INFORME FINAL
“INVESTIGACIÓN APLICADA A LA CONSERVACIÓN AMBIENTAL EN LOS CERROS CHENA Y LONQUÉN DE LA
REGIÓN METROPOLITANA”
Cristián Bonacic, PhD
José Tomás Ibarra, MSc
Omar Ohrens, Ing. Agr
Laboratorio de Vida Silvestre Fauna Australis
Facultad de Agronomía e Ingeniería Forestal
Pontificia Universidad Católica de Chile
Santiago, Mayo de 2010
PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE CHILE Facultad de Agronomía e Ingeniería Forestal
Programa de Recursos Naturales
Laboratorio de investigación Fauna Australis
Áreas de investigación
Ciencias Animales, Medicina Veterinaria, Manejo de Vida Silvestre, Bienestar Animal, Conservación Biológica
Av. Vicuña Mackenna 4860 - Campus San Joaquín - Casilla 306 Santiago 22 - Chile Fono: 56-2-686 4142 - Fax: 56-2-552 9435 - E-mail [email protected]
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RESUMEN EJECUTIVO
El siguiente compendio integra todo el material generado en el contexto de la donación
efectuada por la empresa TRANSELEC a la Pontificia Universidad Católica de Chile,
específicamente al laboratorio de investigación Fauna Australis de la Facultad de
Agronomía e Ingeniería Forestal.
Este material fue generado durante 12 meses de trabajo, período que comprendió desde
el 1 de Abril de 2009 hasta el 31 de marzo de 2010. El objetivo general del estudio fue el
de desarrollar un programa y actividades de investigación aplicada a la conservación
ambiental en los cerros Chena y Lonquén de la Región Metropolitana de Santiago
incluyendo aspectos de la biodiversidad, sus amenazas y atributos del paisaje natural e
impacto del Hombre.
El compendio se estructura de la siguiente manera:
I. Antecedentes: El ecosistema mediterráneo de la zona central de Chile es
considerado un “hotspot” de biodiversidad a nivel mundial, debido a la alta
destrucción de hábitat y alto endemismo de especies (Myers et al. 2000). Este
ecosistema se extiende desde la IV Región de Coquimbo hasta la VII Región
del Maule, cubriendo un 16% de la superficie nacional y representa el 50% de la
diversidad total de nuestro país. Sin embargo, esta zona es una de las eco-
regiones de menor protección por el actual sistema nacional de áreas
protegidas. La urbanización y la actividad silvoagropecuaria son las principales
causas de la destrucción de hábitat de este ecosistema.
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En esta franja latitudinal, y dentro de una matriz eminentemente urbana y
agrícola, se encuentran cerros “islas” que servirían de refugio a la biodiversidad
remanente del ecosistema mediterráneo (Mella & Loutit 2007). Algunos de
estos cerros han sido identificados como sitios prioritarios para la conservación
de la biodiversidad (CONAMA 2004). Dentro de ellos, en la Región
Metropolitana de Santiago, se encuentran los cerros Chena y Lonquén. Para
estos cerros, se ha generado el “Plan de Acción Pucarás del Maipo”. En este
Plan de Acción se consideran los Sitios Prioritarios Nº 18 “Cerro Lonquén” y Nº
23 “Cerro Chena”, y se definen algunas líneas de acción orientadas al estudio y
protección efectiva de estos ambientes, entre otros objetivos (Ilustre
Municipalidad de Calera de Tango 2008). Las principales amenazas que
enfrentan ambos cerros en la actualidad incluyen: aumento de la presión en el
uso de suelo por la actividad inmobiliaria; alteración física de suelos;
recolección, extracción y comercialización de flora autóctona y endémica; caza,
captura y comercialización de fauna; e incendios de origen antrópico (Ilustre
Municipalidad de Calera de Tango 2008).
En el “Plan de Acción Pucarás del Maipo”, se detallan líneas generales de
acción entre las que se incluye: (i) la identificación de la diversidad biológica y
las actividades que la afectan, así como su seguimiento, de manera de focalizar
las medidas a implementar para el logro de los objetivos específicos planteados
en la Estrategia para la Conservación de la Biodiversidad en la Región
Metropolitana; y (ii) la conservación y restauración de los componentes de la
diversidad biológica en su estado natural a través de la generación y aplicación
de normativas, programas y acuerdos público-privados.
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II. Investigación:
a) Ecología de una especie amenazada, representativa y paraguas del
ecosistema mediterráneo de Chile central y, en esta condición, estudio de
otros taxones asociados (artrópodos)
Las especies paraguas son aquellas que generalmente cubren grandes áreas en
sus desplazamientos diarios o estacionales. Protegiendo suficiente hábitat para
mantener poblaciones viables de estas especies se pueden beneficiar otras que
tienen un rango más restringido.
Este concepto tiene real valor al momento de tomar decisiones con respecto al uso
de los sistemas ecológicos, ya que si se realiza una zonificación orientada la
protección del pequén (caso de estudio), existen otras múltiples especies de
diversos taxones que se podrían ver favorecidos.
Para este estudio, se consideró al pequén (Athene cunicularia) como la especie
paraguas. Esta especie habita en ambos cerros y, en el ecosistema mediterráneo
de Chile central, el pequén sería una especie que estaría en declinación debido a
la transformación y destrucción de sus hábitats debido a la expansión urbana de
Santiago (Jaksic et al. 2001). Sus hábitos son diurnos y su rol en el ecosistema
son fundamentales, debido a su rol en el control de poblaciones de artrópodos y,
en menor medida, de roedores (Jaksic & Marti 1981, Pavez 2004).
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b) Estudio del ensamble de carnívoros en el área y su rol como depredadores
tope de los cerros
Los carnívoros chilenos, en particular aquellos que habitan la zona central son de
alta relevancia en conservación biológica. Cambios en sus hábitats y la caza ilegal
han disminuido sus poblaciones, siendo estas actividades una amenaza a su
sobrevida (Miller et al., 1983). En los cerros Chena y Lonquén habitan carnívoros
como el zorro culpeo y el quique. Para la conservación de estas especies en estos
cerros es importante el conocimiento de aspectos de su ecología y amenazas. El
estudio en los cerros Lonquén y Chena se comparó con evaluaciones de
carnívoros que se estuvieron realizando en paralelo en otros sitios de la zona
central con el fin de obtener información más completa de estas especies.
El estudio evaluó aspectos como la dieta de los carnívoros, abundancia de presas
(principalmente micromamíferos y conejos) y preferencias de hábitat. Además se
realizaron evaluaciones epidemiológicas de posibles enfermedades de los
carnívoros transmitidas principalmente por perros domésticos.
c) Descripción del ensamble de Murciélagos
En Chile, todas las especies de murciélagos pertenecen al suborden
Microquiroptera, cuya principal característica es la capacidad de producir pulsos de
ultrasonido para ubicarse en el ambiente. Se encuentran distribuidos en cuatro
familias: Furipteridae, Molossidae, Vespertilionidae y Phyllostomidae (Iriarte, 2008).
Estas cuatro familias agrupan un total de 11 especies que cohabitan con los otros
múltiples grupos de fauna y, a su vez, participan en diversos roles biológicos desde
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el altiplano, pasando por el desierto nortino, hasta el Cabo de Hornos en el
extremo austral de Chile (Galaz & Yáñez, 2006).
A pesar de que los murciélagos poseen una gran diversidad de hábitos
alimenticios, ocupando cada nivel trófico, las especies de Chile central son todas
insectívoras (Iriarte, 2008; Galaz et al., 2009). Por lo tanto, ayudan
significativamente en el control de plagas agrícolas y pestes (Federico et al., 2008).
Esto último, realza la importancia de realizar estudios sobre su comportamiento de
forrajeo y uso de hábitat, con la finalidad de definir prácticas de conservación que
ayuden a mantener sus poblaciones estables.
En este estudio, se determinaron las características especie – específicas de las
llamadas de ecolocación de cada especie, como base para poder realizar estudios
posteriores sobre su ecología, distribución en el área y actividad de forrajeo.
Además, se evaluó la actividad de acuerdo al número de registros obtenidos, se
determinó qué factores ambientales afectaban esta actividad y se observó la
existencia de diferencias en los horarios de vuelo.
d) Estudio de la diversidad de Reptiles
Los reptiles de la zona central de Chile se caracterizan por su alto grado de
endemismo. Un 67% de las especies reptilianas que se encuentran en la Región
Metropolitana pertenecen únicamente a nuestro país (Díaz-Páez et al., 2008).
Los cerros islas de Santiago pueden contener grandes poblaciones de culebras y
lagartos, los cuales se han visto muy afectados por la degradación y destrucción
de sus hábitats. El primer paso para evidenciar la importancia de estos cerros en la
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conservación de la herpetofauna chilena, es determinar cuáles son las especies
presentes en estos lugares y cuáles son los ambientes que éstas ocupan.
El estudio buscó armar un catastro de las especies de reptiles avistadas en los
cerros Chena y Lonquén. Además se calcularon estimaciones de abundancia y
frecuencia para cada especie encontrada y se registraron ciertas características de
los microhábitats utilizados.
e) Descripción del ensamble de Aves Rapaces
Las aves rapaces, en particular, se han clasificado como excelentes indicadoras
del medio ambiente, debido que son relativamente conspicuas, y también por que
son muy sensibles a los cambios ambientales, por situarse la mayoría de ellas en
la parte alta de la cadena trófica. El estudio de esta aves nos puede entregar
información valiosa, por ejemplo, respecto de si son capaces de regular la
abundancia poblacional de sus presas y también si son capaces de actuar como
controladores biológicos de plagas. Es importante mencionar que las
investigaciones en ecología deben ser a largo plazo, para así poder estimar
tendencias que son fundamentales en el momento de tomar decisiones (Márquez
et al. 2004, Pavez 2004).
El estudio se basó principalmente en describir el ensamble de aves rapaces
presentes en los cerros Chena y Lonquén. A través de la metodología utilizada se
pudo realizar una estimación de la diversidad y abundancia de las especies
presentes, evaluando además sitios importantes de conservación para esta taxa.
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f) Estudio de caracterización y zonificación de cerros Chena y Lonquén
El manejo del territorio y de los recursos naturales, orientado a la conservación de
la biodiversidad y al desarrollo sustentable, requiere de un enfoque integrado
donde se consideren los aspectos sociales, culturales, económicos y naturales.
Para esto es necesario generar el conocimiento adecuado de cada uno de estos
aspectos y la forma de combinar estos diversos aspectos. La utilización de
cartografía y sistemas de información geográfica resulta muy adecuada para la
generación, manejo y salida de información ambiental, debido al carácter espacial
que tienen los recursos naturales y a la posibilidad que presentan estos sistemas
para la combinación e interpretación de diversas fuentes de información. Además,
para la toma de decisiones, es fundamental la perspectiva que nos la cartografía,
donde podemos evidenciar las relaciones espaciales de los elementos en el
territorio.
Una zonificación constituye el proceso de asignación de usos, funciones,
potenciales, valores u objetivos a diferentes partes o porciones del territorio
claramente delimitables. Adicionalmente y en congruencia con este proceso, un
plan de manejo territorial consiste en la regulación del uso y aprovechamiento
racional de los recursos naturales renovables del mismo, asegurando su
conservación, mejoramiento y acrecentamiento.
Los objetivos descritos en el Plan de Acción Pucarás del Maipo (Ilustre
Municipalidad de Calera de Tango 2008), junto con la investigación científica
desarrollada en este proyecto, fueron integrados para la propuesta de zonificación
y plan de manejo de los cerros Chena y Lonquén.
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III. Cartografía de proyecto: Se presenta el material cartográfico realizado
durante el proyecto. Este incluye cartografías temáticas y propuestas de
zonificación con el objetivo de entregar información que sirva de herramienta a
las personalidades y/o autoridades, tanto públicas como privadas.
IV. Archivos de difusión de proyecto: Se presentan distintos productos
generados para difusión de la acción en biodiversidad: (i) avances de
investigación (pósters) enviados para su publicación en las jornadas científicas
de la Facultad de Agronomía e Ing. Forestal, Agosto 2009; (ii) libro sobre
biodiversidad de los cerros Chena y Lonquén orientados al conocimiento y
valorización de los sitios prioritarios para la conservación definidos por
CONAMA (2004).
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II. Investigación
II. a. Selección de sitios de nidificación y ecología trófica del pequén (Athene
cunicularia) en cerros islas de la eco-región Mediterránea de Chile central
El pequén (Athene cunicularia) es un ave rapaz que pertenece al orden Strigiformes, con una
distribución amplia en América (Burton, 1973). Esta especie es residente de nuestro país con
una distribución amplia, desde la XV hasta la XII región de Magallanes (Zunino & Jofré, 1999),
sin embargo en la década de 1920 se extinguió en la isla de Tierra del Fuego (Pavez, 2004).
A nivel mundial, A. cunicularia se asocia con los ecosistemas mediterráneos, utiliza ambientes
con poca vegetación (Zunino & Jofré, 1999), además de zonas suburbanas e islas del norte
de nuestro país (Muñoz et al., 2004). Es un ave esencialmente terrestre, de hábitos diurno-
crepusculares, utiliza cuevas excavadas en el suelo, principalmente cuevas abandonadas de
mamíferos (Bent, 1938). Es un animal sociable, vive en parejas o pequeñas agrupaciones, es
sedentario pudiendo vivir por varios años en un mismo lugar (Goodall et al., 1951; Barros,
1963), es un búho de hábitos diurnos, cuya costumbre de apercharse sobre arbustos, cercos
o montículos, los hace ser fáciles de observar en zonas de espino y matorral (Muñoz et al.,
2004).
El pequén ha sido estudiado intensamente en norte América y Canadá, en donde sus
poblaciones han disminuido significativamente en las últimas tres décadas (Lantz, 2005; Haug
& Didiuk, 1991; Wellicome, 1997).
En Chile, un estudio realizado en la región Metropolitana, describe que Athene cunicularia
cunicularia es una especie cuyas poblaciones han ido decreciendo, infiriendo que el factor
clave de dicha disminución es la pérdida de hábitat. Pese a que esta ave es tolerante a los
ambientes suburbanos, la rápida conversión de tierras naturales a áreas urbanas y agrícolas
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con altas densidades poblacionales humanas, han provocado la disminución de las
poblaciones de pequén en la zona central de nuestro país (Schlatter et al., 1982).
La investigación tuvo por objetivo estudiar la selección de sitios de nidificación, dieta y
ecología trófica de Athene cunicularia en los cerros islas Chena y Lonquén de la región
Metropolitana de Chile. Para aquello, se realizaron estudios para determinar los componentes
abióticos y bióticos que selecciona el pequén, además de análisis de dieta y ecóloga trófica
de la especie.
1. Selección de sitios de nidificación de Athene cunicularia en los cerros islas Chena y
Lonquén. Eco-región Mediterránea de Chile central.
Athene cunicularia prefiere principalmente tres atributos especiales para seleccionar sus sitios
de nidificación: escasa vegetación, terrenos abiertos y disponibilidad de cuevas para anidar
(Wellicome, 1997; Coulombe, 1971; Thomsen, 1971; Martin, 1973). En chile se incluyen áreas
arenosas de la costa hasta faldeos precordilleranos (Zunino & Jofré, 1999), además de zonas
suburbanas e islas del norte de nuestro país (Muñoz et al., 2004). Es un habitante conspicuo
de áreas mediterráneas de Chile, California y España (Jaksic & Marti, 1981), caracterizándose
por un clima templado cálido con lluvias concentradas en los meses de invierno y estación
seca prolongada (Di Castri & Hajek, 1976).
Un estudio realizado en Idaho, Estados Unidos, reveló que existe un pick de utilización de
nidos en la primavera, seleccionando cuevas ubicadas en poca pendiente (59% con pendiente
menor o igual a 10%), sin preferencia de orientación de apertura y con importante presencia
de pastizal debido a la disponibilidad de presa, encontrando una correlación positiva entre la
presencia del pastizal, la cercanía con cultivos agrícolas y la abundancia de presas como
escarabajos (Nicrophorus spp.) y roedores (Perugnatus parvus). El autor señala que el
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pequén puede ser una de las pocas especies que se benefician de hábitats perturbados por
el hombre, como las zonas suburbanas cercanas a cultivos agrícolas, debido principalmente a
que dichas actividades aumentan las poblaciones de roedores y algunos invertebrados (Rich,
1986), sin embargo esta aseveración merece mayores estudios para determinar si
históricamente habitaban esos lugares.
En Chile no se han estudiado aún las preferencias de esta ave para seleccionar sus sitios de
nidificación ni tampoco se ha definido claramente su estado de conservación, (Jaksic et al.,
2001). Pese a que esta ave es tolerante a los ambientes suburbanos, la rápida conversión de
tierras naturales a áreas urbanas y agrícolas han provocado la disminución de las poblaciones
de pequén en la zona central de nuestro país (Schlatter et al., 1982).
Por los antecedentes señalados, el presente estudio da a conocer las características
ambientales que selecciona el pequén para establecer sus sitios de nidificación en los cerros
Chena y Lonquén, información válida para estudiar con mayor profundidad la ecología de
esta especie y generar así, mayores antecedentes que nos puedan indicar el estado de
conservación de estas aves en Chile.
Metodología
Diseño de muestreo
Se realizó una búsqueda de sitios de nidificación de A. cunicularia en toda el área de estudio,
desde enero hasta noviembre de 2009. Se identificaron y georeferenciaron sitios ocupados
bajo los siguientes parámetros: signos de anidación (presencia de egagrópilas, fecas o
plumas) y presencia de al menos 1 ejemplar de la especie. Para el caso de la identificación de
sitios potenciales se utilizó la metodología de MacCraken et al. (1985), en donde la cueva
escogida debió estar a una distancia mínima de 150 m en dirección noroeste respecto a la
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cueva ocupada. Adicionalmente debía cumplir con las siguientes características: diámetro
apertura mayor o igual a 5 cm y sin obstrucciones que bloquearan la apertura hasta 10 cm de
profundidad (Lantz, 2005).
Bajo dicha metodología, se identificaron 11 sitios de nidificación ocupados (6 en cerro Chena
y 5 en cerro Lonquén) y 11 potenciales (Fig. 1 y 2), los cuales fueron caracterizados, durante
la estación de primavera, desde un punto de vista vegetacional y topográfico.
Las escalas para la caracterización y sus variables, de acuerdo a la metodología utilizada por
Green & Anthony (1989) fueron: (a) nido: ancho, alto y orientación apertura (b) sitio:
porcentajes de cobertura de herbácea, leñosa baja, leñosa alta, suelo desnudo y roca.
Además se incluyó pendiente, riqueza y composición de especies vegetales (c) paisaje:
distancia a curso de agua superficial, quebrada, cultivo y tipo cultivo.
El área a caracterizar en la escala sitio fue de una superficie de 100 mt de diámetro alrededor
de la cueva, compuesta por 4 transectos de 50 mts de longitud desde el nido en los cuatro
puntos cardinales (90º). En cada transecto se utilizó el método de punto interceptado. Para la
medición de las variables de la escala paisaje se utilizó Arcview.
El análisis estadístico utilizado para determinar si existen diferencias entre los sitios ocupados
y los potenciales fue función de análisis discriminante.
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Figura 1. Sitios de muestreo de pequén en cerro Chena.
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Figura 2. Sitios de muestreo de pequén en cerro Lonquén.
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Resultados
Respecto a las variables pendiente, altitud, ancho y alto de la apertura, correspondientes a la
escala nido, no existieron diferencias significativas entre los sitios ocupados por pequén y los
sitios potenciales (Tabla 1). En términos generales el pequén selecciona sitios para nidificar
en pendientes promedio de 35% a una altitud de 580 m.s.n.m. Las características de su cueva
u orificio corresponden a una altura de 17 cm y un ancho promedio de 16 cm.
Tabla 1. Análisis discriminante variables pendiente, altitud, ancho y alto, entre sitios ocupados y
potenciales
Lambda de
Wilks F gl1 gl2 Sig.
Pendiente ,945 1,164 1 20 ,293 Altitud ,974 ,544 1 20 ,469 Ancho 1,000 ,000 1 20 1,000 Alto ,969 ,644 1 20 ,432
De acuerdo al análisis de la escala sitio (porcentajes de cobertura), existe una diferencia
significativa, entre los sitios ocupados v/s potenciales, en el porcentaje de cobertura de leñosa
alta (p=0.001) (Tabla 2). Esto indica que el pequén, prefiere áreas desprovistas de árboles o
arbustos altos (prom. 2,9% vs 13% sitios potenciales), tal como lo indica la literatura.
Respecto a las demás variables estudiadas, el pequén prefiere sitios con alta cobertura de
herbáceas (88%) y baja cobertura de leñosas bajas (5%), rocas (5.8%) y suelo desnudo (5%).
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Tabla 2. Análisis discriminante variables porcentajes de cobertura, entre sitios ocupados y potenciales
Lambda de Wilks F gl1 gl2 Sig.
H ,966 ,700 1 20 ,413
LA ,595 13,622 1 20 ,001
LB ,978 ,449 1 20 ,510
R ,956 ,911 1 20 ,351
SD ,995 ,106 1 20 ,748
En el análisis de la escala paisaje, donde se consideraron las distancias en metros, a curso de
agua superficial, quebrada y cultivo, arrojaron diferencias sólo en distancia a cultivo (p=0.043),
con un promedio de 259 m en los sitios ocupados vs 150 m en los sitios potenciales (Tabla 3).
