Date post: | 28-Jun-2015 |
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2011
Somos la entidad univer-
sitaria pionera en Puerto
Rico que tiene como obje-
tivo promover la integra-
ción efectiva y productiva
de las personas con
Síndrome de Down a las
estructuras educativas,
sociales y económicas del
país.
Nuestras Metas:
Promover la integra-
ción y aceptación efec-
tiva de las personas
con Síndrome de Down.
Promover las destrezas
de comunicación de los
participantes, median-
te la creación de activi-
dades diseñadas en la
estimulación de la co-
municación.
Proveer talleres de ca-
pacitación a los fami-
liares para fortalecer
las relaciones intrafa-
miliares y proveer des-
trezas de liderazgo y de
integración de las fami-
lias como agentes moti-
vadores.
Integrar los estudian-
tes universitarios en el
proceso de desempeño
comunitario y de res-
ponsabilidad social.
Visite nuestra página en
Facebook:
http://www.facebook.com/
s i n d r o m e d o w n u p r a -
guadilla?ref=mf
Un nuevo año y con este comienzo
las resoluciones son muchas, en la
Universidad de Puerto Rico reitera-
mos nuestro compromiso con las
Personas con Síndrome de Down y
sus Familiares. Esperamos conti-
nuar los talleres de Modelaje
“Modelos DS” y con los talleres de
Pantomima “Angeles de Paz”. Para
detalles de días de reunión y hora-
rios se pueden comunicar con Luis
Soto. En marzo 21 estaremos cele-
brando el Día Mundial del Síndro-
me de Down, toda ayuda es agrade-
cida. En este gran Día estaremos
presentando el ganador de nuestro
Primer Certamen de Cuento.
En la lectura recomendada encon-
traras libros que te servirán de guía
en el desarrollo de las personas con
Síndrome de Down. El buen cine
sigue colaborando con nuestra cau-
sa de romper barreras. Se que dis-
frutaran de las exquisitas recetas de
postres que aunque se sirven en la
época navideña son ricos en todo
momento. Continuamos deleitándo-
nos con la poesía de nuestra compa-
ñera Nydia, gracias por tu poesía.
Les exhortamos a que separen la
fecha para que participe del II Sim-
posio sobre el Síndrome de Down
en el mes de abril, haga su reserva-
ción con tiempo. Le presentamos
al español Pablo Pineda gran inspi-
ración para todos.
¿Quiénes somos?
Universidad de Puerto Rico
en Aguadilla División de
Educación Continua y
Estudios Profesionales
Especial Atención a:
Día Mundial del
Síndrome de Down
II Simposio
Síndrome de Down
Una luna que brilla con luz Una luna que brilla con luz Una luna que brilla con luz propiapropiapropia
¿Quiénes somos? 1
Primer Certamen de Cuento Infantil
2
Modelos “D S ‘
2
IV Certamen de Cortometrajes
2
Buena Lectura 2
Buenas Nuevas 3
El Rincón de la Buena Salud
3
Pablo Pineda 6
En esta edición:
Newsletter Date
Timbre
Enero 2011
Primer Centro Universitario de Capacitación y Desarrollo para
Personas con Síndrome de Down y sus Familiares
DECEP-UPRAG
Boletín Informativo
En nuestro compromiso con las
personas de Síndrome de Down
ayudarles a eliminar brechas en
nuestra sociedad. Como parte de
ese compromiso organizamos
actividades que ayuden a con-
cienciar a nuestra sociedad so-
bre que es el Síndrome de Down.
Hemos creado el Primer Certa-
men de Cuento Infantil. El lema
para escribir es “Somos Más Pa-
recidos que Diferentes”. Para
bases del certamen se pueden
comunicar a nuestras oficinas
con Luis Soto-Fantauzzi a los teléfo-
nos
787-890-7118 o 787-890-2681
extensiones 264, 269 y 275.
uprag.edu
Buena Lectura Buena Lectura Buena Lectura
Podrán participar todos aquellos cor-
tometrajes de ficción, animaciones o
documentales que cuenten con la par-
ticipación de personas con discapaci-
dad o cuya temática esté relacionada
con la discapacidad .Los cortometrajes
no podrán superar los 30 minutos de
duración, mientras que los documen-
tales podrán alcanzar los 35 minutos
M á s i n f o r m a c i ó n e n :
www.cinemobile.es
Podrán participar al certamen
aquellos audiovisuales en los que
hayan participado personas con dis-
capacidad o su temática esté rela-
cionada con el colectivo .La Asocia-
ción sevillana Danza Mobile, orga-
nizadora del mismo, pretende con
este certamen reivindicar el mundo
de la discapacidad a través de los
medios audiovisuales, que constitu-
yen un arma efectiva y fundamen-
tal para la sensibilización social.
IV Certamen de Cortometrajes, Documentales y Discapacidad Cinemobile
Primer Certamen de Cuento Infantil, Primer Certamen de Cuento Infantil, Primer Certamen de Cuento Infantil, “Somos más Parecidos que Diferentes”“Somos más Parecidos que Diferentes”“Somos más Parecidos que Diferentes”
página 4
“Modelos DS”
Síndrome de Down. La Etapa Escolar. Guía para Profesores y Familias
Emilio Ruiz Rodríguez
El Síndrome de Down. Estimulación y Actividad Motora.
