Universidad Autónoma de Sinaloa
Guillain-barréSeminario de Inmunología
MSP. María Guadalupe Ramírez Zepeda.
•Ivonne Carolina León Leyva.
Historia
Definición
Enfermedad autoinmune desencadenada por una infección viral o bacteriana. La presentación clínica habitual se caracteriza por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance ascendente que ataca al SNP.
Etiología
Mecanismo de lesión tisular
Cuadro clínico
Diagnóstico clínico• Debilidad progresiva, asimétrica y ascendente
en extremidades.• Arreflexia.• Parestesias y disestesias.• Compromiso de pares craneales.• Disfunción autonómica.
Se pueden ordenar los siguientes exámenes:
• Muestra de LCR ("punción raquídea").• ECG.• Electromiografía (EMG).• Prueba de la velocidad de conducción nerviosa.• Pruebas de la función pulmonar.
Tratamiento• Inmunoglobulina IV.
• Plasmaféresis.
Pronóstico • 3 a 5% de los pacientes no sobrevive.
• 92-85% de los sujetos se recupera.
• Entre el 5 y 10% de los pacientes recaen.
Prevención • El SGB no tiene prevención primaria,
pero el conocimiento de que la incidencia aumenta varias veces en períodos de epidemias virales o en relación con programas extensos de vacunación, debe alertar a los servicios de salud para realizar diagnósticos tempranos en estos casos.
Bibliografía • http://www.imss.gob.mx/SiteCollectionDocuments/mig
racion/profesionales/GuiasClinicas/GRR_GuillainBarre.pdf
• http://www.elnegrodeneuro.com.ar/neurologia/barre.html
• http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/el_sindrome_de_guillain_barre.htm
• http://www.neurologia.com/pdf/Web/4604/z040230.pdf
• http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000684.htm
• http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aid=4504358