Montoro-de Francisco A 1 , Alvariño Martín M 2 , Rodriguez-Marco A 3 , Hernández-Peña J 3 . 1 Servicio de Alergia. Hospital Central de la Defensa “Gómez Ulla”. 2 Servicio de Alergia. Hospital de Manises. 3 Medical Department. Merck SLU. Demostradas la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea con extractos modificados de alta dosis de alérgenos mayores de pólenes mediante estudios aleatorizados 1,2 , nuestro objetivo es determinar, en práctica clínica habitual, la efectividad y mejora en la calidad de vida de los pacientes con asma bronquial en la primera estación polínica con dicha inmunoterapia. Estudio observacional retrospectivo multicéntrico. Entre septiembre y diciembre de 2013, 11 investigadores incluyeron 63 pacientes (5-65 años), diagnosticados de asma bronquial IgE mediada a pólenes. La efectividad se valoró mediante escala visual analógica (EVA) entre 0 y 100 (peor y mejor estado de salud respectivamente) completada por pacientes e investigadores. Se consideró que la mejoría clínica era relevante cuando la puntuación mejoraba al menos 20 puntos al comparar la correspondiente a la estación polínica previa al inicio del tratamiento (estación polínica del 2012). 3 La mejoría en la calidad de vida se evaluó mediante la reducción de síntomas y la necesidad de asistencia alergológica/urgencias no programada durante la estación polínica del 2013. OBJETIVOS MATERIAL Y MÉTODOS • La Inmunoterapia específica subcutánea con extracto modificado de alta dosis de pólenes es efectiva en pacientes con asma bronquial desde la primera estación polínica. • Se demuestra mejoría clínica y estadísticamente significativa en la calidad de vida de los pacientes. RESULTADOS CONCLUSIONES REFERENCIAS • 35 pacientes (55.6%) fueron varones. Edad media de la población 29.8 años (DE 12.1). • EVA Investigadores: mejoría global 24.6 puntos (de 48.9 a 73.5; p<0.0001). EVA pacientes: mejoría global de 31.7 puntos (41 a 72.7 p<0.0001) • Síntomas oculares: reducción sintomática del 89.7% (p<0.0001). • Síntomas nasales: reducción sintomática del 85.2% (p<0.0001). • Síntomas bronquiales: reducción sintomática del 83.8% (p<0.0001). 54.1% asintomáticos. • Medicación sintomática: 35 pacientes (55.6%; p<0.0001) no la precisan. • La necesidad de asistencia médica especializada/urgencias no programada se reduce un 76.9% (p<0.0001) y 90% (p=0.0027) respectivamente. Allergovit®. Cuantificación de alérgenos mayores Gram. group 5 = 41,66 µg/mL Ole e 1 = 18,33 µg/mL Figura 1. Eficacia percibida (EVA) Figura 2. Efectividad clínica Figura 3. Reducción TTº sintomático Figura 4. Mejoría en la calidad de vida. Reducción sintomática 83.8% (p<0.0001) 54.1% pacientes asintomáticos Síntomas oculares: Reducción sintomática 89.7% (p<0.0001) 27.1% pacientes asintomáticos. Síntomas nasales: Reducción sintomática 85.2% (p<0.0001) Asistencia a urgencias: Reducción del 90% Asistencia alergológica no programada: Reducción del 76.9% Absentismo laboral/escolar: desaparece Mejoría clínica del 77.3%. Mejoría clínica del 50.3%. Síntomas oculares y nasales Síntomas bronquiales 1. Corrigan CJ et al. Allergy 2005; 60: 801-7. 2. Williams A et al. Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol 2007; 39: 122-5. 3. Rajakulasingham K. Eur Ann. Allergy Clin. Immunol 2012; 44 (3): 128-34. Tabla 1. Características de la población. Poster presentado en Octubre 2014 ASMA BRONQUIAL: EFECTIVIDAD A CORTO PLAZO Y MEJORA DE LA CALIDAD DE VIDA CON UN EXTRACTO SUBCUTÁNEO MODIFICADO DE ALTA DOSIS DE PÓLENES p=0.0013 p<0. 0001 P=0.0833 p<0,0001
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Montoro-de Francisco A1, Alvariño Martín M2, Rodriguez-Marco A3, Hernández-Peña J3.1 Servicio de Alergia. Hospital Central de la Defensa “Gómez Ulla”. 2Servicio de Alergia. Hospital de Manises. 3Medical Department. Merck SLU.
Demostradas la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea con extractos modificados de alta dosis de alérgenos mayores de pólenes mediante estudios aleatorizados1,2, nuestro objetivo es determinar, en práctica clínica habitual, la efectividad y mejora en la calidad de vida de los pacientes con asma bronquial en la primera estación polínica con dicha inmunoterapia.