Respecto a las otras dos variables estudiadas, los pequenes seleccionan sitios a una
distancia promedio de 657 m desde algún afluente de agua superficial (canal de regadío) y
117 m desde la quebrada más cercana.
Tabla 3. Análisis discriminante variables escala paisaje, entre sitios ocupados y potenciales
Lambda de Wilks F gl1 gl2 Sig.
Dagua ,868 3,053 1 20 ,096
DistQueb ,996 ,073 1 20 ,789
DistCult ,811 4,655 1 20 ,043
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Discusión
De acuerdo a las observaciones en el campo, los sitios de nidificación se ubican en zonas
abiertas con poca pendiente, con un alto porcentaje de cobertura herbácea y bajo porcentaje
de árboles o arbustos de gran altura (sobre 2 m). Se sitúan específicamente entre faldas de
cerros, cercanos a zonas de cultivos de frutales (almendros, limones). En general, anidan en
parejas o familias de hasta 3 individuos, aunque también se pueden encontrar juveniles
solitarios, y presentan entre 1 a 5 cuevas activas por pareja. Tanto en el cerro Chena como en
el Lonquén se encontraron áreas en donde se emplazaban grupos de ejemplares de esta
especie, pero con una distancia mínima entre nidos de 100 a 150 m. Con estos resultados
podemos inferir que los pequenes se ubican cerca de zonas de cultivos y con gran cobertura
herbácea, para obtener una mayor disponibilidad de presas, tanto de roedores como de
invertebrados, por lo que las actividades agrícolas podrían beneficiarlos. Sin embargo, otra
hipótesis es que esta especie se ubicaba históricamente en zonas planas, entre cerros, por lo
que pueden estar disminuyendo sus poblaciones debido al cambio de áreas naturales por
cultivos agrícolas.
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Anexo 1. Caracterización sitios ocupados vs sitios potenciales
H LA LB R SD
1 1 656 20 16 23 94,31 0,00 0,54 3,77 1,61 1037,703 30,79 254,66
2 1 617 15 12 15 88,04 2,96 0,00 6,62 2,85 818,915 16,658 108,511
3 1 645 14 13 35 78,30 8,26 2,98 5,82 11,47 931,36 55,444 12,976
4 1 664 17 15 75 71,05 0,00 0,00 27,70 6,25 1135,747 6,915 344,168
5 1 660 20 10 52 90,47 6,40 5,29 4,23 5,04 1187,714 71,605 272,468
6 1 565 13 12 38 84,72 5,92 35,18 1,86 7,86 464,184 25,883 194,588
7 1 512 20 14 34 89,49 6,10 1,78 7,24 3,11 77,846 455,817 56,011
8 1 528 13 17 13 94,92 0,00 4,21 1,42 2,03 509,921 49,787 512,666
9 1 517 17 24 32 98,40 1,30 2,35 0,58 1,20 368,349 167,598 380,079
10 1 514 14 18 39 82,47 0,55 6,11 0,49 7,17 330,584 116,549 350,377
11 1 511 28 29 25 93,44 0,00 1,25 3,72 3,28 369,138 288,809 361,694
12 0 627 19 17 55 98,79 5,05 15,86 4,02 0,00 709,197 71,489 86,146
13 0 561 16 25 56 88,15 8,26 13,69 1,93 9,23 269,834 39,243 78,201
14 0 673 10 18 65 97,73 2,27 7,09 11,32 0,45 633,978 62,436 149,447
15 0 589 32 6 47 90,43 15,28 2,83 2,64 6,99 332,965 94,777 86,283
16 0 626 32 20 65 92,21 20,40 1,72 10,00 11,60 1176,601 12,435 223,99
17 0 551 15 9 35 98,99 18,61 5,83 0,04 0,66 289,349 178,613 140
18 0 515 18 16 44 97,03 28,40 5,38 5,00 1,18 68,459 411,449 82,072
19 0 512 13 19 27 74,03 6,80 16,40 0,00 5,63 292,042 57,879 262,697
20 0 504 10 9 16 71,63 6,40 12,46 0,35 18,25 261,152 27,231 245,176
21 0 498 13 9 15 93,45 8,38 2,74 0,80 3,20 134,518 111,511 120,281
22 0 512 13 10 45 98,20 20,85 1,50 0,00 1,80 183,714 57,823 175,142
Escala paisaje
Dist. Agua Dist. Quebrada Sitio Ocupado Altitud Dist. CultivoAncho
apertura
Alto
apertura
% Cobertura vegetacionalPendiente
%
Escala sitioEscala nidoAntecedentes
1-11: sitios ocupados - 12-22: sitios potenciales
Anexo 2. Imagen de sitio ocupado por pequén
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2. Dieta y ecología trófica de Athene cunicularia en los cerros islas Chena y Lonquén.
Eco-región Mediterránea de Chile central.
A nivel mundial, existen diversos estudios sobre la dieta del pequén a partir del análisis de
egagrópilas (Thomsen, 1971; Marti, 1974; MacCraken et al., 1985; Brown et al., 1986;
Thompson & Anderson, 1988; Barrows, 1989; Schmutz et al., 1991; Green et al., 1993; Haug
et al., 1993; Plumpton & Lutz, 1993; Wellicome, 1997; York et al., 2002). Todos concluyen que
el pequén es un depredador generalista de pequeños invertebrados y vertebrados,
consumiendo gran cantidad de artrópodos pero los roedores constituyen el 90% de la biomasa
total de la dieta (Schmutz et al., 1991; Haug et al., 1993).
En Chile, numerosos estudios del pequén realizados entre Santiago y La Serena, al igual que
estudios realizados en otras eco regiones mediterráneas (Zunino & Jofré, 1999), demuestran
que es una especie oportunista, consumiendo invertebrados, sobre todo coleópteros y
secundariamente roedores (eg., Yañez & Jaksic, 1979; Jaksic & Marti, 1981; Jaksic et al.,
1981; Nuñez & Yañez, 1982; Schlatter et al., 1980; Schlatter et al., 1982; Meserve et al., 1987;
Torres-Contreras et al., 1994; Silva et al., 1995).
La composición taxonómica de la dieta se ha descrito en islas costeras del pacífico (Zunino &
Jofré, 1999), zona precordillerana mediterránea (Jaksic & Delibes, 1997; Schlatter et al., 1982)
y Valparaíso (Nuñez & Yañez, 1982). Si bien los insectos representan la mayor parte de la
composición dietaria, sólo son una pequeña fracción en términos de biomasa (Jaksic & Marti,
1981), motivo por el cual el pequén consume roedores en la medida que abunden y en épocas
con carencia de estas presas con alto retorno energético, amplía su espectro trófico en una
variada gama de artrópodos (Jaksic, 1997). De hecho Silva et al (1995), documentaron que la
cantidad de artrópodos presentes en la dieta de A. cunicularia, está inversamente relacionado
con la disponibilidad de micromamíferos en el medio en el que habita. Esto demostraría que el
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pequén es un especialista en roedores al consumirlos en su época reproductiva y un
generalista de artrópodos al incorporarlos en su dieta en estaciones de baja densidad
poblacional de micromamíferos (Zunino & Jofré, 1999).
En conclusión, el pequén es un depredador oportunista, de alimentación diversa. Es probable
que seleccione sus presas dependiendo de la abundancia y tipo de oferta ambiental, el gasto
y recompensa energética de su caza y factibilidad física de su captura (Schlatter et al., 1982).
Incluso, estudios realizados en Chile central indicarían que el pequén selecciona algunas
especies de roedores disponibles en el ambiente (Jaksic, 1977; Péfaur et al., 1977; Millar &
Rottman, 1976).
Es así como es importante contrastar la respuesta funcional de esta especie con muestreos
de la oferta ambiental de artrópodos y vertebrados en el área de estudio (Schlatter et al.,
1982), debido a que la oferta ambiental puede jugar un rol fundamental en la composición
dietaria del pequén.
De acuerdo a los antecedentes antes mencionados, el siguiente estudio indaga sobre la
ecología trófica del pequén, a través de la investigación de la composición dietaria estacional
y su relación con la oferta ambiental, a modo de aportar con información acerca de la ecología
de esta especie, además de dar a conocer el comportamiento trófico en dos cerros islas de la
región Metropolitana.
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Metodología
Análisis de composición dietaria
Para el análisis de dieta se colectaron mensualmente egagrópilas, desde octubre del 2008
hasta noviembre del 2009, desde 6 sitios de nidificación identificados de Athene cunicularia, 5
ubicados en el cerro Chena y 1 en el cerro Lonquén. Un total de 277 muestras fueron
rotuladas y sometidas a un proceso de secado en estufa a 50º c durante un periodo de cuatro
días, para eliminar la humedad y reducir los riesgos de contaminación de las muestras. Cada
egagrópila fue pesada en una balanza de precisión de 0,1 gr y se midió el largo y ancho de
cada muestra con pie de metro para obtener las características morfométricas del regurgitado
de Athene cunicularia. Para determinar la existencia de diferencias estacionales en el peso,
largo y ancho de una su muestra de 256 egagrópilas enteras, se utilizó ANOVA no
paramétrico de Kruskal Wallis (Shapiro & Wilk, 1965), debido a que los datos de cada variable
no cumplían con el supuesto de distribución normal.
Una vez realizadas las mediciones morfométricas, se procedió al desmenuzamiento en seco
para la separación de los ítem-presa (Muñoz-Pedreros & Rau, 2004). La identificación
taxonómica para el caso de micromamíferos se realizó utilizando la clave de Reise (1973), en
base a la presencia de cráneos, piezas dentales y mandíbulas. Para la identificación
taxonómica de la fracción invertebrados se utilizó la clave de Peña (1986) y una colección de
referencia de invertebrados en la zona de estudio, utilizando fragmentos de apéndices y
exoesqueletos contenidos en cada egagrópila.
El análisis del contenido dietario se realizó a través de los siguientes indicadores: (a)
ocurrencia (número total de ítem presa identificadas por taxas) (b) frecuencia de ocurrencia
(ocurrencia de un ítem presa dividido por el total de egagrópilas analizadas);
Para determinar si existen diferencias de la composición de la dieta entre estaciones, se utilizó
el análisis de Chi-cuadrado (Jaksic, 1979).
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Análisis de predación
Este análisis compara la composición dietaria y la abundancia relativa de especies u oferta
ambiental de vertebrados e invertebrados en dos estaciones del año (invierno y primavera),
desde 4 sitios activos de nidificación identificados de Athene cunicularia.
Para ello se utilizó una submuestra de 126 egagrópilas, analizadas de acuerdo a lo señalado
anteriormente. Para el cálculo de abundancias relativas de presas potenciales se trampearon
artrópodos y micromamíferos en los 4 sitios en estudio.
Métodos muestreo de invertebrados
En cada sitio se utilizó una grilla de trampas Barber de acuerdo a la metodología propuesta
por Cepeda-Pizarro y colaboradores (2005). Esta grilla de 25 x 20 m, estaba constituida por
30 trampas de intercepción, dispuestas en líneas paralelas, separadas 5 m entre si. Para la
construcción de las trampas se utilizaron dos vasos plásticos dispuestos uno dentro del otro,
con el vaso interior de fácil remoción (7,6 cm diámetro x 12 cm alto, vaso externo; y 7,4 cm
diámetro x 10,2 cm alto, vaso interno). El recipiente interior fue llenado hasta los dos tercios
de su capacidad con una mezcla de agua con detergente.
Las 120 trampas totales operaron en el mes de julio y octubre de 2009 por 4 días
consecutivos. Los ejemplares capturados fueron retirados, limpiados y conservados en alcohol
etílico hasta el momento de su identificación taxonómica a nivel de orden y familia cuando fue
posible. Para la colección de referencia cada ejemplar se depositó en tubos Eppendorf con
alcohol.
Métodos muestreo de vertebrados
En cada sitio se utilizó el método de transecto con trampas Sherman. Se instalaron 40
trampas dispuestas en 2 transectos paralelos de 200 m de largo y separados 4 m entre si. En
cada transecto la distancia entre trampas fue de 10 m.
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Las 160 trampas totales, cebadas con avena roleada, operaron en los meses de julio y
octubre de 2009 por 4 noches y 5 días consecutivos, con revisión dos veces al día. Los
ejemplares capturados fueron identificados a nivel de especie, pesados, marcados y
liberados.
Finalmente, el análisis del contenido dietario se realizó a través del indicador: (a) ocurrencia
(número total de ítem presa identificadas por taxas en cada estación) y para el análisis de
oferta ambiental se utilizó: (b) abundancia relativa vertebrados (nº de vertebrados por
estación/ nº de vertebrados totales), (c) abundancia relativa invertebrados (nº de vertebrados
por estación/ nº de vertebrados totales) y (d) abundancia relativa por taxa (nº presa por taxa/
nº presas totales por estación).
Para determinar si existe relación entre la ocurrencia de presas en la dieta y la abundancia
relativa por captura se utilizó el análisis de Chi-cuadrado (Jaksic, 1979).
Resultados
Variables morfométricas
Las egagrópilas de A. cunicularia, se caracterizan por tener un largo promedio de 36 mm, 14
mm de ancho y pesar aproximadamente 1,5 g. Estas variables; peso (p= 0.00033), largo
(p=0.0055) y ancho (p=0.0001), varían significativamente entre estaciones. Al realizar la
prueba post hoc, de comparaciones múltiples, arrojó que el peso de las egagrópilas difieren
significativamente entre las estaciones de invierno y verano (p=0.000109) y primavera-verano
(p=0.024460). La variable largo presenta diferencias estadísticas entre invierno-primavera
(p=0.001482) y primavera-verano (p=0.001323); y el ancho de las egagrópilas presentaron
diferencias entre las estaciones de otoño-primavera (p=0.033103), invierno-verano
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(p=0.000010) y primavera-verano (p=0.000336). En general, en invierno es donde presentan
el mayor peso (prom. 1.7, ds 0.5) y ancho (prom. 14.09, DS 1.3) (Tabla 4).
Composición dietaria
Respecto a la composición dietaria del pequén, de un total de 277 egagrópilas analizadas, un
50% contienen tanto invertebrados como vertebrados, un 43% sólo invertebrados y un 7%
vertebrados. Al respecto, es importante señalar que en la época de invierno es donde existen
más egagrópilas mixtas (70%). Para el caso de otoño, un 65% son egagrópilas compuestas
exclusivamente de invertebrados y en primavera la mayoría (14%) corresponden a
egagrópilas constituidas sólo de vertebrados (Tabla 5).
X DS X DS X DS
Otoño 10 35.06 7.2 14 1.3 1.58 0.5
Invierno 105 37.7 8.6 14.09 1.6 1.7 0.6
Primavera 74 32.82 7 12.1 2.6 1.57 0.7
Verano 67 38.55 8.6 13.92 1.5 1.35 0.7
Total 256 36 14 1.5
P 0.0055 0.0001 0.00033
Tabla 4. Variación estacional en largo, ancho y peso de las egagrópilas de
A. cunicularia en cerros Chena y Lonquén, Calera de Tango. X = promedio,
DS = desviación estandar, N = número muestral, P = nivel de significancia
Ancho (mm) Peso (g) Estación N
Largo (mm)
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La dieta del pequén consiste principalmente en invertebrados artrópodos, de los cuales el
orden Coleoptera es el más abundante (f.o. 216%), seguida en orden decreciente por
Hymenoptera (f.o. 43%), Dermaptera (f.o. 30%), clase Arácnida (13%), Orthoptera (8%) y
Hemiptera (f.o. 0.4%).
El consumo de vertebrados se basa principalmente en roedores, dentro de los cuales las
especies identificadas, en orden decreciente de consumo, fueron Mus musculus (f.o. 34%),
Rattus rattus (f.o. 27%) Abrothrix olivaceus (f.o.15%), Phyllotis Darwini (f.o. 6%) y Octodon
degus (f.o. 3%). Sólo dos ítems presa de Thylamys elegans, fueron identificados en la época
de invierno.
Al comparar si existe diferencia estacional en el consumo de vertebrados se puede inferir que
el pequén presenta diferencias significativas (2= 30.17, p=0.000001, d.f.=3), consumiendo
más vertebrados durante la época de invierno. Al realizar el análisis estacional de consumo
del grupo roedores identificados por especie no arroja diferencias significativas (2= 4.11,
p=0.250005, d.f.=3). Este resultado puede deberse a que la mayoría de los ítem presa de
vertebrados presentes en las egagrópilas no pudieron ser identificados a nivel de especie, ya
n % n % n %
Otoño 17 5 29,41 11 64,71 1 5,882
Invierno 115 80 69,57 29 25,22 6 5,217
Primavera 71 26 36,62 35 49,3 10 14,08
Verano 74 27 36,49 46 62,16 1 1,351
Total 277 138 49,82 121 43,68 18 6,498
Mixta Sólo inv Sólo vert Estación N
Tabla 5. Variación estacional en la composición general de las egagrópilas
de A. cunicularia en cerro Chena y Lonquén, Calera de Tango. N = número
muestral total, n = número muestral por estación, % = porcentaje respecto a
n.
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que no presentaban las claves óseas apropiadas o estaban desgastadas lo que imposibilitaba
su clasificación, sin embargo, la mayor parte de este grupo estaba representada por roedores.
Respecto al consumo de invertebrados también existe diferencia estacional (2= 10.42,
p=0.015300, d.f.=3). Al realizar los análisis por órdenes, Coleóptera no presenta diferencias
estacionales, lo que indica que el pequén consume preferentemente estas presas a lo largo
de todo el año. Para el caso del orden Hymenoptera, existe diferencia en el consumo
estacional (2= 8.08, p=0.044294, d.f.=3), presentando un menor consumo durante el verano
(2= 7.63, p=0.022065, d.f.=2). Lo mismo ocurre con el orden Dermaptera (2= 24.29,
p=0.000022, d.f.=3), en este caso la estación que difiere de las demás es invierno, con un
menor consumo (2= 11.25, p=0.003615, d.f.=2).
Los órdenes Orthoptera, Hemiptera y la clase Arácnida, fueron agrupados como “otros” al
presentar por sí solos valores de ocurrencias menores a 5 (valor mínimo requerido para
realizar pruebas de Chi cuadrado). Existieron diferencias estacionales en el consumo (2=
33.00, p=0.000000, d.f.=3), arrojando un consumo significativamente mayor durante la época
de verano (2= 30.93, p=0.000000, d.f.=2) (Tabla 6).
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O F.O O F.O O F.O O F.O
Coleptera 41 241,18 270 234,78 106 149,30 182 245,95
Hymenoptera 13 76,47 57 49,57 24 33,80 26 35,14
Orthoptera 1 5,88 1 0,87 4 5,63 15 20,27
Hemiptera 0 0,00 1 0,87 0 0,00 0 0,00
Dermaptera 6 35,29 56 48,70 7 9,86 13 17,57
Artrópodos indet. 3 17,65 14 12,17 19 26,76 39 52,70
Clase Arachnida 3 17,65 7 6,09 4 5,63 23 31,08
Abrothrix olivaceus 1 5,88 6 5,22 3 4,23 0 0,00
Phyllotis Darwini 0 0,00 1 0,87 2 2,82 2 2,70
Octodon degus 0 0,00 0 0,00 1 1,41 1 1,35
Rattus rattus 0 0,00 19 16,52 2 2,82 6 8,11
Mus musculus 3 17,65 11 9,57 2 2,82 3 4,05
Vertebrados indet. 2 11,76 52 45,22 26 36,62 16 21,62
Otoño Invierno Primavera Verano
Tabla 3. Variación estacional de los items consumidos por A. cunicularia en cerro Chena y
Lonquén, Calera de Tango. n= número muestral por estación, O= ocurrencia (número total de item
presa identificadas por taxas), F.O= frecuencia de ocurrencia (ocurrencia de un ítem presa dividido
por el total de egagrópilas analizadas por estación).
Vertebrados
Orden Rodentia
Artrópodos
Clase Insecta
Items Presa (n=17) (n=115) (n=71) (n=74)
Discusión
Al igual que estudios anteriores, el pequén se caracteriza por consumir artrópodos,
representados principalmente por coleópteros y vertebrados, en donde los roedores son su
presa preferida. Para el caso de los pequenes residentes de los cerros Chena y Lonquén, los
roedores más abundantes en su dieta fueron la laucha (Mus musculus (f.o. 34%)) y rata
(Rattus rattus (f.o. 27%)), ambas especies introducidas y consideradas plagas, sobre todo en
campos agrícolas. De manera descriptiva, se puede agregar que los ejemplares consumidos
en su mayoría correspondían a juveniles. Respecto al consumo de invertebrados, las presas
más abundantes fueron los pertenecientes al orden Coleóptera, grupo que representan los
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escarabajos, que de acuerdo a la bibliografía, cazarían durante caminatas cortas y que no le
implican un mayor gasto energético por concepto de caza.
II. b. Estudio del ensamble de carnívoros en el área y su rol como depredadores tope
Los carnívoros chilenos, en particular aquellos que habitan la zona central, son de alta
relevancia en conservación biológica. Cambios en sus hábitats y la caza ilegal han disminuido
sus poblaciones, siendo estas actividades una amenaza a su sobrevida (Miller et al., 1983).
