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UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS DE LA SALUD
DIVISIN DE DISCIPLINAS BSICAS DEPARTAMENTO DE NEUROCIENCIAS
MTRO. EDGAR REN GMEZ GUTERREZ
{ Neoplasias
Tumores Cerebrales
Introduccin
Los tumores intracraneales son una proliferacin neoplsica que crece en el interior de la cavidad craneana y sobre todo en el tejido cerebral, aunque tambin se presenta en meninges, crneo y nervios.
Caractersticas Generales
Su naturaleza expansiva hace que sus manifestaciones se presenten como un cuadro neurolgico focal de carcter rpido o lentamente progresivo.
Caractersticas Generales
Puede haber perodos silenciosos que duren mucho tiempo especialmente en zonas con poca expresividad funcional, como en las reas frontales y temporales
Caractersticas Generales
Segunda causa de muerte por lesin cerebral.
Provoca trastornos en las funciones cognitivas y de la conducta.
Pueden presentarse a cualquier edad, aunque son ms frecuentes en la infancia.
En la adolescencia son la causa ms frecuente de cncer.
En los adultos son el 3% de todas las neoplasias.
Antecedentes
Determinados tumores son exclusivamente infantiles:
Meduloblastomas o Espongioblastomas
Para los adultos:
Meningiomas y los Glioblastomas
Tipos de tumores
Variedad del tumor Grado de malignidad
% respecto al total de tumores
Poblacin afectada
Glioma Maligno 65% Nios y Adultos
Meningioma Benigno 20% Adultos
Schwannoma Benigno 3% Adultos
Osteoma Benigno 2% Nios y Adultos
Adenoma Hipofisario
Benigno 2% Nios y Adultos
Hemangioblastoma Benigno 1-2% Nios y Adultos
Principales tumores
Los sntomas dependen del tamao, velocidad de crecimiento y localizacin.
Sintomatologa
Inicios
Cefalea
Falta de coordinacin y equilibrio
Visin doble
Mareos
Fases avanzadas
Nuseas y vmitos
Convulsiones (algunos)
Sntomas
Estos aparecen cuando el tejido cerebral est destruido o cuando la presin del cerebro aumenta
Sntomas
Aumento de la presin intracraneana.
Trastornos cognitivos: atencin, memoria, lenguaje o conducta emocional.
Diplopia.
Aumento del permetro craneal en nios.
Creacin de efectos epileptgenos.
Destruccin del tejido cerebral sobre el que presionan.
Trastornos endocrinos si afectan a estructuras lmbico-dienceflicas que secretan hormonas.
Los tumores tambin provocan
Segn su:
Origen: primarios o secundarios
Grado de infiltracin en el tejido nervioso: infiltrantes o encapsulados
Malignidad: benignos o malignos
Clasificacin
Primarios: se originan en cualquier parte del SN. No generan metstasis, pero puede afectarse por otro.
Secundarios: Son metstasis cerebrales producidas por cncer (de pulmn, mama, etc.) en el exterior del SN.
Tumores primarios y secundarios
Infiltrantes: No tiene lmites establecidos con relacin al parnquima cerebral. Son ms destructivos
Encapsulados: tiene un efecto comprensivo sobre la masa cerebral, pero con lmites bien definidos.
Tumores infiltrantes y encapsulados
Se clasifican en una escala que oscila entre:
I casos ms benignos
IV peor pronstico
I-II habitualmente no causan metstasis al contrario de III y IV
Tumores benignos y malignos
Tumor benigno = Encapsulado +lentitud
Tumor maligno = infiltrante + rapidez+ metstasis
Generalmente
La supervivencia se calcula en varios meses en los tumores ms malignos y de varios aos los ms benignos.
Algunos benignos pueden ser peligrosos ya que su extirpacin se asocia a riesgos quirrgicos.
Las metstasis cerebrales procedentes de otros rganos (pulmones, tracto intestinal) producen tumores malignos e inoperables.
A saber
Es la aparicin de implantes secundarios lejanos al tumor primario. Si un tumor ha generado metstasis entonces es maligno pero la capacidad de metastatizar de cada cncer es diferente.
Qu es metstasis?
Gliomas
Meningiomas
Schwannomas
Osteomas
Meduloblastomas
Tumores hipofisiarios
La gravedad de los efectos neuropsicolgicos depender de:
Localizacin
Tamao
Velocidad de crecimientos
Alteraciones neuropsicolgicas
Rpidos = sintomatologa cognitiva ms amplia = afeccin ms global
Lentos = procesos de readaptacin cerebral
La localizacin es el factor ms importante que va determinar el tipo de alteraciones SENSOMOTORAS y COGNITIVAS.
Alteraciones neuropsicolgicas
Los paciente con tumores cerebrales deben ser evaluados en el perodo prequirrgico y postquirrgico.
La evaluacin debe ser exhaustiva si el tumor afecta reas asociativas.
Las alteraciones no slo se deben a la localizacin del tumor sino tambin a la compresin.
Evaluacin
FRONTAL
RBITAL (2 hemisferios y cuerpo
calloso)
PARIETAL
1. Disminucin fluidez del lenguaje
2. Capacidad de aprendizaje en tareas secuenciales o complejas mnima.
3.
En zonas ms elevadas 1. Hipocinesia 2. Apata 3. Pseudodepresin 4. Abulia
1. Trastornos conductuales (confundido con un tx psicoptico)
2. Desinhibicin e hiperreactividad
1. Alteraciones en el sentido del tacto:
2. Dificultad para reconocer o recordar los objetos
3. Dificultades en el esquema corporal (Sx de Gertsmann)
4. Disgrafa 5. Discalculia 6. Agnosia digital 7. Incapacidad para
reconocer lateralidad
Sntomas neuropsicolgicos
TEMPORAL
OCCIPITAL CEREBELO
1. Trastornos de audicin 2. De memoria 3. De personalidad
En zonas ms profundas: 1. Alteraciones de
memoria verbal o memoria icnica si afecta el hemisferio derecho.
2. Tumores temporales masivos producen amnesia global generalizada
3. Si relaciona con el sistema lmbica provoca impulsividad y discontrol
1. Afecta la visin 2. Trastornos sensoriales:
alteracin visoespacial 3. Agnosias visuales (en
reas de asociacin) Si se presentan en el tronco
cerebral produce: 1. Alteraciones sensitivas o
motora en nervios craneales.
1. Manifestaciones de tipo atxico con efectacin en el equilibrio y coordinacin.
Si el tumor se desarrolla en el interior de los ventrculos cerebrales obstruyendo el LCR produce:
1. Vmitos 2. Alteraciones en la
conciencia
Emanuel Rubin, M.D. Patologa estructural: Fundamentos clinicopatolgicos en medicina. Cuarta edicin. Rubin, Mc Graw Hill Interamericana. Espaa, 2006. pgs.154:180.
Maximilian Buja, Gerhard R.F. Krueger. Anatoma Patolgica. Netter, Elsevier Saunders. Espaa, 2006. pgs.11:13.
Portellano J.A. Introduccin a la neuropsicologa. Primera edicin. McGraw Hill Interamericana. Espaa, 2005. pgs. 49-54.
Ramzi S. Cotran, Vinay Kumar, Tucker Collins. Patologa estructural y funcional. Sexta edicin. Editorial Mc Graw Hill Interamericana. Espaa,2000. pgs.277:287.
Bibliografa