Ivonne Burns
Mi hija tiene síndrome de Down. El emotivo testimonio de una madre, presidenta de la fundación Síndro-
me de Down de Cantabria
María Victoria Troncoso, Iñigo Flórez
Principios metodológicos para enseñar a escribir al alumnado con Síndrome de Down
Gabriel Comes Nolla
“Nadie debe ser medido por lo alto que ha llegado sino por los obstáculos que ha superado”
Hace mucho tiempo las
expectativas de vida de
las personas con Síndro-
me de Down eran muy
pobres , hoy día se conoce
de personas adultas de
hasta sesenta años, mu-
chos tienen trabajos los
cuales son remunerados,
van a las escuelas y alcan-
zan grados académicos, tra-
bajan como artistas en el
cine, los hay músicos, baila-
rines, algunas han unido
sus vidas a la persona que
aman, estamos en todas
partes por todo esto y por el
camino que nos falta por re-
correr te invitamos a que
te unas a nosotros y cele-
bres nuestros triunfos .
Digamos presente. En la
próxima edición le dare-
mos todos los detalles de
nuestra gran celebración.
21 de marzo,
Día Mundial del Síndrome de Down
Majarete Ingredientes:
2 tazas de leche de coco
1/2 taza de harina de arroz
1 rajita de canela
3/4 taza de azúcar
I cucharadita de vainilla
Pizca de sal
Una cucharada de mantequilla
Procedimiento:
En una cacerola a fuego mediano vaya mezclando los ingredientes poco a poco dejando la harina para lo ultimo.
Revuelva constantemente y vaya agregando la harina hasta que vaya espesando. Cuando este espesa, retirela del
fuego y vierta en envases individuales o en un platón y espolvoree con la canela en polvo. Ponga en el refrigerador
por dos horas, o hasta que se refresque.
Tembleque
Ingredientes:
4 tazas leche de coco ½ taza azúcar 2 rajas de canela ½ taza maicena canela en polvo Procedimiento: En una cacerola mediana echa 3 tazas leche de coco, azúcar, canela en rajas y cocina por varios minutos hasta hervir. En un envase pequeño echa la maicena con la leche de coco que reservó, echa en la cacerola y mezcla rápidamente. Cocina hasta espesar. Elimina la canela en raja. Echa la mezcla en copitas o moldecitos y decora con canela en polvo. En una cacerola mediana echa 3 tazas leche de coco, azú-car, canela en rajas y cocina por varios minutos hasta hervir. En un envase pequeño echa la maicena con la leche de coco que reservó, echa en la cacerola y mezcla rápidamente. Cocina hasta espesar. Elimina la canela en raja. Echa la mezcla en copitas o moldecitos y decora con canela en polvo.
El Rincon de la Buena Salud
Página 3 Enero 2011
— Apaga la luz que está de
día, la luz se prende sólo de
noche o cuando está muy os-
curo.
— Sí, se prende ahora.
—No, porque está de día.
— ¿Por qué está de día,
mamá?
— Porque está brillando el
sol. De día está claro porque
el sol brilla y la luna se es-
conde, y de noche el sol se
esconde y sale la una.
— ¿Y por qué se esconde el
sol y sale la luna, mamá?
— Porque de noche el sol se
acuesta a dormir, se va a des-
cansar y entonces la luna sale
a brillar. Por la mañana se va
a dormir la luna y entonces
sale el sol. ¿Ves? El sol tra-
baja por el día y la luna tra-
baja por la noche, como algu-
nas personas que tú conoces.
— Yo quiero dormir con la
luna, mamá. Me voy a bus-
car la luna.
—No, no te puedes ir con la
luna porque está muy lejos.
—No mamá, está cerca,
mírala ahí. Dijo mientras ex-
tendía las manitas hacia el
cielo como queriendo tocarla.
—Me voy ahora mismo a
buscar la luna.
…Y mirando hacia el
cielo se agarró a las rejas de
la marquesina. Así estuvo
un largo rato, en silencio,
como si a sus escasos tres
años y medio, aquel ser tan
cándido pudiese ya meditar.
Al cabo de un rato su
madre se le acercó por
detrás y lo despegó lenta-
mente, con sutileza de las
rejas. Al verlo de frente
notó que sonreía como si se
hubiera ido de sí. Parecía
extasiado, como en un tran-
ce. Por primera vez se dio
cuenta que la cara redonda
de su hijo parecía una luna
llena. Sintió su pureza que
se reflejaba como luz po-
tente a través del brillo de
sus ojos, irradiando todo a
su alrededor. Su niño tenía
impedimentos o deficien-
cias en el desarrollo, que
era la frase de moda.
Una luna que brilla con luz propia
©Nydia E. Chéverez Rodríguez, 10 de marzo de1981
Recinto Ciencias Médicas, UPR Rio Piedras
Timbre página 4
Sin embargo, aunque a prime-
ra vista pareciese ser un satéli-
te que no brillaba con luz pro-
pia; la realidad es que de su
interior emanaba inocencia,
bondad y autenticidad, cuali-
dades que muy pocos tienen.
