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TEMA 13. EL SISTEMA INMUNITARIO. PAU BIOLOGÍA. CEA “GARCIA ALIX”
Eva Palacios Muñoz 1
BLOQUE 5: LA INMUNOLOGÍA Y SUS APLICACIONES
TEMA 18. MECANISMOS DE DEFENSA ORGÁNICA
1. Inespecíficos:
Externos: Componentes (piel y mucosas) y modo de acción (barrera física).
Internos: componentes (glóbulos blancos, células cebadas, complemento e interferón) y modos de acción (fagocitosis, respuesta inflamatoria localizada y sistémica).
2. Específicos:
El sistema inmune. Características básicas de la respuesta inmune (especificidad y diversidad, reconocimiento de lo propio/ no propio y memoria). Origen y tipos de
células que intervienen en la respuesta inmune.
Respuesta humoral:
Concepto de antígeno y anticuerpo. Estructura molecular de los anticuerpos. Conocimiento de la estructura de un anticuerpo (forma de horquilla, dónde se localizan las
cadenas pesadas y las ligeras y el sitio de unión del antígeno). Tipos de reacción antígeno-anticuerpo. Descripción sencilla (neutralización, aglutinación, precipitación y
lisis por activación del complemento).
Respuesta celular:
Tipos de células y función. Visión global y coordinada de la respuesta inmune.
Concepto de memoria inmunológica: respuesta primaria y secundaria del sistema inmune.
Inmunidad natural activa y pasiva. Inmunidad artificial activa (vacunas) y pasiva (sueros).
INDICE
1. El sistema inmunitario.
1.1. La inmunidad y la respuesta inmunitaria.
1.2. Antígenos.
1.3. Las células del sistema inmune
2. Inmunidad natural: defensas no específicas.
2.1. Barreras físicas y químicas.
2.1. La microbiota o flora bacteriana autóctona.
2.2. El sistema del complemento.
2.3. La reacción inflamatoria.
2.4. Linfocitos NK
2.5. Fagocitosis
3. Inmunidad adquirida: defensas específicas
3.1. El sistema linfoide
A) Linfocitos T
B) Linfocitos B
C) La selección clonal
3.1. Características de la respuesta inmunitaria Adaptativa.
A) Especificidad.
B) Tolerancia
C) Memoria
3.2. Cooperación celular
A) Fase de presentación del Ag y selección clonal
B) Fase de activación, proliferación y diferenciación.
C) Fase efectora
3.3. Respuesta primaria y secundaria.
3.4.Anticuerpos
3.4. Estructura
3.5. Clases de AC
3.6. Reacciones Ag-AC
3.5. Inmunización activa y pasiva.
TEMA 13. EL SISTEMA INMUNITARIO. PAU BIOLOGÍA. CEA “GARCIA ALIX”
Eva Palacios Muñoz 2
1. EL SISTEMA INMUNITARIO (I) (DIAPOSITIVAS 4, 14 y 25)
Conjunto de órganos, células y moléculas, dispersos por todo el organismo, que llevan a cabo una respuesta defensiva frente a las sustancias extrañas, procedentes del
exterior o interior. La respuesta inmunitaria puede ser de 2 tipos: innata y adaptativa, y ambas forman un sistema de defensa integrado.
Conjunto de mecanismos defensivos que proporciona Inmunidad natural e Inmunidad artificial
1. 1. LA INMUNIDAD Y LA RESPUESTA INMUNITARIA.
Es la resistencia que presentan los organismos frente a las infecciones causadas por la invasión de macromoléculas extrañas (polisacáridos o proteínas) y gérmenes patógenos
(virus, bacterias, hongos y parásitos).
Un organismo es inmune ante un determinado antígeno cuando es capaz de anularlo o desactivarlo sin presentar enfermedad, gracias a un conjunto de reacciones de defensa
realizadas por el sistema inmunitario.
La inmunidad implica reconocimiento de material extraño (antígenos) y proliferación de linfocitos que atacan al invasor directamente (Inmunidad mediada por células:
linfocitos T) o produciendo proteínas específicas defensivas (anticuerpos) (Inmunidad humoral: linfocitos B)
RESPUESTA INMUNITARIA: Respuesta global coordinada de defensa de un organismo frente a la introducción de sustancias extrañas.
TIPOS DE RESPUESTAS INMUNITARIAS O INMUNIDAD (I): Congénita o adquirida, natural o artificial y pasiva o activa
TIPOS DE
INMUNIDAD
¿CÓMO SE
ADQUIERE?
¿HAY ESPECIFICIDAD FRENTE A UN
ANTÍGENO?
¿DESDE
CUÁNDO HAY
ESA
INMUNIDAD?
¿CUÁNDO SE
INICIAN LOS
MECANISMOS
DE DEFENSA?
¿TIENE MEMORIA?
¿Responde de distinta
manera a infecciones
repetidas?
TIPOS DE
RESPUESTAS
INMUNITARIAS
INNATA O
NATURAL O
CONGÉNITA:
Se hereda
NO, ES
INESPECÍFICA
No, no actúan contra un
organismo determinado.
Reconoce características
compartidas por distintos
patógenos.
Existe desde
antes de que se
produzca el
encuentro con el
agente patógeno.
Inmediatamente
después de la
infección (1ª
línea de defensa)
No, son respuesta de
acción inmediata.
ADQUIRIDA O
ADAPTATIVA:
Se adquiere
durante la
vida, por
contacto con organismos
patógenos
SÍ, ES MUY
ESPECÍFICA
(extraordinaria)
Sí, se basa en el
reconocimiento específico
del agente patógeno
(detalles estructurales de
moléculas determinantes
antigénicos o epítopos de la
superficie del germen o
toxinas y otros antígenos)
Estos
mecanismos de
defensa se inician
tras el encuentro
con el agente
patógeno.
Después del
encuentro con el
antígeno.
Sí, tiene memoria
inmunológica: la
intensidad y capacidad
defensiva aumentan en la
2ª y posteriores
exposiciones al mismo
antígeno
Humoral
Celular
Las respuestas inmunitarias innata y específica trabajan juntas formando un sistema de defensa integrado, gracias a las citoquinas, son un conjunto de moléculas
señalizadoras.
1º) Respuesta inicial contra la infección: depende de la inmunidad innata, que se activa directamente por los patógenos y, muchas veces, es capaz de eliminarlos.
2º) La respuesta inmunitaria innata, junto con los patógenos, estimula el inicio de una respuesta inmunitaria adaptativa posterior.
PATÓGENOS RESPUESTAS INMUNITARIAS INNATAS ---- citoquinas RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVAS PATÓGENOS
TEMA 13. EL SISTEMA INMUNITARIO. PAU BIOLOGÍA. CEA “GARCIA ALIX”
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1. EL SISTEMA INMUNITARIO (II). (DIAP. 12 y 7) (Conceptos básicos muy importantes)
1.2. ANTIGENOS: Molécula a la que se unen específicamente una molécula de anticuerpo o un receptor de un linfocito T o B.
