MERCURIO EN LAS VACUNAS MERCURIO EN LAS VACUNAS UN PELIGRO INNECESARIO UN PELIGRO INNECESARIO Luis Alberto Maya Pérez Luis Alberto Maya Pérez Facultad de Medicina de San Fernando Facultad de Medicina de San Fernando Universidad Nacional Mayor de San Marcos Universidad Nacional Mayor de San Marcos Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima Ex – Consultor Adjunto del Despacho Ministerial, Ministerio de Salud Ex – Consultor Adjunto del Despacho Ministerial, Ministerio de Salud Autism Research Institute, San Diego, CA. Autism Research Institute, San Diego, CA. Liga de Intervención Nutricional Contra el Autismo, México Liga de Intervención Nutricional Contra el Autismo, México Lima, febrero de 2013 Lima, febrero de 2013
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MERCURIO EN LAS VACUNASMERCURIO EN LAS VACUNASUN PELIGRO INNECESARIOUN PELIGRO INNECESARIO
Luis Alberto Maya PérezLuis Alberto Maya Pérez
Facultad de Medicina de San FernandoFacultad de Medicina de San Fernando
Universidad Nacional Mayor de San MarcosUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
Hospital Nacional Arzobispo Loayza, LimaHospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima
Ex – Consultor Adjunto del Despacho Ministerial, Ministerio de SaludEx – Consultor Adjunto del Despacho Ministerial, Ministerio de Salud
Autism Research Institute, San Diego, CA.Autism Research Institute, San Diego, CA.
Liga de Intervención Nutricional Contra el Autismo, MéxicoLiga de Intervención Nutricional Contra el Autismo, México
Lima, febrero de 2013Lima, febrero de 2013
Metal pesado más tóxico sobre Metal pesado más tóxico sobre la tierra.la tierra.
Pequeñas cantidades pueden ser Pequeñas cantidades pueden ser letales.letales.
No puede ser destruido, sólo transformado.No puede ser destruido, sólo transformado. Bioacumulable.Bioacumulable. Ninguna función biológica conocida en el hombre.Ninguna función biológica conocida en el hombre. Los fetos y los niños pequeños son más Los fetos y los niños pequeños son más
susceptibles al daño mercurial.susceptibles al daño mercurial. LiposolubleLiposoluble: órganos diana cerebro, mamas, : órganos diana cerebro, mamas,
Múltiples formas clínicas de enfermedad.Múltiples formas clínicas de enfermedad. Fuentes naturalesFuentes naturales: :
1.1. InorgánicoInorgánico: erupciones volcánicas, combustión : erupciones volcánicas, combustión de combustibles fósiles (carbón, hidroeléctricas); de combustibles fósiles (carbón, hidroeléctricas); amplia distribución en la naturaleza.amplia distribución en la naturaleza.
2.2. OrgánicoOrgánico: conversión de Hg inorgánico a : conversión de Hg inorgánico a metilmercurio por el fitoplancton marino a través metilmercurio por el fitoplancton marino a través de la lluvia sobre el mar. Es incorporado en los de la lluvia sobre el mar. Es incorporado en los peces, algas y otros productos marinos.peces, algas y otros productos marinos.
MERCURIOMERCURIO
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Fuentes artificialesFuentes artificiales::1.1. Mercurio orgánicoMercurio orgánico: empleado por la industria farmacéutica como : empleado por la industria farmacéutica como
etilmercurio (vacunas, agentes biológicos, medicamentos).etilmercurio (vacunas, agentes biológicos, medicamentos).2.2. Mercurio inorgánicoMercurio inorgánico: empleado por la industria odontológica en : empleado por la industria odontológica en
las amalgamas dentales.las amalgamas dentales.
Fuentes de exposición en el hombreFuentes de exposición en el hombre: : Alimentos marinos con metilmercurio.Alimentos marinos con metilmercurio. Amalgamas dentales.Amalgamas dentales. Iatrogénicas (timerosal) en vacunas, agentes biológicos, Iatrogénicas (timerosal) en vacunas, agentes biológicos,
antihemorroidales, dermoprotectores, etc.antihemorroidales, dermoprotectores, etc. Instrumentos varios (termómetros, Instrumentos varios (termómetros,
tensiómetros, focos de luz, electrodos, tensiómetros, focos de luz, electrodos, baterías).baterías).
Otros: contaminación del agua, Otros: contaminación del agua, combustión de fósiles, fertilizantes, combustión de fósiles, fertilizantes, industria del papel y el oro.industria del papel y el oro.
MERCURIOMERCURIO
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555555
MERCURIO EN LAS MERCURIO EN LAS AMALGAMAS DENTALESAMALGAMAS DENTALES
La OMS ha concedido que las amalgamas La OMS ha concedido que las amalgamas dentales son una fuente primaria de intoxicación dentales son una fuente primaria de intoxicación Hg, ya que el Hg atraviesa fácilmente la Hg, ya que el Hg atraviesa fácilmente la placenta y se concentra en la leche materna.placenta y se concentra en la leche materna.World Health Organization. Consensus statement on dental amalgam, 1999.
Asociación entre la exposición a Hg prenatal Asociación entre la exposición a Hg prenatal procedente de las amalgamas dentales procedente de las amalgamas dentales maternas y la severidad del autismo.maternas y la severidad del autismo.Geier D et al. Acta Neurobiol Exp, 2009.
MERCURIO EN LAS MERCURIO EN LAS VACUNASVACUNAS
666666
Timerosal (Etil-
Hg)
Elemento Neurotóxico
777777
TIMEROSALTIMEROSAL El timerosal es un preservante empleado por sus bajos costos, fácil El timerosal es un preservante empleado por sus bajos costos, fácil
accesibilidad e incorporación a la producción a gran escala de accesibilidad e incorporación a la producción a gran escala de vacunas.vacunas.
