Date post: | 13-Apr-2017 |
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Health & Medicine |
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Dr. Dahyr Olivas Medina
FARMACOLOGÍA: ANTIARRÍTMICOS
POTENCIAL DE ACCIÓN
¿QUÉ FASE DEL POTENCIAL DE ACCIÓN DE LA CÉLULA CARDIACA ES LA LLAMADA
´MESETA´?
a) 0b) 1c) 2d) 3e) 4f) Hay fases del potencial de acción? O.o
¿QUÉ FASE DEL POTENCIAL DE ACCIÓN DE LA CÉLULA CARDIACA ES LA LLAMADA
´MESETA´?
a) 0b) 1c) 2d) 3e) 4f) Hay fases del potencial de acción? O.o
¿POR QUÉ ES CAUSADA DICHA FASE?
a) Entrada de Na+ por canales lentosb) Entrada de Ca+ por canales lentosc) Salida de K+ por canales lentosd) Salida de K+ por canales rápidose) Por causas sobrenaturales
¿POR QUÉ ES CAUSADA DICHA FASE?
a) Entrada de Na+ por canales lentosb) Entrada de Ca+ por canales lentosc) Salida de K+ por canales lentosd) Salida de K+ por canales rápidose) Por causas sobrenaturales
FASES DE DESPOLARIZACIÓN CARDIACA
SISTEMA ESPECIALIZADO DE CONDUCCIÓN (S.E.C.)
•Actividad cardíaca•EKG
•Líneas con deflexiones que corresponden al paso del impulso eléctrico a través del sistema especializado de conducción
•Desde el nodo sinusal hasta los ventrículos
•S.E.C. formado por:•Nodo sinusal•Vías preferenciales de conducción•Intranodales e interauriculares
•Nodo aurículo-ventricular•Haz de His
•Rama derecha•Rama izquierda•Fascículo anterior y posterior
•la red de Purkinje
SISTEMA ESPECIALIZADO DE CONDUCCIÓN (S.E.C.)
EL PAPEL DEL EKG Y SU REGISTRO
ELECTROCARDIOGRAMA NORMAL
•El ECG se compone
de un conjunto
de ondas o deflexione
s separadas
por intervalos
COMPLEJO QRS•Variantes del complejo QRS
INTERVALO QT•Se extiende desde…•Inicio de onda Q a final de onda T•Varía con la frecuencia cardiaca
•Es un índice de la duración total del proceso de repolarización del corazón
•Aunque dado que en su medición se incluye el complejo QRS, se ve influido también por la duración de la activación ventricular
INTERVALO QT•Duración normal•0.28 a 0.42 seg.
•Se alarga en:•Infarto•Isquemia•Hipocalcemias•Hipoparatiroidismo•Raquitismo•Etc.
•Se acorta en:•Hipercalcemia•Uso de digital
ESTA USTED EL SIGUIENTE SEMESTRE ESTUDIANDO EN LA BIBLIOTECA Y LLEGA UN ESTUDIANTE DE 3ER
SEMESTRE PARA PREGUNTARLE ´¿QUE SE REQUIERE PARTA DECIR QUE UN RITMO ES SINUSAL?´. UD LE
RESPONDE TODO LO SIGUIENTE, EXCEPTO:a) FC 60-100 regularb) P positiva DII, P negativa aVRc) PR 0.12-0.20 segd) P negativa en DII, positiva en aVRe) P antes de cada qRs
ESTA USTED EL SIGUIENTE SEMESTRE ESTUDIANDO EN LA BIBLIOTECA Y LLEGA UN ESTUDIANTE DE 3ER
SEMESTRE PARA PREGUNTARLE ´¿QUE SE REQUIERE PARTA DECIR QUE UN RITMO ES SINUSAL?´. UD LE
RESPONDE TODO LO SIGUIENTE, EXCEPTO:a) FC 60-100 regularb) P positiva DII, P negativa aVRc) PR 0.12-0.20 segd) P negativa en DII, positiva en aVRe) P antes de cada qRs
RITMO SINUSAL
1) Onda P positiva en II y negativa en aVR2) Frecuencia entre 60 y 100 lpm3) Toda onda P debe ir seguida de un complejo QRS.4) Espacios RR equidistantes.5) Intervalo PR o PQ normal.
