HOSPITAL UNIVERSITARIO
“MIGUEL SERVET”
IT_04_CD Revisión: D (13/09/2017)
Guía Itinerario Formativo Unidad Docente: Farmacia Hospitalaria
Año: 2019
Autor/es: Raquel Arrieta /Cristina Vicente
H.U. Miguel Servet Guía Itinerario Formativo
Sector Zaragoza II
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1. Introducción (Breve descripción de la misión, visión y valores del Servicio y antigüedad en la
acreditación docente)
1.1. Misión del Servicio de Farmacia
Añadir calidad al proceso asistencial de los pacientes del Hospital Universitario
Miguel Servet mediante una atención individualizada que permita una farmacoterapia
eficaz, segura y eficiente de forma integrada y corresponsable con los demás
profesionales sanitarios.
1.2.Visión del servicio de Farmacia
El Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Miguel Servet aspira estar entre
los mejores proveedores de farmacoterapia y ser reconocido por profesionales, pacientes
y entorno social como una organización excelente.
1.3. Valores del Servicio de Farmacia:
Orientación al paciente
Implicación de los trabajadores
Actuación basada en el conocimiento técnico y científico
Trabajo en equipo
Excelencia profesional, eficiencia, transparencia
Equidad en la prestación de servicios
Coordinado con otros niveles asistenciales
1.4. Antigüedad docencia
En el Boletín Oficial del Estado del 15 de diciembre de 1977 se convocan las
primeras plazas de Farmacéuticos Internos Residentes (FIR) en Farmacia Hospitalaria
cuyo programa de formación inicial tiene una duración total de tres años, pero no es
hasta 1979 cuando accede al Hospital Universitario Miguel Servet el primer farmacéutico
para realizar su formación en farmacia Hospitalaria. Posteriormente, en 1982 se aprueba
el Real Decreto 2708/1982, de 15 de octubre, por el que se regulan los estudios de
especialización farmacéutica y la obtención del Título de Farmacéutico Especialista en
Farmacia Hospitalaria. En el año 1999 se actualiza el programa docente de la
especialidad y el nuevo programa de formación se ve complementado por la ampliación
del periodo de especialización en un cuarto año (elaborado por la Comisión Nacional de
Farmacia Hospitalaria y aprobado por la Secretaría de Estado de Educación,
Universidades, Investigación y Desarrollo del Ministerio de Educación y Cultura por
Resolución de 20 de mayo de 1999).
Actualmente se forman dos residentes por año, con un total de 8 residentes.
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2. Definición de la especialidad (Ver en programa oficial de la especialidad)
La Farmacia Hospitalaria es una especialización farmacéutica que se ocupa de
servir a la población en sus necesidades farmacéuticas, a través de la selección,
preparación, adquisición, control dispensación, información de medicamentos y otras
actividades orientadas a conseguir una utilización apropiada, segura y coste-efectiva de
los medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en el
hospital y en su ámbito de influencia.
3. Objetivos generales (Ver en programa oficial de la especialidad)
La obtención de conocimientos especializados en el entorno del Servicio de
Farmacia, referidos a las distintas áreas de formación que establece el programa oficial
de formación de la Especialización en Farmacia Hospitalaria, incluyendo la realización de
los servicios propios del farmacéutico en la proximidad del paciente (áreas de
hospitalización, áreas quirúrgicas y consultas externas), con su integración con el resto
del equipo asistencial y que se puede esquematizar en los siguientes objetivos docentes
generales:
1. Asumir la importancia de la información de medicamentos y su selección como
base para la resolución de problemas farmacoterapéuticos y el uso racional de los
mismos.
2. Asumir la trascendencia de la investigación clínica en el desarrollo de nuevos
fármacos y nuevas indicaciones y su realización de acuerdo con las buenas prácticas
clínicas.
3. Aprender y aplicar los conocimientos y las habilidades necesarios para valorar los
riesgos asociados al uso de los medicamentos en el medio hospitalario y establecer
las medidas preventivas para conseguir un uso seguro de los mismos.
4. Asumir la importancia de la dispensación y educación sobre medicamentos a los
pacientes externos.
5. Adquirir conciencia de la responsabilidad profesional en la elaboración y garantía
de calidad de las distintas formas farmacéuticas.
6. Asumir la necesidad de los procesos logísticos de adquisición, almacenamiento,
conservación y suministro de medicamentos.
7. Asumir la trascendencia de la responsabilidad profesional en la atención
farmacéutica al paciente.
4. Objetivos específicos (Ver en programa oficial de la especialidad)
Para cada una de las áreas de formación que establece el programa de la
especialización:
-Información de medicamentos
-Adquisición
-Farmacotecnia
-Dispensación individualizada de medicamentos
-Farmacia oncológica asistencial
-Terapia intravenosa y nutrición artificial
-Farmacocinética clínica y monitorización farmacoterapéutica
-Atención a pacientes externos
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-Productos sanitarios: gestión, utilización y dispensación
-Sustancias, medicamentos y productos sanitarios en investigación clínica
-Dirección y gestión
Se deben establecer las actividades a desarrollar, los conocimientos a adquirir y
las actividades de aprendizaje, adaptadas a las características del Servicio de
Farmacia. Para ello se seguirá una adecuada distribución de periodos formativos
durante los diferentes años de Residencia, que se detallan posteriormente por áreas
de actividad.
5. Características de la Unidad Docente (Breve descripción de los siguientes apartados).
Recursos físicos:
El Servicio dispone de una superficie aproximada de 1000 m2, que engloba:
El almacén de gran volumen, con una superficie aproximada de 295m2 situado en
la planta -2 donde se almacenan: soluciones de gran volumen, antisépticos,
preparados para nutrición enteral y parenteral y otros productos.
Un área en la planta -1 donde se encuentra la mayor parte del Servicio (a
excepción del área de atención a pacientes externos) que ocupa una superficie
aproximada de 700 m2 y que está constituida por dos zonas perfectamente
diferenciadas, separadas por un pasillo de uso común:
Zona 1: Farmacotecnia, centro de información de medicamentos
Zona 2: Recepción, administración, almacenamiento y dispensación.
Una zona, en la planta baja de 130 m2 de superficie, destinada a la atención
farmacéutica a pacientes externos.
Descripción zona 1
Engloba el laboratorio de farmacotecnia, y la biblioteca que también es Centro de
Información de Medicamentos (CIM) y Farmacocinética. En el laboratorio se realizan
fórmulas magistrales y preparados oficinales, tanto de nivel I y II como de nivel III, es
decir se realizan formas farmacéuticas estériles. Dentro de las preparaciones estériles
destacan, por su repercusión en la actividad del Servicio de Farmacia, la preparación de
nutriciones parenterales (tanto para paciente adulto como pediátrico), y la preparación
de citostáticos.
Esta área dispone de las siguientes zonas:
Zona de elaboración de preparados estériles (cabinas de flujo laminar)
Zona de elaboración de preparados no estériles
Zona de reenvasado
Biblioteca (compartida con el CIM y Farmacocinética)
Zona de almacenamiento (salas y armarios)
Pasillo interno de distribución.
Para la realización de las preparaciones estériles se dispone de 2 cabinas de seguridad
biológica para preparación de citostáticos, y 3 cabinas de flujo laminar horizontal.
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Descripción zona 2
Es un área multifuncional que engloba todo lo relacionado con las tareas
administrativas, de recepción, almacenamiento y dispensación de medicamentos y
almacén. En la zona 2 se sitúa el área administrativa, la de recepción de medicamentos
con acceso, los almacenes generales y de productos termolábiles, el, y la de dispensación
de medicamentos en dosis unitarias.
Área administrativa: personal administrativo, despacho del Jefe de Servicio
Área de gestión de ensayos clínicos
Área de recepción de medicamentos con acceso directo desde el exterior
Almacenes generales de medicamentos, productos termolábiles, y muestras para
ensayo clínico.
Área de dispensación general
Área de dispensación en dosis unitarias (armarios semiautomatizados,
prescripción electrónica)
Área de dispensación por sistemas automatizados
.
Área de atención a pacientes externos
Se encuentra situada en la planta baja del hospital general, justo encima del
Servicio de Farmacia y con acceso directo desde la entrada principal del hospital general.
Consta de una sala de espera, cuatro puestos de atención (dos de atención por
farmacéutico y dos por técnicos), una sala común de trabajo de los farmacéuticos,
una zona de almacén donde está situado un robot de dispensación automatizada.
Recursos humanos y organigrama:
Médicos (Nombres)
Grado Asistencial
REYES ABAD SAZATORNIL JEFE DE SERVICIO
HERMINIA NAVARRO AZNÁREZ FEA /JEFE SECCIÓN
JOSEFA CARCELÉN ANDRÉS FEA
RAFAEL HUARTE LACUNZA FEA
Mª JESUS PERRINO GARCIA FEA
PILAR CASAJUS LAGRANJA FEA
Mª JOSE AGUSTIN FERRANDEZ FEA
JOSÉ MANUEL REAL CAMPAÑA FEA
RAQUEL ARRIETA NAVARRO FEA Tutora de residentes
MONICA IZUEL RAMI FEA
ITZIAR LARRODE LECIÑENA FEA
CRISTINA VICENTE ITURBE FEA Tutora de residentes
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BEATRIZ ABAD BAÑUELOS FEA
MIRIAM MERCHANTE ANDREU FEA
NATALIA DE LA LLAMA CELIS FEA
Mª CARMEN SERRANO VICENTE FEA
ÁNGEL ESCOLANO PUEYO FEA
OIHANA PASCUAL MARTÍNEZ FEA
SILVIA BERNABÉ ESTOLÍN
( farmacéutica no especialista)
Personal de investigación
IACS
Recursos técnicos:
Los Residentes tienen acceso a todos los medios disponibles en el Servicio en las
distintas áreas por las están establecidas las rotaciones correspondientes, tanto para su
formación en actividades asistenciales como investigadoras.
Recursos docentes:
La Jefa de la Unidad Docente, los dos Tutores y el resto del personal farmacéutico
de la plantilla. Además, se cuenta con la colaboración de entidades externas (Unidad de
Farmacovigilancia de la Comunidad Autónoma, Servicios de Farmacia de Atención
Primaria del Sector Sanitario, entre otras) y de los Servicios de Farmacia de otros
hospitales, así como de las diferentes Unidades Clínicas del hospital con las que se
establecen períodos de rotación durante el cuarto año de Residencia.
