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Tesis de Posgrado
El TasiómetroEl Tasiómetro
Quiroga, Atanasio
1888
Tesis presentada para obtener el grado de Doctor en CienciasFísico-Naturales de la Universidad de Buenos Aires
Este documento forma parte de la colección de tesis doctorales y de maestría de la BibliotecaCentral Dr. Luis Federico Leloir, disponible en digital.bl.fcen.uba.ar. Su utilización debe seracompañada por la cita bibliográfica con reconocimiento de la fuente.
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Quiroga, Atanasio. (1888). El Tasiómetro. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.Universidad de Buenos Aires.http://digital.bl.fcen.uba.ar/Download/Tesis/Tesis_0028_Quiroga.pdf
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Quiroga, Atanasio. "El Tasiómetro". Tesis de Doctor. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.Universidad de Buenos Aires. 1888.http://digital.bl.fcen.uba.ar/Download/Tesis/Tesis_0028_Quiroga.pdf
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I'NIYERSII'LH) NM'IONAI. me BI'ENOS Amas
FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICO-MATEMÁTICAS
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TESISA lA FACULTAD DE CIENCIAS FISICD-MATEMAÏICAS
PARA
OPI‘AR EL GRADO DE DOCTOR EN CIENCIAS FÍSICO-NATURALES
POR
A. QUIROGA
BUENOS AIRES
Imprenta de M. BIEDMA,Bolivar 535 (nuevo)
1888
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REPÚBLICA ARGENTINA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE BUENOS AIRES
DOCTOR
INGENIERO
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INGENIERO
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SEÑORDOCTOR
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RectorLEOPOLDO BASAVILBASO.
ConsejerosLUIS SILVEYRA.MANUELOBARRKLCLETO AGUIRRE.ANTONK)E.MALAVER.LUISA.HUERGO.MANUEL ARAUZALEM)B.GONZALELJUANJ.L KYLEMAURHHO GONZALEZCATAN.
Secretario GeneralNORBERTO PIÑERO.
Pro-SecretarioEDUARDO L. BIDAU.
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FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICO-MATEMÁTICAS
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Miembros Honorarios
Doctor D. Bernardino Speluzzi.Ingeniero “ Francisco Lavalle.
" “ Emilio Rosetli.Doctor D. Tomás Perón.
DecanoIngeniero //Académicos
Ingeniero D. Guillermo White.Doctor “ Rafael Ruiz de los Llanos.
Ingeniero “ Luis A. Huergo.
Ingeniero4JW“l . B H. _
y God. “W
Ingeniero “ Santiago Briim.Señor “ Juan J. J. Kyle.Ingeniero Eduardo Aguirre.
ü “ÍJuanPirovano. M4:Secretario
Ingeniero .
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flClJLTAD DE CIENCIAS FISICO-MATEMÁTICAS
Catedráticos
Introducción al Algebra Superior,Trigonometria Rectílinea y Esférícr Ingeniero
.—Quimica Inorgánica . . . . . . . . . . . . . . .Algebra Superior y Geometría Ana
lítica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .
Geometría Descriptiva; primer cursoGeometría Descriptiva; segundo
Ingeniero4‘
curso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. Ingeniero——Quimica Analítica . . . . . . . . . . . . . . . . Doctor
Cálculo Infinitesimal . . . . . . . . . . . . . . “
Construcciones . . . . . . . . . . . . . . . . . .. IngenieroMecánica Racional . . . . . . . . . . . . . . .. “
Resistencia de materiales; primercurso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..
Mecánica Aplicada . . . . . . . . . . . . . . ..FisicaSuperior. . ._ ..Hidráulica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..
Topografía y Geodesia . . . . . . . . . . ..Construcción de Máquinas . . . . . . ..Construcción y explotacion de ferrocarríles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . “
Matemáticas Superiores . . . . . . . . . .. DoctorArquitectura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ArquitectoProfesor de dibujo, . . . . . . . . . . . . . . . “Mineralogía y Geología . . . . . . . . . .. IngenieroHigiene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. DoctorBotánica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. “
‘- Química orgánica . . . . . . . . . . . . . . .. "Zoología. .. “
D. José I. Frogone.‘ Atanasio Quiroga.y.
“ Cárlos D. Duncan.“ Juan F. Sarhy.
“ Lorenzo Amespil.“ Miguel Puíggari.“ Ildefonso Ramos Mejia.“ Luis Silveyra.“ Gárlos M.‘ Morales.
“ Cárlos Bunge“ Jorge Douclout." Manuel B. Bahia
“ Luis Silveyra." Juan Pirovano." Otto Krause.
“ Alberto Schneiderwind“ Valentin Balbin.
“ Juan M. Burgos.“ Joaquin lll.Belgrano.“ Eduardo Aguirre." Pedro N. Arata.“ Cárlos Berg.“ Pedro N. Amta.“ (‘árlos Berg.
PADRINO DE TESIS
SEÑOR DON RAFAEL OBLIGADO
4,.»
FACULTADDE CIENCIASFISICO-Millmlmls“‘“Wg‘_ <9; ¡mil Resoluciónde la Junta Examinaláéï':®\(‘)\/\U l ,QJÚV' ./
. ’ DELAuNlï/A veinticuatro de Setiembre de mil ochoc¡ " "
ta y ocho, reunida la Comisión nombra/la para examinar la tésis presentada por el alumno señor AtanasioQuiroga para optar al grado de doctor er CienciasFísico
4. Naturales, y en atención á la suma de trabajo y conocil; mientos que revela la mencionada tésis, titulada EL
TASIÓMETRO, resuelve:
Aprobarla por unanimidad.Aconsejar á la Facultad que la imprima á sus es
pensas. '" Buenos Aires, Setiembre 24 de 1888,
1 Luis Sz'lveym-Ïuan [Ole-JW.PuzkgaríCa’r/osBarg-¿llauuel B. Bahía-—Fé/zlrAmareta-Secretario.
Resoluciónde la Facultad¡ l
' SESIÓN DEL 5 DE OCTUBRE DE ¡888.
‘ En mérito del anterior informe de la Comisión exami‘l nadora, la Facultad de Ciencias Físico-Matemáticas re
_1o_suelvecostearlaimpresióndelatésispresentadaporelalumnoseñorAtanasioQuirogaparaoptaralgradode
doctorenCienciasFísico-NaturalesytituladaELTASIÓ
METRO.
LUISSILVEYRA.
FélixAmorettz'.
mes-.2—»:-a—
: ¡mL-1:"
SEÑORE‘; ACADÉMICOS:
SEÑORES CATEDRÁ'rIcos:
Después de cinco años de haber abandonado lasaulas donde oía las sabias conferencias de mis maestros.
vengo á cumplir con las últimas disposiciones del Reglamento universitario que me corresponden como estudiante de la Facultad de Ciencias Físico-Matemáticas.
Razones particulares, cuya exposición en este instanteno creo oportuna, han retardado el momento de manifestaros mi gratitud por el esfuerzo generoso con quehabeis contribuido á labrar mi intelijencia, y de ofreceros alguno de sus frutos obtenidos en la meditación y eltrabajo.
El motivo de la tésis presente es un nuevo aparato que,con el nombre de Tasz'dmetro,someto á vuestra ilustrada
consideración. Hace algunos años que lo experimentanyutilizan algunos profesores de la Facultad: sus benévolos juicios me han impulsado á un estudio detallado;pero creo que la exposición sintética dada al presente
_12_trabajo,eslamásconveniente,pueslasdeduccionesmetódicasenlasaplicacionescomunessonagenasátodonuevosistema,ysóloconvienenálademostracióndi
dáctica.
EL TASIÓMETRO‘"
Todos los autores que se han ocupado de análisisquímico ó que han dedicado su vida á las investigaciones profundas de la Físicay dela Química handado siempre un lugar preferente á la Gasología,porque su estudio conduce no sólo á. los variadostérminos de aplicación inmediata en las necesidadesapremiantes de la. ciencia y de la industria, sinótambién, porq ue el mayor conocimiento de los gasesnos acerca más los elementos de estudio que han desolucionar el problema trascendental sobre la constitución de la. materia.
Con el primer objeto son muchos los sistemas,métodos y aparatos propuestos, realizando con másó menos éxito el fin que cada autor ha deseadoalcanzar. Sin embargo, entre los aparatos y métodos
(’) uuu, expansión: nirpov, medida.
_.14_gasométricosmásperfeccionadossenotandeficienciasbastantenumerosas,demodoquesólopuedenusarlosaquellaspersonasqueestánhabituadasalmanejodeinstrumentosmuydelicados,óácálculoslargosypesados.Porestasrazones,hesometidoáunestudiodetenido,yámodificacionesequilibradasentreloslímitesdelomáspráctico,unnuevosistemadeinstrumentosbasadoenprocedimientosteórico-prácticosbienconocidosyexperimentados,accesiblesá.todoslosquenotienenunapreparación
especialenlamateria.
II
ElTasiómetroconstadelosórganoscuyodetalleseexpresaá,continuación.
A-MEDIDOR'—Tieneporobjetomedirelvolumendelgasqueseestudia,óporelquesedeterminalaenergíadeunafunciónfísicaóquímica.Esuntubodevidriode100á120c.c.decapacidad,divididoenquintosódécimosdec.c.Unaburetaá.laquesehacortadolaextremidadafilada,puedeservirperfectamente.Enla.parteinferiortieneunajusteporelqueatraviesandostubos;unoarazanteenlasuperficieinterna,comunicaconelbaróscopoyotrobemergente(0“,005);sinllave,secomunicaconunadetresvias;conllavea;siáladetresviassesustituyeporuntuboenTóporuna
(')Véanselasláminasadjuntas.
senotandeficien ¡“quesólopueden ánhabituadasal cadós,óá.cálculosm‘éa,hesometido. :acionesequilibra áctico,unnuevo anprOcedimientos rexperimentados, nunapreparación an'os‘cuyodetalle
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:tómedirélvolu-_ [quesedeterminaSquímica.Esun acapacidad,divi ,rUnabufetaála r1afilada,»plíéide einferiortieneun bos;unoarazanficaconelbarós;sinllave,.seco; ¡nllavea;siála ‘oenTóporuna
“Innlnl'
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“lun 1“
_15_.
conexiónindependienteX;dev1ónoporunacomunicacióndeSehadepreferirqueelamogéneamenteálasparedesd;talfuerza,quesupresiónlatexcuandoésteseencuentrecargamás,debedescansarsobreeltsoteneralmedidorylaboratorioEnlapartesuperiordelmetcondostubosc,d,rasantesáconllaves;acodados,enánguhFormandotriánguloconellos,emetroB;quienásuvezcomu
rioryporuntubodecauChoParaciertasoperacionesesvolumendelmedidordesdeelctra.colocadoensupartesuperi¿,i’delostubosc,d,yaseactiempo,porseparado,óendivobtenerestosdatos,quedebersamente,seprocederádelmod4
sielTasiómetroestávertical.elmicrómetro,porelmicro-niposiciónL.Sehacecoinciddivisión20delabureta.óVás(sesuponequeesteinstrumendo),secierralallavet.Seniveladorhasta.elenrasei:sceraendurecidaeneltuboc,enrase;además,un.fuertetub
,¡nw
conexión independiente X; de vidrio ó cobre, unidoó,no por una comunicación de caucho.