Efectos antibacterianos y antifúngicos.Efectos antibacterianos y antifúngicos. Ausente en las vacunas a virus vivos atenuados ( Ausente en las vacunas a virus vivos atenuados ( v.gv.g. sarampión-. sarampión-
rubéola-paperas).rubéola-paperas). Retiro progresivo de las vacunas:
Países soviéticos en 1983: no reporte de aumentos de DEA (: no reporte de aumentos de DEA (China: 1,8 1,8 millones niños autistas diagnosticados desde 1999-2003).millones niños autistas diagnosticados desde 1999-2003).
Países nórdicos (Noruega, Suecia, Dinamarca) en 1992: prevalencia de : prevalencia de DEA en Dinamarca 7/10,000; en Suecia menos de 1/10,000.DEA en Dinamarca 7/10,000; en Suecia menos de 1/10,000.
Comunidad Europea en 1999. en 1999. EE.UU. en 1999-2003: prevalencia actual 67/10,000.: prevalencia actual 67/10,000. Inglaterra en 2004: prevalencia actual 100/10,000.: prevalencia actual 100/10,000. Japón en 2004: 161/10,000.: 161/10,000.
No se requiere en las vacunas unidosis (una sola aplicación).No se requiere en las vacunas unidosis (una sola aplicación). Existen preservantes alternativos para las vacunas multidosis.Existen preservantes alternativos para las vacunas multidosis.
888888
MERCURIO Y ENFERMEDADES MERCURIO Y ENFERMEDADES NEUROLÓGICASNEUROLÓGICAS
Teoría sobre la etiología puramente genética no Teoría sobre la etiología puramente genética no explica el incremento epidémico mundial de los DEA.explica el incremento epidémico mundial de los DEA.
La investigación genética ha sido insatisfactoria (1-3% La investigación genética ha sido insatisfactoria (1-3% casos trastornos genéticos).casos trastornos genéticos).
The Autism Genome Project Consortium. Nature Genetics, 2007.Campbell D et al. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2006.Skaar D et al. Molecular Psychiatry, 2005.Ylisaukko-oja T et al. Annals of Neurology, 2006.
La exposición a Hg La exposición a Hg in uteroin utero y/o en la infancia temprana y/o en la infancia temprana es causante, agravante o detonante de los DEA y es causante, agravante o detonante de los DEA y otros trastornos del neurodesarrollo infantil.otros trastornos del neurodesarrollo infantil.
Bernard S et al. Medical Hypotheses, 2001.Environmental Working Group, 2004.McGinnis W. Altern Ther Health Med, 2004.Mutter J et al. Neuroendocrinology Letters, 2005.Kern J et al. J Toxicol Environ Health, 2006.Maya L et al. An Fac Med Lima, 2006.Geier D et al. Acta Neurobiol Exp, 2010.Tomljenovic L et al. JoDD, 2012.
999999
DOSIS ACUMULATIVAS DE DOSIS ACUMULATIVAS DE MERCURIO EN LAS VACUNASMERCURIO EN LAS VACUNAS
Dosis de Hg recibida en las vacunas en Dosis de Hg recibida en las vacunas en EE.UU. hasta los 6 meses de edad:EE.UU. hasta los 6 meses de edad: 1950 - 1970: 50 : 50 µµg de Hg.g de Hg. 1970 – 1975: 75 : 75 µµg de Hg.g de Hg. 1992: 187,5 : 187,5 µµg de Hg (237,5 g de Hg (237,5 µµg hasta los 18 g hasta los 18
meses).meses).
Ball L et al. Pediatrics, 2001.
101010101010
PREVALENCIA DE AUTISMO POR AÑO EN PREVALENCIA DE AUTISMO POR AÑO EN EE.UU.EE.UU.
111111111111
ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOSESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOSPrevalencia de autismo en comparación con la dosis promedio de
Dosis promedio Hg por niño Prevalencia de autismo por 100000 niños
Geier D et al. Med Sci Monit, 2004.
121212121212
1 out of 6 children are diagnosed with a 1 out of 6 children are diagnosed with a developmental disorder and/or behavioral disorderdevelopmental disorder and/or behavioral disorder
1 in 166 children are diagnosed with an autism 1 in 166 children are diagnosed with an autism spectrum disorderspectrum disorder
131313131313
TIMEROSALTIMEROSAL Niveles máximos permitidos de exposición a Hg
orgánico: Según EPA: 0,1 Según EPA: 0,1 µµg/Kg/día.g/Kg/día. Según ASTDR: 0,3 Según ASTDR: 0,3 µµg/Kg/día.g/Kg/día. Según FDA: 0,4 Según FDA: 0,4 µµg/Kg/día.g/Kg/día. Según OMS: 0,47 Según OMS: 0,47 µµg/Kg/día.g/Kg/día.
Contenido de Hg por vacuna: Difteria-Pertussis-Tétanos (DPT): 25 Difteria-Pertussis-Tétanos (DPT): 25 µµg.g. Hepatitis viral B (HvB): 12,5 - 25 Hepatitis viral B (HvB): 12,5 - 25 µµg.g. Tétanos: 25 Tétanos: 25 µµg.g. Influenza: 25 Influenza: 25 µµg.g.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN MINSA 2005-2006, CONTENIDO DE ETILMERCURIO EN LAS VACUNAS
Y NIVELES DE SOBREEXPOSICIÓN MERCURIAL.
FECHA DE APLICACIÓN
PESO PROMEDIO
DEL VACUNADO
(Kg)
DOSIS DE MÁXIMA EXPOSICIÓN (µg)
VACUNA CONTENIDO DE ETIL
Hg (µg)
SOBRE- EXPOSICIÓN
SEGÚNEPA
SEGÚNOMS
SEGÚN EPA SEGÚN OMS
Embarazo 1.00 0.1 0.470 Tétanos 25 200 veces 42.4 veces
Nacimiento 3.00 0.3 1.410 BCG 0 0 0
HvB 25 83 veces 18 veces
Dos meses 4.35 0.435 2.045 Pentavalente 3 6.9 veces 1.5 veces
Polio oral 0 0 0
Tres meses 5.15 0.515 2.421 DPT 25 49 veces 10.3 veces
Hib acelular 0 0 0
Polio oral 0 0 0
Cuatro meses 5.95 0.595 2.797 Pentavalente 3 5 veces 1.1 veces
Polio oral 0 0 0
Doce meses 10.0 1.000 4.700 SRP 0 0 0
Fiebre amarilla 0 0 0
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TIMEROSALTIMEROSAL
Contenido de Hg permitido en el agua potable: Contenido de Hg permitido en el agua potable: 1 ppb (partes por billón) de acuerdo a la ECA. (partes por billón) de acuerdo a la ECA.
