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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLOFACULTAD DE MEDICINA
CURSO:Embriología
DOCENTE: Dr. Guillermo Fonseca NOMBRE: Marcio Concepción Zavaleta
Desarrollo de cara y cuello
Aparato faríngeo
Arcos faríngeos
Bolsas faríngeas
Surcos faríngeos
Membranas faríngeas
Derivados de cartílagos de los arcos faríngeos
Derivados musculares de arcos faríngeos
Músculos de lamasticación
Músculos de la expresión facial,
del estribo, estilohioideo,
auricular, vientre posterior del
músculo digátrico.
Músculos cricotiroideos,elevador del
velo del paladar,
constrictor faríngeo.
Músculo estilofaríngeo.
Derivados de los nervios de arcos faríngeos
Bolsas faríngeas
Formadas por divertículos
endodérmicos de la faringe
Ubicadas entre arco y arco.Su endodermo contacta conel ectodermo de los surcosformando membranasfaríngeas
1era bolsa 2da bolsa 3era bolsa 4ta bolsa
Derivados delrevestimientoendodérmicoepitelial.
Derivados de 1era bolsa
Formación de fosa tubotimpánica:
_Porción distal: forma la cavidad timpánica y antro mastoideo.
_Porción proximal: forma la trompa faringotimpánica o de Eustaquio.
Derivados de 2da bolsa
Amígdala palatina
Porción proximal:Forma el seno amigdalinoPorción distal:Forma las criptas amigdalinas.Hacia la semana 20, el mesénquimasubyacente se diferencia a nóduloslinfáticos.
Derivados de 3era bolsa faríngea
Porción dorsal, sólida en forma de bulbo:
5ta semana: Se diferencia en glándula paratiroides inferior. Se separan del timo y se disponen dorsalmente a la tiroides.
Porción ventral, hueca y alargada:
Se diferencia en timo (en conjunto con el mesénquima subyacente que puede ser de la cresta neural). Crecen cordones alargados que emiten ramas laterales, algunas células se disponen formando conductos tímicos aislados.
Derivados de la 4ta bolsa
Porción dorsal:6ta semana: Se diferencia en glándula paratiroides superior.Mesénquima prolifera formando redes capilares.
Porción ventral y alargada:Se forma el cuerpo ultimofaríngeo, se fusiona con la tiroides.Células parafoliculares o células C: proceden de células de la cresta neural que migra desde los arcos faríngeos.
Surcos faríngeos
Surco formado entre arco y arco.
Entre 4ta y 5ta semana,
hay cuatro surcos a cada
lado. A inicios de la 6ta
semana, solo queda el 1er
surco que formará al
conducto auditivo externo.
Los demás obliteran después
de formarse el seno cervical.
4ta-5ta semana
Embrión de 32 días
Embrión de 33 días
Embrión de 41 días
Conducto auditivo externo:La porción dorsal del 1er surcose introduce en el mesénquima subyacente.
Prolifera el mesénquima del2do arco, haciendo superponerseAl 3er y 4to arcos. El 2do se une alRelieve epicárdico. Las hendiduras 2da, 3era y 4ta forman la cavidad del seno cervical.
Membranas faríngeas
Aparecen en el suelo de
los surcos faríngeos. Se
forman en la aproximación
del ectodermo de los surcos
y del endodermo de las bolsas.
Separan a ambos.
Solo la 1era membrana, junto
con la capa interpuesta de
mesénquima forma el tímpano.
Anomalías congénitas
Atresia del conducto nasolagrimal
Al separarse del
ectodermo, el tejido
nasolagrimal no se
recanaliza.
Senos y fístulas branquiales
Quistes branquiales
Se manifiestan tardíamente.
Pueden producir tumoración
indolora y de crecimiento lento.
Acumulación de líquidos y de
restos celulares procedentes de
su revestimiento epitelial.
Vestigios branquiales
Restos óseos o cartilaginosos
de arcos faríngeos.
Aparecen, generalmente, por
delante del tercio inferior del
músculo esternocleidomastoideo.
Síndrome de Treacher Collins
Hipoplasia malar
Aberturas hacia
abajo de fisuras
palpebrales.
