Date post: | 03-Oct-2018 |
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IDENTIFICACIÓN Y MEDICIÓN IDENTIFICACIÓN Y MEDICIÓN DE LA RESPUESTA INMUNEDE LA RESPUESTA INMUNE
DESCRIPCIÓN DE UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA
1. Nombre y sinonimia
2. Definición
3. Epidemiología
4. Etiología
5. Patogenia
6. Signos y síntomas
7. Lesiones
8. Diagnóstico
9. Tratamiento
10. Profilaxis
Modelo de descripción de una enfermedad
1.Nombre: RABIA
Sinonimia: lisa, hidrofobia
2. Definición: enfermedad infecciosa, contagiosa y
mortal que afecta el sistema nervioso de los
animales de sangre caliente incluido el hombre
(zoonosis)
3. Epidemiología:
Ø se presenta en todos los continentes excepto
parte de Oceanía
Ø existen países libres: Uruguay en América,
España en Europa y los de carácter insular
Ø en los países infectados no hay distribución
uniforme
Se distinguen 2 ciclos:
ØURBANA: mayoría de casos humanos por
mordedura de perros y gatos
ØSELVÁTICA: en animales silvestres los reservorios
y vectores dependen de la región. En
América son los murciélagos
4. Etiología
Familia: Rhabdoviridae
Género: Lyssavirus. Genoma ARN
Tiene forma de bala
VIRUS RÁBICO
* VIRUS CALLE * VIRUS FIJO
Virus aislado de animales y que Cepas adaptadas a animales
no sufrió modificaciones en de laboratorio por pasajes
laboratorio
4. Patogenia
MORDEDURA CON VIRUS RÁBICO
Axoplasma de nervios periféricos SNC
Glándulas salivales
Ovarios
Testículos
Riñones
Adrenales
Otros órganos y tejidos
VÍA CENTRÍPETA
VÍA CENTRÍFUGA
6. Signos y síntomas
Período de incubación: 10 días a 2 meses
Período de evolución: 7 a 10 días
Ø PRODROMO
Ø EXCITATORIO
Ø PARALÍTICO
Períodos
7. Lesiones
El animal presenta lesiones en todo el cuerpo debido principalmente a daños inflingidos por él mismo durante la etapa de furia
8. Tratamiento
No hay. Ante la presunción de rabia debe sacrificarse al animal y enviar la cabeza al centro antirrábico para realizar el diagnóstico lo antes posible.
9. Profilaxis
v Vacunar a todos los perros y gatos a partir de los 3 meses de vida una vez al año
vRealizar observación veterinaria a animales mordedores por el término de 10 días
vVacunar el ganado en áreas expuestas y reducir la población de vampiros
v Advertir e instruir a la población sobre el contagio producido a partir de animales silvestres y murciélagos
RESPUESTA INMUNE HUMORAL
SEROLOGÍAsuero estudio
“Ciencia de la detección de anticuerpos”
Medición de las interacciones Ag - Ac, con fines diagnósticos, a partir del suero de un animal.
Sensibilidad
Capacidad de una prueba para detectar animales “enfermos”
(VERDADEROS POSITIVOS) en una población “enferma”.
Ejs. BPA-ELISA-WESTERN BLOTTING-INMUNOFLUORESCENCIA
Especificidad
Capacidad de una prueba para detectar animales “sanos”
(VERDADEROS NEGATIVOS) en una población “sana”.