200 ppb de Hg se considera peligroso para el de Hg se considera peligroso para el ser humano y no apta para consumo.ser humano y no apta para consumo.
Vacunas con timerosal 0,01%: 50 50 µg de timerosal.µg de timerosal. 25 µg de etilmercurio.25 µg de etilmercurio. 50,000 ppb de Hg (250 veces la dosis tóxica).
Resultados de Mercurio (µg/l)Resultados de Mercurio (µg/l)
Exposición Hg de otras fuentes ambientales: 80 Exposición Hg de otras fuentes ambientales: 80 a 100 a 100 µµg adicionales por año. g adicionales por año. European Medical Evaluation AgencyEuropean Medical Evaluation Agency
Timerosal: sólo el 50% de la exposición a Hg en Timerosal: sólo el 50% de la exposición a Hg en el primer año de vida de los niños. el primer año de vida de los niños. Bigham M, Copes R. Bigham M, Copes R. Drug SafDrug Saf, 2005., 2005.
Los niveles de máxima exposición fueron Los niveles de máxima exposición fueron calculados para la contaminación oral.calculados para la contaminación oral.
Los niveles de máxima exposición fueron Los niveles de máxima exposición fueron calculados para adultos de 70 Kg de peso.calculados para adultos de 70 Kg de peso.
Asumiendo que un niño recibía todas sus vacunas en los primeros 6 meses de vida, 187,5 μg de mercurio provienen de sus inmunizaciones y 164 μg proceden de
la exposición ambiental y de la leche materna.
Dosis de mercurio (timerosal) en niños:
Bigham M, Copes R. Bigham M, Copes R. Drug SafDrug Saf, 2005., 2005.
202020202020
TIMEROSALTIMEROSAL ESTUDIOS DE SEGURIDAD ESTUDIOS DE SEGURIDAD
Ninguna compañía farmacéutica los realizó, ni los Ninguna compañía farmacéutica los realizó, ni los
US CDC o la US FDA los requirió.US CDC o la US FDA los requirió.Mercury in Medicine: Taking Unnecessary Risks. A Report Prepared by The Staff of the Subcommittee on Human Rights and Wellness Committee on Government Reform. United States House of Representatives, May 2003.
““El Timerosal produce cambios celulares El Timerosal produce cambios celulares mutagénicos por lo cual puede originar cambios mutagénicos por lo cual puede originar cambios celulares. Su uso médico, especialmente en el celulares. Su uso médico, especialmente en el campo pediátrico, es campo pediátrico, es INADMISIBLE”..
Kravchenko A et al. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol, 1982.Kravchenko A et al. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol, 1983. Chervonskaia G et al. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol, 1988.
212121212121
TIMEROSALTIMEROSALESTUDIOS DE SEGURIDADESTUDIOS DE SEGURIDAD
Reporte de Información de Seguridad de la de la propia compañía farmacéutica productora, con propia compañía farmacéutica productora, con respecto al timerosal:respecto al timerosal:
1. En animales: “: “el componente mercurial ha causado el componente mercurial ha causado efectos sistémicos en los animales de efectos sistémicos en los animales de experimentación, incluyendo retardo mental de leve experimentación, incluyendo retardo mental de leve a severo y compromiso de la coordinación motora”.a severo y compromiso de la coordinación motora”.
2. En humanos: “: “la exposición a Hg in útero y en los la exposición a Hg in útero y en los niños puede causar retardo mental de leve a severo niños puede causar retardo mental de leve a severo y compromiso de la coordinación motora de leve a y compromiso de la coordinación motora de leve a severo”.severo”.
Material Safety Data Sheet: Ely Lilly And Company, 1991.
222222222222
TIMEROSALTIMEROSALESTUDIOS DE SEGURIDADESTUDIOS DE SEGURIDAD
El El US National Toxicology Program declara al declara al
timerosal como timerosal como “…un veneno por vía oral, “…un veneno por vía oral, subcutánea, intravenosa y posiblemente otras subcutánea, intravenosa y posiblemente otras rutas”rutas”; lo clasifica como carcinógeno experimental y ; lo clasifica como carcinógeno experimental y teratogénico, concluyendo que la exposición infantil teratogénico, concluyendo que la exposición infantil puede resultar en puede resultar en “…retardo mental, pérdida de la “…retardo mental, pérdida de la coordinación para la marcha, el lenguaje y la coordinación para la marcha, el lenguaje y la escritura; estupor, irritabilidad y trastornos severos escritura; estupor, irritabilidad y trastornos severos de la personalidad y de la conducta” .de la personalidad y de la conducta” .
National Institute of Environmental Health Science, 2006.
232323232323
TIMEROSALTIMEROSALESTUDIOS DE SEGURIDADESTUDIOS DE SEGURIDAD
California EPA, Office of Environmental Health
Assessment:“…“…La evidencia científica que demuestra que el timerosal La evidencia científica que demuestra que el timerosal
causa toxicidad reproductiva es clara y voluminosa. El causa toxicidad reproductiva es clara y voluminosa. El timerosal se disocia en el cuerpo en etilmercurio. La timerosal se disocia en el cuerpo en etilmercurio. La evidencia de su toxicidad reproductiva incluye retardo evidencia de su toxicidad reproductiva incluye retardo mental severo y malformaciones en los niños que mental severo y malformaciones en los niños que fueron expuestos cuando sus madres recibieron fueron expuestos cuando sus madres recibieron etilmercurio o timerosal mientras se encontraban etilmercurio o timerosal mientras se encontraban gestando. Los estudios en animales demuestran gestando. Los estudios en animales demuestran toxicidad sobre el desarrollo después de la exposición toxicidad sobre el desarrollo después de la exposición a etilmercurio o timerosal, y los datos muestran la a etilmercurio o timerosal, y los datos muestran la interconversión a otras formas de Hg que también interconversión a otras formas de Hg que también producen claramente toxicidad reproductiva”producen claramente toxicidad reproductiva” . .
