Memoria de Actividades de AEPMI 2016 Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales
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INDICE
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1. DATOS TÉCNICOS.....................................................................................................3
2. ORIGEN Y FECHA DE CONSTITUCIÓN........................................................................3
3. COMPONENTES DE LA JUNTA DIRECTIVA................................................................4
4. COMISIONES DE TRABAJO........................................................................................4
5. OBJETIVOS................................................................................................................5
6. ¿QUÉ SON LAS ENFERMEDADES MITOCONDRIALES?...............................................6
7. RELACIONES INSTITUCIONALES.................................................................................7
8. ÁREA SOCIAL. SERVICIO DE INFORMACIÓN Y ORIENTACIÓN....................................9
9. ENCUENTROS DE PACIENTES....................................................................................11
10. EVENTOS SOLIDARIOS............................................................................................13
11. CAMPAÑAS SOLIDARIAS.........................................................................................15
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1. DATOS TÉCNICOS
Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI) AEPMI está inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el número 554194, y
en el Registro de Entidades, Servicios y Centro de Servicios sociales con el número
A.S.E/4024. AEPMI tiene el reconocimiento de utilidad pública por el Ministerio del
Interior desde el 13 de diciembre de 2016.
Nuestra Sede Central se encuentra en la C/ Manuel Tovar 3, entreplanta 28034,
Madrid. 618789068 [email protected]
Delegación Burgos: Paseo de los Cubos nº 13, 2ºA 09003 Burgos. Tlf. 666 513 593 e-
mail [email protected]
Delegación Madrid: C/ Simone de Beauvoir, nº_ 1 Portal 12 Bajo B, 28523 Rivas
VaciaMadrid. Tlf 659290443. e-mail [email protected]
Delegación País Vasco: c/San Fernando 11 2ºB 48091 Barakaldo (Vizcaya). Tlf
655711678.
Página web: www.aepmi.org
Fátima Escudero Lemus, [email protected]
Organización de eventos solidarios, [email protected]
DOMICILIO SOCIAL
C/ Manuel Tovar 3 entreplanta
28034 Madrid
618789068
e-mail: [email protected]
2. ORIGEN Y FECHA DE CONSTITUCIÓN
La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial AEPMI es una entidad sin ánimo
de lucro que se fundó en el año 2000. Nace de la unión de un grupo de padres y
afectados de patologías mitocondriales, que deciden constituirse en asociación, para
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trabajar por la mejora de la atención social y sanitaria, así como llevar a cabo la tarea
de apoyar y orientar a quienes padecen esta enfermedad y a sus familiares.
3. COMPONENTES DE LA JUNTA DIRECTIVA - Presidenta: Fátima Escudero Lemus.
- Vicepresidenta 1º: Shanalle Bacarese Hamilton
- Vicepresidenta 2º: Gema Arcusa Moragrega.
-Secretario: Julio Díaz Martínez.
- Tesorero: Alberto Lucero Batalla.
-Vocal 1: María Natividad García Villazala.
-Vocal 2: Ana Belén Martínez Rodríguez.
-Vocal 3: Francisco Javier Pérez-Mínguez Caneda.
-Vocal 4: María de Pablos Salgado.
-Vocal 5: Francisco Megías Pérez.
4. COMISIONES DE TRABAJO
Con el objetivo de organizar de manera más eficiente el trabajo, se crearon en 2015
unas comisiones de trabajo dentro de la asociación, en la que habrá varios
responsables miembros de la junta directiva para cada comisión.
• Comisión de Socios, Comunicación y Relaciones Institucionales.
• Comisión de adultos.
• Comisión de Investigación.
• Comisión de Acuerdos y Eventos Benéficos.
• Comisión de Registro.
• Comisión de Asuntos Económicos y Legales.
• Comisión de Nuevas Tecnologías.
• Comisión de Formación.
• Comisión de Ayudas, Subvenciones, Concursos, Premios.
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5. OBJETIVOS
• Apoyar la agrupación de todos los pacientes de miopatías mitocondriales y
enfermedades similares que vivan en España, para poder trabajar de forma
coordinada en la consecución de sus objetivos.
• Estimular y promover la investigación científica de estas enfermedades en
todos sus procesos para mejorar las posibilidades terapéuticas y
rehabilitadoras.
• Sensibilizar a la opinión pública y a las Administraciones de los problemas de
curación, tratamiento y prevención de estas enfermedades.