Ejs. IDGA- WESTERN BLOTTING
Negativo Negativo verdaderoverdadero
Falso Falso negativonegativo--
Falso Falso positivopositivo
Positivo Positivo verdaderoverdadero++
SANOSANOENFERMOENFERMO
AnimalPr
ueba
1. PRIMARIAS
2. SECUNDARIAS
3. TERCIARIAS
Miden la cantidad de complejo Ag-Ac formado
Miden las consecuencias de la unión Ag-Ac in vitro
Miden las consecuencias o el efecto protector de anticuerpos en el animal (in vivo)
CLASIFICACIÓN DE PRUEBAS PARA MEDIR LA RESPUESTA INMUNE HUMORAL
PRUEBAS PRIMARIAS
v Pruebas INMUNOENZIMÁTICAS:
- ELISA
- Western blotting
v Pruebas de INMUNOFLUORESCENCIA:
- Directa
- Indirecta
- Citometría de flujo
v RADIOINMUNOENSAYO
Fundamento: visualización de la cantidad de Ag-Ac formado a
través de marcadores ligados a enzimas, que en presencia del
sustrato específico, producen una reacción colorimétrica.
ENZIMAS UTILIZADAS
• PEROXIDASA
• Fosfatasa alcalina
SUSTRATO
• ortofenildiamina
• paranitrofenilfosfato
ELISA
PRUEBAS INMUNOENZIMÁTICAS
Tipos de pruebas
INDIRECTA COMPETICIÓNSANDWICH
detección de ANTICUERPO
detección de ANTÍGENO
detección de ANTICUERPO
ELISA
ELISA INDIRECTO
ANTÍGENO adsorbido (reactivo)
Suero PROBLEMA
ANTIGLOBULINA marcada con
ENZIMA (reactivo)SUSTRATO de la enzima (reactivo)
CAMBIO DE COLOR
Lavado
Detección de ANTICUERPOS
Lavado Lavado
NNEEGGAATTIIVVOO
PPOOSSIITTIIVVOO
Antígeno Suero
ProblemaAc
monoclonalConj. con
enzima peroxidasa
Sustrato cromógeno
COLOR
Y Y Y Y
AUSENCIA DE COLOR
ELISA COMPETICIÓN
Lavado Lavado Lavado Lavado
Lavado Lavado Lavado Lavado
ELIS
A
VENTAJAS
§ Alta sensibilidad y especificidad§ Rápido§ Reactivos estables§ Resultado visual
DESVENTAJAS
§ Costo microplacas
§ Costo equipo automatización
§ Brucelosis
§ IBR
§ BVD
§ Peste porcina
§ Aujesky
§ Newcastle
§Bia
§Leucemia felina
§Salmonella
§Aftosa
§Estreptococos
§TBC
§ Babesia
§ Trichinella
§ Toxoplasma
§ Toxocara
§ Hormonas
§ Micotoxinas
§ Cuantificación de inmunoglobulinas
APLICACIONES EN VETERINARIA
INMUNOFLUORESCENCIA
Fundamento: visualización de la cantidad de Ag-Ac
formado a través de colorantes fluorescentes utilizados
como marcadores
COLORANTE UTILIZADO: ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEÍNA (FITC)
INMUNOFLUORESCENCIATipos de pruebas
DIRECTA CITOMETRÍA DE FLUJOINDIRECTA
detección de ANTÍGENO
detección de ANTICUERPO
detección de ANTÍGENO
INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA
3. Anticuerpo conjugado con FITC (reactivo)
1. Corte o impronta
(Ag desconocido)
2. Fijado con acetona4. Lavado
5. OBSERVACIÓN
Incubación
Microscopio fondo oscuro-Luz UV
INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
1. Extendido de cultivo celular
2. Suero problema
3. Lavado
4. Antiglobulinaconjugada con FITC (reactivo)
6. OBSERVACIÓNMicroscopio fondo
oscuro-Luz UV
5. Lavado
INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA e INDIRECTA
VENTAJAS
• alta sensibilidad • rápida, sencilla• evidencia de Ag intracelulares• reactivos estables
DESVENTAJAS
• costo equipo• lectura subjetiva
APLICACIONES EN VETERINARIA
DIRECTA
§ RABIA
§ CAMPYLOBACTER
§ LISTERIA
§ CLOSTRIDIUM
§ MICOBACTERIUM
INDIRECTA
§ ViLeF
§ DISTEMPER
§ IBR§ LEUCOSIS
§ RABIA