Office of Environmental Health Hazard, 2006.
242424242424
19771977Study Supported by NIH, US Study Supported by NIH, US
Public Health Service, and FDAPublic Health Service, and FDA
252525252525
26262626
TIMEROSALTIMEROSALESTUDIOS DE SEGURIDADESTUDIOS DE SEGURIDAD
The relative toxicity of compounds used as preservatives in vaccines and biologics.
Geier D et al. Med Sci Monit, 2010
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TIMEROSALTIMEROSALESTUDIOS DE SEGURIDADESTUDIOS DE SEGURIDAD
Tiempo de vida media sanguínea del timerosal intramuscular en Tiempo de vida media sanguínea del timerosal intramuscular en niños más corto que M-Hg oral en adultos.niños más corto que M-Hg oral en adultos.
Aumentan los niveles de Hg en las heces.Aumentan los niveles de Hg en las heces. No se elevaron los valores de Hg urinarios.No se elevaron los valores de Hg urinarios. ““Nuestros datos Nuestros datos no permiten establecer el destino del Hg luego de el destino del Hg luego de
que abandona la sangre”.que abandona la sangre”. ““Nuestros resultados Nuestros resultados no nos permiten concluir sobre la proporción sobre la proporción
de Hg que es excretado por las heces”.de Hg que es excretado por las heces”. ““Los parámetros de seguridad establecidos por vía oral Los parámetros de seguridad establecidos por vía oral no parecen
ser útiles para evaluar el riesgo de los niños que reciben timerosal para evaluar el riesgo de los niños que reciben timerosal en las vacunas”.en las vacunas”.
Pichichero M et al. Pediatrics, 2008.Pichichero M et al. Journal of Pediatrics, 2009.
282828282828
TIMEROSALTIMEROSALESTUDIOS DE SEGURIDADESTUDIOS DE SEGURIDAD
Se ha estimado que el tiempo de vida media del Hg Se ha estimado que el tiempo de vida media del Hg inorgánico en el cerebro varía de 227 a 540 días.inorgánico en el cerebro varía de 227 a 540 días.
Burbacher T et al. Environmental Health Perspectives, 2005.
Etil-Hg (timerosal) Metil-Hg
Tiempo de vida media sérica
8,6 días 21,5 días
Cociente cerebro/sangre
3,5 2,5
Hg inorgánico intracerebral
71% 10%
292929292929
TIMEROSALTIMEROSALESTUDIOS DE SEGURIDADESTUDIOS DE SEGURIDAD
““Los niveles sanguíneos de etilmercurio no son un Los niveles sanguíneos de etilmercurio no son un buen indicador del riesgo de efectos neurológicos buen indicador del riesgo de efectos neurológicos adversos; la seguridad del timerosal no puede ser adversos; la seguridad del timerosal no puede ser valorada merced a su rápida disminución de la sangre, valorada merced a su rápida disminución de la sangre, pues la acumulación de Hg en el cerebro de los niños pues la acumulación de Hg en el cerebro de los niños vacunados puede ocurrir”.vacunados puede ocurrir”.
Burbacher T et al. Environ Health Perspect, 2005.
Concentraciones intracerebrales de Hg son 5-7 veces Concentraciones intracerebrales de Hg son 5-7 veces más altas que en la sangre cuando se aplica como más altas que en la sangre cuando se aplica como timerosal.timerosal.
Magos L et al. Arch Toxicol, 1985.Cernichiri E et al. Neurotoxicology, 1995.Clarkson T. Environ Health Perspect, 2002.
303030303030
Rejane M. et al. Hair mercury in breast-fed infants exposed to thimerosal-preserved
vaccines. Eur J Pediatr, 2007.
Niñas Niños
Número (DE) 38 44
Peso nacimiento 3,177gr (450) 3,281gr (393)
Peso 180 días 7,012gr (508) 7,010gr (417)
Hg en el cabello (µg/gr)
Nacimiento 2,58 (3,7) 2,32 (2,4)
A los 180 días 4,14 (5,9) 3,9 (5,3)
% de incremento 398 (541,9) 487 (1,515)
313131313131
TIMEROSALTIMEROSALESTUDIOS DE SEGURIDADESTUDIOS DE SEGURIDAD
Mitochondrial dysfunction, impaired oxidative-reduction activity, degeneration, and death in human neuronal and fetal cells induced by low-level exposure to thimerosal and other metal compounds.Geier D et al. Toxicological & Environmental Chem, 2009.
Investigación in vitro de los daños sobre células nerviosas y fetales humanas.
Administración de metales pesados: Etilmercurio. Sulfato de Aluminio. Acetato de Plomo. Metilmercurio. Mercurio inorgánico.
323232323232Geier D et al. Toxicol & Environ Chem. 2009
333333333333
TIMEROSALTIMEROSALESTUDIOS DE SEGURIDADESTUDIOS DE SEGURIDAD
Conclusiones::1.1. Las células fetales fueron más afectadas que las Las células fetales fueron más afectadas que las
células nerviosas.células nerviosas.2.2. La sustancia más dañina fue el Timerosal La sustancia más dañina fue el Timerosal
(Etilmercurio), incluso a concentraciones 1000 veces (Etilmercurio), incluso a concentraciones 1000 veces menores que el Plomo.menores que el Plomo.
3.3. Toxicidad del Timerosal observada a concentraciones Toxicidad del Timerosal observada a concentraciones nanomolares (10 nanomolares (10 -9-9 gr.). gr.).
4.4. Citotoxicidad del Timerosal similar a la observada en Citotoxicidad del Timerosal similar a la observada en la patología de los pacientes afectados con DEA.la patología de los pacientes afectados con DEA.
