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El tejido conjuntivo se caracteriza por presentar diversos tipos de células separadas por abundante
matriz extracelular, sintetizada por ellas. La riqueza en material intercelular es una de sus
características más importantes. Los tejidos conectivos desempeñan las funciones de sostén,
relleno, almacenamiento, transporte, defensa y reparación. Integra el sistema inmunitario de
defensa contra las proteínas extrañas presentes en las bacterias, virus, células tumorales, etc.
El tejido conectivo se denomina también tejido conjuntivo o de sostén, ya que sostiene a otros
tejidos y órganos. Se lo considera como el medio interno del organismo, pues conforma una masa
coherente entre el sistema vascular sanguíneo y
todos los epitelios, de modo que, todo
intercambio de sustancias se debe realizar a
través del tejido conectivo.
Está formado por células incluidas en una matriz extracelular (MEC) parecida a un gel, que
contiene liquido tisular, sustancia amorfa y fibras
extracelulares, además contiene los vasos
sanguíneos y linfáticos, que permiten el
intercambio con el medio exterior.
Estos elementos esenciales, en diferentes
proporciones, impartirán características
específicas a las diferentes variedades de tejidos
conectivos del organismo. En algunos tejidos
conectivos las principales funciones se relacionan
con el soporte mecánico y el intercambio
metabólico entre la sangre y los tejidos.
Fundamentalmente son las propiedades de la MEC las que confieren a cada tipo de tejido
conectivo sus características funcionales. La función de soporte de este tejido depende de la
elaboración, mantención y renovación constante de la MEC. Además sus células cumplen papeles
TEJIDOS CONECTIVOS
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importantes en la reserva de energía (células adiposas), defensa (células fagocíticas) y reparación
después de una injuria (fibroblastos).
La matriz extracelular tiene como funciones:
• Rellenar el espacio existente entre las células otorgando resistencia a la compresión y al
estiramiento de los tejidos que integran, propiedades que decaen con el envejecimiento.
• Constituir el medio por donde llegan los nutrientes y se eliminan los desechos celulares, función
que está alterada en la celulitis).
• Proveer a diversas clases de células de "puntos fijos" donde insertarse.
• Constituir un microambiente por donde las células migran.
• Ser el medio por el cual llegan las señales bioquímicas a las células las (por ejemplo, hormonas,
citoquinas) provenientes de otras células que las producen.
Origen
Los tejidos conectivos se originan del mesénquima, el
cual deriva del mesodermo embrionario así como la
mayor parte del tejido conectivo de la zona cefálica
tiene su origen en las crestas neurales
(ectomesénquima). Del tejido mesenquimático derivan
todas las variedades de los tejidos con matriz
extracelular, así como el tejido muscular y algunas
glándulas endocrinas.
CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO
• CÉLULAS PRINCIPALES O INFALTABLES:
Fibroblastos
Macrófagos
Células mesenquimáticas
CÉLULA SECUNDARIA O ACCESORIAS: Células adiposas o adipocitos, Células cebadas o mastocitos, Células plasmáticas o plasmocitos
Células pigmentarias o melanocitos.
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CELULAS MIGRADAS DE LA SANGRE O LEUCOCITOS: provienen de la sangre o de la médula ósea y migran
al tejido conjuntivo
Llinfocitos,
Monocitos
Neutrófilos
Basófilos
Eosinófilos).
CÉLULAS PRINCIPALES O INFALTABLES:
FIBROBLASTOS Y FIBROCITOS Son las células principales más representativas y
abundantes de los conjuntivos. Ellas elaboran los
precursores de los componentes de la matriz fibrilar y no
fibrilar de la MEC (fibras, glicosaminoglicanos (GAG),
proteoglicanos (PG) y glicoproteínas). Su forma depende
de su estado funcional y del sustrato físico donde se
encuentren.
Los
fibroblastos en
intensa
actividad de
síntesis poseen un núcleo
grande, ovalado, de bordes lisos con dos o más
nucléolos bien marcados. Posee prolongaciones
citoplasmáticas, aunque su citoplasma puede ser escaso.
Presentan un retículo endoplásmico rugoso (RER)
importante y un complejo de Golgi bien desarrollado
(característico de células que secretan proteínas). Los
fibroblastos son células diferenciadas que generalmente
no dan origen a otros tipos celulares del conjuntivo y en
conjuntivos adultos sólo
entran en mitosis cuando se
producen lesiones.
Se originan tanto de
fibroblastos preexistentes como de células mesenquimáticas. De
acuerdo a la actividad biosintética cuando el fibroblasto esta en
reposo y menos activo se los llama fibrocitos, son más pequeños, de
núcleo oscuro y alargado, con menos organelos citoplasmáticos.
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MACRÓFAGOS (histiocitos).