Se ha de preferir que el ajuste se adhiere. homogéneamente á. las paredes del tubo, á entrarlo contal fuerza, que su presión lateral rompa. el medidorcuando éste se encuentre cargado de mercurio. Además, debe descansar sobre el soporte que ha de mantener al medidor y laboratorio en un mismo plano.
En la parte superior del medidor tiene otro ajustecon dos tubos c, d, rasantes á la superficie interna,con llaves; acodados en ángulo lijeramente obtuso.Formando triángulo con ellos,se encuentra el micrómetro B; quien á su vez comunica por su parte inferiorypor un tubo de caucho con el micro-nivel G.
Para ciertas operaciones es necesario conocer elvolumen del medidor desde el cero O que se encuentra colocadoen su parte superior, hasta los enrases¿,5 de los tubos c, d, ya sea con los dos al mismotiempo, por separado, ó en diversas secciones. Paraobtener estos datos, que deben conservarse cuidadosamente, se procederá delmodo siguiente. Se observasi el Tasiómetro está.vertical. Se llena.de mercurio
el micrómetro, por el micro-nivel, que se coloca.en laposición L. Se hace coincidir el nivelador con ladivisión 20 de la bureta ó vástago z del baróscopo(se supone que este instrumento aún no está graduado), se cierra la llave t. Se continúa elevando elnivelador hasta el enrase i: se coloca una bolilla de
cera endurecida en el tubo c, de modo que llegue alenrase; además, un fuerte tubo de caucho, que se ob
_.]6_turaconunavarilladevidrio,yseligafuertementelaconexión:deestemodo,elmercurionopodrasalirporestepunto.Sefijaelniveladorcuandoelmercuriohallegadoá.laúltimaseñalz”.Secierralallave
a:paralacomunicaciónconelmedidor.Enlasoperacionesquesiguensehadetenercuidadoquenovaríelatemperaturadelambiente,paraevitarlascorreccionesquesetendríanque
hacer.Seobservaeltermómetro:debemarcar15°C.Seabremuylentamentelallavet;elmercuriobajaporeltubod,hastalabase1delallave:secierrat;seleenloscentímetroscúbicos1),,quesenotanenz.Seabret;elmercuriobajaend,hasta2;secierrat;seleenloscentímetroscúbicosv,quesenotanen2.Sedesligalaconexióndecauchoeni,yseejecutanlasmismasoperacionesparaeltuboc:susvolúmenesseránv,y0,.Finalmente,paraelmedidor,seprocededeigualmodo;dará.unvolúmen'om,hastael
ceroOdelagraduación.
Seobservasilatemperaturaeslamismaquecuandoseempezólaoperación.
Encontradoelvolumenendetalle,debehallarseenotrasproporcionesparacontrolarelresultado.Porejemplo,encontrarporseparadolacubica
cióndev,+v,,v,+v,,v.+v.+v,+v.,vm_
ytambiénV,.ElvolumenbuscadoV,será
V,=v,+v.+v.+v.+vm;
.-;_i_
\
“a.__;..1
-17_fórmula que nos dá. otros volúmenes parciales.
Si la operación se ha hecho á. la temperatura de15°C, no hay que hacer corrección alguna, pues lostubos timbrados y las buretas están graduados áesa temperatura. En caso de no ser así, la corrección estará dada por la igualdad
_ vl 5565_ 5550+t’
si t’ es la temperatura en la que se encontraron losvalores de vl+v, etc., y por los cuales al cociente
55655550+L’
debe ser multiplicado. Sin embargo, es necesarioobservar que si se practica el calibrado con losmismosinstrumentos del aparato para hacerlos mutuamente solidarios y tener un conjunto homogéneo,no es conveniente corregir, sino ponerse en las condiciones que sean indispensables para cl éxito dela operación. Por razones semejantes en la igualdadanterior no se toma en cuenta la tensión del vaporde mercurio, ni la dilatación del vidrio por ser estoserrores extremadamente. pequeños, en las temperaturas comunes del ambiente con relación á la
de 15°; y si se ha operado á. esta temperatura elerror queda reducido á cero.
B-MICRÓMETRO-Su objeto es medir fácilmente ventésimos y aún centésimas de centímetrocúbico. Su aplicación hace innecesario la división del medidor en '¡’mde c. c., basta la de quin
-_13_tos,yaúnéstapuedesuprimirse:perolaprácticamehaindicadoqueesconvenienteconservarladivisiónenquintosdec.c.,puessilanaturalezadeldosajeseñalaquenoesnecesariolamediciónexactísimadelgas,puedehacerselalecturadirectamenteconelmedidor,sinpérdidade
tiempo.EltuboBnodebeserexageradamentecapilar,puesesfácilconcebirlosinconvenientesquetendríasumanejoenlasmúltiplesoperacionesáquesepresta.ElMicro-nivelG,conelqueestá.enrelación,sepuedecolocarenunpuntocualquieradesucarrera,poruncontrapesok’queactúaenlaparteposteriordelaparato.Suposiciónhabituales,ánivel,conlapartesuperiordelmicrómetro.ParagraduareltuboB,seprocederádelmodosiguiente.Eldepósitodelmicro-nivelsesustituyeporunaburetadepequeñodiámetro,divididaendécimosdec.c.—Sellenademercurioelmicrómetrohastaquesedesbordeenelmedidor,sesubeybajalabureta,porrepetidasveces,paraasegurarse
quenocontienelamáspequeñaburbujadeaire.Seobservalatemperatura:debeser15°G.Seponeexactamentelaburetaenelcero;selehacerecorrermuylentamenteunespacioquedélacapacidaddelmicrómetro,desdesusalidaalmedidorhastaelfindelacurvaturap.e.enm';semarcaeneltuboestenivel,anotandolosdecimosqueindicalabureta:secontinúabajandoésta,dedécimoendécimo,hastallegaraltubodecauchon'.‘Se
-nw
_19_controla si cada división esta bien tomada, volviendo állenar de mercurio el micrómetro y haciendo variar arbitrariamente la bureta: es evidente,que deben coincidir las señales correspondientes.
Se observa si la temperatura ha variado. Cadaseñal hecha. en el micrómetro se divide en ‘/,, Vs ó7,0, sobre el tubo, ó aplicándole una escala construida según los datos obtenidos.
C-LABORATORIO-Tienepor objeto: medirla temperatura del gas que se estudia, ó de los que entran, ó han entrado en reacción; contener entotalidad ó en parte los gases ó líquidos que hande absorber física ó químicamente el gas en cuestiónó dejarlo pasar libremente á una determinada temperatura: además, mide en ciertos casos los reactivos ó sustancias que se ensayan.
Consta de un tubo semejante al medidor; convienegraduar el ajuste y'el tubo; éste de 5 en 5c. c.Si es una bureta la que se ha elejido, debe sercorregida del volúmen del termómetro y sustentáculo, Que á. su interior contiene. En el ajusteinferior entran dos tubos: uno e, cuya llave y lepone en comunicación con el depósito X, en lascondiciones ya expresadas en la descripción delmedidor, pero no emergente en el ajuste del laboratorio: y otro f emergente, con llave, y quetiene por objeto unirlo á. los aparatos generadoresde un gas ó gases que se desean medir directameñte, saturados de vapor de agua y mezclados con
__20_
elaireúotrogasqueseaconvenienteparalaoperación.Elajustesuperiorsostieneuntermómetroydostubosg,h,conllave,noemergentes:eltubogdobladoenunánguloigualald,yelhenunángu
lode120á130°.
D—-Tanmo-REGULADoa—-Esteinstrumentoaumen
taódisminuyelatemperaturadelosgasescontenidosenellaboratorio.Constadeuntubodevidriocuyodiámetroseadosótresveceseldellaboratorio,condospequeñostubosdevidrioenlosajustessuperioréinferiorconelobjetodeintroduciródarescapealaguafría,á.suvapor,Óá.loslíquidosygasesrefrigerantes.EltuboexteriordelrefrigerantedeLiebigseadaptaperfectamenteáesteuso.Laentradadelaguafría,p.e.,seharáporeltubo7'inferior,ycuandosenecesitevapor,sein
troducirápork.Parahacersolidariotodoestesistemadelasvibracionesexternasycambiosdelugardelaparato,esconvenientecolocarunarodajademaderal’enformadeestrella,sosteniendoellabo
ratoriocontralasparedesdeltermo-regulador.
E-NIVELADOR—Tieneporobjeto:proveerdemercurioalmedidor,laboratorio,baróscopoymicrómetro;trasvasarlosgasesdelmedidorallaboratorioyvice-versa;hallarelvolúmenquesedeterminaconelmedidor,micrómetroymanómetro;encontrarladensidaddeloslíquidosydelassolucionesconeldensímetro,asícomoladelos
OO
.l.
.r.
el.
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_21_
sólidos pulverizados, con el volúmeno; finalmentedeterminan en cualquier momento el nivel del mercurio de la bureta del baróscopo, con intermediodel tubo monométrico, el medidor y el manómetro.
Está compuesto de un receptáculo E de vidrio quecomunica con el depósito X, por medio de un tubode goma de gruesas paredes, ó en su defecto por dostubos delgados embutidos uno en el otro y forradoscon género fuerte. Sus movimientos dirigidos porlas colisas l, m, y las cuerdas que enlazan las poleas n,o, p, lehacen desempeñar las funciones que he apuntado.
La polea p, tiene un contrapeso p’; ó un frenoen su parte inferior, que convenientemente colocados puede fijar el nivelador en un punto cualquierade su carrera. El mercurio que contiene debeconservarse en perfecto estado, cubriéndolo conuna ligera capa de acido sulfúrico, y tapando elnivelador con un corcho agujereado lateralmentepara impedir que el polvo de la atmósfera llegueá su interior.
