UNIVERSIDAD DE ORIENTE NÚCLEO DE SUCRE
ESCUELA DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA
ABUNDANCIA, COMPOSICIÓN Y BIOMASA DE LOS ESPECTROS DE TALLAS DEL ZOOPLANCTON EN LA PLATAFORMA PARICHE-
MANICUARE, GOLFO DE CARIACO, ESTADO SUCRE, VENEZUELA
JOSEFA ANTONIA MORALES ESPARRAGOZA
TRABAJO DE GRADO PRESENTADO COMO REQUISITO PARCIAL PARA OPTAR AL TITULO DE LICENCIADO EN BIOLOGÍA
CUMANÁ, 2008
ABUNDANCIA, COMPOSICIÓN Y BIOMASA DE LOS ESPECTROS DE TALLAS DEL ZOOPLANCTON EN LA PLATAFORMA PARICHE-
MANICUARE, GOLFO DE CARIACO, ESTADO SUCRE, VENEZUELA
Aprobada por:
Lic. Brightdoom Márquez M.Sc. Asesor Académico
Lic. Baumar Marín Espinoza. Ph.D. Coasesor Académico
Jurado Principal
Jurado Principal
ii
ÍNDICE GENERAL
DEDICATORIA ..........................................................................................................vi
AGRADECIMIENTOS ..............................................................................................vii
LISTA DE FIGURAS................................................................................................viii
LISTA DE TABLAS ...................................................................................................xi
RESUMEN.................................................................................................................xiv
INTRODUCCIÓN ........................................................................................................ 1
METODOLOGÍA ......................................................................................................... 6
Área de Estudio............................................................................................................. 6
Colecta De Muestras ..................................................................................................... 7
De Campo: .................................................................................................................... 7
De Laboratorio:............................................................................................................. 8
Índice de surgencia (IS) ................................................................................................ 9
Constancia ................................................................................................................. 11
Análisis estadísticos................................................................................................... 11
RESULTADOS........................................................................................................... 12
FACTORES ABIÓTICOS.......................................................................................... 12
Temperatura ................................................................................................................ 12
Salinidad ..................................................................................................................... 13
Transparencia.............................................................................................................. 14
FACTORES METEREOLÓGICOS ............................................................................. 15
Índice de surgencia (IS):........................................................................................... 15
FACTORES BIÓTICOS .............................................................................................. 19
Biomasa zooplanctónica ........................................................................................... 19
iii
VOLUMEN DESPLAZADO: ...................................................................................... 19
Microzooplancton ..................................................................................................... 19
Mesozooplancton....................................................................................................... 21
Macrozooplancton .................................................................................................... 22
PESO HÚMEDO: ....................................................................................................... 25
Microzooplancton ..................................................................................................... 25
Mesozooplancton....................................................................................................... 27
Macrozooplancton .................................................................................................... 28
DENSIDAD ZOOPLANCTÓNICA ............................................................................. 31
Microzooplancton ..................................................................................................... 31
Mesozooplancton....................................................................................................... 33
Macrozooplancton .................................................................................................... 34
COMPOSICIÓN ZOOPLANCTÓNICA POR ESTACIÓN DE LOS TRES
ESPECTROS DE TALLA. ........................................................................................... 37
Estación 1: ................................................................................................................. 37
Estación 2................................................................................................................... 39
Estación 3................................................................................................................... 41
Estación 4................................................................................................................... 41
Estación 5................................................................................................................... 44
PORCENTAJE DE ABUNDANCIA DE LOS PRINCIPALES ORDENES DE
COPÉPODOS ............................................................................................................. 45
Estación 1................................................................................................................... 46
Estación 2................................................................................................................... 47
Estación 3................................................................................................................... 49
Estación 4................................................................................................................... 49
Estación 5................................................................................................................... 50
OTROS GRUPOS IDENTIFICADOS ......................................................................... 52
Cladóceros ................................................................................................................. 52
Apendiculados ........................................................................................................... 53
iv
v
Quetognatos ............................................................................................................... 53
Sifonóforos ................................................................................................................. 53
“Otros”....................................................................................................................... 53
LOS COPÉPODOS IDENTIFICADOS EN LOS TRES ESPECTROS DE TALLAS Y
SU FRECUENCIA DE APARICIÓN .......................................................................... 54
CORRELACIONES ENTRE LA BIOMASA, LA DENSIDAD DE LOS TRES
ESPECTROS DE TALLAS Y LOS FACTORES FÍSICO-QUÍMICOS. ....................... 59
DISCUSIÓN ............................................................................................................... 64
CONCLUSIONES ...................................................................................................... 76
BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................ 78
APÉNDICE................................................................................................................. 85
PHYLUM SARCODINA ........................................................................................... 85
PHYLUM CILIATEA .................................................................................................. 85
PHYLUM CNIDARIA ................................................................................................. 85
PHYLUM MOLLUSCA............................................................................................. 86
PHYLUM CRUSTACEA ........................................................................................... 86
PHYLUM EQUINODERMATA................................................................................ 90
PHYLUM CHAETOGNATA..................................................................................... 90
Sagitta enflata ............................................................................................................. 90
Sagitta tenuis............................................................................................................... 90
Sagitta bipuntata ......................................................................................................... 90
Sagitta hispida............................................................................................................. 90
Sagitta decipiens ......................................................................................................... 90
DEDICATORIA
A dios todo poderoso por darme la vida y brindarme la fortaleza necesaria
para vencer los obstáculos en momentos de debilidad.
A mis abuelos Ángel María Morales Márquez y María Magdalena Esparragoza por su apoyo, amor y compañía, a lo largo de mi vida y por darme toda la comprensión y cariño mientras estuvieron a mi lado.
A mis padres Feliciana Del Valle Esparragoza de Morales y Alberto Morales Barreto. Los quiero mucho. Son mi fuente de inspiración.
A mi hermanos (as), Alberto II, José Gregorio y Verónica María Morales Esparragoza, Marisol Salazar y Eglis.
A mis pequeños sobrinos (as), Crisoid, Jesús Alberto, Alberth Ángel, Ángel Daniel, Fabián Alberto, Mariangel, José Alejandro, Dioglis y Maglis que siempre alegran mi vida.
A todos mis tíos y tías en especial a María Del Valle Esparragoza (mami), por toda su comprensión, cariño, enseñanzas y apoyo a lo largo de todo el camino transcurrido.
A todos mis primos en especial a Madeleyne, María Del Valle, Ramón Castillo (Chicho), Edagne Gerald, Dolorys Maria, Bárbara María y Gregorio José por ser mis mejores amigos.
A mi esposo Roberto José Álvarez Ramos por su ayuda y apoyo.
A todas aquellas personas que me acompañaron a lo largo de mi carrera y
confiaron en mí en todo momento.
vii
AGRADECIMIENTOS
Al equipo de trabajo del laboratorio de Zooplancton Marino del Instituto
Oceanográfico de Venezuela. A los profesores: Dr. Baumar Marín y M.Sc. Brightdoom Márquez, quienes
con sus consejos y orientaciones fueron parte fundamental en la realización de esta investigación y de las herramientas aprendidas para mi desarrollo como profesional.
Al profesor Antonio Quintero (Departamento de Oceanografía) por
suministrarme los datos de velocidad de viento y precipitación. A la Universidad de Oriente (UDO), por permitirme culminar mi carrera. Al
Consejo de Investigación a través del proyecto No. C.I. 5-1803-119/02. A mis amigos y compañeros de estudios especialmente a Inés Martínez, Henry
Córdova, Daniel Muñoz, Luisana Morey, Carlos Martínez, Luz Mary Marcano y Katiana Cedeño gracias por su amistad.
A todas las personas que hicieron posible la realización de este trabajo y la culminación de mi carrera.
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Mapa del golfo de Cariaco donde se muestran las tres plataformas someras
(0-30 m): (A) Plataforma Pariche-Manicuare, (B) Plataforma Caigüire–Peñón y (C) Saco del golfo. En la plataforma Pariche–Manicuare se ubican las estaciones de muestreo del presente estudio. .................................................................................. 7
Figura 2a.- Diagrama de caja y bigote de la variación mensual de la temperatura, en la
época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, edo. Sucre, Venezuela. (+ = mediana, — = media y □ = extremo). ...................... 13
Figura 2b.- Diagrama de caja y bigote de la variación mensual de salinidad, en la
época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, edo. Sucre, Venezuela. (+ = mediana, — = media y □ = extremo). ....................... 14
Figura 2c.- Diagrama de caja y bigote de la variación mensual de transparencia del
agua, en la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche - Manicuare, edo. Sucre, Venezuela. (+ = mediana, — = media y □ = extremo). .... 15
Figura 3. (a) Valores diarios del índice de surgencia (m3.s-1.100 m) y (b) de la
velocidad del viento (m/seg) de la plataforma costera Pariche-Manicuare, edo. Sucre, Venezuela..................................................................................................... 17
Figura 4. Variación mensual de la precipitación (mm3) de la plataforma costera
Pariche-Manicuare, edo. Sucre, Venezuela, durante la época de surgencia y no surgencia. La línea negra continúa representa la línea de la tendencia generada usando una media móvil (Lambda = 15). ............................................................... 18
Figura 5. Volumen desplazado del microzooplancton, mesozooplancton y
macrozooplancton (ml/m3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche - Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado....... 25
Figura 6. Peso húmedo del microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton
(mg/m3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado ................................. 31
Figura 7. Densidad del microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton
(mg/m3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera
Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado ................................. 37
Figura 8. Variación de la composición mensual de la estación 1 del microzooplancton
(1), mesozooplancton (2) y macrozooplancton (3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche - Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestra por problemas presentados al momento del calado ................................................................................................................ 39
Figura 9. Variación de la composición mensual de la estación 2 del microzooplancton
(1), mesozooplancton (2) y macrozooplancton (3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado ................................................................................................................ 41
Figura 10. Variación de la composición mensual de la estación 3 del
microzooplancton (1), mesozooplancton (2) y macrozooplancton (3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche–Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestra por problemas presentados al momento del calado......................................................................... 43
Figura 11. Variación de la composición mensual de la estación 4 del
microzooplancton (1), mesozooplancton (2) y macrozooplancton (3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado....................................................... 44
Figura 12. Variación de la composición mensual de la estación 5 el microzooplancton
(1), mesozooplancton (2) y macrozooplancton (3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche - Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado ................................................................................................................ 46
Figura 13. Variación de la composición y abundancia mensual de copépodos de la
estación 1 del microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia muestra por problemas presentado al momento del calado .......................................................................... 48
Figura 14. Variación de la composición y abundancia mensual de copépodos de la
estación 2 el microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare,
ix
estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia muestra por problemas presentado al momento del calado .......................................................................... 49
Figura 15. Variación de la composición y abundancia mensual de copépodos de la
estación 3 el microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia muestra por problemas presentado al momento del calado .......................................................................... 51
Figura 16. Variación de la composición y abundancia mensual de copépodos de la
estación 4 el microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia muestra por problemas presentado al momento del calado .......................................................................... 52
Figura 17. Variación de la composición y abundancia mensual de copépodos de la
estación 5 el microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia muestra por problemas presentado al momento del calado .......................................................................... 53
x
LISTA DE TABLAS
Tabla 1. Pluviosidad (mm) y promedio de la velocidad del viento en la estación “Los
Botones”, golfo de Cariaco, estado Sucre, Venezuela, desde enero/2003 hasta diciembre/2004. Las celdas sombreadas corresponden a los meses de estudio. ..... 19
Tabla 2. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y
localidad sobre el volumen desplazado del microzooplancton. .............................. 21 Tabla 3. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al volumen desplazado para
determinar el efecto del tiempo del microzooplancton ........................................... 21 Tabla 4. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y
localidad sobre el volumen desplazado del mesozooplancton................................ 23 Tabla 5. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al volumen desplazado para
determinar el efecto del tiempo del mesozooplancton............................................ 23 Tabla 6. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y
localidad sobre el volumen desplazado del macrozooplancton .............................. 24 Tabla 7. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al volumen desplazado para
determinar el efecto del tiempo del macrozooplancton .......................................... 24 Tabla 8. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y
localidad sobre el peso húmedo del microzooplancton........................................... 27 Tabla 9. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al peso húmedo para
determinar el efecto del tiempo del microzooplancton ........................................... 27 Tabla 10. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al peso húmedo para
determinar el efecto del localidad del microzooplancton ....................................... 27 Tabla 11. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y
localidad sobre el peso húmedo del mesozooplancton ........................................... 28 Tabla 12. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al peso húmedo para
determinar el efecto del tiempo del mesozooplancton............................................ 29
xi
Tabla 13. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y localidad sobre el peso húmedo del macrozooplancton.......................................... 30
Tabla 14. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al peso húmedo para determinar el efecto del tiempo del macrozooplancton .......................................... 30
Tabla 15. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y
localidad sobre la densidad del microzooplancton.................................................. 33 Tabla 16. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado de la densidad para
determinar el efecto del tiempo del microzooplancton ........................................... 33 Tabla 17. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado de la densidad para
determinar el efecto del tiempo del microzooplancton ........................................... 33 Tabla 18. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y
localidad sobre de la densidad del mesozooplancton.............................................. 35 Tabla 19. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado de la densidad para
determinar el efecto del tiempo del mesozooplancton............................................ 35 Tabla 20. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y
localidad sobre la densidad del macrozooplancton................................................. 36 Tabla 21. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado a la densidad para determinar
el efecto del tiempo del macrozooplancton............................................................. 36 Tabla 22. Frecuencia de aparición durante la época de no surgencia y surgencia de los
copépodos microzooplanctónicos identificados en las cinco estaciones en la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. (Frecuencia de aparición: CONS= constantes; ACCE= accesorias; ACCI: accidentales) .............. 57
Tabla 23. Frecuencia de aparición durante la época de no surgencia y surgencia de los
copépodos mesocrozooplanctónicos identificados en las cinco estaciones en la plataforma costera Pariche - Manicuare, estado Sucre, Venezuela. (Frecuencia de aparición: CONS= constantes; ACCE= accesorias; ACCI: accidentales) .............. 58
Tabla 25. Matriz de correlación de rango de Spearman entre los diferentes factores
(bióticos y abióticos) analizados en las estaciones de la plataforma costera Pariche–Manicuare para el microzooplancton durante la época de no surgencia y surgencia................................................................................................................................. 62
Tabla 26. Matriz de correlación de rango de Spearman entre los diferentes factores
(bióticos y abióticos) analizados en las estaciones de la plataforma costera Pariche–
xii
xiii
Manicuare para el mesozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia................................................................................................................................. 63
Tabla 27. Matriz de correlación de rango de Spearman entre los diferentes factores (bióticos y abióticos) analizados en las estaciones de la plataforma costera Pariche–Manicuare para el macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia................................................................................................................................. 64
ABUNDANCIA, COMPOSICIÓN Y BIOMASA DE LOS ESPECTROS DE TALLAS DEL ZOOPLANCTON EN LA PLATAFORMA PARICHE-
MANICUARE, GOLFO DE CARIACO, ESTADO SUCRE, VENEZUELA Presentado por: JOSEFA ANTONIA MORALES ESPARRAGOZA
Asesor: Lic. Brightdoom Márquez (M.Sc.)
RESUMEN
El zooplancton marino tiene gran importancia por constituir el segundo eslabón de la cadena trófica, siendo el alimento básico de numerosos recursos pesqueros explotables. Se evaluó la biomasa por volumen desplazado (VD) y sedimentado (VS), peso húmedo (PH), y seco (PS), así como la composición del micro, meso y macrozooplancton en la plataforma costera Pariche-Manicuare entre mayo - agosto/2003 (época de no surgencia) y diciembre/2003 y enero a abril/2004 (época de surgencia), en 5 estaciones por medio de calados oblícuos; se tomó in situ la temperatura superficial del agua y la salinidad. La identificación se llevo a cabo a través de claves taxonómicas y el conteo de los organismos zooplanctónicos se realizó con una cámara de Bogorov, calculándose el número de individuos y la densidad. Los valores promedios de la biomasa microzooplanctónica fueron 0,39 ml/m3 para el VD y 267,31 mg/m3 para el PH para el periodo de no surgencia encontrándose el mayor valor en junio/2003 y el menor en abril/2004. Para el mesozooplancton fue de 0,09 ml/m3 y 19,08 mg/m3, y para el macrozooplancton 0,01 ml/m3 y 11,80 mg/m3 (PH). En el periodo de surgencia, estos valores fueron de 0,46 ml/m3 y 258,65 mg/m3 para el microzooplancton, 0,15 ml/m3 y 154,50 mg/m3 para el mesozooplancton, y para macrozooplancton 0,16 ml/m3 y 94,10 mg/m3 (P.H). Para meso y macrozooplancton los mayores valores se registraron en abril/2004 y los menores en agosto/2003. Los copépodos y cladóceros fueron los grupos con mayor abundancia porcentual y distribución para cada una de las capturas y las diferentes tallas. En general, los valores del microzooplancton fueron mucho mayores que los del mesozooplancton y macrozooplancton durante todos los meses de estudio, evidenciándose estas grandes diferencias en la época de no surgencia. Los meses de máxima biomasa zooplanctónica coincidieron con los periodos de fuerte intensidad de la surgencia, característica de las costas nororientales de Venezuela.
xv
INTRODUCCIÓN
El plancton es un conjunto de organismos, en su mayoría minúsculos, que viven
en suspensión en las aguas de los océanos, lagos, estanques y ríos. Como son
incapaces de moverse, o a lo sumo realizan movimientos erráticos, están a merced de
las corrientes y de las olas. Pueden dividirse en dos grandes grupos: una parte animal
(zooplancton) y una vegetal (fitoplancton). El zooplancton está formado por
numerosos organismos que flotan durante toda su vida (holoplancton) o que sólo
forman parte del plancton durante determinado estadio de su ciclo de vida
(meroplancton). Prácticamente, todos los animales marinos que se conocen pasan por
lo menos una etapa de su vida como parte del plancton (Gasca y Suárez, 1996b).
