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5/26/2018 Agentes Txicos Ocupacionais - Agrotxicos
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Agentes Txicos OcupacionaisAgrotxicos
Casos de intoxicao
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a. Inseticidas Possuem ao de combate a insetos, larvas e
formigas.
Organofosforados:so compostos orgnicosderivados dos cidos fosfrico, tiofosfrico, fosfnicoou ditiofosfrico;
Carbamatos:so derivados do cido carbmico;
Organoclorados: so compostos base de carbono,
com tomos de cloro. So derivados do clorobenzeno,do ciclo-hexano ou do ciclodieno. Foram muitoutilizados na agricultura, como inseticidas, porm, seuemprego tem sido progressivamente restringido oumesmo proibido.
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a. Inseticidas Piretrides:so compostos sintticos que apresentam
estruturas qumicas semelhantes piretrina, substncia existentenas flores do crisntemo (Pyrethrum). Alguns desses compostosso: aletrina, resmetrina, decametrina, cipermetrinaefenpropanato.
Mecanismo de ao - inseticidas
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b. Fungicidas
Agem no combate a fungos. Existemmuitos fungicidas no mercado.
Etileno-bis-ditiocarbamatos, Trifenil estnico,Captan, Hexaclorobenzeno
c. Herbicidas Combatem ervas daninhas. Sua utilizao
tem sido crescente na agricultura nosltimos 20 anos.
Paraquat, Glifosato, derivados do cidofenoxiactico, Pentaclorofenol, Dinitrofenis.
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d. Outros grupos
Raticidas: utilizados no combate aroedores;
Acaricidas: ao de combate a carosdiversos;
Nematicidas: combate a nematides;
Molusquicidas: ao de combate amoluscos;
Fumigantes: agem no combate a insetos ebactrias.
Classificao conformea toxicidade
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Equivalncia entre a "Dose Letal 50"
(DL50) em animais com aquantidade suficiente para matar umadulto de 70kg.
Classe toxicolgica
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INSETICIDASORGANOFOSFORADOSE CARBAMATOS
Organofosforados(OF) Compostos orgnicos derivados do cido
fosfrico e seus homlogos (cido fosfrico,tiofosfrico, ditiofosfrico e fosfnico). OF so,possivelmente, os inseticidas mais amplamenteusados no mundo e os que mais causamintoxicaes e grande nmero de mortes, commais de 35.000 formulaes diferentes em usonos ltimos 40 anos.
O primeiro OF sintetizado foi o
tetraetilpirofosfato (TEEP) em 1854. A partir de1932 comeou-se a investigar esses agentes,inicialmente como praguicidas e mais tarde parauso como agentes de guerra.
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Carbamatos(CARB)
Fazem parte de um grande grupo depraguicidas sintticos, derivados de steresdo cido carbmico. Foram desenvolvidos eusados em grande escala nos ltimos 40anos e mais de 50 carbamatossoconhecidos (WHO, 1986).
Apresentam alta eficincia praguicida,principalmente, atividade inseticida, baixaao residual e baixa toxicidade em longoprazo, com amplo espectro de uso
Mecanismo de ao Os inseticidas OF e CARB exercem suas
aes biolgicas principalmente porinibio de enzimas.
As esterasesso o alvo. H inibio daacetilcolinesterase(AChE), que tem aao de degradar o neurotransmissor
acetilcolina (ACh).
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Cintica So bem absorvidos por todas as vias (oral, drmica,
respiratria, pele e mucosas) por serem altamentelipossolveis.
A meia-vida plasmtica relativamente curta,podendo variar de poucos minutos a horas,dependendo do composto e da quantidade absorvida.
Os inseticidas e seus produtos de biotransformaoso rapidamente distribudos por todos os tecidosatingindo concentraes maiores no fgado e rins, mas
no se acumulam por tempo prolongado. Os organofosforados, diferentemente doscarbamatos, atravessam com facilidade abarreirahematoenceflica, produzindo quadros neurolgicos.
