Date post: | 04-Dec-2015 |
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NEUROFISIOLOGÍA
BASES IÓNICAS
LUISA FERNANDA CASTILLO SALAZAR
INTERNA ELECTIVA DE NEUROCIRUGÍA
UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
POTENCIAL DE REPOSO
PROPIEDADES DE LAS MEMBRANAS
Transporte a través de las membranas regulado por leyes fisico-químicas Propiedades de permeabilidad potenciales bioeléctricoa
Transporte activo
Potencial de membrana en reposo
Permite la excitabilidad de la célula
Potencial de acción
Obedece a la ley del todo o nada
CÉLULAS NERVIOSAS Y SUS IONES
Citoplasma Agua
Sales inorgánicas
Proteínas
EQUILIBRIOS Y POTENCIALES DE REPOSO
Depende de Gradientes de concentración iónica
Permeabilidad selectiva
POTENCIALES DE DIFUSIÓN Y DE EQUILIBRIO
Equilibrio electroquími
co
No hay desplazamiento del ión
Equilibrio
Gradiente de
concentración
Diferencia de potencial
eléctrico
BASES IÓNICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO
Julius Berntein en 1902 propone una hipótesis que explica el origen del potencial de membrana en reposo del nervio, describió: Interior rico en K+ y poco Na+ y Cl+
Aniones orgánicos no permeables
K+ tiende a salir por gradiente de concentración
Una vez se genera potencial eléctrico suficientemente grande extracelular impide la salida de más K+
Gradiente de potencial eléctrico Gradiente de
concentración
REGULACIÓN DEL N +
El gradiente de concentración como el potencial de membrana tienden a impulsar al Na+ hacia el interior,
En reposo la membrana es poco permeable, sin embargo pocos iones ingresan lentamente a un ritmo constante
Sale K+ a la misma velocidad que ingresa el Na+
Se mantiene el equilbrio mediante la bomba Na+K+ATPasa
a
POTENCIAL DE ACCIÓN
POTENCIALES GRADUADOS
Estímulo: forma de energía a la que una célula excitable es sensible
La estimulación eléctrica genera variaciones de las siguientes características Potencial electrónico
Cambios pasivos subumbrales dela polarización de la membrana, causados por sustracción o adición de cargas del electrodo del estímulo.
Respuestas locales
Estímulo electrónico + componente biológico = respuesta local
Presentan cierta latencia y derivan en aumentos de la permeabilidad iónica de la membrana en respuesta a corrientes despolarizanttes
Características de las respuestas locales
Potenciales graduados
Sumables
Se conducen electrónicamente con decremento a lo largo de la membrana
POTENCIAL DE ACCIÓN
Si se presenta un estímulo tan fuerte, que supere el umbral de estímulo, se genera un potencial de acción
Se presentan cambios súbitos en el potencial de membrana
Es un fenómeno eléctrico no graduado, no sumable y conduce sin decremento a lo largo de las membranas
BASES IÓNICAS DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
Con el potencial de acción se produce un cambio transitorio en la permeabilidad del Na+, con incremento en el flujo hacia el espacio intracelular generando un cambio en la polaridad de la membrana
Consta de :
Periodo de latencia• Duración proporcional a la distancia entre
el punto de aplicación del estímulo y el electrodo de registro, así como la velocidad de conducción del axón.
Fase ascendente o despolarizante• Inicia con una lenta despolarización
que se acelera progresivamente en forma autorregulada
• Se incrementa la permeabilidad del Na+ superando 30 veces la permeabilidad del K+
• Se consigue invertir la polaridad de la membrana acercándose al potencial de difusión del Na+
• Se genera un potencial de espiga que no supera 50 mV ya que lentamente la conductancia de K+ también aumenta en tendencia opuesta al Na+
Repolarización • Se presenta cierre progresivo de los
canales de Na+, con incremento en la permeabilidad de los canales de K+, por gradiente de concentración y de potencial eléctrico, se difunde hacia el espacio extracelular, restableciendo la polaridad negativa de la membrana
BASES IÓNICAS DEL POTENCIAL DE ACCIÓN 1. Mediante canales
iónicos dependientes de voltaje
2. Canales iónicos dependientes de voltaje menos sensibles que el Na+
3. No puede ingresar más Na+
4. K+ impulsado por difusión y presión electrostática
5. La acumulación de K+ fuera de la membrana genera hiperpolaridad temporal
CONDUCCIÓN DEL ESTÍMULO
CANALES DE CL-
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. El potencial de equilibrio del cloro está muy cerca del potencial de reposo
El potencial negativo de la membrana tiende a impedir la entrada en la célula de este ión
Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este ión y el potencial de membrana casi no se modifica.Efecto sobre el mecanismo de la transmisión sináptica El canal de cloro atenúa el efecto excitador de otros canales.
Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actúan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.
FUNCIÓN DEL CALCIO
Abundantes de canales de calcio dependientes de voltaje.
Con la despolarización se genera apertura de dichos canales
En neurotransmisor liberado es directamente proporcional al total de iones Ca que penetran
Cuando los iones calcio llegan al terminal presináptico, parecen unirse a unas moléculas proteicas especiales situadas sobre la cara interna de la membrana presináptica, llamadas Puntos de liberación
Dicho enlace suscita la apertura de los puntos de liberación a través de la membrana, y así permite que unas pocas vesículas transmisoras suelten su contenido hacia la hendidura después de cada potencial de acción
Importante en la liberación de Ach en la unión neuromuscular Mg genera efecto contrario
GRACIAS POR SU ATENCIÓN