Los carnívoros presentes en los cerros Chena y Lonquén, están probablemente cumpliendo
funciones ecológicas esenciales tales como: regulación de poblaciones de micromamíferos y
regulación de poblaciones de especies invasoras (conejos y liebres) que afectan el correcto
funcionamiento de los ecosistemas.
Según la bibliografía existente, en los cerros Chena y Lonquén, los carnívoros presentes son
el Zorro Culpeo, Zorro Chilla, Quique y Chingue. Para la conservación de estas especies en
estos cerros es importante el conocimiento de aspectos de su ecología y amenazas.
En este estudio, se propusieron objetivos para aumentar el conocimiento de los carnívoros de
estos cerros y poder generar propuestas de manejo para su conservación. Para aquello, se
utilizó la metodología de cámaras trampa para conocer el ensamble de carnívoros en ambos
cerros. Además, se realizó un análisis de la dieta de zorros para conocer su rol como
depredadores tope y, finalmente, se efectuó un muestreo de captura de zorros en el cerro
Lonquén para determinar la exposición a enfermedades comunes de perro y el estado de
salud de los zorros.
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1. Estudio de la diversidad del ensamble de carnívoros de ambos cerros a través de
cámaras-trampa
La bibliografía existente indica que en el Cerro Lonquén habitan el Zorro Culpeo (Lycalopex
culpaeus), Zorro Chilla (Lycalopex griseus), Quique (Galictis cuja) y Chingue (Conepatus
chinga). No existe bibliografía sobre carnívoros en el cerro Chena, pero por la cercanía con el
cerro Lonquén (4,3 Km. aproximado de distancia entre ambos cerros) y por pertenecer al
mismo ecosistema mediterráneo de Chile central, la diversidad de carnívoros debería ser
similar. Los carnívoros de la zona central de Chile, principalmente quiques y chingues no son
fáciles de avistar, por lo que generalmente para estudios de diversidad de este tipo de
especies, se utilizan herramientas indirectas no invasivas como señales indirectas (huellas y
fecas), estaciones olfativas y cámaras trampas. La tendencia mundial para estudios de
especies crípticas que son difíciles de investigar es el uso de cámaras trampa (Maffei et al.
2002, Mackenzie & Royle 2005). Estas son dispositivos fotográficos que están conectados a
sensores de movimiento, los cuales captan al animal pasar por un área determinada y toman
una foto. De ésta manera podemos estudiar especies remotamente sin tener que visitar el
área constantemente. Los mamíferos grandes en Chile son crípticos, en general, por lo que la
técnica de cámaras trampa nos permite determinar si especies descritas en un rango de
distribución determinado, se encuentran en un hábitat o área de estudio. En felinos (como
pumas y gatos silvestres), canidos (como zorros o perros asilvestrados invasores), mephitidos
(como el chingue) y mustélidos (como el quique); éste comportamiento es especialmente
pronunciado, por lo que muchas veces no se detectan con métodos alternativos. La
alternativa a las cámaras son estaciones con sustrato para huellas, pero éstas no aseguran
poder determinar la especie fehacientemente. Una foto es prueba irrefutable de la presencia
de alguna especie. Complementar estudios de inventario de especies con cámaras trampa
puede enriquecer la información existente y ser un aporte fundamental a estrategias de
conservación de biodiversidad (Gálvez, Laker & Bonacic 2007).
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Con el uso de las cámaras trampa se pueden registrar especies difíciles de observar (por
ejemplo, felinos, roedores de tamaño medio y pequeño, marsupiales, etc.) sin necesidad de
perturbar su comportamiento.
Metodología
En los meses de Septiembre y Diciembre-Enero se instalaron 11 cámaras trampas (Fig. 3).
Para favorecer la detectabilidad de los animales, se utilizaron cebos olfativos (Hawbaker´s
WildCat Lure Nº 1 & 2 S. Stanley Hawbaker and Sons, Fort London, PA, U.S.A.). Las cámaras
se ubicaron a una distancia mínima de 500 metros entre ellas y los criterios de selección de
sitios para la instalación de las cámaras fueron las siguientes:
a) Lugares con cobertura de bosque o matorral esclerófilo y quebrada, debido a que las
especies de carnívoros, roedores y aves suelen depender de estas zonas. Además, se
disminuye su exposición a transeúntes, lo que disminuye el riesgo de posibles robos.
b) Zonas de relativo fácil acceso, con el fin de monitorear cada cierto tiempo las cámaras por
posibles fallas en ella (Fig. 4 y 5).
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Figura 3. Instalación de los sensores de la cámara trampa.
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Figura 4. Sitios de muestro en cerro Chena.
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Figura 5. Sitios de mustreo en cerro Lonquén.
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Resultados
El esfuerzo de captura en cerro Chena fue de 110 noches/trampa y en el cerro Lonquén de 96
noches/trampa. Cabe constatar que una cámara trampa ubicada en el cerro Chena fue
robada, lo que prueba las dificultades de realizar estudios con equipamientos electrónicos en
zonas con alto tránsito de personas. Este episodio limitó la continuación del estudio por un
periodo más prolongado y que abarcara más superficie en las áreas de estudio. Se constató
un alto uso de los cerros por personas para diferentes usos como caza, motociclismo y
ciclismo. El riesgo de robo de cámaras trampa hizo que el estudio se cancelara posterior a la
fecha del robo.
Se registraron fotos de zorro culpeo (7 fotos de 3 distintas cámaras), todas pertenecientes al
cerro Lonquén (Figura 6). Además se registraron 3 fotos de perros domésticos en dos
cámaras ubicadas en el cerro Chena (figura 7). No se obtuvieron fotos de otras especies de
carnívoros, sin embargo, se registraron avistamientos de Quiques en el Lonquén.
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Figura 6. Registros de zorros culpeo capturados con cámaras trampa.
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Figura 7. Perros domésticos capturados con cámaras trampa.
Discusión
Se constató la presencia de zorros culpeo en el cerro Lonquén mediante cámaras trampa,
además de avistamientos directos de esta especie en ambos cerros. No se encontró registro
alguno de zorro chilla. Cabe destacar que en áreas de Chile central donde ambas especies de
zorros habitan en simpatría, el zorro culpeo tiende a desplazar al zorro chilla por competencia.
Los zorros culpeos tienden a utilizar y habitar áreas de quebradas y pendientes, mientras que
el zorro chilla, habita preferentemente en áreas de planicies (Jiménez et al., 1996). Debido a
que no se registraron fotos ni avistamientos de zorros chilla, además de los antecedentes
bibliográficos que indican que los zorros chilla prefieren planicies, característica escasa en
ambos cerros, se concluye que el zorro chilla podría no existir en los cerros Chena y Lonquén,
o estar en muy pequeñas poblaciones. La caza, pérdida de hábitat, competencia con zorros
culpeo y posibles amenazas como el perro doméstico, son posibles razones de que esta
especie no se encuentre. Además, debido a que ambos cerros se encuentran rodeados por
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asentamientos humanos rurales y urbanos, es imposible el desplazamiento de especies como
los zorros desde un lugar a otro potencialmente habitable.
El no registro de especies como el quique y chingue podría deberse al esfuerzo de muestreo
con cámaras trampas, además de la limitación en la instalación de cámaras trampa en áreas
potencialmente utilizadas por estas especies, pero que quedarían vulnerables al robo. A modo
de ejemplo, el quique tiene preferencia por zonas cercanas a cursos de agua, pero estas
zonas en las áreas de estudio son escasas y muy utilizadas por el ser humano. En un
muestreo piloto, se instalaron dos estaciones olfativas que consisten en una superficie
alrededor de 1 m2 de tierra cernida con un atractor olfativo para carnívoros al centro de ella. El
objetivo es que el animal se acerque a olfatear el cebo y deje impresos sus huellas en la
tierra. Lamentablemente ambas estaciones olfativas que se realizaron en el cerro Chena
fueron destruidas al día siguiente por personas, limitando también la implementación de esta
técnica de estudio.
Para futuros estudios de carnívoros en los cerros Chena y Lonquén sería fundamental limitar
el acceso a personas a éstas áreas. Robos, destrucciones y potenciales peligros como
incendios que ocurren en estos cerros, realmente limitan las investigaciones, así como en
muchos casos pone en peligro la conservación de especies. Otro factor de amenazas a la
fauna local son los perros domésticos. Se sabe que a nivel mundial, perros domésticos
realizan ataques a la fauna nativa, y en Chile no es la excepción (ejemplo, Silva-Rodríguez,
2010). Durante los terrenos realizados, se registraron perros tanto en cámaras como en
avistamientos directos. Si bien no es fácil detectar a simple vista si estos perros son de casas
o vagos, conversaciones con gente del sector indican que muchos de ellos tienen dueños,
pero circulan solos por los cerros sin restricción alguna.
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2. Dieta de los zorros habitantes de los cerros Chena y Lonquén y su rol como
depredadores tope
Los zorros en los cerros Chena y Lonquén se consideran depredadores tope debido a que
se encuentran en el escalafón más alto de la cadena trófica. Un depredador tope de un
ecosistema es de suma importancia debido a que regulan tamaños poblacionales de otras
especies como por ejemplo roedores. Según la literatura, los zorros de la zona central de
Chile se alimentan principalmente de roedores nativos (Jaksic, 1996). Como presa de
segunda importancia se encuentran los lagomorfos (conejo y liebre), especies introducidas y
dañinas para los ecosistemas chilenos. La depredación de conejos por parte de los zorros
chilenos es baja en comparación a la depredación por otros zorros en otras partes del mundo.
Una de las hipótesis a esta causa sería la falta de adaptación conductual de los zorros
chilenos en depredar a lagomorfos, debido a que en Chile esta especie es introducida (Jaksic
et al., 1979). Sin embargo, se ha constatado en el zorro culpeo la “alternancia de presas”,
donde el porcentaje de depredación es muy similar entre roedores, marsupiales y conejos, a
diferencia de años anteriores (Simonetti, 1986). El autor del estudio lo atribuyó a una posible
conducta oportunista de los zorros al depredar sobre conejos atrapados en lazos, por lo que
sugiere que actividades humanas tales como la caza de lagomorfos a través de lazos puede
influenciar la dieta de los zorros. Por otro lado, el principal microhábitat de los micromamíferos
(roedores y marsupiales) de la zona central de Chile es el área bajo los arbustos nativos. El
impacto humano sobre la cobertura vegetal es considerable, principalmente en el cerro Chena
donde acciones como quemas han disminuido la cobertura vegetal del cerro, si se compara
con matorrales esclerófilos con menos impacto humano. Esto, vendría en desmedro de las
comunidades y poblaciones de micromamíferos al disminuir sus microhábitat. Por otro lado,
los lagomorfos por ser especies invasoras, no se ven tan perjudicadas por el impacto humano
como los micromamíferos. Los lagomorfos utilizan áreas abiertas e incluso pueden verse
beneficiados por acciones antrópicas (Howard y Amaya, 1975; Simonetti, 1989).
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El objetivo de este estudio fue conocer la dieta de zorros habitantes de los cerros Chena y
Lonquén, con los objetivos específicos de conocer su rol como controladores de plagas y
aumentar el conocimiento de la ecología trófica en ambientes con alta intervención humana.
Metodología
Durante 3 estaciones del año (verano 2009, invierno 2009 y primavera 2009), se recolectaron
fecas de zorros en ambos cerros (Fig. 4 y 5). Las muestras se identificaron de acuerdo a
características morfológicas (Chame, 2003), de olor y presencia de pelos en ellas. Se
descartaron las fecas que no se podían asegurar que fueran de zorros. Debido a que en las
zonas de muestreo sólo se registraron ejemplares de zorro culpeo (ver sección anterior), se
atribuyen todas las muestras a esta especie.
En el laboratorio, se procesaron las muestras con agua y jabón por 20 horas
aproximadamente para facilitar el filtrado de materia orgánica con ayuda de coladores. Luego
se rescataron con pinzas quirúrgicas: pelos, huesos, uñas, dientes, entre otros, para una
posterior identificación de las presas. Éstas, se identificaron con la ayuda de colecciones de
referencias y claves (Reise, 1973; Chehébar y Martín, 1989). Posterior a la identificación, se
expresó la importancia dietaria de cada presa como la frecuencia de ocurrencia (número de
heces en que se encuentra dicho ítem alimentario dividido por el total de heces analizadas), y
abundancia (número de presas de un taxón dividido por el total de presas de todos los
taxones) siguiendo a Hyslop (1980). Con estos datos se estimó la amplitud de nicho trófico
(número de categorías de recursos usados por una población o especie), ponderado por la
frecuencia de uso de cada categoría (Jaksic y Marone, 2007). Esta se estima de acuerdo a la
fórmula diseñada por Levins (1968): β = 1/ (∑pi2), en donde pi es la frecuencia relativa de la
presa i en la dieta. Además, se estimó la sobreposición de nicho entre los resultados del cerro
Chena y Lonquén, mediante la fórmula α = ∑piqi/ √ (∑pi2 ∑qi2), en donde pi es la proporción de
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la presa i en la dieta del predador p, y qi es la proporción de la presa i en la dieta del predador
q (Pianka, 1973). La diversidad trófica se obtuvo con el índice de Shannon-Wiener (H`)
(Magurran, 1989). Por último, se realizaron curvas de acumulación de especies para validar el
tamaño muestral de fecas recolectadas mediante el programa Species Diversity and Richness
4.1.2., con 30 repeticiones por sitio de estudio.
Resultados
Se recolectaron 87 fecas en el cerro Chena y 102 en el Lonquén. En ambos cerros la presa
con mayor abundancia y frecuencia de ocurrencia perteneció a los lagomorfos (Tabla 7, Fig. 8
y 9). No existieron diferencias significativas entre estaciones tanto en el cerro Chena como en
el cerro Lonquén para el consumo de conejos y roedores (Chena: lagomorfos: chi2 = 1,92, gl=
2, p= 0,38; micromamíferos: chi2 = 0,17, gl.= 2, p= 0,92; Lonquén: lagomorfos: chi2 = 0,28, 2,
p= 0,87; micromamíferos: chi2 = 3,3, 2, p= 0,19). Sin embargo, si existieron diferencias
significativas entre el consumo de micromamíferos entre ambos cerros, donde en el cerro
Lonquén fue mayor (chi2 = 7,73, gl.= 1, p= 0,005). La amplitud de nicho fue mayor en el cerro
Lonquén (Tabla 7). Existió una amplia sobreposición de nicho (97%) y no existieron
diferencias significativas en la diversidad trófica mediante el índice de Shannon entre cerros
(t= 0,62, p= 0,26). Cabe destacar que la especie de roedor más predada en el cerro Lonquén,
el ratón chinchilla (Abrocoma benetti), no apareció en las muestras del cerro Chena. Las
curvas de acumulación para cada cerro demuestran que el tamaño muestral fue suficiente.
Para el cerro Chena, desde la muestra 60 no se esperó más especies (n= 8) y para el cerro
Lonquén desde la muestra 75 (n=9) respectivamente (Fig. 10).
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Tabla 6. Resultados del análisis dietario. Abundancia y frecuencia de los ítems presas consumidos por Lycalopex culpaeus. na = número de individuos consumidos. nf = número de heces en que se encontró dicha presa.
Cerro Chena Cerro Lonquén
Ítems presa na % nf % na % nf %
Micromamíferos
Abrocoma benetti 0 0 0 0 22 16,4 21 20,6
Octodon degu 6 5,5 6 6,9 9 6,7 9 8,8
Phyllotis darwini 1 0,9 1 1,1 0 0 0 0
No identificados 7 6,5 7 8 6 4,5 6 5,9
Total 14 12,9 14 16 37 27,6 36 35,3
Lagomorfos
Oryctolagus cuniculus/Lepus capensis 78 72,2 78 89,6 89 66,4 87 85
Aves
No identificadas 9 8,3 9 10 3 2,2 3 2,9
Huevos 5 4,6 5 5,7 3 2,2 3 2,9
Reptiles
Lagartijas 0 0 0 0 1 0,7 1 0,9
Invertebrados
No identificados 2 1,9 2 2,2 1 0,7 1 0,9
Semillas 4 4,6 3 2,9
Nº ítems consumidos 108 134
Nº heces 87 102
Diversidad (H`) 1,18 1,22
Amplitud de nicho 1,86 2,1
Sobreposición de nicho 0,97
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89.7
16.1
10.3
5.7 4.62.3
Lagomorfos
Micromamíferos
Aves
Huevos
Semillas
Invertebrados
Figura 8. Frecuencia de ocurrencia de presas en las fecas en el cerro Chena. Valores expresados en
porcentaje (%).
0.01
0.01
2.9
2.9
35.3
85.3
2.9Lagomorfos
Micromamíferos
Aves
Huevos
Semillas
Reptiles
Invertebrados
Figura 9. Frecuencia de ocurrencia de presas en las fecas en el cerro Lonquén. Valores expresados en
porcentaje (%).
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Nº de muestras
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Nº
de e
speces
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Nº de muestras
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
Nº
de e
specie
s2
3
4
5
6
7
8
9
10
Figura 10. Curvas de acumulación de especies para el cerro Chena (gráfico de la izquierda) y cerro
Lonquén (gráfico de la derecha).
Discusión
Este estudio encontró que la presa más frecuente en la dieta de los zorros fueron los
lagomorfos introducidos. Este es el primer registro del que tenemos conocimiento sobre
estudios de dieta de zorros culpeo que presentan a estas especies introducidas con mayor
frecuencia que los micromamíferos (ver tabla 8). Las razones de este resultado pueden ser las
siguientes (no excluyentes):
- Alta densidad de lagomorfos. Los conejos y las liebres se han adaptado muy bien a los
ecosistemas de la zona central de Chile, incluso podrían verse beneficiados por alteraciones
antrópicas de los ambientes como la construcción de caminos (Howard y Amaya, 1975) que
facilita la dispersión de conejos.
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- Los roedores y marsupiales chilenos (micromamíferos) se verían perjudicados por las
alteraciones antrópicas al disminuir la cobertura de arbustos del matorral esclerófilo
(Simonetti, 1989). La disminución de la cobertura arbustiva ocurre en los cerros Chena y
Lonquén, por acciones humanas (incendios, construcción de caminos, etc.).
- Debido a que los zorros son oportunistas, la caza de conejos con lazos podría aumentar el
consumo de conejos por zorros al predar sobre lagomorfos capturados en lazos (Simonetti,
1986). Se ha constatado en terreno el alto uso de lazos para la caza en ambos cerros
(Fig.11).
- Mejora en la adaptación conductual para depredar sobre presas introducidas a través del
tiempo como los lagomorfos (Jaksic, 1996)
El porcentaje de micromamíferos en la dieta de zorros del cerro Lonquén fue
significativamente mayor a la del cerro Chena. Este resultado estaba dentro de las
predicciones, debido a que el cerro Chena se encuentra más degradado y con menor
cobertura vegetacional. Interesante resultado fue el no registro del ratón chinchilla (Abrocoma
benetti) en el cerro Chena, mientras que el Lonquén se encontró en un 20,6% de las
muestras. Esto puede indicar que el ratón chinchilla no se encuentra en el cerro Chena o
presenta un tamaño poblacional muy bajo. Futuros estudios de monitoreo a largo plazo de
micromamíferos podrían darnos la respuesta a esta observación. Si bien la amplitud de nicho
trófico fue mayor en el cerro Lonquén, la sobreposición de nicho indica una altísima similitud
entre la dieta de ambas poblaciones de zorros. Esto se esperaba, debido a que ambos cerros
presentan una distancia aproximada de sólo 4,3 km entre ellos, por lo que diferencias en la
diversidad de presas entre ellos, sólo podría estar modulado por la intervención humana y no
por diferencias de ecosistemas. El alto consumo de lagomorfos en ambos cerros es la razón
principal de la alta sobreposición de nicho, a pesar de que en el cerro Lonquén el consumo de
roedores sea mayor.
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Estos resultados nos demuestran que los zorros culpeos de los cerros Chena y Lonquén
están cumpliendo un rol fundamental al tener una alta depredación sobre lagomorfos,
especies consideradas dañinas para el ecosistema de los cerros. Esto nos demuestra que los
zorros de ambos cerros necesitan ser protegidos y conservados con el fin de beneficiar la
conservación de la biodiversidad de ambos cerros.
Tabla 8. Comparación de la dieta del zorro culpeo en distintos estudios y lugares de la zona central de
Chile.
Cita Micromamíferos (%)
Lagomorfos (%)
Otros vertebrados
(%)
Mamíferos no
identificados (%)
Lugar
Jaksic et al, 1980 72 18,4 9,6 - La Dehesa, Lagunillas, Los Dominicos, La Diputada
Jaksic et al, 1981 70 19,7 10,3 - Los dominicos
Simonetti, 1984 52 48 - - Los dominicos
Iriarte et al, 1989 56 37 7 - San Carlos de Apoquindo (valle)
Iriarte et al, 1989 71,1 21,9 7 - San Carlos de Apoquindo (montaña)
Ebensperger et al., 1991
46,3 21,7 23,2 8,8 El Pangue
López, 2005 77,3 19,5 3,1 - P.N. La Campana
Ceitelis, 2009 63,1 24,6 12,3 - S.N. Yerba Loca
Fauna Australis, 2010
27,8 66,9 5,3 - Cerro Lonquén
Fauna Australis, 2010
13,2 73,6 13,2 - Cerro Chena
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Figura 8. Conejo encontrado muerto por un lazo en el cerro Lonquén.