A eliminao urinria para a maioria dos compostosnas primeiras 48h.
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Dinmica
Para que haja a transmisso sinptica necessrio que a AChseja liberada doneurnio terminal e difundida atravs dafenda sinptica, ligando-se a um receptorps-sinptico, transmitindo assim o impulsonervoso para um receptor colinrgico.
A ACh sintetizada no neurnio a partir daacetilcoenzimaA e da colina e responsvelpela neurotransmissonas fibras pr-ganglionares simpticas e parassimpticas,nas ps-ganglionares parassimpticas e naplaca mioneural.
Dinmica A acetilcolina liga-se a receptores na membrana
da clula ps-sinptica, permitindo ons fluir paradentro da clula ps-sinptica. Para cessar aestimulao e restabelecer a sensibilidade doreceptor nova transmisso nervosa, a AChprecisa ser hidrolisada pela acetilcolinesterasecontinuamente. Na superfcie daacetilcolinesterase(AChE) existe um centro ativo
para inativao (inativao por hidrlise) da ACh,com formao de colina e cido actico. A colina reutilizada pela clula pr-sinptica paraproduzir nova acetilcolina.
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Locais de controle da Ach
Toxicidade - OF Atravessam a barreira hematoenceflicae
penetram no SNC, levando a quadros demoderados a graves;
Condies de sade: algumas doenasalteram nveis de AchE;
Idade: neonatos e grvidas tm baixaatividade colinestersica;
Alguns compostos altamente lipoflicos(fention, dissulfoton) depositam-se no tecidoadiposo atuando por mais tempo epersistindo por longos perodos nos tecidos.
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Toxicidade - CARB
Tm inibio colinestersicade curtadurao;
No penetram efetivamente no SNC,resultando toxicidade limitada;
Gravidade do quadro: usualmente leve amoderada;
O aldicarb(um carbamato) especialmente,tem alta toxicidade podendo levar aquadros severos e podem evoluir aobito em poucas horas.
Determinao da atividade dacolinesterase hepatite, cirrose, uremia, cncer, alergias,
gravidez.
sulfatos, fluoretos, citratos, fenotiazinas,codena e outros.
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Correlao entre a gravidade, oquadro clnico e a atividade da
colinesterase plasmtica dasintoxicaes por organofosforadose carbamatos.
Tratamento Da Crise Colinrgica Aguda:
O sucesso do tratamento depende de rpidae simultnea implementao.
Correo dos distrbios colinrgicos comadministrao de doses adequadas de
atropina; Manuteno das funes vitais;
Descontaminao.
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INSETICIDASPIRETRIDES
Piretrides O piretro um inseticida natural obtido
da triturao das flores de algumasplantas pertencentes famliaCompositae,gneroChrysanthemum(Pyrethrum) eespcie cinerariaefolium, um dos maisantigos inseticidas conhecidos pelo
homem.
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Piretrides
Por suas vantagens, os piretros foramsintetizados e denominados piretridese,o cido crisantmico foi o primeiro doscinco componentes do ster natural a sersintetizado.
A sntese do cido crisantmico abriunovos caminhos para a obteno depiretridessintticos, sendo a aletrinao
principal piretridesinttico produzidocomercialmente.
Caractersticas Piretro:Piretros soderivados naturais docido crisantmico,
extrados de floresdo crisntemo.
Butxido de Piperonilaassociado:inibe a enzima oxidase, potencializa a aoinseticida, aumentando o efeito inseticida.
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Ao
No Sistema NervosoCentral e Perifrico,prolongam a aberturados canais de sdio damembrana celularretardando arepolarizao, o que
determina paralisianervosa.
Impulso nervoso
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Cintica
So bem absorvidos no tratogastrintestinal. Pela via drmica ocorreabsoro em menor grau que a via oral. Aexposio por inalao pode causarirritao de vias areas e reaes dehipersensibilidade.