DEFINICIÓN Molécula que generan una respuesta inmune. Pueden ser de naturaleza muy variada: virus, bacterias, proteínas, polisacáridos, etc.
Molécula que estimulan la producción de anticuerpos por medio de los linfocitos B, reaccionando con ellos o con los linfocitos T.
ESTRUCTURA
MOLECULAR
Presentan muchos determinantes antigénicos o
epítopos en su superficie que son parte de la
molécula del antígeno capaz de…
- Unirse a anticuerpos o receptores de linfocitos e
La unión Ag-AC específico se basa en
la conformación espacial del sitio activo
del AC, que es complementaria al Ag - Inducir la síntesis de anticuerpos específicos
(muchos y distintos)
TIPOS Solubles Son sustancias químicas Como proteínas, glicolípidos, polisacáridos, etc.
Particulares Son las células y los microbios Presentan antígenos solubles en su superficie que les dan carácter antigénico
Haptenos Son antígenos incompletos Son pequeñas moléculas que por sí solas no tienen carácter antigénico,
sino que adquieren carácter antigénico al unirse a una proteína transportadora.
1.3. CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES O CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO: Son leucocitos o glóbulos blancos
Las células que participan en las respuestas inmunitarias, innata (**) y adaptativa, proceden de células madres hematopoyéticas pluripotenciales, que residen en la médula
ósea y en el hígado fetal.
TIPOS DE CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES
LINFOCITOS
CÉLULAS ACCESORIAS: MACRÓFAGOS
ORIGEN DE LAS CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES CÉLULAS MADRES HEMATOPOYÉTICAS
PLURIPOTENCIALES DAN LUGAR A EN SANGRE EN LOS TEJIDOS DIFERENCIACIÓN DE
LOS LINFOCITOS Th
Célula madre
linfoide:
LÍNEA LINFOIDE:
da lugar a linfocitos y
células NK
Linfocito B
Célula plasmática
Linfocito T Linfocitos T auxiliares, TH,
colaboradores, cooperadores, CD4+, T4
Th -1 y Th -2
Linfocitos T citotóxicos, Tc, CD8+
* * CÉLULAS NK (linfocito asesino)
Célula madre
mieloide:
LÍNEA MIELOIDE:
da lugar a glóbulos rojos,
algunos leucocitos o
glóbulos blancos y
megacariocitos.
Eritrocitos o glóbulos rojos.
Eosinófilos
* * NEUTRÓFILOS
Basófilos
Mastocitos
Megacariocitos Plaquetas (sin Núcleo)
Monocitos ** MACRÓFAGOS
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2. INMUNIDAD NATURAL: DEFENSAS NO ESPECÍFICAS (I) (DIAP. 6, 7, 8, 9,10)
Está formada por barreras defensivas naturales y de mecanismos defensivos (celulares y moleculares) que combaten la infección desde el primer momento.
O logran eliminar la infección, durante los 4-5 primeros días,
o la mantienen bajo control y cooperan para que se ponga en marcha la respuesta adaptativa, que es muy específica y eficaz.
1º) (MUY RESUMIDO)
CARACTERES TIPOS COMPONENTES MODOS DE ACCIÓN
Más primitiva, evolutivamente EXTERNAS 1.Piel y mucosas Barreras físicas o pasivas
INTERNAS Proteínas 6. Interferón Eliminación de virus
Se basa en respuestas inmunitarias
no específicas
5.* Complemento
Fagocitosis, Respuesta inflamatoria *
Acción inmediata Células
(glóbulos blancos)
2.* Glóbulos blancos
Carece de memoria inmunológica
3.* Células cebadas o mastocitos Respuesta inflamatoria *
2º) (Más detalladas las defensas internas)
TIPOS DE
DEFENSAS
NATURALES
COMPONENTES DEFINICIÓN Y CARACTERÍSTICAS MODO DE ACCIÓN
Externos 1. Piel y mucosas
Barreras físicas o pasivas Internos Células
(glóbulos
blancos)
2. Leucocitos o
glóbulos blancos
Neutrófilos
Monocitos
Macrófagos
Fagocitosis Atrapan y eliminan microorganismos
patógenos
3. Células cebadas o
mastocitos
Forma histamina Inflamación
localizada y sistémica
(generalizada)
- Dilatación de vasos sanguíneos
locales
- Aumento de permeabilidad vascular
- Salida de plasma y células sanguíneas
4. Células NK Parecen linfocitos grandes y granulados Destruyen células infectadas por virus
Proteínas 5. Complemento Conjunto de proteínas plasmáticas
(globulinas)
Ayuda y aumenta la respuesta inmune
6. Interferón Molécula (citocina)
secretadas por:
Linfocitos T
colaboradores
Eliminación de virus Células infectadas
por virus.
TEMA 13. EL SISTEMA INMUNITARIO. PAU BIOLOGÍA. CEA “GARCIA ALIX”
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2 A). INMUNIDAD NATURAL: DEFENSAS NO ESPECÍFICAS EXTERNAS: Barreras defensivas naturales (DIAP. 6, 10)
3º) (Nivel medio-alto: detalles de defensas externas)
DEFENSAS
INESPECÍFICAS
EXTERNAS
COMPONENTES MODO DE ACCIÓN
Barreras
físicas y
químicas
Primera línea
defensiva
contra los
parásitos.
Piel Cuando está intacta es impermeable a la mayoría de los gérmenes.
Segrega péptidos con función antibiótica natural (defensinas,…)
Mucosas Epitelios muy
humedecidos de aberturas
naturales
Segrega lágrimas, saliva o mucus con lisozima (enzima que destruye la pared
bacteriana)
Estómago e intestino delgado El pH ácido del estómago y las enzimas digestivas destruyen muchos
microorganismos.
Tª corporal La fiebre estimula al organismo a luchar contra la infección.
La microbiota o flora
bacteriana autóctona
Están la piel y
las mucosas (intestino grueso,…)
Secretan antibióticos, codificados por plásmidos (bacteriocinas) letales para otras
especies: impiden el asentamiento de bacterias patógenas.
2 B). INMUNIDAD NATURAL: DEFENSAS NO ESPECÍFICAS INTERNAS: Mecanismos defensivos (celulares y moleculares) (Nivel medio-alto)
DEFENSAS
INESPECÍFICAS
INTERNAS
COMPONENTES MODO DE ACCIÓN
1. El sistema del
complemento
Conjunto de proteínas plasmáticas: que siempre se
hallan en el plasma.
Ayuda y aumenta la respuesta inmune
(innata o adaptativa) y se activa sin AC
(vía alternativa) o con AC (vía clásica)
Estimula la fagocitosis (macrófagos)
Colaboran con los anticuerpos en R. I.
Específica.
Reacción inflamatoria
2. Interferón Moléculas proteicas
(citocina) secretadas por
linfocitos Th,
células NK y células
infectadas por virus
Eliminación de virus
3. La reacción
inflamatoria
Glóbulos blancos,
células cebadas.