Estudio observacional retrospectivo multicéntrico.Entre septiembre y diciembre de 2013, 11 investigadores incluyeron 63 pacientes (5-65 años), diagnosticados de asma bronquial IgE mediada a pólenes. La efectividad se valoró mediante escala visual analógica (EVA) entre 0 y 100 (peor y mejor estado de salud respectivamente) completada por pacientes e investigadores. Se consideró que la mejoría clínica era relevante cuando la puntuación mejoraba al menos 20 puntos al comparar la correspondiente a la estación polínica previa al inicio del tratamiento (estación polínica del 2012).3
La mejoría en la calidad de vida se evaluó mediante la reducción de síntomas y la necesidad de asistencia alergológica/urgencias no programada durante la estación polínica del 2013.
OBJETIVOS
MATERIAL Y MÉTODOS
• La Inmunoterapia específica subcutánea con extracto modificado de alta dosis de pólenes es efectiva en pacientes con asma bronquial desde la primera estación polínica.• Se demuestra mejoría clínica y estadísticamente significativa en la calidad de vida de los pacientes.
RESULTADOS
CONCLUSIONES
REFERENCIAS
• 35 pacientes (55.6%) fueron varones. Edad media de la población 29.8 años (DE 12.1).• EVA Investigadores: mejoría global 24.6 puntos (de 48.9 a 73.5; p<0.0001). EVA pacientes: mejoría global de 31.7 puntos (41 a 72.7 p<0.0001)• Síntomas oculares: reducción sintomática del 89.7% (p<0.0001).• Síntomas nasales: reducción sintomática del 85.2% (p<0.0001).• Síntomas bronquiales: reducción sintomática del 83.8% (p<0.0001). 54.1% asintomáticos.• Medicación sintomática: 35 pacientes (55.6%; p<0.0001) no la precisan.• La necesidad de asistencia médica especializada/urgencias no programada se reduce un 76.9% (p<0.0001) y 90% (p=0.0027) respectivamente.
Allergovit®. Cuantificación de alérgenos mayores
Gram. group 5 = 41,66 µg/mL Ole e 1 = 18,33 µg/mL
Figura 1. Eficacia percibida (EVA)
Figura 2. Efectividad clínica
Figura 3. Reducción TTº sintomático
Figura 4. Mejoría en la calidad de vida.Reducción sintomática 83.8% (p<0.0001)54.1% pacientes asintomáticos
Asistencia a urgencias: Reducción del 90%Asistencia alergológica no programada: Reducción del 76.9%Absentismo laboral/escolar: desapareceMejoría clínica del 77.3%.
Mejoría clínica del 50.3%.
Síntomas oculares y nasales
Síntomas bronquiales
1. Corrigan CJ et al. Allergy 2005; 60: 801-7. 2. Williams A et al. Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol 2007; 39: 122-5. 3. Rajakulasingham K. Eur Ann. Allergy Clin. Immunol 2012; 44 (3): 128-34.
Tabla 1. Características de la población.
Poster presentado en Octubre 2014
ASMA BRONQUIAL: EFECTIVIDAD A CORTO PLAZO Y MEJORA DE LA CALIDAD DE VIDA CON UN EXTRACTO SUBCUTÁNEO
MODIFICADO DE ALTA DOSIS DE PÓLENES
p=0.0013
p<0.0001
P=0.0833
p<0,0001
Montoro-de Francisco A1, Funes Vera E2, Rodriguez-Marco A3, Hernández-Peña J3. 1 Servicio de Alergia. Hospital Central de la Defensa “Gómez Ulla”. 2Servicio de Alergia. Hospital Rafael Méndez. 3Medical Department. Merck SLU.
Demostradas la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea con extractos modificados de alta dosis de alérgenos mayores de pólenes mediante estudios aleatorizados1,2, nuestro objetivo es determinar, en práctica clínica habitual, la efectividad y mejora en la calidad de vida de los pacientes en la primera estación polínica con dicha inmunoterapia.
Estudio observacional retrospectivo multicéntrico.Entre septiembre y diciembre de 2013, 18 investigadores incluyeron 137 pacientes (5-65 años), diagnosticados de rinitis y/o asma bronquial alérgicos a pólenes. La efectividad se valoró mediante escala visual analógica (EVA) entre 0 y 100 (peor y mejor estado de salud respectivamente) completada por pacientes e investigadores. Se consideró que la mejoría clínica era relevante cuando la puntuación mejoraba al menos 20 puntos al comparar la correspondiente a la estación polínica previa al inicio del tratamiento (estación polínica del 2012).3
La mejoría en la calidad de vida se evaluó mediante la reducción de síntomas y la necesidad de asistencia alergológica/urgencias no programada durante la estación polínica del 2013.