Es una célula polifuncional (fagocitosis, secreción, presentación de antígenos) procedente de los
monocitos de la sangre. Cuando estos atraviesan la pared de
vénulas y capilares del tejido conectivo adquieren el aspecto
morfológico de macrófago. Por lo tanto el monocito y el
macrófago son la misma célula en
diferentes fases de maduración. Los
macrófagos tienen una forma redonda
ovalada con múltiples pliegues y
prolongaciones o seudopodios que
intervienen en el proceso de endocitosis,
dado que rodean las sustancias a ser fagocitadas.
Su morfología es variable según su estado funcional y su localización.
Fagocitan restos de células, material intercelular alterado, bacterias y
partículas inertes que penetran en el organismo. Algunos macrófagos están dotados de motilidad,
migran por la MEC y son
más activos en la
fagocitosis; otros son más
sedentarios y se ubican a
lo largo de los haces de
fibras colágenas. Ambos
son estados funcionales
de una misma célula. Los
macrófagos son casi tan
numerosos como los
fibroblastos y constituyen un componente esencial del sistema defensivo: células de Küpffer en el
hígado, macrófagos alveolares en los pulmones y la microglia en el sistema nervioso central o los
osteoclastos del hueso). Varios macrófagos pueden fusionarse para dar origen a células gigantes
multinucleadas, generalmente presentes en reacciones a cuerpos extraños,
Al microscopio electrónico los macró-fagos tienen un núcleo pequeño, densamente teñido y
presentan REL y Golgi bien desarrollados; mitocondrias abundan-tes, vesículas secretorias, lisosomas y
material fagocitado (fagosomas de diferentes tamaños).
. La función principal del macrófago es la
fagocitosis, como actividad de defensa
(fagocitosis de bacterias) o como operación
de limpieza (fagocitosis de detritos celulares
Liberan proteasas y enzimas que degradan los
glicosaminoglicanos facilitando la migración
de los macrófagos a través del tejido
conectivo
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Muchos macrófagos actúan como células presentadoras de antígenos en las reacciones inmunes.
Ellas concentran antígenos proteicos y celulares de materiales extraños fagocitados y los presentan
a los linfocitos. En la epidermis las células de Langerhans y las células dendríticas intersticiales que
se encuentran en el conectivo de varios órganos, captan el antígeno y migran hacia los vasos
linfáticos para presentarlo a los linfocitos T de los ganglios linfáticos y el bazo.
CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS
Son células principalmente presentes en el embrión y en el
feto, que en el adulto conservan cierta potencialidad de
desarrollo. Son más pequeñas que los fibroblastos, se
ubican principalmente a lo largo de la pared de los capilares
y venillas como
pericitos. Presentan
un núcleo con la
cromatina dispuesta
como granulaciones y en el citoplasma muy pocos
organelos. Los pericitos conservan la potencialidad
mesenquimática en su vida adulta, dando origen a las
células del músculo liso. Son precursoras de fibroblastos,
células adiposas, células endoteliales y células musculares
lisas y esqueléticas (células miosatélites), entre otras
CÉLULA SECUNDARIA O ACCESORIAS:
CÉLULAS ADIPOSAS O ADIPOCITOS Son células especializadas en la síntesis y almacenamiento de lípidos en su citoplasma. Presentan
un núcleo aplanado desplazado hacia el borde celular por la gota
de lípido acumulado intracelularmente. Las células adiposas se
ubican de preferencia a lo largo de los vasos sanguíneos, muy
abundantes en la médula ósea. Cuando su número aumenta y
desplaza a los otros tipos celulares se transforma en tejido graso o
adiposo. A nivel de la hipodermis o tejido subcutáneo, el tipo
celular predominante es el adipocito formando lobulillos
(adipocitos agrupados y
separados entre sí por
tabiques conectivos).
El adipocito blanco en su citoplasma presenta una sola gran
gota de grasa (triglicéridos) que desplaza el núcleo a la
periferia, mientras que el adiposito de grasa parda presenta
en su citoplasma múltiples gotas de grasas, conformando un
depósito multivesicular y núcleo central. Estos últimos se
observan principalmente en fetos.
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CÉLULAS PLASMÁTICAS (PLASMOCITOS)
Se encuentran en el tejido conectivo laxo de varios sectores del
cuerpo Son muy numerosas en el tejido linfático. Su núcleo es
esférico ovoide excéntrico, con grumos de cromatina
condensada periféricamente. Presentan y una intensa basófilia
citoplasmática debido al gran desarrollo del RER, una zona
yuxtanuclear pálida que corresponde al complejo de Golgi bien
desarrollado. La marcada actividad secretoria se expresa en la
síntesis y secreción de inmunoglobulinas (anticuerpos) al
espacio intersticial.
