Date post: | 01-Jun-2015 |
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INFECCIONES PRODUCIDAS POR ENTEROBACTERIAS PRODUCTORAS DE
CARBAPENEMASAS.VISIÓN DEL MICROBIÓLOGO
Jesús Oteo IglesiasLaboratorio de AntibióticosServicio de Bacteriología
Centro Nacional de Microbiología
ISCIII
2001-2002
Endemicity Sporadic reports
Endemicity Sporadic reports2005
2007
ESBL (CTX-M)
producing
Enterobacteriaceae
TRENDS
10,4%3%
EARS-Net 2002-2009
ANTIBIÓTICOS DE 1ª LÍNEA FRENTE A INFECCIONES POR ENTEROBACTERIAS
�BETA-LACTÁMICOS:
�PENICILINAS
� PENICILINAS/INHIBIDORES
�CEFALOSPORINAS
�CARBAPENEMAS
�AMINOGLUCÓSIDOS:
�GENTAMICINA
�TOBRAMICINA
�AMIKACINA
�FLUOROQUINOLONAS
�CIPROFLOXACINA
RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS DE 1ª LÍNEA FRENTE A INFECCIONES POR ENTEROBACTERIAS: BLEEs
�BETA-LACTÁMICOS:
�PENICILINAS R DIRECTA
� PENICILINAS/INHIBIDORES R ASOCIADA
�CEFALOSPORINAS R DIRECTA
�CARBAPENEMAS
�AMINOGLUCÓSIDOS:
�GENTAMICINA R ASOCIADA
�TOBRAMICINA R ASOCIADA
�AMIKACINA
�FLUOROQUINOLONAS
�CIPROFLOXACINA R ASOCIADA
EPINE Project : Carbapenems consumption in Spanish hospitals (number of patients being treated with carbapenems/100 patients)
Dr. Ángel Asensio
EPINE working group. "Trends in antimicrobial resistant Non-fermenting Gram Negative Bacilli infections and antimicrobial use in Spanish hospitals, Spain, 1999 to 2010" (submitted)
Aumento de BLEEs
Aumento consumo carbapenemas
Resistencia a carbapenemas RESISTENCIA EXTENSA
PAN-RESISTENCIA
Carbapenemasas: Enzimas que hidrolizan antibióticos carbapenémicos. Generalmente resistencia a todos los
antibióticos β-lactámicos
Carbapenemasas plasmídicas
Carbapenemasas de clase A
Carbapenemasas de clase B
Carbapenemasas de clase D
KPC Metaloenzimas
VIM, IMP, NDM-1
OXAs en Acinetobacter
OXA-48 en Enterobacterias
Magiorakos et al. CMI 2011; 18: 268-81.
� Paradigma de la XDR y PDR en enterobacterias es la resistencia a antibióticos carbapenémicos como
antibióticos de última línea
� Principal causa de R a ATB carbapenémicos en enterobacterias la producción de carbapenemasas:
� Por su frecuencia
� Por su capacidad de diseminación
La producción de carbapenemasas es una grave amenaza que
plantea grandes retos a los sistemas sanitarios de salud:
1) Reto diagnóstico y de detección: En aumento, posible infraestimación?
2) Reto del control de la infección: La aplicación de medidas de control de la infección es clave para minimizar su diseminación intrahospitalaria.
3) Reto terapéutico: Opciones terapéuticas frente a las infecciones producidas por enterobacterias productoras de carbapenemasas sonmuy limitadas y no siempre las óptimas.
4) Reto del control de la diseminación: Capacidad de extenderse de forma rápida y eficaz entre diferentes centros sanitarios y entre diferentes regiones geográficas
7
5
5
7
3
2 1
Pneumonia
UTI
LRTI
CAB
Meningitis
IAI
STI
During 2009, 28 patients were infected and 27 were colonized by a VIM-1-producing K. pneumoniae
strain.
CAB: catheter associated bacteremia. LRTI: lower respiratory tract infection. UTI: urinary tract infection. IAI: intra-abdominal infections. STI: soft tissue infection
Tratamiento y Evolución
Resistance mechanismsβ-lactams
Carbapenemase VIM-1
A new ESBL SHV-134
Lack porins OmpK35 and OmpK36
Aminoglycoside
aac(6´)-Ib (aacA4): tobramycin resistance
aac (3)-IIa: gentamicin and tobramycin resistance
aadA1: streptomycin resistance
Cloramfenicol
catB2Sulfamides
sul-1Trimetroprime
dhfrII
Resistant to almost all available antibiotics.
Only susceptible to colistin and tigecycline
9
11
1
2
4
1
Tigecycline
Tigecycline+colistin
Amikacin
Tigecycline+colistin+amikacin
Carbapenem
None
Treatment and outcome
5
4
Cure
Death
4
7Cure
Death
� High mortality in infected patients: 13/28 (46.4%)
� 9 (32.2%) of the infected patients, death was attributable, as causal or contributory, to the CNSKP infection.