Respuesta inflamatoria localizada y sistémica.
4. Linfocitos NK
Parecen linfocitos grandes y granulados Destruyen células infectadas por virus y células tumorales
5. Fagocitosis Leucocitos o glóbulos blancos con
movimiento ameboide
Atrapan y eliminan microorganismos patógenos
Actúan también como células presentadoras de antígenos (CPA)
TEMA 13. EL SISTEMA INMUNITARIO. PAU BIOLOGÍA. CEA “GARCIA ALIX”
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2 B). INMUNIDAD NATURAL: DEFENSAS NO ESPECÍFICAS INTERNAS (II) (NIVEL ALTO, COMPLETO)
DEFENSAS INESPECÍFICAS INTERNAS COMPONENTES MODO DE ACCIÓN
1. El sistema del
complemento
Complementa la acción de los
anticuerpos
Conjunto de
proteínas
plasmáticas: C1, C2,
C3,... (globulinas)
que siempre se
hallan en el plasma.
Ayuda y aumenta la respuesta inmune
(innata o adaptativa) y se activa
- sin Anticuerpos (vía alternativa) o
- con Anticuerpos (vía clásica)
Estimula la fagocitosis
(macrófagos)
Opsonización de
patógenos
Fagocitosis de
aglutinados de
patógenos
(virus…)
Colaboran con los
anticuerpos en R. I.
Específica.
Citolisis
(enzima activa
proteasa que abre
poros en la m.)
Lisan o destruyen
bacterias unidas a
complejos Ag-Ac.
Reacción inflamatoria* + Fagocitosis
2. Interferones
(α, β y γ)
Producidos por:
- Linfocitos Th, células NK (γ)
- Células infectadas por virus
(α, β).
Moléculas proteicas
(citocina)
Eliminación de virus Activación células inmunitarias.
Proteínas antivirales
3. La reacción
inflamatoria
Reacción local provocada por
penetración de gérmenes
patógenos.
Dificulta la proliferación del
patógeno.
Favorece su destrucción por
linfocitos NK y fagocitos.
Inflamación localizada y
sistémica o generalizada
Mastocitos o células
cebadas (tipo de
leucocito relacionado
con basófilos)
Forman y liberan histamina* (alergia)
(aumenta permeabilidad vascular)
Procesos:
- Vasodilatación
- Dilatación de vasos sanguíneos locales
(rubor, calor)
- Aumento de permeabilidad vascular (edema
y dolor) (favorecen la fagocitosis)
- Salida de plasma y células sanguíneas
(diapédesis de leucocitos) Basófilos
Fagocitos. También forman histamina*,
leucotrienos.
Neutrófilos - Quimiotaxis
Atracción de
leucocitos
(neutrófilos,
macrófagos y
linfocitos) mediante:
interleukina-1 (IL-1),
histamina,
leucotrienos y
el complemento.
Macrófagos
Ayudan a formar coágulos - Coagulación
(Tumor)
Dificulta la proliferación del patógeno.
Favorece su destrucción por linfocitos NK y
fagocitos. Plaquetas Formar coágulos y liberar serotonina
4. Células NK (natural killer o linfocitos asesinos) Parecen linfocitos
grandes y granulados
- Tienen capacidad citotóxica (producen
perforinas que agujerean las membranas)
- carecen de especificidad
- algunos tienen memoria
Destruyen células infectadas por virus, con Ig G y tumorales
(defensa natural contra el cáncer)
5. Fagocitosis Fagocitos (leucocitos o
glóbulos blancos con
movimiento ameboide)
Neutrófilos Atrapan y eliminan microorganismos
patógenos
Actúan también como CPA
Eosinófilos
Macrófagos
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2 B). INMUNIDAD NATURAL: DEFENSAS INESPECÍFICAS INTERNAS (II): RESPUESTA CELULAR: FAGOCITOS (DIAP.7, 8, 9)
(NIVEL ALTO)
FAGOCITOS: leucocitos o glóbulos blancos con movimiento ameboide (emisión de pseudópodos) y capacidad fagocítica, capaces de destruir sustancias
extrañas (y también células tumorales y envejecidas) a las que engloban con sus pseudópodos, para luego digerirlas en el citoplasma.
TIPOS DE FAGOCITOS FUNCIÓN
1.Neutrófilos (leucocitos más abundantes) Atrapan y eliminan microorganismos patógenos
2.Eosinófilos
3.Monocitos Escapan por diapédesis de la sangre a los tejidos, donde aumentan de tamaño y se diferencian en macrófagos
4.Macrófagos (derivados de monocitos) Actúan también como células presentadoras de antígenos (CPA): alertan al sistema inmunitario de la presencia de un
“intruso” y lo estimulan para que comience la respuesta inmunitaria adaptativa.
FAGOCITOS CARACTERÍSTICAS FUNCIÓN
1.Neutrófilos
(leucocitos
neutrófilos
polimorfonucleares)
Presentan abundantes
lisosomas (granulaciones en
su citoplasma) y núcleo con
varios lóbulos.
Cargados de enzimas
hidrolíticas (lisozima) para
destruir a los gérmenes
fagocitados
- Acuden al lugar de la infección atraídos por sustancias quimiotácticas
(leucotrienos)
- Atraviesan los capilares llegando a los tejidos (diapédesis)
- Fagocitan los gérmenes patógenos
2.Eosinófilos Granulaciones abundantes del
citoplasma que se tiñen de
rojo con el colorante eosina.
Secreta enzimas que destruyen
la histamina.
- Atrapan y eliminan microorganismos patógenos (pero menos que los
neutrófilos)
- Actúan contra grandes parásitos no fagocitables (tenias, etc.).
- Inhiben procesos inflamatorios (alergias) mediante enzimas que
destruyen la histamina.
4.Macrófagos
Tienen receptores de
membrana
Unión a los antígenos o
células que los contienen
1. Reconocimiento
del antígeno
2. Activación de los
linfocitos T
- Actúan también como CPA : Presentan al
antígeno en su superficie para activarlos y
-Liberan interleuquina (IL).
3. Efectora -Fagocitan antígenos.
-Realizan misiones de limpieza (destrucción de
células envejecidas o muertas, material
intercelular alterado y partículas inertes).
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2 B). INMUNIDAD ADQUIRIDA: DEFENSAS ESPECÍFICAS (DIAP. 12, 14, 15, 16, 17, 18)
Cuando las defensas naturales no han sido suficientes se induce la respuesta inmune adaptativa, que es muy específica, ya que reconoce selectivamente los determinantes
antigénicos de la superficie del patógeno o las toxinas, tejidos injertados, etc. Las respuestas se desencadenan por la cooperación celular entre:
células presentadoras de antígenos (CPA) y Linfocitos B y T
1. Células Linfocitos - Defensa del organismo ante infecciones microbianas o tumores.
- Reconocimiento de moléculas extrañas al organismo y su destrucción o neutralización 2. Moléculas Anticuerpos
TIPOS DE
RESPUESTAS
CÉLULAS O MOLÉCULAS QUE INTERVIENEN FUNCIÓN
1.CELULAR
ESPECÍFICA
(Células)
LINFOCITOS T Defensa ante infecciones microbianas o tumores. Reconocimiento de moléculas extrañas
y su destrucción o neutralización
Citolisis: Destruyen a:
- los microorganismos portadores del antígeno y
- las células propias infectadas por él.