Provienen de linfocitos B y produce anticuerpos. Son pocos
numerosos en el tejido conectivo normal, excepto en las áreas
expuestas a la penetración de bacterias y proteínas extrañas
pero aparecen en gran cantidad en las zonas donde hay
inflamación crónica. Los anticuerpos son proteínas específicas
fabricadas por el organismo en respuesta a la penetración de
antígenos solubles. Cada anticuerpo formado es específico para
el antígeno que provocó su formación y su información se conserva en linfocitos B de memoria.
CÉLULAS CEBADAS O MASTOCITOS Son células relativamente grandes, ovóides o alargadas.
Contienen numerosos gránulos secretorios esféricos que
contienen heparina, glicosaminoglicanos sulfatados e histamina,
que son mediadores de respuestas alérgicas y mediadores
primarios de las respuestas inflamatorias agudas.
Morfológicamente se parecen a los basófilos sanguíneos
membrana plasmática presenta múltiples proyecciones
filiformes, un Golgi desarrollado, muy poco RER y escasas
mitocondrias.
Presenta múltiples gránulos citoplasmáticos densos envueltos
por una membrana. Los mastocitos integran el conjunto de
células que participan en la respuesta inmune. Son responsables
del inicio de las reacciones de inflamación. La histamina actúa en
el músculo liso visceral y de las paredes arteriales cardiacas y
pulmonares (causando la contracción de estos dos tipos de
músculo). El resto del músculo liso arterial más bien se dilata.
Provoca la contracción de las células endoteliales de las vénulas;
por lo tanto facilitan la salida de plasma sanguíneo hacia el líquido tisular.
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CÉLULAS PIGMENTARIAS O MELANOCITOS
Son las células elaboradoras del pigmento melanina que derivan de las
crestas neurales. Morfológicamente
tienen aspecto irregular, con
prolongaciones y gránulos con
pigmento pardo color oscuro o
melanosomas, distribuidos en todo
el citoplasma. Presentan gran
cantidad de microtúbulos en el
citoplasma, un RER y un Golgi bien abundante y melanosomas con
gránulos de melanina en diferentes etapas de desarrollo.
La melanina actúa como bloqueador de los rayos ultravioleta y se ubican
entre las células epiteliales del estrato espinoso de la epidermis. Cada
melanocito se encuentra rodeado por 36 queratinocitos en promedio.
Melanocito
CÉLULAS DENDRITICAS
Grupo de células muy relacionado con los monocitos y los macrófagos, pero que hasta ahora
parecen constituir una línea celular independiente. Son las más importantes células presentadoras
de antígenos. Ellas captan el material antigénico por pinocitosis. Las células dendríticas incluyen
tipos linfoides y no linfoides. Las células dendríticas no linfoides están representadas por las
células de Langerhans en la epidermis cutánea y las células dendríticas intersticiales que se
encuentran en el conectivo de varios órganos. Estas células captan el antígeno y migran hacia los
vasos linfáticos para presentar el antígeno a los linfocitos T.
Cuando están en migración estas células adquieren un aspecto,
velado (que arrastran un velo). Las células dendríticas linfoides
incluyen las células dendríticas interdigitantes del timo y las
células dependientes de la médula ósea (es decir nódulos o
folículos linfáticos), de los ganglios linfáticos y el bazo.
CÉLULAS DENDRITICAS
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CÉLULAS MIGRADAS DE LA SANGRE O LEUCOCITOS:
LINFOCITOS Son las células más pequeñas del tejido conjuntivo (6-8 μm). Presentan un núcleo redondo
fuertemente cromatinico y rodeado por un delgado halo de
citoplasma basófilo. Posee todos los organelos pero muy poco
desarrollados. Son escasos en los tejidos conectivos normales pero
muy abundantes en la mucosa respiratoria y la mucosa
gastrointestinal. No son fagocitos, pero son fundamentales en la
respuesta inmune tanto humoral como celular del organismo.
Existen varios subtipos de linfocitos diferenciándose por la presencia
de proteínas específicas de su membrana plasmática.
NEUTRÓFILOS
Representan la población más numerosa de leucocitos sanguíneos y
los que primero abandonan la sangre para incorporarse al tejido
conectivo en caso de invasión de gérmenes (virus o bacterias). Son
redondeados, con un núcleo lobulado y un citoplasma cargado de
pequeñas granulaciones que contienen enzimas para la degradación
de agentes infecciosos. Son muy numerosos en las infecciones agudas.
BASÓFILOS
Representan el equivalente a los mastocitos del tejido conectivo.
Sus numerosos gránulos contienen histamina, por lo que al
degranularse participan en la inflamación. Se llaman basófilos
porque sus gránulos gruesos y abundantes ocupan gran parte del
citoplasma.
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EOSINÓFILOS Son de núcleo bilobulado, citoplasma con gránulos muy acidófilos que
son gránulos específicos que contienen enzimas hidrolíticas para la
destrucción de los complejos antígeno-anticuerpos. También inactivan
la histamina y otros mediadores liberados por los basófilos y los
mastocitos. Son muy abundantes en las enfermedades parasitarias y
alérgicas.
COMPOSICIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR ( MEC )
La MEC es elaborada esencialmente por los fibroblastos, célula principal de este tipo de tejido. La
matriz sirve de sustrato a las células, las rodea y las mantiene unidas en los teji-dos. Las funciones
de sostén del tejido conectivo dependen en gran medida de las propiedades de su matriz
extracelular. Debido a su capacidad de ligar factores de crecimiento y hormonas, provee de
información permanente a las células en términos de migración, diferenciación y desarrollo.
La MEC esta compuesta de
MEC fibrilar
MEC amorfa (conjunto de macromoléculas dispuestas en forma de un gel amorfo).
MATRIZ EXTRACELULAR (MEC) FIBROSA
Las proteínas fibrosas colágeno y elastina son los
elementos básicos estructurales de los tejidos
conjuntivos. Las fibras son responsables de su
resistencia, tensión y elasticidad y forman un
andamiaje sobre el cual están desplegadas las
células conectivas. Encontramos tres variedades
de fibras: Colágenas y elásticas
Fibroblasto
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COLÁGENO Es la proteína más abundante del cuerpo. Sintetizada por
los fibroblastos, se presenta en fibras y haces de fibras. Se
organiza en base a unidades moleculares básicas de
tropocolágeno. Es el componente esencial de los tejidos
conectivos, tendones y huesos. Existen más de 20 tipos de
colágenos distintos.
El llamado colágeno tipo I
se encuentra en la dermis
(el 70% de lo que
denominamos piel es
colágeno).
También se encuentra como componente del conectivo
Las fibrillas de colágeno colaboran en
la formación de un continuo estructural uniendo entre sí grupos de
células para formar un tejido.
Están presentes en cantidad variable en todos los tipos de tejidos
conectivos, en la córnea y la dentina. Otros colágenos se encuentran
en los cartílagos, el útero y la pared del los vasos sanguíneos, en la
lámina basal y en el tejido conectivo subyacente.
Pueden reconocerse por su diámetro relativamente ancho y por su
acidofilia.
En los cortes histológicos teñidos, las
fibras de colágeno son acidófilas con la
eosina (color rosado), rojo con Van
Gieson, azul con el tricrómico de
Mallory y verde con el Masson. Las
fibras de colágeno son normalmente
gruesas, onduladas y ramificadas.
Tiene un diámetro de 1 a 10 μm. Son
flexibles lo que permite cierta
movilidad al tejido y son altamente
resistentes a las tracciones
longitudinales. A gran aumento puede
verse una estriación longitudinal en los
haces mayores de colágeno, lo que
indica que estos haces están
constituidos por fibras paralelas más
pequeñas. Cuando el colágeno se
desnaturaliza por ebullición, se
convierte en la gelatina.
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Las fibras están constituidas por microfibrillas puestas en paralelo de 0.2 a 0.5 μm de diámetro (50
nanometros) las cuales a su vez están constituidas por subunidades de tropocolágeno que se
ensamblan cada 68nm. Cada molécula de tropocolágeno esta formada por 3 cadenas polipéptidas
anudadas en forma de una triple hélice, cada cadena recibe el nombre de cadena alfa, son
frecuencias repetitivas de 3 aminoácidos (glicina, prolina e hidroxiprolina). Según las
combinaciones de cadenas alfa encontramos 20 tipos de moléculas de tropocolágeno, de los
cuales, algunos se unen para formar fibras con estriaciones, mientras que otros no forman fibras
sino reticulados filamentosos
Formación de las fibras colágenas. Las cadenas
polipeptídicas de la colágena se sintetizan en ribosomas
unidos a membrana y se inyectan en el lumen del retículo
endoplásmico y luego al complejo de Golgi para constituir
vesículas de secreción. Tras su secreción al espacio
extracelular, las moléculas de tropocolágeno se ensamblan
en unidades ordenadas denominados microfibrillas. Un
conjunto de microfibrillas constituyen fibrillas, las que
agrupadas en haces mayores, forman las fibras de colágeno
de varios um de diámetro
La siguiente tabla resume algunas características de los
colágenos principales y la mejor manera de visualizarlos:
Tropocolágeno
– Cada molécula está formada por tres cadenas polipeptídicas (cadenas α) enrolladas
helicoidalmente
• Cada cadena α contiene unos 1000 aminoácidos
• La conformación en forma de triple hélice es el resultado de
la repetición ordenada del aminoácido glicina, que se repite
cada tres aminoácidos
– Existen más de 40 tipos de cadenas α, que se agrupan entre
si para formar los diversos tipos de colágenos
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Colágenos Distribución Tinción Coloración
Tipo I Dermis, hueso,
Tendón, esclera
Hematoxilina-eosina
Tricrómico de Mallory
Tricrómico de Masson
Rosadas
Azules
Verdes
Tipo II Cartílago hialino,
núcleo pulposo
Hematoxilina-eosina Rosadas
Tipo III Dermis, intestino,
vasos, útero y en
estroma de varios
órganos
Impregnación argéntica
Tinción PAS
Negras a café
Oscuro
Rosadas
Tipo IV Láminas basales
(lámina densa)
Sales de plomo y uranilo Gris oscuro
Tipo VII Dermis, esófago Inmunocitoquímica Café
FIBRAS RETICULARES Las fibras reticulares son comparativamente delgadas respecto al colágeno tipo I y II y también
menos onduladas. No forman haces y tienden a formar delicadas
redes. Están constituidas principalmente por colágeno de tipo III.