También están accesibles para los residentes los diversos recursos docentes del
hospital: Biblioteca, aulas de docencia, y demás actividades formativas que organiza la
estructura hospitalaria.
Recursos de investigación:
Existen líneas de investigación propias del Servicio, así como en colaboración con
otros Servicios del hospital y con el Departamento de Medicina y Salud Pública de la
Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza.
Líneas de investigación de la Unidad:
-Terapia antirretroviral
-Seguridad en la utilización de medicamentos.
-Ensayos clínicos.
-Onco-hematología, tratamientos quimioterápicos
-Valoración de los resultados de la Farmacoterapia en el paciente.
Organización funcional:
La organización funcional se adapta al organigrama del Servicio durante las
rotaciones de los Residentes en las distintas áreas del mismo.
Cartera de servicios:
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SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO MIGUEL SERVET 2019
ANÁLISIS DE CONSUMO
ATENCIÓN FARMACÉUTICA AL PACIENTE EXTERNO
ATENCIÓN FARMACÉUTICA DEL PACIENTE INGRESADO
ATENCIÓN FARMACÉUTICA AL ALTA DEL PACIENTE.
ATENCIÓN FARMACÉUTICA DEL PACIENTE AMBULATORIO.
ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN URGENCIAS
CONCILIACIÓN DE MEDICAMENTOS AL ALTA
CONCILIACIÓN DE MEDICAMENTOS AL INGRESO
CONTROL DE BOTIQUINES
DIFUSION Y SEGUIMIENTO DE ALERTAS SOBRE MEDICAMENTOS
DISPENSACIÓN A CENTROS DE ESPECIALIDADES
DISPENSACION DE MEDICAMENTOS A CENTROS SOCIOSANITARIOS
DISPENSACIÓN DE TRATAMIENTO FINITOS AL ALTA DEL PACIENTE
DISPENSACIÓN A CENTROS EXTERNOS DE ATENCIÓN PRIMARIA
DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS A PACIENTES EXTERNOS
DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS Y NUTRICIÓN PARA ATENCIÓN DOMICILIARIA
DISPENSACIÓN EN DOSIS UNITARIAS A PACIENTES HOSPITALIZADOS
DISPENSACIÓN INDIVIDUALIZADA POR PACIENTE
DISPENSACIÓN MEDIANTE SISTEMAS AUTOMATIZADOS
DISPENSACIÓN POR STOCK EN PLANTA
ELABORACIÓN DE BOLETINES: INFORMACIÓN FARMACOTERAPÉUTICA
ELABORACIÓN DE CITOSTÁTICOS
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS ESTÉRILES
ELABORACIÓN DE FÓRMULAS NO ESTÉRILES
ELABORACIÓN DE NUTRICIÓN PARENTERAL ESTANDARIZADA
ELABORACION DE NUTRICION PARENTERAL INDIVIDUALIZADA POR PACIENTE ADULTO
ELABORACION DE INFORMES FARMACOCINETICOS Y RECOMENDACIONES TERAPEUTICAS
ELABORACION DE INFORMES TECNICOS A COMISIONES CLINICAS
ELABORACIÓN DE NUTRICIÓN PARENTERAL INDIVIDUALIZADA POR PACIENTE PEDIÁTRICO
FORMACIÓN CONTINUADA PARA PROFESIONALES SOBRE MEDICAMENTOS
GESTION DE ADQUISICIONES
GESTIÓN DE MEDICAMENTOS DE USO FUERA DE INDICACIÓN
GESTION DE PROVEEDORES
GESTIÓN DE PSICOTROPOS
GESTIÓN DE STOCK
GESTIÓN DE ESTUPEFACIENTES
GESTIÓN DE MEDICAMENTOS DE USO COMPASIVO
GESTIÓN DE MEDICAMENTOS EXTRANJEROS
GESTIÓN DE MUESTRAS PARA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
GESTIÓN DE PRODUCTOS SANITARIOS
INFORMACIÓN ACTIVA DE MEDICAMENTOS DIRECTA AL PACIENTE
INFORMACIÓN ACTIVA DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES A TRAVÉS DE INTRANET
IMPLANTACIÓN DE PROGRAMAS DE DETECCIÓN, EVALUACIÓN Y PREVENCIÓN DE ERRORES DE MEDICAMENTOS
INFORMACIÓN ACTIVA DE MEDICAMENTOS AL PACIENTE A TRAVÉS DE INTERNET
PARTICIPACIÓN EN LA ELABORACIÓN Y SEGUIMIENTO DE PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS
PROGRAMAS DE DETECCIÓN, EVALUACIÓN, NOTIFICACIÓN Y PREVENCIÓN DE RAM
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RECEPCIÓN, ALAMCENAMIENTO Y CONSERVACIÓN DE MEDICAMENTOS
REALIZACIÓN DE ESTUDIOS DE UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS
REALIZACIÓN DE ESTUDIOS FARMACOECONÓMICOS
REALIZACIÓN DE PROGRAMAS EDUCATIVOS EN FARMACOVIGILANCIA
REENVASADO DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIAS
RESOLUCION DE CONSULTAS FORMULADAS POR EL PERSONAL SANITARIO
RESOLUCIÓN DE CONSULTAS FORMULADAS POR PACIENTES Y FAMILIARES
SEGUIMIENTO DE INDICADORES DE CALIDAD DE PRESCRIPCIÓN EXTRAHOSPITALARIA
SEGUIMIENTO DE LOS RESULTADOS EN EL PACIENTE AMBULATORIO
SEGUIMIENTO DE LOS RESULTADOS EN EL PACIENTE EXTERNO
SEGUIMIENTO DE LOS RESULTADOS EN EL PACIENTE INGRESADO
SEGUIMIENTO DE LOS RESULTADOS TRAS EL ALTA DEL PACIENTE
SEGUIMIENTO PRESUPUESTARIO
VALIDACIÓN FARMACÉUTICA
VALORACIÓN DE LA ADHERENCIA DE LOS PACIENTES EXTERNOS AL TRATAMIENTO
Datos de actividad:
MEMORIA SERVICIO FARMACIA 2018
RECURSOS HUMANOS Devolución de muestras para Ensayo Clínico a promotores 55
Jefe de Servicio 1 Nº controles recepción de muestras para ensayo clínico 734
Jefes de Sección 1 Nº controles recepción de muestras para ensayo clínico (líneas) 6.241
Facultativos Jerarquizados (1 es ½ jornada) 17
ADQUISICIONES PEDIDOS: Nº prescripciones/dispensaciones 2.614
5576lineas
Medicamentos extranjeros 1.223 FORMULACIÓN Y FARMACOTECNIA
Total pedidos 16.034 PREPARACIONES ESTÉRILES
DISPENSACIÓN GENERAL Nutriciones parenterales pediátricas 2.236
Nº dispensación estupefacientes
21.832 46.128li-
neas Nutriciones parenterales centrales 9.922
DOSIS UNITARIA/pyxis Nutriciones parenterales periféricas 1.041
Nº medicamentos validados por prescripción electrónica 2.133.677 Otras preparaciones estériles 10.111
Citostáticos 40.533
Intervenciones farmacéuticas 3.138 PREPARACIONES NO ESTÉRILES NORMALIZADAS
Nº carros unidosis revisados 40 Metadona solución oral preparaciones 1.488
Nº unidades reenvasadas FÓRMULAS MAGISTRALES 27.143
DISPENSACIÓN PACIENTES EXTERNOS: Tópicas: 147
Nº pacientes 8.329 Pomadas/crema 102
Nº dispensaciones 59.103 Geles orales 10
Nº visitas 42.914 Resto soluciones 35
PACIENTES EXTERNOS POR PROGRAMA Orales 13.176
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Esclerosis múltiple 466 Líquidas bucales 2.606
Hemofilia 40 Líquido oral 3.071
Fibrosis quística 84 Sobres 7.499
Hepatitis B 214 estériles 13.830
Hepatitis C 334 Oftalmológicas 11.629
Hipertensión pulmonar 203 Colirios 1.635
Hormona de crecimiento 573 intravítrea 9.610
Insuficiencia renal crónica 816 Otras oftálmicas 387
Metabolopatías congénitas 40 Sol. Inhalación 223
Otros med. dis. No uso hospitalario 114 Sol. Irrigación vesical 49
Otros med. No auoriz. ficha técnica +uso compasivo 234 Sol. Intravenosas 1786
Otros med. Uso hospitalario 1531 Otras 143
Medicamentos Extranjeros 365 CENTRO INFORMACIÓN MEDICAMENTOS
Paciente oncológico 958 Informes de inclusión en guía 6
Profilaxis VIH 34 Informes para la C. asesoramiento económicos 3
Paciente Hematológico 567 Informes nuevos Ensayos Clínicos -
Terapia biológica en Dermatología 152 Informes de posicionamiento 6
Terapia biológica en Digestivo 166 Otros informes 7
Terapia biológica en Reumatología 625 FARMACOCINÉTICA
VIH 1.384 Nº pacientes monitorizados 316
URGENCIAS Nº pacientes monitorizados Vancomicina 257
Nº PACIENTES CON MED CONCILIADA AL INGRESO Nº pacientes monitorizados Gentamicina 59
ENSAYOS CLÍNICOS Nº informes realizados 1.115
Nº ensayos clínicos en desarrollo 159 FACE
Nº ensayos clínicos finalizados 51 Nº pacientes con información al alta 460
Control monitores de Ensayo Clínico 2.206 Tratamientos finitos dispensados al alta 442
Visitas monitor 432 % pacientes con información al alta 92%
Devolución de muestras para Ensayo Clínico del paciente o investigador a Farmacia 1.166 % tratamientos finitos dispensados 96,7%
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6. Plan de rotaciones (Definir para cada una de ellas: año de residencia, objetivos, actividades,
evaluación (formativa y sumativa) y bibliografía de apoyo)
R1.- Posibilidad, según disponibilidad de Endocrino, de rotar el último mes de Farmacotecnia y Nutrición, con el endocrino que realiza la valoración nutricional de los pacientes ingresados. R2.- 2 meses en Ensayos Clínicos/PROA, dos en dispensación General, 1 en Uso racional del medicamento y 1 en Farmacocinética El área de pacientes externos se cubrirá hasta las 11,00 h por el co-R cuando el residente de dicha área no se encuentre, siempre que dicha persona esté formada. En caso contrario se cubrirá por los R-3, en turno rotatorio. R3. 4 meses en Oncología y 2 en Hematología. 4 meses en CIM, y los 2 restantes en At. Farmacéutica Urgencias y Gestión del sistema de calidad R4. Los 2 primeros meses se rotará en FACE/ CCSS. La rotación en unidades clínicas fuera del Servicio de farmacia empieza a partir del 1 de Octubre. Dependiendo de la disponibilidad, se rotará a tiempo parcial por el centro de Farmacovigilancia de Aragón
DISPENSACION- ADQUISICION DE MDTOS-SDMDU
PACTES EXTERNOS
NUTRICION – FARMACOTECNIA Y TERAPIA IV
ONCO/HEMATOLOGIA
