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Herencia Monogénica o Mendeliana
Health & Medicine
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SNDROME NOONAN · 2020. 5. 7. · El sindrome de Noonan es una enfermedad monogénica de herencia autosómica dominante y expresividad muy variable. La alteración gené-tica puede
Genética molecular de la distrofia miotónicagustavolorenzo.es/conferencias/enfer/2015/m5c2.pdf · Distrofia miotónica: Herencia mendeliana autosómica dominante •Enfermedad monogénica