5.5. El Timerosal es significativamente más tóxico que los El Timerosal es significativamente más tóxico que los otros metales pesados estudiados.otros metales pesados estudiados.
Geier D et al. Toxicol & Environ Chem. 2009
343434343434
ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOSESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS Estudios epidemiológicos realizados por investigadores independientes, han encontrado una asociación significativa entre timerosal y/o vacunas y las enfermedades del Estudios epidemiológicos realizados por investigadores independientes, han encontrado una asociación significativa entre timerosal y/o vacunas y las enfermedades del
10. Marques R et al. Int J Hyg Environ Health, 2007.
11. Young H et al. J Neurolog Sci, 2008.
12. Gallagher C et al. Toxicol & Environ Chemistry, 2008.
13. Gallagher C et al. Am J Epidem, 2009.
14. DeLong G. J Toxicol Environ Health, 2011.
15. Dórea J et al. J Biomed & Biotech, 2012.
16. Mrozek-Budzyn D et al. Neurotoxicol Teratol, 2012.
353535353535
ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOSESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS
0
50
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Dosis de Hg por niño (ugr)
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Geier D et al. Int J Toxicol, 2004.
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ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOSESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS
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Dosis de Hg por niño (ugr)
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gu
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0,00
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iño
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Geier D et al. Int J Toxicol, 2004.
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TIMEROSAL La exposición a vacunas con timerosal durante el La exposición a vacunas con timerosal durante el
embarazo es un factor de riesgo para la desarrollo de embarazo es un factor de riesgo para la desarrollo de DEA en los siguientes años.DEA en los siguientes años.Holmes A et al. Int J Toxicol, 2003.Geier D et al. Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, 2007.Geier D et al. Neuro Endocrinol Lett, 2008.
La administración de Hg durante el embarazo es asimétrica, 4/5 de la dosis atraviesa la placenta y solo 1/5 permanece en el compartimento materno.
US Environmental Protection Agency. Integrated Risk Information System, Apr. 2006.
La exposición embrionaria a timerosal produce daños sobre el sistema dopaminérgico y serotoninérgico: “Todos los esfuerzos deben realizarse para evitar el uso de timerosal durante el embarazo”.
Ida-Eto M et al. Neurosci Lett, 2011. Ida-Eto M et al. Brain Dev, 2012.
383838383838
Young HA et al. Thimerosal exposure in infants and neurodevelopmental disorders: An assesment of
computarized medical records in the Vaccine Safety Datalink. J Neurol Sci, 2008.
393939393939
Young HA et al. Thimerosal exposure in infants and neurodevelopmental disorders: An assesment of
computarized medical records in the Vaccine Safety Datalink. J Neurol Sci, 2008.
Conclusiones: ““Nuestros resultados muestran asociación entre el Nuestros resultados muestran asociación entre el
incremento de la exposición a Hg a través de las incremento de la exposición a Hg a través de las vacunas con timerosal y diversas enfermedades del vacunas con timerosal y diversas enfermedades del neurodesarrollo.neurodesarrollo.
Estos hallazgos son consistentes con varios estudios Estos hallazgos son consistentes con varios estudios epidemiológicos previos de los efectos adversos de la epidemiológicos previos de los efectos adversos de la exposición prenatal/postnatal temprana a Hg y los exposición prenatal/postnatal temprana a Hg y los estudios de los efectos dañinos de la exposición a Hg estudios de los efectos dañinos de la exposición a Hg sobre el neurodesarrollo humano.sobre el neurodesarrollo humano.
404040404040
Gallagher C et al. Hepatitis B triple series vaccine and developmental disability in US children aged
1-9 years. Toxicol & Environ Chemistry, 2008.
414141414141
Gallagher C et al. Hepatitis B Vaccination of male neonates and Autism. American
Journal of Epidemiology, 2009.
Estudio transversal recogiendo datos del Estudio transversal recogiendo datos del National Health Interview SurveyNational Health Interview Survey 1997-2002. 1997-2002.
Los varones que recibieron la HvB durante el Los varones que recibieron la HvB durante el primer mes de vida mostraron primer mes de vida mostraron 2,94 veces más veces más riesgo de DEA, comparados con los niños riesgo de DEA, comparados con los niños vacunados después o aquellos que no se vacunados después o aquellos que no se vacunaron.vacunaron.
Mayor riesgo entre los niños no caucásicos.Mayor riesgo entre los niños no caucásicos.
4242
ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS
Asociación estadística entre la exposición ambiental a Hg y el aumento de la prevalencia de los DEA.Counter S et al. J Toxicol Environ Health A, 2002.
Palmer R et al. Health Place, 2006.
Rury J. Louisiana State University, 2006.
Windham G et al. Environ Health Perspect, 2006.
Palmer R et al. Health Place, 2009.
Schweikert C et al. IEEE Computer Science International Conference on Bioinformatics and Bioengineering, 2009.
ESTUDIOS DE REVISIÓN ESTUDIOS DE REVISIÓN SISTEMÁTICASISTEMÁTICA
““Se revisó toda la información científica relacionando Se revisó toda la información científica relacionando el timerosal y las evidencias que permitan evaluar una el timerosal y las evidencias que permitan evaluar una posible asociación causal a través de estudios posible asociación causal a través de estudios epidemiológicos, ecológicos, biomoleculares y epidemiológicos, ecológicos, biomoleculares y toxicológicos, de bioseguridad, toxicológicos fetales y toxicológicos, de bioseguridad, toxicológicos fetales y sobre la salud reproductiva”. sobre la salud reproductiva”.
““Se encontró múltiples asociaciones entre la Se encontró múltiples asociaciones entre la exposición a timerosal y las enfermedades del exposición a timerosal y las enfermedades del neurodesarrollo infantilneurodesarrollo infantil”.”.
Maya L y Luna F. El Timerosal y las Enfermedades del NeurodesarrolloInfantil. An Fac Med Lima, 2006.