F-MANÓMETRO-Indica mínimos aumentos ó concentraciones de volumen en el medidor, laboratorio,
y baróscopo. Es un tubo con agua, de pequeñodiámetro doblado en F' formando un ángulo de 80á83°, de modo que al ejercer en la rama F" F’ unapresión p. e. de 1, se efectúe en la F'F un desalojodel líquido indicador igual a 10.
Para evitar contratiempos en su uso, es conve
_22_nientecolocarenF’unaburbujaómatracito,demodoqueimpidaallíquidocolocadoenF’F,ser
absorbidoporParaelobjetocontrariosecolocaráuntuboóburbujaenlaextremidadr,cubiertocomoyaseha
indicadoaldescubrirelnivelador.Comoelmanómetrosehallacolocadoenlaparteposteriordelsustentáculo,elniveldellíquidodebellegarhastaelindicadorq.,demodoquepuedaservistofácilmenteporlaparteanterior.Elcerodelinstrumentosefijadesdeelmomentoenqueempiezaunaoperación.Enelenraseesconvenientequecoincidan,porsupartemedia,ellíquidoconelindicador;estepuedeserdeuntrozodetubode
gomaólaminillametálica.Sedebetenerenposiciónotromanómetroconácidosulfúrico,paraelcasoenquesemidaungasperfectamenteseco.Debeconservarsebientapadas
susdosextremidades.
II-BARÓSCOPO-Esteinstrumentoreduceálascondicionesnormaleslosgasessaturadosdevapordeagua,ycuyovolumensehaleídoenelmedidorymicrómetro;sinobservarelbarómetro,nieltermómetro,sinconsultarlastablasdelasfuerzaselásticasysintenerquerecurrirácálculosdemasiadolargos.Constadeunreceptáculoqueporlomenoscontenga90*c.c.,contadosdesdelabasedela
(’)PorlaaltitudquelaciudaddeBuenosAiresseencuentracolocada.
-Lw
_23._
llave s hasta el cero de la bureta. Esta le conti
núa por su parte inferior; provista de llave, es dela capacidad de 20 á.25 c. c. y dividida en décimos dec. c. El tubo manométrico I señala siempre ydirectamente la presión interna del instrumento, sirve también como tubo de seguridad. Dos índices'v, v' fijos desde que se gradúa el instrumento, indican cuando varía el volumen que se ha introducido en el receptáculo, como término de comparación.
Comola presión al interior del barósc0po ha de serconstantemente igual á la de la. atmósfera, se ha deobservar de tiempo en tiempo el tubo manométrico para colocarlo en cero. Esto se consigue manejando convenientemente el nivelador, que pone enrelación de presión al medidor con el baróscOpo pormedio de la llave t. Además, el tubo I tiene la ven
taja de garantir en todo tiempo la saturación acuosadel gas encerrado en H, evitando así emplear unexceso de agua que se_tendría que tomar en cuentaal graduar el baróscopo.
El termómetroj que éste contiene lo relaciona.ála temperatura del laboratorio: debe serle igual ycomparable.
Para llenar esta última condición, es convenienteantes de colocarlosdefinitivamente,observarlosjuntos en un doble baño-maría y anotar sus diferenciaspara deSpués introducir en las mediciones las correcciones necesarias.
Para hacer uso del baróscopo hay que graduarlo
-24_yencerrarelgascalibradoparatenerelvolumen
normal.Graduación-Sedebeencontrarenprimerlugarunenraseconvenientepara100c.c.alatempera
turade15°C.Comoelvolumendelreceptáculoesrelativamenteconsiderable,debecorregirsedeladilatación.Elcoeficientequemásseadaptaparaunreceptáculodevidriodepotasaysoda,es000002547.Deconsiguientelos100c.c.quedaranreducidosá.100-0'0025=99‘9975.Ahorabien,seseparadelajusteeltuboIparacalibrarleporseparado:selereemplazaporunavarilladevidriocuyaextremidadllegueexactamentealplanointeriordelajuste.Conelnivelador,porlallavetsellenalentamentedemercurioelbaróscopo,hastalabasedelallaves.Secierrati:sebajaelniveladorhastaqueelmercurioseencuentreexactamenteen100ó90delmedidor:secierraa2.Seabretinosecierrahastaquehayanpasadoalmedidor50c.c.EstesecolocanuevamenteenlOOjó90abriendolallavecv:delbaróscoposehacenpasarprimero25c.c.,despuésconidénticasmanipulaciones,otros25c.c.menos
lacorrección.Silos100c.c.corregidos,sonseñaladosenlaburetaenunagraduaciónquenofueraconvenientep.e.3'25envezde10,semueveelreceptáculoHhastaqueelnivelestéen5ó10;deestemodosonmásfácilesloscalculosposteriores.Conseguidoesto,serepitelaoperacióndosótresvecescam
a.
ner el volumen
n primer lugar:. á, la tempera
irelativamentelilatación. El
un receptáculo’0002547. Den reducidos a
se separa delseparado: se
cuya extremirior del ajuste.:na lentamenteiase de la llave
sta que el mer100 ó 90 del
se cierra hastaEste se coloca.a llavecv: del
c. c., después25 c. c.-menos
'ialados en lara conveniente
receptáculo Heste modo son
Conseguido‘es veces cam
Jr *fi
biando de números en el medidor para asegurarseque el enrase que se toma es exacto.
Se observa si ha.variado de temperatura. Se aseguran bien las diferentes partes del barósc0po.
Volumennormal-Para obtener este, es necesariointroducir en el baróscopo un volumen de aire tal,que húmedo, úla presión H y temperatura t, dé siempre el volumen correspondiente á 100 c. c. del gasseco ala presión de 760 m. m. y temperatura 0° C.Esto se consigue traduciendo y ejecutando las operaciones indicadas en la siguiente igualdad
Vo(273+t) 760V: 273(H-f) ’
que representa, como es sabido, las condiciones delgas con los datos propuestos.
Se debe pues observar la presión atmosférica, latemperatura y buscar en las tablas de las fuerzaselásticas del vapor de agua, el valor f. Este es igualá 12'699graduando el Tasiómetro á la temperaturade 15°0.; si la presión, es p. e. de 755 m. m. setendrá.
100 (273+15) 760 l273 (755 —12’099)“
V= 107. e. c. 714.
V:
si se deduce la. capacidad del tubo manométricoigual á 0'3 de c. c.
Con este dato se pasa á llenar el baróscopo. Elagujero del tubo manométrico sigue obturado. Pormedio del nivelador se hace llegar el mercurio hasta
_.26_labasedelallavedeltubos.Esteseune,pormediodeuntubodegomaátrespequeñosfrascosdeWoolf,conaguadestilada;losdosúltimos,demodoqueburbujeeelaireconO.“‘01depresión,elmásinmediatoquepaserasandolasuperficie.Todoslos
tubosófrascosdebenestarbienmojados.Sebajalentamenteelnivelador;ántesdellegaralvolumennecesarioseseparanlosdosúltimos\frascosdeWoolf;conmuchaprecauciónyleyendoconunlentesobrelaburetaz,secontinúabajandoelnivelador;llegadoalpuntorequerido,secierralallavet:secolocaeltubomanométrico:seobservasihavariadoelnivelencontrado,pararestablecerlo:
secierralallaves.Ahorabien,sienunensayosehaencontradounvolumencualquieradegasysisequierereferir
alnormal,esevidentequetendremos
V210011'vzvo
enla.queVeselvolumendelgasenelbaróscopo;v,elqueseestudiay'vosuvolumennormal.
Delaanteriorproporciónsededuce
mo_V)
estafórmulanosdaunmediorápidoparaefectuarloscálculos,reduccionesyreferenciasdelasustanciasometidaalensayo.Enefecto,lapresiónmáximaobservadaenBuenosAireshasidode775m“‘,50,lamínima746“;latemperaturamáxima37°C,la.mínima-1350;tenemoslosdatosno
solodemáxiielbaróscopo,“2,9puedeva]
tablaparaeglarlademodcambiensen.
queacompaíblema.
¡e une, por meños frascos de
timos, de modopresión, el máscie. Todos los
jados.ántes de llegarls dos últimos
ición y leyenIntinúa bajandodo, se cierra laco: se observal.restablecerlo:
ha. encontrado
aquiere referir
n el baróscopo;1normal.uce
para efectuar:ias de la. sus
:to, la. presiónes ha sido de
peratura máxis los datos no
_27_
solo de máxima ó mínima. capacidad para construirel baróscopo, sinó para. determinar los límites en que“¿70puede variar. Es conveniente pues, formar unatabla. para este cociente, en función de v, yarreglarla de modo que las dos operaciones indicadas secambien sencillamente en una suma. El ejemploque acompaña. á la. Tabla l, resuelve este problema.
VOLUMEN
ENCONTRADO1’2‘3.-4-5-6.'7.8.9.10.
Volumen
baroscópico\
99’01’0101012’0202023’0303034’0404045’0505056’0806067’0707078’0808089’09090910’1010101009081018162O27243036324045405054486063567072648081721090817
Sialhacerundosajeobservamos:
enelmedidor,c.c.20’45;««baróscopo,0.0.99’10,
consultandolatabla.I,setendrá,
2o........2’018162><10:20’181620’4........4’036324:10:0’403630‘05.......5045405;100:005045
20’63570;
deconsiguienteelvolumendelgasqueseestudia,reducidoálascondicionesnormales
esdec.c.20’6357.
aetoüne»‘e-;a w
...
e.—_aCDcdo503.-...
iwmweewa:=s<=egspmc<DHS€B=o°gsm=
ccooma:15cu._h.muuu5:.
mB°<CLO(5|«¿TODAE°""CDH>D"Q¿<momazñngmg01995.88<v“‘%°°o&3°°&€°5mpwgowu¡”go¿Dec©9933.“cagaron,”CDU‘CD\’—‘I-—4'_‘¿Doo
_—s.wmu.or:ammn_‘mgm_
{3‘cr ’1Umgp9*o\ocp:0.....Q=zc495EomofimmmW1_;3<<bcpa,539-5gamaMQPPCDG'BE’PÜB‘“85UQQDE+WHBU2EsSE’ÉO'SïÉm'-'mm572Arnt-A_E._9S=.PCDAOE«°ÉÏ
=0'05045
20'63570;
gasqueseestudia,reducidoá.lascondicionesnormales
iia-5.215%;
100
4’036324: 5’045405:
0’4. 0'05
guicnteelvolumendel
esdec.c.20‘6357.deconsi
h‘
Es necesario, antes de abandonar este motivo,indicar cómo se debe leer el volumen del baróscopoSe une el tubo s con el manómetro, por medio deun tubo de goma; se ve si el enrase q, no ha variado;generalmente se nota una pequeña presión, que secorrije, levantando la varilla de vidrio a de la burbuja del ángulo del manómetro. Se observa el tubomanométrico: si hay presión interna, el mercurioque se hace llegar al medidor se pone un poco másbajo que el nivel del de la bureta; si hay absorción,el nivel será más alto: se abre la llave t; con el nivelador se procura poner en un mismo plano v y v’.IIecho esto, se abre la llave s; por mínima que seala diferencia de presión en el baróscopo se notaráinmediatamente en q: con el nivelador se le colocaráen el cero. Se cierra t, s, y ",- lee el volumen buscado con una aproximacil‘ de 0’01 de centímetrocúbico; pues se tiene la bureta dividida en décimos de c. c. y la relación deF F’, F’ F" también deun décimo.