3. Evaluación epidemiológica y de salud de zorros
Los cánidos silvestres son un grupo que en ciertas partes del mundo han sufrido infecciones
de enfermedades que han sido transmitidas desde animales domésticos. A modo de ejemplo,
el perro salvaje africano (Lycaon pictus), que está catalogado “en peligro” según la UICN, fue
extinto en el Serengueti en 1994 atribuido a una concomitante epizootia de Distemper canino
en perros domésticos de localidades aledañas y se habría transmitido a los perros salvajes
(Cleveland et al., 2000). Este mismo virus ha afectado también a poblaciones de zorros
silvestres y leones (Roelke-Parker et al., 1996). En el caso de los zorros chilenos, se han
reportado mortalidades de zorros culpeo y chilla en la IV Región debido a brotes de Distemper
(Moreira y Stutzin, 2005). En la Región Metropolitana existe un estudio que reveló positividad
a virus de perros domésticos (Distemper y Parvovirus) en zorros silvestres (Duhart, 2008),
demostrando que esta problemática está presente en las poblaciones de zorros de la zona
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central de Chile, lo que puede ser una amenaza seria para la conservación de estas especies.
Con estos antecedentes, se propuso realizar un muestreo de zorros en el cerro Lonquén para
determinar exposición a enfermedades comunes del perro y el estado de salud. Debido a que
es un cerro isla rodeado de asentamientos humanos, la posibilidad de transmisión de
patógenos y parásitos desde perros domésticos a zorros en este cerro es de alta probabilidad.
Metodología
Se realizaron 2 campañas de captura con 5 y 6 jaulas trampas respectivamente (Fig. 12) en el
cerro Lonquén (Septiembre 2009 y Enero 2010). Las trampas estaban distanciadas como
mínimo 400 m entre ellas. Éstas se instalaron cerca de senderos ya que existe evidencia de
la utilización de senderos por los zorros (Muñoz y Murúa, 1990) y cercano a fecas de zorros
encontradas en los senderos. En cada trampa se colocaba un cebo (pollo o carne de vacuno)
el cual al ser mordido y tirado por el animal activaba la trampa, dejando al animal
imposibilitado de salir. Además se utilizaron cebos olfativos (Hawbaker´s WildCat Lure Nº 1 &
2 S. Stanley Hawbaker and Sons, Fort London, PA, U.S.A.) para aumentar la atracción de
zorros a las jaulas. Al momento de capturar individuos de zorros, estos se anestesiarían para
la toma de muestras sanguíneas y fecales además de un examen clínico. Una vez
recuperados de la anestesia se liberarían en el mismo lugar de captura. Exámenes
serológicos, parasitológicos, hemograma y perfil bioquímico se realizarían con fin de estimar
exposición a patógenos, parásitos y evaluación de la salud.
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Resultados
En un total de 17 días y un esfuerzo de captura de 94 noches/trampa, no se capturaron
zorros. Sólo se capturó un perro doméstico (Figura 9). Este individuo días después se le divisó
cercano a una predio de producción avícola cercano al cerro Lonquén y acompañando a una
persona, lo que indica que perros domésticos que habitan cercanos a los cerros circulan
libremente por éstos. Si bien no se capturaron zorros, los individuos avistados no presentaban
signos evidentes de enfermedad. En invierno de 2009 en la Reserva Nacional Río Clarillo se
capturaron ejemplares con sarna sarcóptica (Barbara Zentilli, comunicación personal),
parasitosis que afecta la piel de los animales, provocando alopecias (pérdida del pelaje). Los
individuos avistados en el cerro Lonquén y Chena al menos no presentaban esta parasitosis a
la vista.
Discusión
No se obtuvo capturas de zorros, a pesar de que el esfuerzo de muestreo podría ser suficiente
para tener éxitos de captura. A modo de comparación, campañas de capturas paralelas en
otros lugares (Reserva Nacional Río Clarillo y Parque Aguas de Ramón) realizados por el
equipo Fauna Australis, se capturaron zorros con el mismo esfuerzo de captura que en el
cerro Lonquén (Tabla 9). No se continuaron las campañas de capturas, debido al bajo éxito de
captura, lo que implicaría un esfuerzo mucho mayor de trampas/noche para la captura de un
bajísimo número de individuos, lo que no sería suficiente para un diagnostico poblacional.
Las posibles causas del bajo éxito de captura podrían ser las siguientes:
- Baja densidad poblacional en el cerro Lonquén. Esto disminuiría la probabilidad de
encontrarse con una trampa jaula.
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- Desconfianza de zorros hacia las trampas jaula. Debido a que en el cerro Lonquén la caza
y el tránsito de gente es alto, podría ser que los zorros habitantes de ese cerro a diferencia de
poblaciones de zorros habitantes de áreas protegidas (ejemplo: Reserva Nacional Río Clarillo
y Parque Aguas de Ramón) presentan mayor desconfianza a materiales de origen humano. A
modo de ejemplo, una cámara trampa se instaló a pocos metros (30 m aprox.) de una jaula en
el mismo periodo de tiempo. La cámara trampa registró un zorro, pero no se capturó ninguno
en la jaula.
Figura 12. Jaula trampa instalada en el cerro Lonquén y captura de un perro doméstico.
Tabla 9. Comparación del éxito de captura en otros lugares con el mismo esfuerzo de captura realizado en
el cerro Lonquén (94 noches/trampas).
Lugar Éxito de captura (individuos)
Reserva Nacional Río Clarillo 2,6
Parque Aguas de Ramón 2,7
Cerro Lonquén 0
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II. c. Descripción del ensamble de Murciélagos en el área
En la eco-región Mediterránea de Chile central, se ha descrito la presencia de seis especies
de murciélagos insectívoros. Una de ellas, Tadarida brasiliensis, es representante de la familia
Molossidae y las restantes cinco especies pertenecen a la familia Vespertilionidae (Myotis
chiloensis, Lasiurus borealis, Lasiurus cinereus, Histiotus macrotus e Histiotus montanus)
(Iriarte, 2008). Todas ellas presentan hábitos insectívoros, y la capacidad de volar en la
oscuridad mediante el uso de ondas de ultrasonido que ellas mismas emiten y reciben junto
con información acerca del medio y la disponibilidad de presas (Kalko & Aguirre, 2007). Este
sistema de ubicación en el espacio ha recibido el nombre de ecolocación (Griffin, 1959).
La información disponible en nuestro país acerca de este orden, se basa principalmente en
estudios utilizando redes de neblina, las cuales son una excelente herramienta para estudiar
murciélagos, puesto que permiten obtener ejemplares vivos, pero presentan un sesgo hacia la
familia Phyllostomidae (Platalina genovensium y Desmodus rotundus en Chile) y hacia las
especies de vuelo bajo, además los murciélagos insectívoros aéreos son capaces de detectar
estas redes y esquivarlas, por lo que usualmente quedan subrepresentados (Kalko & Aguirre,
2007). Para evitar este problema, últimamente se han desarrollado equipos que permiten
detectar sonidos de alta frecuencia. Estos, conectados a una grabadora, permiten registrar los
ultrasonidos y luego analizarlos con un software computacional, el que entrega un sonograma
en el que se pueden tomar las medidas de las frecuencias iniciales, finales, el tiempo de
duración y el intervalo entre cada pulso (Barboza et al., 2006a).
Mediante el uso de detectores de ultrasonido se ha logrado conocer el uso de hábitat de
diferentes especies, permitiendo integrar estos hábitats dentro de los sitios importantes para
conservar la biodiversidad (Vaughan et al., 1997; Carmel & Safriel, 1998). Sin embargo, en
primer lugar es necesario contar con una galería de llamadas de referencia de cada especie
(Vaughan et al, 1997), la cual se obtiene realizando capturas de individuos.
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El objetivo de este estudio fue crear una base de datos acústicos que permita conocer las
características de las llamadas de ecolocación de las especies descritas en la región
mediterránea, para luego medir su actividad y como ésta se encuentra influenciada por ciertos
factores ambientales. Estos registros nos permitirán además conocer los horarios de vuelo de
cada especie detectada.
Metodología
En una primera etapa, se realizaron capturas con redes de niebla en sitios donde se conocía
la presencia de ciertas especies, con la finalidad de obtener grabaciones de individuos
liberados previa identificación y así generar una base de datos para los murciélagos de los
cerros islas. Estos sitios correspondieron al fundo Chicauma en la comuna de Lampa (19H
0317949 UTM 6324309) y a un edificio que servía como refugio de la especie T. brasiliensis
en la comuna de Macul (19H 0351377 UTM 6295342).
En la comuna de Lampa se realizaron dos noches de captura y grabación, el 30 de
septiembre y 24 de noviembre de 2009. En la primera noche se utilizaron dos redes de 3 m, a
la salida de la mina Santa Emilia y dos redes de 3 m en el camino que lleva a la mina. En la
segunda noche, se utilizaron 2 redes de 12 m a la salida de la mina y dos redes de 6 m fueron
colocadas en un camino rodeado de bosque esclerófilo, y sobre una poza en el mismo
camino. En cada oportunidad se mantuvieron las redes abiertas por un período de 6 horas,
completando un esfuerzo de muestreo de 72 y 216 horas por metro de red cada noche. Los
individuos capturados fueron dispuestos en bolsas de tela y liberados en un lugar cercano, al
mismo tiempo que se registraba sus llamadas de ecolocación.
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En Macul, no fue necesario realizar capturas, puesto que se sabia con anterioridad qué
especie se refugiaba en el edificio (R. Vargas, Com. pers.). Se realizaron grabaciones al
atardecer los días 01 y 22 de septiembre de 2009, desde las 18:00 hrs.
La segunda etapa consistió en realizar grabaciones en los cerros isla Chena y Lonquén para
conocer el ensamble de especies que se pueden encontrar (Fig. 13 y 14). En cada área de
estudio, se realizaron grabaciones en dos sitios y en dos épocas del año. Los sitios
correspondieron a un tranque y un flujo de agua, pudiendo ser un río o canal de regadío,
dependiendo de la disponibilidad. Para la obtención de las llamadas, se seleccionaba un
punto fijo de grabación en el que se permanecía durante 5 horas al atardecer, desde las 18:00
a las 23:00 horas, con el micrófono dirigido hacia arriba en un ángulo de 45° respecto a la
horizontal. Se creó un archivo de audio para cada individuo detectado mediante el equipo de
ultrasonido. El primer período de grabación correspondió a los meses de Mayo – Junio del
2009 (Otoño), y el segundo período fue Septiembre – Octubre del 2009 (Primavera).
Cerro Chena: Un sitio de grabación correspondió a un tranque de regadío, dentro del predio
del Servicio de Salud Metropolitano (19H 0337646 – UTM 6284069), el cual cuenta con
animales para sangrado y cultivos para alimento. El otro sitio de grabación fue un canal de
regadío, el cual circunscribe la zona norte del cerro (19H 0336250 – UTM 6280250), en un
sector donde la vegetación dominante corresponde a un espinal de Acacia caven.
Cerro Lonquén: El primer sitio de grabación correspondió a un tranque de regadío (19H
0334691 – UTM 6274938), inmerso en una zona de viñas. El segundo sitio fue en la ribera del
río Maipo, en el sector donde colinda con el cerro Lonquén (19H 0333785 – UTM 6266582).
Corresponde a un lugar abierto, sin árboles y muy deteriorado, donde se practica extracción
de material de construcción.
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Figura 13. Sitios de muestreo de murciélagos en cerro Chena.
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Figura 14. Sitios de muestreo de murciélagos en cerro Lonquén.
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En cada sitio de estudio, se midió la temperatura ambiente y velocidad del viento a las 23.00
hrs en otoño y 0:00 horas en primavera. Además, se tomó nota sobre la nubosidad y fase
lunar. Esto, con el objetivo de conocer cómo ciertos factores abióticos del ambiente afectan la
actividad de los murciélagos.
Se analizaron los archivos de audio a través del software Avisoft SASLab Pro 4.51, siguiendo
el protocolo de K. Barboza y su equipo de trabajo (Barboza et al., 2006a; Barboza et al.,
2006b). Para esto, se seleccionaron los siguientes parámetros del espectrograma: frecuencia
de muestreo de 44,1 kHz, longitud de transformación rápida de Fourier (FFT) 256, ventana
tipo Hamming y traslape de 50%. Se midió la frecuencia con mayor amplitud (frecuencia
característica), frecuencia inicial y frecuencia final utilizando el modo automático del software
configurado en distancia de chasquido de 5 pixeles (3445 Hz), umbral en -35 Db y
comienzo/fin del umbral en -15 Db. Además, se midió la duración de cada pulso y duración del
intervalo entre pulsos utilizando el modo manual.
Figura 15. Criterios para medir frecuencia inicial, frecuencia característica y frecuencia terminal.
s
5 ms
20
40
60
80
100
120
140
kHz
1V
Frec. inicial
Frec. de máxima energía
Frec. terminal
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La frecuencia característica se midió en el lugar donde el sonido ocurría a mayor decibel o
mayor intensidad. Las frecuencias inicial y final se midieron desde el centro del pulso, para
evitar errores por llamadas muy saturadas (Fig. 15). Por otro lado, las medidas de tiempo
inicial y tiempo final se tomaron donde comenzaba y donde terminaba el oscilograma,
respectivamente. La duración de cada pulso correspondió a la diferencia entre la frecuencia
final y la inicial (Fig. 16).
s
5 ms
20406080
100120140
kHz
1V
Figura 16. Criterios para medir tiempo inicial y tiempo final.
Luego de realizar mediciones de cada llamada obtenida en terreno, se asignó cada una de
estas a una especie particular de acuerdo a las características de las llamadas de referencia
correspondientes a las especies capturadas y/o citadas en la bibliografía.
Esta asignación inicial de las llamadas a diferentes especies fue sometida a un proceso de
Análisis Discriminante Múltiple a través del software SAS (SAS Institute, 1991), con el objetivo
Tiempo inicial
Tiempo final
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de clasificar cada grabación en una especie, y determinar cuál(es) variable(es) son aquellas
que mejor explican la separación de las grabaciones en distintas especies. Se utilizaron como
variables discriminatorias o independientes los valores de frecuencia característica, frecuencia
inicial, frecuencia terminal, duración de cada pulso e intervalo entre pulsos, y como variable
criterio o variable de agrupación (dependiente), las diferentes especies de murciélagos
probables para las distintas zonas de estudio.
Una vez identificadas las especies presentes en cada sitio de muestreo, se procedió a graficar
la proporción de registros de cada una de estas según los diferentes factores ambientales. Se
utilizó la prueba estadística no paramétrica Chi2 para determinar si existían diferencias entre
los registros observados y los registros esperados para cada factor ambiental. Para el caso de
la fase lunar, esta fue dividida en dos períodos, dependiendo de la luminosidad que produce,
puesto que ese es el factor que influencia la salida de los murciélagos. Se ha descrito que la
mayor actividad de los murciélagos en períodos de luna nueva, ocurre debido a que estos son
menos susceptibles a depredadores naturales (Lang et al., 2006) como Tyto alba, Bubo
magellanicus, entre otras rapaces nocturnas (Wilkins, 1989), fenómeno conocido como “fobia
lunar”.
Esta técnica de monitoreo acústico no permite calcular índices de biodiversidad, puesto que
las grabaciones obtenidas no representan un conteo de individuos diferentes, sino que varias
grabaciones pueden pertenecer a un mismo individuo. Sin embargo, esta técnica es una
buena herramienta para calcular índices de actividad, los cuales pueden ser calculados
mediante índices de biodiversidad y abundancia (Barboza, 2009). Para esto, se consideró que
cada individuo correspondía a un registro acústico en fase de búsqueda con a lo menos 2
pulsos.
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Se utilizó el índice de biodiversidad de Simpson. Este índice, con valores entre 0 y 1, entrega
la probabilidad de que dos individuos escogidos al azar desde una población, pertenezcan a la
misma especie (Whittaker, 1972).
Índice de Simpson
En forma complementaria al índice de actividad, se creo gráficos de actividad relativas para
cada sitio de muestreo, hábitat y época del año. Estos gráficos son una manera simple de
observar diferencias o similitudes entre dos o más sitios de muestreo diferentes (Feinsinger,
2003).
Para conocer el uso del espacio temporal de las diferentes especies registradas en cada sitio,
se procedió a realizar gráficos de acumulación de especies cada media hora, para cada época
del año de muestreo (otoño y primavera). Estos gráficos permiten visualizar cómo se van
desarrollando los ciclos de actividad durante cada período de muestreo.
Resultados
En la primera parte del estudio se obtuvieron llamadas de referencia en terreno para las
especies T. brasiliensis (9), M. chiloensis (20), L. borealis (9) e H. montanus (2). Puesto que
no fue posible capturar ejemplares de la especie L. cinereus, se utilizaron las llamadas de
ecolocación publicadas por O’Farrell et al. (1999) y O’Farrell et al. (2000) como referencia. Los
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intervalos de confianza de los valores de referencia obtenidos en terreno, se muestran en la
tabla 10.
Tabla 10. Intervalos de confianza (1-α = 95%) para las variables analizadas de las llamadas de cada
especie de referencia.
Especie Frecuencia peak (kHz)
Frecuencia inicial (kHz)
Frecuencia terminal (kHz)
Duración (ms)
T.
brasiliensis
(N=9)
26,6 – 31,1 28,6 – 37,0 24,6 – 28,4 8,2 – 14,0
M.
chiloensis
(N=20)
45,5 – 50,7 56,3 – 63,0 41,8 – 44,3 1,7 – 2,5
L. borealis
(N=9) 36,6 – 43,6 45,9 – 54,4 34,7 – 37,9 1,9 – 6,6
H.
montanus
(N=2)*
18,6 – 50,9 31,6 – 63,9 29,2 1,3 – 4,8
*Rango H. montanus Frec. peak 33,5 – 36,1; Frec. inic. 46,5 – 49; Frec. term. 29,2; Dur. 2,9 – 3,2
En la segunda parte del estudio, se obtuvo un total de 192 llamadas acústicas, en 48 horas de
monitoreo, 24 en otoño y 24 en primavera. Estas llamadas acústicas fueron analizadas y
asignadas a las cinco especies de referencia. El análisis discriminante múltiple dio a conocer
un porcentaje de asignaciones correctas de 79.6%, por lo que se hizo correr el análisis siete
veces logrando un porcentaje de asignaciones correctas de 99,9%. Los nuevos intervalos de
confianza, luego del análisis discriminante múltiple, se muestran en la tabla 11.
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Tabla 11. Intervalos de confianza (1-α = 95%) para las variables luego del análisis discriminante
múltiple.
Especie Frecuencia peak (kHz)
Frecuencia inicial (kHz)
Frecuencia terminal
(kHz)
Duración (ms)
Intervalo (ms)
T.
brasiliensis
(N=58) 25,5 - 27,3 29,2 - 31,6 24,4 - 26,2
10,2 -
11,0
286,1 -
369,6
M.
chiloensis
(N=45) 46,0 - 47,0 55,4 - 58,8 41,9 - 43,1 3,1 - 3,4
79,0 -
98,8
L. borealis
(N=43) 40,3 - 41,8 49,2 - 51,8 37,7 - 39,3 3,9 - 4,5
134,3 -
175,4
L. cinereus
(N=34) 30,0 - 32,3 37,4 - 40,8 29,5 - 31,7 6,7 - 7,7
194,9 -
249,8
H.
montanus
(N=12) 26,9 - 30,2 34,9 - 40,4 24,6 - 27,0 4,1 - 5,8
102,9 -
163,8
De acuerdo a las ponderaciones discriminantes, aquellas variables independientes que
contribuyeron más a la capacidad discriminante de la función, son en orden decreciente:
Duración (ms), Frecuencia terminal (kHz) y Frecuencia característica (kHz) de la llamada,
según se observa en la tabla 12. Estas, al poseer valores positivos, aumentan el porcentaje
discriminante de la función.
Tabla 12. Ponderaciones discriminantes estandarizadas asignadas a cada variable.
Variables Especies de murciélagos
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independientes
T.
bra
sili
ensis
M.
chilo
ensis
L. bore
alis
L. cin
ere
us
H.
monta
nus
Insecto
Frecuencia característica
1,63234
3,37341
2,64207
1,69872
2,50569
1,25892
Frecuencia inicial -
0,22880
0,09110
0,01030
-0,08395
0,09911
-0,01711
Frecuencia terminal
2,98378
3,47185
3,58879
3,26576
1,92745
1,25333
Duración del pulso 6,79714
1,48786
2,40217
4,65110
2,87284
3,11942
Intervalo entre pulsos
0,08278
0,07461
0,07806
0,07547
0,05849
0,06828
1. Efecto de factores ambientales sobre la actividad de las especies de murciélagos en
los cerros isla.
La prueba estadística Chi2 indicó que el efecto de la velocidad del viento no produjo
diferencias significativas entre la actividad de las diferentes especies observada y esperada
(P=0,3090; 9 g.l.), aunque se observó una menor proporción de registros cuando la velocidad
del viento era mayor a 4 km/h (Fig. 16), la cual llegó incluso al 100% en la especie M.
chiloensis.
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Figura 16. Proporción de registros acústicos de cada especie según la velocidad del viento (km/h).
