Date post: | 11-Jul-2015 |
Category: |
Travel |
Upload: | guestd23c62 |
View: | 1,548 times |
Download: | 0 times |
Seguimiento de los efectos del
cambio global en Sierra Nevada
FAUNA
• Existen claras evidencias de los efectos en los ecosistemas ocasionados por el cambio global.
• Exclusivamente desde el punto de vista de las Temperaturas, las medias desde 1850 apuntan hacia una clara tendencia al incremento (IPCC, 2007).
• Tasa de aumento muy elevada en los últimos 50 años (0,13°C/década).
• El periodo de 1995-2006 fue el más cálido desde 1850.• Aumento de 0,74°C en los últimos 100 años (1906-2005).
Introducción
Otros efectos incluidos en el concepto “Cambio Global” también tienen consecuencias sobre la composición de las comunidades faunísticas:
• Cambios en los usos agrícolas tradicionales.
• Cambios en los usos ganaderos tradicionales.
• Pérdida de especies y cambios en las densidades y otros parámetros poblacionales.
• Etc….
Pero ¿De qué modo afectan todos estos cambios a la
fauna?
• Los límites de distribución se asocian principalmente con variables climáticas
• Efectos directos: disponibilidad de condiciones para supervivencia, crecimiento y reproducción.
• Efectos indirectos: disponibilidad en espacio y tiempo de especies con las que interaccionan.
• Hipótesis I: los ecosistemas se desplazan en conjunto. Las especies varían sus distribuciones y surgen problemas derivados de las interacciones bióticas y nuevas interacciones ecológicas.
• Hipótesis II: los ecosistemas se adaptan y cambian. Desaparecen las especies con incapacidad para adaptarse o migrar.
Escenarios futuros según las predicciones de cambios en el clima
• Desplazamientos latitudinales y altitudinales: cambios en
presencia/ausencia
– Colonizaciones en el margen altitudinal y latitudinal
más frío: expansión.
– Extinciones en el margen altitudinal y latitudinal más
cálido: retracción.
– Conclusiones aplicadas a las montañas del sur de la
península Ibérica: Extinción de especies paleárticas,
colonización de elementos saharianos, ascensión
altitudinal y extinción local o global de especies
exclusivas de alta montaña.
Cambios en la distribución geográfica
Parmesan, C., Ryrholm, N., Stefanescu, C., Hill, J. K., Thomas, C. D., Descimon, H., Huntley, B., Kaila, L., Kullberg, J., Tammaru, T., Tennent, W. J, Thomas, J. A. y M. S. Warren. 1999. Poleward shifts in geographical range of butterflies species
associated with regional warming. Nature, 399: 579-583.
Expansión de límite norte
Expansión de límite norte y retracción de
límite surColonización Extinción
• 35 especies no migradoras con información en los límites norte y sur: 22 (63%) se desplazaron hacia el norte durante el siglo XX.
• Más expansiones en el margen norte (21) que retracciones en el sur (8).
• Más expansiones en los márgenes fríos que en los cálidos: ¿por qué?– Importancia de las interacciones biológicas– Efectos de la escala a la que se detectan las colonizaciones y
extinciones.– Desplazamientos altitudinales.
• Variaciones en las propiedades de los ecosistemas para
mantener procesos ecológicos:
– Sequías prolongadas.
– Niveles peligrosos de radiación UV.
– Incendios.
– Decaimiento forestal.
– Pérdida de pozas estacionales y mayor estacionalidad en
cursos de agua constante.
– Expansión de especies exóticas e invasoras.
Cambios en la extensión y calidad de hábitats óptimos
Wilson, J.R., Gutierrez, D., Martínez, D., Agudo, R y Montserrat, V.J. 2005. Changes to the elevational limits and extent of species ranges associated with climate change. Ecology letters, 8: 1138-1146.
Una subida de la temperatura media de 1,3ºC en 30 años ha provocado una regresión del hábitat óptimo para 16 especies
de mariposas diurnas de un 30%.
Cambios en las interacciones ecológicas
El calentamiento global permite la expansión en altitud de especies de insectos fitófagos que constituyen plagas, pudiéndose ver afectadas nuevas especies vegetales y formaciones forestales relictas.
P. ej. En Sierra Nevada (y también en la Sierra de Baza) encontramos las poblaciones mas meridionales de Pinus sylvestrissubsp. nevadensis. El efecto del cambio climático global provoca que este endemismo ibérico pueda verse afectado muy gravemente como consecuencia de la expansión en altitud de Thaumetopoea pytiocampa. Un incremento en los niveles poblacionales de orugas de T. pytiocampa produce una elevada defoliación que reduce la tasa de crecimiento de P. sylvestris hasta un 50%, con la consiguiente reducción de producción de semillas y tasa de renovación (Hódar et al., 2003).
Hódar J.A., Castro J. y Zamora R. 2003. Pine processionary caterpillar Thaumetopoea pityocampa as a new threat for relict Mediterranean Scots pine forest under climatic warming. Biological Conservation, 11: 123-129.
Cambios fenológicos
La desincronización entre recursos tróficos dependientes de variables climáticas y las especies animales que dependen de ellos puede condicionar fracasos reproductivos o disminución de la supervivencia.