• Facilitar información sobre estas enfermedades a los pacientes y sus familiares,
con el fin de conseguir su mejor conocimiento e implicaciones de las mismas.
• Potenciar todos los canales de información y sistemas de ayuda para los
asociados, a fin de proporcionar la integración social de los mismos: familia,
enseñanza, formación profesional, relaciones laborales, etc...
• Cooperar con todas las entidades que tengan igual o similar finalidad, sobre
todo con la Asociación Española de Patologías Mitocondriales de Andalucía, a la
que se adhiere, para conseguir los cambios de actitud social que permitan una
mejora en la calidad de vida de los afectados.
• Llevar a cabo la prestación de servicios de rehabilitación integral y ayuda a
domicilio, para mejorar la calidad de vida de los afectados.
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• Organizar cursos de formación para el personal sanitario: médicos, enfermeros,
fisioterapeutas, cuidadores etc. para una mejor atención y ayuda a estos
enfermos.
6. ¿QUÉ SON LAS ENFERMEDADES MITOCONDRIALES?
Las Enfermedades Mitocondriales son enfermedades causadas por un defecto en la
producción de energía dentro de las células del organismo.
Todos los seres vivos necesitan energía para crecer, moverse, pensar y cualquier otra
actividad. También necesitamos energía para que funcionen todas las reacciones
metabólicas que permiten la vida. La energía se produce dentro de unos orgánulos
contenidos en las células, llamados mitocondrias. Cuando existe un defecto en la
producción de energía las reacciones metabólicas que la requieren no funcionan
eficazmente, ni tampoco lo hacen los órganos y sistemas de nuestro organismo,
especialmente aquéllos que necesitan más energía para su función (cerebro y sistema
nervioso en general, músculo, hígado, riñón).
Son enfermedades genéticas, crónicas, degenerativas y altamente discapacitantes, no
existiendo en la actualidad tratamiento curativo alguno, únicamente tratamientos
paliativos. Esta enfermedad afecta principalmente a los niños, pero los brotes en
adultos se están volviendo cada día más frecuente.
En la actualidad y pesar de los avances en cuanto a diagnóstico y tratamiento de las
enfermedades mitocondriales, todavía existe un número considerable (aún sin
cuantificar) de niños y adultos infradiagnosticados. Según los expertos, esto es debido
a la dificultad que existe en cuanto a la detección de los síntomas de la enfermedad,
que en muchos casos se confunden con los de las patologías derivadas del daño en la
mitocondria.
En este sentido, estas patologías están consideradas dentro del grupo de
enfermedades raras (mínimo 5 de cada 10.000 personas) y siguen siendo muy
desconocidas por parte de nuestra sociedad e incluso dentro del sector de
profesionales sanitarios.
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Diecisiete años después de su la creación de la Asociación, continuamos con el
compromiso adquirido, trabajando para que las personas con esta Enfermedad Rara,
así como los familiares y/o allegados, tengan una vida mejor, más plena y más digna.
En este sentido intentamos influir en la sociedad, contribuyendo con nuestro trabajo a
hacer una sociedad más normalizada e integradora, en la que tengan cabida todas las
personas.
Damos cobertura a más de 400 afectados y familiares de toda España así como
afectados de Latinoamérica.
7. RELACIONES INSTITUCIONALES
Desde su comienzo AEPMI forma parte y trabaja con la Federación Española de
Enfermedades Raras FEDER. Esta Federación logra aunar esfuerzos en la lucha por los
derechos de los afectados de Enfermedades Raras. Través de ella, contamos con un
servicio gratuito de atención psicológica y otro de asesoría jurídica, del que pueden
disfrutar todos los socios. Participación/coordinación con la Federación Española de
Enfermedades Raras facilitando ayuda técnica e información sobre un amplio abanico
de recursos sociales y sanitarios mediante su programa de ayuda a asociaciones,
participando en diferentes labores de difusión y actividades, orientando en los planes
de actuación de la asociación, asesorando sobre temas de gestión y comunicación,
dando un servicio de asesoría jurídica gratuito y apoyo psicológico a cualquier afectado
perteneciente a la asociación que demande este servicio.
