Date post: | 30-Jun-2015 |
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Health & Medicine |
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HEMOSTASIA Y COMPLICACIONES
DANIA NILBETH CASTILLO M.
INFORMATICA MEDICA .
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
SEDE MEDELLIN
2012
HEMOSTASIA• Proceso fisiológico, dinámico que contribuye al
equilibrio en el organismo humano.
•Su función es mantener la fluidez normal de la sangre en los vasos sanguíneos.
•Evitar la perdida de sangre del vaso normal y evita el sangrado excesivo de los vasos
dañados.
HEMOSTASIA PRIMARIAParte de la lesión del endotelio vascular,
activando la vasoconstricción y posteriormente desencadena la fase
plaquetaria.
HEMOSTASIA SECUNDARIA
También llamada coagulación plasmática, donde se desencadena la cascada de
coagulación y termina con la formación de un trombo homeostático.
• VASOCONSTRICCION.
• AGREGACION PLAQUETARIA.
• FIBRINOLISIS
• CASCADA DE COAGULACION.
FASES DE LA HEMOSTASIA
VASOCONSTRICCION• Produce una constricción del vaso sanguíneo disminuyendo
el flujo de sangre.• Liberación de sustancia plaquetarias como seretonina y
tromboxano A2. • Su función es disminuir la pedida de sangre, gracias la cierre
del vaso sanguíneo lesionado.• Es la fase precursora de la iniciación de la segunda fase,
facilitando la adhesión a las plaquetas.
FASE PLAQUETARIA
• En esta fase se da la constitución del tromboplaquetario y la agregación plaquetaria.
• Las plaquetas son los elemento mas pequeños de la sangre circulante, su forma es discoide y sin núcleo, su cantidad normal oscila entre 150.000-450.000 por mm3
FUNCIONES PLAQUETARIAS
FUNCIONES DINAMICAS:• Corresponde a la adhesividad y agregación
plaquetaria la metamorfosis viscosa, la función trombodinámica y la función retráctil.
• Adherencia a fibras de colágeno tipo III y otra fibras del subendotelio, debe haber una unión firme al vaso que se da por dos factores: El factor de Von Willebrand y la fibriconectina.
FUNCIONES PLASMATICAS.
• Liberación de factor de 1, que es similar al factor V.
• Liberación de factor 2 dotado de actividad fibrinoblastica .
• Liberación del factor 3, factor mas importante de la coagulación.
• Liberación del factor 4, factor antiheparina.
CASCADA DE COAGULACION
También llamada hemostasia secundaria, se da la formación de una malla de fibrina, la fibrina
proviene del fibrinógeno una proteína sintetizada por el hígado.
FIBRINOLISIS
Restaura la circulación lisando el coagulo, se basa en la ruptura de la fibrina por medio de la plasmina se origina por
activación del plasminógeno circulante a través del factor tisular del plasminógeno
(tPA) , liberado por el endotelio.
COMPLICACIONES Las alteraciones en alguno de los componentes o
fases de la hemostasia puede producir una mala función del sistema.
Pueden ser: Hereditarias o Adquiridas
HEREDITARIAS
Enfermedad de Von Willebrand.
Hemofilia A.
Hemofilia B o enfermedad de Christmas.
ADQUIRIDAS
• Déficit de vitamina K.
• Administración farmacológica.
GRACIAS