• Relación entre desarrollo y maduración de plantas nutricias de lepidópteros y momento en que se produce el final de la diapausa y el final de su desarrollo.
• Retraso de 15 días en los últimos 50 años con respecto a la migración de algunas especies de aves (abubilla, vencejo común, golondrina común, cuco y ruiseñor común).
Cambios en la morfología, fisiología y conducta
• Los escenarios futuros predicen un menor tamaño corporal de los vertebrados.
• En muchas especies de reptiles el sexo está determinado por la temperatura en el nido: se producirán sesgos en la proporción de sexos.
• Se prevé una elevada mortalidad embrionaria en mamíferos derivada del estrés térmico en embriones.
• Se ha demostrado que en algunas aves las variaciones en la temperatura y precipitaciones afectan negativamente al gasto energético (esfuerzo reproductor), tasa de cebas y a la condición y crecimiento de pollos nidícolas.
Sanz J.J., Potti J., Moreno J., Merino S. y Frías O. 2003. Climate change and fitness components of a migratory bird breeding in the Mediterranean region. Global Change Biology, 9: 461-472.
OBJETIVOS GENERALES DE LA ESTACIÓN DE SEGUIMIENTO DE FAUNA EN SIERRA NEVADA
Selección de indicadores adecuados para evaluar los
efectos del cambio global.
Red de toma de datos en campo y muestreos sistematizados:
• Describir el estado actual de las poblaciones (distribución y abundancia).
• Trazar tenencias poblacionales (distribución y abundancia) a medio y largo plazo.
• Identificación de otros parámetros ecológicos:
Selección de hábitat. Fenología. Parámetros reproductivos.
INDICADORES
Invertebrados.
Mariposas diurnas.
Otros artrópodos.
Mamíferos.
Mamíferos carnívoros.
Topillo nival nevadense.
Topo ibérico.
Aves.
Aves rapaces.
Aves paseriformes y otros Ordenes.
Especies de aves concretas:
Roquero rojo.
Verderón serrano.
Cárabo común.
Chova piquiroja.
Herpetos.
Reptiles.
Anfibios.
En Sierra Nevada encontramos principalmente especies de origen paleártico, aunque también algunos endemismos exclusivos de la península Ibérica. Para muchos táxones estas montañas suponen un refugio y las respuestas al cambio global esperadas apuntan en muchos casos a una retracción de sus áreas de distribución y a un deterioro de muchos parámetros relacionados con su eficacia biológica.
43 (36,4%)118Mamíferos
Sierra NevadaPenínsula Ibérica
Seguimiento de Mamíferos en Sierra Nevada
• Se han muestreado todas las cuadrículas UTM 5x5 que contienen al menos un 50% de superficie incluida en el Espacio Protegido (=66 cuadrículas).
• No se han incluido en el muestreo las cuadrículas con predominio de cotas superiores a los 2500 m.
Inicio
Fin
3 km
⇒ 12 estaciones de muestreo: cada una de 250 m.
⇒ En cada estación se anotan los indicios de mamíferos carnívoros encontrados.
⇒ Índice de abundancia relativa: proporción de estaciones positivas para excrementos y marcas glandulares.
Ficha de muestreo mamíferos carnívoros
Riqueza de especies/cuadrícula
0,7252,764166
Desv. típ.MediaMáximoMínimon
Familia: Viverridae.
Distribución: África (excepto el Sahara), oriente medio y sur de Europa.
Tamaño: 43,3-49,3 cm (48 cm).
Peso: 1,575-2,175 kg (1,839 kg).
Alimentación: principalmente micromamíferos (Muridae) aunque también aves
de pequeño tamaño e incluso conejo.
Hábitat: enclaves forestales y matorralizados de ambientes atemperados. Rara
vez asciende por encima de los 1400 m.
JinetaGenetta genetta (Linnaeus 1758)
JinetaGenetta genetta (Linnaeus 1758)
*
JinetaGenetta genetta (Linnaeus 1758)
*
1,00106
MediaMáximoMínimon
Familia: Mustelidae.
Distribución: Región holártica euroasiática.
Tamaño: 87,4 cm las hembras y 90,3 cm los machos.
Peso: 8 kg las hembras y 9,3 kg los machos.
Alimentación: frutos, insectos, lombrices, mamíferos de tamaño medio.
Hábitat: Desde zonas forestales a espartales de estepas áridas pasando por una amplia gama de ecosistemas.
TejónMeles meles (Linnaeus, 1758)
TejónMeles meles (Linnaeus, 1758)
TejónMeles meles (Linnaeus, 1758)
1,082011
MediaMáximoMínimon
Familia: Felidae.
Distribución: principalmente Europa aunque también se extiende por parte de Asia.
Tamaño: 55 cm las hembras y 75 cm los machos (+30 cm de cola).
Peso: 1,5-3 kg las hembras y 4-7 kg los machos.
Alimentación: Conejo, micromamíferos, aves.
Hábitat: Especie forestal y de zonas matorralizadas.
Gato montésFelis silvestris Schreber 1775
Gato montésFelis silvestris Schreber 1775
Gato montésFelis silvestris Schreber 1775
1,735038
MediaMáximoMínimon
Familia: Mustelidae.