OBJETIVOS
MATERIAL Y MÉTODOS
• La inmunoterapia específica subcutánea con extracto modificado de alta dosis de pólenes es efectiva desde la primera estación polínica.• Se demuestra mejoría clínica y estadísticamente significativa en la calidad de vida de los pacientes.
RESULTADOS
CONCLUSIONES
REFERENCIAS
Figura 1. Eficacia percibida (EVA)
Figura 2. Efectividad clínicaSíntomas oculares Síntomas nasales
Investigadores Pacientes
Figura 3. Mejoría en la calidad de vida.
Mejoría clínica del 47.8% Mejoría clínica del 67.2%
Asistencia a urgencias: Reducción del 85.7%Asistencia alergológica no programada: Reducción del 76.3%Absentismo laboral/escolar: desaparece
1. Corrigan CJ et al. Allergy 2005; 60: 801-7. 2. Williams A et al. Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol 2007; 39: 122-5. 3. Rajakulasingham K. Eur Ann Allergy Clin. Immunol 2012; 44 (3): 128-34.
Tabla 1. Características de la población.
p=0.0013
p<0.0001
p=0.0455
Poster presentado en Octubre 2014
Allergovit®. Cuantificación de alérgenos mayores
Gram. group 5 = 41,66 µg/mL Ole e 1 = 18,33 µg/mL
Síntomas bronquialesReducción TTº sintomático
Medicación sintomática a demanda
EFECTIVIDAD A CORTO PLAZO Y MEJORA DE LA CALIDAD DE VIDA CON UN EXTRACTO SUBCUTÁNEO MODIFICADO
DE ALTA DOSIS DE PÓLENES
p<0,0001
Montoro-de Francisco A1, Tomás Pérez M2, Rodriguez-Marco A3, Hernández-Peña J3. 1 Servicio de Alergia. Hospital Central de la Defensa “Gómez Ulla”. 2Servicio de Alergia. Hospital Universitario La Paz. 3Medical Department. Merck SLU.
Demostradas la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea con extractos modificados de alta dosis de alérgenos mayores de pólenes me-diante estudios aleatorizados1,2, nuestro objetivo es determinar, en práctica clínica habitual la efectividad y mejora en la calidad de vida de los pa-cientes en la primera estación polínica con dicha inmunoterapia en el área de Madrid.
Estudio observacional retrospectivo multicéntrico.Entre septiembre y diciembre de 2013, 6 investigadores incluyeron 47 pacientes (5-65 años), diagnosticados de rinitis y/o asma bronquial alérgicos a pólenes. La efectividad se valoró mediante escala visual analógica (EVA) entre 0 y 100 (peor y mejor estado de salud respectivamente) completada por pacientes e investigadores. Se consideró que la mejoría clínica era relevante cuando la puntuación mejoraba al menos 20 puntos al comparar la correspondiente a la estación polínica previa al inicio del tratamiento (estación polínica del 2012).3
La mejoría en la calidad de vida se evaluó mediante la reducción de síntomas y la necesidad de asistencia alergológica/urgencias no programada durante la estación polínica del 2013.
OBJETIVOS
MATERIAL Y MÉTODOS
• La inmunoterapia específica subcutánea con extracto modificado de alta dosis de pólenes es efectiva desde la primera estación polínica en la Comunidad de Madrid.• Se demuestra mejoría estadísticamente significativa en la calidad de vida de los pacientes.
RESULTADOS
CONCLUSIONES
REFERENCIAS
Figura 1. Eficacia percibida (EVA)
Figura 2. Efectividad clínicaSíntomas oculares Síntomas nasales
Asistencia a urgencias: Reducción del 80%Asistencia alergológica no programada: Reducción del 66.7%
1. Corrigan CJ et al. Allergy 2005; 60: 801-7. 2. Williams A et al. Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol 2007; 39: 122-5. 3. Rajakulasingham K. Eur Ann Allergy Clin. Immunol 2012; 44 (3): 128-34.
Tabla 1. Características de la población.
Fuente: Red PALINOCAM
Poster presentado en Octubre 2014
Allergovit®. Cuantificación de alérgenos mayores
p=0.0027
p<0.0001
Gram. group 5 = 41,66 µg/mL Ole e 1 = 18,33 µg/mL
Síntomas bronquialesReducción TTº sintomático
EFECTIVIDAD A CORTO PLAZO Y MEJORA DE LA CALIDAD DE VIDA CON UN EXTRACTO SUBCUTÁNEO MODIFICADO DE ALTA