CIM- GESTION-CALIDAD
CCSS-FACE – U CLINICAS
ENERO R1’ – R2 (DG) R2’ R1 R3’ R3 R4 – R4’
FEBRERO R1’ – R2 (DG) R2’ R1 R3’ R3 R4 – R4’
MARZO R1’ – R2 (URM)
R2’ R1 R3’ R3 R4 – R4’
ABRIL R1’– R2(FC)
R2’ R1 R3’ R3 R4 – R4’
MAYO R1-R1’ – R2’ (EC) R2 R1 - R1’ R3 R3’ R4 – R4’
JUNIO R1-R1’ – R2’ (PROA) R2 R1- R1’ R3 R3’ R4 – R4’
JULIO R1 R1’- – R2’ (DG) R2 R1 - R1’ R3 R3’
AGOSTO R1 -R1’ – R2’ (DG) R2 R1 - R1’ R3 R3’
SEPTIEMBRE R1 –R2’ (URM) R2 R1’ R3 R3’ R4 – R4’
OCTUBRE R1 – R2’ (FC) R2 R1’ R3 R3’ R4 – R4’
NOVIEMBRE R1 – R2 (EC) R2’ R1’ R3’ R3 R4 – R4’
DICIEMBRE R1 – R2 (PROA) R2’ R1’ R3’ R3 R4 – R4’
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Facultativos Responsables rotaciones:
Dispensación general: Cristina Vicente e Itziar Larrodé
Unidosis: Pepa Carcelén, Mª Jesús Perrino, Natalia de la Llama y Mónica Izuel
Ensayos Clínicos /PROA: Rafael Huarte
Calidad /Urgencias: Jose Manuel Real
Centros Sociosanitarios: Pilar Casajús y Raquel Arrieta
Oncología: Mª José Agustín
Hematología: Miriam Merchante
Farmacocinética: Miriam Merchante
CIM: Mª Carmen Serrano
Farmacotecnia: Ángel Escolano
Nutrición: Mª Carmen Serrano y Ángel Escolano
Externos: Herminia Navarro y Beatriz Abad
6.2.1. Listado de objetivos docentes
OBJETIVOS: R1, R2 y R3
1: Adquisición, recepción, almacenamiento y conservación de medicamentos
2:Dispensación, distribución y utilización de medicamentos. Dispensación y
distribución de medicamentos en dosis unitarias. Dispensación individualizada de
medicamentos.
3: Elaboración y control de formas farmacéuticas (farmacotecnia).
4: Terapia iv y nutrición artificial
5: Pacientes externos.
6: Selección e información de medicamentos
7: Farmacia Onco-hematológica
8: Ensayos clínicos
9: Farmacovigilancia
10: Dirección y gestión
11: Atención farmacéutica al paciente ingresado.
12: Atención farmacéutica en Urgencias
13: Gestión del Sistema de Calidad
14: Farmacocinética clínica
OBJETIVOS: R4
1: Actividades clínicas
2: Relación farmacéutico-paciente
3: Atención farmacéutica en Centros Sociosanitarios
4: Farmacovigilancia
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PERIODO
(meses)
AÑO DE FORMACIÓN: PRIMERO
OBJETIVOS/ACTIVIDADES 4 meses Objetivo Docente 2:
DISPENSACIÓN, DISTRIBUCIÓN Y UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS. DISPENSACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIAS. DISPENSACIÓN INDIVIDUALIZADA DE MEDICAMENTOS. Objetivo:
El farmacéutico residente deberá asumir la dispensación de medicamentos como una responsabilidad básica de su labor asistencial, de forma que éstas garanticen que el paciente recibe el medicamento, forma farmacéutica, dosis y vía de administración adecuados. Asimismo, deberá asumir la importancia que tiene un sistema de dispensación individualizada de medicamentos como base para la realización de las actividades clínicas que ha de desarrollar.
Conocimientos teóricos:
El farmacéutico residente deberá conocer:
2.1 Los Sistemas de dispensación y distribución de medicamentos y las ventajas e inconvenientes de cada uno de ellos
2.2 La dispensación de medicamentos especiales (uso hospitalario, diagnóstico hospitalario, especial control médico, psicótropos, medicamentos extranjeros, fórmulas magistrales, medicamentos de uso restringido, estupefacientes). Normas a seguir en cada uno de los casos.
2.3 Los parámetros de evaluación de los sistemas de dispensación y distribución manuales y automatizados.
2.4 Las normas para el control de stocks de los medicamentos en los diferentes servicios. 2.5 Los factores que modifican la respuesta óptima de los medicamentos en los pacientes. 2.6 Los parámetros analíticos representativos de las patologías más relevantes 2.7 Los sistemas informatizados y/o robotizados aplicados a la prescripción y dispensación.
Habilidades a adquirir: El farmacéutico residente deberá adquirir experiencia en:
2.1 Los sistemas de distribución por stock en planta. El diseño de botiquines para las
unidades de enfermería. 2.2 El control de los depósitos de medicamentos en unidades asistenciales. 2.3 Los sistemas de dispensación de medicamentos individualizada por paciente, manual y
automatizada(proceso, personal, espacio, utillaje, costos, etc.). El diseño de sistemas automatizados de dispensación.
2.4 Interpretación de órdenes médicas. Metodología de la identificación y evaluación de los posibles problemas relacionados con los medicamentos.
2.5 Elaboración de fichas farmacoterapéuticas. 2.6 La dispensación, distribución y el control de medicamentos que presenten unas
exigencias especiales, de acuerdo con la legislación vigente y las normas internas del hospital.
2.7 El diseño y seguimiento de los indicadores de evaluación y monitorización de los sistemas de distribución.
2.8 El control de devoluciones de medicamentos de las unidades asistenciales. 2.9 Los sistemas de reenvasado en dosis unitarias y el acondicionamiento e identificación de
dosis unitarias. 2.10 Actividades clínicas derivadas de los sistemas de dispensación y distribución de
medicamentos. 2.11 Establecer comunicación con el equipo asistencial en lo referente al empleo correcto de
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los medicamentos y documentar esta actividad. 2.12 Nociones sobre productos sanitarios. Gestión, dispensación y utilización.
2 meses Objetivo Docente 3: ELABORACIÓN Y CONTROL DE FORMAS FARMACÉUTICAS (FARMACOTECNIA).
Objetivo: Asumir la responsabilidad del farmacéutico en el campo de la farmacotecnia.
Conocimientos teóricos:
El farmacéutico residente deberá conocer:
3.1. Las técnicas galénicas de elaboración de las formas de dosificación en el hospital.
3.2. Los procedimientos de control galénico: Las normas de correcta fabricación y de control de calidad de los medicamentos elaboradorados.
3.3. Las técnicas fundamentales de análisis y las de de envasado, identificación de los medicamentos.
3.4. Los programas de garantía de calidad aplicables a las formas de dosificación.
Habilidades a adquirir:
El farmacéutico residente deberá adquirir experiencia en: 3.1. La selección de materiales (materia prima, excipientes, reactivos, materiales de
acondicionamiento y envasado) necesarios para la elaboración de las distintas formas farmacéuticas. Técnicas de control analítico de estos materiales.
3.2. La aplicación de las técnicas galénicas de elaboración y control de las distintas formas farmacéuticas (normalizadas y magistrales). Control analítico de las formulas elaboradas.
3.3. Las técnicas de elaboración y control de preparaciones estériles (mezclas intravenosas, nutrición parenteral, citostáticos y estériles no intravenosas).
3.4. Las técnicas de envasado, identificación y registro de las preparaciones realizadas. 3.5. La aplicación de las Normas GMP. 3.6. La preparación de protocolos de elaboración de formas farmacéuticas. 3.7. El establecimiento de las pautas de administración de preparaciones parenterales con exigencias especiales (nutrición parenteral, citostáticos, mezclas intravenosas) y de otras preparaciones estériles no parenterales. 3.8. La aplicación de programas de garantía de calidad en el área de farmacotecnia.
2 meses Objetivo Docente 4: TERAPIA IV Y NUTRICIÓN ARTIFICIAL.
El farmacéutico residente debe ser consciente de su responsabilidad en el campo de la fluidoterapia y nutrición artificial, proporcionando el soporte nutricional pertinente a los pacientes que lo precisen y la información adecuada a los miembros del equipo asistencial
Conocimientos teóricos: Terapia intravenosa. Nutrición Artificial.
El farmacéutico residente deberá conocer:
4.1. Las vías de acceso para la administración de fármacos intravenosos. 4.2. La estabilidad, compatibilidad, vehículo y envases en terapia intravenosa. 4.1. Los procesos bioquímicos implicados en la nutrición. 4.2. Los métodos de valoración del estado nutricional del paciente y el cálculo de índices
pronósticos. 4.3. Procesos patológicos en los que suele estar indicada la nutrición artificial. 4.4. Fluidoterapia, equilibrio hidroelectrolítico, equilibrio ácido-base y pruebas de laboratorio. 4.5. Los criterios para establecer las indicaciones de la nutrición artificial. 4.6. EL cálculo de los requerimientos de nutrientes. 4.7. Las formulaciones de nutrientes existentes para la preparación de las dietas. 4.8. El programa informático de nutrición parenteral disponible en el SF que permite el
cálculo de la composición de la mezcla final y obtener la etiqueta identificativa de la
nutrición.