Distribución: sur de Europa y parte de Asia.
Tamaño: 41-55 cm (+25 cm de cola).
Peso: 0,9-1,6 kg las hembras y 1,3-2,1 kg los machos.
Alimentación: Frutos, conejo, micromamíferos, aves.
Hábitat: zonas matorralizadas, abruptas.
GarduñaMartes foina (Erxleben, 1777)
GarduñaMartes foina (Erxleben, 1777)
GarduñaMartes foina (Erxleben, 1777)
4,4212060
MediaMáximoMínimon
Familia: Canidae.
Distribución: cosmopolita.
Tamaño: 60-70 cm (+40 cm de cola).
Peso: 7-10 kg los machos, las hembras un 15% menos.
Alimentación: especie generalista.
Hábitat: especie generalista.
ZorroVulpes vulpes (Linnaeus, 1758)
ZorroVulpes vulpes (Linnaeus, 1758)
ZorroVulpes vulpes (Linnaeus, 1758)
7,0913166
MediaMáximoMínimon
• Zorro y garduña presentan patrones de distribución y abundancia acordes a lo que cabría esperar en función a lo observado en el resto de la provincia de Granada. Esos parámetros se encuentran por debajo de lo esperado en el caso de la jineta y el tejón. El gato montés encuentra en la vertiente sur de Sierra Nevada poblaciones muy bien preservadas que constituyen un auténtico bastión en el contexto de su distribución en el Sudeste Ibérico.
• Garduña y zorro, y en menor medida tejón, juegan un importante papel en la dispersión de semillas.
• La comunidad de mamíferos carnívoros es pobre en términos de número de especies.
• El método empleado subestima las poblaciones de jineta y tejón debido a la dificultad de localizar huellas en Sierra Nevada y a la complejidad que involucra la localización de letrinas.
• Jineta, Tejón y en medida Gato Montés son especies sensibles al cambio climático y por tanto es de esperar que se produzcan respuestas positivas en el primero de los casos y negativas en los otros dos.
• Se recomienda el empleo de cámaras trampa como complemento a la metodología aquí utilizada.
Mamíferos carnívoros
Síntesis de Conclusiones
25 m.
25 m.
100 m.
Topo Ibérico
Talpa occidentalis
1. Precipitaciones anuales medias (periodo 1996-2002).2. Temperatura anual media.3. Temperatura media para el mes de enero.4. Temperatura media para el mes de julio.5. Altitud.6. Cobertura de árboles.7. Cobertura de arbustos<50 cm.8. Cobertura de arbustos>50 cm.9. Cobertura de herbáceas<50 cm.10. Cobertura de herbáceas>50 cm.11. Cobertura de rocas.12. Cobertura de cursos de agua.13. Humedad del suelo.14. Presencia de diferentes especies de ganado (vaca, cabra, oveja y caballo).15. Presencia de conejo silvestre.16. Presencia de jabalí.17. Presencia de zorro.
,008**16,2311,933-4,825Cte.
1,497**114,825,105,403Humedad
1,030**114,626,008,030Herbáceas menores de 50 cm
1,032**16,921,012,032Herbáceas
,947**16,502,021-,055Arbustos menores de 50 cm
1,021**128,165,004,020Altitud
,967**121,371,007-,034Precipitación media
Exp(B)Sig.glWaldError típicoB
Presencia/ausencia de toperas en cada subestación.Variable dependiente
Pre
dic
tore
s am
bie
nta
les
• La precipitación y la presencia de arbustos con un porte inferior a 50 cm. de forma negativa y los pastizales de herbáceas, la altitud y la humedad de forma positiva son las variables que mejor explican la distribución de la especie en el conjunto de las áreas muestreadas.
• En las correlaciones divariadas se pudo detectar además una correlación positiva entre la presencia de ganado vacuno y la distribución de estaciones positivas para topo ibérico. Esta relación fue no significativa en el caso del ganado ovino, caprino y equino.
• En resumen, esta especie selecciona positivamente pastizales y evita zonas de matorral. Estos pastizales óptimos parecen encontrase preferentemente en zonas elevadas, probablemente rara vez por encima de los 2000 msnm. El ganado vacuno puede jugar un importante papel en la creación y mantenimiento de estas estructuras del hábitat. La humedad parece ser también una variable determinante y, en este sentido, es destacable la importancia de la red de acequias que mantienen húmedos ciertos pastizales en este macizo montañoso.
Topo Ibérico
Síntesis de Conclusiones
• Ha sido localizado desde los 911 a los 1919 msnm. Las poblaciones que viven a mayor altitud han sido localizadas en la cabecera del valle del río Durcal.
• La especie se localiza con mayor frecuencia en la vertiente sur del macizo montañoso que en la vertiente norte.
Seguimiento de Aves en Sierra Nevada
Sierra Nevada conforma el sistema de alta montaña más meridional de Europa. Ha actuado como refugio en estas latitudes para numerosas especies de paseriformes de carácter montano o distribución típicamente eurosiberiana.
El conjunto de especies conforman una comunidad de paseriformes extremadamente sensible a los cambios ambientales y su seguimiento a largo plazo puede ser un excelente indicador de procesos relacionados con el cambio global.