Se baja al nivelador, se saca el tubo de goma dela llave s y se corre la varilla a.
J-—DENSÍMETRO-—-Esteinstrumento no forma partenecesaria del Tasiómetro, pero lo adjunto, porqueéste contiene piezas que hacen muy facil su construcción. Es un buen auxiliar para el químico quea. cada momento necesita. tomar densidades de líquidos y soluciones. Además el método que indico reune muchas más ventajas que todos los densímetrospuestos en uso hoy día.
__30_
ConstadeuntuboenT,órecipienteendondepuedanconvergertrestubos,arregladodemodoquedosdesusextremidades6,7,sepuedanunir,pormediodeuna.goma,adostubos9.10delongitudde75á.80centímetros:laotraextremidad8,seuneconeltubocdelmedidor,cuandosedeseatomarunadensidad.Eltubo9estasiemprefijoenelaparato;deparedesfinas,diámetroO“‘004¿0005,mide25centímetrosdea'hastabydebáb’.Eltubo10debevariardediámetro,segúnlaviscosidaddellíquidocuyadensidadsedetermina,lasparedesdebenserdelgadas,circunstanciaquehacemásfácillaslecturas,porlaformaaparentemenospronunciadadelmenisco.Alladodeltubo10,hayunaescaladivididaenmilímetros,movibleporlacre
mallerad’,yafiladaensuextremidadinferior.Elprincipioenqueestábasadoelinstrumentoeselsiguiente«lasalturasdelascolumnaslíquidasqueseequilibranestánenrazoninversadesusdensidades».SiB.eslaalturadelacolumnadellíquidoqueseensaya,yequivalenteáotradeaguadestiladaA;dladensidaddellíquidoy8ladelagua,setendrá
dA1B
Conestostérminosseformaunatablaenlaqueseconsiderecomoconstanteunaaltura.fijaeneltubo.9;p.e.u'b’500"‘m'yvariablelaotrarama.LosvaloresdeBtomadosentre150y850,llenantodosloscasosquesepuedanpresentarentrelos
líquidos.Ejemplo:
.8
Densidad:observados
rclalivns
Miliulcuos
2502‘000011’9521
30o136666
16644
35o1‘4285
14245
40o1"250(
45o131111
Cuandoesquedetermin=250"‘"",efec
cionanteriomediomilímcElmanejo
iente en donde
.do de modo quekedan unir,‘ por10 de longitudnidad 8, se unese desea tomar
'e‘fijo en el apa04 á 0”005, mib á b’. El tubo
a Viscosídad del
las paredes dehace más fáci]
menos pronun)0 10, hay unab'le por la cretd inferior.strumento es e]
‘léguidas que seus densidades».
.líquido que se
.destilada A; dgua, se tendrá
La tabla en la
altura. fija ena la otra rama.
y 850, llenanntar entre los
_31.._
T ABLA II.
Mílímetros observados
Densidades
relativas
Densidades
relativasMxlxmetros observados
Densidades
relativasMiiímetros observados
w 01
HO
400
450
2’0000001’952191
r666666664451
r428571424501
r250000
r111111
01O
Oïrlkoawr-KO
996015994034992063990099
550 909090
600 633333
650 769230
r0000009%xxxx33
700! 0714285
1* 713266
750 6666661 665778
800 625000
Cuando es muy poco el líquido cuya densidad hayque determinar, se le compara con la columna a’ b:250mm', efectuando el cálculo indicado en la ecuacion anterior. Las tablas deben calcularse paramedio milímetro: la exactitud es mayor.
El manejo del instrumento es el siguiente. Se CO'
-32locaen7untubocuyodiámetroestéenrelaciónconlaviscosidaddellíquido;ensuextremidadgunvasitoquecontengalasustanciaqueseexamina.Ena’otrovasoquecontengaaguadestilada.Sellenaelmedidor;secierralallaved;secomunicaicon8porunagoma.Sebajalentamenteelnivelador:loslíquidossubenpor9y10:elaguallegaáb’;selehacesubirO'“01mas;seelevayfijaelniveladorcuandoelplanodelenraseb'estangentealmenísco:seadicionaóquitaaguaalvasodelaextremidada"hastalacoincidenciadeesteenrase.Porlacremallerad’sehacedescenderlareglahastaquesucerog,situadoenunapuntadeplatino,estéenigualescondicionesqueu’seleelaalturadel
líquidoeneltubo10.Elaguadeldensímetropuedequedarindefinidamenteenelvasoa”.Paraevitarenalgolasaccionesatmosféricasycorregirclnivelalinteriordelvaso,esconvenienteadoptarladisposiciónsiguiente.Eltubo9inmergeenelaguadelvasom,deSpuésdehaberatravesadolatapa7agujereadalateralmenteïestaúltimacondicióndebellenarse,paranotenerqueusarunvasodemasiadogrande,ycuando0seencuentreasuinteriorpuedaalejarsecnloposibledeltubo.9,conelobjetodequeelenraseseabienobservado.Ahorabien,paracorregirelniveldelaguadelvasom,nohaymásquehacervariarla
alturadelinmensor0enelaireyenellíquido.Esteinstrumento,conelvolúmenoyelviscosímetroconstituyenunaseriedeoperacioneshomogéneas
“x
O
h.
dequemevaldescripciónymellevaríadetinentealtrab
ElTasiómetudesqueseespecialmenteacciónquesparescaexagciperosedebeifísicosyquímicidadquesep
accionesque1
tambiénlosprcables;porlocondicionesdedeaumento_d¡
mediata,parafuerzaqueha
Algunosejetiplesaplicacii
mododefunci
precisosysupodrédarunaanalíticoque
en relación con
emidad g un vase examina. Enllada. Se llena>municai con 8el nivelador: los
llega á. b'; se le
ja el nivelador;angente al mevaso de la ex
de este enrase.
ler la regla has.nta de platino,lee la altura. del
edar indefinida
llgolas accioneslt'erior del vaso,
n siguiente. Elm, deSpués dea lateralmenteïpara no tenery cuando 0 se
e en lo posibleanrase sea bien
;ir el nivel del¡acer variar la
el líquido.oy el viscosíme
ies homogéneas
7..
j .y
__33_
de que me valgo en ciertas determinaciones; pero la.descripción y empleo de estos últimos instrumentosme llevaría demasiado lejos del propósito que es pertinente al trabajo actual.
IlI
El Tasiómetro mide la mayor parte de las magnitudes que «se hacen sensibles por una expansiónespecialmente si un gas entra como factor en laacción que se determina. Esta definición talvezparesca exagerada por ser de un carácter tan general:pero se debe notar que en casi todos los fenómenosfísicosy químicos hay producción de calor y electricidad quese puede aplicar directamente á ciertasacciones que nos den un aumento de volumen; quetambién los productos pueden ser gaseosos ó gasificables; por lo tanto, es conveniente colocarlos encondiciones de efectuar con ellos, ó con otro origende aumento de volumen, una medidaindirecta ó ínmediata, para hallar el valor de la materiaó de lafuerza que ha entrado en reacción.
Algunos ejemplos pondrán de manifiesto las múltiples aplicaciones de que es susceptible, asi como sumodo de funcionar, su fácil manejo, sus resultadosprecisos y sus inconvenientes. Creo que con ellospodré dar una idea mas ó menos completa. del plananalítico que le ha dado forma.
Determinaci
ElprocedinVictoryCár]deunvolumesustanciaqmmejoresresul‘calienta.honu
queseusacrseinmerjeengraduada,divmedirelvollésteseprodú
eltubodedes
esperaquemquedenuna.introduceenx
encontrar;L1!
4 A_.¡As__
¡y
Determinación de la densidad de los vapores
El procedimiento más conveniente es el de los Sres.Victor y Cárlos Meyer. Está fundado en la.medida.de un volumen de aire desalojado por el vapor de lasustancia que se ensaya. El método que ha dadomejores resultados en la.práctica es el siguiente: Secalienta homogéneamente el aire del matrás especial,que se usa en este caso; el tubo de desprendimientose inmerje en el agua de la cuba.al lado della probetagraduada, dividida. en décimos de c. c. y que ha demedir el volumen del aire; cuando los burbujas deéste se producen en muy pequeña cantidad, se colocael tubo de desprendimiento debajo de la probeta; seespera que no pasen más burbujas, y en lo posibleque den una medida. exacta. En este momento seintroduce en el matrásla materia cuyo vapor se deseaencontrar; un rápido burbujeo se determina en el
_36_tubodedesprendimiento;pasadoeste,sequitalaprobetayselainmergecompletamenteenaguaparaqueelairetomesutemperatura:enseguidaseponevertical,demodoqueelnivelinteriorcoincidacon
elexterior:seleeelvolumengaseoso.
SiPeselpesodelasustancia,tlatemperaturadelagua,Holapresiónbarómetricareducida,flatensióndelvapordeaguaat°,yVelvolumenobtenido,
setendrá.paraladensidad
P(I-¡'—0'003665t)<7_60D=“WH,—f)0001293"
Causasdeerror-Elairecalienteatraviesaunacolumnadeaguaquetieneaireendisolución;comosutemperaturanoseconoce,nosepuedeasegurarelvolumengaseosoquesehadesprendidomosedebeusaraguahervida,porqueelairesedisolveríaenparte:tampocosehadeemplearmercurio,porque
seríaimpracticablelaoperación.
Antesdeintroducirlasustanciaenelmatrásdebeleerseelairequedeintentosehahechoentrareneltubograduado.Parahacerestobien,esnecesariosostenerlaprobetaconunasuspenciónCardanyleerconunbuenanteojolacoincidenciadellíquidoconlagraduación,aúnestotienedificultades,pueslalecturaesmuyfácilhacerlaencimaódebajodelentrecruzamientodeloshilosdelrectículo;ademáscomolaprobetaestadivididaendécimosylasgraduacionesestánmuypróximasentresí,lacolocacióndelojodelobservador,delrectículo,divisióndela
ir
probetaymeni
estimarseporlEsnecesariofinals0portada
lacuba.Alleerelv4
petirlasoperavolatilizarlasrotradificultainivelesdelagumoverelanteo
alqueyahatical.'.
