Date post: | 24-Oct-2014 |
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DIGOXINA
250 mcg 2 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
60 mcg 0.48 mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
CAPTOPRIL 25 mg tabletas INDICACIONES TERAPEUTICAS
2 mgCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
FUROSEMIDE
20 mg 2 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
0.5 0.05 mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
DICLOXACILINA
250 5 ML INDICACIONES TERAPEUTICAS
125 mg 2.5CANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
GENTAMICINA
160 mg 2 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
50 mg 0.625 mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
PRESENTACION
PENISILINA PROCAINICA
400,000 UI 2 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
200000 UI 1 mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
TRIMETROPIN 120 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
30 mg 0 mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
NALAXONA 0.02 mg 1 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
0.5 mg 25 mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS
mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION
VIA DE ADMINISTRACION
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
PRESENTACION
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE
es lo que el organismo hace sobre el farmaco(dosis-concentracion)
S.F. / G5% /G 10 % 12ml
IM, IV se encuentra tambien oral.
tabletas
tabletas
oral
25 mg y 50 mg
S.F. / Agua esteril 2 ml
La farmacodinamia tiene que ver con los efectos del fármaco en el organismo.ICC. Fibrilación auricular, aleteo auricular, taquicardia paroxística supraventricula
La digoxina se distribuye ampliamente en los tejidos corporales, encontrándose las máximas concentraciones en el corazón, riñones, intestino, hígado, estómago y tejido esquelético. En los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, se reduce la velocidad con la que el fármaco se distribuye. La digoxina se une tan sólo en un 20-30% a las proteínas del plasma.
DIGOXINA TEOFARMA (TEOFARMA)
Antihipertensivo inhibidor de la ECA
El captopril se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal alcanzándose el pico de niveles plasmáticos aproximadamente en una hora. La absorción mínima es del 75% por término medio. La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la absorción en un 30-40%: por tanto, captopril debe administrarse una hora antes de la ingesta.
Aproximadamente el 25-30% del fármaco circula unido a las proteínas plasmáticas. La vida media aparente de eliminación sanguínea es probablemente inferior a 3 horas.
Furosemida es un diurético perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Actúa aumentando la eliminación de orina (diurético) y reduciendo la presión arterial (antihipertensivo)
20 mg Vehículo, c.b.p. 2 ml.
S.F.5 MLIV. ORAL
S.F. / solucion esteril2 MLI.M I.V
Los más característicos son: ataques de gota, disminución de los niveles en sangre de potasio y de sodio, aumento de los niveles de ácido úrico y calcio en sangre. Raramente puede producir otros efectos como hiperglucemia, sedación somnolencia y calambres musculares, naúseas, vómitos, mareos, dolorde cabeza, visión, borrosa, estreñimiento y diarrea.
La dicloxacilina está indicada en el tratamiento de las infecciones producidas por microorganismos sensibles a su acción bactericida. Ha demostrado ser útil en el tratamiento de furunculosis, heridas infectadas, celulitis, abscesos, y otras infecciones de piel.
La dicloxacilina presenta una farmacocinética lineal. Es un fármaco estable en ácido, por lo que se absorbe mejor que la bencil penicilina; sin embargo, posee una biodisponibilidad de 30 a 80% en ayunas. Los alimentos retardan y reducen la absorción. La concentración plasmática máxima se alcanza en 1 a 2 horas.
La dicloxacilina inhibe la síntesis de la pared celular de bacterias susceptibles. El evento terminal de la síntesis de la pared celular es la formación de uniones cruzadas de unidades de peptidoglicano mediante una reacción de transpeptidación. Las penicilinas se unen al sitio activo de esta enzima y previenen la formación de las uniones cruzadas y por lo tanto de la pared celular. A
Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sódica monohidratada equivalente a ........... 250 mg de dicloxacilina base Vehículo, cbp .............. 5 ml
infecciones causadas por gérmenes sensibles:
Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros, células, proteína en la orina, por un aumento en el nitrógeno de la urea, nitrógeno no proteico, creatinina sérica u oliguria, han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tra ta dos por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas.
160 mg / 2ml/ envase con 5 ampolletas
S.F. Agua inyectable
Amigdalitis, faringitis, neumonías, bronconeumonías, endocarditis bacteriana, meningitis bacteriana, estomatitis, gonorrea, sífilis y todas aquellas infecciones causadas por bacterias sen sibles.
La penicilina G es muy efectiva in vitro contra muchas especies (pero no contra todas) de cocos grampositivos y gramnegativos.
La penicilina G se difunde en todo el organismo, pero hay marcadas diferencias de concentra ción en varios líquidos y tejidos. Su volumen aparente de distribución, corresponde aproximadamente al 50% de agua corporal total.
Caja con frasco ámpula con polvo 400,000 U y ampolleta con diluente de 2 ml. Caja con frasco ámpula con polvo 800,000 U y ampolleta con diluente de 2 ml.
Permite la inhibición de la síntesis de ácido tetrahidrofólico por bloqueo enzimático, a dos niveles, del proceso bacteriano de síntesis de ácidos nucleicos.
TRIMETOPRIM SULFA F GENFAR, caja por 100 tabletas 160 mg/800 mg. TRIMETOPRIM SULFA F GENFAR suspensión, frascos por 60 y por 120 mL , 80 mg /400 x 5 ml.
es lo que el organismo hace sobre el farmaco(dosis-concentracion)
tiene que ver con los efectos del fármaco en el organismo.