Manifestaciones clínicas
• Riesgo de infecciones bacterianas• Malestar general• Fiebre• Furunculosis• Celulitis• Infección de encías (gingivitis,
sangrado)• Aftas
Factores Procoagulantes
Factor I - fibrinogen Factor II - prothrombin Factor III - tissue thromboplastin (tissue factor) Factor IV - ionized calcium ( Ca++ ) Factor V - labile factor or proaccelerin Factor VI - unassigned Factor VII - stable factor or proconvertin Factor VIII - antihemophilic factor Factor IX - plasma thromboplastin component, Christmas factor Factor X - Stuart-Prower factor Factor XI - plasma thromboplastin antecedent Factor XII - Hageman factor Factor XIII - fibrin-stabilizing factor
Factores Anticoagulantes
• Antitrombina III• Proteína C• Proteína S• Plasminógeno• Factor inhibidor de la vía tisular
Trastornos Plaquetarios
• Trombocitopenia inmunitaria relacionada con fármacos:
a) Etiología
a) Patogenia
a) Patología
a) Manifestaciones clínicas
Trastornos de la coagulación
• Estados hereditarios de hipercoagulabilidad
a) Etiología
b) Patogenia
c) Patología
d) Manifestaciones clínicas
Patogenia
• Resistencia a la proteína C activada:(mutación en un gen del factor V donde se cambia guanina por adenina,
sutituyéndose el AA glutamina por arginina en la posición 506)
• Deficiencia de proteína C
• Deficiencia de proteína S
• Deficiencia de Antitrombina III
• Hiperprotrombinemia
Trombosis venosa profunda