Desde el año 2010, formamos parte de la Plataforma Internacional de pacientes de
enfermedades Mitocondriales IMP. Esta plataforma ya cuenta con representantes de
las organizaciones nacionales que se ocupan de los trastornos mitocondriales, del
Reino Unido, Francia, Alemania, Italia Países Bajos Bélgica y Estados Unidos etc. La
misión de la Internacional Mitopatients es "aumentar la calidad de vida de las
personas con enfermedad mitocondrial, facilitando la cooperación transfronteriza y la
colaboración entre las organizaciones de pacientes". Cada año se hace un encuentro
donde se presentan los avances en investigación o los proyectos que van a comenzar.
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En el 2016 ese encuentro se hizo en Madrid y AEPMI fue la asociación anfitriona y
organizadora de dicho acto.
AEPMI es miembro de la Federación ASEM, Federación Española de Enfermedades
Neuromusculares. ASEM es una organización sin ánimo de lucro que se creó en el año
2003, nos ofrecen servicios de ayuda para las familias, apoyo, difusión de nuestras
actividades y en general todo tipo de actividades destinadas a mejorar la calidad de
vida de los afectados.
Participación en los servicios y actividades del Centro de referencia de Enfermedades
Raras de Burgos (CREER) donde se organizan los Encuentros de Familias de AEPMI
todos los años en el mes de septiembre. Además, participamos en jornadas y
mantenemos posibles vías de colaboración abiertas a través del CREER.
Nos mantenemos en contacto con universidades con las que tenemos convenios de
colaboración;
Convenio de colaboración para desarrollar labores de Investigación con la Universidad
de Zaragoza, “Farmacogenómica en el campo de la Patología Mitocondrial:
desarrollo y análisis en modelos celulares de drogas que afectan al sistema de
fosforilación oxidativa”, desarrollado por el Profesor Julio Montoya y Eduardo Ruiz
Pesini, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular de la
Universidad de Zaragoza, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER).
“Terapia e indicaciones huérfanas de los moduladores de la mitofagia y la biogénesis
mitocondrial en las enfermedades mitocondriales”, desarrollado por José Antonio
Sánchez Alcázar, investigador del Departamento de Fisiología, Anatomía y Biología
Celular de la Universidad Pablo Olavide de Sevilla.
“Identificación de la causa genético-molecular de pacientes con fenotipos clínicos,
bioquímicos y moleculares de enfermedad mitocondrial del sistema de fosforilación
oxidativa (OXPHOS)”, con el Hospital Universitario 12 de Octubre; Instituto de
Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12) de Madrid y la colaboración de la
Fundación Ana Carolina Díez Mahou.
“Registro Nacional de afectados por Patologías Mitocondriales”, que recoja datos
sociales, familiares y clínicos, con la colaboración de especialistas científicos, que sirva
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de base para los proyectos de investigación. En colaboración con la Fundación Ana
Carolina Díez Mahou y profesionales del hospital San Joan de Déu de Barcelona.
De forma periódica, nos mantenemos en contacto con médicos especialistas que nos
informan de los avances médicos que se van produciendo, así como con investigadores
en el campo de las enfermedades mitocondriales. También estamos en contacto con
Colegios de Médicos y de Fisioterapeutas, en concreto mantenemos convenios de
colaboración con el Real e Ilustre Colegio de Médicos de Sevilla y con el Colegio de
Fisioterapeutas de Andalucía.
8. ÁREA SOCIAL. SERVICIO DE INFORMACIÓN Y ORIENTACIÓN.
El Servicio de Información y Orientación en Enfermedades Mitocondriales, se crea para
dar respuesta a las necesidades planteadas por familias, afectados y profesionales.
Este servicio se presenta como la primera vía de apoyo para los afectados y familiares
que están sufriendo momentos de incertidumbre y desorientación y en muchos casos
es el único recurso que existe. Es la línea principal que desarrolla esta Asociación,
prestar un servicio de información, valoración, orientación, asesoramiento, y según los
casos, derivación a las personas de sus derechos, de los recursos y prestaciones
sociales y de las alternativas disponibles ante determinadas situaciones personales en
las que requieren apoyo y orientación. Ayudamos a mejorar su calidad de vida y a
disminuir la situación de estrés que esta nueva situación les provoca, se logra una
atención integral complementaria a la atención sanitaria. Se prestan servicios sociales,
de información y asesoramiento e incluso se resuelven dudas médicas a través de
médicos colaboradores.
Enmarcado dentro del Área Social, se encuentra el Departamento de Trabajo Social,
donde se realizan las siguientes actividades:
- Informes Sociales.