Ella lo miró a través de
su infinita ternura de madre y
supo que su hijo había llegado
a la luna como él decía y que
la había traído consigo, pegada
a su cara. También supo, muy
adentro en su corazón…que
aunque algunas personas no
fueran capaces de entenderlo,
de una manera muy especial,
su hijo sería una luna que bri-
llaría con mucha intensidad
y…siempre, siempre, con luz
propia.
XI Congreso Mundial sobre Sín-
drome de Down.La asociación
Síndrome de Down de Sudáfrica
organiza el XI Congreso Mun-
dial de Síndrome de Down en
Ciudad el Cabo del 15 al 18 de
agosto de 2012 en el Centro In-
ternacional de Congresos de
Cape Town. Más información
en: www.wdsc2012.org.za
Las personas con síndrome de
Down rara vez desarrollan
cáncer, una peculiaridad que ha
llevado a estudiar este hecho a
un grupo de investigadores de
Estados Unidos, que acaban de
descubrir uno de los motivos:
tienen copias adicionales de un
gen que ayuda a evitar que los
tumores se alimenten a sí mis-
mos. reuters.com
Hace algunos meses se lanzaron
prototipos de juegos de vídeo, que
estimulan y ayudan a personas con
Síndrome de Down. Según se sabe,
“Lucas y el caso del cuadro robado”
fue el primer videojuego creado es-
pecíficamente para personas con
Síndrome de Down.
El proyecto fue una idea que se
gestó en la Fundación Orange,
Esta es una iniciativa sin prece-
dentes en España y como comu-
nicaron en su momento, represen-
tantes de la Fundación Síndrome de
Down de Madrid, este tipo de en-
tretenimiento didáctico favorece la
integración social, de las personas
con Síndrome de Down. Responden
al lema: “Jugar no aisla, pero no
jugar sí. Canalblog.e`s
Buenas Nuevas
Información
II Simposio , Síndrome de Down
Page 5 Enero 2011
“Educando promovemos la calidad de vida de las personas
con Síndrome de Down,
Un asunto de todos”
(787)-533-0923
[email protected] [email protected]
2 y 3 de abril de 2011
Hotel San Juan ,Isla Verde
Si Deseas Colaborar con el Periódico ,
Comunícate con Nosotros.
Universidad de Puerto Rico en Aguadilla División de Educación Continua y Estudios Profesionales
Primer Centro Universitario de Capacitación y Desarrollo para Personas con Primer Centro Universitario de Capacitación y Desarrollo para Personas con Primer Centro Universitario de Capacitación y Desarrollo para Personas con Síndrome de Down y sus Familiares Síndrome de Down y sus Familiares Síndrome de Down y sus Familiares
DECEPDECEPDECEP---UPRAGUPRAGUPRAG
Tels: (787) 890-2681 x-269, 275,264 787-890-7118 E-mail: [email protected] http://www.facebook.com/sindromedownupraguadilla?ref=mf TIMBRE Junta Editora: Dra. Ana Cuebas Luis Soto, Vanessa López , Beatriz Arroyo, Luz A. Acevedo, Ada Esteves
Superación es el deseo de ser mejor
cada día o hacer las coas mejor en
cada intento. Existen muchas ma-
neras para alcanzar la superación ,
queda en manos de la persona deci-
dir que método utilizar para lo-
grar el éxito.
No importa cual sea nuestra si-
tuación si tienes problemas de al-
guna discapacidad o no la familia
o las personas cercanas son clave y
hasta fundamentales en el proceso
de superación.
Podríamos hacer un listado súper
extenso de personas que han supe-
rado grandes barreras para llegar
al lugar donde se encuentra.
Le presentamos a Pablo Pineda un
gran modelo de superación . Pablo
nació en el 1979 en Málaga Espa-
ña. Con el apoyo de su familia y de
su entorno logro superar todas las
barreras que esta sociedad le pue-
de aportar en le desarrollo de un
individuo con algún tipo de disca-
pacidad. Hoy a sus treinta y tan-
tos tiene una carrera universitaria,
Pablo Pineda, modelo de Superación
Página 6
Pablo Pineda nació en el 1979 Málaga y
fue portada en los medios de comunica-
ción al ser el primer español con síndro-
me de Down que terminó una carrera
universitaria; está diplomado en Magis-
terio de Educación Especial. Pablo Pineda
Timbre
Siendo la primera persona
con Síndrome de Down en
alcanzar un grado en Educa-
ción Especial en la región
Europea. Recientemente par-
ticipo en la película Yo Tam-
bién junto a la actriz Lola
Dueñas. Su participación en
el Festival Internacional de
Cine de San Sebastián de
2009 le llevo a ser galardona-
do con la Concha de Plata
como el mejor actor.
Una de las mayor aficiones de
Pablo es escuchar música y
disfruta mucho de la lectura.
“ La sociedad quiere
hacer difícil lo fácil. In-
fravalora y prejuzga lo
diferente.” Pablo Pineda