No son visibles en los cortes histológicos ordinarios, pueden
teñirse con soluciones de plata donde aparecen como finas
hebras negras. Son las primeras que aparecen cuando el
mesénquima embrionario se diferencia a tejido conectivo laxo.
Forman finas redes alrededor de las células para conferir rigidez
(células linfáticas, glándulas, células musculares) y constituyen la
lámina reticular de las membranas basales.
FIBRAS ELÁSTICAS
El tejido conectivo del adulto tiene suficiente elasticidad para
recuperar su estado normal. Las fibras elásticas son hebras
delgadas de 0.2 a 1 μm de diámetro que se ramifican y
anastomosan para formar una red. No se colorean con
hematoxilina-eosina pero si con la orceína que les confiere
un color marrón rojizo. Forman ligamentos elásticos. Al
microscopio electrónico aparecen homogéneas (sin
estriaciones): Están formadas por haces de microfibrillas
(compuestas de la glicoproteína fibrilina) incluidas en un
material amorfo de la proteína elastina, la cual constituye el 90% de la fibra elástica. Esta proteína
es muy resistente a la degradación y sólo es reducida por la elastasa (enzima pancreática).
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La elastina puede también formar láminas o membranas, producidas por las células del músculo
liso en las paredes de los vasos sanguíneos.
Forma en la dermis una estructura en lámina estirada que semeja
una red con tendencia a rechazar el agua (hidrófoba). La gran
elasticidad de los tejidos se debe a la elastina.
La piel de la cara y la de la cabeza contienen más de esta proteína
que otras regiones cutáneas.
Una vez sintetizada por las
células del tejido conectivo,
se une al colágeno y a otros
componentes de la matriz intercelular. Además, forma parte
del tejido conjuntivo elástico amarillo (ligamento amarillo).
En preparados en fresco, no coloreados, las fibras elásticas se
visualizan como filamentos muy finos (0.2 a 1 um de
diámetro) de color amarillento, por ejemplo en las bandas
elásticas de la columna vertebral.
Las fibras elásticas son elaboradas por los fibroblastos y por las células musculares lisas de los
vasos sanguíneos. Una extensa red de fibras elásticas en la matriz extracelular de estos tejidos les
proporciona la capacidad necesaria de recuperarse tras una distensión transitoria. Las moléculas
de elastina se secretan al espacio extracelular donde forman filamentos y capas en los que las
moléculas de elastina presentan un gran número de puentes cruzados entre ellas, dando lugar a
una extensa red.
COMPOSICIÓN DE LA MEC AMORFA
Además de las fibras, el tejido conectivo laxo
tiene abundante cantidad de matriz
intersticial amorfa. Es un gel semisólido
altamente hidratado. Posee además sales,
otras sustancias de bajo peso molecular,
glicoproteinas de adhesión y proteglicanos.
Glicosaminoglicanos (GAGs), agua, iones, sales,
aminoácidos, vitaminas,
hormonas, etc
• Los glicosaminoglicanos (GAGs) son polisacáridos complejos.
Entre los más frecuentes en la matriz intercelular podemos
mencionar al ácido hialurónico (es el de mayor tamaño y no se
encuentra sulfatado), el condroitín sulfato, el dermatán sulfato, el
heparán sulfato, la heparina y el queratán sulfato. Estos, al
combinarse con proteínas, pasan a llamarse proteoglicanos.
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Los glicosaminoglicanos son moléculas ácidas, con numerosas cargas negativas que atraen grandes
cantidades de ion sodio y, por lo tanto de agua, lo cual aumenta la turgencia de la matriz
extracelular. Son los responsables de que la dermis posea un aspecto gelatinoso con gran
capacidad de hidratación. El ácido hialurónico es un glicosaminoglicano de alto peso molecular que
se encuentra en la matriz extracelular del tejido conectivo e interviene en la cohesión tisular. Es el
glicosaminoglicano más abundante en la matriz extracelular del tejido conectivo y tiene como pro-
piedad física su capacidad de embeberse en agua hasta aumentar más de 50 veces su peso seco, lo
que favorece el tráfico de gases y moléculas pequeñas por la matriz tisular, pero que actúa de
barrera al paso de macromoléculas y cuerpos extraños. Sin embargo, durante los procesos
inflamatorios se produce una de polimerización progresiva que altera la arquitectura del tejido y
dificulta los intercambios. Fisiológicamente interviene en el control de la reparación tisular.