123 (33,4%)368Aves
Sierra NevadaPenínsula Ibérica
Características de la comunidad:
• Presencia de pocas especies nidificantes, con tamaños poblacionales reducidos y elevada dominancia: acentor alpino, roquero rojo, acentor común, escribano hortelano, colirrojo tizón o collalba gris.
• A excepción del acentor alpino, el resto de especies se encuentran en amplios rangos altitudinales a lo largo de su distribución europea, si bien quedan relegadas a los pisos más montanos en nuestras latitudes.
• Todas las especies en esta comunidad son temporales. La temporalidad varía en un gradiente que va desde especies estivales migradoras de larga distancia (roquero rojo), hasta las exclusivamente invernales (mirlo capiblanco), pasando por especies básicamente sedentarias que desarrollan movimientos altitudinales invernales (acentor alpino).
• La innivación es un factor importante a la hora de explicar la distribución temporal y espacial de las especies.
Inicio
Fin
2,5 km
⇒ A lo largo del transecto se registran las aves que se observan o se escuchan. Es necesario anotar la distancia desde el inicio del recorrido a la que se efectúa la observación y la banda (a intervalos de 10 m) en la que se encuentra el/las ave/s.
Ordenes Galliformes, Columbiformes, Cucliformes, Apodiformes, Coraciformes, Piciformes y Passeriformes
Junio a Septiembre
2 repeticiones/mes.Altas cumbres (CUM)
Todo el añoEn torno a 4 repeticiones/mes de Octubre a Mayo y 2 repeticiones/mes de Junio a Septiembre.
Enebral (ENE)
Todo el añoEn torno a 4 repeticiones/mes de Octubre a Mayo y 2 repeticiones/mes de Junio a Septiembre.
Orla de matorral espinoso (ESP)
Todo el añoEn torno a 4 repeticiones/mes de Octubre a Mayo y 2 repeticiones/mes de Junio a Septiembre.
Bosque de roble (ROB)
PeriodoPeriodicidadTipo de ecosistema
11,73ALTAS CUMBRES
21,45ROBLEDAL
16,58MATORRAL
14,7ENEBRAL
IKA GENERALTRANSECTO
Enebral
146,359-ENEBRAL
25,5482,129Las Hoyas
47,5762,504Loma Papeles
30,4352,029Campos Otero
42,82,519Collado Sabinas
LONGITUD TOTALLONGITUD TRANSECTOTRANSECTO
Matorral espinoso
147,282-TOTAL
50,042,502Lanteira
39,9422,219El Purche
26,8322,064Collado de Matas Verdes
30,4682,539Dehesa del Río Dúrcal
KM TOTALESLONGITUD TRANSECTOTRANSECTO
• El primer contacto de mirlo capiblanco en 2008 tuvo lugar el 14 de noviembre en el Purche. En 2009 fue en el Hornillo, el 8 octubre.
Robledal
162,507 -ROBLEDAL
50,062,503Dehesa del Camarate
48,4312,549Cortijo del Hornillo
34,0162,126Robledal de Dílar
302,5Robledal de Cáñar
KM TotalesLONGITUD_TRANSECTOTRANSECTO
Altas cumbres
23,195ALTAS CUMBRES
2,4652,465PAPELES ALTO
102,5LAGUNA SECA
52,5HOYA MORA
5,731,91AGUAS VERDES
KM TotalesLONG TRANSECTOTRANSECTO
Roquero rojo Monticola saxatilis Linnaeus, 1758
• Especie estival, migradora transahariana que mantiene poblaciones en baja densidad y fragmentadas en los principales macizos de las Cordilleras Béticas.
• En Sierra Nevada, de momento se conocen, 17 parejas, principalmente en la cara norte en el piso oromediterráneo (entre los 1800 y los 2500 msnm). Vertiente norte se encuentra aparece en canchales y roquedos, con pastizal o matorral ralo. En contraste con poblaiones más septemtrionales destaca la ausencia de arbolado en sus territorios.
• Son necesarias nuevas prospecciones en la temporada de reproducción de 2009.
Inicio
Fin
12 km
⇒ 8 estaciones de escucha: una cada 1.500 m.
⇒ 10 recorridos durante diciembre/enero.
⇒ Reclamos (15 min/estación).⇒ Resultados: nº de ejemplares
escuchados, nº de territorios localizados y % de estaciones positivas/transecto; selección de hábitat.
Orden Strigiformes: Cárabo común
Strix aluco Linnaeus, 1758
Recorridos y estaciones planteados
Cárabo Común: Ficha de campo
Resultado negativo en 2008 y en 2009
Resultado positivo en 2008 y negativo en 2009
Resultado positivo tanto en 2008 como en 2009
Resultado negativo en 2008 y positivo en 2009
• El 15,9% de las estaciones de escucha han resultado positivas. Se han estimado 9 parejas reproductoras de cárabo. Todas ellas coinciden con zonas de bosque maduro, a menudo en el fondo de barrancos.
• Los datos preliminares para 2009 muestran variaciones importantes en las estaciones positivas. Es necesario, por tanto, continuar con los muestreos en años sucesivos.