Defectos de párpados
inferiores y oído externo.
Síndrome de Pierre Robin
Hipoplasia mandibular
Paladar hendido
Defecto de ojos y oído
Trastorno autosómico
recesivo
Centro Mesenquimatoso
Vena
Arteria
Estomodeo
Prominencia maxilar
Prominencia mandibular
Primer arco
Segundo arco
Primera hendidura
Segunda hendidura
Arteria
Segunda bolsa
Telencefalo
Mielencefalo
IX PARCRANEAL
Tercera bolsa
Primera bolsa
TERCER
ARCO
Síndrome de Di George
•Sin timo ni glándula paratiroides(hipoparatiroidismo congénito) •Tejido glandular ectópico•Aumento de la susceptibilidad a infecciones •Anomalías en la boca ( malformación de boca de pescado)•Orejas de implantación baja hendidas •Hendiduras nasales •Hipoplasia tiroidea•Anomalías cardiacas(defectos de cayado de la aorta)
Falta de diferenciación de las bolsas faríngeas tercera y cuarta en el timo y
glándulas paratiroides Presenta con frecuencia una
microdelecion de la región q11.2 del cromosoma 22.
Manejo ortodóncico-ortopédico del niño con microsomía hemifacial
La microsomía hemifacial es unamalformación congénita derivada de laalteración del primer y segundo arcosbranquiales.
Existe un crecimiento progresivo de lasestructuras derivadas del 1er arcobranquial.
Puede estar asociada a otros síndromes.
Rev.Cubana Estomatol2004,(1)
Caso:
Se le diagnosticó al paciente microsomía hemifacial.
Características físicas de la paciente: asimetría de orbitas, desviación del mentón hacia la izquierda, comisura labial desviada, deformidad del pabellón auricular.
Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)
Tratamiento:
La microsomia hemifacial requiere de un equipo multidisciplinario para su mejor atencion. En este caso, se utilizó un aparato funcional híbrido con escudo vestibular izquierdo superior e inferior.
Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)
Desarrollo de la glándula tiroides
Primera glándula endocrina en desarrollarse, al día 24 luego de la fecundación a partir de un Conducto tirogloso: tubo estrecho que une la
tiroides con la lengua
Día 24
engrosamiento endodermico medial en el
suelo de la faringe primitiva
Primordio tiroideo(evaginacion-células endodérmicas)
Desciende al cuello por delante del hueso hioides y
los cartílagos laríngeos
A la semana siete alcanza su posición y tamaño definido, perdida del conducto tiro gloso.
Un lóbulo piramidal dirigido hacia arriba, unido al hioides por tejido fibroso o musculo liso.
Tejido tímico accesorio en el
cuello
•Masa en las proximidades de la glándula paratiroides inferior
Variaciones del timo
•Cordones delgados o prolongaciones hacia cada lado del cuello, en posición antero lateral respecto a la tráquea.
•Dichos cordones conectados a la gland. paratiroides inferiores a través de cordones fibrosos.
Glándulas paratiroides
ectópicas
•Su localización es muy variable: en la cercanía o dentro de la glándula tiroides o el timo.
•Cuando la gland. paratiroides inferior permanece cerca de la bifurcación de la arteria carótida común.
•Junto con el timo hacia el tórax.
El tejido tiroideo mas común es el tejido tiroideo lingual.
El descenso incompleto de la glándula tiroides genera la aparición de la esta pero de posición
sublingual en la parte alta del cuello o por debajo del hueso hioides.
Numero anómalo de la glándula paratiroides
Normalmente hasta cuatro De la división de los primordios de
las glándulas originales Su ausencia es por la falta de diferenciación de uno de los primordios o por su atrofia
Agenesia de la glándula tiroides
Su ausencia total de uno de sus lóbulos es poco
frecuente Generalmente falta el
izquierdo(hemiagenesiatiroidea)
Hipotiroidismo congénito
Relacionado con el eje hipotalámico -hipofisario
Tejido tiroideo accesorio
Se origina de los residuos del conducto tiroglosoEn el timo debajo de la glándula tiroides o a un lado del cartílago tiroideoSu tamaño determina su funcionabilidad Mayormente se halla en el musculo tirohioideo
Conducto Tirogloso
Presencia de quistes en su trayectoria Como rezago puede formar un quiste en la
lengua o en la parte anterior del cuello(asintomaticas)
Si se infecta produce una perforación en la piel(seno) que se abre en el plano medio
del cuello.