Glicoproteínas de Adhesión
La capacidad de las células para adherirse a los
componentes de la matriz extracelular se encuentra
mediada, en gran medida por las glicoproteínas de
adhesión. Algunas glicoproteinas adhesivas son la
laminina, la fibronectina, entactina y tenascina.
Estas grandes macromoléculas tienen varios
dominios, uno de los cuales se fija a las proteínas de
la superficie celular (integrinas), uno a las fibras de
colágena y uno más a los proteoglicanos. De esta
manera, las glucoproteínas de adhesión unen a los
diversos componentes de los tejidos.
• Fibronectina:
Es una glicoproteína de adhesión (proteína unida a
un hidrato de carbono). Interviene estableciendo los
puntos de anclaje de las células cuando éstas migran
a través de la matriz extracelular. Además es la principal proteína de unión entre las células, la
matriz amorfa y fibrosa. En los tejidos donde las células se localizan en lugares fijos es porque
establecen uniones más o menos estables con componentes de la matriz extracelular. Estas células
se unen a las fibras de colágeno. En la superficie de las células conectivas se proyecta una proteína
llamada integrina, la cual se une a otra llamada fibronectina que es la que se une finalmente a la
fibra de colágeno. La integrina, a su vez, se une en el interior celular a otra proteína llamada actina
que forma una trama contráctil vinculada a la motilidad celular. Se sintetiza principalmente en los
fibroblastos. Marca las vías migratorias de las células embrionarias, de modo que las células del
organismo en desarrollo que están migrando pueden llegar a su destino. La condronectina y la
osteonectina: son semejantes a la fibronectina. La primera tiene sitios de fijación para el colágeno
tipo II, condroitín sulfato, ácido hialurónico e integrinas de los condroblastos y condrocitos
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• Laminina:
Es una glicoproteína filamentosa que es abundante en las láminas basales de los epitelios de
revestimiento y glandulares. La laminina tiene sitios de fijación para heparan sulfato, colágena tipo
IV, entactina y membrana celular.
VARIEDADES DE TEJIDOS CONECTIVOS
A.- TEJIDO MESENQUIMÁTICO
Tejido propio del embrión y del feto, con potencialidades para
formar otros tejidos. Está formado por una red de células
estrelladas llamadas mesenquimáticas donde sus
prolongaciones citoplasmáticas están en contacto
con las de las células vecinas.
La MEC es amorfa, rica en agua, no contiene
fibras y presenta numerosos vasos sanguíneos.
B.- TEJIDO MUCOSO Es un tejido conectivo que se observa en el cordón umbilical
donde la MEC es el componente dominante, las fibras son muy
escasas y están compuestas de colágeno II muy finas. Es un tejido
rico en glicoproteínas y fibroblastos estrellados dispersos en la
MEC. No presenta vasos sanguíneos, linfáticos, ni fascículos
nerviosos.
C.- Tejido conectivo Laxo
Tejido ampliamente distribuido en el organismo. El tejido conectivo laxo es de consistencia
delicada, flexible y poco resistente a las tracciones Es el
campo de batalla común de los procesos inflamatorios,
cuando microorganismos patógenos invaden alguna parte
del cuerpo. El tejido conjuntivo laxo tiene numerosos
espacios ocupados normalmente por la matriz que
pueden ensancharse y quedar rellenos de fluido
intersticial. Las grandes cantidades de líquido tisular
quedan guardados en estos intersticios bajo la estructura
de gel, facilitando la difusión de oxígeno y nutrientes
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desde los vasos capilares del tejido conectivo laxo hasta las células de los diversos tejidos del
cuerpo y promoviendo la difusión eficaz de los subproductos metabólicos en la dirección inversa.
Generalmente este tipo de tejido constituye los tabiques de glándulas o del tejido adiposo
El tejido conjuntivo laxo se diferencia de los otros conjuntivos en que:
a) Tiene baja proporción de células. Las células más abundantes son los fibroblastos y los
macrófagos.
b) Las fibras elásticas, colágenas y reticulares están presentes. Sus células están separadas
claramente por abundante MEC amorfa a diferencia del tejido conectivo denso que es
principalmente fibroso.
D.- Tejido conectivo Denso
Se caracteriza por la presencia de abundantes y gruesas
fibras de colágeno estrechamente ali-neadas unas con
otras, dejando escasos espacios entre ellas. Las fibras
están ordenadas respecto a un plan estructural
definido, que refleja los requerimientos mecánicos del
órgano. Comparado con el tejido conectivo denso,
posee pocas células entre las fibras, su citoplasma es
difícil de identificar, pero los núcleos, a menudo
alargados, pueden observarse entre las fibras.