21/28 (75%): tigecycline
Epidemic curve of cases of infection or colonization by carbapenem-non-susceptible Klebsiella pneumoniae in two ICUs
SICU: 36 cases. Incidence: 16.7 cases/1,000 patient-daysMICU: 19 cases. Incidence: 6.1 cases/1,000 patient-days
0
1
2
3
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51
Semanas
Número de casos
SICU-I SICU-C MICU-I MICU-C
Week 9th: educational interventions
Week 28th: direct intervention in SICU unit
Week 36th: direct intervention in MICU unit
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
OXA-48 group VIM-1 IMP group KPC-2
2009
2010
2011
2012
Tendencia evolutiva (2009-2012) de aislamientos de enterobacterias productores de carbapenemasas en España según el Programa de
Vigilancia del CNM (ISCIII)
0
5
10
15
20
25
30
35
2009 2010 2011 2012
Evolución del número de hospitales españoles que comunicaron casos de CPE (2009-2012)
VIM, IMP, OXA-48
VIM
VIM, OXA-48
VIM, OXA-48, KPC
Hospitales españoles en los que se ha aislado bacterias gram-negativas productoras de carbapenemasas. Programa de Vigilancia de Antibióticos del Centro Nacional de
Microbiología, experiencia hasta 2012
VIM, NDM
VIM, IMP
VIM, KPC, NDM
VIM, OXA-48, KPC
OXA-48
NDM
IMP
En 2013 al menos 23 hospitales
madrileños tuvieron al menos un caso de
CPE
NDM-1 Lancet Infectious Diseases
UK: 51
< 3 casos
3-4 casos
2008-2010
77 casos
13 países
Kpn 54%
¡VIAJE PREVIO A INDIA O PAKISTAN!
NDM-1 OXA-48
Turquía (2001)
Sweden
(2008)
NDM-1 OXA-48
Turquía
2011
Sweden
(2008)
Sinergia negativa para ácido borónico y EDTA/dipicolínico
con Hodge positivo sería orientativo de OXA-48.
Carbapenemasas: Diagnóstico
Consideraciones:
1- El test de Hodge puede presentar falsos positivos (cepas productoras de AmpC). Se pueden minimizar inhibiendo las AmpC con cloxacilina.
2- El test de Hodge puede presentar falsos negativos (sobre todo carbapenemasas de clase B). Se debe interpretar siempre junto con los resultados de los discos con inhibidores.
3- La carbapenemasa OXA-48 no afecta a cefalosporinas de 3ª-4ª generación.Debido a la frecuente asociación de OXA-48 y BLEE (principalmente CTX-M-15), se pueden presentar con un fenotipo de BLEE+ ligera elevación de la CMI a antibióticos carbapenémicos. Resistencia a temocilina = OJO BLEEs!
4- La inhibición con AB es común a las carbapenemasas de clase A y a las β-lactamasas del tipo AmpC. La inhibición con cloxacilina puede ayudar a diferenciarlas (positiva en AmpC y negativa en carbapenemasas de clase A).
5- Géneros Proteus/Providencia/Morganella no es valorable la resistencia a imipenem. Género Enterobacter no se valorable la resistencia a ertapenem.
Test de Hodge con disco de Meropenem Tira E imipenem imipenem/EDTA
Imp
Imp/EDTA
VIM
KPC
Control negativo
Test de Hodge Falsos positivos: Enzimas AmpC (Enterobacter spp…)
Test de Hodge Falsos negativos: Metalo-enzimas (NDM-1…)
Inhibidores de carbapenemasas
VIM-1KPC-2
Meropenem
Meropenem/
BorónicoMeropenem/Dipicolínico
Meropenem/
Cloxacilina
Método cromogénico CARBA NP para identificar
cepas productoras de carbapenemasas de colonia.
Caso índice
Expansión clonal
Expansión policlonal:
diseminación del mecanismo
Erradicación
Endemia
Medidas de control
Medidas de control
Reducir riesgo de entrada
Importancia de la colonización.
� Importación tras viajes a otros países: NDM-1/La India.
� Traslado de pacientes entre hospitales: Muchos de los casos
índices de brotes hospitalarios son pacientes colonizados
trasladados de otros hospitales, bases de datos conjuntas.
� Movilización de los pacientes entre diferentes
servicios/plantas de un mismo hospital.
Medios de cultivo para el cribado de colonización intestinal:
� CHROMAgar (CHROMagar, París, Francia): Detecta
carbapenemasas con alto nivel de resistencia a carbapenemas.
� CRE Brilliance (Thermo Fisher Scientific, UK)
� chromID Carba agar (BIOMERIEUX)
� SUPERCARBA (no comercial)
Conclusiones
� Resistencia extensa o panrresistencia por produción de carbapenemasas: principal amenaza en el mundo de la resistencia a antibióticos.
� Probablemente infradiagnosticada por la falta de adecuación de métodos comerciales, ausencia de estandarización de definición de caso.
� Necesidad de sistemas de alerta precoz en centros sanitarios interconectados entre si. Amenaza global.
� Necesidad de adaptación de los sistemas sanitarios para combatirla.
� Gran aumento en España en los últimos años.
� Principalmente debido a la dispersión de unos pocos clones de Klebsiella pneumoniae productores de OXA-48 y VIM-1.
�Muy importante la detección precoz y su control en las primeras fases del brote, posteriormente muy difícil erradicarlo: endemia.
� Hospitales que colaboran con el Programa de
Vigilancia de la Resistencia a Antibióticos del CNM.
� Hospitales que han participan en el proyecto FIS
sobre enterobacterias productoras de carbapenemasas,
REIPI, GEIH-SEIMC, GEMARA-SEIMC
� Grupo del Laboratorio de Antibióticos del CNM
(ISCIII)