- Gestión de Subvenciones.
- Formulación, ejecución y justificación de Proyectos.
- Búsqueda de Recursos.
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- Asesoramiento.
- Derivación a otras asociaciones o centros.
Se informa y orienta en aspectos relativos a la falta de información general sobre
enfermedades mitocondriales, no solo aspectos clínicos.
El diagnóstico de una enfermedad, y más aún de una poco frecuente, modifica las
circunstancias vitales de un afectado y las de su familia, a nivel físico, social, laboral,
educativo, psicológico, etc. esto hace que estas personas se sientan excluidas
socialmente, por lo tanto a través de la asociación se localiza información de todos
estos ámbitos para facilitarla al afectado pero también con la intención de identificar la
problemática del colectivo y poderla plantear, sacarla a la luz ante nuestras
administraciones y reivindicarlas por derecho. Este servicio se convierte en un registro
de información y fuente de recursos facilitados en muchas ocasiones por los propios
afectados, familiares y profesionales que nos consultan.
Se facilita el acceso a toda la información y recursos existentes sobre patologías
mitocondriales:
• Información sobre las patologías.
• Asesoramiento sobre recursos existentes (económicos, centros y especialistas).
• Facilitamos que personas afectadas puedan contactar e intercambiar experiencias.
•Facilitamos apoyo psicológico a través de FEDER (Federación Española de
Enfermedades Raras)
• Asesoramiento legal a través de FEDER (Federación Española de Enfermedades
Raras)
• Fomento del Asociacionismo.
Los afectados y familiares pasan por momentos de desorientación, desconcierto,
desesperanza, profundos sentimientos de soledad y gran aislamiento producido por
una problemática común:
• Desconocimiento del origen de la enfermedad, desconcierto y desorientación en el
momento del diagnóstico.
• Falta de protocolos de la enfermedad
• Falta de cobertura legal para fomentar la investigación
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• Falta de medicamentos específicos para tratar la enfermedad
• Rechazo social y pérdida de la autoestima
• Sentido de ser ÚNICO de estar AISLADO
• Desinformación sobre cuidados y ayudas técnicas que puedan facilitar su vida
• Falta de ayudas económicas
GRUPOS DE AYUDA MUTUA: SERVICIO PARA FAMILIARES Y AFECTADOS.
Dicho servicio ha consistido en proporcionar un espacio, para los afectados como a sus
familias, a través del foro de AEPMI. En dicho espacio, han podido compartir sus
experiencias, inquietudes, situaciones o problemas personales, así como facilitar e
intercambiar información y apoyo emocional.
Además de estos grupos, los afectados de toda España están en contacto a través de
grupos de whatasapp y grupos en Facebook.
9. ENCUENTROS DE PACIENTES
Asamblea de socios y VII Encuentro de Enfermos y Familiares con enfermedades
mitocodriales, 9 de abril de 2016 en el Salón de Actos de la Fundación ONCE. En la
misma jornada concentramos la asamblea de socios por la tarde y el encuentro de
pacientes por la tarde al que acudieron distintos profesionales para ofrecer charlas
abiertas al público.
Del 13 al 18 de septiembre de 2016 se celebró en el CREER de Burgos el III
ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIAS CON NIÑOS ENFERMOS MITOCONDRIALES. En
resumen, el programa del Encuentro se estructuró en 5 bloques:
BLOQUE 1: CIENTÍFICO: con una parte clínica y otra de investigación.
BLOQUE 2: NUTRICIÓN: sería un taller teórico-práctico sobre la alimentación y
la salud.
BLOQUE 3: TERAPIAS: psicología, fisioterapia, logopedia.
BLOQUE 4: APOYOS: básicamente ayudas técnicas y adaptaciones.
BLOQUE 5: CONVIVENCIA FAMILIAS: intercambio de experiencias.
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Lo que se pretende en este tipo de encuentros es establecer un foro de debate y
puesta en común de diferentes experiencias, tratar de enseñar técnicas específicas a
los cuidadores, mediante un intercambio recíproco de información entre las familias y
los profesionales, en un foro participativo, abierto y dinámico, con el objeto de
conocer y compartir información y tratamientos para estas patologías que se puedan
aplicar en el cuidado de estos pacientes, en el ámbito doméstico, para mejorar las
cualidades físicas y calidad de vida de nuestros enfermos, dentro del entorno familiar.
