UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO ALVARADO”DECANATO DE CIENCIAS VETERINARIAS
ÁREA DE FARMACOLOGÍAFARMACOLOGIA VETERINARIA
Farmacología del sistema nervioso autónomo
UCLA
3 de Febr er o de 1964
Prof. Rodrigo J. CortezTarabana. 2016
Objetivos:
1. Diferenciar las acciones muscarínicas,nicotínicas y adrenérgicas de los fármacosdel SNA.
2. Clasificar las drogas con acción en elsistema nerviosos autónomo.
Prof. Rodrigo J. CortezTarabana. 2016
Sistema nervioso autónomo
Introducción
Sistema Nervioso
Sistema Nervioso Periférico
Sistema Nervioso
Autónomo
Sistema Nervioso Somático
Sistema Nervioso Central
Prof. Rodrigo J. CortezTarabana. 2016
Sistema nervioso autónomo
Introducción
Sistema Nervioso
Autónomo
Simpático
Parasimpático
Prof. Rodrigo J. CortezTarabana. 2016
Prof. Rodrigo J. CortezTarabana. 2008
Neurotransmisión del SNA
Fuente:www.academia.cat/societats/dolor/arxius/silva.
Acetilcolina
Noradrenalina
Fuente:www.academia.cat/societats/dolor/arxius/silva.
Neurotransmisión adrenérgica
� Adrenalina y Noradrenalina� Receptores alfa(α1 y α2)
� Receptores adrenérgicos beta.
Prof. Rodrigo J. CortezTarabana. 2016
Simpático
Neurotransmisión Colinérgica
� Acetilcolina
� Receptores muscarínicos (muscarina), existen subtipos M1, M2 etc.
� Receptores nicotínicos (nicotina), presentes principalmente en la placa motora.
Prof. Rodrigo J. CortezTarabana. 2016
Elaborado por Rodrigo Cortez
Colinesterasas
Neurotransmisión Colinérgica
Fuente: Flores, 2000
FARMACOLOGÍA DEL SNA
Farmacología del SNA.
PARASIMPÁTICOS
PARASIMPATICOMIMÉTICOS
PARASIMPATICOLÍTICOS
SIMPÁTICO
SIMPATICOMIMÉTICOS
SIMPATICOLÍTICOS
Farmacología del SNA.
Fármacos parasimpaticomiméticos
�De acción directa (pilocarpina, carbacol, metacolina).
Ésteres de colinaAlcaloides naturales y derivados
sintéticos.
�De acción indirecta (fisostigmina, neostigmina).
Farmacología del SNA.
Fármacos parasimpaticomiméticosde acción directa.
�Ésteres de colina: acetilcolina, metacolina, carbacol, betanecol, etc.
� Alcaloides naturales y sintéticos: muscarina, pilocarpina, arecolina entre otras.
Farmacología del SNA.
Características generales
�Los esteres de colina son altamente hidrofílicos y no se absorben muy bien en el tracto gastrointestinal.
�Los alcaloides naturales como la pilocarpina se absorben muy bien por el TG.
�La duración de sus efectos dependen de la degradación por parte de colinesterasas plasmáticas (butilcolinesteras).
�Se excretan por vía renal.
Mecanismo de acción: Agonistas colinérgicos
Farmacología del SNA.Sistema Fármaco Efecto
Cardiovascular *Muscarina y metacolina •Vasodilatación arteriolar• Frecuencia cardiaca• Conducción del nodo SA y AV• Contracción cardiaca
Respiratorio Casi todos • Contracción del músculo liso.• Secreciones traqueobronquiales
Ojo *Pilocarpina •Miosis
Glándulas exocrinas Muscarina y pilocarpina • Secreciones
SNC *Pilocarpina •Vómito, convulsiones, temblores
Digestivo *Carbacol • Tono y amplitud de contracciones del TG.• Secreciones gástricas
Urinario • Peristaltismo uretral•Contrae el músculo detrusor de la vejiga, relaja el trígono vesical y el esfínter de la vejiga (favorece micción).