2.HUMORAL
(Moléculas)
LINFOCITOS B Cuando se activan se transforman
en células plasmáticas
productoras de anticuerpos
Producción de anticuerpos específicos contra el
antígeno y liberación al torrente sanguíneo.
También actúa el sistema del complemento que
ayuda a la destrucción del patógeno.
- Opsonización
- Activación por la vía clásica del complemento.
3. 1. EL SISTEMA LINFOIDE
Está constituido por distintos tipos de células (linfocitos y células presentadoras de antígenos (CPA), como los macrófagos y las células dendríticas) distribuidas por los
órganos linfoides primarios y secundarios.
ORGANOS LINFOIDES FUNCIÓN TIPOS FUNCIÓN CARACTERÍSTICAS
PRIMARIOS Origen, desarrollo y maduración de las
células del S. I.
Médula ósea Origen de células del S. I.
Maduración de los linfocitos B
Adquieren receptores de membrana
particulares (BCR) capaces de
reconocer a los Ag.
Timo Maduración de linfocitos T Adquieren receptores de membrana
particulares (TCR). Se diferencian
2 estirpes de linfocitos T, según el tipo
de molécula CD que tengan en la
membrana.
SECUNDARIOS O
PERIFÉRICOS
Activación de las células inmunes
maduras, por antígenos. Allí se
desencadena la respuesta inmunitaria por la
cooperación celular entre:
Células presentadoras de antígenos (CPA)
y Linfocitos B y T
Ganglios linfáticos
Activación de linfocitos B y T
por los antígenos
Bazo
Amígdalas
Placas de Peyer
Glándulas adenoides
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SISTEMA MHC: COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD (DIAP. 9, 27, 28, 29, 30, 33, 35, 36, 37, 38, 39, 40)
MOLÉCULAS DEL MHC: Son proteínas (glucoproteínas) y glucolípidos de membrana de los linfocitos y la mayoría de las células
Las moléculas MHC, de las células del tejido trasplantado, actúan como antígenos, siendo esta la causa del rechazo de los trasplantes
TIPOS DE
MOLÉCULAS
MHC
¿EN QUÉ CELULAS ESTÁN LAS MOLÉCULAS MHC? TIPO DE ANTIGENO
QUE PRESENTAN
ESTAS CPA
OBTENCIÓN DEL Ag
EN LAS CPA
TIPO DE
LINFOCITO AL
QUE PRESENTAN
Ag
MHC-1 CÉLULAS NORMALES Se hallan en la membrana de
todas las células nucleadas
Endógenos Péptidos de
cápsida,…
Por degradación en
citosol
Linfocitos Tc Th-1
MHC-2 CÉLULAS
INMUNOCOMPETENTES
CPA
profesionales
Macrófagos
Células
dendríticas
Exógenos Péptidos
antigénicos de
virus o
bacterias
Por fagocitosis Linfocitos Th Th-1
Linfocitos B o endocitosis y
degradación en el
endosoma
Th-2
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (CPA):
Son células capaces de activar los linfocitos T, al “presentarles” moléculas de Ag unidas a macromoléculas de su membrana
TIPOS DE CPA MECANISMO DE PRESENTACIÓN
- Macrófagos
- Células dendríticas
de los órganos
linfoides
- (Células cancerosas
también interactúan
con los Linf. T)
Presentan el Ag a los receptores TCR de los linfocitos T,
que, a su vez, son reconocidos por otros receptores de los
Linfocitos T como las “huellas dactilares” de esa célula
que acredita su pertenencia al mismo individuo (“que es
de los suyos”)
1º. La CPA capta Ag, mediante endocitosis (las células cancerosas generan los
Ag.)
2º. Los lisosomas, de ambas células, degradan los Ag en fragmentos
antigénicos o péptidos sencillos
3º. Parte de estos fragmentos se unen a las proteínas MHC (complejo principal
de histocompatibilidad): MHC –II (Células inmunocompetentes) y MHC –I
(células cancerosas). Presentan péptidos antigénicos al exterior
4º. Reconocimiento y unión a estos Ag. (péptidos) por algunos Linf. Th, que
quedan activados
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3. 1. LINFOCITOS T (DIAP. 9, 18, 19, 20, 27, 28, 29, 30, 31, 32 33, 35, 36, 37, 38, 39, 40) (NIVEL ALTO)
Los linfocitos T son los responsables de la respuesta inmune celular específica; pero sólo pueden reconocer a los antígenos de los agentes patógenos sitos
sobre la superficie de las células presentadoras de antígeno. Su especialidad es interaccionar con células eucariotas.
TIPOS DE LINFOCITOS T RELACIONADOS
CON
FUNCIÓN MECANISMO DE ACTUACIÓN
1.Th, T4,
CD4+,
Colaboradores
o auxiliares
Subpoblaciones:
Th-1
SIDA 1º) Se activan cuando una
CPA (macrófago,…) les
muestra el Ag del patógeno
expuesto sobre el complejo
mayor de
histocompatibilidad (MHC-
II).
2º) Colaboran con la
respuesta inmune humoral.
Th-1: Segregan
citoquinas que activan
a: macrófagos y
linfocitos Tc
citotóxicos
- Reconocen las
cadenas peptídicas de
las proteínas
capturadas por los
fagocitos,
- produciendo
citoquinas y
linfoquinas que
promueven la:
- Inflamación
- (Proliferación y
diferenciación de
linfocitos T
citotóxicos)
-(Activación de los
linfocitos B)
Th-2 Th-2: Activan a:
linfocitos B y
otros linfocitos T
2.Tc, CD8+
o Citotóxicos
Rechazos, en
transplantes a
antígenos MHC
1º) Se activan cuando una
célula tumoral o infectada
por virus, etc., les muestra el
Ag procedente del agente
infecciosa, expuesto sobre el
MHC-I
2º) Son responsables de la
respuesta inmune celular
(aunque también en
colaboración con los
fagocitos no específicos)
Atacan a células
eucariotas
- extrañas (cancerosas
y transplantadas) o
- propias (infectadas
por virus u otros
microorganismos).
Destruyen (lisis)
directamente,
mediante formación
de poros en la
membrana, células
infectadas por virus o
células tumorales.
Reconocen y atacan
directamente
péptidos víricos
presentes en células
infectadas a las que
lisan.
3.Ts o Supresores Linfocitos Th y Tc Detienen la respuesta
inmune una vez superada la
infección
Citoquinas supresoras Inhiben a los linfocitos B, etc.