Predominan las fibras colágenas y elásticas. Las células
son menos numerosas que en el laxo y entre ellas sobresalen los fibroblastos. Es menos flexible
que el laxo y mucho más resistente a las tracciones. Se encuentra en la dermis de la piel, en el
recubrimiento del cartílago hialino y formando los tabiques conectivos de las glándulas exocrinas.
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E.- Tejido conectivo compacto
1. Cordonal Tejido con un alto predominio de fibras sobre las células y la MEC amorfa. Los tendones y
ligamentos son estructuras cilíndricas alargadas que unen los músculos esqueléticos a los huesos.
Debido a su riqueza en fibras colágenas son blancos
e inextensibles. Están formados por haces paralelos
de fibras colágenas, entre las cuales existe escasa
cantidad de MEC amorfa y de fibrocitos con núcleos
alargados (células tendíneas) paralelos a las fibras y
citoplasma delgado que tiende a envolver los haces
colágenos (fibras tendíneas). Los haces colágenos
del tendón (haces primarios) forman conjuntos
(haces secundarios) envueltos por tejido conectivo
laxo,
que
contiene vasos y nervios. El tendón está envuelto
externamente por una vaina de tejido co-nectivo
denso.
En algunos
tendones esta
vaina está
dividida en dos
capas, una sujeta al tendón y otra unida a las estructuras
vecinas. Se forma una cavidad revestida por mesotelio en
la que hay un líquido que contiene agua, proteoglicanos,
proteínas y iones que facilitan el deslizamiento del tendón.
2. De haces entrecruzados
Las fibras pueden están orientadas en todo sentido,
formando manojos anchos y estrecha-mente unidos y
asociados con un pequeño número de fibras elásticas.
Esta variedad de tejido conectivo constituye las cápsulas
fibrosas en el organismo, como la esclerótica y el
periostio.
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3. Laminar
Las fibras se disponen en láminas perpendiculares entre sí como ocurre en la córnea y en centro
frénico del diafragma.
Cornea
Diafragma: centro frénico
F.- Tejido conectivo elástico
Está formado por fibras elásticas gruesas paralelas y organizadas
en haces separados por tejido conectivo laxo. Es poco frecuente,
se lo encuentra los ligamentos amarillos de la columna vertebral,
en las cuerdas vocales, en el ligamento estilohioídeo, ligamento
suspensorio del pene y en la capa media de las arterias elásticas.
El predominio de fibras
elásticas le confiere un color
amarillo al tejido.
G.- Tejido conectivo reticular
Tejido constituido por
células reticulares en íntima
asociación con fibras
reticulares o colágeno tipo
III. Está presente en los
órganos hematopoyéticos
constituyendo el estroma
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que soporta las células libres existentes, forman finas redes alrededor de
las células adiposas, musculares, hepatocitos, en el endoneuro y en
estrecha relación con la membrana basal de la mayoría de los tejidos. Las
células reticulares poseen largas prolongaciones que se unen a la de células
vecinas; son células estrelladas acompañadas de fibras reticulares.
H.- TEJIDO ADIPOSO
Constituído por adipocitos. Se originan de manera individual o en grupos formando lóbulos y
lobulillos demarcados por tabiques conectivos. Sus células acumulan grasa en forma de vacuolas,
las cuales se pierden en los cortes de tejidos luego de ser tratados con sustancias disolventes de las
grasas. Los capilares y las fibras nerviosas del sistema simpático llegan al tejido adiposo por estos
tabiques. Dentro de los lóbulos, los adipocitos están sostenidos por un estroma que contiene una
red de fibras reticulares, fibroblastos y abundantes capilares.
El cuerpo humano contiene dos distintos tipos de tejido adiposo:
a) la grasa blanca
b) la grasa parda
Casi todo el cuerpo humano
es grasa blanca. La grasa
parda escasa, en el hombre
tiene su color debido a su
riquísimo abastecimiento de
sangre de los capilares y a la
inmensa concentración de
mitocondrias de sus células.
Comprende entre el 10 y el 20% del peso total del varón adulto y entre el 15 al 25% de las con
mujeres adultas. La grasa parda se relaciona principalmente con la regulación de la temperatura
corporal de los recién nacidos. La energía liberada calienta otras partes del cuerpo. La disposición
de las gotas de lípido en las células de la grasa parda es como varias vacuolas pequeñas de lípido
en lugar de una sola. Sus células presentan más mitocondrias.