Inconvenient
observarelbainesnecesariascutarlasoperyaestablecida.EnlasuspeejedelaprobesuSpensión,pugravedadpasefundaconelejEsembarazdeaguaaltr
Medicióncon
Preparacióndececonalgui
:te, se quita la:een agua paraseguida se poner coincida con
emperatura delida, f la tensión¡men obtenido,
atraviesa unasolución; comouede asegurardido:no se debee disolvería en
ercurio, porque
e'lvmatrás debeiecho entrar en
en, es necesario.ción Cardan y¡cia del líquidoicultades, puesa Ó debajo deltículo; ademásnos y las graí, la colocacióndivisión de la
_.&_ .c-_A_i.
_37_
probeta y menisco del tubo en un mismo plano debeestimarse por lo menos en '[, de cada división.
Es necesario corregir el frote del gas y la presiónfinal soportada por el gas del matrás con el agua dela cuba.
Al leer el volumen gaseoso obtenido hay que repetír las operaciones ya indicadas antes de hacervolatilizar la sustancia que se ensaya. Se debe notarotra dificultad: hacer coincidir exactamente los
niveles del agua en las paredes del tubo graduado ymover el anteojo en un plano rigurosamente paraleloal que ya había sido colocado, si el tubo está vertica].
Inconvenientes-En cada determinación hay queobservar el barómetro y aplicarle todas las correcciones necesarias á una medida exacta; en seguida ejecutar las operaciones que se indican en la fórmulaya establecida.
En la suspensión Cardan es muy difícil que eleje de la probeta sea vertical al primer círculo desuspensión, pues, no solo se busca que su centro degravedad pase por la vertical sino que ésta se confunda con el eje del tubo graduado.
Es embarazoso observar con el anteojo los nivelesde agua al través de una cuba de vidrio.
Medición con el Tasiómetro.
Preparación-Se llena de agua. D; C se humedece con algunas gotas por el tubo h; se une g con i',
_38_poruntubodevidrioydosdegoma;seabred;c,seunealmanómetro;sellenaAporelnivelador,hastaO,-sepreparaasímismoelmicróme
tro.Enestasmanipulacioneselairesaleporh
Marchadelanálisis-Galentadoelairedelmatrásdequeyasehahablado,sisedeseasabersiestáprontopararecibirlasustanciacuyadensidadsedeseatomar,seuneeltubodedesprendimientoconf;secierrah,ósihaymovimientoenelindicadorq,seabre;serepitelaobservacion,hasta
queqnosemueva.Secierrahyc.Seintroduceenelmatráslasustanciaalmismotiempoquesebajaprudentementeelnivelador,demodoqueenloposibleconservesuformaelmeniscodelmercuriodelmedidor,conelobjetodenoproducirunadilatacióninconvenientenitampocounacompresiónenelvaporquerápidamenteseformaenelmatrñs.Seabrelentamentelallavecyseprocuraconelniveladorqueqse
mantengaensuposición.Sielmercuriodelmedidornocoincideexactamenteconunagraduaciónbiendeterminada,selacolocaconelmicrómetro:paraesto,sesubeelniveladorysebajaelmicro-nivel,cuantoseaconveniente.Seleedirectamenteelvolü‘mengaseosoencentímetrosyencentésimasdecentímetrocúbico,
sisedesea.Seobservaelbaróscopo,comoyasehain
dicado.
'ñ-;wl1‘
SiPest
reducidoporsetendrápz
LaoperacEnuncursopletamenteulmendarálccuandolessedeunaconfe
iosatarea.
Causasdee
Inconveníeneloperador¡siónórarificzcasoelliquidelsegundo,en
porquesehaparaqueellíqbos,vuelvaá:SisehandelosfenómenosmuyaltatempquetomarlasmetrohaceuncilloquelosnMeyer,ósusm
aparatosdees
oma; se abre d;i por el nivelasmo el micróme
ire sale por h
aire del matrás
>a saber si está
¡ya densidad selesprendimientoniento en el inservacion, hasta
el matrás la sus
prudentementeible conserve su
medidor, con el1 inconveniente
¡por que rápidaabre lentamente
velador que q se
:oincide exacta
erminada, se laesto, se sube elcuanto sea con
¡olü'men gaseosoentímetro cúbico,
ya se ha in
Si P es el peso de la sustancia; V, el volumenreducido por una simple suma, según la Tabla I,se tendrá. para la densidad
D=PV
La operación no puede ser más sencilla i exacta.En un curso público p. e. se podrá. concluir completamente una determinación, sin necesidad de recomendar á. los oyentes que' terminen los cálculoscuando les sea posible, puesto que el precioso tiempode una conferencia no se puede invertir en tan enoiosa tarea.
Causasdeerror-Ninguna.
Inconvenientes-Por falta de manejo en el aparato,el operador puede abrir la llave c, estando en presión ó rarificado el gas observado. En el primercaso el líquido indicador iráádepositarse en r; enel segundo, en la burbuja F’. Es un inconveniente,porque se ha. de esperar por lo menos 10 minutos,para que el líquido adherido á.las paredes de los tubos, vuelva á.su posición.
Si se han de estudiar la. dilatación de los gases ólos fenómenos de cambio de volumen de un vaporamuy alta temperatura, ó si con esta condición hayque tomar las densidades de los vapores, el Tasiómetro hace un servicio más completo, exacto y sencillo que los medios propuestos por Crafts, Crafts yMeyer, ó sus más recientes modificaciones. En losaparatos de estos señores hay que tener en un nivel
constante tres columnas de mercurio, de las que unasirve de nivelador, por cada variación de temperatura. Se comprende la dificultad de las lecturasexactas en semejantes condiciones,'no teniendo ningún indicador que dé a conocer permanentemente siestos niveles son perfectos.
Con el Tasiómetro los fe‘ñómenosfisicos ó químicosse pueden seguir facilmente en todas sus faces.
Si en esta aplicación se desea operar con aire seco,hay que manejarelTasiómetro del modo siguiente
Los tubos i, i' se unen por un largo y grueso tubode caucho, á.uno ó dos tubos desecadores que contengan piedra pómes con ácido sulfúrico concentrado:se mueve el nivelador de modo que el aire pase repetidas veces por los secadores: se coloca el medidoren O, el tubo i se une al manómetro de acido sulfúrico: se desprende la goma de los secadoresi seune inmediatamente el tubo de desprendimiento delos matraces en donde esta el gas ó vapor que se hade estudiar.
Es evidente que á. cualquier variación de tempe_ratura corresponde el gas con un cambio dc volumen, notado en el indicador q'; con el niveladorse le pondrá. inmediatamente en el enrase.
Se comprende pues, la facilidad de hacer la observación con la exactitud y desarrollo que se desee.Además, pueden anotarse las dilataciones y contracciones bruscas que por efecto de la disociación ócombinación, experimenta la masa gaseosa al pasar por diferentes temperaturas: observación im
ima; se abre d;por el nivela
mo el micróme
re sale por h
aire del matrása saber si está
ya densidad se.esprendimientoliento en el inservacion, hasta
almatrás la sus
prudentementeible conserve sunedidor, con el1 inconveniente
¡por que rápidaabre lentamente
velador que q se
:oincide exacta¡erminada, se laesto, se sube el, cuanto sea convolü‘mengaseosoentímetro cúbico,
ya se ha in
A
XV
-41_portantísima, é imposible de ejecutarse ni medianamente bien con los aparatos puestos hasta ahoraen uso.
Más aún, si se desea conocer con precisión latemperatura del gas, cuyo volumen se observa,no hay más que unir i’ con g, secar el aire, llenar el labOratorio de mercurio hasta cerca delter
mómetro, cerrar la comunicación Xpara e, unir hcon el tubo de desprendimiento y’ observar el manómetro como ya se ha indicado. Además si lamasa gaseosa que sale del tubo de desprendimientose desea someter á una temperatura constante ó variable, una vez conocida. la manifestación del primerfenómeno, nada impide ejecutar este estudio ayudado del termo-regulador. Finalmente si el gasdesprendido á una elevadísima temperatura se lequiere observar á otra que sea extremadamentebaja, é inmediatamente, el Tasiómetro ofrece susencilla aplicación.
El tubo de deSprendimiento se reune á/ por mediode otro tubo de vidrio; las uniones se tomarán contela de amianto barnizada con una mezcla de
amianto en polvo y silicato potásico; el termo-regulador se llenará. de la sustancia enfriadora. Los
fenómenos de expansión ó de otro género que hande tener lugar se conocerán por el movimiento del indicador q’.
Creo que los resultados de esta clase de estudiosserían notabilísimos; hace tiempo los hubiera emprendido, si nuestros laboratorios estuvieran dotados
-42_losaccesoriosysustanciasquesonnecesariosparaestaclasedetrabajos.Porotraparte,lasobrasmaestrasnoregistranobservacionesdeestanaturaleza,sindudapornotenerámanounaparato
conveniente.
¡b
Dosarlacan
Preparaciónhandepracticcitosdelacapsustubosded«vidrioenla.QI.
sulfúrico,con
mentesecos.rarsedirectanconácidosulciónseexprunatapaporángulorecto,dedesprendindemodoqueaseunealtubcadoresporel
on necesarios
)tra parte, lasciones de esta
mo un aparato
(¿3'
II
Dosar la cantidad de anhídrido carbónico de uncarbonato
Preparación-Si son muchos los dosajes que sehan de practicar, es conveniente tener varios matracitos de la capacidad de 50 c. c. próximamente, consus tubos de desprendimiento, bajo una campana devidrio en la que se ha colocado un vaso con ácidosulfúrico, con el objeto que se conserven perfectamente secos. Si el dosaje es accidental puede operarse directamente secando el matráz y el medidorcon ácido sulfúrico en la forma. que á. continuación se expresa. El matracito se prepara conuna tapa por la que pasan dos tubos doblados enangulo recto, uno que vaya hasta el fondoy otrode desprendimiento. Los accesorios se disponende modo que al tubo i’ le continúe otro de goma, quese une al tubo largo del matráz, yéste á los desecadores por el tubo de desprendimiento.