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Para el factor temperatura, en cambio, se obtuvo un valor de Chi2 (P= 6,16E-09; 9 g.l.), lo que
indica que hubo diferencia significativa entre la proporción de registros observados y la
proporción de registros esperados sobre y bajo 10°C de temperatura ambiente. Para todas las
especies se observó una mayor proporción de actividad cuando la temperatura se encontraba
sobre los 10°C, a excepción de la especie M. chiloensis la cual presento un comportamiento
inverso (Fig. 17).
Figura 17. Proporción de registros acústicos de cada especie según la temperatura ambiente.
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El factor nubosidad presentó diferencias significativas entre los registros observados y
esperados (Chi2 P= 0,0004; 9 g.l.), mostrando que no hubo un patrón definido de preferencia
por parte de las especies detectadas. En este sentido, dos especies presentaron mayor
número de registros acústicos cuando el ambiente se encontraba despejado (M. chiloensis e
H. montanus) y tres especies presentaron comportamiento inverso (T. brasiliensis, L. borealis
y L. cinereus) (Fig. 18).
Figura 18. Proporción de registros acústicos de cada especie según nubosidad.
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En cuanto a los registros obtenidos frente a diferentes fases lunares, la prueba Chi2 indicó que
hubo diferencia significativa entre la proporción de registros observados frente a los registros
esperados, cuando se muestreo con luna llena y con luna nueva (P= 1,74E-04; 9 g.l.).
Además, se observó que todas las especies registradas presentaron una mayor proporción de
registros con luna nueva, e incluso la especie M. chiloensis obtuvo el 100% de sus registros
en esta fase lunar (Fig. 19).
Figura 19. Proporción de registros acústicos de cada especie según la fase lunar.
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En el caso de los diferentes hábitats (Tranque y Río), se encontró diferencia significativa entre
las proporciones de registros obtenidas y esperadas (Chi2 P= 2,20E-10; 9 g.l.). Para todas las
especies se obtuvo un mayor porcentaje de registros en el hábitat tranque, a excepción de la
especie M. chiloensis, la cual obtuvo un mayor porcentaje de registros en el hábitat de río (Fig.
20).
Figura 20. Distribución de los registros de cada especie de acuerdo al hábitat.
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Finalmente, el factor época del año no presentó diferencias significativas entre los valores
observados y esperados de las proporciones de registros en otoño y primavera (Chi2 P=0,110;
9g.l.). Se observó que la gran mayoría de los registros se obtuvieron en el periodo de
primavera (Fig. 21).
Figura 21. Distribución de los registros de cada especie, de acuerdo a la época del año.
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Para conocer la actividad presente en cada sitio de muestreo, en cada hábitat y época del
año, se confeccionaron las tablas 13, 14 y 15; cada una con el número y proporción de
registros de ultrasonido.
Tabla 13. Número y proporción de registros de ultrasonido en cada sitio de muestreo.
Especies Chena Lonquén
Ni Pi Ni Pi
Tadarida brasiliensis 28 0,226 30 0,441
Myotis chiloensis 40 0,323 5 0,074
Lasiurus borealis 27 0,218 16 0,235
Lasiurus cinereus 24 0,194 10 0,147
Histiotus montanus 5 0,040 7 0,103
TOTAL 124 1 68 1
Tabla 14. Número y proporción de registros de ultrasonido en cada hábitat.
Especies Tranque Río
ni Pi ni Pi
Tadarida brasiliensis 44 0,314 14 0,269
Myotis chiloensis 15 0,107 30 0,577
Lasiurus borealis 38 0,271 5 0,096
Lasiurus cinereus 32 0,229 2 0,038
Histiotus montanus 11 0,079 1 0,019
TOTAL 140 1 52 1
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Tabla 15. Número y proporción de registros acústicos en cada época del año.
Especies Otoño Primavera
ni Pi ni Pi
Tadarida brasiliensis 9 0,450 49 0,285
Myotis chiloensis 0 0,000 45 0,262
Lasiurus borealis 6 0,300 37 0,215
Lasiurus cinereus 4 0,200 30 0,174
Histiotus montanus 1 0,050 11 0,064
TOTAL 20 1 172 1
Con estos datos, se calculó el índice de Simpson (Tabla 16 -18) y se confeccionaron gráficos
de actividad relativa (Fig. 22 - 24), que nos entregan información sobre la actividad de las
especies de murciélagos en cada sitio de estudio, hábitat y época del año.
Tabla 16. Índices de Simpson para cada sitio de estudio.
Índice de Simpson
Chena Lonquén
0,242 0,288
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71
0%5%
10%15%20%25%30%35%40%45%50%
T. br
asilie
nsis
M. c
hiloen
sis
L. cin
ereu
s
L bore
alis
H. mont
anus
M. c
hiloen
sis
L. cin
ereu
s
H. mont
anus
L. bor
ealis
T. br
asilie
nsis
Pro
po
rció
n d
e r
egi
stro
s
Figura 22. Actividad relativa de especies en los sitios de estudio.
Tabla 17. Índices de Simpson para cada hábitat.
Índice de Simpson
Tranque Río
0,242 0,416
Chena Lonquén
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72
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
T. br
asilie
nsis
L. bor
ealis
L. cin
ereu
s
M. c
hiloen
sis
H. mont
anus
M. c
hiloen
sis
T. br
asilie
nsis
L. bor
ealis
L. cin
ereu
s
H. mont
anus
Pro
po
rció
n d
e ll
amad
as
Figura 23. Actividad relativa de especies en los diferentes hábitats.
Tabla 18. Índices de Simpson para cada época del año.
Índice de Simpson
Otoño Primavera
0,335 0,230
Tranque Río
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73
0%
5%
10%
15%
20%
25%
30%
35%
40%
45%
50%
T. br
asilie
nsis
L. bor
ealis
L. cin
ereu
s
H. mont
anus
M. c
hiloen
sis
T. br
asilie
nsis
M. c
hiloen
sis
L. bor
ealis
L. cin
ereu
s
H. mont
anus
Pro
po
rció
n d
e r
egi
stro
s
Figura 24. Actividad relativa de especies en diferentes épocas del año.
Las tendencias en el uso horario por las distintas especies de murciélagos, se observan en las
figuras 25 y 26.
Figura 25. Uso horario en otoño.
Otoño Primavera
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Figura 26. Uso horario en primavera.
Discusión
Una visión general da cuenta de una mayor proporción de registros acústicos en primavera
respecto al otoño. Esto coincide con lo que podemos encontrar en la bibliografía (e.g. Mann,
1978; Galaz & Yáñez, 2006). Muchas especies de murciélagos están descritas como
migratorias (e.g. T. brasiliensis (Wilkins, 1989) y L. borealis). En cambio, otras presentan
periodos de hibernación durante las épocas frías (e.g. H. montanus) (Mann, 1978), e incluso
pasan por un período de sopor diario cuando las temperaturas son muy bajas (e.g. M.
chiloensis) (Galaz & Yáñes, 2006; Aguirre, 2007). Esta tendencia fue bastante notoria en los
cerros isla. Este resultado podría tener fundamento en las especies que podemos encontrar
en cada sitio (migratorias y/o hibernantes), y en los factores abióticos que diferencian ambos
sitios de muestreo, tales como presencia de zonas urbanizadas, cultivos permanentes y otros
factores que modelan el ensamble de especies de murciélagos.
Mediante el uso de redes de neblina, se obtuvo un total de 36 llamadas de ecolocación de
murciélagos identificados previa captura. De estas, 20 pertenecieron a individuos machos de
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la especie M. chiloensis, nueve a T. brasiliensis en vuelo, cinco a L. borealis (dos hembras y
tres machos) y dos llamadas pertenecieron a dos hembras preñadas de la especie H.
montanus. La captura de estas especies nos permitió calcular los valores de sus parámetros
acústicos, que sirvieron de base para asignar las grabaciones realizadas en cada sitio de
muestreo a las diferentes especies descritas para la zona. Aunque las llamadas acústicas de
ciertas especies cosmopolitas (e.g. T. brasiliensis, L. borealis y L. cinereus) se encuentran
descritas (O’Farrell et al., 1999; O’Farrell et al., 2000; Ratcliffe et al., 2004), especies más
locales como M. chiloensis e H. montanus no cuentan con análisis previos de sus llamadas
de ecolocación (Solís, 2008). Por otro lado, es importante contar con datos propios del lugar al
momento de realizar estudios acústicos en una zona determinada, y así evitar diferencias en
los valores de los análisis debido a que los datos provienen de poblaciones diferentes (Kalko
& Aguirre, 2007).
El bajo número de capturas obtenidas con las redes se explica en parte por la dificultad que
conlleva capturar murciélagos insectívoros, puesto que estos son capaces de detectar las
redes y evadirlas (Kalko & Aguirre, 2007; Siles & Terán, 2007). Para la especie L. cinereus, no
se logró obtener capturas, probablemente debido a que vuela a alturas entre 5 y 20 m sobre el
dosel arbóreo (Galaz et al., 2009). Esta es una de las razones por las cuales es conveniente
utilizar diferentes métodos (convencionales y acústicos) al momento de estudiar el ensamble
de especies de un lugar dado (Mora et al., 2002).
Se obtuvo una base de datos con las 192 grabaciones y sus características. Estas
características permitieron asignar cada registro a una especie de referencia y dar forma al
ensamble de murciélagos para cada sitio.
Manualmente, se asignaron pocas grabaciones a la especie L. cinereus, probablemente
debido al sesgo que se produjo por no haberla capturado, esto reflejándose en el valor que se
obtuvo al someter la base de datos por primera vez al análisis discriminante (79,6%). Sin
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embargo, cada vez que se sometió la base de datos al análisis discriminante, muchas
llamadas se reordenaron desde T. brasiliensis a L. cinereus, equilibrando la base de datos y
llegando a un valor de asignaciones correctas de 99,99%.
Como se observó en la tabla 12, las variables que contribuyeron en mayor medida a la
capacidad discriminante de la función fueron duración (ms), frecuencia terminal (kHz) y
frecuencia característica (kHz), lo que concuerda con otros estudios (e.g. Fenton & Bell, 1981;
Kalko & Schnitzler, 1989) que confirman que la frecuencia inicial se encuentra sujeta a
atenuación atmosférica, por lo tanto, esta es muy variable al igual que el intervalo entre
pulsos, el cual no ocurre siempre a un ritmo determinado, sino que varia de acuerdo al
ambiente donde el murciélago esté forrajeando y a los obstáculos presentes (Denzinger et al.,
2003). En cambio, la frecuencia peak, frecuencia terminal y duración de los pulsos poseen
valores bastante característicos para cada género y especie, siendo los más utilizados para
realizar estudios de comunidades con métodos acústicos (Kalko & Aguirre, 2007).
En cuanto a la influencia de factores ambientales, podemos decir que el factor velocidad del
viento provocó una disminución significativa en el número de registros acústicos totales
detectados cuando sobrepasaba los 4 km/h, esto se observó claramente para cada una de las
especies registradas. Estudios previos indican que la actividad de los murciélagos desaparece
completamente a los 20 km/h (O´Farrell, et al., 1967). Esta disminución en la actividad,
posiblemente se deba a la disminución de alimento (insectos) en el ambiente.
En cuanto a la temperatura ambiente, los murciélagos al ser animales de pequeño tamaño e
hibernantes, caen en sopor diario y/o realizan migraciones (Aguirre, 2007), la proporción de
registros para cada especie se vio disminuida cuando la temperatura ambiente caía bajo los
10°C (Fig. 17). Estudios previos indican que un aumento en la temperatura ambiente provoca
un aumento en la abundancia local de murciélagos de la familia Vespertilionidae (Walsh &
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Harris, 1996). Todas las especies registradas de esta familia obtuvieron una mayor proporción
de grabaciones cuando la temperatura se encontraba sobre los 10°C, con excepción de la
especie M. chiloensis.
Se observó una diferencia significativa entre la proporción de registros de cada especie según
la fase lunar. Como se observa en la figura 19, todas las especies obtuvieron una mayor
proporción de registros cuando había luna nueva.
Es interesante notar que, además de la diferencia que existe entre cada fase lunar, existe una
diferencia en los horarios utilizados por los murciélagos en cada fase (Lang et al., 2006). Así
lo muestra la figura 27, donde se observa que durante los días de luna llena, los murciélagos
tienen un peak de forrajeo a las 19:00 hrs. En este horario, la luna aún no ha salido, y el
ambiente es más oscuro, y por lo tanto más apto para el vuelo nocturno de los murciélagos.
Por otro lado, en períodos de luna nueva, el peak de forrajeo ocurre más tarde, cerca de las
20:30, y el número de registros es mayor.
Figura 27. Número de registros acústicos en cada fase lunar, cada media hora de muestreo.
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Para los diferentes hábitats muestreados, se observó diferencia significativa entre las
proporciones observada y esperadas de llamadas obtenidas en tranques y ríos. Esta
respuesta era esperada, puesto que ciertas especies como los Vespertilionidos utilizan
ambientes más cerrados y bordes de bosque para forrajear. En cambio, especies como el
molossido T. brasiliensis utiliza sitios abiertos donde recorre largas distancias en busca de
alimento (Neuweiller, 2000; Schnitzler & Kalko, 2001).
Para el factor nubosidad, se observó diferencia significativa entre los datos observados y
esperados para proporción de registros. No se observó un patrón en cuanto a la preferencia
de las diferentes especies, pareciendo no ser afectadas por esta variable.
En cuanto a la época del año, la gran mayoría de los registros se obtuvieron en primavera, lo
cual es lógico si consideramos que los quirópteros detectados son animales de pequeño
tamaño (5 – 15 gr.) que deben hibernar o entrar en sopor si las condiciones ambientales no
les permiten mantener su tasa metabólica (Bozinovic & Canals, 2008).
Al comparar los índices de biodiversidad para cada sitio de estudio (Tabla 16), se observó que
ambos sitios (Chena y Lonquén) poseen un bajo índice de Simpson (λ=0,242 y 0,288). Esto
significa que ambos sitios presentan alta actividad del ensamble, lo cual se puede observar
más claramente en la figura 22, donde se observa que a excepción de la especie H.
montanus, todas poseen altos valores de representatividad.
Por otro lado, aunque Chena y Lonquén posean similares índices de biodiversidad, es posible
observar diferencias importantes en el orden de actividad relativa de las especies de cada
sitio. En Chena, los mayores valores de actividad corresponden a T. brasiliensis (32,2%) y M.
chiloensis (22,5%), y el menor valor a la especie H. montanus con un 4,0%. En cambio, en
Lonquén el mayor valor de actividad correspondió a T. brasiliensis con un 44,1% y el menor a
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M. chiloensis con un 7,4%. Estos resultados indican que en Chena, que presenta un hábitat
de agricultura intensiva dentro de una matriz urbana, se favorece la presencia de especies
antropófilas (Neuweiller, 2000), y en Lonquén, donde los sitios de muestreo se encontraban
en sitios más abiertos, cercanos a construcciones y en sitios de viñas, se favoreció la
presencia de T. brasiliensis y ambas especies de Lasiurus (Schnitzler & Kalko, 2001).
Los índices calculados para ambos hábitats de muestreo (tranque y río) indican que los
tranques presentaron una mayor actividad de murciélagos que los ríos (λ=0,242 v/s λ=0,416).
En los ríos se observó una mayor actividad de M. chiloensis, y la especie T. brasiliensis fue
dominante en ambos hábitats
Para cada época del año, los índices revelaron que hay diferencia en cuanto a la actividad de
murciélagos. Esto se observa claramente en la figura 24, donde las proporciones de cada
especie varía entre otoño y primavera, cambiando su número de registros acústicos entre una
época y otra, debido a la llegada de ciertas especies migratorias y al término del período de
hibernación dado el aumento de las temperaturas. Cabe destacar que la especie T.
brasiliensis fue dominante en ambos períodos del año.
Al observar las figuras 25 y 26, nos damos cuenta que en otoño las primeras especies en
salir son T. brasiliensis y L. borealis (18:00 – 18:29 hrs), para luego aparecer L. cinereus
(18:30 – 18:59 hrs), e H. montanus (20:30 – 20:59). No se obtuvieron registros de la especie
M. chiloensis. Los registros de las especies T. brasiliensis y L. borealis aumentaron
rápidamente, formando varios peaks.
En el muestreo de primavera, todas las especies salieron de sus refugios aproximadamente a
la misma hora (20:00 – 20:29). Sin embargo, estas aparecieron una hora después de iniciado
el muestreo a las 19:00 hrs.
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Por otro lado, durante el periodo de forrajeo se observaron comportamientos diferentes a los
vistos en otoño. Todas las especies, a excepción de H. montanus, no alcanzaron a llegar a un
peak de actividad al finalizar el muestreo a las 0:00 hrs. por lo que podemos suponer que
estas continuaban saliendo de sus refugios para alimentarse.
Las diferencias entre las dos épocas del año estudiadas se deben seguramente al aumento
en la temperatura y a la consiguiente disminución de la humedad relativa en primavera, lo cual
los haría salir más tarde de sus refugios, evitando de esta forma la exposición a golpes de
calor seco. Además, el hecho de que los peaks de actividad sean más prolongados en
primavera responde al aumento de insectos en el ambiente.
Las diferencias en los peaks horarios de actividad entre especies, puede tener fundamento en
las dietas de cada una. Así, se observa que las especies del género Lasiurus poseen un peak
más tardío que Myotis, seguramente porque los coleópteros y grandes lepidópteros que
consumen las especies de Lasiurus aparecen más tardíamente.
A partir de los datos obtenidos, podemos concluir algunos aspectos sobre la ecología de las
especies presentes. En este sentido, Todas las especies registradas se ven negativamente
afectada por el incremento en la velocidad del viento, por la presencia de luna llena y por las
condiciones climáticas de otoño. Por otro lado, no se observa mayor diferencia en su actividad
en periodos con temperaturas mayores o menores a 10ºC, o con variaciones en la nubosidad,
o hábitat de muestreo (tranque v/s río). Por su lado, M. chiloensis se vio muy afectado cuando
aumentaba la velocidad del viento sobre los 4 km/h, cuando había luna llena y en otoño,
disminuyendo su actividad por completo, sin embargo fue la única especie que obtuvo una
mayor proporción de registros cuando la temperatura bajaba de 10°C y cuando se muestreó el
hábitat de río.
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Como conclusiones, podemos decir que se logró establecer las características de las
llamadas de ecolocación para 5 especies presentes en la región Metropolitana, esto de
acuerdo a capturas de individuos y análisis discriminante múltiple.
Con los datos obtenidos, se observó que ciertos factores ambientales como temperatura
ambiente, fase lunar, nubosidad y hábitat poseen un efecto significativo sobre el número de
registros observados y esperados, no así los factores velocidad del viento y época del año.
Las principales diferencias entre los distintos factores, fueron dadas por la especie M.
chiloensis.
En cuanto a los sitios de muestreo, se observó que en los Cerros Chena y Lonquén las cinco
especies detectadas mostraron actividad similar, con una prevalencia de especies asociadas
a cultivos y zonas urbanas.
Quizás por la dificultad que conlleva su estudio, el orden Chiroptera ha pasado casi
desapercibido en investigaciones sobre fauna silvestre en Chile, el hecho de trabajar de
noche, la extrema facilidad con que detectan las redes y las esquivan, la exposición a
enfermedades y el elevado costo de los equipos necesarios para estudiarlos – como es el
caso de los equipos acústicos – han mermado su conocimiento a solo unos cuantos trabajos
en Chile (comparado con la cantidad de trabajos enfocados en los ordenes Felidae y
Rodentia).
La información que se ha logrado recuperar en esta investigación, es muy valiosa en términos
de corregir y mejorar los datos que se tenían sobre ecología y uso de hábitat de las 5
especies presentes en la región Metropolitana de Santiago.
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Podemos mencionar como gran logro el solo hecho de haber obtenido las frecuencias de
ecolocación para estas especies, lo cual es un importante paso para el desarrollo de futuros
estudios acústicos o censos de murciélagos tanto en zonas urbanas como rurales, e ir
creando una base de datos que permita saber donde se concentran ciertas especies, como
varía en el año la probabilidad de detectar alguna especie en particular, conocer cuáles son
los sitios de forrajeo de cada una, e incluso describir si existen migraciones de carácter
latitudinal o altitudinal. Toda esta información será vital para integrar a estos aliados en el
control de insectos plaga a planes de manejo a escala de predio y paisaje y a estudios de
impacto ambiental.
II. d. Estudio de diversidad de Reptiles
Los reptiles son vertebrados mandibulados de piel seca y cuerpo recubierto de escamas que,
a diferencia de los anfibios, tienen la capacidad de reproducirse en tierra (Núñez, 2008).
En Chile se han descrito hasta el momento 123 especies de reptiles, 18 de las cuales se
encuentran en la Región Metropolitana (Díaz-Páez et al., 2008).
Los reptiles terrestres cumplen un rol esencial como controladores de las poblaciones de
insectos y roedores. Muchas lagartijas se alimentan también del néctar y los frutos de las
plantas, contribuyendo efectivamente a la polinización y a la dispersión de semillas (Godínez-
Álvarez, 2004), las cuales después de ser ingeridas germinan con mayor rapidez (Willson et
al., 1996).
Pocos estudios que incluyan a la herpetofauna se han realizado en los cerros Chena y
Lonquén, sitios prioritarios para la conservación de la biodiversidad, los cuales potencialmente
podrían albergar 9 especies. Éstas pertenecen a 2 subórdenes (Sauria y Serpentes), 3
familias (Tropiduridae, Teiidae y Colubridae) y 3 géneros (Liolaemus, Callopistes y
Philodryas).
