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r r ANÁLISIS POR DIFRACCION DE RAYOS X ( HOJAS 13 - 10 , 14 - 10 - 15 - 10 ) r r r r r r r
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ANÁLISIS POR DIFRACCION DERAYOS X
( HOJAS 13-10 , 14 - 10 - 15 - 10)
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INFORME DE LABORATORIO NP 95/167 Hoja 2 de 12
Análisis por Difracción de Rayos X
Se ha efectuado Análisis SEM ¡CUANTITATIVO por Difracción de Rayos X.empleando la técnica de los Poderes reflectantes de Schultz, corregidos paraequipo con monocromador y rendija automática.
Los poderes reflectantes y las reflexiones empleadas son los siguientes:
MINERAL REFLEXIóN PODER REFLECTANTE
- Filosilicatos 4.46 Á 0,125- Cuarzo 4,26A 0,66- Calcita 3.03 Á 2- Dolomita 2.89 A' 2- Plagioclasas 3.20 A' 1,7- Feidespato potásico 3,24 -A 1,7
Además, para la identificación de los Filosilicatos se han hecho Agre-gadosOrientados (en suspensión con agua y hexametafosfato sódico) que se hansometido a tratamiento de hinchamiento con Etilenglicol en fase de vapor(Diagrama E) y tratamiento térmico a 5500C durante dos 2 horas (DiagramaT).
Se adjuntan los diagramas de polvo y los agregados orientados de cadauna de las muestras.
qtg
Ti,
...... ..... .
Instituto TecnológicoGeoMinero de España
INFORME DE LABORATORIO N2 95/167 Hoja 3 de 12
Fracción Arcilla (Filosilicatos)Muestra Minerales Principales¡ Otros Minerales Contenido Minera¡ principal otros minerales
13-10-IGHE-0101 CUARZO (44%) DOLOMITA (8%), CALCITA (4','.) 445. MICA, CAOLIN CLORITA/ESMECTITA (1)
13-10-IGHE-0201 CUARZO (30%) CALCITA (14%) 56% MICA, CAOLIN CLORITA/ESMECTITA (1)
13-10-IGHE-0202 CUARZO (76%) Trazas: CALCITA, GOIETITA. 24% MICA, CAOLIN CLORITA (2)
13-10-IGHE-0203 CUARZO (70%) Trazas: CALCITA 301,6 ESMECTITA, CAOLIN, MICA
14-10-IGHE-0201 CUARZO (49%) CALCITA (12%c), DOLOMITA (3%) 36% MICA, CAOLIN CLORITA (2)
14-10-IGHE-0202 CALCITA (42%) CUARZO (23%), DOLOMITA (11 %) 24% MICA, CAOLIN CLORITA (Trazas)
14-10-IGHE-0501 CUARZO (30%) Trazas: OPALO 700; MICA, CAOLIN
14-10-IGHE-9001 CALCITA (56%) CUARZO (15-516), DOLOMITA (5%) 24% MICA, CAOLIN
15-10-IGHE-0102 CALCITA (38%) CUARZO (30%), Trazas: FELDESPATOS (3) 32% MICA CAOLIN, CLORITA (2)
15-10-IGHE-0201 CUARZO (67,¿) CALCITA (9,6) 24 MICA CAOLIN, CLORITA (2)
15-10-IGHE-0202 CUARZO (32%) CALCITA (5516), FELDESPATOS (6%) (3) 579. MICA CAOLIN, CLORITA (2)
15-10-IGHE-0301 CUARZO (38--) 62% MICA CAOLIN, CLORITA (2)
15-10-IGHE-0401 CUARZO (23%) CALCITA (17%) 60% MICA, CAOLIN CLORITA/VERMICULITA (4)
15-10-IGHE-0402 CUARZO (34%) FELDESPATOS (556) (3) 61 % MICA, CAOLIN
15-10-IGHE-0502 CUARZO (58%) 42% MICA CAOLIN (Trazas)
15-10-IGHE-0501 CUARZO (56%) 44% MICA CAOLIN (Trazas)
15-10-1GFN-8001 CUARZO (27%) CALCITA (11 %), Trazas: FELDESPATOS 62 i'c PALYGORSKITA MICA
15-10-1GFN-8003 CALCITA (30%) CUARZO (19%) 51 % MICA, CAOLIN CLORITA
15-10-1GFN-8004 CUARZO (34%) CALCITA (4%) 625. MICA, CAOLIN CLORITA
-7 CALCITA (6-'.) 7477—7PALYGORSKITA, MICA, CAOLIN, CLORITA15-11-1GFN-8(7)01U CUARZO (20-'.-)
1) Se observa hinchamiento con Etilenglicol a 17Á y en el tratamiento térmico permanec la reflexión a 14.2) No se observa hinchamiento ni colapsamiento.3) Feldespatos de tipo Plagioclasa y Potásico .4) CLORITA Vermiculitizada (No se observa hinchamiento con Etilenglicol y hay débil colapsamiento al tratamiento térmico). Poca cristalinidad (pico
de 14A muy ancho).
INFORME DE LABORATORIO N2 95/167 Hoja 4 de 12
Análisis granulométrico
Las muestras se homogeneizan para tomar dos partes representativas.
La primera es para la determinación de humedad, mediante secado en estufadurante dos horas a 1051C.
Con la segunda se realiza el análisis granulométrico.
Para ello la muestra se sumerge en agua durante 24 horas y se somete a unasuave agitación para limpieza de partículas.
Con la muestra agitada se realiza el análisis granulométrico por tamizado víahúmeda, con tamices de la serie ASTIVI hasta tamaño de 63,um de luz de malla.