Orden Accipitriformes
Especies rupícolas
• Visita a los territorios conocidos de cada especie.
• Búsqueda de nuevos territorios.
• Cartografiado de nidos mediante el uso de GPS y con el apoyo de
cartografía 1:25000.
• Caracterización de los nidos:
-Orientación.
-Ubicación (repisa expuesta, repisa cubierta, cueva, árbol…).
-Identificación y caracterización de amenazas.
• Caracterización de los territorios:
-Identificación y caracterización de amenazas.
-Identificación de variables que condicionan la distribución de
la especie en el Espacio Natural.
• Parámetros reproductivos.
45 días30 díasfebrero-marzofebreroF. peregrinus
65 días39 díasfebrerodiciembre-eneroH. fasciatus
75 días44 díasmarzodiciembre-febreroA. chrysaëtos
Pollos nidoDuración incubación
Fecha puestaCeloEspecie
-58*1,0913 (12/1)F. peregrinus
1,50**43**1,1817 (11/6)H. fasciatus
0,97*60 *0,9422 (18/4)A. chrysaëtos
ProductividadGranada*
Nº de parejas Granada*
Productividad Sierra Nevada
Nº de parejas Sierra Nevada (GR/AL)
*Informe 2008 Programa de emergencias, control epidemiológico y seguimiento de fauna silvestre de Andalucía. Consejería de Medio Ambiente (Junta de Andalucía).
**2007. Programa de actuaciones para la conservación del Águila Perdicera en Andalucía. Consejería de Medio Ambiente (Junta de Andalucía).
Águila Real.
Águila-Ázor Perdicera.
Halcón Peregrino.
Águila RealAquila chrysaëtos Linnaeus, 1758
3No confirmados
1No ocupados
18Ocupados
22Total
Nº de territorios
• Tasa de ocupación: nº Territorios ocupados/nº Territorios controlados x 100 = 18/19 x 100= 94,7%.
• Tasa de incubación: nº Territorios que incuban/nº Territorios ocupados x 100 = 13/18 x 100 = 72,2% de las parejas de Águila Real incuban en 2008.
• Éxito reproductor: territorios con pollos/Territorios ocupados x 100= 10/18 x 100 = 55,6% de las parejas de Águila Real llegan a criar pollos en 2008.
• Productividad: nº Total de pollos/Territorios ocupados = 17/18 = 0,94 pollos por territorio ocupado en 2008.
• Tasa de vuelo: nº Total de pollos/Nº Territorios con pollos = 17/10 = 1,7 pollos por pareja con éxito en la reproducción en 2008.
• Tasa de parejas adultas: nº parejas adultas/nº total parejas x 100 = 4/11 = 36,4% de las parejas son adultas en 2008.
• Tasa de adultos: Nº Adultos territoriales/Nº Individuos territoriales x 100 = 16/23 x 100 = 69,6% de los individuos territoriales son adultos en 2008.
69,6%Tasa de adultos
36,4%Tasa parejas adultas
1,7Tasa de vuelo
0,94Productividad
55,6%Éxito reproductor
72,2%Tasa incubación
94,7%Tasa ocupación
Águila-Azor PerdiceraHieraaetus fasciatus (Vieillot, 1822)
2No confirmados
4No ocupados
11Ocupados
17Total
Número de territorios
Tasa de ocupación: nº Territorios ocupados/nº Territorios controlados x 100 = 11/14 x 100 = 73,3% de los territorios de Águila Real estuvieron ocupados en 2008.
Tasa de incubación: nº Territorios que incuban/nº Territorios ocupados x 100 = 9/11 x 100 = 81,8% de las parejas de águila real incuban en 2008.
Éxito reproductor: territorios con pollos/Territorios ocupados x 100= 9/11 x 100 = 81,8% de las parejas de Águila Real llegan a criar pollos en 2008.
Productividad: nº Total de pollos/Territorios ocupados = 13/11 = 1,18 pollos por territorio ocupado en 2008.
Tasa de vuelo: nº Total de pollos/Nº Territorios con pollos = 13/9 = 1,44 pollos por pareja con éxito en la reproducción en 2008.
Tasa de parejas adultas: nº parejas adultas/nº total parejas x 100= 5/6 x 100= 83,3% de las parejas son adultas en 2008.
Tasa de adultos: Nº Adultos territoriales/Nº Individuos territoriales x 100 = 10/11 x 100= 90,9 de los individuos territoriales son adultos en 2008.
90,9%Tasa de adultos
83,3%Tasa parejas adultas
1,44Tasa de vuelo
1,18Productividad
81,8%Éxito reproductor
81,8%Tasa incubación
73,3%Tasa ocupación
Halcón peregrinoFalco peregrinus Linnaeus, 1758
1No confirmados
1No ocupados
11Ocupados
13Total
Número de territorios
100%Tasa de adultos
100%Tasa parejas adultas
2Tasa de vuelo
1,09Productividad
54,6%Éxito reproductor
63,6%Tasa incubación
92%Tasa ocupación
Tasa de ocupación: nº Territorios ocupados/nº Territorios controlados x 100 = 11/12 x 100 = 92% de los territorios de Halcón Peregrino estuvieron ocupados en 2008.