Es importante destacar que el zooplancton no está repartido uniformemente en
los océanos, sino que se puede diferenciar la presencia del zooplancton nerítico
(cercano a la plataforma continental) y el zooplancton oceánico (de mar abierto),
ambos con características particulares. Por otro lado, tomando en cuenta la
profundidad en la que viven, existe el plancton de la zona epipelágica (0-200 m),
mesopelágica (200-2000 m) y batipelágica (2000-4000 m) (Boltovskoy, 1981; Suárez
y Gasca, 1992). El zooplancton de la zona nerítica presenta mayor diversidad de
organismos que en la oceánica; esto se debe a que el alimento para el zooplancton es
más abundante cerca de la costa, mientras que en el mar abierto el alimento tiende a
escasear (Suárez y Gasca, 1992).
En los estudios zooplanctónicos, la medida de la biomasa brinda información
acerca de la abundancia de las propiedades de los organismos (volumen, extensiones,
ornamentaciones, etc.) que no pueden ser apreciadas por medio de números
solamente. Estas propiedades, frecuente pero no necesariamente, están íntimamente
ligadas al tamaño. Para muchos propósitos de los estudios del zooplancton, la medida
1
de la biomasa es muy importante, aunque puede suplementar y complementar, pero
nunca sustituir, la información acerca de la abundancia numérica y composición
taxonómica de un ecosistema (Boltovskoy, 1981). No obstante, el conocimiento de
las posibles diferencias en la composición por talla de la comunidad zooplanctónica,
con respecto a diferentes tipos de malla, permite establecer una posible estratificación
de los diferentes componentes de la fauna planctónica, ya sean organismos que sirven
como fuente de alimento (Alvariño, 1980) o aquellos que actúan como depredadores,
como los sifonóforos (Purcell, 1981), los quetognatos (Alvariño, 1985) y algunos
copépodos carnívoros, entre otros (Jiménez-Pérez et a/., 1985). Por otra parte, el
estudio de los diferentes espectros de tallas del zooplancton permitirá establecer el
aporte de cada grupo a la producción total, así como ponderar su contribución en la
cadena trófica del sistema.
Al analizar los organismos que forman el plancton, específicamente el
zooplancton, se alcanza a comprender su trascendencia en relación con los recursos
pesqueros explotados por el hombre; la productividad de una zona está relacionada
directamente con las características de composición y abundancia del plancton
(Suárez y Gasca, 1992).
En las poblaciones zooplanctónicas, los factores biológicos y físicos pueden
producir fluctuaciones en la abundancia y en las estructuras de sus comunidades.
Entre los factores físicos encontramos la surgencia costera y los patrones de lluvia,
los cuales juegan un papel importante en el control de los estándares de producción
primaria en aguas venezolanas. La región Nororiental de Venezuela esta influenciada
por el fenómeno de surgencia, ampliamente estudiada por Richard (1960), Margalef
(1965), Okuda et al., 1978, Ferraz-Reyez (1983), Estrella (1988) y Gómez (1996)
quienes confirman que este fenómeno está asociado con la época de sequía, alta
velocidad del viento, bajas temperaturas, altas salinidades y, por consiguiente, alta
biomasa fitoplanctónica y zooplanctónica. Por otra parte, la escorrentía terrestre y la
2
descarga de los ríos también se han propuesto para explicar la alta concentración de
biomasa de fitoplancton y la prolongada producción primaria en las aguas
superficiales en la región (Ginés, 1972; Müller-Karger et al., 2001). Todo lo antes
mencionado, puede influenciar en los procesos de producción de biomasa
zooplanctónica, pero además influyen, indirectamente, en los procesos de
reclutamiento ícticos. Esta influencia se puede reflejar por la dominancia de
diferentes fracciones del zooplancton, y el aporte de cada una de ellas en los periodos
de surgencia y de no surgencia (Fukuoka, 1965; Castro, 1974; Gómez 1983; Fogarty,
1992; Gómez, 1996; Müller-Karger et al., 2001; Astor et al., 1999; Marín et al.,
2003).
Desde el punto de vista de la diversidad zooplanctónica el golfo de Cariaco es
de gran importancia; se caracteriza por presentar una alta productividad de materia
orgánica, con una rica población de planctobiontes, causado por el fenómeno de
surgencia que ocurre periódicamente y que está íntimamente relacionada con los
regímenes de vientos alisios que provocan el intercambió de aguas entre el interior y
exterior, con una salida de agua subsuperficial pobre en nutrientes y arribo de aguas
superficiales de la fosa de Cariaco, ricas en nutrientes (Gade, 1961; Richards, 1975).
Con respecto a los trabajos relacionados con el zooplancton a nivel mundial
destacan: cuantificación y caracterización del zooplancton en la ensenada de la Broa
(Cuba) (González y Alfonso, 1982); variación de la abundancia numérica y biomasa
del zooplancton en el golfo de San Jorge (México) (Pérez et al., 1987); algunas
observaciones sobre la abundancia y estructura del mesozooplancton en aguas del
archipiélago Canario (Hernández-León, 1988); estudio sobre la estructura, biomasa y
producción del meso y microzooplancton en la plataforma de Galicia (Braun et al.,
1990); distribución de la biomasa de la comunidad del zooplancton en el estero y
zona costera de Punta Banda (México) (Jiménez y Lara, 1990; Jiménez et al., 1997);
dinámica del plancton en la región sur de la corriente de California (Hernández et al.,
3
2001); caracterización del zooplancton del área costera de la plataforma patagónica
austral (Argentina) (Sabatini et al., 2001); estructura, abundancia y biomasa de la
comunidad del mesozooplancton en el Océano Central Ártico (Auel y Hagen, 2002);
influencia de algunas variables en los métodos de captura del zooplancton en una
zona costera de Galicia (España) (Fuentes et al., 2003) y tendencias estacionales y
espaciales en la comunidad mesozooplanctónica en una serie temporal plurianual en
el noreste del mar Alborán (España) (Sampaio de Souza et al., 2005).
Los estudios sobre el zooplancton marino, llevados a cabo en el golfo de
Cariaco, se iniciaron en la década de los años sesenta con las investigaciones pioneras
de Legaré (1961a) sobre los Eufasiáceos del golfo de Paria, golfo de Cariaco y Delta
del Orinoco; Legaré (1961b) analizó el zooplancton en la región de Cariaco; Legaré y
Zoppi (1961) estudiaron la abundancia y distribución de los quetognatos en las aguas
del oriente de Venezuela; Zoppi (1961a y b) estudió las medusas de la región este de
Venezuela y los apendicularios de la región oriental de Venezuela. Cervigón y
Marcano (1965) estudiaron el zooplancton del golfo de Cariaco. Más tarde, en la
década de los años setenta, se realizaron los trabajos de Zoppi (1971) quien analizó
los apendicularios de la región de Venezuela, Roa y Urosa (1974) estudiaron la
ecología del zooplancton en el golfo de Cariaco y Bastardo (1975) analizó la
abundancia, composición relativa y biomasa del zooplancton en un área del golfo de
Cariaco. Para los años ochenta, se encontraron las investigaciones de Urosa (1983)
quien realizó un trabajo sobre la distribución del zooplancton en la cuenca Tuy-
Cariaco, área de posible actividad petrolera en Venezuela; Infante y Urosa (1986)
analizaron la distribución vertical de copépodos en aguas deficientes de oxígeno y
más reciente los reportes de Peñuela (2000) quien realizó un análisis cuantitativo y
cualitativo del zooplancton superficial de la fosa de Cariaco; Marín et al. (2004)
estudiaron la distribución vertical y abundancia estacional del microzooplancton y su
relación con los factores ambientales en Turpialito, golfo de Cariaco, Venezuela y
Márquez et al. (2006) realizaron una recopilación de los trabajos de zooplancton del
4
golfo de Cariaco.
La importancia de esta investigación reside en profundizar los
conocimientos sobre las diferentes tallas del zooplancton presente en las aguas
golfo del Cariaco debido a que es muy poca la información que se tiene sobre el
aporte de cada grupo en la producción secundaria total, sabiendo que una de
estas fracciones de talla sirve de alimento a uno de los principales recursos
pesqueros explotables del golfo como lo es la sardina. A fin de conocer la
abundancia, composición y biomasa de los diferentes espectros de tallas del
zooplancton se realizaron muestreos durante los periodos mayo a agosto 2003 y
diciembre 2003 a marzo 2004 en la plataforma Pariche-Manicuare, golfo de
Cariaco, estado Sucre, Venezuela.
5
METODOLOGÍA
Área de Estudio
El golfo de Cariaco está ubicado en la región nororiental de Venezuela, entre
los 10° 36' 00"- 10° 26' 20" Lat. N y los 64° 36' 00' y 63° 38' 20" Long. O (Caraballo,
1982). Presenta comunicación con el mar Caribe a través de su boca que tiene una
anchura aproximada entre 5 y 5,5 km. Sus dimensiones de largo y ancho son
aproximadamente 62 km y 15 km, respectivamente, con una profundidad promedio
de 50 m y una máxima de 90 m (Okuda et al., 1978). Presenta tres plataformas
someras (0-30 m), de clara diferenciación comunitaria con respecto a otras zonas
(Caraballo, 1982; De Grado, 1997; Allen, 2000); dos ubicadas a la entrada del golfo:
una en la costa noroeste, Pariche-Manicuare y la otra en la costa suroeste, que
comprende la zona Caigüire-El Peñón, y la última situada hacia el saco del golfo (Ver
Fig. 1).
Figura 1. Mapa del golfo de Cariaco donde se muestran las tres plataformas someras (0-30 m): (A) Plataforma Pariche-Manicuare, (B) Plataforma Caigüire–Peñón y (C) Saco del golfo. En la plataforma Pariche–Manicuare se ubican las estaciones de muestreo del presente estudio.
6
Colecta De Muestras
De Campo:
La toma de muestras se realizó desde una embarcación en 5 estaciones del golfo
de Cariaco (Fig.1), extendidas en la plataforma Pariche-Manicuare en los meses de
mayo, junio, julio y agosto del 2003 (época de no surgencia) y diciembre del 2003,
enero, marzo y abril del 2004 (época de surgencia). Se utilizaron dos tipos de redes:
una red de 100 µm de abertura de malla para microzooplancton y una tipo Bongo
equipada con una red de 333 y 555 µm de abertura de malla para meso y
macrozooplancton, respectivamente (Boltovskoy, 1981), ambas dotadas de un
flujómetro en la boca de la red para determinar el volumen de agua filtrada y un
colector de zooplancton al final de las mismas. El calado se realizó de manera
oblicua, a una velocidad de 2 nudos durante 10 min para el microzooplancton,
mientras que para el meso y macrozooplancton fue de 15 min, para cubrir la mayor
parte del área de estudio. Durante el calado, se verificó la dirección del viento. Se
medió el tiempo de izada de la malla a la embarcación para estimar exactamente el
volumen del calado. Se medió la temperatura, el oxígeno disuelto y la salinidad
superficial por medio de una sonda multiparamétrica (YSI). Igualmente, se analizó
los factores climáticos, tales como pluviosidad, vientos e irradiación solar; estos datos
fueron suministrados por el profesor Antonio Quintero (Departamento de
Oceanografía).
Una vez finalizados los calados, se vaciaron las redes de zooplancton que
contenían el material biológico, en envases plásticos previamente identificados y se
procedió a colocarles formaldehído al 5% y, posteriormente, fueron trasladados al
laboratorio de zooplancton del Instituto Oceanográfico de Venezuela.
7
De Laboratorio:
Para la realización de los distintos análisis, cada muestra fue dividida en dos
porciones iguales (con un divisor de Folsom); una porción fue empleada para la
identificación de los organismos y la otra para su cuantificación. Para el estudio de la
biomasa zooplanctónica se realizaron cuatro métodos: volumen sedimentado,
volumen desplazado o biovolumen, peso húmedo y peso seco. Para el
macrozooplancton se realizó sólo peso húmedo, dada la necesidad de análisis
taxonómico de este componente. El cálculo del volumen del zooplancton
sedimentado consistió en colocar la muestra en un cilindro graduado, esperando un
tiempo de 24 horas para realizar la lectura del volumen correspondiente en el cilindro.
Posteriormente, esta misma muestra se filtró con una malla de abertura de poro de
100, 333 y 555 µm para el micro, meso y macrozooplancton, respectivamente, y se
colocó en un cilindro graduado de volumen de agua conocido. La diferencia entre el
volumen inicial del cilindro y el volumen desplazado por la muestra fue el valor del
biovolumen del zooplancton. Para la determinación del peso húmedo, esta muestra se
filtró y se secó con papel de filtro para eliminar el agua intersticial y se peso en una
balanza modelo Navigator Ohaus de 0,01 g de precisión, para así obtener el peso
húmedo. Luego, para el peso seco las muestras se colocaron en una estufa a
temperatura de 60 °C hasta peso constante, aproximadamente 48 horas.
Para la identificación taxonómica de los organismos, se tomaron tres alícuotas
de 2,5 ml por grupo de talla y se procedió a la identificación y conteo de los
organismos, utilizando referencias básicas para la identificación del zooplancton,
tales como Smith (1977), Tregouboff y Rose (1957), Boltovskoy (1981), Todd y
Laverack (1991), Gasca y Suárez (1996b) y Boltovskoy (1999).
El conteo e identificación de los organismos zooplanctónicos se realizó
8
empleando una cámara de Bogorov, y el número de individuos se calculó aplicando la
fórmula propuesta por Añez (1983).
N° org. Totales = N° org. de la muestra x Vol. total / Vol. Submuestra, (1)
La densidad de los organismos, expresada en N° de individuos por metro
cúbico (ind/m3), se obtuvo mediante la expresión:
D = Nº de org. totales / Vol. de agua filtrada, (2)
Los datos fueron estandarizados a Nº de organismos por m3 de superficie y
ml/m3 para volumen desplazado y sedimentado y mg/m3 de biomasa para peso
húmedo y seco.
Para calcular el volumen de agua filtrada a través de la malla, se empleó la
ecuación utilizada por Bagdó (1977).
V= π x r2 x R x F, (3)
Donde:
π = Constante (3,14).
V = Volumen de agua filtrada.
r = Radio de la boca de la red.
R = N° de revoluciones del medidor de flujo.
F = Factor de calibración del medidor de flujo.
Índice de surgencia (IS)
El índice de surgencia (IS) fue calculado basado en la estadística de vientos de
9
la estación meteorológica del Aeropuerto de Cumaná, siguiendo a Bowden (1983):
100frwtIS sx ×= . , (4)
Donde:
f = parámetro de Coriolis
tsx = la tensión de viento de superficie
rw = la densidad media del agua (1025 Kg.m3)
El término f fue calculado de:
f = 2. w sen (fi), (5)
Donde:
w = velocidad angular de rotación de la tierra (7,29. 105 seg)
fi = posición latitudinal en el lugar i
El término tsx representa la tensión del viento de superficie medida en el eje de
x perpendicular a la costa (Bowden 1983):
tsx = k. ra. W2, (6)
Donde:
k = coeficiente empírico de arrastre (1,11 a 3,25; en función de la velocidad del
viento; Bowden 1983)
ra = densidad promedio del aire (1,22 .1010 kg.cm-3)
W = velocidad del viento
El coeficiente de arrastre k cambia en función de la velocidad del viento y da
valores equivalentes a aquéllos del índice de Bakun et al. (1974). El transporte
10
dirigido por el viento, expresado como transporte de Ekman, representa el arrastre de
las aguas de la superficie del mar afectada por tensión del viento (tsx) y dirigida
perpendicularmente a la derecha de la dirección del viento. Se usó el IS como una
expresión del transporte a mar abierto. Los índices de surgencia (IS) entre febrero
1997 y abril 1998 se calcularon con un programa Turbo Pascal usando los promedios
diarios de la fuerza y dirección del viento.
Constancia
Se determinó mediante la formula definida por Balogh (1958) y Bodenheiner
(1965), según Krebs (1985):
C = p x 100/ P (7)
Donde:
p = Número de muestra donde aparezca la especie estudiada.
P = Número total de muestras analizadas.
Esto da como resultado tres categorías: a) especies constantes, las presentes
entre el 50 y 100 % de las muestras realizadas; b) especies accesorias, las presentes
entre 49 y 25 % de los muestreos analizadas y c) especies accidentales las presentes
en menos del 25 % de las muestras realizadas.
Análisis estadísticos
Para determinar si existen diferencias entre el número de organismos
capturados durante los meses y las estaciones se analizaron los resultados
estadísticamente por medio de análisis de varianza doble (ANOVA) según Sokal y
Röhlf (1981). Se correlacionó la abundancia y la biomasa zooplanctónica con los
factores ambientales mediante un análisis de regresión múltiple " Spearman" (Zar,
1994).
11
RESULTADOS
FACTORES ABIÓTICOS
Temperatura
Las variaciones de la temperatura superficial del agua pueden ser observadas en
la Figura 2a. La temperatura fluctuó entre 24,9 y 26,84 °C. Se puede notar que para
junio, julio y agosto/2003 se presentó un aumento progresivo de la temperatura, con
una gran variabilidad en el rango de ésta, principalmente entre julio y agosto 2003; en
cambio, para la época de surgencia los valores oscilaron entre 24,37ºC y 26ºC
observándose el valor más bajo en el mes de marzo/2004, mientras que
diciembre/2003 y enero/2004 se registraron los mismos valores; en abril/2004 hubo
un aumento considerable de la temperatura alcanzando valores de 26ºC.
Tem
pera
tura
(ºC
)
M eses
M y Jn Jl A g D E M z A b24
25
26
27
28
29
N o surgencia Surgencia
2003 2004
Tem
pera
tura
(ºC
)
M eses
M y Jn Jl A g D E M z A b24
25
26
27
28
29
N o surgencia Surgencia
2003 2004
Figura 2a.- Diagrama de caja y bigote de la variación mensual de la temperatura, en la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, edo. Sucre, Venezuela. (+ = mediana, — = media y □ = extremo)
12
Salinidad
En general, este parámetro presentó poca variabilidad durante los dos períodos
de muestreos (Figura 2b). Para la época de no surgencia los valores de salinidad no
presentaron grandes fluctuaciones, principalmente en los meses de mayo, junio y
agosto/2003, con valores promedios de 37,24; a diferencia de julio/2003 donde se
registró una pequeña variación (32 a 38). No obstante, para el periodo de surgencia
los valores fueron muy similares, excepto para el mes de marzo/2004 donde se
observó un descenso significativo de este parámetro, registrándose el valor más bajo
33,03, posteriormente para el mes de abril/2004 se observó un aumento en los valores
de salinidad.