* Principalmente Fuente: Velázquez 2005
Farmacología del SNA.
Fármacos parasimpaticomiméticosde acción indirecta.
�Edrofonio
�Fisostigmina, neostigmina, piridostigmina entre otras.
�Derivados orgánicos del ácido fosfórico: isoflurato, paratión (insecticidas).
NEOSTIGMINA
� Derivado del ácido carbámico� No atraviesan fácilmente los tejidos.� Metabolismo hepático y esterasas plasmáticas.� Utilizada por su activación indirecta de receptores
muscarínicos y nicotínicos.
-Miastenia grave-Para parálisis muscular causada porbloqueantes musculares no despolarizantes-Intoxicaciones con atropina.-Envenenamiento por serpiente coral (Vieira y Vital, 1998).
-Alzheimer (Morillo y col, 2003).
Antagonistas
Parasimpaticomiméticos indirectos
Parasimpaticolíticos
� Atropina� Antagonista competitivo de receptores
muscarínicos (principalmente).
� Tiene poca penetración al SNC.
� Tienen acción sobre la motilidad gástrica.
� Inhibición de la Secreción salival y bronquial.
� Aumenta la frecuencia cardiaca.
Mecanismo de acción: Parasimpaticolíticos
Atropina
� Bloqueo de receptores M.
� Aumenta automaticidad del nodo SA y la velocidad de conducción del nodo AV.
� Producen Midriasis.
� Inhiben la secreción de las glándulas sudoríparas.
� Relajación de la musculatura bronquial.
Atropina
Indicaciones terapéuticas:
�Preanestésico.
�Tratamiento en envenenamiento por organofosforados.
�Para diagnóstico ocular.
�Bradicardias por bloqueo .
�Asma (humano).
�En aparato gastrointestinal para diagnóstico.
Relajantes Musculares
SimpaticomiméticosAminas de acción directa• Catecolaminas (adrenalina, noradrenalina,
dopamina).• No catecolaminas (fenilefrina)
Aminas de acción indirecta• Cocaína• Tiramina
Aminas de acción mixtas• Efedrina• Anfetamina
Sumano y Ocampo, 2007
Simpaticomiméticos
Adrenalina:�Más potente tanto en receptores alfa como beta.
�Se sintetiza tanto en forma endógena como sintética.
� Inactivo por vía oral.
�Al ser inyectado SC o IM tiene acción vasoconstrictora.
�No atraviesa la barrera hematoencefálica.
�Es metabolizada por MAO.
Simpaticomiméticos
Adrenalina: � Utilizada en combinaciones con AL.
� Estimulante cardiaco (receptores beta).
� Concentraciones de 1:10000.
� Vía endotraqueal (caninos).
� Diagnóstico (conjuntivis).
Simpaticolíticos
Simpaticolíticos
� Yohimbina: Antagonista alfa.
Antagonista de tranquilizantes.
� Propanolol: Antagonista beta.
Muy Utilizado por sus efectos
a nivel cardiovascular
� Inotrópico negativo
� Vasodilatador
� Disminución de la glucogenólisis y lipolisis
� Caninos: 0,5 - 2 mg / kg VO
ß-Bloqueantes: Atenolol
Prof. Rodrigo J. CortezTarabana. 2016
� Insuficiencia cardiaca
� Arritmias cardiacas
� Hipertensión arterial
ß-Bloqueantes
Prof. Rodrigo J. CortezTarabana. 2016
Bibliografía� LORENZO Y MORENO, 2005. Velázquez:
farmacología Básica y Clínica. Editorial médico Panamericana. Argentina.17ª. Edición.
� SUMANO-OCAMPO, 2007. Farmacología Veterinaria. Tercera edición. Mc Graw-Hill Interamericana Editores S.A. México. Rev. Galemys10 (nº especial), 1998.