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SEMINARIO ANOMALIAS

Date post: 10-Jan-2016
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LAS ANOMALIAS MAS IDENTIFICADAS

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DENTINOGNESIS

ALTERACIONES EN LA DENTINOGNESIS

Las tres entidades DI-II, DI-III y DD-II han sido mapeadas en el cromosoma 4q21, siendo su factor causal una mutacin en el gen que codifica la sialofosfoprotena dentinaria (DSPP). en la etiologa de la DD-I no est implicado el gen DSSP.DENTINOGNESIS IMPERFECTA ASOCIADA A OSTEOGNESIS IMPERFECTADENTINOGNESIS IMPERFECTA IDENTINOGNESIS IMPERFECTA TIPO II DENTINOGNESIS IMPERFECTA TIPO III DENTINOGNESIS IMPERFECTA: TRATAMIENTO

DENTINOGNESIS IMPERFECTA: IMPLICACIONES ENDODNTICAS DISPLASIA DENTINARIA TIPO I

DISPLASIA DENTINARIA TIPO II

HALLAZGOS BAJO EL MICROSCOPIO SNDROMES HEREDITARIOS ASOCIADOS A DENTINOGNESIS IMPERFECTA Y A DISPLASIAS DE LA DENTINA


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