32
34
36
38
40
Salin
idad
Meses
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
No surgencia Surgencia
2003 2004
32
34
36
38
40
Salin
idad
Meses
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
No surgencia Surgencia
2003 2004
Figura 2b.- Diagrama de caja y bigote de la variación mensual de salinidad, en la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, edo. Sucre, Venezuela. (+ = mediana, — = media y □ = extremo)
13
Transparencia
Para el período de no surgencia, en la plataforma costera de Pariche –
Manicuare los valores obtenidos de transparencia fluctuaron entre 6,67 y 13,80 m de
transparencia siendo muy similares en los meses de mayo, junio y agosto/2003
(Figura 2c); sin embargo, para el mes de julio/2003 se observó una gran fluctuación
entre las estaciones oscilando entre 6 y 20m. Para el segundo periodo, se registraron
grandes variaciones, principalmente en los meses de diciembre/2003, enero y
abril/2004 registrándose los promedios 9,4 m; 9,6 m y 8,60 m, respectivamente.
Tra
nspa
renc
ia (m
)
0
4
8
1 2
1 6
2 0
M eses
M y J n J l A g D E M z A b
N o su rg en c ia S u rg en c ia
2 0 0 3 2 0 0 4
Tra
nspa
renc
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)
0
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8
1 2
1 6
2 0
M eses
M y J n J l A g D E M z A b
N o su rg en c ia S u rg en c ia
2 0 0 3 2 0 0 4
Figura 2c.- Diagrama de caja y bigote de la variación mensual de transparencia del agua, en la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche - Manicuare, edo. Sucre, Venezuela. (+ = mediana, — = media y □ = extremo).
14
Factores Metereológicos
Índice de surgencia (IS):
Para el período de no surgencia el IS mostró valores relativamente altos para los
meses mayo y junio/2003 (35,80 y 27,62 m3.s-1.100 m, respectivamente) y los valores
más bajos se encontraron en julio y agosto/2003 (0,53 y 0,51 m3.s-1.100 m,
correspondientemente). Para la época de surgencia se pudo observar vientos
relativamente bajos entre diciembre/2003 y enero/2004 (15,45 m3.s-1.100 m), para
luego aumentar y producirse vientos constantes y con mayor intensidad, entre marzo
y abril/2004, registrándose los valores más altos del IS (38,76 y 26,84 m3. S-1.100 m
respectivamente) (Fig. 3a).
Velocidad del Viento
Los vientos fueron preponderantemente del noroeste. La velocidad promedio
anual para el año 2003 fue de 4,06 m.s-1 y para el año 2004 fue de 3,32 m.s-1 (Tabla
1). Los vientos mas fuertes se registraron en los primeros meses del año 2003, con
una oscilación entre 8,60 – 5,91 m.s-1, en los meses subsiguiente la velocidad del
viento disminuyó progresivamente hasta Noviembre/ 2003 (1,89 m.s-1),
incrementándose nuevamente en diciembre/2004 hasta mayo/2004 para luego volver
a decrecer. En el mes de abril/2004 se puedo observar claramente un aumento en la
velocidad del viento alcanzando valores de hasta 23 m.s-1 (Fig. 3b).
Precipitación:
Los valores de lluvia acumulada fluctuaron entre 0 mm3 – 93,60 mm3 (Tabla.
1). Durante el período de no surgencia los menores valores de lluvia acumulada se
registraron en mayo/2003 (18,00 mm3) y los mayores acontecieron entre junio y
15
agosto/2003 (88,20 mm3 y 74 mm3, respectivamente) (Fig. 6). Para el periodo de
surgencia el menor valor se halló en marzo/2004 (5,60 mm3) y el mayor se registro en
enero/2004 (40,20 mm3).
(b)
Vel
ocid
ad d
el v
ient
o (m
/ seg
)
My/2003 Jn Jl Ag Dic/2003 Ene/2004 Marz Ab/20040
5
10
15
20
25
Índi
ce d
e su
rgen
cia
(m3 .
S-1. 1
00 m
)
(a)
0
10
20
30
40
50
No surgencia Surgencia
My/2003 Jn Jl Ag Dic/2003 Ene/2004 Marz Ab/2004
No surgencia Surgencia(b)
Vel
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My/2003 Jn Jl Ag Dic/2003 Ene/2004 Marz Ab/20040
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20
30
40
50
No surgencia Surgencia
My/2003 Jn Jl Ag Dic/2003 Ene/2004 Marz Ab/2004
No surgencia Surgencia
Figura 3. (a) Valores diarios del índice de surgencia (m3.s-1.100 m) y (b) de la velocidad del viento (m/seg) de la plataforma costera Pariche-Manicuare, edo. Sucre, Venezuela.
16
My/2003 Jn Jl Ag Dicie/2003 E M Ab/2004
Prec
ipita
ción
(mm
)
0
5
10
15
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No surgencia Surgencia
My/2003 Jn Jl Ag Dicie/2003 E M Ab/2004
Prec
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(mm
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My/2003 Jn Jl Ag Dicie/2003 E M Ab/2004
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30
35
No surgencia Surgencia
Figura 4. Variación mensual de la precipitación (mm3) de la plataforma costera Pariche-Manicuare, edo. Sucre, Venezuela, durante la época de surgencia y no surgencia. La línea negra continúa representa la línea de la tendencia generada usando una media móvil (Lambda = 15).
17
Tabla 1. Pluviosidad (mm) y promedio de la velocidad del viento en la estación “Los Botones”, golfo de Cariaco, estado Sucre, Venezuela, desde enero/2003 hasta diciembre/2004. Las celdas sombreadas corresponden a los meses de estudio.
* No fue proporcionado el valor para este mes.
Meses Cantidad acumulativa de lluvia
por mes (mm3 ) Promedio de la
Velocidad (m /s) Enero/ 2003 * 8,60 Febrero/ 2003 * 7,06 Marzo/ 2003 0,0 5,74 Abril/ 2003 0,0 5,91 Mayo/ 2003 18,0 5,38 Junio/ 2003 88,2 4,11 Julio/ 2003 64,6 2,25 Agosto/ 2003 74,0 1,92 Septiembre/ 2003 91,4 1,70 Octubre/ 2003 93,6 1,52 Noviembre/2003 57,8 1,89 Diciembre/2003 22,6 2,90 Enero/ 2004 40,2 2,63 Febrero/ 2004 16,2 3,12 Marzo/ 2004 5,6 4,28 Abril/ 2004 11,6 4,82 Mayo/ 2004 65,0 4,34 Junio/ 2004 91,6 3,58 Julio/ 2004 62,6 2,49 Agosto/ 2004 59,3 3,39 Septiembre/ 2004 58,2 2,27 Octubre/ 2004 66,4 2,47 Noviembre/2004 55,6 3,43 Diciembre/ 2004 12,9 3,01
18
FACTORES BIÓTICOS
Biomasa zooplanctónica
Comparando los resultados del análisis de la biomasa por los cuatro métodos
antes mencionados se observó, que mantienen una proporción y concordancia con los
períodos que representaron valores máximos y mínimos para los tres espectros de
talla del zooplancton estudiado (Figuras 7 y 8), tanto en la época de no surgencia
(mayo-agosto 2003) como en la época de surgencia (diciembre/2003, enero, marzo y
abril/2004). Debido a lo antes expuesto solamente se colocaron los resultados de
volumen desplazado y peso húmedo, puesto que estos arrojan medidas mas precisas
de acuerdo a la reconsideración de Postel et al. (2000) se tomó en cuenta en los dos
factores.
VOLUMEN DESPLAZADO:
Microzooplancton
Los valores de volumen desplazado registrados, para la época de no surgencia,
fluctuaron entre 0,23 - 0,46 ml/m3, correspondiendo el valor más bajo de 0,23 ml/m3
al mes de agosto (en las estaciones 1, 2 y 5) y julio/2003 estaciones (1, 3 y 4) (Fig. 5a,
b, c, d, e). El máximo valor (0,46 ml/m3) en el mes de mayo (estaciones 1, 3 y 4),
junio (todas las estaciones), julio (estaciones 2 y 5) y agosto/2003 (estaciones 3 y 5)
(Fig. 5). Sin embargo, en la época de surgencia los valores de biomasa fueron de 0,46
ml/m3 en todas las meses y estaciones estudiados (Fig. 5). Los valores promedios de
volumen desplazado para la época de no surgencia y surgencia fueron de 0,39 y 0,46
ml/m3, respectivamente.
19
Al aplicar el análisis de varianza doble para el volumen desplazado con
respecto a los meses y estaciones se encontró diferencias muy significativa entre los
meses, pero no hubo diferencias significativas entre las estaciones (P ≥ 0,05), para los
períodos muestreados (Tabla 2).
El análisis a posteriori Duncan 95 % indicó la formación de dos grupos
heterogéneos. Un primer grupo formado por los meses: agosto/2003 y julio/2003 con
los valores más bajos, y el segundo grupo con los meses de enero/2004,
diciembre/2003, abril/2004, junio/2003, marzo/2004 y mayo/2003 formado por los
valores más altos (Tabla 3).
Tabla 2. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y localidad sobre el volumen desplazado del microzooplancton.
NS: no significativo; gl: grados de libertad; ** muy significativa
Fuente de variación
Suma de cuadrados g.l. Media
cuadrada Razón
F Nivel de
significanciaEstaciones 0,0396458 4 0,00991146 1,34 NS
Meses 0,24451 7 0,034299 4,71 ** Residual 0,17784 24 0,00741
Total 0,453095 35
Tabla 3. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al volumen desplazado para determinar el efecto del tiempo del microzooplancton.
Meses N Media cuadrada
Media cuadrada(Log) Grupos
Agosto/2003 5 0,3035 -0,51786 Julio/2003 5 0,3035 -0,51786 Enero/2004 5 0,4600 -0,337242
Diciembre/2003 5 0,4600 -0,337242 Abril/2004 5 0,4600 -0,337242 Junio/2003 5 0,4600 -0,337242 Marzo/2004 3 0,4680 -0,329716 Mayo/2003 3 0,4845 -0,314665
20
Mesozooplancton
Los valores de volumen desplazado registrados, para la época de no surgencia,
oscilaron entre 0,01 - 0,05 ml/m3, correspondiendo el valor más bajo 0,01 ml/m3 a la
estación 3, en el mes de agosto/2003(Fig. 5c) y el máximo valor 0,05 ml/m3 en el mes
de junio/2003, a la estación 1 (Fig. 5a), mientras que en la época de surgencia los
valores de biomasa fluctuaron entre 0,02 – 0,81 ml/m3 correspondiendo el valor
mínimo 0,02 ml/m3 a la estación 4, en el mes de diciembre/2003 (Fig. 5d) y el
máximo valor 0,81 ml/m3 en el mes de abril/2004, en la estación 3 (Fig. 5c). Los
valores promedios de volumen desplazado para la época de no surgencia y surgencia
fueron de 0,09 y 0,15 ml/m3, respectivamente (Fig. 5).
Cuando se aplicó el análisis de varianza de doble vía para el volumen
desplazado se encontró diferencias altamente significativa entre los meses, y no se
halló diferencias significativas entre las estaciones (P≥ 0,05), para los dos periodos
muestreados (Tabla 4).
El análisis a posteriori Duncan (95%) indicó la formación de tres grupos
parcialmente solapados. Un primer grupo formado por las meses julio/2003,
agosto/2003, mayo/2003, junio/2003 y diciembre/2003 con los valores más bajos. El
segundo grupo por junio/2003, diciembre/2003 y enero/2004 con valores
relativamente bajos. El tercer grupo por enero/2004 y abril/2004 con los valores más
altos (Tabla 5).
21
Tabla 4. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y localidad sobre el volumen desplazado del mesozooplancton..
NS: no significativo; gl: grados de libertad; *** altamente significativo.
Fuente de variación
Suma de cuadrados g.l. Media cuadrada Razón F
Nivel de significa
ncia Estaciones 0,106764 4 0,0266911 0,22 NS
Meses 5,3051 6 0,884183 7,18 *** Residual 2,71007 22 0,123185
Total 8,0908 32
Tabla 5. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al volumen desplazado para determinar el efecto del tiempo del mesozooplancton.
Meses N Media cuadrada
Media cuadrada(Log) Grupos
Julio/2003 5 0,1148 -1,93979 Agosto/2003 5 0,0138 -1,86021 Mayo/2003 3 0,0213 -1,67237 Junio/2003 5 0,0345 -1,48878
Diciembre/2003 5 0,0387 -1,41938 Enero/2004 5 0,0879 -1,07679 Abril/2004 5 0.1759 -0,754657
Macrozooplancton
Los valores de volumen desplazado registrados, para la época de no surgencia,
oscilaron entre 0,001 - 0,04 ml/m3, correspondiendo el valor más bajo a la estación 1,
en el mes de julio/2003 (Fig. 5a) y el máximo valor en el mes de mayo/2003, en la
estación 4 (Fig. 7d), mientras que la época de surgencia los valores de biomasa
fluctuaron entre 0,01 – 0,91 ml/m3 correspondiendo el valor mínimo 0,01 ml/m3 a la
estación 2, en el mes de marzo/2004 (Fig. 5b) y los máximos valores > 0,65 ml/m3 en
el mes de abril/2004, en la estaciones 2 y 3 (Fig. 5c). Los valores promedios de
volumen desplazado para la época de no surgencia y surgencia fueron de 0,01 y 0,16
ml/m3, respectivamente. (Fig. 5).
22
Cuando se efectúo el análisis de varianza doble se halló diferencias altamente
significativa entre los meses, y no existen diferencia significativas entre las estaciones
(P≥ 0,05), para los dos periodos muestreados (Tabla 6).
El análisis a posteriori Duncan (95%) indicó la formación de cuatro grupos
parcialmente solapados. Un primer grupo formado por las meses julio/2003,
junio/2003, agosto/2003 con los valores más bajos, el segundo por junio/2003,
agosto/2003 y diciembre/2003 con los valores bajos intermedios, el tercer por
diciembre/2003, mayo/2003, marzo/2004 y enero/2004 estuvo conformado por los
valores altos intermedios y el último grupo por el mes de abril/2004, con los valores
más altos (Tabla 7).
Tabla 6. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y localidad sobre el volumen desplazado del macrozooplancton.
NS: no significativo; gl: grados de libertad; *** Altamente significativa.
Fuente de variación Suma de cuadrados g.l. Media
cuadrada Razón F Nivel de significa
ncia Estaciones 0,480549 4 0,120137 0,66 NS
Meses 15,8791 7 2,26845 12,51 *** Residual 4,35046 24 0,181269
Total 20,8391 35
Tabla 7. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al volumen desplazado para determinar el efecto del tiempo del macrozooplancton.
Meses N Media cuadrada
Media cuadrada(Log) Grupos
Julio/2003 5 0,0019 -2,73054 Junio/2003 5 0,0050 -2,29832
Agosto/2003 3 0,0069 -2,16263 Diciembre/2003 5 0,0185 -1,73292
Mayo/2003 5 0,0305 -1,51639 Marzo/2004 3 0,0340 -1,46831 Enero/2004 5 0,0453 -1,34376 Abril/2004 5 0,2993 -0,523943
23
MICROZOOPLANCTONMESOZOOPLANCTONMACROZOOPLACTON
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
Vol
. Des
plaz
ado
(ml/m
3 )
Estación 5 (e)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0V
ol. D
espl
azad
o (m
l/m3 ) Estación 1
(a)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 2(b)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
Vol
. Des
plaz
ado
(ml/m
3 )
Estación 3 (c)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Surgencia
Estación 4 (d)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia2003 2004
MICROZOOPLANCTONMESOZOOPLANCTONMACROZOOPLACTON
MICROZOOPLANCTONMESOZOOPLANCTONMACROZOOPLACTON
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
Vol
. Des
plaz
ado
(ml/m
3 )
Estación 5 (e)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
Vol
. Des
plaz
ado
(ml/m
3 )
Estación 5 (e)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0V
ol. D
espl
azad
o (m
l/m3 ) Estación 1
(a)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 2(b)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0V
ol. D
espl
azad
o (m
l/m3 ) Estación 1
(a)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 2(b)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
Vol
. Des
plaz
ado
(ml/m
3 )
Estación 3 (c)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Surgencia
Estación 4 (d)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia2003 2004
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
Vol
. Des
plaz
ado
(ml/m
3 )
Estación 3 (c)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Surgencia
Estación 4 (d)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia2003 2004
Figura 5. Volumen desplazado del microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton (ml/m3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche - Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado.
24
PESO HÚMEDO:
Microzooplancton
Los valores de peso húmedo, para la época de no surgencia, variaron entre
162,10 – 511,42 mg/m3, correspondiendo los valores más bajos (162,10 mg/m3) en el
mes de julio/2003 en todas las estaciones (Fig. 6a, b, c, d, e) y el máximo valor
511,42 mg/m3 al mes de junio/2003, en la estación 2 (Fig. 6b), No obstante, en la
época de surgencia los valores de biomasa oscilaron entre 164,38 – 365,30 mg/m3
correspondiendo el valor mínimo a la estación 1, en el mes de marzo/2004 (Fig. 6a) y
el máximo valor en el mes de diciembre/2003 y enero/2004, en la estación 5 (Fig. 6e).
Los valores promedios de peso húmedo para la época de no surgencia y surgencia
fueron de 267,31 y 258,55 mg/m3, respectivamente.
Al realizar el análisis de varianza de doble vía para peso húmedo versus los
meses y las estaciones, se encontraron diferencias significativa para los dos (P≥ 0,05),
y en los dos factores muestreados (Tabla 8).
El análisis a posteriori Duncan 95% para los meses indicó la formación de tres
grupos parcialmente solapados (Tabla 9). El primer grupo formado por los meses
julio/2003, marzo/2004, agosto/2003, enero/2004, diciembre/2003 y abril/2004 con
los valores más bajos. El segundo grupo constituido por marzo/2004, agosto/2003,
enero/2004, diciembre/2003, abril/2004 y mayo/2003 con valores intermedios. El
tercer grupo lo componen los meses de mayo y junio/2003 con los valores más altos.