Quiste del conducto Tirogloso
LA LENGUA
ELEVACION MEDIAL TRIANGULAR – FARINGE
PRIMITIVA
YEMA MEDIAL DE LA LENGUA(TUBERCULO
IMPAR)
YEMAS DIATLES DE LA LENGUA(TUMEFACCIONES
LATERALES-2)
DOS TERCIOS ANTERIORES(PARTE
BUCAL) DE LA LENGUA . TABIQUE LINGUAL
FIBROSO
caliciformesfungiformes
filiformes
Papilas gustativas
Circunvaladas(foliadas)
Primeras, cerca del nervio glosofaríngeo
Fungiformes
Cerca al nervio facial
Filiformes
Desarrollo en la semana 10 – 11.
Presentan terminaciones
aferentes sensibles al tacto
Aparecen al final de la octava semana
Parte faríngea de la lengua
Copula
fusión de las porciones ventromediales del
segundo par de arcos faríngeos
Desaparece propiciando la formación de la parte
faríngea de la parte rostral de la otra
elevación
Eminencia hipofaringea:
del mesénquima de las porciones
ventromediales del tercer y cuarto par de
arcos
El tercio posterior -elevaciones
Inervación de la lengua
La dos terceras partes anteriores( parte bucal) esta inervada por la rama lingual del nervio trigémino.El primer arco faríngeo forma las yemas linguales medial y distal. Las yemas gustativas de los dos
tercios anteriores de la lengua son inervadas por la rama timpánica del
nervio facial, excepto las papilas circunvaladas que son inervadas por
el nervio glosofaríngeo del tercer arco, además de la parte faríngea
del alengua(tercio posterior).
La región pequeña anterior ala epiglotis por la rama laríngea
superior del nervio vago Todos los músculos de la lengua son
inervados por el nervio hipogloso
Quistes y fistulas linguales congénitos
Son residuos del conducto tirogloso, además las fistulas se abren a través del agujero ciego hacia la cavidad oral. Causan malestar faríngeo o
disfagia(dificultad para deglutir).
Anquiloglosia
Frenillo corto y llega hasta la punta de la lengua interfiriendo con la
protrusión y la lactancia.
macroglosia
Consecuencia de la hipertrofia debido mayormente a un linfagioma(tumor linfático) o a hipertrofia muscular.
Lengua bífida o hendida(glososquisis)
Fusión incompleta de las yemas distales de la
lengua produce un surco medio profundo en ella.
microglosiaSe asocia con migrognatia y el síndrome de Hanhart.
Glándulas salivales
Parótidas
Primeras en aparecer
Revestimiento ectodérmico bucal
cerca de los ángulos del estomodeo
Secreciones a partir de la semana 18
Submandibulares
A finales de la sexta semana
Tejido endodérmico en el suelo del
estomodeo
Actividad secretora a la semana 16
Sublinguales
A la octava semana
Tejido endodérmico múltiple el surco
paralingual
Forma 10 -12 conductos
Sexta y sétima semana aparecen
como yemas epiteliales
Desarrollo de la cara
Inicio de la cuarta semana Alrededor del estomodeo primitivo, por la inducción
de los centros organizadores del pros
encéfalo y rombencefalo
Los cinco primordios faciales
Prominencia frontonasal única
El par de prominencias
maxilaresEl par de
prominencias mandibulares
Las prominencias se producen por proliferación de las células de la cresta neural
Cuarta semana: Placodas nasales la mandíbula y el labio inferior
son las primeras partes de la cara en formarse.Quinta semana: el primordios delas orejas comienza su desarrollo formándose seis montículos auriculares alrededor de la primera hendidura faríngea, los primordios de la oreja y los meatos acústicos externos.
En la sétima semana: cambio en la irrigación de la cara desde la arteria carótida interna a la externa.
Hasta la decima, las prominencias nasales mediales se fusionan entre si y con las prominencias maxilar y nasal lateral.