434343434343
ESTUDIOS METAANALÍTICOS Dórea J. Integrating Experimental (In Vitro and In Dórea J. Integrating Experimental (In Vitro and In
Vivo) Neurotoxicity studies of Low-dose Thimerosal Vivo) Neurotoxicity studies of Low-dose Thimerosal Relevant to Vaccines. Relevant to Vaccines. Neurochem ResNeurochem Res, 2011., 2011.1.1. Pequeñas dosis de timerosal fueron encontradas Pequeñas dosis de timerosal fueron encontradas
dañinas en todos los estudios hechos sobre células dañinas en todos los estudios hechos sobre células humanas y animales, siendo consistentes con humanas y animales, siendo consistentes con neurotoxicidad por Hg.neurotoxicidad por Hg.
2.2. La neurotoxicidad del etilmercurio no ha sido La neurotoxicidad del etilmercurio no ha sido adecuadamente estudiada con la coadministración de Al adecuadamente estudiada con la coadministración de Al en las vacunas.en las vacunas.
3.3. Los estudios en animales demuestran que la Los estudios en animales demuestran que la administración de timerosal puede originar la administración de timerosal puede originar la acumulación de Hg intracerebral.acumulación de Hg intracerebral.
4.4. A dosis de vacuna las vacunas con timerosal poseen el A dosis de vacuna las vacunas con timerosal poseen el potencial de afectar el neurodesarrollo humano.potencial de afectar el neurodesarrollo humano.
4444
ESTUDIOS METAANALÍTICOS Sorting out the spinning of autism: heavy
metals and the question of incidence, DeSoto M, Hitlan R. Acta Neurobiol Exp, 2010:
1. Revisión total de la literatura sobre autismo y metales pesados.
2. Corrección de algunos estudios (Ip et al. 2004, Soden et al. 2007), cuyos trabajos sí respaldan la asociación.
3. 58 artículos publicados: 43 sugieren la relación y solo 13 no la sostienen.
4. Conclusión: las evidencias globales favorecen la asociación.
4545
ESTUDIOS METAANALÍTICOS
Making sense of epidemiological studies of young Making sense of epidemiological studies of young children exposed to thimerosal in vaccines. Dórea children exposed to thimerosal in vaccines. Dórea J. J. Clin Chim ActaClin Chim Acta, 2010., 2010. 8 estudios fueron identificados y comparados.8 estudios fueron identificados y comparados. Son insuficientes para establecer la falta de toxicidad Son insuficientes para establecer la falta de toxicidad
para los niños pequeños.para los niños pequeños.1.1. Se encontraron ambigüedades en algunos estudios al Se encontraron ambigüedades en algunos estudios al
reportar los eventos sobre el neurodesarrollo.reportar los eventos sobre el neurodesarrollo.2.2. El riesgo de neurotoxicidad por timerosal es plausible, sobre El riesgo de neurotoxicidad por timerosal es plausible, sobre
todo para los niños más susceptibles.todo para los niños más susceptibles.3.3. Hay una necesidad de valorar estos aspectos en los países Hay una necesidad de valorar estos aspectos en los países
en vías de desarrollo que continúan usando vacunas con en vías de desarrollo que continúan usando vacunas con timerosal.timerosal.
4.4. Colectivamente las evidencias son favorables a mostrar un Colectivamente las evidencias son favorables a mostrar un mayor riesgo de eventos adversos sobre el neurodesarrollo.mayor riesgo de eventos adversos sobre el neurodesarrollo.
4646
474747474747
MERCURIO EN LOS NIÑOS CON DEAMERCURIO EN LOS NIÑOS CON DEA
Los niveles de Hg son más altos entre los niños afectados por Los niveles de Hg son más altos entre los niños afectados por los DEA:los DEA: En orina postquelación: Bradstreet J et al. : Bradstreet J et al. Journal of American Journal of American
Physicians and Surgeons, 2003. Physicians and Surgeons, 2003. Adams J et al. Adams J et al. J Toxicol, 2009. J Toxicol, 2009. Amin O. Amin O. European Psychiatry, European Psychiatry, 2012.2012.
En sangre: De Soto M et al. : De Soto M et al. Journal of Child Neurology, 2007. Journal of Child Neurology, 2007. Geier D et Geier D et al. al. Acta Neurobiol Exp, 2010.Acta Neurobiol Exp, 2010.
En los dientes: Adams J et al. : Adams J et al. Journal of Toxicology and Environmental Journal of Toxicology and Environmental Health, 2007.Health, 2007.
En el cerebro: Sajdel-Sulkowska E et al. : Sajdel-Sulkowska E et al. Biochem & Biotech, 2008.Biochem & Biotech, 2008. En el cabello: : Holmes A et al. Int J Toxicol, 2003. Fido A et al. Autism,
2005. Adams J et al. Toxicol Environ Chem, 2008. Majewska M et al. Acta Neurobiol Exp, 2010. Elsheshtawy E et al. Middle East Curr Psyquiatry, 2011. Amin O. European Psychiatry, 2012. Dessoki H et al. European Psychiatry, 2012.
En heces postquelación: : Bradstreet J et al. J Am Phys Surg, 2003. Geier D et al. J Toxicol Environ Health A, 2007.
484848484848
Sajdel-Sulkowska E et al. Oxidative Stress in Autism: Elevated Cerebellar 3-nitrotyrosine
Levels. Am J Biochem & Biotech, 2008.
494949494949
Sajdel-Sulkowska E et al. Oxidative Stress in Autism: Elevated Cerebellar 3-nitrotyrosine
Levels. Am J Biochem & Biotech, 2008.
505050505050
ESTUDIOS EN CÉLULAS HUMANASESTUDIOS EN CÉLULAS HUMANAS Todos los estudios muestran la toxicidad del timerosal Todos los estudios muestran la toxicidad del timerosal
sobre células nerviosas, fibroblastos y linfocitos T, sobre células nerviosas, fibroblastos y linfocitos T, ocasionándoles daño severo, cambios celulares, cese ocasionándoles daño severo, cambios celulares, cese del crecimiento e incluso la muerte a pequeñísimas del crecimiento e incluso la muerte a pequeñísimas concentraciones.concentraciones.