4.De memoria:
Th (Th-1 y Th-2) y Tc
Memoria
inmunitaria
(una pequeña parte
de cada clon de
ellos)
Permanecen alerta años o
toda la vida, como linfocitos
de memoria (mnésicos) para
dar una rápida respuesta
secundaria.
TEMA 13. EL SISTEMA INMUNITARIO. PAU BIOLOGÍA. CEA “GARCIA ALIX”
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3.1. LINFOCITOS B (DIAP. 9, 18, 25, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 38, 39, 40)
ORIGEN DE CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES (conceptos básicos muy importantes)
TIPOS DE
RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
CÉLULAS
QUE LA
REALIZAN
¿QUÉ PRESENTAN EN LA
MEMBRANA?
¿DÓNDE SE ORIGINAN?
(células madres
hematopoyéticas
pluripotenciales)
¿DÓNDE MADURAN?
(adquieren sus propiedades)
RESPUESTA
CELULAR
LINFOCITOS T Receptores de
antígenos
(complejo CD3)
Macromoléculas
constituidas por 2
cadenas proteicas
unidas a proteínas.
En la MÉDULA ÓSEA En el TIMO (glándula situada entre la tráquea
y el esternón).
Viajan a ÓRGANOS LINFOIDES
SECUNDARIOS (ganglios linfáticos,.)
RESPUESTA
HUMORAL
LINFOCITOS B Anticuerpos o
receptores
Reaccionan con
Ag específicos
En la MÉDULA ÓSEA
roja
(a partir de linfocitos pre-B
localizados en el hígado
fetal) (mamíferos) y en la
bolsa de Fabricio (aves).
En la MÉDULA ÓSEA
DIFERENCIAS ENTRE CÉLULAS PLASMÁTICAS Y CÉLULAS DE MEMORIA
DIFERENCIAS CÉLULAS PLASMÁTICAS CÉLULAS DE MEMORIA
Definición Son linfocitos B activados, de
vida breve, que segregan
grandes cantidades de
anticuerpos.
Son una fracción de los linfocitos B (células plasmáticas) que no participan
inmediatamente en la defensa del organismo; pero que guardan un recuerdo del
antígeno. Ello permitirá respuestas rápidas (respuesta inmune secundaria) en el
futuro ante nuevas infecciones.
Función Producen anticuerpos No secretan anticuerpos (pero los llevan en su superficie)
1. Reconocen (“recuerdan”) al antígeno específico que entra por segunda vez
2. Son estimuladas para reproducirse y diferenciarse en más
células plasmáticas y más células de memoria
Tiempo y nº, cuando circulan
por los fluidos corporales
(después de la primera invasión
del antígeno)
Poco tiempo y en un nº
menor
Mucho tiempo después y en un nº mucho mayor
Si el antígeno específico entra
por segunda vez
Producen células B, en un gran nº y a mayor velocidad que las células madres
originales
TEMA 13. EL SISTEMA INMUNITARIO. PAU BIOLOGÍA. CEA “GARCIA ALIX”
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3. 1. DIFERENCIAS ENTRE LINFOCITOS B Y T (DIAP. 18, 25, 27, …) (Resumen muy importante)
CARACTERISTCAS LINFOCITOS B LINFOCITOS T
Madurez En la médula ósea
En el timo (adquisición de receptores de membrana TCR)
Tipo de inmunidad Humoral
Celular
Producción de anticuerpos Sí
No
Tipos o variedades Células plasmáticas
Colaboradores
Supresores o Ts
Citotóxicos
Células de memoria Células de memoria
Moléculas en la membrana Anticuerpos específicos
Receptores CD-4 y CD-8, para el reconocimiento celular
Antígenos
(Ag)
Nº de lugares de unión con el
antígeno
Tienen 2 lugares de unión Sólo 1 lugar de unión
Receptores reconocen Ag intactos
Pequeños fragmentos de Ag
TEMA 13. EL SISTEMA INMUNITARIO. PAU BIOLOGÍA. CEA “GARCIA ALIX”
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3. 2. RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA: ESPECIFICIDAD: LA SELECCIÓN CLONAL (DIAP. 12, 41)
El S. I. puede producir casi 100 millones de Ac distintos; pero sólo tenemos unos 40.000 genes. ¿Cómo es posible que fabriquemos tantos Ac ?
1. Durante el desarrollo embrionario, cuando se generan los linfocitos B, se producen combinaciones y recombinaciones entre los genes que producen los protómeros de
los Ac, por lo que se generan unos 100 millones de linf. B distintos.
2. Posteriormente, si un Ag activa a uno de estos linfocitos B, éste se divide activamente produciendo un clon de células (Teoría de la selección clonal)
1. FORMACIÓN DE LINFOCITOS DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO: Recombinaciones entre los genes fragmentados
La diversidad de clones y receptores (formación de células, receptores y Ac) se origina al azar, durante el desarrollo embrionario y es independiente de la presencia
del Ag.
Tan solo se eliminan aquellos clones de linfocitos que, por casualidad, hayan desarrollado receptores contra moléculas propias.
DESARROLLO
EMBRIONARIO
SÍNTESIS DE SUS ANTICUERPOS Y RECEPTORES DIVERSIDAD DE CLONES Y RECEPTORES
(FORMACIÓN DE CÉLULAS, RECEPTORES Y AC)
GENES QUE LOS
CODIFICAN
FORMACIÓN DE LOS
ARNm
SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS
Pre-linfocitos B Son genes fragmentados:
cada linfocito pre-T y pre-B
adquiere un lote de
componentes exónicos e
intrónicos.
Estos exones e intrones
se mezclan y se
recombinan al azar
durante la maduración
del ARNm para la
síntesis de anticuerpos y
de receptores.
Protómeros de los
ANTICUERPOS
Y RECEPTORES
Una batería de
receptores
membranales BCR
100 millones de
linf. B y de Ac
distintos
Cada linfocito maduro
contiene una combinación
génica única, que se expresa
como un único receptor de
m. (TCR o BCR) que
permitirá el reconocimiento
específico de un único Ag.
Entre todos son capaces de
reconocer a mil millones de
Ag
Pre-linfocitos T Protómeros de los
RECEPTORES
Una batería de
receptores
membranales TCR
2. CONSECUENCIAS DE LA LLEGADA DE UN AG: ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS: Teoría de la selección clonal
RESUMEN: La presencia de un antígeno determinado selecciona exclusivamente al clon de linfocitos que presenta el receptor específico capaz de “reconocerlo”, ignorando a
los demás. Estos clones de linfocitos T y B se activan y desencadenan las respuestas celular (linfocitos Th y Tc) y humoral (linfocitos Th y B) y, además, se genera memoria
para responder con eficacia y celeridad a nuevas invasiones.
ACTIVACIÓN DE PROLIFERACIÓN RESPUESTA
Selecciona exclusivamente al clon
de linfocitos que presenta el
receptor específico (capaz de
“reconocerlo”).