ELECTROCARDIOGRAMA NORMAL
ARRITMIAS
ARRITMIA: DEFINICIÓNCualquier cambio en el lugar de
iniciación, secuencia de
activación o del ritmo cardiaco,
que se aparte de lo normal
AUTOMATISMO Es la capacidad de
las células cardiacas de despolarizarse automanicamente en la fase 4 del potencial de acción
Células del nodo SA, del Nodo AV y del sistema Hid- Purkinje
PERIODO REFRACTARIOEs el tiempo que requiere la célula cardiaca para recuperarse, antes de que sea posible otro estímuloPeriodo
refractario absoluto
Periodo refractario efectivo
Periodo refractario
relativo
MECANISMOS PATOLÓGICOS DE UNA ARRITMIA
Anomalías del automatismo-aumentado: tono simpático,
isquemia, hipocalemia-disminuido: tono vagal, enf de seno
enfermoTrastornos de la conducción- Bloqueos: SA, AV, sitema His-
Purkinje- Reentrada: microentradas,
macroentradas
Combinación de los dos
ARRÍTMIAS: CLASIFICACIÓN
No Sosteni
dassupraventricu
laresVentricul
ares
Taquiarrítmi
asSupraventricu
lares
Ventriculares
Bradiarritmi
asSinusal
Nodal
Idioventricular
Bloqueos
Sinoauricular
Auriculoventricular
De Rama de haz de
His
ARRITMIAS: NO SOSTENIDAS
CASO CLÍNICO•Masculino de 23 años, sin antecedentes de importancia, realiza futbol americano con regularidad, no fuma y aparentemente lleva una dieta decuad ay balenceada•Menciona en ocasiones siente un ´vuelco en el pecho..´ sin otros síntomas agregados, no tiene disnea de esfuerzo ni dolor torácico, no hay datos de edema.•Se le hace un EKG, donde se observan extrasístoles ventriculares 2-3 por minuto.
USTED HACE LO SIGUIENTE:a) Lo interna, el paciente puede morir en
cualquier momentob) ´Pues tiene algo raro el EKG… mejor que lo
vea un cardiólogo´c) No es necesario el tratamiento a menos que
fueran muy sintomáticas las extrasístoles o fueran más de 10 por minuto
d) Lo desfibrila!!... Y sin sedarlo, no importa que esté consciente
e) ¿Que significaba la rayita en el papelito rojo cuadiculado?
USTED HACE LO SIGUIENTE:a) Lo interna, el paciente puede morir en
cualquier momentob) ´Pues tiene algo raro el EKG… mejor que lo
vea un cardiólogo´c) No es necesario el tratamiento a menos
que fueran muy sintomáticas las extrasístoles o fueran más de 10 por minuto
d) Lo desfibrila!!... Y sin sedarlo, no importa que esté consciente
e) ¿Que significaba la rayita en el papelito rojo cuadiculado?
ARRITMIAS: NO SOSTENIDAS
Supraventriculares
- extrasístoles auriculares
Ventriculares-
extrasístoles
- Colgajos de
taquicardia
ARRITMIAS: TAQUIARRITMIAS
TAQUIARRITMIAS
Auriculares
Fibrilación Auricular
Taquicardia auricular ectópica
Flúter auricular
Nodales
Reentrada: Micronetrada
Ventriculares
Macroentrada: WPW
Taquicardia Ventricular*Torsade de
Pointes
Fibrilación Ventricular
TAQUIARRITMIAS AURÍCULARESFibrilación auricular
Taquicardia auricular ectópica
Flúter auricular
MICROENTRADA: TAQUICARDIA NODAL
TAQUICARDIAS VENTRICULARESTV monomórfica
TV polimórfica
Torsade de Pointes
TAQUICARDIA VENTRICULAR: (WOLF-PARKINSON-WHITE)
FIBRILACIÓN VENTRICULAR
CUADRO CLÍNICO Y DIAGNÓSTICO
CASO CLÍNICO•Femenina de 68 años de edad, que acude mientras usted se encontraba de guardia en la UTI•La cual acude con alteración de la conciencia, pálida, con un llenado capilar de 4seg, al auscultar focos cardiacos se escucha muy arrítmico y el pulso es muy lento e irregular (FC 36-40 lpm)•Le toma un EKG: donde observa un bloqueo de 3er grado
CUADRO CLÍNICO
Asintomático
Palpitaciones
Síntomas de ↓GC
Síncope
Crisis de Stoke-Adams
DIAGNÓSTICO
EKG
Monitor cardiac
oEstudio Holter
TRATAMIENTO
CLASIFICACIÓN CLÍNICAArritmi
aCon
pulso
Estable
Inestable
Sin pulso
CARDIOVERSIÓN-
FARMACOLÓGICA
-ELÉCTRICA
TRATAMIENTO: DISPOSITIVOS
Marcapasos transtorácico
Marcapasos Transitorio