Tasa de incubación: nº Territorios que incuban/nº Territorios ocupados x 100 = 7/11 x 100 = 63,6% de las parejas de Halcón Peregrino incuban en 2008.
Éxito reproductor: territorios con pollos/Territorios ocupados x 100= 6/11 x 100 = 54,6% de las parejas de Halcón Peregrino llegan a criar pollos en 2008.
Productividad: nº Total de pollos/Territorios ocupados = 12/11 = 1,09 pollos por territorio ocupado en 2008.
Tasa de vuelo: nº Total de pollos/Nº Territorios con pollos = 12/6 = 2 pollos por pareja con éxito en la reproducción en 2008.
Tasa de parejas adultas: nº parejas adultas/nº total parejas x 100= 7/7 = 100% de las parejas son adultas en 2008.
Tasa de adultos: Nº Adultos territoriales/Nº Individuos territoriales x 100 = 15/15 x 100 = 100% de los individuos territoriales son adultos en 2008.
•La tasa de incubación es del 72,2%. Es tasa baja, ya que supone que
el 27,8% de las parejas no han iniciado la incubación (Peña Madura, Maitena,
Bérchules y Laroles). En todos los casos se trata de parejas mixtas.
•En 11 territorios se ha podido determinar la edad de los integrantes de
la pareja. El 63,6% de los mismos están ocupados por parejas mixtas. Se
trata de un porcentaje muy elevado, que puede asociarse a una mortalidad
adulta igualmente elevada y que supone una grave amenaza para la especie
en Sierra Nevada.
Águila Real
• Se han censado un total de 13 territorios. El 92% de ellos, ocupados.
• De los 11 territorios ocupados, en 4 de ellos (36,4%) no se ha podido
confirmar la incubación: Boca de la Pescá, Puerto de Jubiley, Tajo Barjelí y
Tajo Cañavate. Es necesario aumentar el esfuerzo para completar los
controles de reproducción en años sucesivos.
• El resto de parámetros poblacionales son normales para la especie.
Halcón Peregrino
•Se han censado un total de 17 territorios de águila perdicera. Cuatro
territorios, el 26,7% del total, se encontraron no ocupados, 3 de ellos
pertenecen a Almería, términos municipales de Alboloduy y Beires. Es
necesario intensificar el esfuerzo de muestreo en estos territorios y
determinar las posibles causas de abandono de los mismos. En 2 territorios
(Válor y Jubiley) no se ha podido confirmar la presencia de la especie, en
2009 se debe realizar un esfuerzo en conseguirlo.
•Los parámetros reproductores encontrados se encuentran dentro de la
normalidad para la especie.
Águila Azor Perdicera
Seguimiento de Invertebrados en Sierra
Nevada
Arachnida 14
Crustacea 1
Insecta 259
274 especies endémicas
Coleópteros 96.
Lepidópteros 80.
Dípteros 36.
1628 (33,2%)4900Otros invertebrados
17908 (34,3%)52180Artrópodos
Sierra NevadaPenínsula Ibérica
5 m
5 m
Inicio
Fin
2,5 km
⇒ 12 estaciones de muestreo: cada una de 250 m.
⇒ En cada estación se anotan los ejemplares de mariposas (sólo especies objetivo) visualizadas según el esquema que aparece más arriba.
⇒ Índice de abundancia relativa: proporción de estaciones positivas para cada especie.
Altas cumbres
Hoya de la Mora
Loma Papeles
Lagunilla Seca
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
P. apollo P. (P.) golgus S. actaea P. idas E. hispania
Especies
Ab
un
dan
cia
(nº
med
io d
e tr
amo
s p
osi
tivo
s)Altas CumbresLoma de PapelesHoya de la MoraLagunilla Seca
Polyommatus (Plebicula) golgus (Hubner, 1813)
Envergadura: 26 mm.
Periodo de vuelo de los imagos: mediados de principio de agosto.
Planta nutricia de las larvas: Anthyllis vulneraria.
Biología: Univoltina. Las hembras dejan los huevos en el haz de la hoja de Anthyllis vulneraria. Las larvas aparece en agosto y utiliza el parénquima de la planta e hiberna en el estadio III y son atendidas por hormigas (Tapinoma nigerrimum). Pupa en las inmediaciones de la planta nutricia.
Rango altitudinal: 2500-2900.
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
7 jul
io
8 jul
io
8 jul
io
9 jul
io
17 ju
lio
17 ju
lio
18 ju
lio
21 ju
lio
22 ju
lio
23 ju
lio
25 ju
lio
28 ju
lio
30 ju
lio
31 ju
lio
31 ju
lio
5 ag
osto
6 ag
osto
7 ag
osto
8 ag
osto
13 ag
osto
14 ag
osto
18 ag
osto
19 ag
osto
Polyommatus (Plebicula) golgus (Hubner, 1813)
Plebeius (Plebeius) idas (Linnaeus, 1761)
Envergadura: 26 mm.
Periodo de vuelo de los imagos: junio-julio.
Planta nutricia de las larvas: Diversas leguminosas (Ulex, lotus…).
Rango altitudinal: 1500-3000.
