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Ana Torredemer - Presidenta de Neuroalianza “El reconocimiento de...

Date post: 20-Sep-2018
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Paloma Muleiro / EM -Ha pasado un año desde la creación de Neuroa- lianza, que aglutina a cinco asociaciones de pacientes de enfermeda- des neurodegenerativas. ¿Qué balance hace de estos primeros doce me- ses? El balance que hacemos es muy positivo. Durante este año, hemos podido cono- cernos mejor, reforzar la co- hesión que existe entre to- dos y establecer una base sólida para poder trabajar por los intereses comunes que nos unen, que son mu- chos. Por otra parte, hemos empezado ya a trabajar en aspectos que estratégica- mente eran fundamentales para nosotros como son re- presentar la voz de los afec- tados, impulsar estudios que permitan un mayor co- nocimiento de la realidad de las personas con enferme- dades neurodegenerativas, facilitar el intercambio de in- formación entre los distintos colectivos que formamos la Neuroalianza, trabajar para avanzar en el conocimiento, conciencia y sensibilización del conjunto de la sociedad sobre la realidad de estas enfermedades, posicionar a la Neuroalianza en un refe- rente social en el ámbito de las enfermedades neurode- generativas, etcétera. -Con motivo de la consti- tución de Neuroalianza concedió una entrevista a entremayores en no- viembre del pasado año, en ella apuntaba que los objetivos a corto plazo de la entidad eran “el re- conocimiento de la disca- pacidad del 33% de ma- nera automática al reci- bir el diagnóstico de la enfermedad neurodege- nerativa, y dar a conocer y visibilizar la realidad de las personas afectadas por este tipo de enferme- dad, así como mejorar las condiciones para su apoyo y atención en to- dos los ámbitos”. ¿Han conseguido los objetivos marcados? Efectivamente el tema del reconocimiento de la disca- pacidad automática es un tema clave para nosotros. Seguimos trabajando en ello solicitando a la administra- ción que tenga en cuenta a nuestro colectivo y sus ca- racterísticas especiales a la hora de revisar todos los protocolos que tienen que ver con el reconocimiento de la discapacidad, y mos- trándole toda nuestra dispo- sición en colaborar con ellos en el desarrollo de to- dos esos procesos. Por otra parte, con las ac- ciones realizadas durante este año, hemos tratado de dar una mayor visibilidad a este tipo de enfermedades, y hemos trabajado en pro- yectos que tienen como ob- jetivo mejorar la calidad de vida de los afectados. Por ejemplo, con motivo del pri- mer aniversario de la Neuro- alianza el pasado 17 de sep- tiembre organizamos un ta- ller formativo para periodis- tas, el cual nos permitió di- vulgar los aspectos más re- levantes relativos a estas enfermedades. También el 20 de noviembre tenemos la jornada `Actualización en Enfermedades Neurodege- nerativas´ en Valencia en el marco de la Reunión Anual que organiza la Sociedad Española de Neurología. Respecto a proyectos que tienen como objetivo mejo- rar la calidad de vida de los afectados, durante este año se han establecido diversas colaboraciones con otras entidades que van encami- nadas en este sentido. Por ejemplo con Atam (Asocia- ción de Telefónica para la Atención a las Personas con Discapacidad) y Helvetia Se- guros. -¿Desde la Alianza Espa- ñola de Enfermedades Neurodegenerativas afir- man que uno de sus te- mas prioritarios para es- te año es el Baremo de Discapacidad, cuya revi- sión y modificación está prevista para finales de 2014. ¿Qué cambios pi- den desde la entidad? Como decía, nosotros traba- jamos por conseguir que se reconozca la discapacidad del 33% de manera automá- tica con el diagnóstico de una enfermedad neurodege- nerativa; también queremos que se establezcan las valo- raciones de urgencia para estas enfermedades con tanta variabilidad evolutiva, una de sus características más significativas. De cara al nuevo baremo so- licitamos sobre todo que tengan en cuenta nuestra opinión, como colectivo ex- perto en el conocimiento de las enfermedades neurode- generativas, a la hora de ha- cer la revisión y de hacer las modificaciones. Así, aunque hay buena disposición al diá- Ana Torredemer - Presidenta de Neuroalianza “El reconocimiento de la discapacidad automática del 33% es un tema clave para Neuroalianza” “Hoy en día tenemos que aprovechar las oportunidades que nos brindan Internet y la redes sociales para concienciar” “Hemos tratado de dar una mayor visibilidad a este tipo de enfermedades, y mejorar la calidad de vida de los afectados” EM, noviembre de 2014 66 SALUD
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Paloma Muleiro / EM

