Biopelículas
Biopelícula
«Conjunto de bacterias incrustadas en una barrera densa y viscosa de azúcares y proteínas. La barrera de la biopelícula protege los microorganismos de las amenazas externas»
Fuente: Phillips PL, et al.(2010)
«son las causantes de enfermedades como la fibrosis quística, el cáncer gástrico, infecciones a la piel, caries dentales, entre otras. Además, generan más de dos mil tipos de infecciones y enfermedades de plantas, y aún no existen en el mercado productos orgánicos confiables (biocidas) para controlar la adherencia de bacterias y hongos fitopatógenos»
¿ Que es? : Biopelícula bacterianaSuperficie: AceroPeríodo: 2 mesessobre: Sistema industrial de provisión de agua¿Qué vemos?: Los grandes cuerpo ovales son diatomeas atrapadas en la biopelícula adherente.
?Microscopio Confocal
Historia
• Observó la presencia de microorganismos adheridos a superficies dentales
Van Leeuwenhoek
• En los 70 estudió los légamos microbianos en los sistemas de agua
Characklis
• Comunidades bacterianas embebidas en matriz glucoproteica unidas a superficies
Costerton y Cois
Ventajas de Biopelículas
Protección frente a fluctuaciones medioambientales:
Concentra nutrientesFacilita eliminación de desechos.
PhTemperatura Humeda
La inmensa mayoría de las bacterias puede existir dentro de Biofilms
¿ Cómo se forma?
Adhesión reversible a la superficie
Adhesión irreversible a la superficie
Biopelícula/matriz protectora viscosa
1
2
3
FASES
Adhesión reversible a la superficie
Microorganismo están en estado
Planctónico.
Mayoría, se adhiere a superficies Biopeliculas
1
Adhesión inicial : Reversible
Adhesión irreversible a la superficie 2
Quorum Sensing
• La unión de los microorganismos a una superficie y ulterior formación de un biofilm necesita que las bacterias se cercioren que han efectuado contacto. Esta interrelación vía mensajeros se denomina, Quorum Sensing . Este mecanismo beneficia a la célula.
Permitir sentir la presencia de microorganismos vecinos Determinar la densidad de la población existente Responder a eventuales condiciones cambiantesLos costos de la producción de un biofilm para una bacteria individual superan los beneficios
3 Biopelícula/matriz protectora viscosa
• Esto lo explico en las próximas 3 diapos =O.
Formación y Estructura
Grandes colonias de bacterias sésiles incrustadas en una matriz polimérica
Matriz muy hidratada, puede incorporar grandes cantidades de agua, hasta un 97%
Está formada por Exopolisacáridos (Eps)
El conjunto de polisacáridos, ácidos nucleicos y proteínas se conocen bajo el nombre de
substancias poliméricas extracelulares (SPE).
Etapas en el Ciclo Vital
Adhesión•El substrato tiene que ser adecuado para la adsorción reversible y, finalmente, la adhesión irreversible de la bacteria a la superficie•Las bacterias adheridas se encuentran conectadas a la superficie por medio de finas fibrillas poliméricas extracelulares
Crecimiento
•Comienza la división y las células hijas se extienden alrededor del sitio de unión, formando una microcolonia•Las bacterias comienzan a elaborar un exopolisacárido que constituye la matriz del biofilm
Desprendimiento
•Algunas células se liberan de la matriz para poder colonizar nuevas superficies.•Mecanismos: Separación, Erosión y Abrasión
•Penetración lenta o incompleta del antibiótico•Causas metabólicas•Cambios Genéticos•Formación de esporas
Resistencia Bacteriana• Los biofilms, revestidos con SPE y conteniendo múltiples microcolonias
bacterianas en su interior, se convierten en estructuras demasiado grandes como para ser fagocitadas.
• Hipótesis acerca de su resistencia:
Biopelículas e Infecciones
• Los biofilms han sido reconocidos progresivamente como factores importantes en la patogenia de muchas infecciones humanas persistentes
Placa dentalCariesinfección periodontalneumonía por Pseudomona en fibrosis quística
• También se ha demostrado que una variedad de dispositivos médicos implantables pueden portar biofilms, provocando infecciones asociadas, destacando la sepsis por catéteres endovenosos y arteriales.
• Constituyen, también, un problema serio en válvulas cardíacas artificiales, marcapasos y prótesis ortopédicas las cuales, una vez infectadas, generan infecciones excepcionalmente difíciles de resolver mediante antibióticos
BiopelículasInfecciones persistentes
Resistencia a antibióticos
Exopolisacárido(Aniónico)
Difusión retardada: adquisicón nuevas enzimas
Bacterias mebolicamente inactivas
PenicilinaAmpicilina
B-galactosidasaImipenemP.Aeruginosa.
Bombas de difusiónCloranfenicol. E.ColiB-lactamasa
Cambios fisiológicos, cambios fenotípicos
Población viable-exposición prolongada. Descendencia
Infecciones intrahospitalarias
• Adhesión de biopelícula en dispositivos médicos..
Biopelícula proveniente de la piel: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epiderminis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomona aeruginosa
¿¿¿Complicaciones???
• Infecciones sistémicas• Ineficiencia Diálisis • Corrosión de metales
Enfermedades SistémicasRetardo cicatrización
heridas
Citocinas inflamatorias Neutrófilos Macrófagos-Retardo-Formación biopelícula-Inmune a In.Celular/In Humoral.
Infecciones en tracto urinario (ITU)
Cateter urinario: mantener flujo urinario.
3 semanas-total de pacientes con ITU
Microbiota del paciente + ambiente hospital + lesiones del epitelio.
¿Cateter con Antibióticos?
Representación esquemática de la biopelícula polimicrobiana formación.
Fuente:
¿Cómo protegen las biopelículas maduras a las bacterias?
Bloqueo •Impide que anticuerpos y células inflamatorias penetren la matriz
Protección Mutua
•La bacterias de diferentes especies ejercen entre sí efectos cooperativos de protección
Hibernación
•La población se vuelve metabólicamente inactiva, no les afectan los antibióticos
Tratamiento
Enfoque preventivo o cuidados de heridas basada en biopelículas.
Evita la reconstruc
ción
Reduce la carga
Estrategia: combinación de elementos
de preparación.
Bibliografía
• Phillips PL, Wolcott RD, Fletcher J, Schultz GS. Biofilms Made Easy. Wounds International 2010; 1(3): Disponible en: http://www.woundsinternational.com/made-easys/biofilms-made-easy
• Citar: http://www.centrobiotecnologia.cl/en/index.php/news-2008/200-con-exito-concluye-inmunomicro-2008