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Principales estrategias de prevención de parasitosis en pequeños rumiantes Aldo Alberti Departamento de Medicina y Zootecnia de Rumiantes FMVZ-UNAM
Principales estrategias de
prevención de parasitosis en
pequeños rumiantes
Aldo Alberti
Departamento de
Medicina y Zootecnia de
Rumiantes
FMVZ-UNAM
Enfermedades parasitarias
más importantes
• Coccidiosis
• Cestodosis
• Nematodosis
gastrointestinales
• Nematodosis
pulmonares
• Infestaciones por
ectoparásitos
Helminto Localización
Periodo
prepatente
(días)
Importancia
económica
Haemonchus
contortus
Abomaso
18-21 Reducción en
ganancia de
peso,
producción
láctea y
cárnica.
Teladorsagia
circumcincta
15-21
Trichostrongylus
axei
15-23
Helminto Localización
Periodo prepatente
(días) Importancia
Cooperia curticei
Intestino
delgado
14-15
Gastroenteritis
Nematodirus
spathiger 18
Bunostomum
trigonocephalum 40-70
Oesophagostomum
columbianum Ciego y colon
40-45
Chabertia ovina 42-50
IMPACTO DE LAS PARASITOSIS
• Daño tisular directo y disminución de la función de los órganos afectados
• Desvío de proteínas
• Disminución del consumo de alimento
• Disminución en las producciones
CICLO DE ESTRONGILIDOS
• Temperatura
• Humedad
GRADO DE DAÑO CAUSADO
•Especie del parásito
•Carga ingerida
•Estado inmunológico
•Factores ambientales
•Estrés
SUSCEPTIBILIDAD
1. Jóvenes
2. Adultos inmunocomprometidos
3. Expuestos a alta presión de
infección en ambientes
contaminados
4. Mal nutridos
DISPERSIÓN PARASITARIA
•Pocos – muchos
•Muchos – pocos
X
RESISTENCIA • Reducir o evitar el
establecimiento de los parásitos.
RESILIENCIA
• Mantener niveles productivos aceptables a pesar de la infección.
Habilidad del hospedador para:
Heredabilidad de resistencia: Promedio 0.25 a 0.35
Más resistente Menos resistente
Katahdin Suffolk
Sta. Inés Greyface
Dorset Dorper
Florida Rambouillet
S. Blackface Finn Dorset
VALORACIÓN DEL GRADO DE INFECCIÓN
1.Indicadores de morbilidad
2.Inmunológicos y Bioquímicos
3.Parasitológicos
4.Indicadores de producción
1. INDICADORES DE MORBILIDAD
Grado de diarrea
1. INDICADORES DE MORBILIDAD
1. INDICADORES DE MORBILIDAD
c
DESVENTAJAS DEL MÉTODO FAMACHA
• Anemias de otras etiologías
• Falta de capacitación para la interpretación
• Decoloración de las tarjetas
Enzimas gástricas
Respuesta inmune
Inflamación
2. INDICADORES INMUNOLÓGICOS Y BIOQUÍMICOS
3. INDICADORES
PARASITOLÓGICOS
GRADO HGP
Leve <100
Ligera 101 – 300
Moderada 301 - 2,000
Grave > 2,000
5. INDICADORES DE PARÁMETROS PRODUCTIVOS
•Ganancia de peso
•Producción láctea
•Crecimiento y calidad de pelo y lana
•Peso y calidad de la canal
CONTROL DE PARÁSITOS EN PEQUEÑOS RUMIANTES
CONTROL QUÍMICO
CLASES DE ANTIHELMÍNTICOS (AH)
CLASE BLANCO MODO DE ACCIÓN EN MERCADO:
Piperazinas Receptor GABA Parálisis flácida 1950s
Organofosforados Antagonista
AchAsa Contracción muscular
sostenida 1960s
Nitrofenoles Desacopla
fosforilación oxidativa
Inanición 1960s-1980s
CLASES DE ANTIHELMÍNTICOS (AH)
CLASE BLANCO MODO DE ACCIÓN EN MERCADO:
Bencimidazoles Βeta-tubulina Evitan polimerización
de tubulina 1960s-1980s
Salicilanidas Metabolismo
energético Inanición 1979
Lactonas macrocíclicas
Unión a canales de Cl- activados por glutamato
Parálisis, alteraciones reproductivas e incapacidad de
alimentarse
1980s
CLASES DE ANTIHELMÍNTICOS (AH)
CLASE BLANCO MODO DE ACCIÓN EN MERCADO:
Imidazotiazoles y Tetrahidropirimidinas:
Agonistas nAchR Parálisis espástica 1960s-1980s
Derivados del amino-acetonitrilo (monepantel)
Modulador alostérico del
receptor de Ach subunidad alfa-
tipo DEG-3
Parálisis espástica 2010
Espiroindol (Derquantel) más abamectina
Antagonista nAchR
Parálisis flácida 2010
FÁRMACOS DISPONIBLES Fármacos Vía de administración
Imidazotiazoles Levamisol Subcutánea
Tetrahidropirimidinas
Pirantel, Morantel Oral, Bolo intraruminal
Bencimidazoles
Albendazol Fenbendazol Oxfendazol
Ricobendazol Febantel
Netobimin