Por eso, muchas de las actividades se presentan en un formato de mesa redonda o de
prácticas en grupo.
Encuentro internacional Construyendo Redes Globales el 15 de octubre de 2016. Este
encuentro al que además de las familias de afectados y pacientes, acudieron
representantes de otras organizaciones de pacientes mitocondriales de otros países
como Italia, Holanda, Estados Unidos, representantes de empresas farmacéuticas,
profesionales, médicos, investigadores. Se celebró en el Salón de Actos de la
Fundación ONCE en Madrid. La programación fue la siguiente;
-IMP y sus principales proyectos. Elja van der Veer (Presidenta International Mito
Patients, IMP, Holanda).
-UMDF - United Mitochondrial Disease Foundation, Estados Unidos. ¿Cómo se inició?
El futuro en las enfermedades mitocondriales. Últimos avances en tratamientos. Chuck
Mohan (Director UMDF).
-Introducción a Stealth y resumen de sus planes de desarrollo clínico en medicina
mitocondrial. Reenie McCarthy (Director, Stealth Biotherapeutics , US)
-EURORDIS-FEDER El trabajo con las asociaciones de pacientes. Alba Ancochea,
(Directora General de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER))
De un Registro Nacional a un Registro Global de pacientes mitocondriales. Piero
Santantonio (Presidente Mitocon Italia ), Chuck Mohan (Director UMDF, Estados
Unidos), Javier Pérez-Mínguez Caneda (Junta Directiva, AEPMI y Director, Fundación
Ana Carolina Díez Mahou ) y Shani Bacarese-Hamilton (Vicepresidenta, AEPMI ).
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Encuentro Internacional de Enfermedades Mitocondriales en Roma, del 16 al 18 de
Noviembre. Organizado por Mitocon Onlus, organización italiana y financiado en parte
por AEPMI. Investigadores, médicos, familiares y representantes de organizaciones de
todo el mundo se reunieron en este espacio para contar los planes de futuro y avances
en investigaciones. A este encuentro acudió Javier, miembro de la junta directiva de
AEPMI y de la comisión de investigación de la asociación.
Taller Psicología organizado por AEPMI. El viernes 2 de septiembre de 2016 en el Real
e Ilustre Colegio de Médicos de Sevilla se impartió este taller de psicología dirigido a
los padres de niños con enfermedad mitocondrial. La profesional que lo impartió fue
Sandra, psicóloga especializada en enfermedades raras quien ha estado colaborando
durante 6 meses con AEPMI.
10. EVENTOS SOLIDARIOS
Durante todos los años que lleva en funcionamiento la asociación se han
llevado a cabo distintos eventos solidarios con el fin de poder financiar los proyectos
de investigación de las enfermedades mitocondriales, en busca de una posible cura o
tratamiento de la enfermedad. A lo largo del 2016 se han organizado los siguientes:
• Período navideño; pulseras solidarias por la investigación.
• 17-01-2016 Carrera Solidaria en Almería, organizado por el Club deportivo
Espartanos y con la colaboración del Ayuntamiento de Almería.
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• 13-03-2016 Musical en beneficio de AEPMI en Madrid.
• 24-03-2016 Recogida de naranjas solidaria en Mallorca.
• 09-04-2016 Gala de Flamenco Solidario en Albacete. Colaboración de la
Diputación de Albacete, Teatro de la Paz, compañía de danza Alba Danza, ballet
Al Alba, Compañía José Antonio Ruiz, compañía de Danza Jándalo, compañía
Flamenca de Albacete.
• 08-04-2016 Gala de Magia solidaria en Madrid. Colaboración del Teatro
Arlequín.
• 15-04-2016 Zumba solidario en Tomelloso, Ciudad Real.
• 23 y 24-04-2016 Semana de concienciación de las enfermedades
mitocondriales en el Colegio Parque de la Muñeca de Guadalajara.
• 04-06-2016 Gala de Magia Solidaria en Madrid.
• 13-06-2016 Paella solidaria en Soller, Mallorca.
• 30-07-2016 Mercadillo solidario en Canarias.
• 1 y 2-08-2016 Bingo, spinning y zumba solidarios en Albacete.
• 07-09-2016 Torneo de Bádminton solidario, rifa y mercadillo en Guadalajara.
Colaboración del Club de Bádminton de Guadalajara.