_44_Sehacepasarelairedelmedidoralosdesecadoreselnúmerodevecesqueseaconvenientecon'ayudadelnivelador,sedestapaelmatráz,seleagrega.ácidosulfúricomitadNordhausenymitadcomúnconcentrado,enlacantidadnecesariaparaquemojebienlasparedesyhastamuycercadedondehadellegareltapón;ésteselubrificaconvaselina,ensupartemedia,haciaelinteriordelmatráz:sesustituyeeltubolargoporunavarilladevidrioqueajustaunhilodelgadodeplatinososteniendouncucuruchodeigualmetal,endondesehacolocadoencantidad
convenienteelcarbonatopulverizado.Secolocanestaspiezasenelmatrüz;seajustan;sedejanunmomentoenobservaciónporsihaycambioenelvolumendelaire,loqueserafácilnotarenelmanómetrodeácidosulfúricoconelqueelmedidorenO,sehabrá,puestoyaenrelaciónporlallavec.Seinmergeelmatrizenungranvasoconaguaparaquela.temperaturadelgasseala
delambiente.Envezdesecarelairedelmatrz‘ízymedidorpréviamentesepuedeoperarsinestaprecauciónsiendosuresultadoigualmentesatisfactorio.Paraestosellenaelmedidordemercuriohastai',despuésdehabercerradolallavecyelevadohastaLelmiero-nivel;enseguidasepreparaelmatrizcomoquedadicho.Elprimermedioesmásconveniente,porqueelaparatonosufrefuertespresionesinne
cesariamente.ElaccesorioQsepuedeadoptaráesteobjeto.
Enlaramalionato,éstehorizontalpl
nado.
Marc/¿ade
setomaporemezclarmu:
sulfúrico.Semideeldelbaróscoptura,sedesligpasarelgusí
sulta.Elvolumt
‘
enlaquel(queselesl
delbaróscopvaciónsehaguaá.lami
seencuentrmarsetablassehanenconbiénparala
carbonato.
cenmorosareducidoa
delcarbonal
-44_
iel medidor a los desecadores
sea conveniente con ayudapa el matráz, se le agregaNordhausen y mitad común
lad necesaria para que mojemuy cerca de donde ha de lle
fica con vaselina, en su partedel matriíz: se sustituye elvillade vidrio que ajusta unsosteniendo un cucuruchose ha colocado en cantidad
¡pulverizado
lsen el matráz; se ajustan;en observación por si haydel aire, lo que sera fácil
de ácido sulfúrico con el quea puesto ya en relación porl matriíz en un gran vasoemperatura del gas sea la
del matriz y medidor pré1rsin esta precaución siene satisfactorio. Para esto
rcurio hasta z",después dey elevado hasta L el miprepara el matriz como
medio es más conveniente,fre fuertes presiones inne
3de adoptar a este objeto.
En la rama vertical más larga se colocará el carbonato, éste debe quedarindependiente dela ramahorizontal por una lijera capa de amianto calcinado.
Marc/¿adel análisis-Con una pinza de maderase toma por el cuello el matráz, se le inclinay procuramezclar muy poco a poco el carbonato con el ácidosulfúrico.
Se mide el volumen gaseoso. Se compara con eldel baróscopo. Si hay duda respecto de la temperatura, sedesliga el matracito; se une i' á, g; se hacepasar el gas al laboratorio, cuyo termómetro se consulta.
El volumen normal se obtendrá por la fórmula
V ___75543'1_e\v_(27a_+ t)+Vf.° V 7601273+t) ’
en la que los símbolos tienen el mismo significadoque se les ha dado al tratar del volumen normaldel baróscopo; t, la temperatura á. la que la observación se hace, y fl la fuerza elástica del vapor deaguaála misma temperatura. Con los datos quese encuentran en la anterior igualdad pueden formarse tablas, no solo para las unidades diferentes quese han encontrado de anhídrido carbónico, sinó tam'bién para las que corresponden a cada especie decarbonato. De este modo, se evitan cálculos que hacen morosas las determinaciones, quedando todoreducido á una sencilla suma, según la naturalezadel carbonato estudiado.
“'13
Hallarlair
PreparadosedeseeenhidrógenodesdelhidrógemElalambnenellíquido,longitudlos
O'“,01á0'“,1
experimentarnuevepartes15°C.Para.
temperaturaceptáculocua
vecesmayor.Eltubodetosseunealk
4.‘
III
Hallar la intensidad de una corriente eléctrica
Preparación-Se arreglan dos accesorios, segúnse desee encontrar la intensidad en función del
hidrógeno desprendido porlaelectrólisis del agua, ódel hidrógeno y oxígeno conjuntamente.
El alambre de platino que está inmergidoOm,Olen el líquido, es de 0"“,001 de diámetro y O“,01 delongitud los electrodos están separados entre sí0'“,01 á. Om,1según la.fuente eléctrica que se va áexperimentar. El ácido sulfúrico debe diluirse connueve partes de agua. en peso, ála temperatura de15°C. Para. evitar los movimientos anormales de
temperatura los accesorios se inmergen en un receptáculo cualquiera. con agua y que le sea como diezveces mayor.
El tubo de desprendimiento de estos instrumentos se une al j del laboratorio; g ái’; el medidor se
colocaenO;seuneiconelmanómetro;secorrigelapresiónnotadaenq,pormediodelallaveh.
Marchadelanálisis-Seefectúalaelectrólisisdelaguaporunminutoóalgunossegundos,segúnlaenergiadequesedispone.Semanejaelniveladordemodoquesiemprepersistaelenraceq.Pasadoeltiemponecesarioseinterrumpelacorriente.Seagitaelaccesorioparaquesedesprendandeloselectrodosylíquidolasburbujasgaseosasquehubieranquedadoaprisionadasmecánicamente.Seleenlosc.c.delmedidor:secorrigedelgasdisueltoenelaguadelosaccesorios,yseobservaelbaróscopo,porloquesetendráelvolumennormal.Enseguida,secalcularáelpesodelhidrógenosola
menteP=V0'06926.óP=V0’046173,
segúnquesehayarecojidohidrógeno,óhidrógenoyoxígeno;elresultadoseintroduceenlaigualdad
J*=307109105.
quiendeterminalosamperesdelaenergíaquescestudia.
(')J.intensidaddelacorriente;QIcantidadenpesodchidrógenolibre,eneltiempoT,
Dosajedelmbromito
lassales
Preparacióncomponeelquunfrascodel
ciónamoniacacadenillaya]desecolocaencorvadoda
porunagomagranvasocongasesseauniEltubog;
elnivelqseh,quesiempreMarchadelquehaestaC
tro; se corrigellave h.la electrólisis
gundos, segúnineja el nivela2nrace q. Paela corriente.rendan de los
seosas que huicamente. Se
Iel gas disuelto'serva el barós
normal. En
idrógeno sola
5173,
ó hidrógeno yla igualdad
energía. que se
de hidrógeno libre, en
s
Dosaje del material descomponible por el hipobromito sódico en la secrecion úrica, y enlas sales amoniacales.
Preparación-El accesorio en esta operación locompone el que se usó para el anhídrido carbónico óun frasco de boca ancha en donde se coloca la solu
ción amoniacal ó la orina; el tapón sostiene por unacadenilla y aro de platino un tubo de vidrio en donde se coloca la solución del hipobromito. Un tuboencorvado da escape a los gases que son conducidospor una goma á f. Este accesorio se inmerge en ungran vaso con agua para que la temperatura de losgases sea uniforme.
El tubo g se uneái'; el medidor se pone en 0-,el nivel q se corrige, si es necesario, con la llaveh, que siempre es la última en cerrarse.
Marcha del análisis-Con una pinza de maderaque ha estado inmergida en el agua del gran
vaso,seprocuraponerencontactoelhipobromitoconellíquidoqueseanaliza.Porlaacciónquímicasedesprendeázoe:seleeloscentímetroscúbicos
queiocupa:seobservaelbaróscopo.Elvolumenencontradoo.multiplicadopor0'001523
dalosgramosPadeamoniacoenlasal,
Pa=v0'001523;
ómultiplicadopor0'002687losgramosP“deureatotal,
Pu=v0'00268',
comosellamaáestaclasededeterminación,enlasinvestigacionesmédicas.
Esevidente,quesienlaorinasedeseaencontrarespecialmenteyporesteprocedimientolacantidaddeurea,ácidoúrico,creatinina,etc.,esnecesarioservirsedelmétododeexclusiónporpartes,determinandoencadacasolasustanciaqueseamásconveniente.Lapreparaciónymarchadelanálisisessiemprelamisma.Enéste,comoenlamayorpartedeloscasos,sepuedenformartablasparacadaespecie,demodoquelosresultadosseencuen
trenrápidamente.‘
Análisi
Preparaciónlascondicionesgitud0"“,05á
SOplete:selle
flecado;laseglporobjetoimpgasesdelasaseanarrastrac'Porotraparte
longitudO‘“,OE
selellenacomenteporuntconamianto.
hidrógenopur'gaácidosulfi‘concentrado;
el hipobromito' la acción quíaímetros cúbicos
dopor 0'001523a],
nds P" de urea
inación, en las
lesea encontraranto la cantidad
5., es necesarioor partes, detera. que sea másrcha del análisis
mo en la mayor¡ar tablas para;ados se encuen
‘
Análisis de los gases de la sangre
Preparación-Se arregla un tubo de vidrio enlas condiciones siguientes. Diámetro igual a g, longitudO'“,05 á 0'“,O7 se afila una. extremidad en elsoplete: se llena la primera mitad con amianto deflecado; la segunda con lana de vidrio: ámbos tienenpor objeto impedir que durante la separación de losgases de la sangre ó de los liquidos del laboratoriosean arrastrados mecánicamente hacia el medidor.
Por otra parte se toma un tubo de O“,01 de diámetro,longitud 0'“,08 á. 0'10, se le encorva ligeramente:se le llena con pedazos de vidrio y se une sólidamente por un tapón á la extremidad afilada del tubocon amianto. Se les desaloja el aire por medio delhidrógeno puro y seco. Al tubo con vidrio se le agrega ácido sulfúrico mitad fumante y mitad comúnconcentrado; después de bien mojado su interior,
sintocarálostapones,sevuelveapasarlacorrientedehidrógeno.Secolocaeltubodelgadoenunióncong,elmásgruesoconz‘,demodoquesepuedanmoveralgo,encasoqueelácidosulfúricofueraziimpedirelpasodelosgases.Sellenandemercurioelmedidorylaboratorio:seveelestadodelmanómetrodelácidosulfúricoquesehapuestoencomunicaciónconipormediodeunagomaquepasaaunnivelsuperiorai’,g.Secierranlasllavesc,d,g,12,3],h.Aéstaseuneuntubodegomadepequeñodiámetroyensuextremidadsecolocaunacánula.Elniveladorestaenlapartemasbajade
lacolisa.Cercadelaparatoypuestoenposiciónelanimalcuyasangresedeseaanalizar,sehacenenunaarteriadosligadurasá-unapulgadadedistancia.(*)Sellenademercurioeltubodegomadek,hastaquesalgaporlacánula,setapaestaconlaextremidaddeldedo.Secortaelvasoentrelasligaduras,sein
troducela.cánulaysedesatalaligaduradelaextremidadcentraldelaarteria.Lasangrepenetraenellaboratorioamedidaqueseabrelallaveyparasucomunicaciónconelnivelador;secierrah,ycuandohayanentrado30ómásc.c.,segúnse
desee.