Uno de estos linfocitos B Este se divide activamente produciendo un clon de células
(en su membrana un solo tipo de receptor, capaz de identificar
a un único determinante antigénico específico)
Respuesta humoral
Uno de estos linfocitos T Respuesta celular Linfocitos Th y Tc Respuesta humoral Linfocitos Th
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3.3. CARACTERISTICAS DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA
Como consecuencia de la actuación de los diferentes clones de linfocitos que han sido seleccionados por el Ag, la respuesta inmunitaria adaptativa presenta las siguientes
características: especificidad, tolerancia (o reconocimiento de lo no propio) y memoria.
CARACTERISTICAS DEFINICIÓN EXPLICACIÓN/ ORIGEN DE CÉLULAS
Especificidad
antigénica
Capacidad del Sistema Inmunitario
(S. I.) para reconocer e identificar a
un antígeno particular para destruirlo.
Cada antígeno tiene una forma
molecular exclusiva y el S. I.
responde produciendo
linfocitos y proteínas
(anticuerpos) específicas de
dicho antígeno.
Los linf. Tc
seleccionados
Reconocen
específicamente a las
células infectadas y las
destruyen.
No son como los fagocitos de
la respuesta innata que actúan
con algo de “miopía” frente al
patógeno invasor
Los linf. B Sus receptores son
inmunoglobulinas de
superficie
Las células
plasmáticas
Los anticuerpos que
sintetizan son moléculas
idénticos a los receptores,
(excepto en un pequeño
fragmento terminal)
Por eso los Ac se unen
específicamente con el Ag
Diversidad Capacidad del S. I. para responder a
millones de antígenos distintos.
El S. I. está formado a su vez por una gran variedad de linfocitos que se diferencian entre sí en que cada uno de
ellos es capaz de reconocer a un solo tipo de antígeno
Reconocimiento de lo
propio / no propio
Capacidad del S. I. de distinguir entre
moléculas constitutivas del propio
cuerpo y moléculas extrañas a él
(antígenos)
Las moléculas propias no desencadenan la respuesta
inmunitaria.
(Excepción: una alteración del sistema de
reconocimiento, ocasionada por una mutación, puede
producir enfermedades autoinmunes).
Según la selección clonal, durante el desarrollo
embrionario todos los linfocitos que producen Ac
frente a los Ag propios, son destruidos. Así el sistema
inmunitario se hace tolerante frente a los Ag propios y
no reacciona frente a ellos.
El S. I. sólo actúa cuando reconoce lo no propio. Sólo sobreviven aquellos linfocitos que no reconocen
los Ag propios presentes en esta etapa del desarrollo.
MEMORIA Capacidad del S.
I. para reconocer
(“recordar”) un
antígeno con el
que mantuvo un
contacto anterior.
Cuando los
linfocitos son
activados por los
Ag, se
diferencian en 2
poblaciones:
Linf. efectores Encargados de poner en marcha la respuesta adaptativa
Linf. de memoria
o mnésicos
(guardan el
recuerdo del Ag)
Una pequeña parte de cada
clon de linfocitos Th-1 y Th-2,
Tc y B permanecen alerta años
o toda la vida, como linf. de
memoria (mnésicos) para dar
una rápida resp. secundaria.
Así, ante un 2º contagio, son capaces de intervenir
mucho más rápido y originar una respuesta intensa,
capaz de impedir el desarrollo de la infección. Son
responsables del estado de inmunidad del individuo,
que puede durar meses, años o toda la vida en función
del tiempo de vida de estos linfocitos.
CONCEPTO DEFINICIÓN CONSECUENCIA CAUSA
MEMORIA
INMUNOLÓGICA
Capacidad del S. I. para reconocer (“recordar”) un antígeno con el que
mantuvo un contacto anterior. Se basa en la producción de linfocitos de
memoria que permanecen en el organismo tras superar la infección y
haber eliminado por completo al antígeno.
Produce una respuesta inmune mayor y
más rápida que la primera vez que
contactó con él
Aumenta el nº total y la tasa de
producción de anticuerpos en respuesta a
una segunda invasión de antígenos.
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3.4. COOPERACIÓN CELULAR: TIPOS DE REPUESTA INMUNE (DIAP.25, 33 - 40, 48, 49)
1. RESPUESTA HUMORAL
Antígeno ----- MACRÓFAGOS (fagocita patógenos) --------------------- activación
| ---------- LINFOCITOS Th-2 ------- LINFOCITOS Th-2 DE MEMORIA
| | |
| | Interleucinas
LINFOCITOS B (fagocita antígenos) <------------ activación |
|
| ---Interleucinas <-------------------------------------------------------------------------------|
|
CÉLULA PLASMÁTICA ---------------------- Anticuerpos
|
CÉLULA PLASMÁTICA DE MEMORIA
2. RESPUESTA CELULAR
Activación ---------------- MACRÓFAGOS (Fagocitan patógenos)
| |
LINFOCITO Th -1 -------- |
|
CÉLULA ENFADADA ---------------------------- CÉLULA ENFADADA DE MEMORIA
|
fagocitosis de células infectadas
CÉLULA INFECTADA
| Activación
|
LINFOCITO T c CITOTÓXICO ----------------------------------------------------- CÉLULA CITOTÓXICA DE MEMORIA
|
|
Destrucción de células infectadas o tumorales
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3.4. COOPERACIÓN CELULAR ENTRE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS, LINFOCITOS T Y B (DIAP.25, 33 - 40, 48, 49)
(NIVEL ALTO MUY IMPORTANTE)
TIPOS DE
RESPUESTAS
CÉLULAS QUE
LAS REALIZAN/
OTROS
FUNCIÓN, ETC. CONSECUENCIAS
RESPUESTA
HUMORAL
LINFOCITOS B 1.Si lleva en su membrana un BCR (Receptor del Ag)
adecuado y establece contacto con un Ag, lo internaliza
mediante endocitosis, lo fagocita y degrada y presenta
fragmentos antigénicos en su membrana, unidos al MHC –II
(MHC –II- Ag)
Macrófago 2. Fagocita al microorganismo y lo degrada, presentando
partículas del Ag. en su membrana, unidos al MHC –II (MHC
–II- Ag)
Se convierte en un macrófago presentador de Ag.
CELULAR Linfocito Th Si lleva un receptor (TRC) adecuado, que se adapte al
complejo MHC–II –Ag del macrófago presentador del Ag.,
entra en contacto con éste,
Se activa, se multiplica y se
diferencia en 2 poblaciones
de linfocitos T:
* Th -1 (respuesta celular)
Th -2 (respuesta humoral).
HUMORAL Linfocito Th -2
activado
Activa a los linfocitos B activados por Ag., mediante unas
sustancias (linfoquinas interleucinas).
Quedan linfocitos Th- 2 de memoria (memoria
inmunológica)
LINFOCITOS B
activados por Ag
Se activan, se multiplican, originan una línea o clon y se
diferencian.
Los linfocitos B se transforman en células plasmáticas
CÉLULAS
PLASMÁTICAS
Producen anticuerpos específicos contra el antígeno,
liberándolos al torrente sanguíneo.