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4.9. Las características diferenciales de las nutriciones parenterales para Neonatología. 4.10.La compatibilidad de los fármacos que mas frecuentemente se administran junto con la
nutrición parenteral. 4.11.Las técnicas de control de calidad de las nutriciones elaboradas. 4.12. Las técnicas básicas de administración de dietas enterales y parenterales. 4.13. Las complicaciones más habituales de la nutrición parenteral.
Habilidades a adquirir: 4.1. La aplicación de los métodos de valoración del estado nutricional del paciente y
cálculo de índices pronósticos. Criterios para establecer las indicaciones de la nutricion artificial.
4.2. La elaboración y control de mezclas de nutrientes 4.3. Diseño de dietas parenterales y enterales ajustadas a requerimientos individuales.
4.4. El establecimiento de las condiciones de inicio y retirada de la nutrición artificial Seguimiento de pacientes conjuntamente con el médico responsable en tratamiento con terapia intravenosa.
4.5. Instruir al personal de enfermería sobre las técnicas de administración de la nutrición artificial y los cuidados que requiere el paciente.
4.6. Realizar, conjuntamente con el médico responsable, un seguimiento clínico diario de los pacientes sometidos a nutrición artificial y modificar la composición de la dieta en caso necesario.
4.7. Actividades de nutrición artificial domiciliaria. 4.8.
Actividades de garantía de calidad.
Nota: los cuatro primeros meses de R1 se dedican a rotaciones parciales de corta
duración por todas las áreas del Servicio
AÑO DE FORMACIÓN: SEGUNDO
PERIODO (meses) OBJETIVOS/ACTIVIDADES
2
Objetivo Docente 1: ADQUISICIÓN, RECEPCIÓN, ALMACENAMIENTO Y CONSERVACIÓN DE MEDICAMENTOS.
Aprender y aplicar los conocimientos y las habilidades necesarias para realizar las adquisiciones, el control de stocks y conseguir un correcto almacenamiento de los medicamentos y las materias primas necesarios para cubrir la demanda del Hospital.
Conocimientos teóricos: Adquisición, recepción, almacenamiento y conservación de medicamentos.
El farmacéutico residente deberá conocer:
1.1. Las fuentes de adquisición y los métodos de selección de proveedores. 1.2. Los procedimientos de adquisición. Requerimientos específicos. 1.3. Las Normas para su correcto almacenamiento. 1.4 Los procedimientos para establecer los stocks y los índices de rotación más correctos. Habilidades a adquirir Deberá adquirir experiencia en:
1.1. El proceso de adquisición.
1.2. En el control de recepción, de las condiciones de almacenamiento y de la caducidad.
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1.3. En el establecimiento de los stocks e índices de rotación. 1.4. Control de caducidades y devolución de medicamentos.. 1.5. La elaboración de informes en relación con las condiciones de almacenamiento dirigidos al personal implicado en su realización.
1.6. En la realización de actividades de garantía de calidad. Objetivo Docente 2: DISPENSACIÓN GENERAL Y USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS Objetivo: El farmacéutico residente deberá asumir la dispensación de medicamentos como una responsabilidad básica de su labor asistencial, de forma que éstas garanticen que el paciente recibe el medicamento, forma farmacéutica, dosis y vía de administración adecuados. Asimismo, deberá asumir la importancia que tiene un sistema de dispensación individualizada de medicamentos como
base para la realización de las actividades clínicas que ha de desarrollar. Conocimientos teóricos: Dispensación, distribución y utilización de medicamentos. Dispensación y
distribución de medicamentos en dosis unitarias. Conocimientos teóricos:
El farmacéutico residente deberá conocer:
2.1. La etiología, fisiopatología y tratamiento farmacológico de los principales procesos patológicos. Los Sistemas de dispensación y distribución de medicamentos y las ventajas e inconvenientes de cada uno de ellos
2.2. Las pruebas utilizadas para diagnosticar y controlar la evolución de la enfermedad y la respuesta al tratamiento farmacológico
2.3. Metodología de la elaboración de fichas farmacoterapéuticas.
2.4. Metodología de la dispensación de muestras para ensayo clínico.
2.5. Metodología de la dispensación de medicamentos de medicamentos especiales (uso hospitalario, diagnóstico hospitalario, especial uso compasivo.control médico, psicótropos, medicamentos extranjeros, fórmulas magistrales, medicamentos de uso restringido, estupefacientes). Normas a seguir en cada uno de los casos. Metodología de diseño de depósitos de medicamentos en unidades asistenciales, incluidas las de características especiales.
2.6. Metodología de los estudios de utilización de medicamentos y sistemas de recogida de datos
Habilidades a adquirir: El farmacéutico residente debe adquirir experiencia en:
2.1. La identificación, mediante la revisión de las órdenes médicas, de problemas relacionados con la
terapéutica farmacológica (reacciones adversas, interacciones, dosis subterapéuticas, dosis tóxicas, contraindicaciones).
2.2. El registro de todas las actividades que implica el seguimiento farmacoterapéutico del paciente.
2.3 La valoración de las relaciones coste/beneficio, coste/efectividad y beneficio/riesgo de las distintas alternativas terapéuticas.
2.4. Establecer comunicación con el equipo asistencial en lo referente al empleo correcto de los medicamentos y documentar esta actividad.
2.5. Asesorar al médico responsable sobre el uso de aquellos medicamentos que requieran un control o seguimiento especial.
2.6. El seguimiento clínico de los pacientes para valorar la respuesta del paciente al tratamiento farmacológico.
2.7. Actividades de garantía de calidad. Objetivo Docente 14: FARMACOCINÉTICA CLÍNICA
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Objetivo: Interpretar los resultados de concentración sérica de fármacos y elaboración de informes de recomendación posológica e acuerdo con los parámetros farmacocinéticos Conocimientos teóricos: En esta área el residente deberá conocer: 14.1 Los programas de seguimiento individualizado de los pacientes
14.2 La influencia de los procesos de liberación, absorción, metabolismo y excreción de los medicamentos sobre los parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos
14.3 la relación entre la concentración plasmática y la respuesta farmacológica (eficacia y seguridad) 14.4Los modelos y métodos de estudio farmacocinéticos 14.5 la influencia de los factores fisiopatológicos en la farmacocinética y la farmacodinamia
14.6 Las interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas
14.7 Las aplicaciones de la farmacocinética en las intoxicaciones 14.8 Los conceptos básicos sobre análisis instrumental y su aplicación a la determinación de fármacos en fluidos biológicos 14.9 Los programas de control de calidad en farmacocinética clínica 14.10 Los programas informáticos para las aplicaciones farmacocinéticas Habilidades a adquirir:
El farmacéutico residente deberá adquirir experiencia en:
14.1Diseñar y proponer regímenes de dosificación basados en los principios farmacocinéticos y farmacodinámicos de acuerdo con las características del paciente. 14.2 Seleccionar los medicamentos y los pacientes en los que este indicada la monitorización 14.3 Establecer los tiempos óptimos de muestreo para cada situación clínica 14.4Utilizar técnicas analíticas habituales en la monitorización y los controles de calidad
14.5 Elaborar informes farmacoterapéuticos y farmacocinéticos dirigidos al medico responsable, para contribuir a optimizar el tratamiento farmacológico y el régimen posológico del paciente 14.6 Aplicar los métodos farmacocinéticos al diseño de los regímenes de dosificación a partir de la interpretación de los niveles plasmáticos. 14.7 Participar en los estudios coste-beneficio que justifiquen los distintos programas desarrollados para la sección de farmacocinética clínica.
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Objetivo Docente 8: ENSAYOS CLINICOS El farmacéutico residente será consciente de la implicación del servicio de farmacia en la investigación clínica con medicamentos, en cuanto a requerimientos científicos, éticos y legales así como de la importancia de la confidencialidad. Conocimientos teóricos: Ensayos clínicos. El farmacéutico residente deberá conocer:
6.1. La legislación vigente en relación a la investigación clínica. Autorización de ensayos clínicos. 6.2. Las normas de buena práctica clínica.
6.3. La metodología de la investigación clínica.
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6.4. El diseño y evaluación de protocolos de investigación. 6.5. Los procesos de adquisición, gestión y distribución de sustancias, medicamentos y productos
sanitarios en investigación clínica. 6.6. La participación del Servicio de Farmacia en el proceso de actuación de los Comités Eticos
de Investigación Clínica. Habilidades a adquirir: El farmacéutico residente debe adquirir experiencia en:
6.1. Elaboración de informes sobre protocolos. 6.2. Gestión de muestras para investigación clínica (recepción, almacenamiento, dispensación,
devoluciones de pacientes, devolución al promotor).
6.3. Identificación-codificacion de los diferentes ensayos clinicos. 6.4. Programa informático para la gestión de muestras e información general de los ensayos. 6.5. Seguimiento de pacientes incluidos en ensayo clínico. 6.6. Control con investigadores. 6.7. Control con monitores. 6.8. Sistema automatizado de gestión de muestras (recepción de medicación): IVRS, clinphone.
6.10. Documentación y archivo. 6.11. Actividades de garantía de calidad. 6.12. Actividades de investigación. 6.13. Rotación por el CEICA.
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Objetivo Docente 5: PACIENTES EXTERNOS. Conocimientos teóricos: Pacientes externos. El farmacéutico residente deberá conocer:
7.1. Patología de los procesos para los que se dispensen medicamentos a pacientes no ingresados
(fibrosis quística, hemofilia, sida, otros). 7.2. Las alternativas terapéuticas de tratamiento y los protocolos farmacoterapéuticos. 7.3. La aplicación clínica de los conocimientos biofarmacéuticos, farmacocinéticos y
farmacogenéticos. 7.4. Las pruebas utilizadas para el seguimiento del paciente y la respuesta al tratamiento
farmacológico. 7.5. Los procedimientos de dispensación de medicamentos a pacientes con enfermedades
cronicas (SIDA, fibrosis quistica, hepatitis…) 7.6. La dispensacion de medicamentos de Uso Hospitalario, medicamentos extranjeros y en
investigacion clinica. 7.7. Los procedimientos de atención farmacéutica a este tipo de pacientes incluyendo la
elaboración de informes farmacoterapéutico para la historia clínica 7.8. Legislación sobre dispensación de medicamentos desde los servicios de farmacia hospitalaria
a pacientes no ingresados.
En cuanto a la relación farmacéutico-paciente deberá conocer.