• 28-10-2016 “30 Sonrisas con Historia”, en la sede de la Comunidad de Madrid,
acto en el que participaron el Padre Ángel, la Asociación Sonrisas,
representantes del Gobierno de Madrid, miembros de los diferentes Cuerpos
de Seguridad, asociaciones, fundaciones y otras personalidades destacadas. La
venta de este libro compuesto por fotografías de niños y breve relatos servirá
para financiar parte de las investigaciones de AEPMI.
• 13-11-2016 Cadena Humana en Puerta del Sol de Madrid por el Día de las
enfermedades neuromusculares.
• 15-11-2016 Día de las enfermedades neuromusculares, mesa informativa en la
Plaza de la Encarnación de Sevilla.
• 29-11-2016 Presentación del Recetario solidario “Cocina con tus hijos” en
Palma de Mallorca. Una tercera parte de los beneficios de los recetarios se
destinan a AEPMI.
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• 16-12-2016 Cena de Navidad solidaria del Club Rotario de Burgos.
• 17-12-2016 Musical “Cuento de Navidad” en Mahora, Albacete.
11. CAMPAÑAS SOLIDARIAS
Además de los eventos solidarios, seguimos manteniendo nuestras campañas
solidarias que nos ayudan a financiar los proyectos de investigación sobre la
enfermedad. Es fundamental la implicación de las familias ya que gracias a ellas es
posible llegar a distintos sectores de población.
Durante este año hemos realizado presentaciones de las campañas en colegios,
difusión de las mismas por las redes sociales, y en todos los eventos organizados se ha
ofrecido la posibilidad de colaborar en alguna de las campañas.
Campaña envío de SMS solidario.
En 2014 AEPMI firmó un convenio de colaboración con Vodafone España por el que
VODAFONE dona íntegramente los importes obtenidos por la recepción de mensajes
con la palabra ENERGIA al 28052 a nuestra asociación. El importe íntegro del mensaje
es de 1,20€.
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Campaña de Recogida de tapones de plástico.
Desde seis años tenemos en marcha esta campaña que consiste en la recogida de
tapones de plástico para llevarlos posteriormente a plantas de reciclaje donde nos
ingresan una media de 100€ por tonelada recogida. No se obtienen grandes ingresos y
se necesita la colaboración de las familias y a veces de empresas de transporte, pero es
una campaña que sirve para generar conciencia por un lado con el medio ambiente, y
por otro con respecto a las enfermedades raras como las mitocondriales. Mediante
esta campaña y sus carteles identificativos hacemos visible el nombre de AEPMI, las
enfermedades mitocondriales y ponemos cara a algunos de los niños afectados.
Gracias a la colaboración de Sending y Fremap hemos podido aumentar los ingresos en
este último 2016 pues han realizado el almacenaje y transporte de los tapones.
Familias de distintas ciudades se ha puesto en contacto con AEPMI para instalar puntos
de recogidas. En Mallorca tenemos la ayuda y colaboración de Protección Civil de Inca
y Protección Civil de Soller, quienes recogen semanalmente los tapones de los puntos
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donde están instaladas las cajas. Agradecemos la colaboración de todas las personas
que lo hacen posible día a día.
Campaña de Recogida de Móviles.
La campaña de recogida de móviles viejos o en desuso se inició con un convenio de
colaboración con la Fundación Llamada Solidaria en 2012. Desde entonces no hemos
cesado en la recogida siendo cada año más productiva. La fundación nos facilita de
manera gratuita las cajas- depósito para la recogida de móviles y nos la envía y recoge
cuando estén llenas. Además nos envía los carteles identificativos junto con pegatinas
para poner en la caja de recogida. Cada caja está numerada y puede identificarle el
logo de AEPMI y de la fundación Llamada Solidaria. Tenemos cajas de recogida en
colegios, centros de trabajo, ayuntamientos, bibliotecas, centros de salud... cada tres
meses aproximadamente se hace un recuento en las instalaciones de la fundación
Llamada Solidaria ante notario, y posteriormente se nos ingresa en la cuenta solidaria
lo recaudado. Residuos Electrónicos S.L es la empresa de reciclaje que colabora en la
campaña.
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Gracias a las familias, amigos y demás personas que colaboran con AEPMI es posible
continuar con la campaña. Lo recaudado de la misma se destina a financiar las
investigaciones actuales y futuros proyectos de AEPMI.