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En el cerro Chena, según el proyecto “Línea de transmisión eléctrica El Rodeo - Chena”, se
habían encontrado antes del presente estudio solamente 6 especies de reptiles. En el cerro
Lonquén, en tanto, se habían registrado hasta la fecha también 6 especies (Del Villar, 2007). 5
de éstas se repetían en ambos sitios y solo 2 fueron avistadas únicamente en uno de los
cerros, por lo que la diversidad total de reptiles correspondía a 7 especies.
El objetivo de este estudio fue realizar un completo catastro de reptiles, el cual por primera
vez incluyó y comparó los cerros islas Chena y Lonquén. Complementariamente, se buscó
recopilar información acerca del estado de este grupo de animales (riesgo de depredación y
distribución etárea) y de las características de su nicho ecológico (sustrato y distancia crítica).
Metodología
A través de fotografías satelitales de los cerros Chena y Lonquén se definieron 5 sectores que
estuvieran homogéneamente distribuidos y que presentaran condiciones adecuadas para
albergar poblaciones de reptiles. En cada uno de estos sectores se realizaron 2 transectos,
determinados in situ para poder identificar visualmente los ambientes con mayor probabilidad
de encontrar diferentes especies (Fig. 28 y 29).
Los transectos son calificados como la técnica más efectiva para estudiar herpetozoos en
distintos hábitats (Izquierdo et al., 2000). Esta técnica acentúa sus ventajas con respecto al
método de cuadrantes cuando los muestreos se llevan a cabo durante el horario de actividad
de los reptiles (Bennett, 1999).
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Figura 28. Sitios de muestreo de reptiles en cerro Chena.
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Figura 29. Sitios de muestreo de reptiles en cerro Lonquén.
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Se consideraron como ambientes propicios, aquellos que mostraran una cobertura arbustiva
media a baja con dominancia de piedras, rocas y hierbas (Mella, 2005).
Los transectos tuvieron medidas de 300 m x 6 m, extensiones similares a un trabajo previo
ejecutado en el cerro Lonquén (Del Villar, 2007). El muestreo se concentró entre las 10:00 AM
y 1:00 PM, rango utilizado en otras investigaciones por ser el horario de mayor actividad en
los reptiles de estas latitudes (Mella, 2007).
Se realizaron 3 salidas a terreno, en las cuales se lograron completar los 4 transectos en
Chena y los 6 transectos en Lonquén. El tercer día además se llevó a cabo una búsqueda
especial centrada en los potenciales microhábitats de Liolaemus gravenhorsti, especie que de
encontrarse en esta zona se constituiría en el segundo animal considerado en peligro de
extinción presente en el cerro Lonquén.
En cada transecto se anotaron las coordenadas, altitudes y horas de los puntos de inicio y
termino. Para cada individuo observado se registró la especie, el sustrato, el estado de
desarrollo, la presencia o ausencia de cola, el largo de roca si éste fuera el caso y una
aproximación de la distancia crítica.
Dentro de los transectos la búsqueda fue lenta, debido a la remoción de piedras y ramas y a la
exploración de arbustos, hierbas y grietas. Fuera de estos transectos se registraron
únicamente las especies que aún no habían sido avistadas, pero se debe señalar que el
avance rápido por el terreno podría conllevar un sesgo hacia la observación de especies
saxícolas y de tamaños mayores.
Resultados
El recorrido efectuado durante los 3 días de muestreo correspondió a una distancia de
caminata total de 11 kilómetros en el cerro Chena y 34 kilómetros en el cerro Lonquén. Las
siguientes tablas muestran la posición exacta de todos los transectos y presentan las especies
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observadas en cada uno de éstos, junto al número de ejemplares avistados, ordenados según
el hábito, el grupo etario y la ocurrencia de autotomía caudal.
Tabla 19. Cerro Chena, Sector Suroeste, Ubicación Transectos 1 y 2.
INICIO TERMINO
X Y ALT
(msnm) T X Y ALT
(msnm) T
T1 336663 6279962 712 10:00 336824 6280160 766 10:28
T2 336986 6280324 806 10:38 337218 6280470 872 11:03
Tabla 20. Cerro Chena, Sector Suroeste, Observaciones Transectos 1 y 2.
ESPECIE INDIVIDUOS SUSTRATO ESTADO COLA
L. nitidus 7 4S, 3T 4J, 3A 7P
L. fuscus 2 2S 1A, 1J 2P
L. lemniscatus 2 1A, 1T 1A, 1J 2P
L. monticola 1 1T 1A, 1J 1P
4 ESPECIES 12 6S, 5T, 1A 6A, 6J 12P
SUSTRATO: (S) Saxícola, (T) Terrícola, (A) Arborícola
ESTADO: (A) Adulto, (J) Juvenil
COLA: (P) Presente, (A) Ausente
Tabla 21. Cerro Chena, Sector Noreste, Ubicación Transectos 3 y 4.
INICIO TERMINO
X Y ALT
(msnm) T X Y ALT
(msnm) T
T3 338644 6281382 830 11:46 338920 6281337 836 12:13
T4 339269 6281347 899 12:31 339414 6281469 879 12:58
Tabla 22. Cerro Chena, Sector Noreste, Observaciones Transectos 3 y 4.
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ESPECIE INDIVIDUOS SUSTRATO ESTADO COLA
L. nitidus 13 10S, 2A, 1T 7A, 6J 11P, 2A
L. fuscus 2 2S 2A 2P
L. lemniscatus 2 1S, 1T 2A 2P
L. chiliensis 1 1S 1A 1P
P. chamissonis 1 1T 1A 1P
5 ESPECIES 19 14S, 3T, 2A 13A, 6J
17P, 2A
Tabla 23. Cerro Lonquén, Sector Norte, Ubicación Transectos 5 y 6.
INICIO TERMINO
X Y ALT
(msnm) T X Y ALT
(msnm) T
T5 333035 6273405 805 10:02 332907 6273201 787 10:22
T6 333057 6272410 781 11:01 333170 6272141 786 11:23
Tabla 24. Cerro Lonquén, Sector Norte, Observaciones Transectos 5 y 6.
ESPECIE INDIVIDUOS SUSTRATO ESTADO COLA
L. lemniscatus 12 6S, 5T, 1A 10A, 2J
11P, 1A
L. fuscus 1 1S 1A 1P
L. nitidus 1 1S 1A 1P
3 ESPECIES 14 8S, 5T, 1A 12A, 2J
13P, 1A
Tabla 25. Cerro Lonquén, Sector Centro, Ubicación Transectos 7 y 8.
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INICIO TERMINO
X Y ALT
(msnm) T X Y ALT
(msnm) T
T7 332213 6270115 594 12:06 331965 6270073 570 12:25
T8 331861 6270087 552 12:39 331567 6270113 507 12:56
Tabla 26. Cerro Lonquén, Sector Centro, Observaciones Transectos 7 y 8.
ESPECIE INDIVIDUOS SUSTRATO ESTADO COLA
L. lemniscatus 6 4S, 2T 5A, 1J 6P
L. nitidus 3 3T 2J, 1A 2P, 1A
2 ESPECIES 9 4S, 5T 6A, 3J 8P, 1A
Tabla 27. Cerro Lonquén, Sector Sur, Ubicación Transectos 9 y 10.
INICIO TERMINO
X Y ALT
(msnm) T X Y ALT
(msnm) T
T9 330617 6265704 406 10:01 330832 6265603 438 10:31
T10 330562 6265510 412 10:52 330756 6265520 433 11:17
Tabla 28. Cerro Lonquén, Sector Sur, Observaciones Transectos 9 y 10.
ESPECIE INDIVIDUOS SUSTRATO ESTADO COLA
L. lemniscatus 9 7T, 2S 8A, 1J 9P
L. nitidus 3 3S 2J, 1A 3P
L. chiliensis 1 1T 1A 1P
L. fuscus 1 1S 1A 1P
4 ESPECIES 14 8T, 6S 11A, 3J 14P
Tabla 29. Abundancia absoluta (A), abundancia relativa (A%), frecuencia absoluta (F) y frecuencia relativa (F%) de las especies avistadas en los transectos (N=68).
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CHENA LONQUÉN TOTAL
ESPECIE A A% A A% A A% F F% Liolaemus
lemniscatus 4 12,9 27 73,0 31 45,6 10 100
Liolaemus nitidus 20 64,5 7 18,9 27 39,7 8 80
Liolaemus fuscus 4 12,9 2 5,4 6 8,8 5 50 Liolaemus chiliensis 1 3,2 1 2,7 2 2,9 2 20 Liolaemus monticola 1 3,2 0 0,0 1 1,5 1 10 Philodryas
chamissonis 1 3,2 0* 0,0 1 1,5 1 10 Callopistes maculatus 0* 0,0 0* 0,0 0 0,0 0 0 Liolaemus
gravenhorsti 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0
Liolaemus tenuis 0 0,0 0* 0,0 0 0,0 0 0
TOTAL 31 100,0 37 100,0 68 100,0 10 100
0*: Se avistó la especie en ese cerro, pero fuera de los transectos
0: No se avistó la especie en ese cerro
Las especies más abundantes en los cerros Chena y Lonquén son Liolaemus lemniscatus y
Liolaemus nitidus, las cuales en conjunto abarcan el 85,3% de las observaciones totales de
reptiles (Tabla 29).
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Figura 30. Abundancia relativa de las especies de reptiles avistadas en los cerros Chena (N=31) y Lonquén (N=37).
Es interesante notar que en el cerro Chena la especie de mayor abundancia relativa es
Liolaemus nitidus, mientras que en el cerro Lonquén la más abundante es Liolaemus
lemniscatus (Figura 30). En ambos cerros, la abundancia de la especie principal es al menos
3 veces superior a la abundancia de la segunda más avistada.
Tabla 30. Hábito, largo de roca y distancia crítica de Liolaemus nitidus (N=27) y Liolaemus lemniscatus
(N=31).
HÁBITO
ESPECIE SAXÍCOLA TERRÍCOLA ARBORÍCOLA LARGO ROCA
D. CRÍTICA
L. lemniscatus 42% 52% 6% 0,52 m 1,21 m
L. nitidus 67% 26% 7% 0,54 m 1,19 m
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Figura 31. Hábito de Liolaemus nitidus (N=27) y Liolaemus lemniscatus (N=31).
Tomando en cuenta los hábitos de los reptiles registrados en este trabajo (Fig. 2), junto a los
datos que entrega la literatura (Pincheira-Donoso & Núñez, 2005), se puede señalar que
Liolaemus nitidus es saxícola y que Liolaemus lemniscatus es principalmente terrícola. Las
mediciones de distancias críticas y tamaños de roca no mostraron diferencias entre ambos
saurios (Tabla 30).
Se registraron 4 avistamientos de especies de baja frecuencia durante los recorridos llevados
a cabo entre los diferentes transectos. Estas observaciones corresponden a especies que no
fueron avistadas dentro de los transectos llevados a cabo en el cerro respectivo (Tabla 31).
Tabla 31. Avistamiento de especies poco frecuentes fuera de los transectos.
ESPECIE X Y ALT
(msnm) CERRO
C. maculatus 337466 6280770 851 Chena
P.chamissonis 333408 6273560 819 Lonquén
C. maculatus 332849 6272753 856 Lonquén
L. tenuis 330164 6265989 401 Lonquén
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El presente estudio logró aumentar el número de reptiles identificados en los cerros Chena y
Lonquén (Tabla 32). En Chena se avistó por primera vez a Callopistes maculatus (Iguana
chilena) y a Liolaemus chiliensis (Lagarto llorón), mientras que en Lonquén las nuevas
especies identificadas en este trabajo corresponden a Callopistes maculatus y a Liolaemus
tenuis (Lagartija esbelta).
Tabla 32. Comparación de la riqueza de especies de reptiles encontrada en diferentes estudios en los cerros Chena y Lonquén.
CHENA LONQUÉN CHENA +
LONQUÉN
ESPECIE Transelec Kramer
T+K DV Kramer
DV+K T+DV Kramer
2007 2010 2007 2010 2007 2010
C. maculatus 0 1 1 0 1 1 0 1
L. chiliensis 0 1 1 1 1 1 1 1
L. fuscus 1 1 1 1 1 1 1 1 L.
gravenhorsti 0 0 0 0 0 0 0 0 L.
lemniscatus 1 1 1 1 1 1 1 1
L. monticola 1 1 1 1 0 1 1 1
L. nitidus 1 1 1 1 1 1 1 1
L. tenuis 1 0 1 0 1 1 1 1 P.
chamissonis 1 1 1 1 1 1 1 1
RIQUEZA 6 7 8 6 7 8 7 8
DV: Del Villar 2007, T: Transelec 2007, K: Kramer 2010.
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Discusión
El registro de Callopistes maculatus en ambos cerros (Tabla 31) puede ser un avance
importante en la conservación de estos lugares, debido a que se trata de una especie
carismática que puede ayudar a concientizar a la gente, gracias a su bello diseño dorsal y a
su gran tamaño, siendo el saurio de mayor longitud en Chile (Mella, 2005).
La presencia de Liolaemus chiliensis en el cerro Chena tampoco es un tema menor, dado el
importante rol ecosistémico que cumple esta especie, al depredar invertebrados como
hemípteros, coleópteros, arañas, thysanuros, oníscidos y larvas de lepidópteros (Pincheira-
Donoso & Núñez, 2005).
El primer avistamiento de Liolaemus tenuis en el cerro Lonquén (Tabla 31) también es un
hecho significativo, debido a su atractivo dimorfismo sexual y a su particular cercanía con las
personas, caracterizándose por ser una lagartija relativamente mansa frente a la presencia
humana (Donoso-Barros, 1966).
De los 9 reptiles que potencialmente habitan estos cerros, el único que no ha sido registrado
es Liolaemus gravenhorsti. La presencia de esta especie, catalogada como en peligro de
extinción, es altamente probable en estos lugares, ya que algunos individuos han sido
encontrados en la Granja Educativa de Lonquén, ubicada a pocos kilómetros de la zona de
estudio.
El hábito saxícola de Liolaemus nitidus y el hábito principalmente terrícola de Liolaemus
lemniscatus, serían los factores principales que explicarían las distintas abundancias de cada
especie, puesto que en Chena existe una mayor proporción de ambientes rocosos con
disponibilidad de sombra y en Lonquén predominan las praderas de vegetación herbácea.
Los 8 reptiles presentes en los cerros Chena y Lonquén son catalogados como benéficos para
la mantención del equilibrio de los ecosistemas naturales y 3 de ellos además se consideran
beneficiosos para la actividad silvoagropecuaria. Con respecto a su estado de conservación, 6
de las especies avistadas se encuentran vulnerables, lo que convierte a los reptiles en el
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grupo con mayor número de animales con problemas de conservación presentes en estos
cerros. En cuanto a su origen, los reptiles son la clase con más especies endémicas en la
zona de estudio, totalizando 6 especies que solo se encuentran en Chile.
Este estudio refuerza la idea de que los cerros islas de Santiago son sitios fundamentales
para muchas especies de reptiles endémicos y amenazados que además cumplen roles
importantes, los cuales benefician al ser humano.
La conservación de los reptiles en los cerros Chena y Lonquén debería centrarse en la
difusión de sus servicios ecosistémicos y en el uso de algunos de estos animales como
especies carismáticas.
II. e. Estudio de aves rapaces de los cerros Chena y Lonquén
Las aves rapaces, en particular, se han clasificado como excelentes indicadoras del medio
ambiente, debido que son relativamente conspicuas, y también por que son muy sensibles a
los cambios ambientales, por situarse la mayoría de ellas en la parte alta de la cadena trófica.
El estudio de estas aves nos puede entregar información valiosa, por ejemplo, respecto de si
son capaces de regular la abundancia poblacional de sus presas y también si son capaces de
actuar como controladores biológicos de plagas. Además, permite evaluar el estado de la
comunidad trófica asociada a un ecosistema determinado (Vásquez- Perez et al 2009,
Máruqez et al 2004,). Esto permite considerarlas benéficas tanto para las actividades
silvoagropecuarias como para la mantención del equilibrio ecológico de los ambientes donde
se encuentran.
En Chile se encuentran descritas dos órdenes de aves rapaces. Las Falconiformes, que
incluye las aves diurnas y los Strigiformes, que incluye las aves rapaces de hábitos nocturnos.
En relación a la diversidad de especies, existen un total de 34 especies de aves rapaces, 28
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son Falconiformes y los 7 restantes son del orden Strigiformes (Meynard et al. 2004). En la
región Metropolitana se pueden encontrar 24 especies de aves rapaces (83% del total). Sin
embargo, solo 18 de estas se registran de manera natural en la zona. Esto, debido a que las
especies han mostrado una cierta tolerancia hacia la invasión urbana o porque han sido
capaces de invadir nuevos hábitats, como parques, plazas y edificios (Jaksic et al 2001). La
mayoría de las especies descritas para el cerro Chena y Lonquén, no presentan algún estado
de conservación. La única especie catalogada como vulnerable es el Halcón Peregrino (Falco
peregrinus) (SAG 2009). Es importante mencionar que la distribución según la riqueza de
especies de aves rapaces se encuentra entre la latitud 32ºS y 42ºS, latitudes que abarcan los
sitios de estudio de este trabajo (Meynard et al. 2004).
Los objetivos del siguiente estudio son (1) caracterizar y describir el ensamble de aves
rapaces de los cerros Chena y Lonquén, y (2) evaluar si existen diferencias o similitudes entre
ambos ambientes.
Metodología
A través de fotografías satelitales de los cerros Chena y Lonquén se definieron los sectores
donde se realizaron los muestreos. En el cerro Chena se efectuaron 7 transectos y un punto
de conteo; y en el cerro Lonquén, 9 transectos y 3 puntos de conteo. Los transectos tuvieron
medidas de 500 m x 25 m, y los puntos de conteo abarcaron un radio de 200 m por 120º. Los
muestreos se concentraron entre las 08:00 AM y 14:00 PM, hora que se concentra la mayor
actividad de las aves. Se realizaron 2 salidas a terreno, en las cuales se lograron completar
los muestreos en ambos cerros. En cada transecto y punto de conteo, se anotaron las
coordenadas, altitudes y horas de los puntos de inicio y termino. La diferencia en cantidad de
transectos y puntos de conteo, se debe fundamentalmente a la diferencia en magnitud de
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ambos cerros. Esto se determinó, con el objetivo de obtener resultados más representativos
de ambos cerros (Fig. 32 y 33).
Figura 32. Transectos de aves rapaces en cerro Chena.
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Figura 33. Transectos de aves rapaces en cerro Lonquén.
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Para este estudio se evaluaron distintos índices, con el objetivo de poder determinar
representativamente si existen diferencias o similitudes entre ambos ambientes. Para el caso
de evaluar la diversidad de aves dentro de una comunidad (diversidad alfa) podemos
considerar 1) Métodos basados en la cuantificación de especies presentes (riqueza
específica) y/o 2) Métodos basados en la estructura de la comunidad, es decir, la distribución
proporcional del valor de importancia de cada especie (abundancia relativa), los que pueden
ser resumidos en índices de dominancia o equidad de la comunidad (Moreno 2001; Robertson
& Liley 1998). El índice de Shannon – Wiener (H), es un índice de equidad de la diversidad en
cada comunidad, que expresa la uniformidad de los valores de importancia a través de todas
las especies muestreadas. Valores cercanos a cero, indican pocas especies representantes
de la comunidad.
Medir la abundancia relativa de cada especie permite identificar aquellas especies que por su
escasa representatividad en la comunidad son más sensibles a las perturbaciones
ambientales. Por lo tanto, para obtener parámetros completos de la diversidad de las especies
en un hábitat, es recomendable cuantificar el número de especies y su representatividad
(Moreno 2001). Según Bibby (2005), la estimación de abundancia relativa puede ser el
método más apropiado cuando el objetivo de estudio es describir las aves existentes en un
área poco conocida.
También podemos medir la diversidad entre distintos hábitats (diversidad beta), entre los
cerros Chena y Lonquén, basadas en proporciones y diferencias a través de coeficientes de
similitud a partir de datos cualitativos (presencia – ausencia de especies) o cuantitativos
(abundancia proporcional de cada especie medido como el número de individuos). Los índices
de similitud de Jaccard y Sorensen, son medidas para comparar la diversidad de especies
entre los dos ambientes. Estos expresan el grado en el que dos muestras son semejantes por
las especies presentes en ellas, los valores van entre cero y uno, obtenidos de datos
cualitativos (Índice de Jaccard) y cuantitativos (Índice de Sorensen) (Moreno 2001).
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Resultados y discusión
Encontramos un total de cinco especies en ambos cerros, siendo las más comunes Tiuque
(Milvago chimango) y Águila (Geranoaetus melanoleucus) con un 49% y 24% de las aves
registradas, por el contrario, la especie con menor abundancia en estos ambientes fue el
Cernícalo (Falco sparverius), con sólo un 0,03% (Tabla 33).
Tabla 33. Abundancias absolutas y relativas de las especies de aves rapaces presentes en ambos
cerros.