Marchadelanálisis-—Seobservaeltermómetrodellaboratorio.
(')Seleobservalatemperatura,ysehacecircularaguaeneltermoregulador.'demodoquelesupereenló2°c.
Setomalax
tro,midiendosencillezyexzaguaenlasmcuidadodetenraturas,perolvaá.analizar.
MientrastalraE.Losgaseperiordellabomunicacióncv
burbujeodela
llaveg.Enlaboratoriono
Cuandola,"
elniveladorytodoelgasd
g,yacumula:teenrarecerlodelosgasesse
SeextraelaSelavabien'e
aguaeneltebaróscopo:sequelatempelatotalidadde
enraseque:mercurio:se
llena:seObSEI
ar la corriente
gado en uniónque Sepuedanfúrico fuera zienan de merel estado del
ha puesto engoma que pasam las llaves c.,
le goma de pese coloca una.
te más baja de
ción el animalen en una arteitancia. (*) See h, hasta quel la extremidad
igaduras, se inLrade la extre
gre penetra enre la llave yador; se cierrac. c., según se
termómetro del
¡r agua en el termo
mv—-wr——v—v'
_53___
Se toma la densidad de la sangre con el densímetro, midiendo también su temperatura. Para mayorsencillez y exactitud se puede comparar con la delagua en las mismas condiciones, y para esto se hacuidado de tenerla de antemano á diferentes temperaturas, pero muy cercanas á.la de la sangre que seva a analizar.
Mientras tanto se ha abierto muy poco la llave y pa.ra E. Los gases empiezan a acumularse en la parte superior del laboratorio; se cierra y, se abre g, cly la comunicación cvcon el medidor, lentamente para que elburbujeo de la sangre no pase ezi lo posible de lallave g. En este momento la temperatura dellaboratorio no debe pasar de 40° C.
Cuando la sangre no da ya más gases se manejael nivelador y las llaves 93,31,de modo que se expulsetodo el gas del laboratorio hasta la base de la llaveg, y acumularlo seco en el medidor. Es conveniente enrarecerlo en este tubo para que la separaciónde los gases sea completa.
Se extrae la sangre por h; se le toma. la densidad.Se lava bien el tubo C; se le seca: se hace circularagua en el termo-regulador, á la temperatura delbaróscopo: se pasa el gas al laboratorio; se esperaque la temperatura sea uniforme. Se hace volverla totalidad del gas al medidor en las condiciones deenrase que se pusieron antes los volúmenes delmercurio: se notan los centímetros cúbicos Vt quellena: se observa el baróscopo; esta última operación
__54_puedehacersealfinalizareldosajeyselahace
servirparatodoslosensayos.Cerradalallavegseintroduceporhlacantidadnecesariadepotasasaturadadeoxígeno,dedensidad1'27,paraabsorberelanhídridocarbónicodelosgasesquesehacenpasarallaboratorio.Ejecutadapordosómásveceslaoperación,seleeelgasdesaparecido,seraV,—V,.Seintroduceporhácidopirogalicoensoluciónmuyconcentrada;e]gassepasaradeAenCpormuchasvecesymuylentamente:elvolumenabsorbidoseráV,-—V3.QuedaunresiduoV3.Porresultadose
hallará.
V(—Volumentotaldelosgasesextraídos.V,volumenindicadoporelbaróscopo;t,temperatura
dellaboratorio.
75543'13Vl(273+t)+Vfiv760(273+t)
VC—Volumendelanhídridocarbónico.
V=75543’13_(_v¿:v,)(273+t)+ELcv760(273+t)
V0—Volumendeloxígeno.
7554313(V,—Vs)(273+t)+Vf.Vo:*'—_’‘V760(273+ty
V¡—Volumendelázoe.
V_75543’13V,(273+t)+Vf.2‘v760(273+t)
V;
TalcomosehadescriptosehahechoporvariasvecesesteanalisisenelLaboratoriodelaUni
versidad,conseránmotiwfactoriossohnaciOnespraDeborecordexclusivame1
gresonmuymanejo.
Enmuch:ñascantidagenerallosrunmodosacuestióncuavemuchosd
cionesmicro
preparareny0'12de1
porlaletraSisedeslocaenuna1
seconoce,ytubodedesgoma.Se'
_54_puedehacersealfinalizareldosajeyselahace
servirparatodoslosensayos.Cerradalallavegseintroduceporhlacantidadnecesariadepotasa.saturadadeoxígeno,dedensidad1’27,paraabsorberelanhídridocarbónicodelosgasesquesehacenpasarallaboratorio.Ejecutadapordosómásvecesla.operación,seleeelgasdesaparecido,seráV.—V,.Seintroduceporhácidopirogálicoensoluciónmuyconcentrada;e]gassepasarádeAenCpormuchasvecesymuylentamente:elvolumenabsorbidoseráV,—V3.QuedaunresiduoV3.Porresultadose
hallará.
V¡—Volumentotaldelosgasesextraídos.V,volumenindicadoporelbaróscopo;t,temperatura
dellaboratorio.
75543'13Vl(273+t)+Vfiv760(273+t)
VC—Volumendelanhídridocarbónico.
75543'13(VK-V,)(273+t)+Vf.VC:"““v76012732Q)“
V°—Volumendeloxígeno.
_75543'13(V,:V,)(273+t)+_\í Vo“’V760(273+t)
V,—Volumendelázoe._75543’13V,(273+t)+Vf.
VFV760(273+t)
Vl
TalcomosehadescriptosehahechoporvariasvecesesteanálisisenelLaboratoriodelaUni
versidad,conuseránmotivofactoriossobrnacionespractDeborecordaexclusivamem
gresonmuymanejo.
Enmuchá'z
ñascantidadegenerallosmiunmodosati:cuestióncuanvemuchosdecionesmicroqprepararenel
y0’12delo
porlaletra1Sisedese;
locaenunara
seconoce,yctubodedesp]goma.Sepc
54
izar el dosaje y se la haceyos.
e introduce por hla canti. saturada de oxígeno, deorber e-l anhídrido carbó
e hacen pasar al laboratoó más veces la operación, seserá. V,—V,. Se introduen solución muy concen
e A en C por muchas vecesvolumen absorbido será
íduo V3. Por resultado se
¡re los gases extraídos. V,baróscopo; t, temperatura
'l (273 + t) + vn760 (273 + t)
idrido carbónico.
—V,)(2Z3+ t) + Yi“;"V 760 (273 + t)
eno.
—v,,)(273 + t) +_V¿"V 760 (273 + t)
,_(273+ t) + vr.' 760 (273 + t)
¡pto se ha hecho por vael Laboratorio de la Uni
__ 55 __
versidad, con un aparato semejante; losresultados queserán motivo de un trabajo especial,han sidosatisfactorios sobretodo comparándolos con las determinaciones practicadas por los más notables fisiólogos.Debo recordar, que los aparatos que se destinanexclusivamente al análisis de los gases de la sangre son muy complicados, costosos y de dificilísimomanejo.
VI
En muchas ocasiones se dispone de muy pequeñas cantidades de materia para los ensayos. Engeneral los métodos usados no llenan su motivo deun modo satisfactorio, mayormente si se trata lacuestión cuantitativamente. El Tasiómetro resuel
ve muchos de estos problemas, sirviéndose de reacciones microquímicas. Gon este fin, es convenientepreparar en el soplete con tubos de O"‘01de diámetroy 0’12 de longitud, aparatitos como el indicadopor la letra Q, en las láminas adjuntas.
Si se desea hacer una determinación, se coloca en una rama del accesorio la sustancia cuyo pesose conoce, y en la otra rama el reactivo, se une eltubo de desprendimiento con i’ por medio de unagoma. Se pone el medidor en O, y en relacionz'
_56_conelmanómetro.Siqóq'indicapresión,se
corrijeconelmicro-nivelóconlavarillaa.Esconvenientequelatemperaturadelaccesorionocambie,porlocualseleinmergeenungranvolumendeagua.Lamarchadelanálisisestádescriptaápropósitodeldosajedelanhidridocarbó
nico.
VII
Conesteaparatosepuedenpracticarlosanálisisporcombustión.Secolocaentre27’yg.untubodepequeñodiámetroconpaladio-asbesto,secalienta.lijeramente,ysehacepasarlentamentelamezclagaseosadeAá.C.Losfilamentosconpaladioentranenigniciónydespuésdehaberhechopasarlosgasesvariasvecesporelmismotubo,sedá.porterminadala.operacióncontalquelamezclanosecontraigamásensuvolumen.Enseguidaseprocuraconeltermo-reguladorquela.temperaturadelcontenidodelmedidorsealamismaqueladelbarósc0po:secomparansusvolúmenesparallegar
alresultadoquesedesea.'Cuandosequieredeterminarlacomposicióndeunamasa.gaseosaprocediendoconlarapidezposiblesinperjudicarennadala.exactituddelanálisis,óéstesehaceespecialmenteconunfinindustrial,se
tienenpreviaquesevani:juntoentreelungasinert
sis,etc.
Dela.exposi1—-Queel'I
mentetrasporcuentaquehanálisisdelospecialcuidadSinembargoalgunaspiezas
puedellevardificultadse1
tarsusservici2-Elgus‘protegidopor
rio.Enlosa
mideelgasseTasiómetronndassehacenestá.enduda<torioyseco
lica presión, sea varilla a.1ra del accesorio
en un gran volulállSlS está desanhidrido carbó
ticar los análisis
i' y g. un tubo deasto, se calienta
¡ponte la mezclaos con paladioiber hecho pasar¿mo tubo, se dá.
que la mezcla noEn seguida sela temperatura
,isma que la delnenespara llegar
i composición dea rapidez posibled del análisis, ófinindustrial, se
A
tienen previamente preparados tubos de absorciónque se van intercalando sucesivamente ó en con.junto entre el medidory laboratorio, llenos ó no deun gas inerte según las necesidades del análisis, etc.