Marcapasos PermanenteDesfibrilador Automático implantable
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO: ANTIARRÍTMICOS
ANTIARRITMICOS DE CLASE I
ANTIARRITMICOS: CLASE I
•Bloquean el canal de Na+•↓Excitabilidad ↓Velocidad de
conducción•Afinidad mayor en abierto/inactivo
que en estado abierto•Bloqueo dependiente de la FC
ANTIARRÍTMICOS CLASE IA
Bloq entrada de Na+ y salida K+→ QRS y →Periodo refractario (→
periodo QT)Duración 5 seg
Quinidina, Procainamida, Disopiramida
ANTIARRÍTMICOS CLASE IA: QUINIDINA
•Alcaloide de la corteza de Cincona•Bloquea Na+, K+ y Ca+
•Prolonga el intervalo QRS (10-20%) y QT (25%), ↓Contractilidad
•Antimuscarínica= aumenta FC y conductibilidad•Antagonista a-adrenérgico= vasodilatación
•Se absorbe bien por vía oral•Su biodisponibilidad es muy errática (a1-
glucoproteína ácida)
ANTIARRÍTMICOS CLASE IA: QUINIDINA
• Efectos adversos: Diarrea (30-50%), hipopotasemia, efectos anticolinérgicos,
hipersensibilidad, trombocitopenia
•Cardiovasculares.- Bloq AV, bradicardia, hipotensión, ↓contractilidad, torsade de pointes
•Cinconismo.- trastornos auditivos, visuales, cefalea, confusión, alucinaciones y psicosis
ANTIARRÍTMICOS CLASE IA: QUINIDINA
•*Aumenta las dosis de Digoxina y Propafenona•*Verapamilo aumenta las dosis de Quinidina
•Indicaciones: (fármaco de 2da línea)- FA paroxística
- Flúter auricular- Tras cardioversión eléctrica
- Arrítmias Ventriculares sintomáticas
ANTIARRÍTMICOS CLASE IA: PROCAINAMIDA
•Bloquea canales Na+, K+, Ca+•Menor actividad antimuscarínica
• Derivado de la Procaína• Presentación IV
•Efectos adversos: Hipotensión, Bradicardia, bloqueo AV hipersensibilidad,
Lupus-Like•Inidicaciones: Arritmias ventriculares en medio hospitalario y en menor medida FA.
ANTIARRÍTMICOS CLASE IA: DISOPIRAMIDA
• Propiedad Antimuscariínica•Carece de su efecto a-adrenérgico•Efectos adversos: vasocontricción,
hipertensión, ↓GC•Contraindicado en Insuficiencia Cardiaca
•Indicación: FA sin cardiopatía de base, cuando otros fármacos no han funcionado
ANTIARRÍTMICOS CLASE IB
Bloq Na+ en fase 2, no cambian el QRS, disminuyen el periodo QT
Duración 200-500 mseg
Tratamiento de extrasístoles y taquicardia ↑FC
Se potencian en células parcialmente despolarizadas (isquemia, intoxicación digitalica)
Lidocaína, Mexiletina
• Anestésico local• Alta afinidad del canal de Na+
• Es «puro»•Acorta la fase 2 por inhibir entrada de Na+ (fibras
de purkinje)• Metabolismo hepático
•Los B-bloq pueden alargar su vida media•Efectos adversos: convulsiones, temblor,
confusión, alteraciones de la conciencia.•Indicaciones: Arrítmias ventriculares graves post-
infarto
ANTIARRÍTMICOS CLASE IB: LIDOCAÍNA
ANTIARRÍTMICOS CLASE IB: MEXILETIDA•Propiedades idénticas a las Lidocaína
•Presentación vía oral
•Efectos adversos: digestivos, neurológicos, proarrítmicos
•Indicaciones: Taquicardias ventriculares post-infarto/ asociada a cardiopatía
ANTIARRÍTMICOS CLASE IC
Bloquea Na+
Los que más retrasan = 12 seg
Disminuyen la conducción intracardiaca
→ QRSProlongan la repolarización de las aurículas y
mínimamente a los ventrículosPropafenona, Flecainida,
ANTIARRITMICOS CLASE IC: PROPAFENONA •Bloquea canales de Na+, K+, Ca+
•Afinidad por su estado activado (abierto)•Prolonga activación hasta 8 seg
•Propiedades B-bloq•Disminuye conducción intrauricular e
intraventricular, prolonga PR y QRS, con mayor selectividad auricular
•Al inhibir la entrada de Ca+ en el Nodo AV lo hace útil en arritmias por reentrada
ANTIARRITMICOS CLASE IC: PROPAFENONA • Se metaboliza en el Hígado
•Efectos adversos: digestivo, neurológicos, hipotensión, bradicardia, bloqueo AV, proarritmia 5-15%, FA a Flúter, puede causar una cuadro similar a
TV.
• Indicación: FA
inhibe la vía accesoria de WPWtaquicardia nodal por reentrada
ANTIARRITMICOS CLASE IC: FLECAINIDA •Acción similar a Propafenona•No tiene acción B-bloqueador
•Se procura evitar su uso en paciente con cardiopatía estructural
•No se debe utilizar en fluter, por que aumenta la FC
•Indicaciones: FA de reciente inicio
WPW y taquicardias nodales por reentrada
ANTIARRÍTMICOS CLASE I
ANTIARRITMICOS DE CLASE II: B-BLOQ
B- BLOQUEADORESDisminuyen la inclinación de la fase 4
(prolonga el periodo refractario)
Deprimen los marcapasos normales y anormales
↓automatismo ectópico
Disminuye el efecto simpático cardiaco
Retrasan la conducción por el nodo AV (Ca+ dependiente) prolongan el PR
En el post-infarto disminuye las arritmias
Disminuyen la mortalidad
B-BLOQUEADORESPrecaución:
puede desencadenar FA paroxística, Insuficiencia cardiaca y al combinarse con otros
fármacos bloqueadores de nodo AV
Fármacos de primera elección prevención de todas las taquiarritmias
paroxísticas,arritmias nodales
para controlar la FC en una FA
ANTIARRITMICOS DE CLASE III
ANTIARRITMICOS DE CLASE IIIProlongan la duración
del PA y el periodo refractario
Son de los fármacos mas utilizados y
eficaces actualmenteAmiodarona, Sotalol, Dofetilida, Ibutilida
ANTIARRITMICOS DE CLASE III: AMIODARONA
•Compuesto Yodado (antagonisa T3)•Bloquea la salida de K+, prolongando el DPA
(QT)•Bloquea entrada de Na+ (canales inactivos) y
canales de Ca+•Altas dosis: alfa y beta bloqueador
•Propiedades vasodilatadoras y antianginosas•↓FC ↓automatismo
•Baja incidencia de torsade de pointes con éste fármaco a pesar que prolonga QT
•Metabolismo hepático•Muy liposoluble, semivida (28-110)
ANTIARRITMICOS DE CLASE III: AMIODARONA
•Reacciones adversas: •Digestivas
•neuropatías, cefalea, temblor•pigmentación azul-gris de piel•Hipotiroidismo- hipertiroidismo•visión borrosa por depósito •neumonitis, fibrosis pulmonar
•Disminuye el metabolismo de la Digoxina•Hipotensión, Bloqueo AV, Bloq de Rama
ANTIARRITMICOS DE CLASE III: AMIODARONA
Idicaciones:Flúter auricular
Fibrilación auricularFA + Insuficiencia cardiaca
WPWArritmias ventriculares
ANTIARRÍTMICOS DE CLASE III: SOTALOL•Compuesto por dos isómeros
•B-bloq + bloqueante de salida de K+•Prolongación prominente del QT
•Efectos adversos: Torsade de Pointes, Insuficiencia cardiaca, no
reduce la mortalidad cardiaca, bloqueo AVIndicaciones:
-Prevención de flúter auricular y FA como fármaco de segunda línea
- Taquicardias ventriculares sintomáticas- Pacientes portadores de desfibrilador
ANTIARRITMICOS DE CLASE IV
ANTIARRÍTMICOS DE CLASE IV: DILTIAZEM, VERAPAMIL
•Inhiben entrada de Ca+ (abiertos/inactivos)
• Los no-dihidropiridínicos
•Disminuyen conducción por Nodo AV (prolonga PR)
•Disminuyen la pendiente de la fase 4 (↓automatismo)
• Antianginosos
•Efectos adversos:• Bradicardia, IC, estreñimiento
•Contraindicaciones: •en Sx de preexitación (WPW) y en taquicardias
ventriculares.
•Indicaciones: -1ra elección en taquicardias por reentrada del
Nodo AV•-Para controlar la FC en FA o flúter auricular
ANTIARRÍTMICOS DE CLASE IV: DILTIAZEM, VERAPAMIL
AdenosinaDigoxinaAtropina
OTROS ANTIARRÍTMICOS
ADENOSINA• Agonista de receptores A1
•Aumenta salida de K+, inhibe entrada de Ca+
•Hiperpolariza el Nodo SA y AV•(IV) Tiene una acción ultrarápida de 10 seg
• Produce asistolia por 5 seg•Indicaciones: 1ra elección en taquicardias
de Nodo AV•Efectos adversos: broncoespasmo
•Contraindicado: insuficiencia respiratoria, Asma, EPOC