A metabolizao rpida em mamferos,sem acumulao em tecidos. Seus
metablitos so inativos. A eliminao urinria.
Intoxicao Os piretros e piretrinas tm elevado potencial
alergnico enquanto os piretrides(sintticos)tm reduzido potencial de hipersensibilidade.
A intoxicao aguda ou superdosagem poucofrequente, mas, pode ocorrer devido elevadaconcentrao nos produtos agrcolas.
A intoxicao por ingesto rara, provavelmente,pela rpida metabolizao heptica.
A absoro intestinal pequena assim como aabsoro por pele intacta baixa. Sorapidamente excretados pela urina.
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PeleCausa eritema, vesculas ou bolhas comprurido intenso, edema, queimao eparestesia.
OlhosPodem ser irritantes locais.InalaoIrritao de vias areas, asma, reaesde hipersensibilidade. Aspiraopulmonar leva a pneumonite. Comsolvente derivado de petrleo h riscode pneumonia qumica.IngestoOs piretridespodem determinar, almdos distrbios alrgicos, perturbaesneurolgicas caracterizadas por cefalia,hiperexcitabilidade, tontura,hiperreflexia, fasciculaesmusculares,
incoordenaomotora, convulses,paralisias e distrbios do equilbrio.O butxido de piperonilaestassociado com epigastralgia, nuseas,vmitos, diarria, depresso leve doSNC.
Manifestaesalrgicas(leves):espirros, secreonasal serosa,obstruonasal, broncoespasmo,dermatite, cefalia, rinite, asma,pneumonite.Reaoanafilticagrave(rara):colapsovascular perifrico,dificuldaderespiratria,broncoespasmo, edema de orofaringe,hipotenso.
INSETICIDASORGANOCLORADOS
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Organoclorados
Este grupo de inseticidas tem comocaracterstica marcante, um prolongadoefeito residual, tendo alta persistncia noambiente e por suacapacidade de seacumular nos seres vivos, principalmente,em humanos, alm de seuefeitocarcinognicoobservado em animais de
laboratrio.
Uso O uso da maioria dos organoclorados est proibido no
Pas.
Ainda so empregados na agricultura (no controle deinsetos), na sade pblica (controle de vetores) e naindstria farmacutica (tratamento de ectoparasitasespecialmente piolhos e escabiose).
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Mtodos de aplicao
Ao Excitao neuronal direta, especialmente SNC,
causando estimulao,atividade muscularinvoluntria, alteraes comportamentais,depresso dos centros respiratrios;
Podem sensibilizar o miocrdio aos efeitos dascatecolaminas endgenas predispondoarritmias.Muitos causam leses hepticas (induomicrossomal) ou renais (menos freqente),
possivelmente devido formao de metablitostxicos;
Alteram propriedades eletrofisiolgicos eenzimticas da membrana celular nervosa.
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Propriedades
So caractersticas da sua estabilidadequmica, alta solubilidade lipdica,armazenamento em tecidos biolgicos ealta persistncia ambiental.
Cintica So bem absorvidos por via oral e inalatria.
A absoro por todas as vias aumentadaem presena de lipdios (alimentos, veculos,solventes).
Distribuio: altamente estvel e lipossolvel,comarmazenamento em tecidos com altoteor lipdico (fgado, rins, sistema nervoso e
tecido adiposo). O emagrecimento podeliberar depsitos para a circulao, comefeitos txicos significativos. Atravessam abarreira hematoenceflicae placentria.
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Intoxicao
Hipertermia: decorrente do processoconvulsivo, alteraes metablicas ou deorigem central;
Agranulocitose, anemia aplstica;
Acidose metablica: devido s convulsese hipoxemia;
Reaes de pele: urticria,
hipersensibilidade, dermatite.
HERBICIDASGLIFOSATO
PARAQUAT
DIQUAT