Desarrollo de las cavidades nasales
Placodas nasales
Prominencias nasales
Sacos nasales
primitivos
Tapón epitelial temporal
Coanas primitivas
Los músculos de la expresión facial son inervados por el nervio facial que corresponde al segundo arco faríngeo. El
mesénquima del primer arco se diferencia en los músculos de la masticación los cuales reciben la inervación del trigémino.
Carcinoma en la cavidad nasal
Desarrollo del paladar
Desarrollo del paladar
Paladar primario
Paladar secundario
A finales de la quinta semana
hasta la duodécima
Paladar primario
Proceso palatino medio que inicia su desarrollo a partir de la parte
profunda del segmento intermaxilar del maxilar, por lo que forma la porción pre maxilar de maxilar
superior
Paladar secundario
Primordio de las partes dura y blanda del paladar.
Comienza a desarrollarse en la 6ta semana, a partir de las porciones internas de las prominencias maxilares.
HUESOPROLONGACIONES
PALATINASCANAL
NASOPALATINO
FOSAINCISIVA
PALADAR DURO
PALADAR BLANDO UVULA
ADULTO
LABIO LEPORINO Hendidura anterior se extiende por el labio
y la porción alveolar del maxilar hasta lafosa incisiva, separando las partesanterior y posterior del paladar. Sueleacompañarse del paladar hendido.Puede ser:
LABIO LEPORINO UNILATERAL Se debe a la falta de unión de las
prominencia maxilar del lado afectado conlas prominencias nasales medialesfusionadas.
LABIO LEPORINO BILATERAL Se debe a que las masas
mesenquimatosas de las dos prominencias maxilares no se encuentran y no se unen con las prominencias nasales.
PALADAR HENDIDO Hendidura posterior se extiende por las
regiones blandas y duras del paladarhasta la fosa incisiva, separando laspartes anterior y posterior del paladar.
MACROSTOMÍA• La macrostomía es una enfermedad
hereditaria, extremadamente rara, caracterizado por ablefaron (ausencia de párpados) y por un orificio bucal grande.
MICROSTOMÍA Boca pequeña debido a una fusión
excesiva de las masas mesenquimatosas de las prominencias maxilares y mandibulares del 1er arco faríngeo.
DESARROLLO DEL OJO Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS
El ojo deriva del:
•NEUROECTODERMO DEL PROSENCEFALO: - retina- capas
posteriores del iris- nervio óptico
•MESODERMO: - cubierta fibrosa- cubierta vascular
•ECTODERMO SUPERFICIAL DE LA CABEZA: - cristalino- epitelio
corneal
•CELULAS DE LA CRESTA NEURAL: emigran al mesenquima:- coroides - esclera- endotelio corneal
Globo ocular
DESARROLLO: inicio 4ta semana
•PLIEGUES NEURALES : fusión forma PROSENCEFALO
Los surcos se evaginan y forman VESICULA OPTICA
•VESICULA OPTICA: se proyectan desde pared del prosencefalohacia mesenquima adyacente.
-Crecen-Se estrechan conexiones en prosencefaloForman TALLO OPTICO
La vesícula manda señal al ectodermo superficial, se engruesa y forma PLACODAS DEL CRISTALINO ---------CRISTALINO
PLACODAS invaginan y hunden y forman FOSETAS CRISTALINIANAS, se unen sus bordes y forman VESICULAS CRISTALINIANAS, se desconectan del ectodermo forman CRISTALINO
Aparecen surcos ópticos en los pliegues neurales, los cuales se evaginan y crean las vesículas ópticas.