Oral
Salicilanidas
Closantel Rafoxanide
Oral
Lactonas macrocíclicas
Ivermectina Doramectina Moxidectina
Subcutánea Oral
Nitrofenoles Nitroxinil Subcutánea
Derivados Acetonitrilo Monepantel Oral
Espiroindoles Derquantel + Abamectina Oral
Activo NGI N. Pulmonares Fasciola hepatica
Cestodos
Albendazol X X X X
Fenbendazol X X X
Oxfendazol X X X
Ricobendazol X X X
Febantel X X X
Netobimin X X X
Activo NGI N. Pulmonares Fasciola hepatica
Cestodos
Closantel X X
Rafoxanida X X
Nitroxinil X X
Ivermectina X X
Moxidectina X X
Doramectina X X
Monepantel X
Derquantel + Abamectina X
COMBINACIONES • Mezcla de dos o más antihelmínticos de DISTINTAS
CLASES (diferente a amplio espectro)
• Se recomiendan en cuarentenas y situaciones de
parásitos en refugio
• Levamisol + lactonas macrocíclicas
• Levamisol + bencimidazoles
• Derquantel + lactonas macrocíclicas
• Bencimidazoles + levamisol + lactonas macrocíclicas
• Administración sucesiva de dos antihelmínticos de
dos clases distintas
• Sobreviven menos genotipos resistentes
Resistencia antihelmíntica
Definición
< 90% eficacia
TIPOS DE RESISTENCIA
• Única: A una clase química
• Colateral: A un producto con un modo similar de acción
• Múltiple: A fármacos con modos de acción diferente
Eprinomectina
Levamisol
Doramectina
Fenbendazol
Moxidectina
Ivermectina
Albendazol
Milbemicina
Oxfendazol
Ricobendazol
Closantel
Resistencia a los antihelmínticos
Mecanismo
Mutaciones en genes
Cambio en el receptor al fármaco
Mecanismos propuestos de resistencia
Pruebas para diagnóstico de resistencia
antihelmíntica
Pruebas
Eclosión de huevos
Parálisis de larvas
Desarrollo larvario
Desarrollo del adulto
Factores a
considerar para
desparasitar
¿Cuándo debo desparasitar?
• Woodworth (1890): “Use los productos
únicamente cuando sea necesario”
• Aplicar la concentración efectiva
• Solamente tratar luego de una cuidadosa
evaluación
• Buscar cobertura efectiva
Factores asociados con el productor o el MVZ
• Frecuencia mensual o bimestral de tratamientos
• Subdosificación (no pesar)
• Usar desparasitantes de la misma familia
• Tamaño de muestra no significativo
Factores asociados con el
productor o el MVZ
Manejo y almacenamiento
inadecuado del fármaco
Introducción de nuevos
animales con genotipos
resistentes
Desparasitar en épocas
desfavorables para el parásito
Diagnóstico inadecuado (NGI
en lugar de coccidiosis)
Factores asociados con el parásito • Mutaciones
• Hipobiosis
• Prolificidad (Ejemplo: H. contortus 5,000 – 10,000 huevos/día) ----- Predomina sobre genotipos susceptibles
• Diversidad genética por el gran tamaño de población
FACTORES DEL FÁRMACO
• Larga acción
• Genéricos no intercambiables
Cmax al día 3.40
Dupuy et al. 2007. Pharmacokinetics assessment of moxidectin long-acting formulation in cattle.
Veterinary Parasitology 147 (2007) 252–257
ALTERNATIVAS DE CONTROL NO FARMACOLÓGICO
Fase parasitaria Blanco de: antihelmínticos,
vacunación, selección genética, nutrición
Fase
contaminante Blanco de:
desparasitación estratégica, rotación de praderas, pastoreo
alternativo, reducción de
capacidad carga, hongos
nematófagos
Fase infectante Blanco de: pastoreo
alternativo, rotación de praderas,
reducción de capacidad de carga, hongos nematófagos
EN LAS PRADERAS
•Limpiar bolos fecales
•Rotación
REFUGIO NO HACER:
SÍ HACER:
ANIMALES DE DIFERENTES EDADES
PASTOREO CON BOVINOS O EQUINOS
PASTOREO DE BORREGOS CON CABRAS
DEPREDADORES DE NEMATODOS
SELECCIÓN GENÉTICA + NUTRICIÓN
Katahdin Santa Inés Scottish Blackface
Dorset Florida
NUTRICIÓN CORDEROS EN CRECIMIENTO (TRÓPICO HÚMEDO)
Proteína cruda: 14%
• Lo que se da: 6 – 8%
Energía digestible: 3.4 Mcal/kg
• Lo que se da: 2 Mcal/kg
VACUNAS
• Vacunas: Eficacia del 78% al 90%
• Contortina
• Glicoproteína H11
PLANTAS CON ACTIVOS
ANTIPARASITARIOS
BIOSEGURIDAD
Gracias al Dr. Antonio
Figueroa y la Dra. Yaz
Alcalá por el material
fotográfico y asesoría
GRACIAS POR SU ATENCIÓN