-Ha pasado un año desdela creación de Neuroa-l ianza, que aglut ina acinco asociaciones depacientes de enfermeda-des neurodegenerativas.¿Qué balance hace deestos primeros doce me-ses? El balance que hacemos esmuy positivo. Durante este

año, hemos podido cono-cernos mejor, reforzar la co-hesión que existe entre to-dos y establecer una basesólida para poder trabajarpor los intereses comunesque nos unen, que son mu-chos. Por otra parte, hemosempezado ya a trabajar enaspectos que estratégica-mente eran fundamentalespara nosotros como son re-presentar la voz de los afec-

tados, impulsar estudiosque permitan un mayor co-nocimiento de la realidad delas personas con enferme-dades neurodegenerativas,facilitar el intercambio de in-formación entre los distintoscolectivos que formamos laNeuroalianza, trabajar paraavanzar en el conocimiento,conciencia y sensibilizacióndel conjunto de la sociedadsobre la realidad de estas

enfermedades, posicionar ala Neuroalianza en un refe-rente social en el ámbito delas enfermedades neurode-generativas, etcétera. -Con motivo de la consti-tución de Neuroalianzaconcedió una entrevistaa entremayores en no-viembre del pasado año,en ella apuntaba que losobjetivos a corto plazode la entidad eran “el re-conocimiento de la disca-pacidad del 33% de ma-nera automática al reci-bir el diagnóstico de laenfermedad neurodege-nerativa, y dar a conocery visibilizar la realidad delas personas afectadaspor este tipo de enferme-dad, así como mejorarlas condiciones para suapoyo y atención en to-dos los ámbitos”. ¿Hanconseguido los objetivosmarcados?Efectivamente el tema delreconocimiento de la disca-pacidad automática es untema clave para nosotros.Seguimos trabajando en ellosolicitando a la administra-ción que tenga en cuenta anuestro colectivo y sus ca-racterísticas especiales a lahora de revisar todos losprotocolos que tienen quever con el reconocimientode la discapacidad, y mos-trándole toda nuestra dispo-s ic ión en co laborar conellos en el desarrollo de to-dos esos procesos. Por otra parte, con las ac-ciones realizadas duranteeste año, hemos tratado dedar una mayor visibilidad aeste tipo de enfermedades,y hemos trabajado en pro-yectos que tienen como ob-jetivo mejorar la calidad devida de los afectados. Porejemplo, con motivo del pri-mer aniversario de la Neuro-alianza el pasado 17 de sep-tiembre organizamos un ta-ller formativo para periodis-tas, el cual nos permitió di-vulgar los aspectos más re-levantes relativos a estasenfermedades. También el20 de noviembre tenemosla jornada `Actualización enEnfermedades Neurodege-nerativas´ en Valencia en elmarco de la Reunión Anualque organiza la Sociedad

Española de Neurología.Respecto a proyectos quetienen como objetivo mejo-rar la calidad de vida de losafectados, durante este añose han establecido diversascolaboraciones con otrasentidades que van encami-nadas en este sentido. Porejemplo con Atam (Asocia-ción de Telefónica para laAtención a las Personas conDiscapacidad) y Helvetia Se-guros.-¿Desde la Alianza Espa-ñola de EnfermedadesNeurodegenerativas afir-man que uno de sus te-mas prioritarios para es-te año es el Baremo deDiscapacidad, cuya revi-sión y modificación estáprevista para finales de2014. ¿Qué cambios pi-den desde la entidad?Como decía, nosotros traba-jamos por conseguir que sereconozca la discapacidaddel 33% de manera automá-tica con el diagnóstico deuna enfermedad neurodege-nerativa; también queremosque se establezcan las valo-raciones de urgencia paraestas enfermedades contanta variabilidad evolutiva,una de sus característicasmás significativas. De cara al nuevo baremo so-l icitamos sobre todo quetengan en cuenta nuestraopinión, como colectivo ex-perto en el conocimiento delas enfermedades neurode-generativas, a la hora de ha-cer la revisión y de hacer lasmodificaciones. Así, aunquehay buena disposición al diá-