VESICULAS OPTICAS
VESICULA SE INVAGINA HENDIDURAS RETINIANAS
VESICULA EN CONTACTOECTODERMO SUPERFICIAL
PLACODAS CRISTALINIANAS
CÁLICESOPTICOS
ARTERIAHIALOIDEA
SEM5TALLOS ÓPTICOS
FOSETASCRISTALINIANAS
VESÍCULASCRISTALINIANAS
VASOSSANGUÍNEOS
ESPACIO INTRARETINIANO
INTERNA EXTERNA
RETINA
VESICULA OPTICA se invagina CALICES OPTICAS(pared doble, su reborde se repliega sobre cristlino)
HENDIDURAS RETINIANAS(superficie ventral de calices y a lo largo tallo optico)Tiene mesenquima vascular que desarrolla VASOS SANGUINEOS HIALOIDEOSARTERIA irriga a: - CALIZ OPTICO(rama interna)
- VESICULA CRISTALINIANA- MESENQUIMA DE LA CAVIDAD DEL CALIZ
VENA HIALOIDEA: drena sangre
•VASOS HIALOIDEOS son inducidos por NERVIO OPTICO PRIMITIVOPARTE DISTAL: degeneraPARTE PROXIMAL: - ARTERIA
- VENA CENTRALRETINA
DESARROLLO DE LA RETINA
Desarrolla a partir del CALIZ OPTICO:- CAPA EXTERNA Y DELGADA: epitelio pigmentario
retiniano- CAPA INETRNA Y GRUESA: retina neurosensorial
(capa nerviosa)CAPA INTERNA----NEUROEPITELIO GRUESO INVERTIDO contiene:- conos y bastones (fotosensible)- cuerpos celulares neuronales
AXON CELULAR GANGLIONAR: - crecen hacia tallo óptico hasta el cerebro
- forman nervio óptico
•10 semanas luego del nacimiento: MIELINIZACION COMPLETA DE FIBRAS
Desarrollo de la retina La retina se desarrolla a partir de las
paredes del cáliz óptico.
CAPA INTERNA DEL CÁLIZ ÓPTICO
RETINA NEUROSENSORIAL
AZUL
RECEPTIVO PARA LUZ DE DIFERENTE INTENS.
BASTONES
. CONOS
VERDE
ROJO
NEUROEPITELIO GRUESO
CUERPOS CELULARES DE LAS NEURONAS
DESARROLLO CUERPO CILIARCUERPO CILIAR: extensión cuneiforme de la coroides
COROIDES superficie medial se proyecta sobre CRISTALINO para formar PROCESOS CILIARES
•DERIVA DE LA CAPA EXTERNA DEL CALIZ
PORCION PIGMENTADA DEL EPITELIO CILIAR
•PROLONGACION INTERIOR DE LA NEURO RETINA
•CARECE ELEMENTOS NERVIOSOS
PORCION NO PIGMENTADA
•ENFOCA EL CRISTALINO
•DERIVA DEL MESENQUIMA DEL BORDE DEL CALIZ
MUSCULO CILIAR
DESARROLLO DEL IRISIRIS: -se forma a partir del reborde del CALIZ OPTICO
- su ESTROMA deriva de CELULAS DE CRESTA NEURAL- su epitelio representa las dos capas del caliz
EPITELIO IRIDIANO----EPITELIO DOBLE DEL-----EPITELIO PIGMENTARIO-----NEURORRETINA
CUERPO CILIAR RETINIANO
MUSCULOS: -DILATADOR - ESFINTER PUPILA
Proceden del neuroectodermo del cáliz óptico por traslocacion de células lisas
HENDIDURA RETINIANA cierra a la 6ta semana
Defecto: COLOBOMA DEL IRIS
DESARROLLO DEL CRISTALINO
CRISTALINO se desarrolla a partir de la VESICULA CRISTALINIANA la que procede del ECTODERMO SUPERFICIAL
La parte anterior de la VESICULA(EPITELIO CRISTALINIANO SUBCAPSULAR) se alargan y forman FIBRAS PRIMARIAS DEL CRISTALINO
REBORDE CRISTALINO(zona ecuatorial) hay celulas cubicas, pierden nucleo, se elongan forman FIBRAS CRISTALINIANAS SECUNDARIAS
-SUPERPUESTAS A LAS PRIMARIAS-SIGUEN FORMANDO EN ETAPA ADULTA
-TRANSPARENTES-SE MANTIENEN TODA LA VIDA
CRISTALINO: - se nutre por difusión: humor vitreo y acuoso- irrigado por ARTERIA HIALOIDEA
CRISTALIMO EMBRIONARIO:- rodeado por TUNICA VASCULAR(membrana pupilar parte anterior)- degeneran TUNICA VASCULAR y MEMBRANA PUPILAR