7.9. Las técnicas básicas de entrevista y obtención de la información relacionada con el tratamiento farmacológico que sigue el paciente. Debe aprender las estrategias para saber la percepción y los conocimientos que tiene el propio paciente sobre su salud y sus tratamientos farmacológicos. Debe aprender técnicas de comunicación. El farmacéutico residente debe aprender a adaptar su comunicación a las capacidades y conocimientos de los pacientes para poder transmitir adecuadamente la información relativa al tratamiento y promover así el uso adecuado de la medicación en todas sus vertiente farmacoterapéuticas (adherencia, interacciones, automedicación, reacciones adversas, etc.).
7.10. Las herramientas y bases de datos para el análisis de la prescripción incluyendo las necesidades sobre información y educación de los pacientes atendidos en el hospital.
Habilidades a adquirir:
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El farmacéutico residente debe adquirir experiencia en:
7.1. El análisis de las necesidades de información sobre medicamentos y sobre educación sanitaria en general que presentan los pacientes.
7.2. Informar al paciente de las características de su tratamiento en particular y de la importancia del cumplimiento de los tratamientos.
7.3. La dispensación de medicamentos de especial control a pacientes externos: Uso hospitalario, diagnóstico hospitalario, extranjeros, uso fuera de indicación uso compasivo, etc.
7.4. La elaboración de informes farmacoterapéuticos necesarios para la tramitación de medicamentos de especial control.
7.5. La redacción de informes, memorias, estudios de utilización de medicamentos y de farmacoeconomía referidos a los medicamentos que se dispensan a pacientes externos.
7.6. La promoción del uso adecuado de la medicación en todas sus vertiente farmacoterapéuticas
(adherencia, interacciones, automedicación, reacciones adversas, etc.). 7.7. La valoración de la relación coste/efectividad y beneficio/riesgo de las distintas alternativas
terapéuticas. 7.8. El seguimiento de la respuesta del paciente al tratamiento farmacológico. 7.9. El manejo del programa informático del área de externos. 7.10. El análisis de la prescripción, la entrevista clínica y la identificación de pacientes con problemas
reales o potenciales relacionados con la medicación y los procedimientos para su resolución. 7.11. La evaluación por distintos métodos de la adherencia de los pacientes y las estrategias para
fomentar el correcto cumplimiento del tratamiento farmacológico. 7.12. La obtención y el seguimiento de los indicadores de calidad, actividad y económicos relativos al
área de Pacientes Externos para poder implicarse en su mejora continua.
AÑO FORMACIÓN: TERCERO
PERIODO (meses) OBJETIVOS/ACTIVIDADES
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Objetivo Docente 8: SELECCIÓN E INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS, ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN URGENCIAS Y GESTION DEL SISTEMA DE CALIDAD.
Aprender y aplicar los conocimientos y las habilidades necesarios para realizar un
informe de evaluación de medicamentos para la toma de decisiones Aprender a realizar estudios de utilización de medicamentos como herramienta
para la evaluación de la eficacia y/o seguridad de los medicamentos utilizados en nuestro ámbito.
Conocer la forma de trabajo de la Comisión de Farmacia y Terapéutica, y de la CEMA.
Conocimientos teóricos: Selección e información de medicamentos. El farmacéutico residente deberá conocer:
8.1.Las bases teóricas de la utilización racional de los medicamentos 8.2.El funcionamiento de las comisiones clínicas destinadas a la selección de
medicamentos y al uso racional de los mismos (Comisión de evaluación de medicamentos de los hospitales del Sistema Público de Aragón, de Farmacia y Terapéutica y Comisión de Infecciones y Política de Antibióticos)
8.3.Las normas de utilización de los medicamentos incluidos en la Guía
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farmacoterapéutica 8.4.El proceso de actualización de la Guía farmacoterapéutica.
8.5.Los criterios de selección de medicamentos y su forma de evaluarlos: eficacia, seguridad, coste y conveniencia. 8.6.La metodología para la realización de informes de evaluación de medicamentos. 8.7.Las fuentes bibliográficas utilizadas para la realización de informes de selección y resolución de consultas farmacoterapéuticas. 8.8.Las tecnicas de selección de fuentes bibliograficas en un CIM.
8.9.Las normas de publicación de artículos y los criterios para redactar las referencias bibliográficas. 8.10.Los objetivos y métodos utilizados para la realización de una investigación 8.11.Los principales tipos de estudio que se pueden realizar en nuestro ámbito.
8.12.Los sistemas de recogida de datos y tratamiento informático. 8.13.Las funciones del Servicio de Farmacia, como impulsor de la utilización racional de los medicamentos.
Habilidades a adquirir: El farmacéutico residente debe adquirir experiencia en:
8.1.Manejo de las fuentes de información para la evaluación de medicamentos 8.2.La organización y archivo de la información.
8.3.La elaboración de respuestas a las consultas al CIM (profesionales sanitarios y pacientes). 8.4.La preparación de informes de inclusión o exclusión de la GFT. 8.5.El establecimiento de normas de utilización de medicamentos. 8.6.La elaboración y revisión continua de la GFT. 8.7.La elaboración de informes para Comisiones.
8.8.La realización de estudios de utilización y consumo de medicamentos.
8.9.La elaboración de boletines informativos. 8.10.La realización de actividades de farmacovigilancia. 8.11.La redacción de un trabajo científico. 8.12.La realización de Actividades de garantía de calidad relacionadas con esta área.
Objetivo Docente 9: FARMACIA ONCOLÓGICA ASISTENCIAL.
Conocimientos teóricos: Citostáticos. Terapia antineoplásica. Fisiopatología de tumores. Tratamientos de tumores.
Objetivo: Aprender y aplicar los conocimientos y habilidades necesarios para
proporcionar un soporte terapéutico adecuado a los pacientes oncológicos que lo precisen e información y
apoyo adecuado al equipo asistencial. El farmacéutico residente deberá conocer:
9.1. Los Mecanismos de acción de los diferentes antineoplásicos y de sus
asociaciones. 9.2. Los Procesos patológicos en los que están indicados los citostáticos. 9.3. Las alternativas terapéuticas en el tratamiento del cáncer y los
protocolos farmacoterapéuticos. 9.4. La aplicación clínica de los conocimientos biofarmacéuticos,
farmacocinéticos y farmacogenéticos.
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Durante los otros periodos
formativos, en
dependencia de la disponibilidad del Centro Aragonés de Fármaco-vigilancia
9.5. Los tratamientos de soporte en estos pacientes. 9.6. Los procedimientos de trabajo para la manipulación de citostáticos y la
gestión de residuos. 9.7. Las técnicas básicas de administración de citostáticos. 9.8. La monitorización de los efectos adversos de la quimioterapia y su
prevención y tratamiento.
Habilidades a adquirir: El farmacéutico residente debe adquirir experiencia en:
9.1. El análisis de las prescripciones según las indicaciones autorizadas de los
distintos citostáticos. 9.2. El manejo de los Esquemas de dosificación y protocolos de utilización de
citostáticos. 9.3. La interpretación, evaluación y seguimiento de los protocolos terapéuticos
y sus alternativas en coordinación con el oncólogo.
9.4. La adaptación posológica y de los protocolos según las características de los pacientes.
9.5. La información al personal sanitario sobre los riesgos y actuaciones en caso de extravasaciones, derrames y desechos de medicamentos citostáticos.
9.6. La valoración de la relación coste/efectividad y beneficio/riesgo de las distintas alternativas terapéuticas.
9.7. La utilización de medicación concomitante con la administración de citostáticos.
9.8. La elaboración y aplicación de los procedimientos normalizados para la reconstitución de citostáticos y su administración al paciente.
9.9.El seguimiento clínico integral del paciente oncológico en tratamiento con antineoplásicos
9.10.La realización de estudios de utilización de citostáticos por grupos de
patología y por esquemas terapéuticos.. 9.11. El establecimiento de programas de formación en relación a la terapia de
soporte del paciente oncológico. 9.12. La realización de actividades de garantía de calidad. Objetivo Docente 10: FARMACOVIGILANCIA Y GESTIÓN DE RIESGOS
Objetivo: Aprender y aplicar los conocimientos y las habilidades necesarios para
valorar los riesgos asociados al uso de los medicamentos en el medio hospitalario y establecer las medidas preventivas para conseguir un uso seguro de los mismos.
Conocimientos teóricos
El farmacéutico residente adquirirá conocimientos sobre: 10.1. Las iniciativas sobre gestión de riesgos sanitarios y de medicamentos
desarrolladas. 10.2. Los principios básicos de la Farmacovigilancia y la legislación
correspondiente. 10.3. Los Sistemas de comunicación de reacciones adversas.
10.4. El funcionamiento del sistema español de Farmacovigilancia, sistema de notificación espontánea mediante tarjeta amarilla, programas de Farmacovigilancia activa.
10.5. El funcionamiento de los programas de gestión de riesgos de medicamentos, sistema de notificación de incidentes con medicación
10.6. El funcionamiento de la red de alertas de medicamentos
Habilidades a adquirir:
El farmacéutico residente adquirirá experiencia en:
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Durante los otros periodos formativos.
10.1. La cumplimentación de la tarjeta amarilla 10.2. La notificación de incidentes con medicamentos
10.3. La aplicación de algoritmos para la imputabilidad de efectos adversos. 10.4. La implantación y seguimiento de, al menos, un programa de
farmacovigilancia en el hospital. 10.5. El establecimiento de cultura de seguridad entre profesionales sanitarios. 10.6. El seguimiento de los programas de Farmacovigilancia y gestión de riesgos
establecidos en el Hospital. 10.7. La gestión de alertas de seguridad implantada en el hospital.
10.8. La realización de actividades de garantía de calidad. Objetivo Docente 11: DIRECCIÓN Y GESTIÓN.
Objetivo: El farmacéutico residente deberá conocer la importancia que tienen la dirección y la gestión en el establecimiento y seguimiento de los objetivos
económicos, asistenciales, docentes y de investigación de un servicio de farmacia hospitalaria. Conocimientos teóricos: Gestión y garantía de calidad. El farmacéutico residente deberá conocer:
11.1 .La legislación vigente relacionada con la gestión de Servicio de Farmacia:. 11.2.El organigrama y funcionamiento del H.U. Miguel Servet. 11.3. El Servicio de farmacia en el hospital: Servicio clínico, gestor del gasto. 11.4. El catálogo de productos del Servicio de Farmacia. 11.5. La Unidad Relativa de Valor (URV). 11.6. Las técnicas básicas de organización y gestión.