Mientras que para las estaciones, se formaron dos grupos homogéneos; un primer
grupo formado por las estaciones 1, 4, 3 con los valores más bajos y el segundo por
las estaciones 3, 5, 2 con los valores más altos (Tabla 10).
25
Tabla 8. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y localidad sobre el peso húmedo del microzooplancton
NS: no significativo; gl: grados de libertad; * significativo.
Fuente de variación
Suma de cuadrados g.l. Media cuadrada Razón F Nivel de
significancia Estaciones 0,144916 4 0,0362291 4,24 *
Meses 0,22466335 7 0,0320907 3,76 * Residual 0,204994 24 0,00854142
Total 0,570377 35
Tabla 9. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al peso húmedo para determinar el efecto del tiempo del microzooplancton..
Meses N Media cuadrada
Media cuadrada(Log) Grupos
Julio/2003 5 191,0293 2,2811 Marzo/2004 3 210,3778 2,3230 Agosto/2003 5 239,5521 2,3794 Enero/2004 5 245,9235 2,3908
Diciembre/2003 5 248,5994 2,3955 Abril/2004 5 260,0159 2,4150 Mayo/2003 3 282,3579 2,4508 Junio/2003 5 361,993 2,5587
Tabla 10. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al peso húmedo para determinar el efecto del localidad del microzooplancton.
Estaciones N Media cuadrada
Media cuadrada(Log) Grupos
1 8 203,2825 2,3081 4 7 226,0997 2,3543 3 8 173,4123 2,3908 5 6 289,6677 2,4619 2 7 302,9702 2,4814
26
Mesozooplancton
Los valores de peso húmedo, para la época de no surgencia, oscilaron entre
3,93 – 52,33 mg/m3, correspondiendo el valor más bajo de 3,93 mg/m3 a la estación 3,
en el mes de agosto/2003 (Fig. 6c) y el máximo valor de 52,37 mg/m3 en el mes de
junio/2003, en la estación 1 (Fig. 6a); mientras que en la época de surgencia los
valores de biomasa fluctuaron entre 20,33 – 896,26 mg/m3 correspondiendo el valor
mínimo a la estación 4, en el mes de diciembre/2003 (Fig. 6d) y el máximo valor en
el mes de abril/2004, en la estación 3 (Fig. 6c). Los valores promedios de peso
húmedo para la época de no surgencia y surgencia fueron de 19,08 y 154,50 mg/m3,
respectivamente.
Al aplicar el análisis de varianza doble para el peso húmedo con respectó a los
meses y estaciones, se encontró diferencias significativa entre los meses, más no
existen diferencia significativas entre las estaciones (P≥ 0,05), para los dos periodos
muestreados (Tabla 11).
El análisis a posteriori Duncan (95%) indicó la formación de tres grupos; el
primero formado por los meses julio, agosto y mayo/2003con los valores más bajos,
el segundo grupo formado por el mes de junio, diciembre/2003 y enero/2004 con los
valores intermedios y por ultimo enero y abril/2004 con el valor más alto (Tabla 12).
Tabla 11. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y localidad sobre el peso húmedo del mesozooplancton.
NS: no significativo; gl: grados de libertad; *** altamente significativa.
Fuente de variación
Suma de cuadrados g.l. Media cuadrada Razón F Nivel de
significancia Estaciones 0,0522941 4 0,0130735 0,10 NS
Meses 7,75422 6 1,292337 9,93 *** Residual 2,863883 22 0,130174
Total 10,6455 32
27
Tabla 12. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al peso húmedo para determinar el efecto del tiempo del mesozooplancton.
Meses N Media cuadrada
Media cuadrada(Log) Grupos
Julio /2003 5 8,5026 0,929551 Agosto /2003 5 9,8720 0,994404 Mayo /2003 3 10,3954 1,01684 Junio /2003 5 36,1676 1,55832
Diciembre /2003 5 40,4799 1,60724 Enero /2004 5 15,5937 1,9295 Abril /2004 5 199,3700 2,29966
Macrozooplancton
Los valores de peso húmedo registrados, para la época de no surgencia,
fluctuaron entre 0,62 - 32,75 mg/m3, correspondiendo el valor más bajo a la estación
1, en el mes de julio/2003 (Fig. 6a) y el máximo valor en el mes de mayo/2003, en la
estación 3 (Fig. c); no obstante, para la época de surgencia los valores de biomasa
fluctuaron entre 7,01 – 498,04 mg/m3 correspondiendo el valor mínimo de 7,01
mg/m3 a la estación 3 (Fig. 6c), en el mes de diciembre/2003 (Fig. 6c) y el máximo
valor de 498,04 mg/m3 en el mes de abril/2004, en la estación 2 (Fig. 6b). Los valores
promedios de peso húmedo para la época de no surgencia y surgencia fueron de 11,80
y 94,10 mg/m3, respectivamente.
Al efectuar el análisis de varianza de doble vía tomando como factores los
meses y las estaciones, se registraron diferencias altamente significativa entre los
meses, no existiendo diferencia significativas entre las estaciones (P≥ 0,05), para los
dos periodos muestreados (Tabla 13).
El análisis a posteriori Duncan (95%) indicó la formación de cuatro grupos
parcialmente solapados. Un primer grupo formado por los meses julio/2003 y
28
junio/2003 con los valores más bajos, el segundo por junio/2003, agosto/2003 y
diciembre/2003 con valores intermedios; el tercero por diciembre/2003, mayo/2003,
enero/2004 y marzo/2004 con valores intermedios altos y por ultimo el cuarto grupo
esta constituido por enero, marzo y abril/2004, por los valores más altos (Tabla 14).
Tabla 13. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y localidad sobre el peso húmedo del macrozooplancton.
NS: no significativo; gl: grados de libertad; *** altamente significativo.
Fuente de variación
Suma de cuadrados g.l. Media
cuadrada Razón F Nivel de significancia
Estaciones 0,183493 4 0,0458732 0,27 NS Meses 13,7786 7 1,96838 11,44 ***
Residual 4,1312 24 0,17213 Total 18,2589 35
Tabla 14. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado al peso húmedo para determinar el efecto del tiempo del macrozooplancton..
Meses N Media cuadrada
Media cuadrada(Log) Grupos
Julio/ 2003 5 1,3709 0,137001 Junio/ 2003 5 5,0388 0,70233
Agosto/ 2003 5 6,2974 0,79916 Diciembre/ 2003 5 12,2967 1,08979
Mayo/ 2003 3 27,3856 1,43752 Enero/ 2004 5 39,2311 1,59363
Marzo/ 2004 3 40,1893 1,60411, Abril/ 2004 5 148,4944 2,17171
29
MICROZOOPLANCTONMESOZOOPLANCTONMACROZOOPLACTON
0100
300
500
700
900
Peso
húm
edo
(mg/
m3 )
Estación 5(e)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 2 (b)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0100
300
500
700
900Pe
so h
úmed
o (m
g/m
3 ) Estación 1 (a)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0100
300
500
700
900
Peso
húm
edo
(mg/
m3 )
Estación 3 (c)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 4(d)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
MICROZOOPLANCTONMESOZOOPLANCTONMACROZOOPLACTON
MICROZOOPLANCTONMESOZOOPLANCTONMACROZOOPLACTON
0100
300
500
700
900
Peso
húm
edo
(mg/
m3 )
Estación 5(e)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0100
300
500
700
900
Peso
húm
edo
(mg/
m3 )
Estación 5(e)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 2 (b)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0100
300
500
700
900Pe
so h
úmed
o (m
g/m
3 ) Estación 1 (a)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 2 (b)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0100
300
500
700
900Pe
so h
úmed
o (m
g/m
3 ) Estación 1 (a)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0100
300
500
700
900
Peso
húm
edo
(mg/
m3 )
Estación 3 (c)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 4(d)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0100
300
500
700
900
Peso
húm
edo
(mg/
m3 )
Estación 3 (c)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 4(d)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Figura 6. Peso húmedo del microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton (mg/m3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado.
30
DENSIDAD ZOOPLANCTÓNICA
Microzooplancton
Los valores de densidad microzooplanctónica para la época de no surgencia
oscilaron entre 152 y 6256 Org/m3; el mayor valor fue encontrado en el mes de
junio/2003, en la estación 4 (Fig.7d), y el menor se halló en el mes de julio/2003 en la
estación 1 (Fig. 7a); para la época de surgencia el mayor valor de densidad fue
registrado en el mes de enero/2004, en la estación 5, con 1 890 Org/m3 (Fig. 7c) y los
menores valores se encontraron en los mes de enero y abril/2004 con 131 Org/m3 en
las estaciones 3 y 2, respectivamente (Fig.7c y d). Los valores promedios de densidad
microzooplanctónica para la época de no surgencia y surgencia, fueron de 1 760
Org/m3 y 437 Org/m3, respectivamente. En general, salvo por la estación 5, son
mayores los valores de densidad en la época de no surgencia.
Cuando se realizó el análisis de varianza doble se encontraron diferencias
altamente significativa entre los meses, y diferencias significativas entre las
estaciones (P≥ 0,05) para los dos periodos muestreados (Tabla 15).
El análisis a posteriori Duncan al 95% para las estaciones indicó la formación
de dos grupos heterogéneos. Un primer grupo formado por las estaciones 3, 2 y 1
constituido por los valores más bajos. El segundo por 5 y 4, con los valores más altos
(Tabla 16). En cambio, para los meses indicó la formación de cuatro grupos
parcialmente solapados. Un primer grupo formado por los meses: enero/2004,
abril/2004, julio/2003 y diciembre/2003 con los valores más bajos; el segundo por
abril/2004, julio/2003, diciembre/2003, marzo/2004 y agosto/2003 con valores bajos
intermedios; El tercero con mayo/2003 por valores altos intermedios y por último
junio/2004 con los valores más altos (Tabla 17).
31
Tabla 15. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y localidad sobre la densidad del microzooplancton.
NS: no significativo; gl: grados de libertad, * significativa, *** Altamente significativa.
Fuente de variación
Suma de cuadrados g.l. Media cuadrada Razón F Nivel de
significancia Estaciones 0,902763 4 0,225691 5,83 * Meses 5,01366 7 0,716238 18,51 *** Residual 0,928744 24 0,0386977 Total 6,88599 35
Tabla 16. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado de la densidad para determinar el efecto del tiempo del microzooplancton.
Meses N Media
cuadrada Media
cuadrada(Log) grupos
Enero/2004 5 238,8031 2,37804 Abril/2004 5 362,4265 2,55922 Julio/2003 5 448,1052 2,65138
Diciembre/2003 5 462,7964 2,66539 Marzo/2004 3 602,0465 2,77963 Agosto/2003 5 645,0598 2,8096 Mayo/2003 3 1416,6416 3,15126 Junio/2003 5 4077,9322 3,61044
Tabla 17. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado de la densidad para determinar el efecto del tiempo del microzooplancton..
Estaciones N Media cuadrada
Media cuadrada(Log) Grupos
3 8 402,6243 2,6049 2 7 524,4692 2,71972 1 8 599,8049 2,77801 5 6 992,5674 2,99676 4 7 1 068,3659 3,02872
32
Mesozooplancton
Los valores de densidad mesozooplanctónica para la época de no surgencia
fluctuaron entre 11 y 3212 Org/m3. El mayor valor para este período fue encontrado
en el mes de junio/2003, en la estación 5 (Fig.7e) y el valor menor se halló en el mes
de agosto/2003, en la estación 3 (Fig. 7c). A diferencia de la época de surgencia la
densidad osciló entre 3 y 9114 Org/m3; el mayor valor de densidad fue registrada en
el mes de abril/2004, en la estación 3 (Fig. 7c) y el menor fue encontrado en el mes
de enero/2004 en la estación 2 (Fig. 7b). Los valores promedios de densidad
mesozooplanctónica para la época de no surgencia y surgencia, fueron de 194 Org/m3
y 1145 Org/m3, respectivamente.
Se efectuó el análisis de varianza doble tomando como factores los meses y las
estaciones. Se hallaron diferencias altamente significativa entre los meses (P≥ 0,05),
y no se encontró diferencias significativas entre las estaciones (P≥ 0,05) para los dos
periodos muestreados (Tabla 18).
El análisis a posteriori Duncan (95%) indicó la formación de cinco grupos. Un
primer grupo formado por los meses mayo, agosto y julio/2003 con los valores más
bajos, el segundo grupo formado por agosto, julio y diciembre/2003 formado por
valores bajos intermedios, el tercer grupo por julio, diciembre/2003 y enero/2004 con
los valores intermedios, el cuarto grupo por diciembre/2003, enero/2004 y junio/2003
con los valores moderadamente altos y por último el quinto grupo constituido por
junio/2003 y abril/2004 presentó los valores más altos (Tabla 19).
33
Tabla 18. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y localidad sobre de la densidad del mesozooplancton.
NS: no significativo; gl: grados de libertad; *** Altamente significativo.
Fuente de variación
Suma de cuadrados g.l Media
cuadrada Razón F Nivel de significancia
Estaciones 0,236381 4 0,0590952 0,31 NS Meses 8,17458 6 1,362443 7,14 *** Residual 4,19702 22 0,190774 Total 12,8212 32
Tabla 19. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado de la densidad para determinar el efecto del tiempo del mesozooplancton.
Meses N Media cuadrada
Media cuadrada(Log) grupos
Mayo/2003 3 27,0147 1,4316 Agosto/2003 5 60,8135 1,784 Julio/2003 5 87,3776 1,9414
Diciembre/2003 5 193,6422 2,2870 Enero/2004 5 304,7193 2,4839 Junio/2003 5 441,6721 2,6451 Abril/2004 5 1300,7685 3,1142
Macrozooplancton
La densidad macrozooplanctónica para la época de no surgencia vario de 1 – 1
302 Org/m3. El mayor valor para esta época se encontró en el mes de mayo/2003, en
la estación 4 (Fig. 7d) y el menor valor se halló en el mes de junio/2003 en la estación
3 (Fig. 7c), mientras que para la época de surgencia los valores de densidad oscilaron
entre 16 – 1 794 Org/m3, el mayor valor fue registrado en el mes de abril/2004, en la
estación 3 (Fig. 7c) y el menor el mes de diciembre/2003, en la estacione 4 (Fig.7d).
Los valores promedios de densidad macrozooplanctónica para la época de no
surgencia y surgencia, fueron de 123 y 211 Org/m3, respectivamente.
34
El análisis de varianza doble tomando como factores los meses y las estaciones
registró diferencias altamente significativa entre los meses (P > 0,05) y no se halló
diferencia significativas entre las estaciones (P > 0,05), para los dos periodos
muestreados (Tabla 20).
El análisis a posteriori Duncan (95%) indicó la formación de cuatro grupos: un
primer grupo formado por los meses junio y julio/2003 con valores más bajos; el
segundo por agosto, diciembre/2003 y enero/2004 con valores bajos intermedios, el
siguiente por enero, marzo y abril/2004 con valores altos intermedios y el último
grupo formado por los meses de marzo, abril/2004 y mayo/2003 con los valores más
altos (Tabla 21).
Tabla 20. Análisis de varianza de doble vía para determinar el efecto tiempo y localidad sobre la densidad del macrozooplancton.
NS: no significativo; gl: grados de libertad; *** altamente significativa.
Fuente de variación
Suma de cuadrados g.l Media
cuadrada Razón F Nivel de significancia
Estaciones 0,254914 4 0,06372284 0,34 NS Meses 18,0791 7 2,58272 13,63 ***
Residual 4,54661 24 0,189442 Total 23,3591 35
Tabla 21. Análisis a posteriori (Duncan 95%) aplicado a la densidad para determinar el efecto del tiempo del macrozooplancton..
Meses N Media cuadrada
Media cuadrada(Log) grupos
Junio/2003 5 3,6227 0,559037 Julio/2003 5 3,8447 0,584856
agosto/2003 5 19,7651 1,2959 Diciembre/2003 5 34,5708 1,53871
Enero/2004 5 53,0344 1,724558 Marzo/2004 3 156,2716 2,19388 Abril/2004 5 217,2401 2,33694 Mayo/2003 3 522,2278 2,71786
35
MICROZOOPLANCTON
MESOZOOPLANCTON
MACROZOOPLANCTON
0
2000
4000
6000
8000
10000
Den
sida
d (o
rg./m
3 )
Estación 5 (e)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 2 (b)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia
2003 2004
Den
sida
d (o
rg./
m3 )
10000
0
2000
4000
6000
8000(a)Estación 1
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia
2003 2004
0
2000
4000
6000
8000
10000
Den
sida
d (o
rg./m
3 ) Estación 3 (c)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia
2003 2004
Estación 4 (d)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
MICROZOOPLANCTON
MESOZOOPLANCTON
MACROZOOPLANCTON
MICROZOOPLANCTON
MESOZOOPLANCTON
MACROZOOPLANCTON
0
2000
4000
6000
8000
10000
Den
sida
d (o
rg./m
3 )
Estación 5 (e)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0
2000
4000
6000
8000
10000
Den
sida
d (o
rg./m
3 )
Estación 5 (e)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Estación 2 (b)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia
2003 2004
Den
sida
d (o
rg./
m3 )
10000
0
2000
4000
6000
8000(a)Estación 1
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia
2003 2004
Estación 2 (b)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia
2003 2004
Den
sida
d (o
rg./
m3 )
10000
0
2000
4000
6000
8000(a)Estación 1
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia
2003 2004
0
2000
4000
6000
8000
10000
Den
sida
d (o
rg./m
3 ) Estación 3 (c)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia
2003 2004
Estación 4 (d)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
0
2000
4000
6000
8000
10000
Den
sida
d (o
rg./m
3 ) Estación 3 (c)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia
2003 2004
Estación 4 (d)
My Jn Jl Ag D E Mz Ab
MesesNo surgencia Surgencia2003 2004
Figura 7. Densidad del microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton (mg/m3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado.
36
COMPOSICIÓN ZOOPLANCTÓNICA POR ESTACIÓN DE LOS TRES
ESPECTROS DE TALLA.
Estación 1:
La composición zooplanctónica de los tres espectros de tallas para la estación 1
estuvo conformada por 9 grupos principales; siendo los copépodos el de mayor
representación dentro del zooplancton, seguido de los cladóceros y los apendiculados.