Los anticuerpos se unen a los patógenos y los macrófagos
los fagocitan.
Quedan células plasmáticas de memoria
COMPLEMENTO También actúa el sistema del C. Ayuda a la destrucción del patógeno.
RESPUESTA
CELULAR
*LINFOCITOS
Th-1
2 a) Liberan sustancias que activan a los macrófagos para que
destruyan las células infectadas
Quedan células enfadadas de memoria
Linfocitos T c
(citotóxicos)
1b) Reconocen con sus receptores (TCR) los componentes
antigénicos que le presentan las células infectadas o tumorales.
Producen sustancias (citotoxinas como perforinas) que
destruyen las células infectadas por virus o tumorales (inducen
la aparición de poros en su membrana).
Quedan linfocitos Tc o células citotóxicas de memoria
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3.4. COOPERACIÓN CELULAR ENTRE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS, LINFOCITOS T Y B (DIAP.20)
(NIVEL ALTO MUY IMPORTANTE)
INTERVIENEN
EN
LINFOCITOS RELACIONADOS
CON
RECONOCEN FUNCIÓN
Respuesta
inmune
humoral.
Colaboradores o
auxiliares o Th o T4
SIDA
(Hospedadores
preferidos por el
virus del SIDA)
Proteínas capturadas por
los fagocitos
Producen citoquinas y linfoquinas que promueven la:
-Activación de los linfocitos B y a otros linfocitos T
(proliferación y diferenciación de linfocitos T citotóxicos)
- Inflamación
Respuesta
inmune celular Citotóxicos o Tc Rechazos en
transplantes (a
antígenos MHC)
Péptidos víricos presentes
en células infectadas a las
que lisan.
Atacan y destruyen
directamente a
células eucariotas
Propias Células infectadas por virus u
otros microorganismos
R. no específica
(fagocitos)
Extrañas C. tumorales y transplantadas
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3.5. CARACTERISTICAS DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA: RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA
CONCEPTO DEFINICIÓN CONSECUENCIA CAUSA
RESPUESTA
PRIMARIA
del sistema inmune
Respuesta a la entrada en el
organismo de un antígeno por primera
vez
Proliferación de linfocitos para
producir clones de células efectoras
en respuesta a la entrada en el
organismo de un antígeno
RESPUESTA
SECUNDARIA
del sistema inmune
(causa de la
inmunidad
adquirida, p. ej. por
vacunas)
Respuesta producida si el organismo
es expuesto al mismo antígeno una
segunda vez.
Es más rápida, más efectiva y
más prolongada que la respuesta
primaria.
Inmunidad a muchas enfermedades
infecciosas que sucede tras una
infección
Una pequeña parte de cada clon de linfocitos Th-1 y
Th-2, Tc y B permanecen alerta años o toda la vida,
como linf. de memoria (mnésicos) para dar una
rápida resp. secundaria.
Durante la R. primaria las células hijas resultantes de
la activación de los linfocitos B, se diferencian en
dos tipos:
Células plasmáticas (secretoras de anticuerpos) y
Células de memoria (no secretoras de anticuerpos;
pero presentan el anticuerpo en superficie)
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2. RESPUESTA HUMORAL: ANTICUERPOS (DIAP. 21- 25)
ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS (Ig): Proteínas del grupo de las globulinas que se unen específicamente a los Ag
DEFINICIÓN Glucoproteína (proteínas codificadas por los genes) fabricada por los linfocitos B en respuesta al contacto con un antígeno.
Es específica para cada antígeno.
Químicamente son proteínas plasmáticas, globulares, llamadas inmunoglobulinas.
DIFUSIÓN Por la sangre, linfa, líquidos intersticiales y secreciones donde realizan su acción.
DIVERSIDAD El nº de anticuerpos distintos posibles es muy elevado debido a que se forman reuniendo segmentos génicos muy separados, que se
unen al azar para expresarse.
TIPOS Según su localización AC de superficie Receptores de Ag que quedan anclados en la membrana de
linfocitos B
AC libres Circulantes en la sangre y segregados al exterior de la célula.
Según su clase de cadena
pesada H:
En el hombre hay 5 clases de
anticuerpos o inmunoglobulinas
(Ig G (80%), A, M, D y E).
Cada clase posee un tipo de cadena pesada (H) diferente: γ,
μ, α , δ y ε.
FUNCION Se encargan de la inmunidad humoral: detectan y se unen específicamente al antígeno, neutralizándolo y anulando así su posible
efecto tóxico.
Se unen a los microorganismos para facilitar su fagocitosis y para neutralizar toxinas bacterianas.
Atraviesan la placenta y están en la leche materna.
ESTRUCTURA Cada molécula, con forma de Y, puede unirse a dos
antígenos iguales; pues presenta dos lugares de unión
con el antígeno (extremos de los brazos de la Y).
Brazos Hay 2 y cada uno de ellos
presenta:
El resto de una cadena H
Una cadena ligera
La zona
bisagra
Está en la intersección de los brazos de la Y.
Tallo Parte de las 2 cadenas pesadas H (extremos C- terminal).
Cada cadena lleva una molécula de oligosacárido.
Molécula compuesta por 4 cadenas polipeptídicas
(tetrapéptido) unidas por puentes disulfuro
intracatenarios. Son iguales dos a dos.
Cada cadena ligera (L) está unida covalentemente a
una de las cadenas pesadas (H) por un puente
disulfuro.
Las 2 cadenas pesadas (H) están también unidas por
puentes disulfuro
2 Cadenas L
(ligeras)
idénticas
Región variable (especificidad)
(Fv)
Extremo amino-terminal
Región constante (Fc)
(clases de anticuerpos)
Extremo carboxilo-
terminal
2 Cadenas H
(pesadas)
idénticas
Región variable (Fv) Extremo amino-terminal
Región constante (Fc) Extremo carboxilo-
terminal
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4. 1. ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS (INMUNOGLOBULINAS) (II) (DIAP. 21- 25)
REGIONES FUNCIÓN LOCALIZACIÓN CADENAS LIGERAS
(L)
CADENAS
PESADAS (H)
AMBAS
PRESENTAN
Variables (Fv)
(Extremos
aminados de las
cadenas L y H)
Paratopo = porciones variables de las cadenas H y L =
Sitios de unión al Ag: responsables del reconocimiento y
unión con los determinantes antigénicos.
Determinan la enorme diversidad de AC.
En los extremos de
los 2 brazos de la Y
VL (región variable de la
cadena ligera) = la mitad
de L
VH (región variable
de la cadena H) = la
cuarta parte de las
cadenas H
3 regiones
hipervariables,
separadas por
otras
relativamente
constantes
Constantes (Fc) No se une a Ag.
Responsables
de las diversas
actividades
biológicas de
los AC
Receptor del Ag. en la membrana de
linfocitos B no activados
Parte de los brazos y
el pie de la Y
CL (región constante de
la cadena ligera) = la
mitad de L
CH (región constante
de la cadena H) = ¾
de cadenas H
Transmisión materno-filial por
placenta (inmunidad pasiva neonatal)
Unión a receptores de fagocitos para
activar la fagocitosis de los Ag (unidos
a ellos).
