TRASTORNOS DEL RECEPTOR VISUAL
Materia: Trastornos de la mecánica del lenguaje
Docente: Lic. Eilline Muñoz
Universitaria: Mickaela Nicole Echeverría Quisbert
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UNIVERSIDAD NUESTRA SEÑORA DE LA PAZFACULTAD DE MEDICINA
CARRERA DE FONOAUDIOLOGIA
UNIVERSIDAD NUESTRA SEÑORA DE LA PAZ
El receptor visual: Encargado de recibir
estímulos.
Posiciones y movimientos corporalesExpresiones faciales Movimientos articulatorios del habla
RECEPTOR VISUAL
EL RECEPTOR VISUAL DEL HABLA COMPUESTO : Parpados, glóbulos oculares, los músculos rectos y oblicuos
del ojo , la retina.
Los nervios motor ocular común, patético y motor ocular externo.
Puede afectarse en diferentes trastornos congénitos generalizados.
ALTERACIONES CONGÉNITAS GENERALIZADAS
De nacimiento :
Hereditarias Anomalías cromosómicas Infecciones o causas desconocidas
ETIOLOGIA
OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT:
Calcificación del cristalino, cataratas, esclerótica azul, estrabismo.
ATAXIATELANGIECTASIA :
Telangiectasia conjuntival, nistagmo, anomalías de los movimientos conjugados.
SINDROME CEREBROHEPATORRENAL:
Hipertelorismo prominencias superficiales supra orbitarias; cataratas glaucoma o ambos.
SINDROME DE DELECION 18:
Epicanto, hipertelorismo, nistagmo.
SINDROME DEL MAUILLIDO:
Oblicuidad anti mongólica, atrofia óptica.
ENFERMEDAD DE CROUZON:
Exoftalmos bilaterales, estrabismo divergente , nistagmo.
SINDROME DE KLINEFELTER:
Miopía, astigmatismo
SINDROME DE LAWARENCE-MOON-BIELD:
Isotropía, micro cornea, amaurosis, oblicuidad mongólica.
DISPLASIA METAFISARIA :
Hipertelorismo, nistagmo, perdida de visión.
DISTROFIA MIOTONICA:
Ptosis, cataratas.
DISPLASIA OCULOAURICULOVERTEBRAL:
Dermoides epibulbares, colobomas.
OSTEOGENESIS IMPERFECTA:
Esclerótica azul, opacidades corneales, hipermetropía.
OSTEOPETROSIS:
Perdida de la visión progresiva, anomalías de los músculos oculares.
SINDROME DE TREACHER COLLINS:
Oblicuidad anti mongólica, colobomas, falta de pestañas
SINDROME DE TURNER:
Epicanto, optosis, estrabismo, hipertelorismo, miopía.
Alteraciones oculares SINDROME DE HALLERMAN STREIFF: Puede haber una inteligencia normal hasta un grave retraso, tiene las siguientes características:
LA MUCOPOLISACARIDOSIS (SÍNDROME DE SCHIE):
La inteligencia acostumbra hacer normal, tienen las siguientes características.
DISPLASIA OCULODENTODIGITALEn esta se extiende el retraso mental, suele ser moderado y tiene las siguientes características:
SÍNDROME DE RIEGER:La inteligencia suele ser normal tiene las siguientes características anomalías oculares, de la boca y cara ancha con prognatismo.
RUBEOLA CONGENITA: La inteligencia puede ser normal hasta gravemente disminuida, tiene las siguientes características:
SINTOMAS ESPECIFICOS DE LOS TRASTORNOS VISUALES Y OCULOMOTERES
La amaurosis adquirida
Nistagmo
Manifestaciones clínicas
PROBLEMAS PRIMARIOS: Reducción de la sensibilidad comunicativa por:
Deficiencia de interacción ojo – ojo
Reducción o falta de conocimiento de posiciones corporales:
• Gestos manuales
• Expresiones faciales
• Movimientos articulares
PROBLEMAS SECUNDARIOS:
Adopta la dificultad del aprendizaje de producción de sonidos verbales correctos :
• Bilabiales
• Labiodentales
• Linguodentales
Receptor auditivo intacto no afecta el receptor visual del habla.
DIAGNOSTICO
OFTALMOLOGOOPTOMETRISTAFONOAUDIOLOGO
• Problemas asociados primarios , secundarios• Trastornos refractivos • Pruebas diagnosticas de
trastornos del habla
Conclusiones
Los síntomas verbales observados deben ser explicados por la afección del receptor visual del habla.
No todo niño ciego presenta trastornos del habla.
POR SU ATENCION !!!!
GRACIAS