Los grupos que no presentaron una abundancia relativa significativa dentro de la
comunidad se le ubicó dentro del renglón de “otros” donde se incluyen a las medusas,
sifonóforos, ostrácodos, larvas de crustáceos, entre otros (Fig. 8).
Para el microzooplancton los copépodos dominaron, en la época de no
surgencia, registrándose su mayor valor en junio/2003 (46 %) y el menor en
agosto/2003 (36 %); los cladóceros resultaron el segundo grupo dominante con los
mayores valores en junio y julio/2003 con 40 % cada uno y el menor valor en
agosto/2003 (8 %). Para la época de surgencia, se encontró que los copépodos fueron
el grupo dominante, registrándose el valor más alto en marzo/2003 (76 %) y el menor
en enero/2004 (26 %). Es importante, destacar que en los meses de surgencia para el
microzooplancton, se encontró una mayor diversidad de grupos zooplanctónicos,
(Fig. 8).
En el mesozooplancton, dominaron los cladóceros para el primer período,
alcanzando su mayor valor en julio/ 2003 (75 %) y el menor valor en mayo/2003
(27%), mientras que para el segundo período dominaron los copépodos, alcanzando
su mayor porcentaje de aparición en abril/ 2004 (62 %) y el menor en diciembre/2004
(49 %), disminuyendo drásticamente en estos meses el porcentaje de abundancia de
los cladóceros con respecto a los del período de no surgencia. No obstante, para el
macrozooplancton, en la época no surgencia, no se encontró un grupo dominante, ya
37
que para mayo/2003 dominaron los cladóceros (53 %), en junio/2003 los copépodos
(47 %), en julio/2003 los huevos de peces (23 %) y para agosto/2003 las larvas de
crustáceos (43 %) (Fig. 8).
0%
20%
40%
60%
80%
100%
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3My Jn Julio Ag D/2003 E Mz Ab
ESTACIÓN 1
COPÉPODO CLADOCEROS APENDICULADOS
QUETOGNATOS FORAMINÍFEROS LARVAS CRUSTÁCEOS
LARVA DE BALANIDO HUEVOS DE PECES OTROS
% d
e A
bund
anci
a
2003 2004
0%
20%
40%
60%
80%
100%
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3My Jn Julio Ag D/2003 E Mz Ab
ESTACIÓN 1
COPÉPODO CLADOCEROS APENDICULADOS
QUETOGNATOS FORAMINÍFEROS LARVAS CRUSTÁCEOS
LARVA DE BALANIDO HUEVOS DE PECES OTROS
% d
e A
bund
anci
a
2003 2004
Figura 8. Variación de la composición mensual de la estación 1 del microzooplancton (1), mesozooplancton (2) y macrozooplancton (3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche - Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestra por problemas presentados al momento del calado.
38
Estación 2
La composición zooplanctónica para la estación 2 estuvo conformada por 10
grupos de organismos primordialmente. En general, los cladóceros y copépodos
fueron los grupos predominante variando las concentraciones de sus densidades a lo
largo de los meses de estudio (Fig. 9).
En la época de no surgencia, los cladóceros del microzooplancton, dominaron
en abundancia principalmente en junio y julio/2003 con 64 y 34 %, respectivamente;
mientras que para el mes de agosto/2003, no se encontró una dominancia en
particular, sino se registraron proporciones muy parecidas entre la poblaciones de los
copépodos, apendiculados y foraminíferos con 28, 25 y 19 %, respectivamente (Fig.
9). En cambio, para el mesozooplancton los cladóceros presentaron su mayor valor en
julio y agosto/2003 con 69 % para cada mes y los copépodos registraron su valor más
alto en junio/2003 con 64 %. El macrozooplancton en esta estación presentó una
mayor diversidad de organismos zooplanctónicos con respecto a las otras tallas (Fig.
9); para el mes de junio/2003 se hallaron los copépodos con un 37 % de abundancia,
seguido de los foraminíferos con un 30 %; en cambio, en el mes de julio /2003 los
huevos de peces constituyeron un grupo muy abundante con un 28 %, seguido de los
cladóceros con un 9 %.
Para los meses de surgencia, en general, se puedo observar que los copépodos
fueron el grupo más abundante, seguido de los quetognatos, larvas de crustáceos y
radiolarios (Fig. 9). Para el microzooplancton y mesozooplancton, los copépodos
obtuvieron los valores más alto en los meses de diciembre/2003 y enero/2004 con
valores superiores al 50 %; mientras que para el macrozooplancton la composición
zooplanctónica cambio de manera importante, registrándose para el mes de
diciembre/2003 una representación notoria de las medusas y quetognatos con 15 % y
39
los radiolarios, huevos de peces y foraminíferos con abundancias > 5 %. En cambio,
en el mes enero/2004 volvieron a dominar los copépodos y los cladóceros con 31 %
cada uno. Para el siguiente mes (marzo/2004) apareció el grupo de los radiolarios
dominando en más 80 % de abundancia; a diferencia del mes de abril donde
aumentaron los carnívoros del macrozooplancton es decir medusas y quetognatos
(Fig. 9).
COPÉPODO CLADOCEROS APENDICULADOS QUETOGNATOSFORAMINÍFEROS HUEVOS DE PECES RADIOLARIA MEDUSASLARVAS CRUSTÁCEOS OTROS
0%
20%
40%
60%
80%
100%
% d
e A
bund
anci
a
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
ESTACIÓN 2
My Jn Julio Ag D/2003 E Mz Ab2003 2004
COPÉPODO CLADOCEROS APENDICULADOS QUETOGNATOSFORAMINÍFEROS HUEVOS DE PECES RADIOLARIA MEDUSASLARVAS CRUSTÁCEOS OTROS
0%
20%
40%
60%
80%
100%
% d
e A
bund
anci
a
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
ESTACIÓN 2
My Jn Julio Ag D/2003 E Mz Ab2003 2004
Figura 9. Variación de la composición mensual de la estación 2 del microzooplancton (1), mesozooplancton (2) y macrozooplancton (3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado
40
Estación 3
La composición zooplactónica estuvo conformada por 11 grupos; dominando
principalmente para la época de no surgencia los copépodos en el micro y
macrozooplancton, seguido de los cladóceros y apendiculados (Fig. 10); a diferencia
del mesozooplancton, donde dominaron los cladóceros.
Para el microzooplancton en mayo/2003 se encontró que los copépodos
dominaron con un 44%, seguido de los foraminíferos con un 16%, valores similares
se hallaron en junio/2003 para los copépodos con un 47% y 26% para los
foraminíferos. Para la talla del mesozooplancton, es importante destacar la presencia
de los quetognatos y huevos de peces en mayo/2003, así como las larvas de
crustáceos y apendiculados para agosto/2003. Para el macrozooplancton, la mayor
abundancia en mayo/2003, correspondió a los copépodos y los cladóceros, sin
embargo, para los meses restantes de este período los foraminíferos y huevos de
peces, fueron abundante (Fig.10).
Para la época de surgencia, encontramos a los copépodos y los apendiculados
como los grupos dominantes del microzooplancton; a diferencia del
macrozooplancton, que para diciembre/2003 y enero/2004 los quetognatos dominaron
con un 38% y 40%, respectivamente (Fig.10); no obstante, para marzo y abril/ 2004
se registró un aumento en la población de los radiolarios con un 68 % y 48 %,
respectivamente.
Estación 4
La estación 4 presentó la mayor diversidad zooplanctónica (13 grupos) con
respecto a todas las estaciones estudiadas (Fig. 11). Para la época de no surgencia, el
microzooplancton durante los cuatro meses del período estuvo dominado por los
41
copépodos, obteniendo el mayor porcentaje de abundancia en junio/2003 con 64 % y
el menor en julio/2003 con 40 %; a diferencia del mesozooplancton y
macrozooplancton donde se obtuvo una dominancia de los cladóceros durante todo el
período, alcanzando el valor más alto en agosto/2003 para el mesozooplancton (71 %)
y en mayo/2003 para el macrozooplancton (58 %).
Para la época de surgencia, los copépodos fueron el grupo dominante durante
diciembre/2003 y enero/2004 tanto para el microzooplancton como para el
mesozooplancton, con un 69 % y 61 %, respectivamente (Fig. 11).
0%
20%
40%
60%
80%
100%
% d
e A
bund
anci
a
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
ESTACIÓN 3
COPEPODO CLADOCEROS APENDICULADOS QUETOGNATOS
FORAMINÍFEROS RADIOLARIA OSTRÁCODOS LARVAS CRUSTÁCEOS
LARVAS BRACHUIRA HUEVOS DE PECES OTROS
My Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab2003 2004
0%
20%
40%
60%
80%
100%
% d
e A
bund
anci
a
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
ESTACIÓN 3
COPEPODO CLADOCEROS APENDICULADOS QUETOGNATOS
FORAMINÍFEROS RADIOLARIA OSTRÁCODOS LARVAS CRUSTÁCEOS
LARVAS BRACHUIRA HUEVOS DE PECES OTROS
My Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab2003 2004
Figura 10. Variación de la composición mensual de la estación 3 del microzooplancton (1), mesozooplancton (2) y macrozooplancton (3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche–Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestra por problemas presentados al momento del calado
42
COPEPODO CLADOCEROS APENDICULADOS QUETOGNATOSFORAMINÍFEROS RADIOLARIA LARVAS DE PECES LARVAS CRUSTÁCEOSHUEVOS DE PECES LARVA DE BALANIDO MEDUSAS LARVAS BRACHUIRAOTROS
0%
20%
40%
60%
80%
100%%
de
Abu
ndan
cia
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
ESTACIÓN 4
My Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab2003 2004
COPEPODO CLADOCEROS APENDICULADOS QUETOGNATOSFORAMINÍFEROS RADIOLARIA LARVAS DE PECES LARVAS CRUSTÁCEOSHUEVOS DE PECES LARVA DE BALANIDO MEDUSAS LARVAS BRACHUIRAOTROS
0%
20%
40%
60%
80%
100%%
de
Abu
ndan
cia
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
ESTACIÓN 4
My Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab2003 2004
Figura 11. Variación de la composición mensual de la estación 4 del microzooplancton (1), mesozooplancton (2) y macrozooplancton (3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado.
Otro grupo dominante para la talla intermedia (mesozooplancton) fue el de los
radiolarios, alcanzando valores superiores al 60 %. En cambio, para el
macrozooplancton los grupos que predominaron fueron los huevos de peces en
diciembre/ 2003 y abril/ 2004 con 22 y 29 %, seguido de los quetognatos en
enero/2004 y abril/2004 con un porcentaje de abundancia de 24 % y 20 %,
respectivamente. Hay que resaltar de manera general, la gran diversidad de grupos
zooplanctónicos registrados para la época de surgencia en esta estación en las tres
tallas estudiadas (Fig. 11).
43
Estación 5
En la estación 5 se identificaron 11 grupos (Fig. 12). Para la época de no
surgencia los grupos predominantes en el microzooplancton fueron los copépodos,
especialmente en los meses de junio (61 %) y julio/2003 (70 %); mientras que en
agosto/2003 dominaron los cladóceros con un 73 %, seguido de los copépodos y
apendiculados con 25 % y 14 %, respectivamente. Para el mesozooplancton
destacaron los cladóceros en julio/2003 (63 %) y agosto/2003 (73 %), y en
Junio/2003 predominaron los copépodos con un 84 %. Para el macrozooplancton
sobresalieron los cladóceros en julio /2003 (35%) y agosto/2003 (41 %), no obstante
para el mismo mes de julio/2003 se identificaron diversos grupos taxonómicos, no
siendo muy representativos, los cuales ocuparon el renglón de “otros” (66 %). Para la
época de surgencia, la dominancia de los grupos tanto para el microzooplancton como
para el mesozooplancton fueron por los copépodos, especialmente en el mes de
diciembre/2003 con 68 % para el microzooplancton y en enero /2004 con 84 % para
el mesozooplancton (Fig. 12). Al igual que en las estaciones 3 y 4, los radiolarios
dominaron en el grupo intermedio (mesozooplanctónico) alcanzando valores de
dominancia de un 40 %. Por otra parte, para el macrozooplancton también fueron
relativamente abundantes los sifonóforos, principalmente en los meses de
diciembre/2003 y abril/2004, con valores de 8 % y 10 %, respectivamente.
44
COPÉPODO CLADOCEROS APENDICULADOS QUETOGNATOSFORAMINÍFEROS RADIOLARIA OSTRÁCODOS LARVAS CRUSTÁCEOSHUEVOS DE PECES SIFONÓFOROS OTROS
0%
20%
40%
60%
80%
100%%
de
Abu
ndan
cia
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
ESTACIÓN 5
My Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab2003 2004
COPÉPODO CLADOCEROS APENDICULADOS QUETOGNATOSFORAMINÍFEROS RADIOLARIA OSTRÁCODOS LARVAS CRUSTÁCEOSHUEVOS DE PECES SIFONÓFOROS OTROS
0%
20%
40%
60%
80%
100%%
de
Abu
ndan
cia
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
ESTACIÓN 5
0%
20%
40%
60%
80%
100%%
de
Abu
ndan
cia
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
ESTACIÓN 5
My Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab2003 2004
Figura 12. Variación de la composición mensual de la estación 5 el microzooplancton (1), mesozooplancton (2) y macrozooplancton (3) durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche - Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia de muestras por problemas presentados al momento del calado.
PORCENTAJE DE ABUNDANCIA DE LOS PRINCIPALES ORDENES DE
COPÉPODOS
Las figuras 13, 14, 15, 16 y 17, representan los porcentajes de abundancia de
los cuatro órdenes de copépodos identificados en las cinco estaciones estudiadas.
45
Estación 1
De manera general, en la estación 1 se pudo observar que para el período de no
surgencia dominaron los copépodos Calanoida, con aproximadamente 90 %, a
diferencia del segundo período, que estos disminuyeron en porcentaje de abundancia
y se ve un incremento en los ordenes Cyclopoida y Poecilostomatoida (Fig. 13).
La mayor abundancia de copépodos Calanoida del microzooplancton para el
período de no surgencia en la estación 1, se encontró en mayo y junio/2003. Para el
segundo período al igual que el anterior, dominaron los copépodos Calanoida,
hallándose en el mes de enero/2004 la mayor dominancia (100 %), mientras que para
los meses de diciembre/2003 y marzo/2004 la abundancia fue compartida
principalmente con los Cyclopoida y copepoditos V con un 40 % y 50 %,
respectivamente.
Para el grupo de talla intermedia (mesozooplancton), el mayor porcentaje de
abundancia de copépodos Calanoida, para el periodo de no surgencia, se encontró en
junio/2003 (100 %) y para el periodo de surgencia en diciembre/2003 (> 60 %). Para
el período de surgencia, los copépodos del orden Poecilostomatoida tuvieron una
representación significativa del 25 %, 42 % y 30 % en los meses de diciembre/2003,
enero y abril/2004, respectivamente.
Para el macrozooplancton, la mayor abundancia de copépodos para el período
de no surgencia, correspondió al el grupo Calanoida, alcanzando valores cercanos al
100 % durante casi todos los meses. De la misma manera, para el período de
surgencia dominaron los copépodos Calanoides, a excepción del mes de enero/2004
donde aparecieron los copépodos del grupo Poecilostomatoida con un 30 % de
abundancia.
46
ESTACIÓN 1
0%
20%
40%
60%
80%
100%M
ICR
OM
ESO
MA
CR
O
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
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RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
Calanoida Cyclopoida Poecilostomatoida Harpacticoida Copepodito V
Meses SurgenciaNo surgenciaMy Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab
% d
e A
bund
anci
a
2003 2004
ESTACIÓN 1
0%
20%
40%
60%
80%
100%M
ICR
OM
ESO
MA
CR
O
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
Calanoida Cyclopoida Poecilostomatoida Harpacticoida Copepodito V
Meses SurgenciaNo surgenciaMy Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab
% d
e A
bund
anci
a
2003 2004
Figura 13. Variación de la composición y abundancia mensual de copépodos de la estación 1 del microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia muestra por problemas presentado al momento del calado.
Estación 2
Para la época de no surgencia el porcentaje de abundancia del
microzooplancton, estuvo compartido por los diferentes ordenes; para el mes de
junio/2003 dominaron los Calanoides con más del 80 %, para julio/2003 se encontró
dominando a los Poecilostomatoides con un 55 %, mientras que en agosto/2004
aparecieron los Harpacticoides superando el 60 % de abundancia (Fig.14). No
obstante, para el período de surgencia, dominaron los Calanoides con valores
47
superiores al 80 %, a excepción del mes de abril/2004 donde los Cyclopoides fueron
el grupo dominante con un 54 %. Para los copépodos de la fracción
mesozooplanctónica y macrozooplanctónica, durante los dos períodos estudiados se
observó una dominancia de los copépodos del orden Calanoida; sin embargo, en el
mes de abril/2004 se apreció un aumento de los Cyclopoida en la fracción
mesozooplanctónica.
ESTACIÓN 2
0%
20%
40%
60%
80%
100%
MIC
RO
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SOM
AC
RO
MIC
RO
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MIC
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MIC
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MIC
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MIC
RO
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SOM
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RO
Calanoida Cyclopoida Poecilostomatoida Harpacticoide Copepodito V
% d
e A
bund
anci
a
Meses SurgenciaNo surgenciaMy Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab
2003 2004
ESTACIÓN 2
0%
20%
40%
60%
80%
100%
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
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SOM
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SOM
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SOM
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RO
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RO
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SOM
AC
RO
Calanoida Cyclopoida Poecilostomatoida Harpacticoide Copepodito V
% d
e A
bund
anci
a
Meses SurgenciaNo surgenciaMy Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab
2003 2004
Figura 14. Variación de la composición y abundancia mensual de copépodos de la estación 2 el microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia muestra por problemas presentado al momento del calado.