Brunner M. et al. Mutagenesis, 1991.Parry J. Mutation Res, 1993.Wallin M et al.1993.Arsenijevic Y et al. J Neurosci, 2001.Leong C et al. NeuroReport, 2001.Makani S et al. Genes and Inmmunity, 2002.Riaz S et al. Brain Res Dev Brain Res, 2002.Baskin D et al. Toxicol Sc, 2003.Brown L et al. UCI Undergrad Res J, 2003.Waly M et al. Mol Psychiatry, 2004.Humphrey M et al. Neurotoxicology, 2005.Yel L et al. Int J Mol Med, 2005.Haley B. Med Ver, 2005.Parran D et al. Toxicol Sci, 2005.Mutkus L et al. Biol Trace Elem Res, 2005.Wyrembek P et al. J Physiol Pharmacol, 2010.Sharpe M et al. J Toxicol, 2012.
515151515151
ESTUDIOS EN CÉLULAS ESTUDIOS EN CÉLULAS HUMANASHUMANAS
El Hg potencia su toxicidad en conjunto con Al, El Hg potencia su toxicidad en conjunto con Al, compartiendo mecanismos comunes de neurotoxicidad.compartiendo mecanismos comunes de neurotoxicidad.
El timerosal aumentó la mortalidad neuronal del 50 al El timerosal aumentó la mortalidad neuronal del 50 al 90% cuando se asoció con cloruro de Al.90% cuando se asoció con cloruro de Al.
Jones H. British Med J, 1972.Flarend R et al.Vaccine, 1997.Authier F et al. Brain, 2001.Lacson A et al. Pediatr Dev Pathol, 2002.Gherardi R. Rev Neurol (Paris), 2003.Bergfors E et al. Vaccine, 2003.Haley B. Med Ver, 2005.
525252525252
T im e (hr) A fter T reatm ent
0 5 10 15 20 25 30
Neu
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0
20
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C ontro l
50 nM th im erosal
500 nM A l(O H )3
1 .75 µ g N eom ycin /m l
50 nM T him erosal500 nM A l(O H )3
50 nM T him erosal1 .75 µ g N eom ycin /m l
50 nM T him erosal500 nM A l(O H )3
1 .75 µ g N eom ycin /m l
Al:NEOMYCIN:TESTOSTERONE EFFECTS
+ TESTOSTERONE
TOXICIDAD SINÉRGICA
50 NANOMOLAR THIMEROSAL
DR. MARK LOVELL
COLLABORATOR
535353535353 Leong C et al. Retrograde degeneration of neurite membrane structural integrity of nerve growth cones following in
vitro exposure to mercury. NeuroReport 2001;12:733-737.
Neuronas antes de la exposición a Hg.
Neuronas durante la exposición a Hg.
Neuronas después de la exposición a Hg.
545454545454
ESTUDIOS EN ANIMALESESTUDIOS EN ANIMALES
Se han replicado los síntomas de autismo cuando se Se han replicado los síntomas de autismo cuando se inyectó Timerosal a ratones en desarrollo (a igual inyectó Timerosal a ratones en desarrollo (a igual dosis y fechas que en las inmunizaciones humanas).dosis y fechas que en las inmunizaciones humanas).
Horning M. et al. Mol Psychiatry, 2004.Olczak M. et al. Behav Brain Res, 2011.
Los cerebros de ratones recién nacidos machos son Los cerebros de ratones recién nacidos machos son más susceptibles al daño por Timerosal.más susceptibles al daño por Timerosal.Ekstrand J et al. Toxicol Appl Pharmacol, 2010.
Branch D. Exp Toxicol Pathol, 2009.
Los desórdenes del neurodesarrollo son cuatro veces Los desórdenes del neurodesarrollo son cuatro veces más frecuentes entre los varones que entre las niñas.más frecuentes entre los varones que entre las niñas.
Clarkson TW et al. Scand J Work Environ Health, 1985.Bertrand J et al. Pediatrics, 2001.Yeragin-Allsopp M et al. JAMA, 2003.California Department of Developmental Services.2003.
Efectos neurotóxicos del timerosal, a dosis de vacuna, sobre el encéfalo y el desarrollo en hámsteres de 7 días de nacidos. Laurente J. et al. An Fac Med Lima 2007;68(3):222-237. Estudio experimental puro, longitudinal, prospectivo, Estudio experimental puro, longitudinal, prospectivo,
bioetápico a simple ciego.bioetápico a simple ciego. Empleo de timerosal, a dosis de vacunas, sobre Empleo de timerosal, a dosis de vacunas, sobre
hámsteres recién nacidos.hámsteres recién nacidos. Evaluación del peso, la talla, el peso cerebral y Evaluación del peso, la talla, el peso cerebral y
estudios histopatológicos de tres zonas cerebrales: estudios histopatológicos de tres zonas cerebrales: corteza cerebral, cerebelo e hipocampo, 14 días corteza cerebral, cerebelo e hipocampo, 14 días después de la exposición.después de la exposición.
585858585858
ESTUDIOS EN ANIMALESESTUDIOS EN ANIMALES
595959595959
ESTUDIOS EN ANIMALESESTUDIOS EN ANIMALES
DensidadNeuronal
disminuida (RR)
Necrosis Neuronal
(RR)
Desmielinización axonal(RR)
Gliosis(RR)
CORTEZA CEREBRAL
12 7,5 7 5,5
CEREBELO
5,5 7 3,67 7
HIPOCAMPO
14 12 6 6,5
606060606060
ESTUDIOS EN ANIMALESESTUDIOS EN ANIMALES Diversos estudios recientemente publicados han replicado Diversos estudios recientemente publicados han replicado
nuestros hallazgos en ratones recién nacidos, utilizando el nuestros hallazgos en ratones recién nacidos, utilizando el mismo protocolo de trabajo.mismo protocolo de trabajo. Minami T et al. Induction of metallothionein in mouse cerebellum and cerebrum with low-
dose thimerosal injection. Cell Biol Toxicol, 2009. Olczak M et al. Neonatal administration of a vaccine preservative, thimerosal, produces
lasting impairment of nociception and apparent activation of opioid system in rats. Brain Research, 2009.