CUERPO VITREO: se forma en cavidad del CALIZ OPTICO
HUMOR VITREO gelatinoso
transparenteVITREO PRIMARIO
DERIVA DE CELULASMESENQUIMATOSAS DE LA rodeados por VITREO SECUNDARIOCRESTA NEURAL
-HIALOCITOS -COLAGENO -AC. HIALURONICO
DESARROLLO CAMARAS DEL HUMOR ACUOSO
•CAMARA ANTERIOR DEL OJO
EL MESENQUIMA encima del espacio entre CRISTALINO Y CORNEA EMBRIONRIA forman:
-SUSTANCIA PROPIA DE LA CORNEA- MESOTELIO DE CAMARA ANTERIOR
•CAMARA POSTERIOR DEL OJO
Deriva del espacio entre MESENQUIMA POR DETRÁS DEL IRIS Y DELANTE DEL CRISTALINO
Cuando se formo la PUPILA-----comunicación------SENO VENOSO ESCLERAL CIRCUNFERENCIAL
DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO DESDE LA CAMARA ANTERIOR AL SISTEMA VENOSO
DESARROLLO DE LA CORNEA
VESICULA induce al ECTODERMO forma CORNEA CRISTALINIANA SUPERFICIAL
-AVASCULAR-TRANSPARENTE -VARIAS CAPAS
ORIGINA DE 3 FUENTES
ECTODERMO SUPERFICIAL MESODERMO
CELULAS CRESTA NEURAL
EPITELIO CORNEAL EXTERNO
MESENQUIMA Migran del cáliz
óptico y se diferencian en ENDOTELIO CORNEAL
DESARROLLO DE COROIDES Y ESCLERA
MESENQUIMA DE inducido por EPITELIO PIGMENTARIO LA CRESTA NEURAL RETINIANO
se diferencia en
ESCLERA COROIDES
CONDENSACION DEL MESENQUIMA EXTERNA A LA COROIDES Y SE CONTINUA CON EL ESTROMA DE LA CORNEA
SE MODIFICA CERCA DEL EXTREMO DEL CALIZ OPTICO Y FORMA NUCLEOS DE PROCESOS CILIARES(CAPILARES RODEADOS DE TEJIDO CONECTICA)
VASOS SANGUINEOS aparecen durante semana 15 COROIDEOS SEMANA 23: VENAS Y ARTERIAS
DESARROLLO DE PARPADOS(6ta semana)
PARPADOS: - a partir de MESENQUIMA DE LAS CELULAS DE CRESTA NEURAL
- 2 PLIEGUES ENDODERMICOS
-Adheridos hacia la decima semana-Unidos hasta la 26-28 semana-Fusionados existe un saco conjuntival(cerrados delante de la cornea)
•CUANDO SE ABREN LOS PARPADOS:
-CONJUTIVA BULBAR: refleja sobre parte anterior de la escleray la cornea-CONJUNTIVA PALPEBRAL: tapiza superficie interna de las parpados•PESTAÑAS Y GLANDULAS PALPEBRALES: derivan del ECTODERMO SUPERFICIAL
•MUSCULO ORBICULAR: deriva del SEGUNDO ARCO FARINGEO
DESARROLLO GLANDULA LAGRIMAL
GLANDULAS a partir de YEMAS SOLIDAS DEL se ramifican y canalizan LAGRIMALES ECTODERMO SUPERFICIAL para formar CONDUCTOS
LAGRIMALES
CONDUCTOS LAGRIMALES
-PEQUEÑAS AL NACER-NO FUNCIONAN HASTA LA 6TA SEMANA-A LOS 3 MESES RECIEN SE PRODUCEN LAGRIMAS
COLOMBA RETINIANO
SE ORIGINA POR CIERRE DEFECTUOSO DE LA HENDIDURA RETINIANA
Desprendimiento de retina
CUANDO NO SE FUSIONAN LAS CAPAS INTERNA Y EXTERNAS DEL CALIZ OPTICO
CICLOPIASUPRESION INTENSA DE LAS ESTRUCTURAS CEREBRALES DE LA LINEA MEDIA
ANIRIDIANA CONGENITA
AUSENCIA CASI COMPLETA DEL IRIS, POR LA INTERRUPCION DEL DESARROLLO DEL BORDE DEL CALIZ OPTICO
GLAUCOMA CONGENITO
ELEVACION ANORMAL DE LA PRESION INTRAOCULAR EN UN RECIEN NACIDO, DEBIDO AL DESARROLLO ANORMAL DEL SISTEMA DE DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO
CATARATA CONGENITA
Microftalmia Ojo muy pequeño, se debe a la
interrupción del desarrollo del ojo antes opoco después que se forme la vesículaóptica en la 4ta semana.