48
Estación 3
El microzooplancton de la estación 3 estuvo dominado por los copépodos
Calanoida durante los dos primeros meses del período de no surgencia, para el mes de
julio/2003 la abundancia estuvo repartida entre los cuatro órdenes (25 % cada uno);
en cambio en agosto/2003 dominaron los Cyclopoida (> 60 %) (Fig.15). Para el
segundo período, los copépodos Cyclopoida tuvieron una mayor representación en los
meses de diciembre/2003 y abril/2004, mientras que para el mes de marzo/2004 se
encontró una gran abundancia de copepoditos en estadio V. Por otra parte, para el
mesozooplancton y el macrozooplancton se encontró una dominancia de copépodos
Calanoida durante los dos períodos estudiados; sin embargo, hay que destacar que en
el mes de diciembre/2003, para el mesozooplancton, hubo un aumento de los
Poecilostomatoida con un 15 % de abundancia y Cyclopoida con 2 %. Para el
macrozooplancton, en la época de no surgencia se registró un incremento del orden
Cyclopoida en el mes de julio/2003 con un 41 %, en cambio para el segundo período
de estudio este mismo orden fue abundante en el mes de abril/2004 (38 %).
Estación 4
En la estación 4 se encontró el mismo comportamiento que en la estación 3,
para el microzooplancton, durante el período de no surgencia y surgencia. Para el
mesozooplancton y macrozooplancton, durante los dos períodos de estudio, la
dominancia de los copépodos estuvo a cargo del orden Calanoida, con abundancias
superiores al 80 % (Fig. 16); sin embargo, hay que destacar que para el
mesozooplancton en mayo/2003 hubo un aumento de los Cyclopoida (30 %).
49
ESTACIÓN 3
0%
20%
40%
60%
80%
100%
MIC
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AC
RO
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Calanoida Cyclopoida Poecilostomatoida Harpacticoide Copepodito V
% d
e A
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anci
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Meses SurgenciaNo surgenciaMy Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab
2003 2004
ESTACIÓN 3
0%
20%
40%
60%
80%
100%
MIC
RO
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SOM
AC
RO
MIC
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Calanoida Cyclopoida Poecilostomatoida Harpacticoide Copepodito V
% d
e A
bund
anci
a
Meses SurgenciaNo surgenciaMy Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab
2003 2004
Figura 15. Variación de la composición y abundancia mensual de copépodos de la estación 3 el microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia muestra por problemas presentado al momento del calado.
Estación 5
En la estación 5, a diferencia de las otras estaciones, la mayor abundancia de
copépodos microzooplantónicas estuvo a cargo de los Cyclopoida, con porcentajes
superiores al 50 % (Fig. 17); sin embargo, para el mes de junio/2003 no se encontró
el mismo patrón, donde los copépodos Calanoida dominaron en más del 70 %. Para el
mesozooplancton y macrozooplancton, en esta estación, durante los dos períodos
50
estudiados, dominaron los copépodos del orden Calanoida, con abundancia superior
al 80 %; no obstante, hay que resaltar que en el mes de junio y agosto/2003, la
abundancia de los copépodos estuvo repartida entre los órdenes Harparticoida y
Poecilostomatoida, con un 40 % y 30 %, respectivamente.
ESTACIÓN 4
0%
20%
40%
60%
80%
100%
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
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RO
Calanoida Cyclopoida Poecilostomatoida Harpacticoide Copepodito V
% d
e A
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anci
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Meses SurgenciaNo surgenciaMy Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab
2003 2004
ESTACIÓN 4
0%
20%
40%
60%
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100%
MIC
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SOM
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MIC
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SOM
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Calanoida Cyclopoida Poecilostomatoida Harpacticoide Copepodito V
% d
e A
bund
anci
a
Meses SurgenciaNo surgenciaMy Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab
2003 2004
Figura 16. Variación de la composición y abundancia mensual de copépodos de la estación 4 el microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia muestra por problemas presentado al momento del calado.
51
ESTACIÓN 5
0%
20%
40%
60%
80%
100%
MIC
RO
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SOM
AC
RO
MIC
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e A
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anci
a
Calanoida Cyclopoida Poecilostomatoida Harpacticoide Copepodito V
Meses SurgenciaNo surgenciaMy Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab
2003 2004
ESTACIÓN 5
0%
20%
40%
60%
80%
100%
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
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RO
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RO
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SOM
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MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
MIC
RO
ME
SOM
AC
RO
% d
e A
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anci
a
Calanoida Cyclopoida Poecilostomatoida Harpacticoide Copepodito V
Meses SurgenciaNo surgenciaMy Jn Jl Ag D/2003 E Mz Ab
2003 2004
Figura 17. Variación de la composición y abundancia mensual de copépodos de la estación 5 el microzooplancton, mesozooplancton y macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia de la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. ( ) Simboliza la no existencia muestra por problemas presentado al momento del calado.
OTROS GRUPOS IDENTIFICADOS
Cladóceros
Los cladóceros estuvieron presentes en casi todas las muestras analizadas,
identificándose las especies Pseudevadne tergestina, Evadne spinifera, Penilia
avirostris y Pleopis polyphemoides (Apéndice 1).
52
Apendiculados
Este grupo de organismos estuvo presente en casi todas las muestras. Dentro de
estos se identificaron los géneros Oikopleura y Fritillaria, como los más comunes.
Dentro del primer género se identificaron a las especies de Oikopleura fusiformis, O.
dioca, O. albicans, O. rufescens, O. longicauda, Oikopleura sp1, Oikopleura sp2,
Oikopleura sp3, Oikopleura sp4 y para el segundo la especie Fritillaria haplostoma
(Apéndice 1).
Quetognatos
En general, este grupo fue escaso para el período de no surgencia, en cambio
para la época de surgencia aumentó considerablemente. Dentro de este grupo, se
registro al género Sagitta como el más común; las especies identificadas fueron
Sagitta enflata, S. tenuis, S. bipuntata, S. hispida y S. decipiens (Apéndice 1).
Sifonóforos
Este grupo de organismos holoplanctónicos se encontró en mayor abundancia
para el período de surgencia, especialmente para el macrozooplancton en la estación 5
en el mes de abril/2004 con un 16 %, registrándose las especies Muggiaea kochi,
Lensia conoidea, Lensia sp., Abylopsis tetragona, Diphyes sp. y Agalma elegans.
Siendo la primera especie la más frecuente y abundante durante el estudio.
“Otros”
53
En el grupo de “otros” se identificó una gran variedad de larvas y juveniles de
organismos zooplanctónicos, entre los cuales se destacan larvas de balánidos, larvas
de anfípodos, doliólidos, ostrácodos del género Conchoecia sp, larvas de decápodos,
el decápodo Lucifer sp. e isópodos (Apéndice 1). Los radiolarios presentaron su
mayor abundancia en abril/2004 para el mesozooplancton, alcanzando los máximos
valores para ese mes en las estaciones 3, 4 y 5, destacándose como los organismos
dominantes (Fig. 9, 10 y 11).
LOS COPÉPODOS IDENTIFICADOS EN LOS TRES ESPECTROS DE
TALLAS Y SU FRECUENCIA DE APARICIÓN
En general, para el microzooplancton se registró un total de 29 especies,
pertenecientes a 4 órdenes, 11 familias y 11 órdenes. El orden Calanoida fue el más
diverso con 7 familias y 7 géneros, seguido de los Poecilostomatoida con 2 familias y
2 géneros; mientras que los Cyclopoida y Harparticoida registraron 1 familia y 1
género cada una (Tabla 22). Para el período de no surgencia se registraron 21
especies de las cuales 4 fueron constantes, 2 accesorias y 15 accidentales. Las
especies constantes fueron Paracalanus acuelatus, Acartia tonsa, Temora turbinata y
Subercalanus subcrassus (Tabla 22). Para el período de surgencia se obtuvieron 22
especies: 4 constantes, 5 accesorias y 13 accidentales. Las especies constantes para
este período fueron Acartia sp., T. turbinata, Oncaea media y O. venusta (Tabla 22).
En el mesozooplancton se identificó un total de 41 especies pertenecientes a 14
familias y 16 géneros. El orden Calanoida estuvo conformado por 10 familias, 11
géneros y 21 especies, mientras que los Cyclopoida por 1 familia, 1 género y 4
especies; el orden Poecilostomatoida estuvo compuesto por 2 familias, 3 géneros y 15
especies y por ultimo los Harpacticoida con 1 familia, 1 género y 1 especie (tabla 23).
Para el primer período se identificaron 27 especies de las cuales 2 resultaron
54
55
constantes, 4 accesorias y 21 accidentales. Las especies constantes fueron Temora
turbinata y Acartia tonsa (Tabla 23). Para el segundo período se reportaron 37
especies; 8 constantes, 8 accesorias y 21 accidentales. Las especies constantes fueron
Temora turbinata, Subeucalanus subcrassus, Clausocalanus furcatus, Centropages
velificatus Oithona plumifera, O. venusta, Corycaeus (D.) amazonicus y Corycaeus
(O.) Catus (Tabla 23).
En el macrozooplancton se identificaron un total de 36 especies de copépodos
pertenecientes a 14 familias y 18 géneros. El orden Calanoida tuvo la mejor
representación con 11 familias, 14 géneros y 25 especies, seguida de los
Poecilostomatoida por 2 familias, 3 géneros y 8 especies; mientras que los Ciclopoida
con 1 familia, 1 género y 3 especies (Tabla 24). Para la época de surgencia, se
registraron 23 especies, de las cuales 1 resulto constante, 8 accesorias y 14
accidentales. La especie constante fue Acartia tonsa. En el período de surgencia se
hallaron 24 especies, 1 constante, 4 accesorias y 19 accidentales; Centropages
velificatus resulto la especie constante (Tabla 24).
Tabla 22. Frecuencia de aparición durante la época de no surgencia y surgencia de los copépodos microzooplanctónicos identificados en las cinco estaciones en la plataforma costera Pariche-Manicuare, estado Sucre, Venezuela. (Frecuencia de aparición: CONS= constantes; ACCE= accesorias; ACCI: accidentales).
Orden Familias Género Especies Frecuencia De Aparición
No Surgencia Frecuencia De Aparición
Surgencia
Calanoida Paracalanidae Paracalanus P. acuelatus
P. quasimodo Paracalanus sp
(CONS) (ACCE) (ACCI)
(ACCI) (ACCE) (ACCI)
Acartiidae Acartia A. tonsa Acartia sp
(CONS) (ACCI)
- (CONS)
Centropagidae Centropages C. velificatus - (ACCI) Pontellidae Calanopia C. americana - (ACCI)
Clausocalanidae Clausocalanus C. arcuicornis C. furcatus
(ACCI) (ACCI)
- (ACCE)
Temoridae Temora T. turbinata (CONS) (CONS)
Eucalanidae Subercalanus S. crassus
S. subcrassus Subercalanus sp.
- (CONS)
-
(ACCI) -
(ACCI)
Poecilostomatoida
Oncaeidae Oncae O. mediterranea O. media O. venusta Oncae sp.
(ACCI) (ACCI)
- (ACCI)
- (CONS) (CONS) (ACCI)
Corycaeidae Corycaeus C.(O.) catus C. trukicus C.(M.) robustus C. (D.) amazonicus C. (A.) typicus C. (U.) furcifer C. (D.) speciosus C. (D.) africanus
(ACCI) (ACCI) (ACCI) (ACCI)
- - -
(ACCI)
- (ACCI) (ACCE) (ACCI) (ACCI) (ACCI) (ACCI)
-
Cyclopoida Oithonidae Oithona O. nana
O. plumifera O. setigera
(ACCE) (ACCI) (ACCI)
(ACCI) (ACCE)
- Harpacticoida Tachidiidae Euterpina E. acutifrons (ACCI) (ACCE)
56
Tabla 23. Frecuencia de aparición durante la época de no surgencia y surgencia de los copépodos mesocrozooplanctónicos identificados en las cinco estaciones en la plataforma costera Pariche - Manicuare, estado Sucre, Venezuela. (Frecuencia de aparición: CONS= constantes; ACCE= accesorias; ACCI: accidentales).
Orden Familias Género Especies Frecuencia De Aparición
No Surgencia Frecuencia De Aparición
Surgencia
Calanoida Paracalanidae Paracalanus P. aculeatus P. quasimodo
(ACCE) (ACCE)
(ACCE) (ACCE)
Pondellidae Calanopia C. americana - (ACCI) Centropagidae Centropages C: velificatus - (CONS)
Clausocalanidae Clausocalanus C. furcatus
C. arcuicornis Clausocalanus sp.
(ACCI) (ACCI) (ACCI)
(CONS) (ACCE) (ACCI)
Eucalanidae Subeucalanus S. subcrassus (ACCE) (CONS)
Temoridae Temora T. turbinata T. stylifera
(CONS) (ACCI)
(CONS) (ACCI)
Acardiidae Acartia A. tonsa A. spinata A. claussi A. danae A. lilljeborgii Acartia sp.
(CONS) -
(ACCI) - -
(ACCI)
(ACCE) (ACCI)
- (ACCI) (ACCI) (ACCI)
Euchaetidae Euchaeta E. marina - (ACCI) Calanoidae Undinula U. vulgaris - (ACCI) Calanus C. minor - (ACCI)
Candaciidae Candacia Candacia sp. C. pachydactyla
- (ACCI)
(ACCI) -
Poecilostomatoida
Oncaeidae Oncaea O. mediterranea O. venusta O. media O. subtilis Oncaea sp1.
(ACCI) (ACCI) (ACCI) (ACCE)
-
(ACCE) NS) (CO
(ACCE) -
(ACCI)
57
Orden Familias Género Especies Frecuencia De Aparición No
Surgencia Frecuencia De Aparición
Surgencia
Cyclopoida Oithonidae Oithona O. tenuis O. plumifera O. setigera
(ACCI) (ACCI) (ACCE)
- (ACCI) (ACCI)
Farranula F. gracilis (ACCI) -
Oncaeidae Oncaea O. media O. venusta O. mediterranea
(ACCE) (ACCE) (ACCE)
- -
(ACCI)
58
Tabla 24. Continuación
CORRELACIONES ENTRE LA BIOMASA, LA DENSIDAD DE LOS TRES
ESPECTROS DE TALLAS Y LOS FACTORES FÍSICO-QUÍMICOS.
En la tabla 25 se puede observar los resultados del análisis de correlación entre
la biomasa, la densidad microzooplanctónica con respecto a los factores físico-
químicos. La mayor correlación se obtuvo entre el peso húmedo y el peso seco (r=
0,7196; P < 0,001), seguido del peso seco / transparencia (r = 0,5798; P < 0,001) y
entre la densidad / volumen sedimentado (r= 0,4348; P< 0,001). Otros factores que
presentaron una correlación relativamente alta fueron peso húmedo - transparencia (r
= 0,3956; P < 0,01) y densidad – peso húmedo (r = 0,3519; P< 0,01). Las
correlaciones negativas que se mostraron en el análisis fueron entre la variable
temperatura y el volumen desplazado (r =-0,4654; P< 0,05).
En tabla 26 se puede observar claramente las correlaciones del
mesozooplancton. Las variables con mayor correlación son aquellas cuyo valor de r
se acerca más a 1, obteniéndose valores cercanos entre peso húmedo / volumen
desplazado (r = 0,9643; P < 0,001), seguido del peso húmedo/volumen sedimentado
(r = 0,9444; P < 0,001), volumen sedimentado/volumen desplazado (r = 0,8946;
P < 0,001), densidad/peso húmedo (r = 0,8552; P < 0,001), peso seco/volumen
desplazado (r = 0,8541; P < 0,001), peso húmedo/peso seco (r = 0,8388; P< 0,001),
densidad/volumen desplazado (r = 0,8352; P < 0,001), densidad/volumen
sedimentado (r = 0,7728; P < 0,001), y peso seco/volumen sedimentado (r = 0,7283;
P < 0,001). Otra variables que mostraron una correlación moderadamente alta fueron
los meses y el volumen sedimentado (r = 0,6290; P < 0,01), meses / peso húmedo
(r = 0,5952; P < 0,01).
En la tabla 27 se observan las correlaciones para el macrozooplancton, siendo
mayores entre peso húmedo/volumen desplazado: (r = 0,9699; P < 0,001), peso
59
60
húmedo/volumen sedimentado (r = 0,9382; P < 0,001), volumen
sedimentado/volumen desplazado (r = 0,9173; P < 0,001), densidad/volumen
desplazado (r = 0,8587; P < 0,001), densidad/peso húmedo (r = 0,8386; P < 0,001) y
densidad/volumen sedimentado (r = 0,7689; P < 0,001).
Tabla 25. Matriz de correlación de rango de Spearman entre los diferentes factores (bióticos y abióticos) analizados en las estaciones de la plataforma costera Pariche–Manicuare para el microzooplancton durante la época de no surgencia y urgencia¡Error! Marcador no definido.. s
r (Correlación) p (probabilidad) Densidad Peso Húmedo Peso Seco Salinidad Temperatura Transparencia Volumen
desplazado Volumen
sed do imenta
Densidad - 0,3519
0,0374* 0,0143
0,9328 ns0,1922
0,2556 ns0,0515
0,7605 ns -0,1181
0,4848 ns 0,0431
0,7989 ns 0,4348
0,0101*
P. Húmedo - - 0,7176
0,000***0,3348
0,0476 *-0,1266
0,4539ns 0,3956
0,0193* 0,2800
0,0976ns 0,1449
0,3914 ns
P. Seco - - - 0,2063
0,2223 ns0,0095
0,9555 ns 0,5798
0,0006** 0,2302
0,1732 ns -0,2975
0,0784 ns
Salinidad - - - -
eratura - - - - -
- - - - - -
-0,0264 0,8760 ns
0,0513 0,7615
-0,0585 0,7294 ns
0,1694 0,3163 ns
Temp0,1243
0,4621 ns -0,4654
0,0059** -0,1916
0,2570ns
Transparencia - - - - - - 0,0833
0,6220 ns -0,2014
0,2334 ns
Volumen desplazado - - - - - - - -0,0795
0,6379 nsVolumen
sedim ntado e - -
* Significativo (P < 0,05); ** muy significativo (p < 0,01); *** Altamente significativo (p < 0,001); ns: no significativo
61
Tabla 26. Matriz de correlación de rango de Spearman entre los diferentes factores (bióticos y abióticos) analizados en las estaciones de la plataforma costera Pariche–Manicuare para el mesozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia.
r (Correlación) p (probabilidad) Densidad Peso Húmedo Peso Seco Salinidad Temperatura Transparencia Volumen
s a edimentVolumen
desplazado
Densidad - 0,8552 0,0000***
0,5799 0,0010**
0,3092 0,0802 ns
-0,2197 0,2140 ns
0,0793 0,6536 ns
0,8352 0,0000***
0,7728 0,0000***
P. Húmedo - - 0,8388
0,0000 ns 0,3278
0,0637 ns-0,2885
0,1027 ns -0,0583
0,7416 ns 0,9444
0,0000*** 0,9643 0,0000
P. Seco - - - 0,1461
0,4087 ns-0,2007
0,2563 ns -0,1570
0,3745 ns 0,7283
0,0000***0,8541
0,0000***
* Significativo (P < 0,05); ** muy significativo (p < 0,01); *** Altamente significativo (p < 0,001); ns: no significativo
Salinidad - - - -
eratura - - - - -
a - - - - - -
- - - - -
- - - -
-0,3206 0,0697ns
-0,1551 0,3804 ns
0,2883 0,1029 ns
0,2347 01843
Temp0,0406
0,8185 ns -0,3371
0,0566 ns -0,2940
0,0963ns
Transparenci0,0273
0,8772 ns -0,0805
0,6487 ns
Volumen s o edimentad
Volumen
- - 0,8946
0,0000***
desplazado
- - - -
62
63
Tabla 27. Matriz de correlación de rango de Spearman entre los diferentes factores (bióticos y abióticos) analizados en las estaciones de la plataforma costera Pariche–Manicuare para el macrozooplancton durante la época de no surgencia y surgencia.