Lugar Descripción Tiuque Cernícalo Aguilucho Peuco Aguila
Transecto 4 0 0 0 1
Transecto 4 0 0 0 0
Transecto 5 0 0 0 0
Transecto 5 0 0 0 0
Transecto 2 0 1 0 1
Transecto 1 0 1 0 2
Punto conteo 4 0 1 0 1
Transecto 1 0 0 1 0
Transecto 0 0 0 0 1
Transecto 0 0 2 2 2
Punto Conteo 2 0 0 1 1
Transecto 0 0 2 2 0
Transecto 0 0 1 1 0
Punto Conteo 0 0 0 3 1
Transecto 3 0 0 0 1
Transecto 1 0 0 0 0
Transecto 1 0 0 0 6
Punto Conteo 1 0 0 0 1
Total
Ab Abs 39 2 8 11 19 79
Ab Rel 0,49 0,03 0,10 0,14 0,24
11 2 0 1Transecto
Lon
qu
én
0 0 0 0
Especies
Ch
en
a
Transecto 4
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En relación a la diversidad de ambos cerros, se observó que el cerro Lonquén presenta una
mayor diversidad (H=1,11) que en el cerro Chena (H=0,67), lo cual se pudo observar en
terreno y confirmar mediante la utilización del índice de Shannon-Wiener (H). En cuanto a la
similitud taxonómica de ambos cerros, encontramos una baja similitud (índice de similitud de
Sorensen = 0,46), debido a que en el cerro Chena no registramos Cernícalo ni Peuco,
especies que estuvieron presentes en el cerro Lonquén, con abundancias relativas de 0,05 y
0,26 respectivamente (Tabla 34).
Índice Shannon-Wiener
Índice de Sorensen
Tabla 34. Indice de biodiversidad y de similitud de ambos cerros Chena y Lonquén
Chena Lonquén
0,66 1,1Indice de Shannon-Wiener
Indice de similitud Sorensen 0,46
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Por otra parte, el Aguilucho (Buteo polyosoma) presentó escasa representatividad en ambos
ambientes, la que a nuestro juicio, puede ser una especie sensible a cambios en la estructura
del ecosistema del cerro Chena y Lonquén.
La baja similitud que se obtuvo entre ambos cerros y la diferencia en diversidad, se puede
deber por la diferencia en la oferta de presas disponibles para éstas aves. La alta intervención
antrópica que se puede observar en el cerro Chena, tendría efectos directos sobre la oferta de
presas asociada a la vegetación nativa, y por ende, también sobre la diversidad y abundancia
de aves rapaces. Dentro de las aves rapaces que menos toleran estos cambios son el águila y
el aguilucho (Jaksic et al 2001).
La gran representatividad del Tiuque (Milvago chimango) en ambos cerros, se debe a su gran
tolerancia hacia los seres humanos y sus actividades asociadas (Cabezas & Schlatter 1987), y
por su característica oportunista, que le permite alimentarse a partir de múltiples fuentes
(carroña, presas vivas, mercados y ferias, mataderos) (Jaksic et al 2001). El caso del peuco
(Parabuteo unicintus) es bastante particular, ya que se ha descrito como una especie tolerante
a ambientes semi-urbanos. Sin embargo, se ha observado que esta asociación no beneficia a
esta especie viéndose afectada su población (Jiménez & Jaksic 1993, Jaksic et al 2001).
Como se mencionó en la introducción de este estudio, es importante considerar en realizar
monitoreos a largo plazo frente a algún tipo de intervención del hábitat. Los monitoreos a largo
plazo entregan valiosos datos en relación al desarrollo de los procesos naturales, a la vez que
proporcionan líneas de base con los cuales se pueden establecer comparaciones cuando
ocurren ciertas intervenciones o perturbaciones (Spellerberg 1994, McNeely et al. 1995).
Algunos científicos recalcan la importancia de monitoreos de los parámetros fundamentales
de un ecosistema como el núcleo de un estudio a largo plazo. Es así, como los datos
obtenidos de un programa de monitoreo, tanto a escala de especies como de ecosistemas,
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pueden proveer un soporte esencial para los proyectos de investigación derivados de los
estudios a largo plazo (Strayer et al. 1986). Para el caso específico de este estudio de aves
rapaces, es importante mencionar que los datos obtenidos insertos en un programa de
monitoreo a largo plazo generarían información valiosa para futuras tomas de decisiones.
II. f. Estudio de caracterización de los cerros Chena y Lonquén
El manejo del territorio y de los recursos naturales, orientado a la conservación de la
biodiversidad y al desarrollo sustentable, requiere de un enfoque integrado donde se
consideren los aspectos sociales, culturales, económicos y naturales. Para esto es necesario
generar el conocimiento adecuado de cada uno de estos aspectos y la forma de combinar
estos diversos aspectos. La utilización de cartografía y sistemas de información geográfica
resulta muy adecuada para la generación, manejo y salida de información ambiental, debido al
carácter espacial que tienen los recursos naturales y a la posibilidad que presentan estos
sistemas para la combinación e interpretación de diversas fuentes de información. Además,
para la toma de decisiones, es fundamental la perspectiva que nos la cartografía, donde
podemos evidenciar las relaciones espaciales de los elementos en el territorio.
Decidir donde conservar y considerar todas las variables involucradas para tener éxito, es
un problema complejo en valle central de la Región Metropolitana, ya que es la Región que
concentra la mayor densidad poblacional y una intensa actividad productiva, que ocupa gran
parte del territorio. En este contexto, los cerros de Chena y Lonquén, representan una
oportunidad para la conservación de la biodiversidad en medio de una matriz productiva que,
prácticamente, no ha dejado espacio para la vida silvestre. Para poder generar una adecuada
estrategia de conservación en esto cerros, es necesario conocer el estado de los elementos
naturales constituyentes de estos sitios. Para esto se realizó una caracterización de los cerros
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Chena y Lonquén, donde se evaluó las comunidades vegetales, la densidad de cobertura
vegetal y el estado de las quebradas. Esto nos permite realizar un diagnostico, donde se
evalúen las potencialidades y limitantes para la conservación de cada sitio. Finalmente,
combinando la información obtenida, se determinó las zonas en mejor y peor estado de
conservación de ambos cerros.
El estudio consideró los siguientes objetivos:
Objetivos generales
Realizar una caracterización de los componentes naturales de los cerros Chena y
Lonquén.
Identificar las zonas de mayor valor para la conservación de biodiversidad y las zonas que
presentan un alto deterioro.
Objetivos específicos
Hacer un levantamiento cartográfico y en terreno, y un posterior diagnostico del estado de
los componentes naturales de los cerros (comunidades vegetales, densidad de cobertura
vegetal, quebradas)
Realizar una cartografía digital de los elementos evaluados.
Generar una zonificación de los sitios de valor para la conservación y los sitios degradados
utilizando la cartografía generada a partir de la caracterización, y proponer recomendaciones
para el manejo de estas zonas, considerando los usos antrópicos de los cerros.
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1. Caracterización de los cerros Chena y Lonquén
Metodología
Se realizó una caracterización de los cerros Chena y Lonquén, para evaluar el estado
de las variables naturales en los cerros. Para esto se adaptó la metodología de clasificación
de ecorregiones de Gastó, Cosio y Panario (1993). Se puso especial énfasis en la
clasificación de las comunidades vegetales, densidad de cobertura leñosa, estado de las
quebradas y a los impactos de origen antrópico sobre estos elementos.
Para la realización del estudio fue necesaria la adquisición de información cartográfica
e información levantada en terreno. Respecto a la información cartográfica se adquirió
imágenes satelitales SpotMap de ambos cerros, con una resolución espacial de 2,5 m y
ortorectificadas. Además se utilizó coberturas topográficas, a escala 1:50.000, de caminos y
curvas de nivel, del entorno de los cerros. Toda la información adquirida y digitalizada se
trabajó en coordenadas UTM, datum WGS84.
Sobre las imágenes SpotMap y con la ayuda de Google Earth, se realizó una
fotointerpretación de cada cerro, obteniendo cartas de quebradas, tecnoestructura y
biogestructura. La tecnoestructura corresponde a los elementos construido en el territorio
como; caminos, cercos, tendidos eléctricos, construcciones y otros, que sean reconocibles en
las fotografías satelitales. La biogeoestructura corresponde a las unidades naturales del
territorio, separadas por tipo de cobertura, pendiente y exposición. Esta carta se obtiene
identificando unidades homogéneas, interpretando la tonalidad, color y textura de la imagen,
formándose así polígonos que se diferencian en alguna de las características mencionadas.
En el cerro Chena, la fotointerpretación realizada fue evaluada y corregida en terreno,
además se levantó información de las unidades determinadas en la fotointerpretación. Para la
capa de biogeoestructura se evaluó la cobertura vegetal, registrando la densidad de cobertura
por estrato vegetal y las especies dominantes. Además se registró el tipo de cobertura de
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suelo y la condición respecto al potencial natural, basándose la presencia de vegetación,
erosión de suelos, restos de incendio, basura y otros signos de deterioro de origen antrópico.
También se anotó, como observación, indicadores de actividades humanas recientes y
antiguas. Las quebradas también fueron evaluadas en cuanto a su condición, en función del
grado de cobertura vegetal y presencia de erosión y basura.
En el cerro Lonquén, mediante imagen satelital, se determinó nivel de cobertura
vegetal leñosa en dos estratos y la condición de las quebradas, analizando la cobertura en
torno a estás. A cada unidad, además se le determinó la exposición, utilizando un modelo de
exposición hecho a partir de las curvas de nivel. Se seleccionó más del 20 % de las unidades
de cada clase de cobertura, con un mínimo de 2 representantes por exposición, excepto en un
caso que solo había una unidad. Las unidades seleccionadas fueron visitadas en terreno,
donde se determinó las especies dominantes, el tipo de cobertura de suelo, signos de
intervención antrópica y otras observaciones.
Con la información recopilada en ambos cerros, se hizo un mapa de comunidades
vegetales, según la clasificación de vegetación de Lubert y Pliscoff (2006). También se realizó
una carta de densidad de cobertura vegetal y de condición de quebradas. Con las curvas de
nivel de los cerros, se elaboraron dos modelos de elevación, de los cuales se obtuvieron
cartas de elevación, exposición y distritos (clases de pendientes según Gastó, Cosio y
Panario, 1993). Por último se realizó una carta de condición del cerro Chena. La información
de coberturas y comunidades vegetales, condición de quebradas y condición del cerro Chena,
se presenta también en tablas y gráficos para visualizar las proporciones de cada clase de las
respectivas variables.
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Resultados
Cerro Chena
La figura 34 corresponde a la carta de elevación, la que muestra los niveles altitudinales cada
100 metros. El cerro Chena presenta una variación desde los 480 a los 930 metros de
elevación sobre el nivel del mar, aproximadamente. La figura 35 muestra la carta de distritos,
que corresponde a las pendientes representadas en categorías según porcentaje (una
inclinación de 45º corresponde a un 100% de pendiente). Las partes bajas del cerro, cercanas
al límite, presentan pendientes más suaves, entre 10,5 y 34,5 %. La mayor parte del cerro
tiene laderas con pendientes superiores a 34,5 % de pendiente y las partes altas se
concentran los sectores planos que corresponden a las cumbres de los cerros. La figura 36
corresponde a la carta de exposición, donde se aprecia la orientación de las laderas según los
puntos cardinales, los sectores planos están indicados en gris.
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Figura 34. Carta de elevación del cerro Chena.
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Figura 35. Carta de pendientes presentes en el cerro Chena.
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Figura 36. Exposiciones presentes en el cerro Chena.
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En la carta de comunidades (fig. 37), se aprecia la distribución de las 8 coberturas
vegetales identificadas en el cerro Chena. En la tabla 35 se indica la superficie de cada
comunidad y la proporción en porcentaje que ocupa cada una del área total.
Figura 37. Comunidades vegetales presentes en el cerro Chena.
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Tabla 35. Comunidades vegetales cerro Chena.
Comunidades Área (ha) % Área
Matorral de Espino con otras especies arbustivas 620,9 47,1
Matorral mixto de Colliguay 255,4 19,4
Matorral de Baccharis y otras especies arbustivas 137,4 10,4
Pradera 93,3 7,1
Matorral de Chagual y Quisco 81,5 6,2
Plantación 66,3 5,0
Matorral de Maravilla del campo 47,2 3,6
Bosque esclerófilo de Quillay y Litre 15,5 1,2
Área total 1317,5
La comunidad dominante corresponde al Matorral de Espino con otras especies arbustivas
ocupando un 47,1 % (620,9 ha) de la superficie total. La comunidad que sigue en dominancia
es el Matorral mixto de Colliguay con 255,4 ha. También destaca una importante superficie de
93,26 ha de pradera, comunidad que presenta una total pérdida de vegetación original leñosa.
La única comunidad arbórea es la menos extensa, con un 1,18 % del área total,
correspondiente a bosque esclerófilo de Quillay y Litre.
La figura 38 muestra la densidad de cobertura vegetal del cerro Chena. En la figura 39, la
carta incluye el tipo de cobertura, según altura de los elementos leñosos (el tipo bajo
corresponde a menos de 2 metros). El 45 % del cerro presenta una cobertura densa (sobre el
50 %), esta vegetación densa se concentra en el sector sudoeste del cerro. Si bien la clase de
cobertura escasa (menor a 10%) es la menor, esta presenta una superficie considerable de
243,96 ha, tomando en cuenta que le vegetación original corresponde a un bosque y matorral
mediterráneo con un 100 % de cobertura. Además de que la mayor parte del cerro tenga una
cobertura inferior al 50 %, la mayoría de la superficie presenta vegetación leñosa baja. En la
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tabla 36, se encuentran los valores por tipo de estrato leñoso, de superficie cubierta. Para
todas las categorías de densidad, el tipo bajo domina en cobertura.
Figura 38. Carta de densidad en el cerro Chena.
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Figura 39. Tipo y porcentaje de cobertura vegetal presentes en cerro Chena.
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Tabla 36. Superficie de cobertura vegetal por estrato leñoso.
Área (ha) % Área
Sin cobertura 57,2 4,3
Leñoso alto denso 169,8 12,9
Leñoso bajo denso 420,9 31,9
Leñoso alto claro 74,7 5,7
Leñoso bajo claro 351,0 26,6
Leñoso alto escaso 95,5 7,2
Leñoso bajo escaso 148,5 11,3
Área total 1317,5
Como se aprecia en la figura 40 y tabla 37, una gran parte de cerro (79,3%) fue clasificada
como Pobre/Deteriorante. Esto indica que la mayor parte del área de estudio se encuentra
muy degradada respecto a su estado natural y está amenazada de seguir degradándose,
debido a las actuales amenazas que se presentan en la zona y falta de medidas de
protección. Por otro lado, las zonas clasificadas como bueno/estable (19,1%) corresponden a
sectores, que si bien pueden presentar deterioro, este no es muy alto respecto al resto del
cerro, y además no presentan signos de degradación de su estado. De mantenerse el uso
actual de estos sectores, se espera en el mediano plazo la mantención de las condiciones
naturales, lo que no implica necesariamente una mejoría hacía recuperación del estado
original, para eso se requiere de planes de restauración y protección del cerro.
Tabla 37. Superficie según condición y tendencia, cerro Chena.
Área (ha) % Área
No determinado 21,4 1,6
Pobre/Deteriorante 1044,7 79,3
Bueno/Estable 251,4 19,1
Área total 1317,5
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Figura 40. Carta de condición y tendencia del cerro Chena
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Con respecto a las quebradas, como se aprecia en la figura 41, la gran mayoría se encuentra
en estado pobre (71,4%), y las pocas que están en estado bueno se localizan al sudoeste del
cerro. Las quebradas son gran importancia para el control hídrico y para la vida silvestre, por
lo que es fundamental que presente una adecuada cobertura vegetal.
Figura 41. Carta de condición de quebradas en cerro Chena.
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Cerro Lonquén
El cerro Lonquén presenta elevaciones aproximadamente entre los 370 y los 1020
metros de altitud sobre el nivel del mar. En la figura 42 se pueden apreciar los pisos de
elevación cada 100 metros. El cerro presenta dos macizos principales, siendo el del sur más
compacto y de mayor altura. La figura 43 muestra la carta de distritos, que representan las
pendientes de las laderas del cerro. Las mayores pendientes se encuentran en las laderas sur
del sector sur, también en el sector norte y noreste y las laderas este del sector este. Una
menor inclinación presentan los sectores al centro del cerros, en las laderas que miran hacia
el valle que se interna es la zona oeste. En la figura 44 se encuentra la carta de exposición,
con la orientación, según los puntos cardinales, coloreada y los sectores planos en gris.
En la figura 45 se encuentra la carta de comunidades vegetales del cerro Lonquén, y en la
tabla 38, se indica la superficie en hectáreas y porcentaje del total de cada comunidad. Al
igual que en el cerro Chena, el Matorral de Espino con otras especies arbustivas, domina la
superficie del cerro ocupando un 62,4 % del área total (2643,8 ha). Está formación, junto con
el bosque esclerófilo de Quillay y Litre (836,4 ha) y el Matorral de Tevo y otras especies
arbustivas (622,2 ha), representan la mayor parte del cerro. Del resto de las formaciones, la
mayor parte corresponde a sectores sin vegetación, con 65,0 ha.
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Figura 42. Carta de elevación del cerro Lonquén.
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Figura 43. Carta de distritos del cerro Lonquén.
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Figura 44. Carta de exposición del cerro Lonquén.
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Figura 45. Comunidades vegetales en el cerro Lonquén.
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Tabla 38. Comunidades vegetales cerro Lonquén.
Comunidades Área (ha) % Área
Matorral de espino y otras especies arbustivas 2643,8 62,4
Bosque esclerófilo de quillay y litre 836,4 19,7
Matorral de tevo y otras especies arbustivas 622,2 14,7
Sin vegetación 65,0 1,5
Matorral de Chagual y quisco 42,2 1,0
Bosque esclerófilo de peumo y boldo 21,4 0,5
Variante solo con Baccharis 7,1 0,2
Área total 4238,1
Las cartas de densidad de cobertura y densidad por clase de altura (bajo y sobre los 2 metros)
(Fig. 46 y 47), muestran que la mayor densidad se mantiene en la zona sur del cerro y parte
en el noroeste. Las zonas de escasa cobertura se encuentran principalmente en los límites del
cerro. En la tabla 39 se aprecia que la mayor parte de la cobertura densa corresponde a
vegetación leñosa baja (28 % de la superficie total). El deterioro que ha experimentado el
cerro se expresa en que cerca de la mitad de la superficie (47,5 %) tiene una cobertura
vegetal leñosa menor al 50 %.
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Figura 46. Carta de densidad de cobertura del cerro Lonquén.
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Figura 47. Tipo y porcentaje de cobertura vegetal en cerro Lonquén.
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Tabla 39. Superficie de cobertura vegetal por estrato leñoso
Área (ha) % Área
Leñoso alto denso 1022,3 24,1
Leñoso bajo denso 1203,7 28,4
Leñoso alto claro 1300,6 30,7
Leñoso bajo claro 431,3 10,2
Leñoso alto escaso 38,8 0,9
Leñoso bajo escaso 180,7 4,3
Sin cobertura 60,6 1,4
Área total 4238,1
Las quebradas del cerro (Fig. 48), presentan una mala condición respecto a la cobertura que
las rodea. Aquellas en buena condición se concentran en la ladera sur de la parte sur del
cerro, algunas en la ladera oeste de la zona norte, y también es importante destacar la
quebrada del Papagallo, en la zona central, que mantiene agua permanente en ciertos
sectores y presenta vegetación arbórea dominada por peumo. La ladera este de la zona norte
concentra las quebradas en condición pobre.
En ambos cerros, los resultados indican un alto nivel de deterioro debido a los usos
históricos del suelo, pero estos aún mantienen elementos y formaciones de importancia para
la vida silvestre. Dada la condición de cerros islas de ambos sitios, estos son un refugio para
la flora y fauna nativa, pero para cumplir bien ese rol, es necesaria la restauración y
conservación de los cerros. Además estás áreas proveen un sitio de esparcimiento y
recreación, actividades que deben ser compatibles con la conservación de los cerros.
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Figura 48. Carta de condición de quebradas en cerro Lonquén.
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2. Comunidades vegetales en cerros Chena y Lonquén
Los cerros Chena y Lonquén se encuentran inmersos en la región mediterránea de Chile
Central. Las comunidades vegetales del área estudiada han sido descritas por diversos
autores.
Según Gajardo (1993) el área de estudio correspondería a la Región del Matorral y del
Bosque Esclerófilo, Sub-región del Matorral y del Bosque Espinoso. Específicamente, dada a
la influencia marítima que presentan los cerros se los ha considerado dentro de la formación
del Matorral Espinos de la Cordillera de la Costa en el cual predominan los matorrales
espinosos cerrados de alta densidad en casi todas las laderas, exceptuando en algunas
condiciones de quebrada y ladera sur donde es posible encontrar especies arbóreas
dominando. Es importante considerar, que es una formación de origen secundario, es decir
que su condición es producto de alteraciones humanas posteriores y actuales.