OIDO
OIDO INTERNO
AUDICION
OIDO MEDIO
OIDO EXTERNO
EQUILIBRIO
CARACOL SACULO
ORG. CORTI
COND. SEMICIRCULARES
UTRICULO
CAJA TIMP. T. EUSTAQUIO
MARTILLO YUNQUE ESTRIBO
MEMBRANA TIMPANICA
CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO
VESICULAS OTICAS O AUDITIVASOTOCISTOS
INVAGINACION
CUARTA SEMANA(DIA 22)
Las señales inductoras delmesodermo paraxial y lanotocorda estimulan laformación de las placodas apartir del ectodermo superficial.
VESICULAS OTICAS O AUDITIVASOTOCISTOS
VENTRAL
CONDUCTOCOCLEAR
SACULO
UTRICULOCONDUCTO
SEMICIRCULARCONDUCTO
ENDOLINFATICO
DORSAL
Conducto Utriculosacular
EVAGINACION TUBULARPOLO INFERIOR SACULO
COND. COCLEAR
CARTILAGOVACUOLIZA
ANGULO INTERNOUNIDO POR COLUMELAFUTURO EJE CARACOL
MESENQUIMAA
CARTILAGO
PARED LATERALUNIDA A CARTILAGOLIGAMENTO ESPIRAL
COND. COCLEARINTRODUCE EN MESENQUIMA
FINOCTAVA SEMANA
SEXTA SEMANA
SACULO
COND. REUNIENSDE HENSEN
COND. COCLEAR
RAMPA VESTIBULAR
RAMPA TIMPANICA
CELULAS EPITELIALESCOND. COCLEAR
CRESTA INTERNA
CRESTA EXTERNACEL. CILIADAS – SENSITIVAS
CUBIERTA: MEMB. TECTORIA
ORGANO DE CORTI
GANGLIO ESPIRAL
N. AUDITIVO
LIMBO DE LAMINA ESPIRAL
MEMBRANA BASILAR
MEMBRANAVESTIBULAR
SEMANA DIEZ
MEMB. REISSNER: DOS CAPAS DE CELULAS EPITELIALES SEPARADAS POR LAMINA BASAL COMUN.
ESTRIA VASCULAR: PARTE DEL LIG. ESPIRAL, RECUBIERTA POR EPITELIO ESTRATIFICADO.
LIG. ESPIRAL: HACIA EL HUESO TEJ. CONECTIVO DENSO/ HACIA COCLEA SE HACE MAS LAXO. POSEE CELS. MARGINALES
(FORMACION DE ENDOLINFA).
RODETE ESPIRAL: ENGROSAMIENTO DE TEJ CONECTIVO DEL LIG. ESPIRAL. RECUBIERTO POR EPITELIO CUBICO SIMPLE.
TRANSICION ENTRE RODETE Y MEMB. BASILAR: SURCO ESPIRAL EXTERNO.
LAMINA ESPIRAL OSEA: PROMINENCIA EN FORMA DE REPISA, FORMA JUNTO A LA MEMB. BASILAR EL PISO DEL
CONDUCTO COCLEAR. EL BORDE PERIFERICO ES ATRAVEZADO POR FIBRAS DEL NERVIO COCLEAR; LA CUAL LA DIVIDE EN UN
LABIO SUP – INF.
EN EL EXTREMO SUPERIOR (LIMBO): EXISTEN CELULAS DENTADAS QUE INTERVIENEN EN LA FORMACION DE
MEMBRANA TECTORIA.