Con una parte representativa de la fracción inferior a 63pm se continúa elanálisis granulométrico por sedimentación mediante Sedigraph.
Para la realización de este análisis es necesario conocer la densidad de lamuestra por lo que se ha determinado la misma.
Resultados:
Los resultados obtenidos se encuentran expresados en um. y porcentaje enpeso de cada fracción granulométrica, así como las correspondientes curvasgranulométricas, humedad y densidad.
INSTITUTO TECIJO1061.POE S
INFORME DE LABORATORIO N2 95/167 Hoja 5 de 12
ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO POR TAMIZADO y SEDIGRAPH
Tamaño en Referencia de las muestrasmicrómetros
13-10-IGHE- 13-10-IGHE- 15-10-IGHE- 15-10-IGHE- 15-10AGHE-0202 0203 0201 0202 0502
+ 8000 1,03 -- 38,46 -- 45,66
+ 4000 3,21 7,14 10,16
+ 2000 8,39 5,00 -- 4,63
+ 1000 13,00 -- 3,80 0,58 4,16
+ 500 23,63 0,14 7,46 0,68 5,66
+ 250 11,80 0,89 15,22 0,74 7,50
+ 125 6,57 53,25 9,02 0,90 5,74
+ 63 4,00 17,90 2,10 0,53 2,20
+ 42 1,70 6,68 0,94 1,93 0,42
+ 32 1,70 5,56 1,42 1,93 1,14
+ 23 3,69 4,45 2,00 5,79 1,86
+ 16 3,12 2,78 1,89 9,66 1,57
+ 12 2,55 1,95 1,18 9,66 1,00
+ 8 3,69 1,67 1,18 16,42 1,29
+4 5,96 2,50 1,77 25,11 1,86
+ 2 2,27 1,67 0,59 13,52 1,29
-2 3,69 0,56 0,83 12,55 3,86
TOTAL 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
Peso (9) 1.340 700 1.280 1.085 1.445
Humedad 0,10 0,11 0,05 0,09 0,12
Densidad (kg/M3) 2.410 2.410 2.564 2.410 2.381
py 1USTITUTO TE ULOGIC56 E 0 Al, i.l�,
ú,J-17*
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DTT 95/167 kOIw
Peso Acumu:ado100
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CL20 ¡-..t t tNi
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0,1 1 10 100 1000 10000 100000
Granulometría (mm)J., c=m e> IGHE-1510/0502-20
>VDTT 95/167
Peso Acumulado100
80-
60
4011,71,111,iii
CL20-
0
0,1 1 10 100 1000 10000
Granulometría (ijm)
IGHE-1510/0202-15
DTT 95/167
Peso Acumulado100
jil80
60
40-
COCL
20
0 L 1
0,1 10 100 1000 10000 100000
Granulometría (jim)
IGHE-1510/0201-14
-- .'-' 1 1 1 -I •i -"I - '•1
DTT 95/167
Peso Acumulado (%)__ _____loo - - __ - _____
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¡Peso AcumuLaúo (0%)100
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0,1 1 10 100 1000 10000 100000
Granulometría (mm)
iGHE-1310/0202-03Z-s
INFORME DE LABORATORIO Nº 95/167 Hoja 11 de 12
Descripción de los procedimientos utilizados para la separación deminerales pesados:
Disgregación física de la muestra con la ayuda de un martillo degoma. Con el fin de conseguir una disgregación completa de todas lasparticulas, se ha utilizado un baño de ultrasonidos.
Obtención de la fracción granulométrica entre 297 y 53 prn mediantetamizado por vía húmeda. Secado en estufa a 12011C.
Separación de los minerales con densidad mayor a 2.82 glCM3(Bromoformo estabilizado con 1% de etanol) incluidos en esa fracción.Para ello se han seguido los siguientes pasos:
Introducción de la fracción objeto de estudio en recipientes condiseño especial rellenos de bromoformo.
Para acelerar el proceso de separación se han mantenido estosrecipientes(con la muestra incluida en ellos) 20 minutos en unacentrifugadora. Los minerales con densidad menor a la de¡brornoformo flotan en él, mientras que los que poseen unadensidad mayor se hunden.
Filtrado de ambas fracciones y secado de las mismas.
. ...........INSTITUTO TEClVOIC-ICílGEOMiV;-.115 -E ESPA.`.,l
INFORME DE LABORATORIO N2 95/167 Hoja 12 de 12
Resultados. Se dan los pesos siguientes:
1) Peso Total de la muestra
2) Porcentajes de las fracciones:
0 > 297 pm297 > 0 > 53 pm0 < 53fim
3) Porcentaje de los minerales con densidad mayor a 2.82 g/cm3incluidos en la fracción 297 > 0 > 53 micras
Muestra Peso Total +297 -297+53 -53 (%) Fracciónp >
1 (g) (%) (%) (%) 2.82 (* -)
13-10-IGHE-0202 443.68 59.28 13.73 26.99 3,90
13-10-IGHE-0203 756.60 0.20 67.38 32.42 0.52
14-10-IGHE-0202 226.14 28.08 6.65 65.27 0.99
16-10-IGHE-0201 608.88 54.02 21.20 24.78 6.37
15-10-IGHE-0202 678.22 2.02 0.65 97.33 61.90
Solo se ha utilizado la mitad de la muestra 14-10-IGHE-0202.El porcentaje de minerales densos se ha calculado dentro de la fracción-297+53.
INSTITUTO
DE EsH,¡-,
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DIAGRAMAS
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