* Significativo (P < 0,05); ** muy significativo (p < 0,01); *** Altamente significativo (p < 0,001); ns: no significativo.
r (Correlación) p (probabilidad) Densidad Peso Húmedo Salinidad Temperatura Transparencia Volumen
desplazado Volumen sedimenta
Densidad - 0,8386
0,0000*** -0,3152
0,0622 ns 0,1145
0,4981 ns -0,1664
0,3249 ns 0,8587
0,0000*** 0,7689
0,0000***
P. Húmedo - - -0,1035
0,5405 ns -0,2085
0,2173 ns -0,2197
0,1938 ns 0,9699
0,0000*** 0,9382
0,0000***
Salinidad - - - -0,0264
0,8760 ns -0,0513
0,7615 ns -0,0936
0,5796 ns 0,0467
0,7821ns
Temperatura - - - 0,1243
0,4621 ns -0,1346
0,4260 ns -0,2475 0,1431 ns
Transparencia - - - - - -0,1894
0,2625 ns -0,2472 0,1436 ns
Volumen sedimentado - - - - - -
0,9173 0,0000***
Volumen desplazado
- - - - - - -
DISCUSIÓN
El funcionamiento de un ecosistema marino depende de la dinámica de los
principales factores oceanográficos tanto bióticos como abióticos, que operan en él.
Uno de los factores más delimitante de esta dinámica es el aporte de aguas profundas
ricas en nutrientes a la capa fótica, donde, si hay suficiente luz, se desencadena una
serie de procesos productivos que acabarán en el eslabón final de la red trófica
(Fernández de Puelles, 1987). Otros factores importantes son los climatológicos, ya
que los ecosistemas también son afectados directamente por estos factores, además
son los indicadores más precisos del fenómeno de surgencia.
La zona nororiental de Venezuela, esta sujeta a un centro activo de surgencia;
diversos autores, Richards (1960), Margalef (1965), Ferraz-Reyes (1983), Estrella
(1988) y Gómez (1996), confirman el fenómeno como una surgencia estacional entre
el período diciembre y abril para el golfo de Cariaco y áreas adyacentes, asociándolo
con una serie de cambios en las condiciones físico-químicas del agua que caracterizan
el fenómeno. Las condiciones encontradas en el presente estudio para el segundo
período (diciembre/2003 -abril/2004) corroboran las observaciones de dichos autores,
ya que para esa época se registraron bajas temperaturas, alta salinidad, alta biomasa
fitoplanctónica, alta velocidad del viento y elevado índice de surgencia.
La temperatura, presentó una gran variabilidad mensual (24,37 ºC y 26,84 °C)
asociado posiblemente con el fenómeno de surgencia. En este sentido Febres (1974),
señaló que la variación de la temperatura se debe a la surgencia, la cual a su vez
presentó dos picos que coinciden con los máximos de intensidad de la surgencia y de
los vientos alisios, siendo el primero entre enero y abril/2004 y el segundo julio a
agosto/2003. De igual forma Urosa (1983) en un estudio del zooplancton realizado en
64
la cuenca Tuy-Cariaco, Venezuela, determinó el menor valor de temperatura
superficial del agua en el mes de marzo, lo que corrobora la presencia de aguas
subsuperficiales hacia la costa en esta época del año. Por lo antes expuesto, la
temperatura resultó un parámetro predictivo para la producción microzooplanctónica
de esta zona debido a que este mostró una correlación negativa con la biomasa, esto
se debe posiblemente al fenómeno de surgencia, debido a la entrada de aguas
subsuperficiales frías cargadas de nutrientes, provocando el aumento de los
planctobiontes.
No obstante, no ocurrió lo mismo con la salinidad, la cual fue bastante estable
durante los meses de muestreo; sin embargo, hay que destacar que en el mes de
marzo se presentó el valor más bajo de salinidad (33,03). Al respecto Gade (1961), en
su estudio sobre las condiciones hidrográficas en el golfo de Cariaco, obtuvo valores
de salinidad que fluctuaron entre 36,60 y 36,80, con los extremos de 26,29 y 37,01;
así mismo, Ferraz-Reyes (1989) encontró resultados coincidentes, señalando que para
el golfo de Cariaco existe poca variación de la salinidad excepto en las áreas
influenciadas por los ríos y las escorrentías.
En la región nororiental de Venezuela, durante los meses de surgencia la
velocidad promedio del viento es entre 5-6 m.s-1 con dirección predominante del
noreste (Fukuoka, 1965; Okuda et al. 1978). Esto se pudo observar durante los meses
de mayo/2003, junio/2003, marzo/2004 y abril/2004 donde se encontraron
velocidades del viento favorables para la formación de surgencia costera; diversos
autores Boltovskoy, (1891), Gasca y Suárez, (1996a) mencionan a los factores físicos
(velocidad del viento) como desencadenante de las condiciones para que aumente la
producción primaria y secundaria, coincidiendo con los altos valores de biomasa y
densidad zooplanctónica reportadas en este estudio para dichos meses.
65
El conocimiento de las fluctuaciones de la biomasa zooplanctónica en los
estudios sobre ecosistemas tropicales y caribeños está muy limitado, debido a que
escasamente son incluidas en estas investigaciones y son difíciles de comparar con
otros estudios, debido a los diferentes métodos empleados (Boltovskoy, 1981 y
Márquez et al. 2006), a los diferentes métodos de fijación, preservación y
determinación que emplean los investigadores para analizar la biomasa. Sin embargo,
Postel et al. (2000) señalaron que el volumen desplazado y el peso seco son los
métodos más recomendado, sobre todo el último ya que elimina toda la cantidad de
agua que tiene la muestra y con esto reduce los errores experimentales.
Es de hacer notar que en este estudio se realizaron los cuatro métodos de
biomasa zooplanctónicos, sin embargo, solo se expresan los resultados de volumen
desplazado y peso húmedo; este último se utilizo para no dañar las muestras y poder
realizar los análisis de identificación. El microzooplancton presentó valores
superiores tanto de biomasa como de densidad en comparación con las otras tallas
estudiadas, tanto en la época de no surgencia como en la de surgencia. Esto coincide
con lo señalado por Freon et al. (1989) que mencionaron que los ambientes marinos
están compuestos mayormente por los planctonbiontes de menor talla. A diferencia
de los valores obtenidos para el meso y macrozooplancton, ya que los valores mas
altos de biomasa y densidad se obtuvieron en los meses del período de surgencia
coincidiendo con bajas temperaturas (< 24,5 ºC), altas salinidades (> 37,5), altos
valores del índice de surgencia (38,7598 m3.s-1.100 m) y velocidad del viento (> 5,91
m. s-1). Richards (1960), Margalef (1965), Okuda et al. (1978), Griffiths y Simpson
(1972), Lodeiros y Himmelman (1994), Ferraz-Reyes (1983), Estrella (1988) y
Gómez (1996) confirmaron la gran incidencia de este fenómeno sobre las poblaciones
de mayor talla que conforman al zooplancton.
También es importante destacar que el microzooplancton y el
mesozooplancton, durante el mes junio/2003 presentaron valores altos de biomasa y
66
densidad, coincidiendo con el segundo pulso de surgencia o surgencia menor que ya
ha sido señalado por otros autores (Fukuoka, 1966; Urosa, 1977; Rueda, 2000 y
Marín et al., 2004) y esto es confirmado por los bajos valores de temperatura
(<25,4ºC), altos valores de salinidad (> 38,2‰) y altos valores del índices de
surgencia (> 27,6202 m3. s-1. 100 m).
Dado a que la mayoría de los trabajos de zooplancton realizados en el golfo de
Cariaco están basados en la fracción del mesozooplancton se hace difícil comparar
los resultados con las demás tallas en estudio; sin embargo, al comparar los resultados
de volumen desplazado (V.D.) del mesozooplancton, obtenidos en presente trabajo,
con las señalados por Zoppi (1961b) durante los meses de mayo y noviembre de 1960
(0,73 - 1,32 ml/m3); Legaré (1961b) (0,073 – 1,33 ml/m3); Roa y Urosa (1974) (0,023
- 0,317 ml/m3); Bastardo (1975) y Bagdó (1977), (0,11 – 0,23 ml/m3 y 0,24 y 0,32
ml/m3, respectivamente); se observa que la biomasa registradas en esta plataforma
son menores a las reportadas por dichos autores; esto pudiera ser debido a la dinámica
de la comunidad del zooplancton, ya que existen variaciones en los ciclos biológicos
de la poblaciones y fluctuaciones en el clima que pueden interferir en la biomasa
zooplanctónica en un período de tiempo dado (Bagdó, 1977).
De acuerdo a lo antes mencionado también se hace complicado tratar de
comparar los resultados del V.D de este estudio con investigaciones de otras partes
del mundo, debido a que son escasas las investigaciones que toman en consideración
la fracción microzooplanctónica y macrozooplanctónica. Por eso al comparar los
resultados obtenidos por Rodríguez y Rubin (1991), en un estudio del ictioplancton y
biomasa del zooplancton utilizando la fracción macrozooplanctónica en aguas del sur
de Galicia, se observa que sus valores son más altos a los obtenidos en la plataforma
Pariche-Manicuare, alcanzando valores de 0,69 ml/m3 de V.D.
67
Por otra parte, al comparar los valores obtenidos de peso húmedo para el
mesozooplancton, durante los dos períodos de estudio, con los obtenidos por Gasca y
Castellano (1993) y Suárez y Gasca (1994) en las costas del caribe mexicano, se
observa que los de la plataforma Pariche-Manicuare son mucho más altos, ya que
ellos encontraron valores entre 1 y 125 mg/m3; en contraste con De la Cruz (1972), en
una plataforma continental al sureste de México, quien encontró valores mucho más
altos a los registrados en este trabajo y a los citados anteriormente, alcanzando
valores entre 200 y 1000 mg/m3. La diferencia en los valores de biomasa con respecto
a los otros trabajos citados anteriormente puede ser explicado por la concentración
del plancton como respuesta migratoria, así como la diferencia entre la frecuencia de
los muestreos y en las horas de captura. El efecto de la frecuencia muestral, la época
de muestreo y el tiempo de captura. son factores muy importantes en la determinación
de la productividad de los diferentes eslabones de la cadena trófica (Márquez et al.,
2007).
El cálculo de la biomasa es considerada una importante medida tanto en los
estudios descriptivos, dinámicos y de organización de comunidades, pero no es
suficiente; puesto que las diferencias en la composición de los diferentes organismos
que conforman el zooplancton, hacen que a través de su identificación taxonómica se
puedan explicar mejor las variaciones estaciónales que se puedan presentar en esta
compleja comunidad (Suárez y Gasca, 1994).
Hay que destacar que para el mes de junio/2003 se encontró la mayor densidad
de microplanctobiontes con 6256 en la estación 4. La mayoría de los organismos que
conforman esta talla son herbívoros, entre los que podemos mencionar, se encuentran
principalmente los copépodos y los cladóceros; es de suponer que el aumento de estas
poblaciones se deben principalmente a la disponibilidad de alimento allí presente,
gracias al aporte de nutrientes provenientes de las capas subsuperficiales enriquecidas
durante los eventos de surgencia, unido a los aportes terrígenos. De la misma forma
68
Marín et al. (2004) señalaron que la máxima producción del microzooplancton está
directamente relacionada con la máxima producción fitoplanctónica de una zona en
particular. Además, reportan que las mayores concentraciones de fitoplancton
acontecieron entre junio y agosto en el golfo y lo relacionaron con el segundo pulso
de surgencia o surgencia menor que se ha mencionado anteriormente para este
período; lo antes expuesto coincide con los valores obtenidos en la presente
investigación donde posiblemente los valores más altos de densidad
microzooplanctónica se deben a ese segundo pulso. Cabe destacar que el
microzooplancton es de gran importancia en la cadena trófica puesto que es el
principal responsable de transferir la enorme energía acumulada, tanto en el
picoplancton como en el nanoplancton a los niveles tróficos superiores, ya que el
meso y macrozooplancton son incapaces de pastar sobre células tan pequeñas
(Eskinazi-San’t Anna y Björnberg, 2006).
Los resultados de la presente investigación coinciden con los ciclos biológicos
típicos de la cadena zooplanctónica, ya que durante los primeros meses del período de
surgencia (enero-febrero/2004) es característico encontrar mayor cantidad de
microzooplancton, al final del período entre marzo y abril domina el
mesozooplancton y posteriormente el macrozooplancton (Raymont, 1983 y
Fernández de Puelles, 1987). En general, los valores del microzooplancton fueron
mayores que los del meso y macrozooplancton durante todos los meses y estaciones
del muestreo, evidenciándose estas grandes diferencias en la época de no surgencia.
Se identificaron 23 y 28 grupos para el microzooplancton, tanto en la época de
no surgencia como surgencia, respectivamente, siendo los copépodos el grupo
dominante, seguido de los cladóceros, apendiculados y radiolarios. En cambio, para el
mesozooplancton se contabilizaron 31 grupos zooplanctónicos en la época de no
surgencia y 37 para la época de surgencia, dominando los cladóceros para el primer
período y los copépodos para el segundo, a excepción de abril en donde los
69
radiolarios fueron dominantes. Para el macrozooplancton se hallaron 26 grupos
zooplanctónicos tanto para la época de no surgencia como la de surgencia, siendo los
cladóceros el grupo dominante, seguido de los copépodos y quetognatos para el
primer período de estudio y los radiolarios el grupo dominante para el segundo
período, seguido de los copépodos, cladóceros, quetognatos, apendiculados,
sifonóforos, larvas de Brachiura y medusas, en orden de aparición.
Para los meses de agosto/2003 y abril/2004 se encontró una mayor diversidad
de grupos zooplanctónicos para los tres espectros de tallas estudiados; sin embargo, el
porcentaje de abundancia de los individuos fue relativamente bajo. La diversidad
registrada en agosto/2003 coincide con la gran variedad de especies que caracterizan
los períodos de calma, baja influencia de vientos y valores bajos del índice de
surgencia, tal como lo explica Legendre y Rassoulzadegan (1995). A diferencia del
mes de abril/2004 donde se encontró una gran abundancia pero con una dominancia
de unos pocos grupos, coincidiendo con el fenómeno de surgencia (Legaré 1961b,
Zoppi 1961b, Cervigón y Marcano 1965).
Estudios previos realizados en el golfo de Cariaco indican que los copépodos y
cladóceros constituyen los grupos dominantes, tal como lo señala Espinoza (1977),
quien registró que los herbívoros, principalmente los copépodos del género Temora
sp. resultaron dominantes, seguido de los cladóceros. En este estudio los cladóceros
constituyeron aproximadamente el 88% de los herbívoros estudiados, representados
principalmente por los géneros Pseudoevadne y Penilia; en algunos meses se
mostraron como grupo dominante, desplazando a los copépodos a un segundo plano y
encontrándose casi exclusivamente en la capa superficial. Las especies de cladóceros
identificadas fueron Pseudoevadne tergestina, Penilia avirostris, Evadne spinifera y
Pleopis polyphemoides, las cuales ya han sido reportadas para la zona nororiental por
Legaré (1961b), Zoppi (1961b), Cervigón y Marcano (1965), Bagdó (1977), Zoppi
(1977) y Flores (1992).
70
En este sentido, Margalef (1965) mencionó que los cladóceros pueden incluso
dominar en el plancton. Urosa (1978) en la cuenca Tuy Cariaco encontró que los
cladóceros, en abundancia numérica, compartían muchas áreas marinas con los
copépodos, como ocurre en el golfo de Cariaco, debido a que los juveniles recién
liberados empiezan a su vez a reproducirse en corto tiempo lo que da lugar a una
considerable expansión numérica. También, Bagdó (1977) encontró una variación
porcentual de copépodos y cladóceros, refiriéndose a una frecuente sustitución de un
grupo por otro. Igualmente señala que los copépodos son más frecuentes en los
primeros meses del año, escasean en agosto, septiembre, octubre y noviembre, para
aumentar nuevamente en diciembre, situación similar a la encontrada en este estudio.
Al contrario, Legaré (1961b) reportó para mayo de 1960, a los copépodos como un
grupo dominante representando el 64 % del total de organismos registrados.
En esta investigación se encontraron las especies Pseudevadne tergestina y
Penilia avirostris como las especies más abundantes durante todo el estudio, dentro
de los cladóceros. A diferencia de lo encontrado en el noreste del mar de Alborán
(mar Mediterráneo) por Sampaio et al. (2005) quienes hallaron una dominancia de los
cladóceros en la época de verano, especialmente P. avirostris y Podon sp.; mientras
que para finales de otoño observó la recuperación de los copépodos. La alternancia
del dominio de un grupo de la comunidad zooplanctónica en las distintas épocas del
año, también fue corroborado por Della Croce y Bettanin, (1965); Thiriot, (1972);
Egloff et al. (1997); Calbert et al. (2001) y D’ Alcalá et al. (2004). Por otra parte, se
puede mencionar que los cladóceros por su pequeño tamaño y las agregaciones
estaciónales que forman en áreas costeras son de gran importancia en las tramas
tróficas pelágicas principalmente para pequeños consumidores del meroplancton, con
quienes coexisten temporal y espacialmente (Mújica y Espinoza, 1994; Vives, 1996;
Ramírez 1981, 1996).