MEMBRANA BASILAR: PRESENTA PORCIONES ARCUATA Y PECTINATA. ES UNA ESTRUCTURA ESPECIALIZADA DE TEJIDO
CONECTIVO.
ORGANO DE CORTI:
› CELULAS CILIADAS: INT Y EXT.
› CELULAS DE SOSTEN:
CEL LIMITANTE INTERNO - EXT
CEL FALANGICAS INT – EXT
CEL COLUMNAES INT – EXT.
• Durante la sexta semana de desarrollo aparecen los conductos semicirculares en forma de
evaginaciones aplanadas de la porción utricular de la vesícula, y así se originan los tres
conductos. Mientras un extremo de cada conducto se dilata y forma la ampolla, el otro, denominado ramacomún no ampollar, no se ensancha.
• Las células de la ampolla forman una cresta, la cresta ampollar (crista ampullaris), que contiene las
células sensitivas relacionadas con el mantenimiento del equilibrio.
• Los impulsos generados en las células sensitivas de las crestas y las manchas como consecuencia de uncambio de posición del cuerpo, son conducidos hasta el cerebro por las fibras vestibulares del octavo parcraneal.
CAVIDAD TIMPANICAORIGEN ENDODERMICO
PORCION DISTAL PRIMERA BOLSA FARINGEA
PORCION PROXIMALPRIMERA BOLSA FARINGEA
TENSOR DEL TIMPANO
TROMPA DE EUSTAQUIO
HUESECILLOS
MARTILLO
MUSCULOS
YUNQUE
ESTRIBO
CARTILAGO DEL PRIMER ARCO
FARINGEO
CARTILAGO DELSEGUNDO ARCO
FARINGEO
RAMA MAXILAR INFERIORDEL TRIGEMINO
ESTRIBO FACIAL
8 MES
CONDUCTO AUDITIVOEXTERNO
PORCION DORSAL PRIMERA HENDIDURA
FARINGEA
MEMBRANA TIMPANICAUNIDA A MANGO MARTILLO
DISGREGACION DE TAPON MEATAL
FINAL SEPTIMO MES
TAPON MEATALFINAL TERCER MES
REVESTIMIENTO EPITELIAL ECTODERMICO ( FONDO COND)
CAPA INTERMEDIA DE TEJIDO CONECTIVO
REVESTIMIENTO EPITELIAL ENDODERMICO (CAV. TIMP)
OREJA
SEIS PROLIFERACIONES MESENQUIMATOSAS EN EXTREMOS DORSALES DEL PRIMERO Y SEGUNDO ARCOS
Y RODEANDO LA PRIMERA HENDIDURA FARINGEA
MICROTIA CON FOSITA PREAURICULAR
FOSITA PREAURICULAR
APENDICES AURICULARES
AUSENCIA DE OREJA
SENOS Y FISTULAS PREAURICULARES
ATRESIA DEL CONDUCTO
AUDITIVO EXTERNO
• El síndrome branquio-oto-renal es un trastorno que se transmite con un patrónautosómico dominante caracterizado por lesiones producidas por un trastornoembriológico branquial (fístulas o quistes branquiales), alteraciones del oído(hoyuelos o fositas preauriculares, apéndices, hipoplasias de pabellonesauriculares y sordera),
• Se presenta una familia integrada por un
padre y dos hijos de ambos sexos y de
diferentes matrimonios, en la cual se
constató la presencia de este síndrome
poco frecuente.
• El inicio de este síndrome puede oscilar entre las edades de la infancia temprana y las deladulto joven. Clínicamente se trata de niños con buen aspecto general, en su mayoría pocodismórficos. En el oído externo son muy frecuentes las fístulas o fositas preauriculares (77% de los casos) y a veces apéndices. El pabellón auricular puede mostrar diversos grados dehipoplasias y pueden existir también anomalías del oído medio e interno. En el 90 % de loscasos, la consecuencia clínica es la sordera: la mitad de estos es de tipo mixto, y sólo lacuarta parte es neurosensorial.
Revista Cubana de PediatríaRevista Cubana de Pediatría v.77 n.2 Ciudad de la Habana jabr.-un. 2005