11.7. La sistemática para establecer normas, procedimientos e instrucciones
técnicas para cada una de las áreas y procesos del servicio. 11.8. Los métodos para establecer un orden de prioridad racional en el
desarrollo de las funciones de un servicio de farmacia. 11.9. Los métodos para el establecimiento de objetivos. 11.10 Sistemas de planificación de las necesidades de espacio, dotación de
personal y material de un servicio de Farmacia de acuerdo con las características del hospital.
11.11. Los métodos de gestión del personal del servicio. 11.12. Los órganos de decisión internos y externos del Servicio de Farmacia. 11.13. La metodología en control y garantía de calidad. 11.14.Las aplicaciones de la informática a la gestión.
11.15.Los programas de control de calidad en el servicio de Farmacia.
Habilidades a adquirir:
El farmacéutico residente adquirirá experiencia en:
11.1. La elaboración y revisión de procedimientos de trabajo y/o instrucciones técnicas de las áreas y procesos del servicio de farmacia.
11.2. La planificación de las necesidades de espacio, dotación de personal y de material de un Servicio de Farmacia de acuerdo con las características del
hospital y elaboración de planes de necesidades. 11.3. Relaciones con otros servicios y órganos directivos y ejecutivos intra y
extrahospitalarios. 11.4. Relaciones profesionales con la industria y otras entidades relacionadas con
el suministro de medicamentos. 11.5. La dirección, organización y planificación de las actividades del servicio de
farmacia.
11.6. La elaboración de actas y el seguimiento de acuerdos de las sesiones del servicio.
11.7. La gestión económica, administrativa y de personal.
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11.8.Las formas para establecer un presupuesto del Servicio de Farmacia y realizar su seguimiento.
11.9.Actividades de garantía de calidad y participación en programas de garantía de calidad asistencial referidas al conjunto del hospital.
11.10.Aplicaciones informáticas de aplicación en el Servicio de Farmacia. 11.11. Elaboración de memorias de actividades e informes sobre la gestión del
Servicio de Farmacia. 11.12. Participación en Comisiones. 11.13. Actividades formativas y de investigación y participación y colaboración en
congresos y reuniones científicas diversas. 11.14. El control del uso eficiente de los recursos destinados a medicamentos y
productos sanitarios. 11.15. La negociación y posterior seguimiento del contrato de gestión del centro.
AÑO FORMACIÓN: CUARTO
PERIODO (meses) OBJETIVOS/ACTIVIDADES
8
Objetivo Docente 12: ACTIVIDADES CLÍNICAS.
Realizar los servicios propios del farmacéutico en la proximidad del paciente y
facilitar su integración con el resto del equipo asistencial, mediante rotación por las áreas de hospitalización, áreas quirúrgicas y consultas externas. Aprender y aplicar los conocimientos y las habilidades necesarios para realizar un seguimiento farmacoterapéutico y el manejo de los problemas relacionados con
la medicación (PRMs) más comunes en pacientes ingresados.
Conocimientos teóricos:
El farmacéutico residente deberá conocer: 12.1. El tratamiento farmacológico de las enfermedades más comunes en las unidades
de hospitalización: medicamentos indicados, factores fisiopatológicos que modifiquen la respuesta, evaluación de respuesta y toxicidad, tratamiento de las complicaciones.
12.2. El manejo de los medicamentos de alto riesgo de la unidad, evaluación de respuesta y toxicidad, medidas de prevención de eventos adversos.
12.3. La metodología de realización de seguimiento farmacoterapéutico de pacientes (casos clínicos), orientados a prevenir, detectar y resolver PRMs.Fisiopatología. Farmacología. Terapéutica.
Habilidades a adquirir:
El farmacéutico residente adquirirá experiencia en:
12.1. La aplicación clínica de los conocimientos biofarmacéuticos y farmacocinéticos. 12.2. Identificar, prevenir y, en su caso, resolver de forma coordinada los problemas
relacionados con la medicación de los pacientes. 12.3. Asesorar al equipo médico sobre los medicamentos que requieran un especial
seguimiento o control.
12.4. El seguimiento de las respuestas de los pacientes a los tratamientos farmacológicos.
12.5. La valoración de las distintas alternativas farmacoterapéuticas disponibles en relación al beneficio/riesgo de las mismas.
12.6. La realización de protocolos farmacoterapéuticos 12.7. La Conciliación de la medicación al ingreso
12.8. La Información sobre el tratamiento farmacológico del paciente al alta.
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Objetivo Docente 13: RELACIÓN FARMACÉUTICO-PACIENTE. Desarrollar sentido de responsabilidad orientado a conseguir que
cada paciente reciba un tratamiento farmacológico apropiado y eficaz.
Conocimientos teóricos: El farmacéutico residente deberá conocer:
13.1 Las técnicas básicas de entrevista y obtención de la información
relacionada con el tratamiento farmacológico que sigue el paciente. 13.2. Aprender las estrategias para saber la percepción y los conocimientos que
tiene el propio paciente sobre su salud y sus tratamientos farmacológicos. 13.3. Las Técnicas básicas de entrevista y obtención de información.
13.4. El farmacéutico residente debe aprender a adaptar su comunicación a las capacidades y conocimientos de los pacientes para poder transmitir adecuadamente la información relativa al tratamiento y promover así el
uso adecuado de la medicación en todas sus vertiente farmacoterapéuticas (adherencia, interacciones, automedicación, reacciones adversas, etc.). Análisis de las necesidades de educación de los pacientes. Programas educativos.
Habilidades a adquirir:
13.1. Preparación previa de entrevistas: información previa y adaptación al tipo
de paciente. 13.2. Entrevistar a los pacientes y elaboración de historia farmacoterapéutica al
ingreso. 13.3. Identificar las necesidades de educación sanitaria de pacientes concretos.
13.4. Informar a los pacientes sobre el uso de los medicamentos de forma
inteligible y útil. 13.5. Evaluar los resultados obtenidos en la entrevista. 13.6. Diseño de programas educativos
Objetivo Docente 5: FARMACEUTICOS DE ENLACE. ATENCION FARMACEUTICA AL PACIENTE INGRESADO.
Objetivo: Contribuir a minimizar el impacto del cambio de nivel asistencial en el paciente Conocimientos teóricos: Farmacoterapia, Farmacovigilancia, Técnicas de comunicación con el paciente y con otros miembros del equipo asistencial.
5.1. El farmacéutico residente deberá conocer:
5.2. La etiología, fisiopatología y tratamiento farmacológico de los principales procesos patológicos de medicina Interna y Neumología.
5.3. Las pruebas utilizadas para diagnosticar y controlar la evolución de la enfermedades más frecuentes en Medicina Interna y Neumología
5.4. Principios de la utilización de fármacos en el paciente geriátrico. Fármacos inadecuados en el anciano.
5.5. Técnicas de comunicación con el paciente
5.6. Conocimiento de los sistemas de información de medicamentos en el paciente ambulatorio.
5.7. Metodología de los sistemas de registro de la atención farmacéutica.
5.8. Principios de la conciliación de fármacos para minimizar el impacto de las
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transiciones entre niveles asistenciales.
Habilidades a adquirir: El farmacéutico residente debe adquirir experiencia en: 5.1 Creación de la historia farmacoterapéutica del paciente a su ingreso (entrevista
con el paciente, comprobación del registro de recetas, etc.) 5.2. Detección de PRM y comunicación al facultativo responsable. 5.3. Seguimiento de la prescripción durante su ingreso hospitalario.
5.4. Valoración de tratamiento al alta. 5.5. Información al paciente sobre su tratamiento al alta, elaboración de gráfico
horario e información oral sobre efectos adversos posibles e instrucciones de
administración más importantes. 5.6. Dispensación al alta de tratamientos finitos. 5.7. Registro de las intervenciones realizadas, de los ingresos revisados y de las
altas informadas.
Objetivo Docente 15: CENTROS SOCIOSANITARIOS (CCSS).
Aprender y aplicar los conocimientos y las habilidades necesarios para
realizar un seguimiento farmacoterapéutico y el manejo de los problemas
relacionados con la medicación (PRMs) más comunes en residentes en CCSS
(pacientes geriátricos).
Elaborar una guía farmacoterapéutica geriátrica unificada para todos los centros.
Integración en el equipo asistencial de las residencias para asesorar y fomentar el uso racional y seguro de los medicamentos
Este objetivo docente se realizará durante los meses de mayo y junio, con estancia parcial en los CCSS.
Conocimientos teóricos.
El farmacéutico residente deberá conocer:
15.1. Patologías más frecuentes en el anciano. 15.2. Influencia de la edad en la farmacocinética y farmacodinamia de los
medicamentos. 15.3. Principios de utilización de los fármacos en el paciente geriátrico y fármacos inadecuados en el anciano. 15.4. Utilización de la documentación clínica.
15.5. Normativas estatales y autonómicas de las características y ámbitos de dispensación de los distintos medicamentos. 15.6. Selección de medicamentos en el ámbito de los CCSS. 15.7. Gestión de stocks en CCSS. 15.8. Educación sanitaria dirigida a los residentes en CCSS.
Habilidades a adquirir: 15.1. Identificar a partir de la revisión de las prescripciones y de las historias clínicas a los pacientes con problemas relacionados con la terapéutica
farmacológica.
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15.2. Prevenir y resolver de forma coordinada con los equipos médicos y de enfermería los problemas relacionados con la medicación de los pacientes.
15.3. Asesorar al equipo médico sobre los medicamentos que requieran un especial seguimiento o control. 15.4. Adaptación de la comunicación a las capacidades y conocimientos de los profesionales de los CCSS para poder transmitir adecuadamente la información relativa a los tratamientos y promover así el uso adecuado de la medicación en todas sus vertientes farmacoterapéuticas. 15.5. Planificación y adecuación de stocks a las necesidades a las necesidades
de los distintos CCSS. 15.6. Realización de protocolos farmacoterapéuticos adaptados a los pacientes de los CCSS. 15.7. Valorar la relación coste/efectividad y beneficio/riesgo de las distintas
alternativas terapéuticas. 15.8. Seguir las respuestas de los pacientes a los tratamientos farmacológicos. 15.9. Analizar las necesidades de educación sanitaria de los residentes en CCSS y
poner en marcha actividades educacionales.