Las comunidades características de esta formación corresponden a las siguientes
comunidades-tipo o asociaciones:
1. Retanilla trinervis-Colliguaja odorífera
2. Peumus boldus-Retanilla trinervis
3. Puya Berteroniana- Echinopsis chiloensis
4. Acacia caven-Lithrea caustica
Por otra parte, según Donoso (1981) el área de estudio corresponde al Tipo Forestal
Esclerófilo el cual se distribuye a lo largo de toda la región mediterránea. Este tipo forestal se
caracteriza por la presencia del Espino (Acacia caven (Mol.) Mol.) a lo largo de toda la
distribución, siendo la especie más abundante. Le acompañan especies como quillay (Quillaja
saponaria Mol.), litre (Lithrea caustica (Mol.) H. et A) y maitén (Maytenus boaria Mol.) que
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aparecen con menor o mayor frecuencia dependiendo de las condiciones de humedad y de la
intensidad de las perturbaciones humanas.
Los sub-tipo descritos por Donoso (1981) para este tipo forestal corresponden a:
1. Sub-tipo Espinal
2. Sub-tipo Rodal mixto de especies arbóreas esclerófilas
3. Sub-tipo Bosque Hidrófilo de quebradas
Finalmente, según el catastro de vegetación llevado a cabo por Luebert y Pliscoff (2006) el
área de estudio correspondería al piso Bosque eclarófilo mediterráneo andino de Quillaja
saponaria y Lithrea caústica. Sin embargo, es importante destacar que dada la cercanía y la
escala de trabajo de este catastro podría considerársele también como el piso Bosque
espinoso mediterráneo interior de Acacia caven y Prosopis chilensis. Ambos pisos presentan
una similitud en su composición de especies acompañantes, compartiendo especies como
quillay, litre, huañil y Colliguay.
Metodología
Para definir las comunidades presentes se uso la metodología de la Carta de ocupación de
Tierra (Etienne y Prado, 1982) la cual nos permitió obtener las especies dominantes y la
fisionomía de la formación por cada unidad territorial evaluada. De esta manera, el nombre de
las distintas comunidades encontradas está definido primero por su fisionomía y luego por la o
las especies dominantes. Para cada una de las comunidades se describió su composición y
descripciones generales de la comunidad como la altura y densidad. En algunos casos, se
describieron comunidades variantes de una comunidad específica cuando las características
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observadas correspondían a cierta a la comunidad pero había ausencia de algunas especies
características ya sea producto de alteraciones humanas o bien por alguna variante climática.
Resultados
En toda el área de estudio, cerros Chena y Lonquén, se obtuvieron un total de 8 comunidades
vegetales y 2 variantes, con un total de 10 comunidades. De las comunidades descritas y sus
variantes 7 corresponden a la formación de Matorral Espinoso y 3 corresponden a Bosque
esclerófilo.
En el cerro Chena podemos encontrar un total de 8 comunidades, además de algunos casos
de pradera sin vegetación leñosa y plantación agrícola (fig. 37). Para el caso del cerro
Lonquén existen un total de 7 comunidades (fig. 45).
A continuación se describen las comunidades presentes en el área de estudio:
Matorral Espinoso
Matorral de Espino (Acacia caven (Mol.) Mol.) y otras especies arbustivas: esta
comunidad se caracteriza por la dominancia del espino que puede alcanzar 3 a 4 metros de
altura. Lo acompañan otras especies de similar altura como huañil (Proustia spp.), guayacán
(Porlieria chilensis Johnst.) y corcolén (Azara dentata R. et P.). Además, una variedad de
arbustos de hasta 2 m. como maravilla del campo (Flourensia thurifera (Mol.) DC.), romerillo
(Baccharis spp.), palqui (Cestrum parqui L'Hérit.) y natre (Solanum ligustrinum Lodd.), por
nombrar algunos. En sitios con bajas alteraciones humanas esta comunidad puede ser muy
densa (75% de cobertura) haciéndose muy difícil transitar por ella. Sin embargo, en la mayoría
de los casos existen alteraciones constantes que mantienen la comunidad con poca
cobertura. La pradera que lo acompaña está compuesta principalmente por manzanilla del
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cerro (Helenium aromaticum (Hook.) Bailey), avena brava (Avena barbata Pott ex Link), cizaña
(Centaurea melitensis L.), melosa (Madia sativa Mol.), alfilerillo (Erodium cicutarium (L.)
L'Hérit. ex Aiton) y pajaritos del campo (Conanthera campanulata (D. Don) Lindl.), entre
muchas otras especies.
Variante sólo con espino: esta formación nace producto de constantes alteraciones
humanas en el sitio, especialmente, el pastoreo de ganado bovino y eventos de incendio. En
esta comunidad el espino es la única especie leñosa presente, pudiendo alcanzar coberturas
muy densas (> 50%). Le acompaña una estrata herbácea similar a la descrita anteriormente.
Matorral de Chagual (Puya berteroniana Mez) y Quisco (Echinopsis chiloensis (Colla) H.
Friedrich & G.F. Rowley): comunidad típica de las laderas de exposición norte, con suelos
poco profundos y en algunos casos rocosos. Los cactus, llamados quiscos, dominan en la
comunidad con largos tallos columnares que nacen de la base de los antiguos tallos formando
grandes poblaciones. Le acompañan chaguales (Puya berteroniana Mez; Puya chilensis
Mol.), especies comunes de estas laderas, que presenta tallos coronados por una
inflorescencia con flores de color verde-azuloso (P. Berteroana) y en algunos casos amarillas
(P. Chilensis). Además, presenta una estrata arbustiva con especies como colliguay
(Colliguaja odorifera Mol.), maravilla del campo y tabaco del diablo (Lobelia excelsa Bonpl.)
cubriendo cada espacio disponible del suelo.
Matorral de Maravilla del campo (Flourensia thurifera (Mol.) DC.): comunidad casi
monoespecífica, es decir que está formado por una sola especie. Su presencia es resultado
de constantes alteraciones humanas en el área que generan las condiciones para el
desarrollo de esta comunidad. Es muy frecuente, especialmente en el cerro Chena. La
maravilla del campo es una especie decidua de verano, esto es que pierde su follaje durante
el verano cuando el agua se hace escasa y lo recupera durante la primavera alcanzando a
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cubrir en gran parte la estrata arbustiva. Presenta también una estrata herbácea compuesta
por manzanilla del cerro, avena, cizaña, melosa, alfilerillo, entre otras especies.
Matorral de Tebo (Retanilla trinervia Hook. & Arn) y otras especies arbustivas: también
corresponde a una formación originada por procesos de degradación producto de alteraciones
en el ecosistema. Se la puede observar frecuentemente en sitios del Cerro Lonquén
alcanzando una alta cobertura (alrededor de 75%) especialmente en verano cuando algunos
arbustos recuperan su follaje. El tebo domina en la formación. Le acompañan especies como
colliguay, romerillo, maravilla del campo, natre y palqui.
Matorral mixto de Colliguay (Colliguaja odorifera Mol.) y otras especies arbustivas:
comunidad poco frecuente, presente en cerro Chena, en laderas de exposiciones variables.
Se caracteriza por presentar una estrata arbustiva muy diversa, que puede alcanzar un 75%
de cobertura. En algunos casos, está dominado por especies como colliguay o palqui. Otras
especies presentes son corcolén (Azara dentata R. et P.), mitique (Podanthus mitiqui Lindl.),
tabaco del diablo y romerillo. Además, presenta una estrata herbácea durante la primavera
similar a otras comunidades.
Matorral de Baccharis spp. y otras especies arbustivas: matorral muy pobre en diversidad
y cobertura. Es originado por impactos producidos por las actividades humanas como
pastoreo, incendios y extracción de la estrata leñosa para carbón u otros usos. Se caracteriza
por una estrata arbustiva de poco desarrollo dominado por especies de Baccharis spp. las
cuales son colonizadoras de sitios abiertos y pioneras en la sucesión ecológica. En algunas
ocasiones, le acompañan otras especies arbustivas pero en muy baja frecuencia. Presenta
una estrata herbácea similar a la descrita para otras comunidades con especies como avena
brava, manzanilla del cerro, alfilerillo, melosa, entre otras.
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Bosque Esclerófilo
Bosque Esclerófilo de Peumo (Cryptocarya alba (Mol.) Looser) y Boldo (Peumus boldus
Mol.): comunidad presente sólo en el cerro Lonquén, restringido a zonas de quebradas
pronunciadas donde se concentra la humedad. Se caracteriza por una estrata arbórea que
puede alcanzar 20 m. de altura y una cobertura de 100% dominada por peumo y boldo.
Presenta además una estrata arbustiva baja en cobertura, con especies como palqui y maqui
(Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz). Algunos sitios, donde se ha removido la cobertura arbórea,
son colonizados por zarzamora (Rubus ulmifolius Schott.), especie introducida (no es
originaria de Chile) de rápido crecimiento en zonas de quebradas que dificulta la regeneración
de otras especies. Otra característica es la presencia de trepadoras como voqui colorado
(Cissus striata R. et P.) y pircún (Anisomeria littoralis Moq.). Finalmente, la estrata herbácea
es poco abundante debido a la escasez de luz que llega hasta el suelo. Aquí se pueden
encontrar especies herbáceas como Alstroemeria spp. y Loasa spp. y especies de helechos
del género Adiantum spp.
Bosque esclerófilo de Quillay (Quillaja saponaria Mol.) y Litre (Lithrea caustica (Mol.) H.
et A): comunidad más frecuente que la descrita anteriormente. Presente en laderas de
exposición sur, suroeste o sureste donde, gracias a las dificultades para acceder, los usos se
han restringido a la caza de conejos y extracción de leña para combustible, pero en baja
intensidad. Esto ha permitido que se mantenga una cobertura arbórea abundante (80%-100%
de cobertura). Las especies dominantes son quillayes y litres que pueden llegar hasta los 10-
15 m de altura. Le acompañan otras especies arbóreas como maitén (Maytenus boaria Mol.) y
bollén (Kageneckia oblonga R. et P.) y especies arbustivas como palqui, romerillo y mitique.
En las partes más abiertas, reaparece la pradera típica del Matorral Espinoso.
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Variante de Litre (Lithrea caustica (Mol.) H. et A) con otras especies arbustivas: esta
formación es típica de laderas con exposiciones más secas (norte, noroeste, noreste) que la
anterior. Esto dificulta la presencia de quillay que requiere condiciones de humedad levemente
mayores. Se caracteriza por una estrata arbórea de no más de 10 m. de altura, dominada por
litre y acompañada de especies arbustivas como bollén, tabaco del diablo, entre otras.
3. Plan de manejo y zonificación del área de estudio
Zonas propuestas de conservación y restauración
Se identificaron, en ambos cerros, las zonas en mejor estado respecto a la densidad
de cobertura vegetal leñosa y a las comunidades vegetales que representan los estados
menos degradados de las formaciones vegetales del lugar y las zonas que presentan el mayor
deterioro respecto a la cobertura vegetal. Esta zonificación se realizó mediante la
sobreposición de las coberturas cartográficas obtenidas en la caracterización de los cerros.
Utilizando sistemas de información geográfica se combinó la información recopilada, a modo
de considerar los distintos aspectos naturales, y evaluar los sectores con requerimientos de
protección o de restauración en ambos cerros.
Se determinaron sectores de conservación o protección (uno en el Chena y dos en el
Lonquén) que representan las zonas menos degradada de los cerros. En estas zonas se
deberían concentrar los esfuerzos de conservación de biodiversidad, para esto es necesario
resguardar su condición, impidiendo actividades antrópicas que deterioren el lugar y
controlando el acceso de personas que puedan afectar el área. También se definieron zonas
de restauración o uso intensivo, representando los sectores más degradados. Estás zonas
presentan un bajo nivel de cobertura vegetal leñosa, principalmente con especies menores a
los 2 metros de altura, incluso parte de estas áreas tienen sectores cubiertos solo por
herbáceas, sin vegetación leñosa. Para considerar estas zonas como sitios de importancia
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para la biodiversidad, es necesario considerar planes de restauración debido al alto nivel de
deterioro que presentan. Por otro lado, las zonas degradadas podrían considerarse sitios para
concentrar actividades antrópicas que representen un impacto para la biodiversidad, de modo
que estas actividades no ocurran en otros sectores de los cerros que se encuentran en mejor
condición para albergar la vida silvestre.
Figuras 49 y 50. Cartas de zonificación de los cerros Chena y Lonquén.
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Área de conservación cerro Chena
La zona de conservación se localiza en la parte sur-oeste del cerro y tiene una
superficie de 319,8 ha, representando un 24,3 % de la superficie total del cerro. El 94,8 % de
la superficie del área tiene una densidad de cobertura vegetal leñosa mayor a un 50 %, lo que
representa un 51,3 % de la superficie total de este tipo de cobertura en toda la extensión del
cerro. Esta zona además alberga el 97,0 % de la superficie de la comunidad de Quillay y Litre
del cerro, la cual representa la formación vegetal en mejor estado. También en la zona se
encuentra 49,0 % de la superficie de Chagual y Quisco, que representa una comunidad
vulnerable. Las quebradas que se encuentran en mejor condición se localizan también en esta
zona.
Área de restauración cerro Chena
La zona de restauración se localiza en la parte centro-este del cerro y tiene una
superficie de 216,0 ha, representando un 16,4 % de la superficie total del cerro. El 55,9 % de
la superficie del área tiene una densidad de cobertura vegetal leñosa menor a 10 %, lo que
representa el 49,5 % del total del cerro para este tipo de cobertura. Esta zona contiene el 64,5
% de la superficie de praderas del cerro, está comunidad vegetal representa el estado más
degradado de la vegetación del lugar, donde se ha perdido por completo los elementos
leñosos. La comunidad de Espino y otras especies arbustivas, representa el 62,5 % de la
superficie de la zona de restauración, seguido por praderas, que representan un 24,7 % del
área. Todas las quebradas presentes en esta zona se encuentran en una condición pobre.
Área de conservación cerro Lonquén
Se determinaron dos zonas de conservación o protección en el cerro Lonquén, una
ubicada en la parte noroeste y otra en la parte sur. Estás zonas comprenden una superficie
total de 2137,0 ha, lo que representa un 50,4% de la superficie del cerro Lonquén. El área de
conservación definida se caracteriza por tener el 68,8 % de su cobertura con una densidad
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mayor al 50 % de especies leñosas, lo que representa un 66,0 % de la superficie total de este
tipo de cobertura en toda la extensión del cerro. Estos sectores además albergan
comunidades vegetales importantes en cuanto a su valor para la conservación, contienen el
100 % de la comunidad de Peumo y Boldo presente en el cerro, también el 73,3 % de la
comunidad de Quillay y Litre y el 59,1 % de la comunidad de Chagual y Quisco. La quebrada
más importante del cerro, en cuanto a formación vegetal (bosque de Peumo y Boldo),
extensión y presencia de agua, prácticamente durante todo el año, se encuentra en el área de
conservación definida, junto con la mayoría de las quebradas evaluadas en buena condición,
respecto a su cobertura vegetal circundante.
Área de restauración cerro Lonquén
Se definió una zona de restauración o uso intensivo en la parte noreste del cerro
Lonquén. Este sector comprende un área de 414,1 ha, representando un 9,8 % de la
superficie total del cerro. Esta zona se caracteriza por tener un 50,6 % de su superficie con
una cobertura vegetal leñosa entre 10 y 50 % de densidad, y un 34,5 % de superficie con una
densidad menor a 10 % de cobertura. Está cobertura vegetal, corresponde en un 88,3 % de la
superficie a matorral compuesto de especies leñosas menores a 2 metros de altura. Además
esta zona contiene el 65,1 % de la superficie total del cerro de la formación vegetal leñosa de
baja densidad (menor a 10 % de cobertura). Las comunidades vegetales dominantes en esta
zona son; la comunidad de Espino y otras especies arbustivas (con un 61,0 % del área) y la
comunidad de Tevo y otras especies arbustivas (con un 36,8 % del área). Todas las
quebradas presentes en la zona se encuentran en una condición regular o pobre respecto a
su cobertura vegetal circúndate, estando la mayoría en condición pobre.
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Consideraciones para las medidas de protección y restauración
Los cerros de Chena y Lonquén representan un refugio para la vida silvestre, los
cuales son frágiles y están constantemente amenazados por ser cerros islas, rodeados de
actividades humanas de uso intensivo y por su cercanía a la ciudad de Santiago. Estos cerros
representan una oportunidad para mantener la biodiversidad en un sector de la Región
Metropolitana que se encuentra densamente ocupado por el ser humano. Para lograr la
mantención de la biodiversidad y mantener saludables los ecosistemas de los cerros, se
requiere de medidas eficientes y estrictas para su protección y restauración. Para restablecer
las condiciones pasadas en los sectores más degradados, y así recuperar parte de las
funciones ecosistémicos, no solo se debe aplicar medidas adecuadas a las condiciones
naturales del lugar, también se debe implementar un cuidado y seguimiento de estas medidas.
En el cerro Chena se observó tres casos de restauración no exitosos, donde el
esfuerzo realizado en la implementación de las medidas, tanto económico como humano, es
en vano debido a no tener un posterior control y estrategias de seguimiento y cuidado. En un
sector se observó una plantación de plántulas de Quillay, correspondiente a una medida
compensatoria por la instalación de cultivos en otra parte del cerro. La totalidad de las
plántulas observadas estaban muertas, debido, posiblemente, a la falta de riego u otros
cuidados. Otro caso, corresponde a una restauración también con Quillay, donde los árboles
ya estaban saludables, bien instalados en el terreno, con alturas entorno a los 2 metros.
Luego de los incendios ocurridos en la zona entre diciembre 2009 y enero 2010, se observó
que el sector fue totalmente afectado y los árboles presentaban todo su follaje de color café a
causa del fuego. Finalmente, en el caso del Parque Metropolitano Sur, se plantaron
numerosas plantas nativas, algunas correspondientes a Palma Chilena, especie vulnerable y
endémica de Chile, las cuales fueron robadas por gente que ingresaba sin autorización al
lugar. Estos casos ejemplifican la importancia de considerar los cuidados propios de las
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plantas (riego, ataque de conejos, etc.) y medidas de control de acceso lo que evitaría los
robos e incendios.
Las medidas de control son muy importantes no solo en los sectores que se quieran
restaurar, también lo son en las zonas destinadas a protección ecológica. Los cerros de
Chena y Lonquén tienen diversos usos públicos, más allá de los usos que destinen los
propietarios, tanto legales como ilegales, algunos permitidos por los dueños de los predios y
otros no. Algunos usos importantes de los cerros son; caza de conejos, visitas recreativas
(picnic, trote, camping), motocross, ciclismo (descenso y saltos en bicicletas), vistas a sitios
religiosos y arqueológicos (Pucará y capilla en el cerro Chena). Está actividades generan
diversos impactos a la biodiversidad. La caza de conejos es evidente en, prácticamente, toda
la extensión de los cerros, lo que se observa por la presencia de cartuchos y huachis, estos
últimos representan una amenaza para zorros, quiques y otros animales que pueden caer en
estas trampas. También la caza está asociada a los incendios, de modo de eliminar la
cobertura herbácea que oculta a los conejos los cazadores provocan incendios en las laderas
de los cerros, los cuales pueden expandirse a otros sectores. Además existen numerosos
sitios de campamento, que los cazadores usan para pasar la noche y asar sus presas, lo que
también puede ser una potencial fuente de incendios y son focos de basura. Respecto al
motocross, y en menor medida las actividades de ciclismo, dejan importantes huellas en el
cerro, erosionando a su paso las laderas y deteriorando la vegetación, sobre todo
considerando que no se utiliza caminos designados. Es importante controlar esta actividad,
limitándola solo a un sector asignado, de modo de controlar su impacto, esto podría hacerse
en la zona que presenta mayor deterioro del cerro para así no impactar otras áreas. Las
visitas recreativas están asociadas a la presencia de basura, extracción de material vegetal y
riegos de incendios por fogatas y colillas de cigarro. Es importante controlar los accesos
públicos a los cerros e idealmente limitarlos a zonas recreativas exclusivas como el Parque
Metropolitano, y excluir totalmente las zonas de protección ecológicas. Otra actividad aún
presente en el cerro Lonquén, es la ganadería bovina, la que genera un impacto en la
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vegetación mediante el forrajeo y produce compactación del suelo. Se debe registrar el
número y propietarios del ganado y definir zonas exclusivas para la alimentación de este, no
permitiendo el acceso del ganado a otros sectores.
Las zonas destinadas a la conservación y protección ecológica deben estar excluidas
de otros usos del suelo y es fundamental controlar los accesos a ellas. Las zonas definidas de
restauración, deben considerar sectores de restauración donde se busque recuperar la
cobertura vegetal, especialmente en la zona de quebradas, también en estos sectores se
puede concentrar las actividades que impliquen un uso intensivos de terreno, de modo a que
estas no se realicen otros sectores del cerro. También se recomienda que las zonas fuera de
estas categorías (conservación y restauración), sean consideradas como zonas de
amortiguación, donde se realicen actividades de poco intensivas, que no perturben el estado
natural del lugar.
Al tomar las medidas para la conservación de los cerros es fundamental considerar el
entorno de estos, como la cercanía a centros urbanos, las actividades productivas vecinas y
los propietarios del lugar. También se debe identificar los puntos de mayor accesibilidad, por
ejemplo los adyacentes a caminos y carreteras. Hay que tomar en cuenta que los límites de
los cerros no son impermeables, a través de estos ocurren flujos de especies, contaminantes,
personas y otros. La fauna nativa del cerro se desplaza por los cultivos adyacentes, por lo que
es necesario incluir a dueños de estos en las medidas de conservación. A su vez, las
actividades agrícolas e industriales pueden generar contaminantes que afecten hacia adentro
de los límites de los cerros.
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