VIII
De la exposición que antecede se deduce.1——Queel Tasiómetro una vez armado no es fácil
mente trasportable, pues ha.sido ideado teniendo encuenta que ha. de permanecer en unlocal donde losanálisis de los gases son frecuentes, y se tenga especial cuidado en la exactitud de los resultados.Sin embargo, es fácil observar que desarmandoalgunas piezas y bien acondicionado el baróscopo, sepuede llevar á cualquier punto en donde sin grandificultad se puede poner en condiciones de prestar sus servicios.
2-El gas del medidor y micrómetro no estáprotegido por un termo-regulador como el laboratorio. En los aparatos que se le asemejan el tubo quemide el gas se inmerge en otro con agua. Pero elTasiómetro no necesita esa adicción, pues las medidas se hacen á la temperatura del ambiente: si seestá. en duda del estado del gas, se le lleva al laboratorio y se consulta el termómetro. Los instrumen
tosmásperfeccionadosdeotrosautoresnotienenesterecursoynuncasesabepositivamentesilatemperaturadelgasesladellíquido,salvoelcasoquesucontactoseprolonguepormuchotiempo,queharíaimpracticablelasdeterminacionesmás
sencillas.3-Lallavedetresvíaspocasvecescierrabien,elmicrómetroconsuformaenSinutilizasucapacidadhastalaprimeraseñalm';finalmentenoesfácilellavagedellaboratorio.Elprimerinconvenientesesalva,colocandollavesdevidrioenelmedidorylaboratorio,comoestáindicadoenlasláminasadjuntas:elsegundo,poniendoelmercurioexactamenteenladivisióndeunquintodec.c.delmedidor,demodoquesiemprehayagasparallenarconexcesoelmicrómetrohastaladivisiónm’.Eltercerinconvenienteesmáspositivoporquesiempresepierdenalgunosminutosenlaoperaciónexpresada;perohechoconstruirespecialmenteesteinstrumentoporfabricanteshábiles,losajustesdelasextremidadesdelmedidorylaboratoriosehacensolamentedecontactocomolosqueseusanenlosaparatosdesecadoresenelvacío;conlamodificacióndelosbordesexterioresdelostubosquedebensobrepasarelajuste,paraasegurarlosconuncierrehidráulico,comoestá.indicadoenunadelasláminas:además,seesmerilaríanlasextremidadesdelostubosc,d,g,h,ydelmicrómetro:esteentraríahorizontalmentepudiéndoseutilizarsinningúnartificio,desdeelprimerdécimodeladivisión.
Comotodaslosrepuestos
desarmedelap1guidasrelativavenientesiemp:4—Suconstadquisición,y
estaclasedei5-—Sumanitumbradoelqtessepreveen6-Loserrograduóelbar(‘lasburetasy
7—Loserrortruirelapaiïl
terminaciones,gradocuanto4
acercanconmdelosfenóme1
tienenlugar.lfácilesolvida:sonmuchas'lzunadeterminaforzadamente4queelerrorsquesehaten:8-Conelrapreciarápidaienelobservad(
itores no tienenitivamente si lao, salvo el caso
mucho tiempo,minaciones más
:es cierra bien, el
tiza su capacidadano es fácil el la)nveniente se sal
nedidor y labora,minas adjuntas:exactamente en
nedidor, de modoin exceso el mi
ercer inconve
npre se pierdenexpresada; peroinstrumento poras extremidadesin solamente de
los aparatos delificación de los
debensobrepasarcierre hidraulide las láminas:
midades de los0-. este entraría
zar sin ningún) de la división.
_59__
Como todas estas piezas son de fácil ejecuciónlos repuestos no serían honerosos. Con todo, si eldesarme del aparato es rápido, las ventajas conseguidas relativamente son pocas porque el inconveniente siempre subsiste por su naturaleza.
4-Su construcción no necesita útiles de difícil
adquisición, y por poco habituado que se esté áesta clase de instrumentos, fácilmente se trabaja.
5——Sumanipulación es sencilla y clara, acostumbrado el químico á su manejo, los inconvenientes se preveen y salvan fácilmente.
6-Los errores dependen del cuidado con que segraduó el baróscopo, los espacios no calibrados delas buretas y los tubos de llave.
7—Los errores de graduación cOmetidos al construir el aparato, los cálculos posteriores y las determinaciones, son solidarios; y lo son en más altogrado cuanto que las indicaciones del baróscopo seacercan con mayor precisión al verdadero estudiode los fenómenos, por el medio en que siempretienen lugar. Por otra parte es evidente que másfácil es olvidar ó desechar una corrección cuando
son muchas las observaciones á. que está sujetauna determinación, que hacerlas por completo yforzadamente con una sola observación rápida, enlaque el error será siempre mínimo por el cuidadoque se ha tenido al graduar el aparato.
8-Con el medidor, micrómetroy manómetro seaprecia rápidamente, y sin una preparación especialen el observador, 171,0de centímetro cúbico. De mo
_60_doquesieshidrógenoelvolumenquesedeter
mina,solosepuedecometerelerrorde
,l100000000
InsistosobreestedatoporqueindicalanecesidaddepesarlomejorqueseaposiblelasustanciaquesesometealensayoenelTasiómetro;ysobretodosilasdeterminacionestienenpormotivoelestudio
delasdensidadesydilatacióndelosgases.9-Puedehacerseelanálisiscuantitativodelosgasesporabsorción,combustión,reacción,titrajeyávolumenconstanteconunaexactitudigualósuperioralquesepracticaconotrosinstru
mentos.
degramo!
10—Asímismosepuedeefectuarindirectamenteelanálisiscantitativodetodaslassustanciassusceptiblesdedesprenderóhacerdesprenderungassiemprequesucantidadsearelativamentesuficientecomoparaqueelerrorcometido,seencuentreentre
loslímitesasignadosalmétododelaspesadas.11.—Sepuededeterminarlasolubilidaddeloslosgasesenloslíquidosysoluciones:deconsiguientehacenelanálisisdeunamezclagaseosasegúnloscoeficientesdesolubilidaddecadaunodelosgases.12—Essusceptibledemedirunaenergíacualquie
rasiseletransformaenunaexpansión.13—E|estudiodelasdensidadesdelosvapores,ydelosfenómenosquepresentanzielevadastemperaturas,puedeejecutarseencondicionesmuyven
tajosas.
14.——Laacc
grupoentresíaumentoócom15-Conelrvolúmenosed4
alestadopulvei16——Elanal
micro-químicosenalgunoscasilosmétodosge
sibles.PorestasradepresentarosBunte-Hemfikowsky—StátSalleron-CoqlFranklandyAzeff-Dupré-IWinkler-Limwig——Noel—Mi
bain-Gréhaut—Geissler—ErMohr——Rose—
Rohrbeck-MoDésiréLoiseausae-St.Cl.DéElanálisisdlosaparatosqucreoqueseríaríafueraden
l que se deterde
.ica la necesidad
l. sustancia que,ro; y sobretodoiotivo el estudio
.os gases.mtitativo de los
'eacción, titrajeexactitud igual1 otros instru
,r indirectamens sustancias sus
orender un gasEnte suficienteencuentre entre
pesadas.lubilidad de los
de consiguienteseosa según loslO de los gases.nergía cualquie.ón.
alos vapores, y. elevadas tem
ciones muy ven
t___i-_+,
_.61__
14.——Laaccion de los vapores y gases, ó de cada.grupo entre sí, pueden estudiarse en sus reacciones,aumento ó concentración de volumen.
15-Con el medidor, los tubos densimétricos y elvolúmeno se determina las densidades de los sólidos
al estado pulverulento y de los líquidos.16——-Elanálisis de la sangre ó análogos, y los
micro-químicos se ejecutan con facilidad y ventaja,en algunos casos, mide reacciones inapreciables porlos métodos generales de ensayo, aun los más sensibles.
Por estas razones el aparato que tengo el honorde presentaros puede sustituir los de los SeñoresBunte-Hempel-Baur- Classen—Scheibler-Zulkowsky —Stadel- Orsat —Orsati Lunge-OrsatiSalleron—Coquillon4Franklandy Ward-LeodFrankland y Armstrong-W. Thomas- Timiriazeff—Dupré-Hüfner— Thürner-—Knop—WagnerWinkler- Lindemann ——Tieftrunk-Lunge —Ludwig—Noel—Mehu—De Thierry-Mathieu y Urbain—Gréhaut—Schutzenberger y Ris]er—Bunsen—Geissler-Erdmann-Fresenius ——Will—Kipp—Mohr — Rose — Schróter — Hampe — Schaffner —Rohrbeck-Moridey Robierre-Fritsch —WurtzDésiré Loiseau — Hoffmann—Dumas-Gay—Lussao-St. CI.Déville-Crafts y V. Meyer,etc.
El análisis de comparación y demostrativo entrelos aparatos que acabo de recordar y el Tasiómetro,creo que sería-inútil en su mayor parte, y me llevaría fuera de mi pr0pósito actual, que consiste en
_62_hacerosunhomenajedebidoá.vuestracompetenciaalinvestirmeconunodelosmásaltostítulosquela.
cienciaacuerda.Mayode1888.
AtanasioQuiroga.
Mayo29de1888.
Paseála.Comisiónexaminadoracompuesta.delosseñoresPuiggari,Berg,KyleyBahía.
LUISSILVEYIM.
‘élia:Amorettz'.
PROPOSICIOI‘
QUIMICA.I—Atomo.
II—Delasft
III-EvoluciólBO’I‘ANICA—Lasmino
tales.
ZOOLOGIA—Losm0]
conIo
FISICA—Correccin
h‘IlNERALOGIA-Anomalfi
pretacGEOLOGIA—Laatmt
lógicos
á vuestra. competencialás altos títulos que la.
Atanasio Quiroga.
inadora compuesta. deyle y Bahía.
Ll'ISSuxmm.
'élia; Amoretti.
PROPOSICIONES ACCESORIAS
QUIMICA. I—Atomo.
II—De las funciones en química orgánica.III-Evolución del ázoeen la tierra vegetal.
BO‘I‘ANICA —Las mixomicetas son verdaderos vejetales.
ZOOIDGIA —Los monotremados sc relacionan más
con los aves que con los marsupíaïes.FISICA —Correcciones á las pesadas.
MINERALOGIA-Anomalíasópticas: observacióné interprctación.
GEOLOGIA —La atmósfera en los fenómenos geo
lógicos.