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Descargar el caso clínico

Date post: 03-Jan-2017
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Prevención primaria de enfermedad tromboembólica. Presentación de un caso clínico en paciente afecta de cáncer. Introducción Los pacientes con cáncer, debido a las características de la enfermedad, están sometidos a múltiples factores de riesgo que los hacen especialmente vulnerables frente esta patología. A pesar de ello, es difícil estandarizar todas las situaciones posibles y sus indicaciones, por lo que existen circunstancias que requieren la adaptación de indicaciones establecidas y aceptadas. El caso clínico expuesto nos introduce un tema de suma importancia: la prevención primaria de la enfermedad tromboembólica (ETE) en los pacientes con cáncer. Caso clínico Mujer de 49 años que consulta al servicio de urgencias por la presencia de importante edema de la extremidad inferior derecha sin dolor asociado y sin sintomatología en la pierna contralateral. Sin signos inflamatorios.
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Page 1: Descargar el caso clínico

Prevención primaria de enfermedad tromboembólica. Presentación de un caso clínico en

paciente afecta de cáncer.

Introducción

Los pacientes con cáncer, debido a las características de la enfermedad, están sometidos a

múltiples factores de riesgo que los hacen especialmente vulnerables frente esta patología. A

pesar de ello, es difícil estandarizar todas las situaciones posibles y sus indicaciones, por lo que

existen circunstancias que requieren la adaptación de indicaciones establecidas y aceptadas.

El caso clínico expuesto nos introduce un tema de suma importancia: la prevención primaria de

la enfermedad tromboembólica (ETE) en los pacientes con cáncer.

Caso clínico

Mujer de 49 años que consulta al servicio de urgencias por la presencia de importante edema de

la extremidad inferior derecha sin dolor asociado y sin sintomatología en la pierna contralateral.

Sin signos inflamatorios.

Entre los antecedentes de interés de la enferma está un proceso neoformativo de endocérvix

detectado en octubre de 1999 a partir de una coitorragia y estudiado con TC, RM y biopsia.

Catalogado como adenocarcinoma infiltrante pobremente diferenciado fue tratado

quirúrgicamente mediante histerectomía tipo Werthein-Meig que estadió el proceso

neoformativo como pT1b1pNo (estadio Ib1). En los TAC pélvicos posteriores se valoró como

sin signos de diseminación y libre de la enfermedad. No refiere más antecedentes de

significación patológica.

A raíz del edema de MMII se le realizó un eco-doppler-color venoso de miembros inferiores

que se informo como sin signos ecográficos de trombosis del sistema venoso fémoro-popliteo

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bilateral (Figura 1). Se descartó trombosis venosa y se le remitió a su domicilio. Ante la

persistencia de la sintomatología se le repitió el eco-doppler que demostró una uretero-

hidronefrosis derecha y un proceso compresivo extrínseca de la vena iliaca común derecha

secundaria a proceso expansivo poco definible por ecografía (probablemente adenopatías)

(Figura 2).

Figura 1. Eco-doppler venoso inicial de MMII derecho que demuestra correcta permeabilidad del territorio

femoral y popliteo.

Figura 2. Eco-doppler venosa de MMII derecho en el que se observa permeabilidad de vena iliaca común

derecha en su sector mas distal con perdida de la fasicidad respiratoria. Presencia de flujo turbulento con

velocidades aumentadas en el sector proximal. Importante dilatación ureteral asociada.

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Se le realizó una flebografía por RM de extremidades inferiores que confirmó la comprensión

extrínseca a nivel de vena iliaca común derecha por crecimiento ganglionar (Figura 3). El TC

pélvico determinó la presencia de adenopatías tumorales bilaterales en las cadenas ganglionares

iliacas que provocaban compresión vascular y ureteral derecha (Figura 4). La RX de tórax fue

normal.

Figura 3. Reconstrucciones MIP3D de flebografía RM de miembros inferiores con inyección de gadolinio

diluido en una vena dorsal del pie derecho que demuestra afilamiento de vena iliaca común derecha con

signos de comprensión extrínseca de la vena (flecha roja), desarrollo de circulación colateral (flecha azul)

y correcta permeabilidad de vena femoral e iliaca externa derecha (flecha amarilla).

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Figura 4. TC abdómino-pélvico con contraste que demuestra adenopatías iliacas bilaterales (flechas

blancas) que provocan compresión vascular y hidronefrosis derecha (flecha roja).

Ante la sospecha de recidiva tumoral ganglionar se decidió tratamiento de quimioterapia con

esquema CDDP-Topotecan y se introdujo tratamiento profiláctico con heparina a dosis plenas

(Innohep 20000 0.7 cc/día/sc). La función renal se mantuvo estable con un riñón izquierdo sin

alteraciones por lo que se decidió mantener conducta expectante en relación a la

ureterohidronefrosis derecha.

En el control clínico-radiológico tras 3 ciclos de quimioterapia se observó mejoría significativa

de edema de la pierna derecha y reducción del 50% de las lesiones ganglionares persistiendo sin

cambios la ureterohidronefrosis derecha.

A los 2 meses de iniciado el tratamiento con heparina subcutánea la enferma consultó por

aparición de sintomatología de dolor abdominal. A la palpación se observo una tumoración a

nivel FID que por los antecedentes y tras realizarse ecografía y TC abdominal (figura 5) es

diagnosticado de hematoma de la vaina de los rectos derecho con signos de extravasación de

contraste aguda. Se retira la heparina de forma provisional y se administra 2 concentrados de

hematíes por anemización progresiva (Hgb. 6.5 y Hto 19%) sin deterioro hemodinámico, no

necesitándose de embolización arterial para controlar el hematoma y su sintomatología. En el

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TAC abdómino-pélvico de control (Figura 6) realizado a los 10 días se observa reducción del

hematoma al 50% de su tamaño inicial.