Ana Torredemer - Presidenta de Neuroalianza

“El reconocimiento de la discapacidadautomática del 33% es un tema clave

para Neuroalianza”

“Hoy en día tenemosque aprovechar lasoportunidades quenos brindan Internety la redes socialespara concienciar”

“Hemos tratado de daruna mayor visibilidad aeste tipo deenfermedades, ymejorar la calidad devida de los afectados”

EM, noviembre de 201466 SALUD

logo es un proceso costosode abordar y concretar. -La labor principal de laNeuroalianza es la difu-sión del impacto de lasenfermedades neurode-generativas. Iniciativascomo la de mojarse conun cubo helado por ELAque han secundado fa-mosos por todo el mun-do, ¿han contribuido alconocimiento y concien-ciación de la enfermedado considera que la parti-cipación tan alta se debea que se puso de modaen Internet?Es evidente que hubiera si-do muy difícil que la campa-ña que citas hubiera llegadoa tanta gente y hubiera teni-do tanta participación si nollega a ser por la fuerza deInternet y en concreto de lasredes sociales. Por eso hoydía tenemos que aprovecharlas oportunidades que nosbrindan. Al margen de quese puedan considerar o nouna moda, este tipo de ini-ciativas contribuyen, por su-puesto, a un mayor conoci-miento y concienciación deestas enfermedades a me-nudo tan desconocidas porgran parte de la población.-Según el Plan Estratégi-co de Neurología, en po-cos años las enfermeda-des neurodegenerativasserán las más prevalen-tes de España, sin em-bargo, a excepción delAlzheimer y del Parkin-son, son patologías pococonocidas entre la pobla-ción en general. ¿Qué eslo que está fallando? ¿Ha-ce falta una mayor difu-sión y concienciación?Los datos de prevalenciaque se manejan hacen quenos estemos enfrentandotodos al gran reto del abor-daje de este tipo de enfer-medades. Desde luego, unmayor conocimiento de lasmismas hará que nos poda-mos enfrentar a este retocon más herramientas porlo que es necesario que si-gamos trabajando en unamayor difusión. Mi opiniónes que estas enfermedadesse conocen poco en gene-ral; incluso aquellas que ci-tas como más conocidas.Una cosa es que estemosacostumbrados a oír hablarde ellas y otra, que la socie-dad sea realmente cons-ciente de las repercusionesque tiene convivir con cual-quier enfermedad de este ti-po tanto a nivel sanitario,como a nivel económico,social y emocional. Desde laNeuroalianza seguiremostrabajando para que la vozde los afectados llegue a to-da la sociedad y contribuir aconstruir una sociedad pre-parada para la convivenciacon esta realidad que nosafecta a todos.

Redacción / EM

La XXI Reunión de la Socie-dad Española de Psicogeria-tría, celebrada durante tres dí-as en la ciudad autónoma deCeuta bajo el lema “De la aten-ción a la excelencia”, concen-tró a más de 50 profesionalesentre doctores, catedráticos,especialistas jurídicos y profe-sionales de todas las discipli-nas implicadas en la atencióna personas mayores.

Entre los participantes queasistieron al Auditorio Revellínestuvieron Luis Agüera, presi-dente de la Sociedad Españo-la de Psicogeriatría y jefe dela sección de psiquiatría del

Hospital 12 de octubre deMadrid; Víctor Carcelén, pro-fesor peruano; Ángel Moriñi-go, presidente de la SociedadMundial de Psicogeriatría.

El acto de inauguración es-tuvo presidido por Antonio Ca-rrión, organizador y presiden-te de la XXI Reunión de la So-ciedad Española de Psicoge-riatría; Fernando Pérez, direc-tor del Ingesa; Francisco Anto-nio González, delegado delGobierno; Juan Vivas, presi-dente de la ciudad autónoma;y José Manuel Sanz, coman-dante general de Ceuta.

“En la ciudad autónoma, lafalta de un geriatra y de un psi-cogeriatra lleva a las personas

mayores a pasar por otros es-pecialistas como neurólogos opsiquiatras”, lamentó Carriónen el acto de apertura.