0
2
4
6
8
10
12
7 jul
io
8 jul
io8 jul
io
9 jul
io
17 ju
lio
17 ju
lio
18 ju
lio
21 ju
lio
22 ju
lio
23 ju
lio
25 ju
lio
28 ju
lio
30 ju
lio
31 ju
lio
31 ju
lio
5 ag
osto
6 ag
osto
7 ag
osto
8 ag
osto
13 ag
osto
14 ag
osto
18 ag
osto
19 ag
osto
Erebia hispania (Butler, 1862)
Envergadura: 34 mm.
Periodo de vuelo de los imagos: mediados de julio-mediados de agosto.
Planta nutricia de las larvas: Diversas gramíneas (Poa annua, P. pratensis, P. alpina o Festuca ovina).
Rango altitudinal: 1800-3000.
Biología: Univoltina. La larva eclosiona a los 10-20 días, hiberna en la fase II o III y reinicia su actividad en febrero. Crisalida a primeros de mayo.
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
7 jul
io
8 jul
io
8 jul
io
9 jul
io
17 ju
lio
17 ju
lio
18 ju
lio
21 ju
lio
22 ju
lio
23 ju
lio
25 ju
lio
28 ju
lio
30 ju
lio
31 ju
lio
31 ju
lio
5 ag
osto
6 ag
osto
7 ag
osto
8 ag
osto
13 ag
osto
14 ag
osto
18 ag
osto
19 ag
osto
Erebia hispania (Butler, 1862)
Satyrus actaea (Esper, 1781)
Envergadura: 12 mm.
Periodo de vuelo de los imagos: julio-agosto.
Planta nutricia de las larvas: Gramíneas (Brachipodium pinnatum, Festuca y Bromus).
Rango altitudinal: hasta los 2500 m.
Biología: Univoltina.
0
2
4
6
8
10
12
7 jul
io
8 jul
io
8 jul
io
9 jul
io
17 ju
lio
17 ju
lio
18 ju
lio
21 ju
lio
22 ju
lio
23 ju
lio
25 ju
lio
28 ju
lio
30 ju
lio
31 ju
lio
31 ju
lio
5 ag
osto
6 ag
osto
7 ag
osto
8 ag
osto
13 ag
osto
14 ag
osto
18 ag
osto
19 ag
osto
Parnassius apollo (Linnaeus, 1758)
Envergadura: 63-70 mm.
Periodo de vuelo de los imagos: desde la última semana de junio hasta agosto en las zonas más elevadas.
Planta nutricia de las larvas: Sedum tenuifolium.
Rango altitudinal: a partir de los 1800 m.
Biología: Univoltina. La hembra deposita los huevos sobre Festuca, y las orugas se alimentan lentamente durante agosto y septiembre, para entrar en hibernación en cuanto caen las primeras nevadas, el desarrollo continuará en primavera para que la oruga complete los dos últimos estadios y pueda crisalidar en mayo.
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
8 jul
io
8 jul
io
9 jul
io
17 ju
lio
17 ju
lio
21 ju
lio
22 ju
lio
23 ju
lio
28 ju
lio
31 ju
lio
31 ju
lio
5 ag
osto
7 ag
osto
8 ag
osto
14 ag
osto
18 ag
osto
19 ag
osto
Parnassius apollo (Linnaeus, 1758)
Aricia morronensis ramburi Verity, 1913Envergadura: 19 mm.
Periodo de vuelo de los imagos: mediados de julio-septiembre.
Planta nutricia de las larvas: Erodium daucoides, E. cheilantifolium y E. petreum.
Rango altitudinal: 2000-3400.
Biología: Univoltina. Los huevos son depositados sobre la planta nutricia y la larva se desarrolla sobre sus hojas (haz o envés de los foliolos, ráquis o en el cáliz de las flores). Hibernan en la 3ª o 4ª edad.
Agriades zullichi Hemming, 1933
Envergadura: 12 mm.
Periodo de vuelo de los imagos: julio.
Planta nutricia de las larvas: Androsace vitaliana primulifora.
Rango altitudinal: 2550-3000.
Biología: Univoltina. Las hembras dejan los huevos en el interior de la almohadilla de su planta nutricia. La larva hiberna en la fase III y crece a expensas del parénquima de las hojas (fase I y II) y de las partes reproductoras de la flor (fases III a V). Crisalída en junio.
Aricia morronensis ramburi Verity, 1913
Pseudochazara hippolyte (Esper, 1783)
Envergadura: 42 mm.
Periodo de vuelo de los imagos: primeras semanas de julio.
Planta nutricia de las larvas: Festuca ssp.
Rango altitudinal: 1800-2800 m.
Biología: Univoltina. La hembra deposita los huevos sobre Festuca, y las orugas se alimentan lentamente durante agosto y septiembre, para entrar en hibernación en cuanto caen las primeras nevadas, el desarrollo continuará en primavera para que la oruga complete los dos últimos estadios y pueda crisalidar en mayo.
3X2000LOMA CHULLO
6X100SIETE LAGUNAS (HONDERA)
6X100LA MOSCA
6X100CALDERA
6x100LAGUNILLOS DE LA VIRGEN
6x180LAGUNA LARGA
6x100RÍO SECO
6x80AGUAS VERDES
Superficie muestreadaLOCALIDAD
Baetica ustulata (Rambur, 1838)
Tamaño (sin ovipostor): 18-26 mm.
