Estrategias de Impacto en el Programa de Farmacovigilancia
Wilson Raúl Larraniaga López Gerente HUDN
Pilar Gallardo Cabrera Química FarmacéuFca
Hospital Universitario Departamental de Nariño Empresa Social del Estado.
• 1.213 Trabajadores • 94 Servicios Habilitados
• 68 Camas Observación • 20 Camas UCI Adultos • 10 Camas UCI Neonatal • 203 Camas Hospitalización
E.S.E. de Mediana y Alta Complejidad (Somos uno de los 8 hospitales públicos Acreditados en salud)
INFORMACION DE MEDICAMENTOS
INFORMACION DE MEDICAMENTOS
HOSPITAL UNIVERSITARIO DEPARTAMENTAL DE NARIÑO E.S.E NIT 891200528 -‐ San Juan de
Pasto CÓDIGO FECHA DE ELABORACIÓN
FRFAR-‐60 14 DE NOVIEMBRE DE 2008
FORMATO INSTITUCIONAL DE REPORTE DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
FECHA DE ACTUALIZACIÓN
VERSIÓN 16 DE FEBRERO DE 2012
02 PAGINA 1 DE 1
1. ORIGEN DEL REPORTE
FECHA DE NOTIFICACIÓN SERVICIO DONDE SE ORIGINA EL REPORTE
2. INFORMACION DEL PACIENTE
INICIALES DEL PACIENTE HISTORIA CLINICA N° IDENTIFICACIÓN SEXO EDAD EPS
DIAGNÓSTICO PRINCIPAL Y CONDICIONES CLÍNICAS CONCOMITANTES RELEVANTES
PESO (Kg)
ESTATURA (cm)
IMC
3. DESCRIPCIÓN DEL INCIDENTE O EVENTO -‐ Describa el inicio, desenlace, acciones tomadas, entre otra información relevante
FECHA DE INICIO
2013 7 11
EVOLUCIÓN (marcar con una X)
Recuperado sin secuelas
Recuperado con secuelas
Aún sin recuperación
SEVERIDAD (marcar con una X)
Prolongo la hospitalización
Malformación recien nacido
Riesgo de muerte
Produjo la muerte
Otros:____________________
Desconocido
4. MEDICAMENTOS -‐ Registre el (los) medicamento (s) sospechoso (s) y los medicamentos concomitantes. Marque con una X el (los) medicamento (s) sospechoso (s) SOSPECHOSO
MEDICAMENTO (en nombre generico) DOSIS/FRECUENCIA/VÍA ADMINISTRACIÓN VELOCIDAD DE INFUSIÓN INDICACIÓN FECHA DE INICIO FECHA DE FINALIZACIÓN
INFORMACIÓN COMERCIAL DEL MEDICAMENTO SOSPECHOSO
FABRICANTE NOMBRE COMERCIAL (Marca) REGISTRO SANITARIO LOTE FECHA DE VENCIMIENTO
5. MANEJO DEL EVENTO
SUSPENSIÓN (Marcar con una X) SI NO N/A RE-‐EXPOSICIÓN (Marcar con una X) SI NO N/A
¿El evento desapareció al suspender el medicamento? ¿El evento reapareció al re-‐administrar el medicamento?
¿ El evento desapareció o redujo su intensidad al reducir la dosis? ¿ El paciente ha presentado anteriormente reacción?
¿El evento desapareció con tratamiento farmacológico? Si No Cuál? ________________________________
6. INFORMACIÓN DEL NOTIFICANTE PRIMARIO
NOMBRE PROFESIÓN SERVICIO CORREO ELECTRONICO
ELABORADO POR REVISADO POR APROBADO POR
SERVICIO FARMACEUTICO GESTION DE CALIDAD GERENCIA
1. Pacientes con enfermedades crónicas. 2. Pacientes polimedicados. 3. Pacientes con prescripción de medicamentos de alto riesgo. 4. Pacientes con prescripción de medicamentos de estrecho margen terapéumco. 5. Pacientes de edad avanzada.
SELECCION
Evaluación de la terapia
farmacológica
1. Nombre del paciente. 2. Idenmficación. 3. N° de Historia Clínica. 4. Alergias. 5. Diagnosmco. 6. Nombre del Médico tratante. 7. Medicamentos que el paciente tomaba desde su casa (Nombre, Concentración, Dosis, Vía de Administración)
Fase de Estudio y Análisis
v Interacciones Medicamentosas v Omisión de Medicamentos v Cambio de Dosis v Cambio de Frecuencia v Cambio en la Vía de Administración v Duplicidad. v Contraindicaciones
CUMPLIMIENTO: 79%
IdenFficación, prevención y
resolución de los problemas
relacionados con los medicamentos (PRM).
CUMPLIMIENTO: 90%
Primera entrevista
Estado de situación
Fase de estudio
Fase de evaluación
Fase de intervención
Resultado de la intervención y nuevo estado de situación
Revisión del registro de aplicación contra la órden
médica y el sistema electrónico de información para verificar si todo lo prescrito y dispensado es
aplicado.
CUMPLIMIENTO: 80%
Velar por el cumplimiento del tratamiento farmacológico para favorecer el éxito del
mismo, brindando información relevante al paciente acerca del uso adecuado de los
medicamentos, su almacenamiento y cuidados.
CUMPLIMIENTO: 82%
Paciente es dado de alta.
Selección
Registro de medicamentos para el paciente con recomendaciones
Test de adherencia Seguimiento a reconciliación
Registro y cronograma de seguimiento
Educación al usuario por consultorio
farmacéutico
MEDICAMENTO CON QUE SE DEBE TOMAR… NO SE DEBE TOMAR CON… VIA DE ADMINISTRACION DOSIS/FRECUENCIA CONSEJOS DE LIQUIDOS O ALIMENTOS CON LOS MEDICAMENTOS RAM MAS GRAVES-‐ RECOMENDACIONES RAM FRECUENTES-‐ RECOMENDACIONES INTERACCION DE RELEVANCIA CLINICA-‐RECOMENDACIONES ALMACENAMIENTO MECANISMO DE ACCION INDICACIONES PRESENTACION USO ADECUADO
GRACIAS!!!