Por su parte, Juan Vivas,agradeció durante su interven-ción a los ponentes y asisten-tes su vocación y compromisocon la atención a las personasmayores, un sector de la po-blación cada vez más numero-so, como expuso, gracias aldesarrollo y el bienestar.

Con estas jornadas se pre-tendía poner de manifiestoque “no hay salud sin saludmental”, tal como explicó alcomienzo de la reunión de laSEPG su presidente, LuisAgüera. “No hay un envejeci-

miento saludable sin contem-plar los aspectos psíquicos yemocionales de las personasmayores que, precisamente,a esa edad son más frágiles aestas cuestiones que en otrasetapas de la vida”, comentó.

Agüera también alertó deque no se le presta la debidaatención a la salud en generalde las personas mayores yexplicó que la geriatría toda-vía necesita desarrollarsedesde un punto de vista técni-co. También es necesario quese le presten medios y aten-ción por parte de la sociedady los profesionales. “En lamisma línea está la atenciónpsicogeriátrica, hay un grancontraste entre el número depersonas que padecen pro-blemas de esta índole, porejemplo que padecen Alzhei-mer, una demencia, una de-presión, trastornos de ansie-dad, problemas de sueño...”,puntualizó el presidente de laSEPG, para añadir que es tanimportante el nivel de aten-ción que reciben los pacien-tes como el nivel de forma-ción de los profesionales.

Un momento de la inauguración con Juan Vivas en el centro de la mesa.

La Sociedad Españolade Psicogeriatríacongregó bajo el lema“De la atención a laexcelencia”a más de 50 expertos en el tema

La XXI Reunión de la SEC centra sudebate en la atención psicogeriátrica Ceuta acogió durante tres días a representantes del sector para debatir sobre la necesidadde mejorar la salud mental de las personas mayores y la formación de los profesionales

Redacción / EM

Investigadores del proyectoPREDIMED, un estudio de in-tervención nutricional paraevaluar la eficacia de la dietamediterránea en la preven-ción primaria de enfermeda-des cardiovasculares, lleva-ron a cabo un ensayo clínicocontrolado y aleatorio con5.801 hombres y mujeres de55 a 80 años de edad con al-to riesgo de enfermedadesdel corazón. Los participan-tes fueron asignados al azar auna dieta: un grupo seguíauna dieta mediterránea com-plementada con aceite de oli-

va virgen extra, otro seguíauna dieta mediterránea com-plementada con frutos secos,y otro una dieta baja en grasa(grupo control).

Después de un periodo deseguimiento de 4,8 años demedia, los investigadores des-cubrieron que las personasque pertenecÌan a los dos gru-pos que habÌan seguido la die-ta mediterránea disminuyeronel perímetro de la cintura y losniveles de glucosa en sangre.De este modo 958 participan-tes del estudio (28,2%) deja-ron de tener los criterios quedefinen la presencia de síndro-me metabólico.

La dieta mediterráneadisminuye el perímetroabdominal y la glucosa

Redacción / EM

“Está comprobado científi-camente que la fisioterapiacontribuye a mitigar y evitarconsecuencias secundariasasociadas a esta enferme-dad, como el dolor, la incapa-cidad o el riesgo de fracturade huesos, a la vez que pue-de ayudar a revertir esta en-fermedad”, afirma el presi-dente del Consejo General deColegios de Fisioterapeutasde España, Miguel Villafaina.

El CGCFE recomienda laprevención desde edadesmuy tempranas, ya que elvalor pico o máxima masa

ósea se alcanza entre los25 y 30 años. En este senti-do, las dietas ricas en calcioy vitamina D y tomar el solayudan a la absorción delcalcio por parte de los hue-sos. Además, algunos ejer-cicios fisioterapéuticos pre-vienen la pérdida de masamuscular y la osteoporosis.

El CGCFE recuerda que lafisioterapia avanza constan-temente en el tratamientode la osteoporosis con nue-vas técnicas y tratamientos.Entre ellos, destaca la mag-netoterapia como tratamien-to electroterápico contra es-ta enfermedad.

La fisioterapia mejora ymitiga los síntomas que seasocian a la osteoporosis

SALUD 67EM, noviembre de 2014


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