato 109 mM
para la muestraExpresar resultados en INR
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
INR= ((TPpaciente) (TPtestigo))ISI
ISI= iacutendice de sensibilidad internacional del reactivo