Periodo de aparición: julio-septiembre.
Rango altitudinal: 2280-3450 m.
Biología: Diurna. Especie carroñera, carnívora y detritívora.
Eumigus rubioi Harz, 1973 y E. monticola (Rambur, 1838)
Tamaño (sin ovipostor): 24-57 mm.
Periodo de aparición: junio-octubre.
Rango altitudinal: 1900-3450 m.
Pycnogaster inermis (Rambur, 1838)
Tamaño (sin ovipostor): 32-42 mm.
Periodo de aparición: junio-septiembre.
Rango altitudinal: 1700-3300 m.
Biología: Especie diurna.
Roeweritta carpentieri (Roewer, 1953)
Tamaño: el cuerpo mide unos 10 mm.
Hábitat: a partir de los 2000 metros. Bajo piedras y corriendo sobre la vegetación.
Eulithinus analis (Rambur, 1838)
Tamaño: 6-9 mm.
Hábitat: Vive en la vegetación del suelo de los borreguiles y bordes de los riachuelos entre los 2000 y los 3000 m. Sublapidícola. Los adultos aparecen entre julio y agosto.
Timarcha insparsa Rosenhauer, 1856
Tamaño: 8-9 mm. Es la más pequeña de las tres Timarchas.
Biología: La planta nutricia es Plantago nivalis. 2500-3000 m.
Timarcha lugens Rosenhauer, 1856
Tamaño: 11 mm los machos y 13 mm. las hembras.
Biología: los adultos comen Hormathophylla spinosa. 2400-3000 m.
Timarcha marginicollis Rosenhauer, 1856
Tamaño: 15 mm. Es la más grande de las tres especies de “Timarchas”.
Biología: Se alimenta de plantas del género Galium.
0,00
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
0,06
0,07
0,08
0,09
AGUAS VERDES RÍO SECO LAGUNA LARGA LAGUNILLOS DELA VIRGEN
CALDERA LA MOSCA SIETE LAGUNAS(HONDERA)
LOMA CHULLO
Localidad
Ind
ivid
uo
s/m
2
Baetica ustulata Eulithinus analis Tymarcha sp. Roewerita carpentieri
Artrópodos, otros
Artrópodos, Lepidópteros
Reptiles
Anfibios
Rapaces forestales
Rapaces rupícolas
Chova piquiroja
Verderón Serrano
Roquero rojo
Cárabo común
Transectos aves
Topo Ibérico
Topillo Nival
Mamíferos carnívoros
Dic.Nov.Oct.Sep.Ago.Jul.Jun.May.Abr.Mar.Feb.Ene.Dic.Nov.Oct.Indicador
20082007
Cronograma realizado (2007/2008)
Cronograma propuesto 2009
Artrópodos, otros
Artrópodos, Lepidópteros
Reptiles
Anfibios
Rapaces forestales
Rapaces rupícolas
Chova piquiroja
Roquero rojo
Chotacabras europeo
Cárabo común
Transectos aves
Rata de agua
Topo Ibérico
Topillo Nival
Mamíferos carnívoros (Cámaras trampa)
Mamíferos carnívoros (Transectos de indicios)
Dic.Nov.Oct.Sep.Ago.Jul.Jun.May.Abr.Mar.Feb.Ene.Indicador
• Javier Cano-Manuel (Dirección del Proyecto). E. N. Sierra Nevada, CMA.• Regino Zamora (Coordinación científica). CEAMA/UGR.• Francico J. Bonet (Subsistema Biodiversidad Sierra Nevada). CEAMA/UGR.• Raul Casado (Subsistema Biodiversidad Sierra Nevada). CEAMA/UGR.• José Enrique Granados (EGMASA/CMA).• Rut Aspizua (Coordinación Proyecto). EGMASA/CMA.• José Miguel Barea (Coordinación Fauna). EGMASA/CMA.• Ignacio Maldonado (Coordinador Biodiversidad Granada). EGMASA/CMA.• Javier Martín (Auxiliar Biodiversidad). EGMASA/CMA.• Rogelio López (Auxiliar Biodiversidad). EGMASA/CMA.• Irene Ballesta (Auxiliar Biodiversidad). EGMASA/CMA.• Antonio Gómez (Coordinador Agentes de Medio Ambiente Sierra Nevada). CMA. • Fanny Archilla (Agente de Medio Ambiente). CMA. • Isacio Hernandez (Agente de Medio Ambiente). CMA. • Francisco J. Contreras (Agente de Medio Ambiente). CMA. • Carmen Pulido “Mentxu” (Agente de Medio Ambiente). CMA.• Verónica Bueno (Agente de Medio Ambiente). CMA.• Cristina Martos (Agente de Medio Ambiente). CMA.• Carlos Gómez (Agente de Medio Ambiente). CMA.• Andrés López (Agente de Medio Ambiente). CMA.• Pablo Galdo (Agente de Medio Ambiente). CMA.
Personal Implicado en los trabajos
S e g uimie nto de los e fe c tos de l c a mbio g loba l
e n S ie rra Ne va da