Activación del complemento
4. 2. CLASES DE ANTICUERPOS
CLASES ESTRUCTURA OTRAS CARACTERÍSTICAS LOCALIZACIÓN FUNCIÓN Nº DE LUGARES DE
UNIÓN AL Ag
2º Ig G 2 cadenas L y 2 cadenas H de
tipo gamma
Atraviesan la placenta y penetran en
el feto.
Calostro (1ª leche)
3º Ig A 4 cadenas polipeptídicas, 2 L y
2 H de tipo alfa. Puede dar
dímeros o trímeros mediante
una cadena J. Además presenta
una cadena polipeptídica
(componente secretor)
Sangre y diversas
secreciones (leche,
mucus, saliva y
lágrimas)
1º Ig M 5 monómeros de AC unidos por
puentes disulfuro y por una
cadena polipeptídica llamada J:
Las cadenas H sonde tipo mu
Suero.
“Antenas” de
superficie de
Linfocitos B
Son las primeras que aparecen en
la respuesta inmune primaria (ante
la exposición inicial a un Ag).
10 lugares de unión
(pues tienen 5
unidades básicas)
Ig D 2 cadenas L y 2 cadenas H de
tipo delta
“Antenas” de
superficie de
Linfocitos B. Son
receptores de Ag
específicos
Sustituyen a las Ig M
Ig E
(reaginas)
2 cadenas L y 2 cadenas H de
tipo épsilon
Principales causantes de los
fenómenos de alergia.
Tejidos Alergias
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4. 3. TIPOS DE REACCIÓN ANTÍGENO- ANTICUERPO (DIAP. 42- 46)
REACCIÓN
ANTÍGENO-
ANTICUERPO
DEFINICIÓN NATURALEZA DEL ANTÍGENO ACTUACIÓN
ANTICUERPOS FAGOCITOS,…
Neutralización Disminución de la
capacidad infectante de
virus,…
Virus, principalmente, o sustancias
tóxicas
Disminución de la capacidad
infectante del virus al unirse los AC
con los determinantes antigénicos de
la cápsida vírica (reacción
reversible)
Aglutinación
Formación de agregados
celulares que sedimentan
Ag (aglutinógenos) situados en la
superficie de una célula
(bacterias,…)
Las células forman agregados que
sedimentan fácilmente.
Facilitan la acción de los
fagocitos (macrófagos y
neutrófilos) sobre las bacterias
y, a veces, puede verse también
facilitada por el complemento.
Las aglutininas son los AC
específicos de los aglutinógenos
Precipitación Formación de complejos
tridimensionales
insolubles que precipitan
Una macromolécula soluble, en el
plasma, con varios determinantes
Los AC libres en el plasma, se unen
con ellos, formando complejos
tridimensionales insolubles que
precipitan
Luego actúan los macrófagos,
que fagocitarán el precipitado
Opsonización Cuando no es suficiente
con los AC y se necesita
ayuda celular.
Microorganismos recubiertos de
AC.
Forman el complejo Ag-AC Se facilita la unión del
complejo Ag-AC a los
macrófagos y, por ello, su
fagocitosis
TIPOS DE
REACCIÓN
ANTÍGENO-
ANTICUERPO
NATURALEZA DEL
ANTÍGENO
ACTUACIÓN FAGOCITOS,…
Lisis por activación del
complemento.
Bacterias con cápsulas
gelatinosas, etc.
Algunos anticuerpos
activan el complemento
Lisis o rotura de la bacteria Provoca la liberación de muchas sustancias y la atracción de fagocitos
Opsonización El complemento puede hacer
más eficaz la fagocitosis
Ej. Bacterias con cápsulas gelatinosas
que dificultan la adherencia de los
macrófagos.
Activación de mastocitos Liberan sus gránulos desencadenando una reacción inflamatoria
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5. INMUNIZACIÓN PASIVA Y ACTIVA. INMUNIZACIÓN ARTIFICIAL: VACUNACIÓN Y SUEROTERAPIA (DIAP. 47)
TIPOS DE INMUNIDAD QUIENES LA PRESENTAN /
CÓMO Y DONDE SE ADQUIERE
CONGÉNITA Es siempre
NATURAL
Se relaciona con
los mecanismos
inespecíficos
De especie Todos los individuos de una especie
De raza Determinados grupos o poblaciones de una especie
De individuo Un individuo determinado
ADQUIRIDA NATURAL Se adquiere sin ser
provocada por
mecanismos
artificiales de
inmunización
PASIVA Corta
duración
El organismo no produce
anticuerpos, los recibe
Se adquiere al recibir los anticuerpos maternos durante
el desarrollo embrionario (placenta) y en la lactancia
ACTIVA Duradera El organismo produce
anticuerpos
Se adquiere tras haber superado la enfermedad
infecciosa.
ARTIFICIAL se adquiere
provocándola
mediante técnicas
artificiales
PASIVA No produce anticuerpos,
los recibe
Sueroterapia Administración de sueros
ACTIVA Produce anticuerpos Vacunación Administración de vacunas
ENFERMEDADES INFECCIOSAS: PREVENCIÓN Y CURACIÓN (MUY IMPORTANTE)
INMUNIDAD ARTIFICIAL: Es la que se adquiere mediante técnicas artificiales (sueroterapia y vacunación)
INMUNIZACIÓN: Es la inducción de inmunidad artificial frente a una enfermedad. Puede ser de dos tipos: pasiva y activa
Técnicas artificiales (no naturales) que sirven para adquirir inmunidad artificial (luchar contra las enfermedades infecciosas)
TIPOS DE
INMUNIZACIÓN
según el org.
produzca o no
anticuerpos
TÉCNICA
EMPLEADA
¿CUÁNDO SE
ADMINISTRA?
¿QUÉ SE INTRODUCE EN EL
PACIENTE?
¿PROVOCAN UNA
RESPUESTA INMUNE, ES
DECIR, SÍNTESIS DE
ANTICUERPOS?
¿CUANDO
EMPIEZAN A
HACER
EFECTO?
¿CUÁNTO
DURA SU
EFECTO?
PASIVA Sueroterapia Después de
enfermar
(curativa)
Sueros Anticuerpos específicos
contra un determinado
patógeno (virus, bacterias,
etc.)
No. No necesita fabricar
anticuerpos por tanto no
generan memoria
inmunológica que confiera
inmunidad permanente frente a
la enfermedad
A las pocas
horas
(inmediato)
Poco
(meses)
ACTIVA Vacunación Antes de
enfermar
(preventiva)
Vacunas Antígenos, como
microorganismos
patógenos atenuados vivos o
muertos
Sí, respuesta inmune primaria,
(el individuo fabricará sus
propios anticuerpos) que
genera memoria inmunológica
frente al antígeno
A los pocos días Permanente
(años)