Rotaciones externas
Normativa de aplicación.
Deben tenerse en cuenta las “Instrucciones de la Dirección General de
Planificación y Aseguramiento para la gestión de las rotaciones externas”, de 9 de
noviembre de 2009, y también las instrucciones de la comisión de Docencia (recogidas
en el artículo 21 del RD 183/2008, de 8 de febrero, por el que se determinan y clasifican
las especialidades en Ciencias de la Salud y se desarrollan determinados aspectos del
sistema de formación sanitaria especializada).
Además de estos requisitos, las solicitudes deben ajustarse a los plazos establecidos por
la Comisión de Docencia:
- 4 meses de antelación para Rotaciones Externas fuera de Aragón,
- 2 meses de antelación para Rotaciones Externas en Aragón.
- 2 meses de antelación para Rotaciones Externas en el extranjero, PERO para esa
fecha deberá disponerse ya del acuerdo del Servicio receptor.
La comisión también establece durante el último mes de su periodo de residencia, los
residentes de 4º año no pueden estar rotando fuera del hospital.
6.3 Evaluación.
De acuerdo a los formatos normalizados de la Comisión de Docencia, estos son los
criterios a seguir para la evaluación de rotaciones. La calificación anual se obtiene
con la media de la evaluación de todas las rotaciones.
6.3.1. Evaluación formativa.
6.3.1.1. Objeto.
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Evaluar y fomentar el progreso del aprendizaje del residente, midiendo la competencia
adquirida en relación con los objetivos establecidos en el programa de formación de la
correspondiente especialidad, identificando las áreas y competencias susceptibles de
mejora y aportando sugerencias específicas para corregirlas.
6.3.1.2. Alcance.
Se realiza a todos los residentes de forma individualizada.
6.3.1.3. Realización.
El tutor con el residente correspondiente, mediante la realización de entrevistas
estructuradas, Ficha 4, normalmente en la mitad de un área o bloque formativo, para
valorar los avances y déficits y posibilitar la incorporación al proceso de medidas de
mejora y la revisión del Libro del Residente, que contiene, además de lo anterior, las
actividades asistenciales, docentes, discentes y de investigación que el residente ha
realizado.
6.3.1.4. Registro.
Mediante los informes de evaluación formativa, modelo de entrevista Tutor-residente,
Ficha 4.
6.3.2 Evaluación sumativa.
6.3.2.1. Criterios.
De acuerdo a los formatos normalizados de la Comisión de Docencia, estos son los
criterios a seguir para la evaluación de rotaciones. La calificación anual se obtiene con la
media de la evaluación de todas las rotaciones.
6.3.2.2. Conocimientos y habilidades.
Se valorarán de acuerdo con los criterios establecidos por el Ministerio de Sanidad,
Consumo y Bienestar social y aprobados por la Comisión de Docencia del Hospital (Ficha
01)
6.3.2.3. Actitudes.
Se valorarán de acuerdo con los criterios establecidos por el Ministerio de Sanidad,
Consumo y Bienestar social y aprobados por la Comisión de Docencia del Hospital (Ficha
01)
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6.4 Bibliografía recomendada.
1. Libro Farmacia Hospitalaria.
Este libro se puede descargar desde http://sefh.interguias.com/libros/
2. Monografías de la S E F H.
Están accesibles desde http://www.combino-
pharm.es/es/publicaciones.php
Comprenden, entre otras:
La Farmacia de hospital en Europa
Manipulación y administración de citostáticos
Terapia secuencial con medicamentos
Sistemas de dispensación
Terapia secuencial de medicamentos
Adquisición de medicamentos
3. Manuales de Formación Continuada de la S E F H.
Están accesibles desde
http://www.fundacionpromedic.org/es/activitats/cursosfarma.html
4. Programa nacional de la especialidad
Guía de Formación de Especialistas. Farmacia Hospitalaria.
Programa elaborado por la Comisión Nacional de la Especialidad y aprobado por la
Secretarí de Estado de Educación, Universidades, Investigación y Desarrollo del
Ministerio de Educación y Cultura por Resolución de fecha 20 de mayo de 1999
(BOE de 6 de junio).
5. Otras fuentes de información según las áreas:
Posibilidad de acceso a Micromedex.
FARMACOTERAPIA
Dipiro JT et al. Pharmacotherapy. A Pathphisyologic Approach. 4ª Ed.. Appleton &
Lange. Standford 1999.
Martindale, 3º ed. Pharma Editores. Barcelona 2008.
Florez J. Farmacología Humana. 3º ed. Masson. Barcelona 1999.
Medimecum
Catálogo de Especialidades Farmacéuticas
Guía Sandford
ROTACIÓN POR EL AREA DE LABORATORIOS
1.- Nutrición y Mezclas Intravenosas
Jiménez NV. Mezclas Intravenosas y nutrición artificial. 4º ed. Convaser.
Valencia 1999.
Trissel LA. Handbook on injectable Drugs, 13th ed. ASHP. Bethesda 2005.
Celaya S. Tratado de nutrición artificial. Aula Médica. Madrid 1998.
2.- Farmacia oncológica (en su rotación específica).
DeVita VT y colaboradores. Cancer. Principles & Practice of Oncology. Wolter/
Lippincot, Williams & Wilkins. Philadelphia, USA. 2008.
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González Barón M y colaboradores. Volumen I. Oncología clínica, fundamentos
y patología general. Interamericana 1998.
ROTACION EN DOSIS UNITARIAS
1.- Atención farmacéutica..
Bonal J y colaboradores. Farmacia Clínica y Atención Farmacéutica.
En:Farmacia Hospitalaria, 3º ed. Glaxo. Madrid 2002.
2.- Farmacoepidemiología.
Altimiras J, Bautista FJ. Farmacoepidemiología. En Farmacia Hospitalaria.
Glaxo 2002
Matos L. Farmacoepidemiología. Consejeria de Salud. Santiago de Compostela.
1998.
3.- Farmacoeconomía.-
Badía X, Rovira J. Evaluación económica de medicamentos. DuPont Pharma.
1999
Sacristá JA, Badía X, Rovira J. Farmacoeconomía: evaluación económica de
medicamentos. Editores médicos SA. 1995
ROTACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
Bakke O, García Alonso F, Carné X. Ensayos clínicos. Doyma. 1997
a) Medicina Basada en la Evidencia:
Urrutia G. “En busca de la evidencia perdida. Propuesta para incrementar la
transparencia de los ensayos clínicos”. Med Clin 1999:112 (supl 1):21-7
García López FJ. “Evaluación de la calidad de los ensayos clínicos: justificación,
utilidad e inconvenientes”. Med Clin 1999; 112 (supl 1):35-42
Manual de la Colaboración Cochrane (Ed 1998): Evaluación crítica de los estudios.
b) Metodología de los Ensayos Clínicos:
Bakke OM, Carné X, García Alonso. “Ensayos Clínicos con Medicamentos.
Fundamentos básicos, metodología y práctica”. Mosby/Doyma Libros, S.A. 1994
Rodríguez Martín JL. “Doble ciego. El control de los sesgos en el control de
ensayos clínicos. Contradicciones, insuficiencias e implicaciones”. Med Clin 2002
(118):192-5
Josep M Argimon. “La ausencia de significación estadística en un ensayo clínico no
significa equivalencia terapéutica”. Med Clin 2002 (118):701-3
c) Aspectos éticos y administrativos:
Dal-Re R y cols. “Propuesta de aplicación de la Ley de Protección de Datos de
Carácter Personal en las hojas de información y consentimiento de los
participantes en los ensayos clínicos”. Med Clin 2001 (117):751-6
Nota: En la intranet del hospital existe un link que enlaza con la Biblioteca del hospital y
a través de ella es posible tener acceso completo a gran cantidad de revistas científicas
(http://intraservet/opencms/opencms/intranet/biblioteca/biblioteca.html)
7. Plan de atención continuada (Modelo de guardias teniendo en cuenta el año de residencia)
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En el Servicio de Farmacia el personal facultativo realiza guardia de presencia
física de 15 a 22 horas y localizada de 22 a 8 horas. Esta organización plantea el
inconveniente de que los R-1 no pueden realizar guardias de noche, por no poder
tener supervisión continua por parte de un adjunto, de acuerdo con el REAL
DECRETO 183/2008, de 8 de febrero, por el que se determinan y clasifican las
especialidades en Ciencias de la Salud y se desarrollan determinados aspectos del
sistema de formación sanitaria especializada. (BOE del 21 de febrero de 2008)
En base a esto, la organización de guardias de residentes de primer año es la
siguiente:
Las guardias de los R1 comenzarán no antes de 4 meses tras su incorporación, en
horario de 15-21 horas los días laborables, supervisados por un farmacéutico
adjunto. A las 21 horas entrará de guardia un residente de año superior que
realizará la guardia de 21 a 8 horas y guardará descanso a la mañana siguiente.
De 22 a 8 horas el farmacéutico adjunto estará localizado.
Los fines de semana cuando la guardia del sábado le corresponda a un R-1, éste
realizará también la guardia del domingo de 8-21 horas (los dos días).
El resto de residentes realizan guardias según calendario rotatorio de 15 horas a
las 8 horas del día siguiente, guardando descanso a la mañana siguiente.
8. Protocolo de supervisión del residente (Grado de supervisión/responsabilidad por año de
residencia)
DEFINICIÓN DE LOS NIVELES DE SUPERVISIÓN y DE RESPONSABILIDAD
Nivel de supervisión 1 Nivel de menor supervisión. Intervención autónoma Actividades realizadas directamente por el residente sin necesidad de la supervisión directa del adjunto. El residente debe poder establecer contacto con el profesional para las aclaraciones o toma de decisiones que puedan surgir (tutela indirecta).
Nivel de supervisión 2 Nivel de supervisión intermedia. Intervención tutelada Actividades realizadas directamente por el residente bajo la supervisión del facultativo especialista.
Nivel de supervisión 3 Nivel de mayor supervisión. Observación y ayuda activa Actividades realizadas por el facultativo especialista del Centro y observadas y/o asistidas en su ejecución por el residente.