Figura 5. Imágenes axiales y coronales de TC abdómino-pélvico con contraste que muestra un gran

hematoma de la vaina de los rectos derecha con zonas de extravasación activa de contraste (flecha

blanca).

Figura 6. Control TC abdómino-pélvico con contraste realizado a los 10 días con reducción de tamaño del

hematoma a la mitad

Después de 4 semanas sin tratamiento profiláctico descoagulante y coincidiendo con nueva

reaparición de la sintomatología de edema de la pierna derecha se pauta de nuevo la heparina

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(Innohep 20000 0.7 cc/día/sc). Dada la sintomatología se realiza un nuevo control de ecografía

doppler venosa realizada a los 5 días observándose trombosis venosa de todo el segmento

femoro-popliteo derecho sin extensión hacia territorio venoso iliaco ni a vena cava inferior

(figura 7).

Figura 7. Imágenes de ecografía doppler que demuestran trombosis completa de vena poplitea derecha y

correcta permeabilidad de vena iliaca.

Actualmente la enferma ha comenzado tratamiento de radioterapia aorto-lumbar, continua con

la quimioterapia y el tratamiento con heparina (Innohep 20.000 0.7 cc/día/sc) y ha presentado

una clara mejoría de la sintomatología de la trombosis de la pierna derecha.

Comentarios

Por todos es conocido que el cáncer es un factor de riesgo para el desarrollo de una ETE,

multiplicando por 6 el riesgo de padecerla1. Esta circunstancia es intrínseca a la patología y,

además, a las circunstancias trombogénicas añadidas que la rodean: tratamientos quirúrgicos,

tratamientos médicos (quimioterapia, radioterapia, hormonas), implantación de catéteres

venosos centrales, sedestaciones prolongadas2 ...

El caso clínico expuesto presenta múltiples factores de alto riesgo de ETE: cáncer activo

recidivado, compresión venosa extrínseca, tratamiento con quimio y radioterapia. Llegados a

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este punto, nos planteamos realizar una prevención primaria de ETE: ¿era necesaria? ¿a qué

dosis?.

Revisando la literatura, el documento más completo y actualizado respecto a este tema es la

Guía del American College of Chest Physicians (ACCP): “The seventh ACCP Conference on

Antithrombotic and Thrombolytic Therapy: Evidence-Based Guidelines 2004” 3. Según este

documento, existen 3 recomendaciones claras en los pacientes con cáncer en el momento de la

profilaxis:

- Pacientes con cáncer que vayan a ser operados recibirán una profilaxis adaptada a su

riesgo (recomendación grado 1A).

- Pacientes con cáncer hospitalizados por un proceso agudo recibirán una profilaxis

adaptada a su riesgo (recomendación grado 1A).

- No se recomienda profilaxis de rutina en pacientes con cáncer que sean portadores de

un catéter venoso central (recomendación grado 2B). Para esta situación clínica se

sugiere no usar heparina de bajo peso molecular (recomendación grado 2B) y se

contraindica el uso de dosis fijas de warfarina (recomendación grado 1B).

Como podemos observar, las indicaciones están restringidas a situaciones muy concretas,

existiendo reparos a generalizar la indicación debido al posible riesgo de sangrado, sobretodo

debido a la trombopenia que puede provocar el tratamiento4. El riesgo de sangrado disminuye

con el uso de las heparinas de bajo peso molecular (HBPM) 5.

La paciente de nuestro caso no tendría indicación de profilaxis por su cáncer, por lo que la

indicación de prevención primarias es por la compresión que sufre la vena ilíaca. Esta

indicación de profilaxis se realiza de forma intuitiva. Al considerar la dosis necesaria, se

tuvieron en cuenta trabajos como el de Berqvist et al. 6 o el de Clarke-Pearson et al. 7 en el que

los pacientes con cáncer precisan mayores dosis que los pacientes sin patología maligna en la

profilaxis quirúrgica. Por ello se decidió realizar una descoagulación a dosis plenas con HBPM.

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Tras el sangrado que sufre la paciente, hubiésemos tenido severas dudas respecto a la

reintroducción de la heparina. A pesar de ello, la evolución clínica posterior, con el diagnóstico

de trombosis venosa profunda, confirma que hubiera sido necesaria dicha profilaxis.

Bibliografía

1. Heit JA, Silverstein MD, Mohr DN, et al. Risk factors for deep vein thrombosis and

pulmonary embolism: a population-based case-control study. Arch Intern Med 2000;

160: 809-815.

2. Rutherford RB. Vascular Surgery. Ed. Elsevier. Fifth edition.2000.

3. Hirsh J, Guyatt G, Albers GW,Schunemann HJ. The Seventh ACCP Conference on

Antithrombotic and Thrombolytic Therapy: evidence-based guidelines.

Chest. 2004 Sep;126(3 Suppl):172S-173S.

4. Heaton DC, Han DY, Inder A. Minidose ( 1 mg) warfarin as prophylaxis for central

vein catheter thrombosis. Intern Med 2002; 32: 84-88.

5. Simonneau G, Sors H, Charbonnier B, et al. A comparison of low molecular weight

heparin with unfractionated heparin for acute pulmonary embolism. N Engl J Med

1997; 337: 663-669.

6. Berqvist D, Burmark US, Flordal PA, et al. Low molecular weight heparin started

before surgery as prophylaxis aganst deep vein thrombosis: 2500 versus 5000 XaI units

in 2070 patients. Br J Surg 1995; 82: 496-501.

7. Clarke-Pearson DL, DeLong E, Synam IS, et al. A controlled trialof two low- dose

heparin regimens for the prevention of postoperativ deep vein trombosis. Obstet

Gynecol 1990; 75: 684-689.


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