Olczak M et al. Neonatal Administration of Thimerosal Causes Persistent Changes in Mu Opioid Receptors in the Rat Brain. Neurochem Res, 2010.
Olczak M et al. Lasting neuropathological changes in rat brain after intermittent neonatal administration of thimerosal. Folia Neuropathol, 2010.
Olczak M et al. Persistent behavioral impairments and alterations of brain dopamine system after early postnatal administration of thimerosal in rats. Behav Brain Res, 2011.
Sulkowski Z et al. Maternal Thimerosal Exposure Results in Aberrant Cerebellar Oxidative Stress, Thyroid Hormone Metabolism, and Motor Behavior in Rat Pups; Sex- and Strain-Dependent Effects. Cerebellum, 2011.
Duszczyk-Budhathoki M et al. Administration of Thimerosal to Infant Rats Increases Overflow of Glutamate and Aspartate in the Prefrontal Cortex: Protective Role of Dehydroepiandrosterone Sulfate. Neurochem Res, 2012.
616161616161
ESTUDIOS EN ANIMALESESTUDIOS EN ANIMALES
Los modelos animales son una razonable alternativa de Los modelos animales son una razonable alternativa de estudio.estudio.
Diversos trabajos han replicado síntomas de autismo en Diversos trabajos han replicado síntomas de autismo en modelos animales, inyectando timerosal a las mismas modelos animales, inyectando timerosal a las mismas dosis y en la misma cronología que las inmunizaciones dosis y en la misma cronología que las inmunizaciones humanas.humanas.
Horning M et al. Molecular Psychiatry, 2004.Hewitson L et al. NeuroToxicology, 2009.Olczak M et al. Brain Research, 2009.Olczak M et al. Neurochem Res, 2010.Olczak M et al. Folia Neuropathol, 2010.Hewitson L et al. Acta Neurobiol Exp, 2010.Olczak M et al. Behav Brain Res, 2011.Duszczk-Budhathoki M et al. Neurochem Res, 2012.
CONCLUSIONESCONCLUSIONES
6262
CONCLUSIONESCONCLUSIONES
““El feto en desarrollo y los niños El feto en desarrollo y los niños pequeños son desproporcionalmente pequeños son desproporcionalmente afectados por la exposición a Hg debido afectados por la exposición a Hg debido particularmente a que la maduración particularmente a que la maduración cerebral puede ser afectada. cerebral puede ser afectada.
Minimizar la exposición a Hg es, por lo Minimizar la exposición a Hg es, por lo tanto, tanto, ESENCIALESENCIAL para la óptima salud de para la óptima salud de los niños”.los niños”.Lynn R et al. Lynn R et al. PediatricsPediatrics, 2001., 2001.
6363
646464646464
CONCLUSIONESCONCLUSIONES
La evidencia que respalda la teoría Hg-DEA cumple todos los La evidencia que respalda la teoría Hg-DEA cumple todos los criterios epidemiológicos a través de demasiados estudios criterios epidemiológicos a través de demasiados estudios independientes como parecer una coincidencia.independientes como parecer una coincidencia.
La hipótesis de que el Hg puede causar autismo y otros La hipótesis de que el Hg puede causar autismo y otros desórdenes del neurodesarrollo está desórdenes del neurodesarrollo está CONFIRMADA EPIDEMIOLÓGICAMENTE.
““Dada dicha sospecha, la severidad y el impacto devastador Dada dicha sospecha, la severidad y el impacto devastador de la enfermedad, así como la extremadamente alta de la enfermedad, así como la extremadamente alta prevalencia actual de autismo, es prevalencia actual de autismo, es negligente continuar continuar permitiendo la exposición de gestantes, madres lactantes y permitiendo la exposición de gestantes, madres lactantes y niños pequeños a cualquier cantidad evitable de mercurio”.niños pequeños a cualquier cantidad evitable de mercurio”.
““Las autoridades de salud de todo el mundo deben proceder Las autoridades de salud de todo el mundo deben proceder sin vacilaciones a sin vacilaciones a prohibir y eliminar todo el mercurio en todos todo el mercurio en todos los productos médicos a la mayor brevedad posiblelos productos médicos a la mayor brevedad posible”.”.
Austin D. An epidemiological analysis of the “autism as mercury poisoning”hypothesis. International Journal of Risk & Safety in Medicine, 2008.
CONCLUSIONESCONCLUSIONES
““Los niños deben de seguir recibiendo Los niños deben de seguir recibiendo todas sus vacunas en forma rutinaria.todas sus vacunas en forma rutinaria.
Sin embargo, todos los esfuerzos deben Sin embargo, todos los esfuerzos deben realizarse para remover el timerosal de realizarse para remover el timerosal de todas las vacunas tan rápido como sea todas las vacunas tan rápido como sea posible”.posible”.Young H et al. Thimerosal exposure in infants and neurodevelopmental disorders: An
assesment of computarized medical records in the Vaccine Safety Datalink. J Neurol Sci, 2008.
6565
CONCLUSIONESCONCLUSIONES
Los niños peruanos merecen vacunas con Los niños peruanos merecen vacunas con iguales estándares de calidad que los niños iguales estándares de calidad que los niños de países más desarrollados.de países más desarrollados.
Doble moral, injusta y éticamente inaceptable.Doble moral, injusta y éticamente inaceptable. El Hg es la sustancia más tóxica sobre la El Hg es la sustancia más tóxica sobre la
tierra (1000 veces peor que el Plomo).tierra (1000 veces peor que el Plomo). ¡No más mercurio en las vacunas para las ¡No más mercurio en las vacunas para las
gestantes y niños pequeños!gestantes y niños pequeños! ¡Vacunas sí, pero sin mercurio!¡Vacunas sí, pero sin mercurio! ¡Nuestros niños son nuestro mayor tesoro!¡Nuestros niños son nuestro mayor tesoro!