TEJIDO PIGMENTARIO
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- Corresponde a un tejido conectivo laxo con gran infiltración de
melanocitos. Está presente en sitios del
organismo encargados de filtrar los rayos
ultravioletas (epidermis) y donde se requiere
evitar los reflejos de luz (interior del globo
ocular)
INFLAMACIONINFLAMACION
INFLAMACION
La inflamación o respuesta inflamatoria, es una reacción que ocurre en el tejido conectivo en
respuesta a la acción de agentes nocivos externos y/o internos. Es un fenómeno básicamente
defensivo, protector, poco específico y útil al organismo, siendo la voz de alarma de la homeostasis
biológica.
Aunque los procesos inflamatorios y reparadores son benéficos, a veces pueden ser perjudiciales,
como el shock anafiláctico (inflamación generalizada) o las cicatrices en forma de queloides.
Frente a cualquiera amenaza, el tejido conectivo reacciona con una inflamación aguda. Quienes se
han pinchado un dedo con algo punzante han experimentado la sensación de ardor en el dedo,
dolor e incapacidad para seguir usando el dedo, el cual se aprecia rojo, caliente e hinchado. En este
caso la respuesta ha sido local. Con la ruptura de la piel o de las mucosas, los microorganismos
pueden pasar del medio externo al interno, siendo posible que este episodio evolucione a un
compromiso del estado general, con decaimiento, falta de apetito y fiebre.
Los signos iniciales de la inflamación son cinco:
Rubor, enrojecimiento o eritema
Tumor, aumento de volumen local, hinchazón o edema
Calor, aumento de la temperatura local
Dolor, e
Impotencia funcional del órgano afectado
Estos 5 signos cardinales corresponden a la llamada “inflamación aguda” que es la reacción
inmediata de los tejidos frente a una injuria.
En este proceso juegan un papel importante el componente vascular, el plasma, los leucocitos y las
células del tejido conjuntivo.
El sufijo “itis” implica la afección de un tejido u órgano. La inflamación de tendones, riñones,
tiroides, apéndice, músculos, pericardio, peritoneo e intestino se designan como tendinitis, ne-
fritis, tiroiditis, apendicitis, miositis, pericarditis, peritonitis y enteritis, respectivamente.
En su evolución normal, el resultado final de la inflamación aguda puede conducir a los siguientes
resultados:
La regeneración tisular o la reparación total de la zona afectada, con retorno a una
estructura y función normales
La destrucción completa del tejido y su reemplazo por tejido fibroso, formando una cicatriz
y persistencia del agente causante, haciéndose el proceso crónico
La muerte del organismo
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La inflamación se caracteriza por modificaciones histológicas y fisiológicas locales cuya
finalización está relacionada con el proceso de o de reparación tisular, una vez que se haya
neutralizado el estímulo nocivo.
ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL
En el proceso de envejecimiento cutáneo ocurren cambios críticos a nivel de la MEC
Al avanzar la edad, las fibras pierden elasticidad y el tejido conectivo pierde la capacidad de
retener agua (desecación). Además, aumenta el grosor de las fibras elásticas por aposición de
lípidos como el colesterol, perdiendo sus propiedades de elasticidad.
Lo mismo ocurre también en la piel dañada por el sol. Cuando los tejidos conectivos son jóvenes
contienen mayormente colágeno no reticulado y sus moléculas se desplazan fácilmente. Es un
colágeno "más soluble", el cual tiene buena capacidad de absorción de agua. A medida que
aumenta la edad, se produce la formación de enlaces cruzados entre fibrillas haciendo que los
tejidos se vuelvan menos elásticos con escasa capacidad de hidratación. A ese nivel, la piel decrece
en su grado de tensión apareciendo surcos y pliegues bien visibles (arrugas).
Entre el contenido de colágeno soluble en los tejidos y el envejecimiento de la piel hay una relación
evidente: la desaparición del colágeno es un
proceso que forma parte del envejecimiento
natural. La exposición solar acelera el
envejecimiento tisular ya que la radiación
ultravioleta favorece el entrecruzamiento
entre las moléculas de colágeno debido a su
capacidad de formar radicales libres muy
reactivos responsables de estas reacciones
bioquímicas (fotoenvejecimiento cutáneo).El
mal drenaje de los metabolitos de desecho
de la dermis e hipodermis sobre todo,
genera también radicales libres que a su vez
promueve la formación de
entrecruzamientos y nódulos causantes de
los fenómenos de piel naranja y celulitis. La activación de la producción de colágeno es producida
por el ácido ascórbico (que es a lo que nos referimos cuando decimos que "la vitamina C activa la
síntesis de colágeno"). También las citoquinas y nucléosidos fosfatos activan a los fibroblastos para
que produzcan colágeno nativo.
Además, la luz solar es activadora de las enzimas colagenasas y elastasas, que destruyen el
componente fibroso de la dermis. También, otro fenómeno del envejecimiento es la activación de
enzimas que causan la destrucción del ácido hialurónico (hialuronidasas). INFLAMACION