71
Los copépodos desde el estadio naupliar hasta el adulto constituyen el alimento
típico de la mayoría de las larvas de peces por lo que cumple un importante papel en
la transformación de la materia orgánica originada en el fitoplancton. Usualmente,
este grupo constituye entre 70 – 80 % de la fauna planctónica (Lewis y Fish, 1969;
Sales et al., 1978; Youngbluth, 1980; Raymont, 1983; Hernández – León, 1988;
Guzmán y Obando, 1988; Santamaría et al., 1989; Jiménez y Lara, 1990; Defren-
Janson et al., 1999; Escamilla et al., 2001; Sabatini et al., 2001; y Shimode et al.,
2006), por ser los copépodos organismos planctónicos, son transportados por los
movimientos de las masas de agua y por las corrientes debido a ello han sido
considerados por algunos autores (Hunder, 1981; López-Salgado et al., 2000,
Escamilla et al., 2001, Shimode et al., 2006) como indicadores de las características
físico-químicas de las masas de agua
El copépodo calanoida Temora turbinata constituyó la especie más abundante
y constante del golfo de Cariaco dentro del estudio, encontrándose la mayor
abundancia en el microzooplancton en la estación 1 con 400 y 457 Org/m3 en los
meses de junio/2003 y marzo/2004, respectivamente; a diferencia del
mesozooplancton en donde los mayores valores se registraron en el mes de abril/2004
en todas las estaciones; sin embargo, para el macrozooplancton se halló en
mayo/2003 en la estación 2. Al respecto Zoppi (1961b), Marcano (1965) y Suárez
(1992) han relacionado la presencia de esta especie con altas temperaturas y época de
calma. Por otra parte, Peñuela (2000) la registró como la especie más abundante
durante los calados diurnos y nocturnos en la fosa de Cariaco. Las estaciones sobre el
borde de la plataforma, se caracterizaron por presentar altos valores de biomasa (peso
húmedo y peso seco) y densidad microzooplactónica, coincidiendo esto con el
cambio del perfil batimétrico donde posibles corrientes del fondo promueven
turbulencias en el borde del talud ocasionando efectos de enriquecimiento
planctónico en los limites de la plataforma (Bonilla et al., 1991 y Longhurst et al.,
1987).
72
Es importante destacar que las especies Temora turbinata y Acartia tonsa
constituyen especies típicas de latitudes tropicales, muy abundantes y frecuentes en
las aguas superficiales o cercanas a la plataforma, siendo corroborado con los valores
obtenidos en la presente investigación, así como los reportados por otros
investigadores para el golfo y la fosa de Cariaco (Zoppi, 1961b; Cervigón y Marcano,
1965 y Peñuela, 2000).
Otra especie muy abundante fue Claussocalanus furcatus, la cual se encontró
en mayor proporción en los meses de junio y diciembre/2003 en la estación 5 (57 y
365 Org/m3, respectivamente). Suárez (1992) indica que esta especie presenta una
afinidad con las aguas tropicales cálidas.
Dentro de los Harparticoides se encontró a la especie Euterpina acutifrons para
la época de surgencia. Legaré (1964) señala haber encontrado al harpacticoida E.
acutifrons únicamente en la fosa de Cariaco, sin embargo, fue registrada para el mar
Caribe venezolano por Cervigón y Marcano (1965); por su parte Suárez (1992)
refiere a esta especie propia de zonas cercanas a la costa, con poca profundidad y con
elevada producción primaria. Hay que destacar que dicha especie fue encontrada en el
presente estudio sólo para las tallas de microzooplancton y mesozooplancton.
El género Corycaeus fue el más abundante dentro del orden Poecilostomatoida,
siendo muy abundante durante el período de surgencia para las tres tallas. Este género
ha sido registrado en aguas superficiales del océano Atlántico (Cervigón y Marcano,
1965), representado por las especies Corycaeus gracilis y C. speciosus. Este género
se presentó en todos los meses de estudio y se identificaron las especies: C. catus, C.
trukicus, C. robustus, C. amazonicus, C. typicus, C. furcifer, C. speciosus, C.
africanus, C claussi, C. latus, C. lautus, Corycaeus sp., C. giesbrechti.
73
Por otro lado en abril/2004 se presentó un aumento considerable de las
poblaciones de radiolarios, coincidiendo con lo reportado por Peñuela (2000);
algunos autores sugieren que las fluctuaciones de dichas poblaciones son un
fenómeno frecuentemente observado (Boltovskoy, 1981), Normalmente, este proceso
es provocado por los movimientos de agua que llevan organismos característicos de
otros estratos de la columna de agua a la capa superficial. Comúnmente los
radiolarios no realizan migraciones verticales diarias, pero cambian de nivel en
relación con los fenómenos meteorológicos y físicos de su medio (Casey, 1996). Se
sugiere que este “bloom” de radiolarios en el mes de abril/2004 en las capas
superficiales del golfo de Cariaco pudiese ser indicador del fenómeno de surgencia
para la zona, lo cual se corrobora con el índice de surgencia obtenido, siendo uno de
los más altos presentados en este periodo de estudio.
Con respecto a los sifonóforos Muggia kochi y Lensia conoidea se encontraron
en altas densidades en la estación 5 para el período de surgencia; estas especies son
comunes y muy abundantes en las regiones tropicales y están asociadas a estratos
superficiales, aunque también pueden ser encontradas a grandes profundidades
(Suárez y Gasca, 1991).
De manera general, se observó la presencia de zooplancton carnívoros
(medusas, quetognatos, apendiculados) para el período de afloramiento para las tres
tallas de estudio, esto se puede explicar por la concentración de presas, que permiten
a los depredadores gelatinosos y rapaces mejores posibilidades de éxito (Purcell,
1981; Legendre y Rassoulzadegan, 1995).
Las especies de copépodos del orden Calanoida: Temora turbinata,
Paracalanus quasimodo, P. aculeatus, Acartia tonsa y los géneros del orden
Poecilostomaida Oncea y Corycaeus, podrían considerarse especies claves en la
estructura de la trama trófica del conjunto pesquero pelágico del golfo de Cariaco
74
75
dado el papel de la sardina (Sardinella aurita), ya descrita por Cervigón (1966; 1980)
quien la clasificó como un pez plantófago-filtrador. Además, por otra parte, Gines
(1972), García et al. (1985) y Caldera et al., (1988) señalaron que las larvas de estas
sardinas se alimentan de diatomeas, dinoflagelados y de organismos de tallas menores
del zooplancton, como son principalmente los copépodos. Por este motivo es
necesario profundizar en el estudio de las poblaciones de copépodos en el golfo de
Cariaco.
CONCLUSIONES
La temperatura y la salinidad presentaron un comportamiento típico del efecto
de la surgencia en la zona nor-oriental de Venezuela, registrándose los valores más
bajos de temperatura y los valores más altos de salinidad para los primeros meses del
año.
El microzooplancton fue el espectro de talla que registró los mayores valores
de biomasa y abundancia, tanto para las estaciones como para los meses de estudio,
mientras que el mesozooplancton y el macrozooplancton presentaron los mayores
valores de biomasa y abundancia, en los meses de surgencia.
Para el microzooplancton se identificaron 23 y 28 grupos zooplanctónicos,
tanto en la época de no surgencia como de surgencia, respectivamente; los copépodos
fueron el grupo dominante, seguido de los cladóceros, apendiculados y radiolarios.
En el mesozooplancton se obtuvieron 31 grupos zooplanctónicos, en la época
de no surgencia y 37 para la época de surgencia; en general, los cladóceros fueron el
grupo dominante para el primer período y los copépodos para el segundo, a excepción
del mes abril donde los radiolarios fueron el grupo dominante.
Para macrozooplancton se hallaron 26 grupos zooplanctónicos, tanto para la
época de no surgencia como la de surgencia, siendo los cladóceros el grupo
dominante, seguido de los copépodos y quetognatos para el primer período de
estudio, y los radiolarios el grupo dominante para el segundo período, seguido de los
copépodos, cladóceros y quetognatos.
76
77
Se registró un total de 29 especies de copépodos microzooplanctónicos
pertenecientes a 4 órdenes, 11 familias, 11 géneros. Para mesozooplancton se
identificaron 41 especies de copépodos pertenecientes a 14 familias y 16 géneros. En
el macrozooplancton se identificó un total de 36 especies de copépodos
pertenecientes a 14 familias y 18 géneros.
Dentro de los copépodos el orden Calanoida fue el mejor representado, con una
elevada abundancia porcentual y distribución para los tres espectros de talla en la
mayoría de las estaciones.
Para el microzooplancton las especies de copépodos que se mantuvieron
constantes para la época de no surgencia fueron: Temora turbinata, Paracalanus
acuelatus, Euterpina acutifrons, mientras que para el período de surgencia se
encontraron a Temora turbinata, Oncaea media y Euterpina acutifrons.
Las especies constantes para el mesozooplancton, para el periodo de no
surgencia, fueron por Temora turbinata, Acartia tonsa, mientras que para la época de
surgencia se encontraron a Temora turbinata, Subercalanus subcrassus,
Clausocalanus furcatus, Centropages velificatus, Oncaea venusta, Oithona
plumifera, Corycaeus amazonicus y Corycaeus catus.
BIBLIOGRAFÍA
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Doctorado en ciencias. Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela.
APÉNDICE
Apéndice 1. Registro de grupos zooplanctónicos encontrados en la plataforma
Pariche-Manicuare durante el período de estudio.
PHYLUM SARCODINA
Clase Rhizopodea
Subclase Granuloreticulasia
Orden Foraminiferida
Familia Globigeridae
Clase Actinopodea
Subclase Radiolario
PHYLUM CILIATEA
Orden Oligotrichida
Suborden Tintinnina
PHYLUM CNIDARIA
Orden Siphonofhora
Muggiaea kochi
Abylopsis Tetragona
Agalma elens
Lensia conoidea
Lensia sp.
Diphyes sp.
PHYLUM ANNELIDA Clase Polychaeta
Larvas de anélidos
PHYLUM MOLLUSCA
Clase Gasteropoda
Larvas de gasterópodos
Orden Pteropoda
Larvas
PHYLUM CRUSTACEA
Huevos de crustáceos
Clase Ostracoda
Conchoecia sp.
Clase Cirripedia
Nauplio de balanidos
Larva cipris
Clase Branchiopoda
Orden Ctenopoda
Pseudoevadne tergestina
Evadne spinifera
Penilia avirostris
Pleopis polyphemoides
Clase Malacostraca
86
Orden Decapoda
Larvas de brachyura
Larvas de anomura
Lucifer faxoni
Subclase Copepoda
Clase Calanoidea
Familia Acartiidae
Acartia claussi
Acartia danae
Acartia lilljeborgii
Acartia sp.
Familia Calanidae
Undinula vulgaris
Calanus minor
Família Calocalanidae
Calocalanus pavo
Familia Candaciidae
Candacia pachydactyla
Candacia sp.
Familia Centropagidae
Centropages velificatus
Familia Clausocalanidae
Clausocalanus furcatus
87
Clausocalanus arcuicornis
Clausocalanus sp.
Familia Eucalanidae
Eucalanus subcrassus
Subercalanus subcrassus
Subercalanus crassus
Subercalanus sp.
Rhincalanus cornutus
Familia Euchaetidae
Euchaeta marina
Euchaeta media
Euchaeta sp.
Familia Paracalanidae
Paracalanus aculeatus
Paracalanus quasimodo
Paracalanus sewelli
Paracalanus sp.
Família Pontellidae
Calanopia americana
Labidocera scotti
Familia Temoridae
Temora turbinata
Temora stylifera
88
Orden Cyclopoida
Familia Oithonidae
Oithona plumifera
Oithona tenuis
Oithona setigera
Oithona nana
Familia Oncaeidae
Oncaea venusta
Oncaea media
Oncaea subtilis
Oncaea mediterranea
Oncaea sp.
Familia Corycaeidae
Corycaeus furcifer
Corycaeus (D.) amazonicus
Corycaeus (O.) catus
Corycaeus (U.) latus
Corycaeus (U.) lautus
Corycaeus (D.) speciosus
Corycaeus (D.) africanus
Corycaeus (A.) tipicus
Corycaeus trukicus
Corycaeus (M.) robustus
89
Corycaeus (O.) giesbrechti
Corycaeus (C.) claussi
Farranula gracilis
Farranula sp.
Orden Harpacticoida
Familia Tachidiidae
Euterpina acutifrons
PHYLUM EQUINODERMATA
Clase echinodea
Larvas.
PHYLUM CHAETOGNATA
Clase Sagittoidea Orden Aphragmophora
Sagitta enflata
Sagitta tenuis
Sagitta bipuntata
Sagitta hispida
Sagitta decipiens
PHYLUM CHORDATA Orden Thaliacea
Familia Oikopleuridae
Oikopleura rufescens
Oikopleura fusiformis
90
Oikopleura dioca
Oikopleura albicans
Oikopleura longicauda
Oikopleura sp1
Oikopleura sp2
Oikopleura sp3
Oikopleura sp4
Familia Fritillaridae
Fritillaria haplostoma
Familia Doliolidae
Clase Osteichthyes
Huevos de Peces
Larvas de peces
91
Hoja de Metadatos
Hoja de Metadatos para Tesis y Trabajos de Ascenso – 1/5
Título
ABUNDANCIA, COMPOSICIÓN Y BIOMASA DE LOS ESPECTROS DE
TALLAS DEL ZOOPLANCTON EN LA PLATAFORMA PARICHE-MANICUARE, GOLFO DE CARIACO, ESTADO SUCRE, VENEZUELA.
Subtítulo
Autor(es)
Apellidos y Nombres Código CVLAC / e-mail
Josefa A. Morales E. CVLAC e-mail [email protected] e-mail
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Palabras o frases claves: Biomasa, Microzooplancton, Mesozooplancton, Macrozooplancton.
Hoja de Metadatos para Tesis y Trabajos de Ascenso – 2/5 Líneas y sublíneas de investigación:
Área Subárea Biología Marina Zooplancton Marino del Golfo de Cariaco
Resumen (abstract): El zooplancton marino tiene gran importancia por constituir el segundo eslabón de la cadena trófica, siendo el alimento básico de numerosos recursos pesqueros explotables. Se evaluó la biomasa por volumen desplazado (VD) y sedimentado (VS), peso húmedo (PH), y seco (PS), así como la composición del micro, meso y macrozooplancton en la plataforma costera Pariche-Manicuare entre mayo - agosto/2003 (época de no surgencia) y diciembre/2003 y enero a abril/2004 (época de surgencia), en 5 estaciones por medio de calados oblícuos; se tomó in situ la temperatura superficial del agua y la salinidad. La identificación se llevo a cabo a través de claves taxonómicas y el conteo de los organismos zooplanctónicos se realizó con una cámara de Bogorov, calculándose el número de individuos y la densidad. Los valores promedios de la biomasa microzooplanctónica fueron 0,39 ml/m3 para el VD y 267,31 mg/m3 para el PH para el periodo de no surgencia encontrándose el mayor valor en junio/2003 y el menor en abril/2004. Para el mesozooplancton fue de 0,09 ml/m3 y 19,08 mg/m3, y para el macrozooplancton 0,01 ml/m3 y 11,80 mg/m3 (PH). En el periodo de surgencia, estos valores fueron de 0,46 ml/m3 y 258,65 mg/m3 para el microzooplancton, 0,15 ml/m3 y 154,50 mg/m3 para el mesozooplancton, y para macrozooplancton 0,16 ml/m3 y 94,10 mg/m3 (P.H). Para meso y macrozooplancton los mayores valores se registraron en abril/2004 y los menores en agosto/2003. Los copépodos y cladóceros fueron los grupos con mayor abundancia porcentual y distribución para cada una de las capturas y las diferentes tallas. En general, los valores del microzooplancton fueron mucho mayores que los del mesozooplancton y macrozooplancton durante todos los meses de estudio, evidenciándose estas grandes diferencias en la época de no surgencia. Los meses de máxima biomasa zooplanctónica coincidieron con los periodos de fuerte intensidad de la surgencia, característica de las costas nororientales de Venezuela.
Hoja de Metadatos para Tesis y Trabajos de Ascenso – 3/5 Contribuidores:
Apellidos y Nombres ROL / Código CVLAC / e-mail
Lic. Brightdoom Márquez M.Sc. Asesor Académico
ROL
CA AS X TU JU
CVLAC
e-mail e-mail: [email protected]
Lic.. Baumar Marín Espinoza. Ph.D. Coasesor Académico
ROL
CA X AS TU JU
CVLAC
e-mail e-mail: [email protected]
Lic. César Graciano Padrón M.Sc Jurado
ROL
CA AS TU JU X
CVLAC e-mail
e-mail e-mail: [email protected]
Lic. Luis Trocolli Jurado
ROL
CA AS TU JU X
CVLAC
e-mail e-mail: [email protected]
e-mail Fecha de discusión y aprobación: Año Mes Día 2008 julio 01
Lenguaje: ESP
Hoja de Metadatos para Tesis y Trabajos de Ascenso – 4/5 Archivo(s):
Nombre de archivo Tipo MIME Trabajo de Grado: Tesis.doc Hoja de Metadatos Metadatos.doc
Alcance: Espacial: (Opcional) Temporal: (Opcional) Título o Grado asociado con el trabajo: Nivel Asociado con el Trabajo: Trabajo de grado presentado como requisito parcial para optar al titulo de Licenciado en Biología. Área de Estudio: Área de Estudio: Zooplancton en un área del Golfo de Cariaco. Institución(es) que garantiza(n) el Título o grado: Departamento de Biología – Instituto Oceanográfico de Venezuela – Universidad de Oriente
Hoja de Metadatos para Tesis y Trabajos de Ascenso – 5/5 Derechos: Se prohíbe la reproducción total o parcial de este trabajo sin hacer referencia a la fuente, su autora y el Laboratorio de Investigación involucrado en este estudio.
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POR LA SUBCOMISIÓN DE TESIS: