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ARRITMIAS VENTRICULARES

Date post: 16-Sep-2015
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cardiologia
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ARRITMIAS VENTRICULARES TAQUICARDIA VENTRICULAR El termino taquicardia ventricular se utiliza cuando ocurre una serie de tres o más latidos de origen ventricular con una velocidad de más de 100 por minuto. Se debe a la existencia de un foco ectópico ventricular que toma el mando del corazón. Cuando su duración no excede de 30 segundos y no hay compromiso hemodinámico importante ni síntomas se denomina taquicardia ventricular no sostenida, cuando su duración es mayor se denomina taquicardia ventricular sostenida Las taquicardias ventriculares (VT) se originan por debajo del haz de His con frecuencias >100 lpm; la mayor parte tiene una frecuencia >120 lpm. Es posible observar VT sostenidas con frecuencias <120 lpm e incluso <100 lpm, en particular cuando se administran antiarrítmicos que reducen la frecuencia cardiaca. La taquicardia ventricular sostenida lenta tiene menos probabilidades de exhibir un periodo de calentamiento en la frecuencia, y es más probable que ocurra en el caso de un infarto crónico o una miocardíopatía con menor probabilidad en infarto agudo o miocarditis. Es obvio que puede existir superposición significativa. Por lo general la taquicardia ventricular lenta comienza con un
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ARRITMIAS VENTRICULARESTAQUICARDIA VENTRICULAREl termino taquicardia ventricular se utiliza cuando ocurre una serie de tres o ms latidos de origen ventricular con una velocidad de ms de 100 por minuto. Se debe a la existencia de un foco ectpico ventricular que toma el mando del corazn. Cuando su duracin no excede de 30 segundos y no hay compromiso hemodinmico importante ni sntomas se denomina taquicardia ventricular no sostenida, cuando su duracin es mayor se denomina taquicardia ventricular sostenidaLas taquicardias ventriculares (VT) se originan por debajo del haz de His con frecuencias >100 lpm; la mayor parte tiene una frecuencia >120 lpm. Es posible observar VT sostenidas con frecuencias 140 ms con imagen de bloqueo de la rama derecha del haz de His en la derivacin V, Morfologa de bloqueo de la rama izquierda del haz de His tipo VI, V, >160ms3) Eje elctrico del corazn en el plano frontal de - 9 0 a 1804) Retraso de la activacin durante la fase inicial del complejo QRS5) Patrn de bloqueo de la rama derecha del haz de His: onda R en derivaciones V,,V2 >40ms6) Patrn de bloqueo de la rama izquierda del haz de His: inicio de la onda R hasta el nadir de S >100 ms7) Patrn anormal de los complejos QRS sin el aspecto tpico de bloqueo de la rama derecha o izquierda del haz de His8) Concordancia del complejo QRS en todas las derivaciones precordiales9) RS o S dominante en V6 para VT con bloqueo de la rama derecha del haz de His10) Onda Q en V6 con patrn QRS de bloqueo de la rama izquierda del haz de His11) Onda R monofsica o qS bifsica o R/S en V, con patrn de bloqueo de la rama derecha del haz de His

FIBRILACION VENTRICULARESLa fibrilacin ventricular es la actividad elctrica desordenada del corazn sin funcin mecnica, es la arritmia ms grave y equivale al paro circulatorio. Aunque existe actividad elctrica, las fibras musculares se contraen de manera independiente y desorganizada (disociacin electromecnica) lo que trae como consecuencia la falta de contraccin ventricular.Puede considerarse como si existiera un gran nmero de focos ectpicos ventriculares que descargan simultneamente.Por lo tanto no hay actividad mecnica eficaz, el pulso desaparece y si no se revierte en el plazo de 3 o 4 minutos, sobreviene la muerte. En el ECG se observan ondas totalmente distorsionadas e irregulares no es posible distinguir ningn elemento del ECG.Las taquicardias ventriculares polimorfas sostenidas, el aleteo y fibrilacin ventriculares causan colapso hemodinmico inmediato. Es necesario aplicar una desfibrilacin asincrnica de urgencia con al menos 200 j de energa monofsica o 100 J de energa bifsica. La energa se suministra en forma sincronizada para evitar los retrasos relacionados con la percepcin del complejo QRS. S la arritmia persiste se aplican varas descargas utilizando la energa mxima del desfibrilador para aumentar la posibilidad de una reanimacin exitosa. Adems se administran lidocana, amodarona o ambas por va intravenosa, pero esto no debe retrasar la desfibrilacin.SINDROME DE LA MUERTE CARDIACA SUBITA POR ARRITMIA VENTRICULARLos registros holter han demostrado que los pacientes que presentaron muerte sbita, desarrollaron inicialmente taquicardia ventricular que degenero en fibrilacin ventricular.Las enfermedades cardiacas ms frecuentes fueron:1) Cardiopata isqumica2) Miocardiopata hipertrfica3) Miocardiopatia dilatadaEn otros casos no se ha encontrado enfermedad cardiaca estructural. Algunas alteraciones son de carcter hereditario y se trasmiten de forma autosmica, por ejemplo, el sndrome QT largo congnito o el sndrome Brugada (bloqueo de la rama derecha con ST elevado en V1 a V3). En otros casos no hay ninguna evidencia organica o electrofisiolgica que explique el episodio de la muerte aritmica sbita. El nico tratamiento en estos casos es el implante de un desfibrilador automatico implantable (DAI) que mejora dramticamente el pronstico.ARRITMIAS BRADICARIZANTESSe denominan bradiarritmias aquellos trastornos del ritmo con frecuencia menores a 50 latidos por minuto. Las principales causas son la enfermedad del nodo sinusal y los trastornos de la conduccin auriculoventricular de grado 2 y 3 ENFERMEDAD DEL NODO SINUSALLa enfermedad del nodo sinusal comprende una gran variedad de alteraciones electrofisiolgicas que incluyen: bradicardia sinusal severa persistente, paro sinusal, bloqueo sinoauricular, respuesta inadecuada de la frecuencia sinusal al estrs fsico o emocional.La incidencia guarda relacin directa con el envejecimiento, aunque puede presentarse a cualquier edad. Los sntomas ms frecuentes son el mareo y el sincope, sin embargo, pueden estar presentes otros sntomas como palpitaciones y disnea. En el diagnstico es importante el ECG y el registro HOLTER de 24 horas.BRADICARDIA SINUSAL.- La frecuencia cardiaca est por debajo de 60 latidos por minuto. En el ECG la onda P es normal, aunque suele alargarse los espacios PR QTPARO SINUSAL.- Hay una alteracin transitoria en la generacin del impulso sinusal. En el ECG se registra una pausa de duracin variable en la que no hay actividad elctrica, que concluye con la respiracin del ritmo sinusalEn algunos casos de enfermedad del nodo sinusal, despus de la pausa se establece un ritmo de escape, frecuentemente taquicardia de la unin AVENFERMEDAD DEL NODO SINUSALEstructura y fisiologa del nodo sinusal. El nodo sinusal consta de un conjunto de clulas fusiformes pequeas ubicadas en el surco terminal en la superficie epicrdica del corazn y en la unin de la aurcula derecha con la vena cava superior, donde envuelven a la arteria del nodo sinusal. El nodo sinusal es heterogneo desde el punto de vista estructural, pero las clulas centrales y prototpicas del nodo tienen menos miofibrillas distintivas que el miocardio auricular circundante, ningn disco intercalado visible bajo el microscopio de luz, un retculo sarcoplsmico mal desarrollado y ningn tbulo en T. Las clulas de las regiones perifricas del nodo sinusal son de transicin tanto en su estructura como en su funcin.La arteria del nodo se origina a partir de la coronaria derecha en 55 a 60% de los casos y a partir de la circunfleja izquierda en 40 a 45% de las personas. El nodo sinusal posee una inervacin abundante tanto simptica como parasimptica.La propagacin irregular y lenta de los impulsos desde el nodo sinusal suele explicarse por la electrofisiologa de las clulas del nodo y la estructura del nodo mismo. Los potenciales de accin de las clulas nodales se caracterizan por un potencial de membrana relativamente despolarizado de - 4 0 a - 6 0 mV, un trazo ascendente de fase 0 lento y despolarizacin diastlica de fase 4 relativamente rpida si se compara con los potenciales de accin registrados en los miocitos cardiacos. La ausencia relativa de corriente rectificadora entrante de los canales de potasio ( I K 1 ) contribuye al potencial de membrana despolarizado; el trazo ascendente lento de la fase 0 es resultado de la falta de corriente rpida de sodio (Ijsja) y es dominada por la corriente de calcio tipo L (Jca-l); y la despolarizacin de la fase 4 es resultado de la actividad agregada de diversas corriente inicas. Es notorio que las corrientes de calcio tanto tipo L como T (1^3.7), la corriente del marcapasos (llamada corriente graciosa o I ( ) formada por la tetramerizacin de los canales regulados por nucletido cclico y activados por hiperpolarizacin, y el intercambiador electrgeno de sodio y calcio, proporcionan la corriente de despolarizacin que es opuesta por las corrientes de potasio rectificadoras tardas ( I K r ) y activada por acetilcolina (acetylcholine) U^ACh^- Las corrientes I f j a . L . I_Ca-T e 'f s o n r egu ' adas por el estmulo adrenrgica beta y la I K A C h por el estmulo vagal, lo que explica la finsima sensibilidad de la despolarizacin diastlica a la actividad del sistema nervioso autnomo. La conduccin lenta en el nodo sinusal se explica por la ausencia de I N a y por un acoplamiento elctrico deficiente de las clulas en el nodo, lo que resulta de la gran cantidad de tejido intersticial y de la escasez de uniones intercelulares comunicantes. El acoplamiento deficiente permite propiedades electrofisiolgicas escalonadas en el nodo y las clulas perifricas de transicin son silenciadas por el acoplamiento electrnico al miocardio auricular.Causas de la disfuncin del nodo sinusal. La disfuncin del nodo sinusal se clasifica como intrnseca o extrnseca. Es importante distinguir entre ambas pues la disfuncin extrnseca suele ser reversible y por lo general se corrige antes de considerar el tratamiento con marcapasos. La causa ms comn de disfuncin extrnseca del nodo sinusal es la administracin de medicamentos y la accin del sistema nervioso autnomo que suprime el automatismo, altera la conduccin, o ambos fenmenos a la vez. Otras causas extrnsecas comprenden hipotiroidismo, apnea del sueo y trastornos que quiz se manifiestan en pacientes en estado crtico como hipotermia, hipoxemia, hipertensin intracraneal (respuesta de Cushing) y succin endotraqueal por la activacin del nervio vago.La disfuncin intrnseca del nodo sinusal es degenerativa y a menudo se caracteriza desde el punto de vista patolgico por la formacin de fibrosis en el nodo mismo o en sus conexiones con la aurcula. La arteriopata coronaria (coronary artery disease, CAD) aguda y crnica se acompaa de disfuncin del nodo sinusal, aunque en el caso del infarto agudo del miocardio ([myocardial infarction, MI] tpicamente de cara inferior) las anormalidades son transitorias. Los procesos inflamatorios alteran la funcin del nodo sinusal provocando finalmente fibrosis de reemplazo. La pericarditis, miocarditis y cardiopata reumtica se acompaan en ocasiones de disfuncin del nodo sinusal con bradicardia sinusal, paro sinusal y bloqueo de la salida. La carditis del lupus eritematoso generalizado (systemic lupus erythematosus, SLE), artritis reumatoide {rheumatoid arthritis, RA) y enfermedad mixta del tejido conectivo {mixed connective tissue disorders, MCTD) tambin lesiona la estructura y funcin del nodo sinusal. La amiloidosis senil es un trastorno infiltrante en ancianos mayores de 90 aos; el depsito de protena amiloide en el miocardio auricular altera la funcin del nodo sinusal. Algunas enfermedades del nodo sinusal son yatrgenas y una consecuencia de la correccin quirrgica de una cardiopata congnita, sobre todo la reparacin paliativa de la transposicin corregida de las grandes arterias por medio de la tcnica de Mustard.Se han descrito algunas variedades hereditarias raras de disfuncin del nodo sinusal y en muchas de ellas se ha encontrado un origen gentico. La disfuncin autosmica dominante del nodo sinusal acompaada de taquicardia supraventricular (es decir, la variedad taquibradicrdica del sndrome de disfuncin sinusal [sick-sinus syndrome, SSS]), se ha vinculado con mutaciones del gen HCN4 de la subunidad de corriente de marcapasos (If) situado en el cromosoma 15. Una forma autosmica recesiva del SSS con la caracterstica peculiar de excitacin auricular nula y ausencia de ondas P en el electrocardiograma(ECG) es causada por mutaciones en el gen de los canales del sodio del corazn, SCN5A, ubicado en el cromosoma 3. Se ha descrito SSS acompaado de miopa, pero no se ha caracterizado desde el punto de vista gentico.Existen varias enfermedades neuromusculares, como sndrome de Kearns-Sayre (oftalmopleja, degeneracin pigmentaria de la retina y miocardiopata) y distrofia miotnica que tienen predileccin por el sistema de la conduccin y el nodo sinusal.El SSS tanto en nios como en ancianos se acompaa de una mayor cantidad de tejido fibroso en el nodo sinusal. El inicio de este sndrome se acelera por la presencia de ciertas enfermedades concomitantes, como CAD, diabetes mellitus, hipertensin, valvulopatas y miocardiopatas.Manifestaciones clnicas de la disfuncin del nodo sinusal. La disfuncin del nodo sinusal es asintomtica y se manifiesta por medio de alguna anormalidad electrocardiogrfica, como bradicardia sinusal; paro sinusal y bloqueo de la salida; taquicardia supraventricular alternante, por lo general fibrilacin auricular, y bradicardia. Los sntomas de la disfuncin del nodo sinusal, y en particular el sndrome taquibradicrdico, son directamente proporcionales a la bradicardia y la taquicardia. Por ejemplo, la taquicardia se acompaa de palpitaciones, angina de pecho e insuficiencia cardiaca; la bradicardia puede acompaarse de sncope por hipotensin, presncope, fatiga y debilidad. En el caso del SSS, la supresin superpuesta del nodo sinusal origina pausas prolongadas y sncope al terminar la taquicardia. En muchos casos, los sntomas que acompaan a la disfuncin del nodo sinusal son resultado de enfermedades cardiovasculares concomitantes. Una minora significativa de pacientes con SSS desarrolla signos y sntomas de insuficiencia cardiaca que dependen de la bradicardia o taquicardia.Entre un tercio y la mitad de los individuos con disfuncin del nodo sinusal desarrolla taquicardia supraventricular, por lo general fibrilacin o aleteo auricular. La frecuencia de fibrilacin auricular crnica en pacientes con disfuncin del nodo sinusal aumenta conforme avanza la edad y en las personas con hipertensin, diabetes mellitus, dilatacin del ventrculo izquierdo, valvulopata cardiaca y marcapasos ventricular. Notablemente, algunos enfermos sintomticos experimentan cierta mejora sintomtica cuando aparece la fibrilacin auricular, probablemente por la aceleracin de la frecuencia cardiaca promedio. En el caso de la variante taquibradicrdica del SSS, de modo similar a lo que sucede en la fibrilacin auricular, el paciente tiene riesgo de padecer tromboembolias, de manera que los pacientes con ms riesgo como aquellos mayores de 65 aos de edad o con antecedente de accidente vascular cerebral, cardiopata valvular, disfuncin del ventrculo izquierdo o crecimiento auricular, deben recibir anticoagulantes. Hasta 25% de los individuos con disfuncin del nodo sinusal padecen algn trastorno concomitante de la conduccin auriculoventricular, pero muy pocos necesitan tratamiento especfico de un bloqueo auriculoventricular de grado avanzado.La evolucin natural de la disfuncin del nodo sinusal se caracteriza por la intensidad variable de los sntomas aun en los enfermos que presentan sncope.Las manifestaciones que acompaan a la disfuncin del nodo sinusal son considerables, pero la mortalidad global no suele alterarse en ausencia de otros trastornos concomitantes graves. Estas caractersticas de la evolucin natural habrn de tomarse en cuenta al considerar el tratamiento en estos Electrocardiografa de la disfuncin del nodo sinusal. Las manifestaciones electrocardiogrficas de la disfuncin del nodo sinusal comprenden bradicardia sinusal, pausas sinusales, paro sinusal, bloqueo de la salida sinusal, taquicardia (en el SSS) e insuficiencia crontropa. A menudo es difcil distinguir la bradicardia sinusal patolgica de la fisiolgica. Por definicin la bradicardia sinusal es un ritmo generado por el nodo sinusal con una frecuencia menor de 60 latidos por minuto (lpm); la bradicardia sinusal es muy comn y suele ser benigna. Se observa a menudo en jvenes sanos y en sujetos con acondicionamiento fsico. La frecuencia sinusal menor de 40 lpm en estado de vigilia y sin acondicionamiento fsico se considera anormal. Las pausas sinusales y el paro sinusal son producidos por la ausencia de descarga en el nodo sinusal, lo que origina una pausa sin ondas P visibles en el electrocardiograma (fig. 225-3).Las pausas sinusales hasta de 3 s son comunes en los atletas en estado de vigilia y en ancianos asintomticos. Las fallas intermitentes de la conduccin desde el nodo sinusal generan bloqueos de la salida sinusal. La gravedad de este bloqueo vara de una manera similar a la de un bloqueo auriculoventricular (vase ms adelante en este captulo). La conduccin prolongada del nodo sinusal no se manifiesta en el electrocardiograma; el bloqueo sinusal de segundo grado origina una conduccin intermitente del nodo sinusal y un ritmo auricular regularmente irregular.El bloqueo sinusal de segundo grado tipo I es resultado de la prolongacin progresiva de la conduccin del nodo sinusal y aparece en el electrocardiograma como alargamiento progresivo del intervalo P-R y acortamiento gradual del intervalo R-R seguido de una pausa (fig. 225-4). En el bloqueo sinusal de segundo grado tipo II, el intervalo P-R no se modifica antes de la pausa. El bloqueo sinusal completo o de tercer grado no produce ondas P en el electrocardiograma.El sndrome taquibradicrdico se manifiesta por sucesiones de bradicardia sinusal y taquiarritmias auriculares. Aunque puede acompaarse de taquicardia auricular, aleteo auricular y fibrilacin auricular, esta ltima es la taquicardia ms comn. La insuficiencia crontropa es la incapacidad para aumentar en forma apropiada la frecuencia cardiaca en respuesta al ejercicio u otro esfuerzo y se define adelante con ms detalle.Estudios para el diagnstico. La disfuncin del nodo sinusal es a menudo un diagnstico clnico o electrocardiogrfico. La bradicardia sinusal y las pausas en el electrocardiograma de reposo rara vez bastan para diagnosticar disfuncin del nodo sinusal, y es necesario recurrir a un estudio ms prolongado y a la correlacin con los sntomas. Los sntomas sin bradiarritmia sinusal bastan para descartar un diagnstico de disfuncin del nodo sinusal.El electrocardiograma desempea un papel medular en el diagnstico y el tratamiento de la disfuncin del nodo sinusal. Pese a las limitaciones del electrocardiograma de reposo, el registro ms prolongado por medio de la tcnica Holter o los monitores de eventos cardiacos permite correlacionar los snto mas con el ritmo cardiaco. Muchos monitores modernos de eventos cardiacos se disparan en forma automtica para registrar el ECG cuando se cumplen los criterios programados para la frecuencia cardiaca. Los dispositivos implantables permiten registrar el trazo a largo plazo (12 a 18 meses) en pacientes con problemas especiales.Cuando la frecuencia cardiaca no se acelera con el ejercicio se dice que se trata de una insuficiencia crontropa, la cual se define tambin como la incapacidad para alcanzar 85% de la frecuencia cardiaca mxima prevista durante el ejercicio mximo, o la imposibilidad para lograr una frecuencia cardiaca >100 lpm durante el ejercicio o la frecuencia cardiaca mxima con el ejercicio menos dos desviaciones estndar por debajo de la del grupo testigo de edad equiparable. Las pruebas de esfuerzo son de utilidad para distinguir a la insuficiencia crontropa de la bradicardia de reposo y ayuda a identificar el mecanismo de la intolerancia al esfuerzo.Las pruebas del sistema nervioso autnomo son de utilidad para diagnosticar hipersensibilidad del seno carotdeo; las pausas >3 s son compatibles con el diagnstico, pero tambin aparecen en ancianos asintomticos. La frecuencia cardiaca intrnseca (intrinsic heart rate, IHR) permite distinguir a la disfuncin del nodo sinusal de las bradicardias por un tono vagal exagerado.La IHR normal tras la administracin de 0.2 mg/kg de propranolol y 0.04 mg/kg de atropina es de 117.2 - (0.53 x edad) en latidos por minuto (lpm); una frecuencia cardiaca intrnseca reducida indica disfuncin del nodo sinusal.Los estudios electrofisiolgicos son de utilidad para valorar a los pacientes con supuesta disfuncin del nodo sinusal y para evaluar al sncope, especialmente en caso de una cardiopata estructural. En estas circunstancias, las pruebas electrofisiolgicas se utilizan a fin de descartar causas ms malignas de sncope como taquiarritmias ventriculares y bloqueo de la conduccin auriculoventricular.Existen diversas formas para estudiar con estudios cruentos la funcin del nodo sinusal como el tiempo de recuperacin del nodo sinusal (sinus node recovery time, SNRT), que se define como la pausa ms prolongada despus de suspender el marcapasos superpuesto de la aurcula derecha cerca del nodo sinusal (normal:


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