ESPECIALIDAD/SERVICIO: Farmacia JEFE DE SERVICIO: Reyes Abad Sazatornil TUTOR/ES DE RESIDENTES: Pablo Palomo Palomo / Raquel Arrieta Navarro
D DEFINICIÓN DE LOS NIVELES DE SUPERVISIÓN y DE RESPONSABILIDAD
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Nivel de supervisión 1 Nivel de menor supervisión. Intervención autónoma Actividades realizadas directamente por el residente sin necesidad de la supervisión directa del adjunto. El residente debe poder establecer contacto con el profesional para las aclaraciones o toma de decisiones que puedan surgir (tutela indirecta).
Nivel de supervisión 2 Nivel de supervisión intermedia. Intervención tutelada Actividades realizadas directamente por el residente bajo la supervisión del facultativo especialista.
Nivel de supervisión 3 Nivel de mayor supervisión. Observación y ayuda activa Actividades realizadas por el facultativo especialista del Centro y observadas y/o asistidas en su ejecución por el residente.
DESCRIPCIÓN DE COMPETENCIAS Y NIVELES DE SUPERVISIÓN POR FORMATIVO
En este apartado se describirán los objetivos docentes a alcanzar en la especialidad, tanto generales como específicos, en relación a las habilidades y competencias a adquirir durante la residencia y se definirá el nivel supervisión y de responsabilidad por año formativo según la clasificación anterior.
Esquema de niveles de supervisión por año de Residencia
Competencias R1 R2 R3 R4
DISPENSACION- ADQUISICION DE MDTOS SDMDU – SISTEMAS AUTOMATIZADOS
3 2 2 1 1 1
NUTRICION – FARMACOTECNIA - TERAPIA IV - CITOSTÁTICOS
3 2 2 2 1 1
PACIENTES EXTERNOS 3 3 2 1 1 1
ENSAYOS CLÍNICOS 3 2 3 2 1 1 1
FARMACIA ONCOLÓGICA-CITOSTÁTICOS 3 2 2 2 1 1
CIM – GESTIÓN- CALIDAD 3 2 3 2 2 1 1
GUARDIAS 3 2 3 -> 2 2 1
ROTACIONES CLÍNICAS EXTERNAS 3 2 3 2 3 2 3 2 1
9. Organización de actividades docentes específicas:
Plan de Formación de Competencias Comunes (Remitir al programa oficial):
Según el Programa Oficial de Formación de Competencias Comunes del Sector Sanitario.
Sesiones clínicas generales del Servicio / Sesiones bibliográficas/ Sesiones
monográficas
Se realizan sesiones clínicas todos los lunes, miércoles y viernes, excepto durante
el periodo vacacional, conforme a un programa rotatorio establecido anualmente.
Los lunes la sesión es impartida por un residente. En el caso de los R4 se tratará
de la presentación de casos clínicos. El resto de los residentes pueden exponer
revisiones bibliográficas, revisión de grupos terapéuticos, tratamientos por patología,
etc. Las sesiones de residentes deben ser supervisadas por un adjunto.
Los miércoles es impartida por la jefe de servicio sobre asuntos referentes a la
organización del mismo.
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Los viernes las sesiones son impartidas por los farmacéuticos de plantilla,
alternando sesiones de actividad y sesiones de tema libre relacionados con la
Farmacia Hospitalaria.
El último viernes de cada mes la sesión será impartida por un facultativo
especialista ajeno al Servicio de Farmacia.
Sesiones interservicios:
De manera puntual, cuando un tema lo aconseja, se producen colaboraciones con
otros servicios del hospital para impartir sesiones clínicas sobre temas de interés
conjunto y general.
Sesiones hospitalarias:
El primer miércoles de cada mes según el Programa de Sesiones Clínicas del
Hospital Universitario Miguel Servet.
Cursos específicos programados:
R-1: Curso de Farmacia Pediátrica. Hosp. Universitario Vall d’Hebron. Barcelona.
(Habitualmente se celebra en los meses de febrero-marzo). 5 días
R-1: Curso de Monitorización de Fármacos en la Práctica Clínica. Departamento
de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Salamanca y Servicio
de Farmacia del Hospital General de Salamanca. 5 días
R-2: Curso Selección de Medicamentos. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca y
Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. (Habitualmente se realiza durante el mes de
mayo que acaban R2). 4 días
R-3: Curso de Farmacia Clínica Joaquim Bonal. Hospital de la Santa Creu i Sant
Pau. Barcelona (Habitualmente se realiza en febrero- marzo). 5 días
Para la asistencia a cursos y congresos, de acuerdo con la recomendación
realizada por la Comisión de Docencia del HUMS reunida con fecha 15/10/2015,
se establecen 70 horas anuales (10 días anuales, por año natural) para el
personal en formación. Deberá priorizarse la asistencia a cursos y congresos que
figuren en el Itinerario Guía.
Reuniones y congresos:
Asistencia de los R3 y R4 al Congreso Nacional de la Sociedad Española de
Farmacia Hospitalaria. Asistirán siempre que hayan realizado alguna publicación
científica durante su periodo de residencia.
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Podrá realizarse alguna consideración particularizada de posible asistencia de
algún residente a reunión o congreso concreto, en relación con su temática y el
trabajo realizado.
10. Organización de actividades de investigación
Incorporación a líneas de investigación (Describir las líneas de investigación del
Servicio):
-Terapia antiretroviral
- Seguridad en la utilización de medicamentos.
- Ensayos clínicos.
- Onco-hematología, tratamiento quimioterápico.
- Valoración de los resultados de la Farmacoterapia en el paciente.
Planificación de trabajos de investigación:
Bajo la dirección y orientación de la jefa de la Unidad Docente, de los tutores y de
los farmacéuticos de plantilla, que colaboran con las actividades de investigación del
servicio, dentro de sus áreas de actividad y de acuerdo con las líneas de investigación
del Servicio de Farmacia.
11. Información logística para el Residente:
Plan de acogida: horario, derechos y deberes, aulas, despachos, taquillas,
dormitorio, comedor, cafetería…:
El primer día se hace entrega del plan de acogida del servicio de Farmacia
en el están recogidos todos los datos referentes a la organización del mismo.
Esquema general del horario hospitalario:
8’30 h - 9’00 h Comentarios incidencias de la guardia
8’15 h - 9’00 h Sesiones clínicas (lunes-miércoles-viernes)
8’00 h - 15 h Rotatorio
El mínimo de residentes que deberán estar trabajando será 4 y el saliente
de guardia, es decir, no podrán coincidir fuera del servicio más de 3 residentes a
la vez (contando un número total de 8 residentes, dos por año).
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PERMISOS: Notificar con antelación las vacaciones, libranzas, cursos y cualquier
otro tipo de permiso, informando de los días a secretaría y tutores y pedirlos por
escrito con una antelación de 15 días.
Los R1 cogerán las vacaciones una vez se han completado los 4 meses de
rotaciones cortas por todas las áreas del servicio, es decir, no antes del 1 de
septiembre.
Las libranzas deberán disfrutarse antes del 30 de junio del año siguiente al
que se han generado.
HORARIOS: Llegada al servicio para que a las 8:15 se esté ya uniformado en el
área de biblioteca para la sesión.
Libro del Residente (Breve descripción):
En el momento de su incorporación al Servicio de Farmacia se entrega a cada R1
el Libro de Residente en formato electrónico, para que lo vaya rellenando conforme
realiza sus actividades en las distintas áreas de las rotaciones durante su periodo de
formación, de acuerdo con el programa de rotaciones establecido.
(Disponible en el Servicio de Farmacia).
12. Organización de la tutoría y supervisión del aprendizaje (Asignación de tutor,
funciones del tutor, cronograma de entrevistas, forma de relación con el tutor…)
El servicio de Farmacia tiene nombrados dos tutores de residentes, Cristina
Vicente Iturbe y Raquel Arrieta Navarro.
A cada tutor se le asigna un residente por año, realizándose por orden alfabético
del primer apellido, siendo el primero de ellos asignado a Cristina Vicente y el segundo a
Raquel Arrieta.
Las funciones del tutor son las establecidas en el artículo 11 de Real Decreto
183/2008, de 8 de febrero (BOE del 21), por el que se determinan y clasifican las
especialidades en Ciencias de la Salud y se desarrollan determinados aspectos del
sistema de formación sanitaria especializada.
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Cada tutor realizará cada trimestre una entrevista con cada uno de los residentes
asignados para evaluar el desarrollo de los planes formativos.
Además de las entrevistas previstas, tutor y residente podrán reunirse para
comentar cualquier cuestión que pueda surgir durante las distintas rotaciones.
13. Instrumentos de evaluación del proceso de aprendizaje
Formativa: Entrevistas estructuradas trimestrales con el tutor (F_04_CD) y Libro
del Residente:
Cada tres meses se realiza una entrevista tutor-residente, de acuerdo con
el modelo denominado “Entrevista Tutor Residente” (F-04-CD) del hospital
Universitario Miguel Servet. (Ver Anexo 1).
Anualmente se realiza semestralmente la revisión del contenido del Libro
del Residente.
Sumativa: Fichas 1 y 2 (F_01_CD y F_02_CD), Libro del Residente, informe anual
de evaluación (F_05_CD) e informe del Jefe de la Unidad:
Después de cada rotación se rellena una “Ficha de Evaluación” (F_01_CD)
por el Adjunto responsable de esa rotación. Para esta evaluación se siguen los
“Criterios para la realización de evaluación de rotación del Residente” descritos
anteriormente.
En la “Hoja de evaluación anual del residente” (F_02_CD) se refleja la nota
final del Residente y es la recopilación de todas las fichas de evaluación del año de
residencia correspondiente.
El Informe anual de evaluación (F_05_CD) recoge la opinión del tutor sobre
cada residente (cumplimiento del plan de formación, puntos fuertes, puntos
débiles, plan de actuación).
Instrumentos propios si los hay: Mini CEX, listas de comprobación, portafolio,
evaluación de 360 grados….:
Actualmente el servicio de Farmacia no tiene definido ningún instrumento de
evaluación de este tipo.
14. Material docente
(Libros y revistas disponibles, sociedades científicas y recursos de Internet.)
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Además de las referencias bibliográficas mencionadas en el apartado 6, se cuenta
con los fondos propios del Servicio de Farmacia y un conjunto de bases de datos y
sistemas de búsquedas bibliográficas accesibles desde el mismo (consultar
documentación “Normas ISO”) .