ACERCA DE LUZ UV DE NORTEAMERICAINFORMACION ACERCA DE LA COMPAÑIA: LLEVAMOS A CABO
INVESTIGACIONES Y DESARROLLO MEDICO.
ESPECIALISTAS EN TERAPIA FOTOLUMINISCENTE.ENFASIS EN LUZ
ULTRAVIOLETAMETODO DE TRATAMIENTO
NO-INVASIVOSIN FARMACEUTICOS
FOTOLUMINISCENCIA DESTRUYE LOS PATOGENOS
EN LA SANGRE. DESACTIVA LAS TOXINAS Y
LOS HONGOS. DETIENE EL CRECIMIENTO
DE BACTERIAS. ACTIVA LAS CELULAS
BLANCAS. HAY DOS MANERAS DE
TRATAR LA SANGRE INVASIVA NO INVASIVA
FOTOLUMINISCENCIA Y EINSTEIN LA LEY DE EQUIVALENCIA
FOTO-QUIMICA DEL DR. ALBERT EINSTEIN DICE QUE CADA QUANTUM DEBE CAUSAR QUE UNA MOLECULA QUE ABSORBE LUZ REACCIONE FOTO-QUIMICAMENTE.
¿COMO FUNCIONA LA TERAPIA FOTOLUMINISCENTE? TOMADO DEL LIBRO DE
KENNETH DILLON, FOTONES QUE CURAN:
La ley de Grottus-Draper (la primera ley de fotoquímica) establece que únicamente la luz que se absorbe puede actuar químicamente. Esta ley presume correctamente que en la mayoría de los casos donde ocurren cambios en la química de los componentes celulares, como resultado de la absorción de fotones, esto es lo que constituye el principal efecto foto biológico.
*Las células están interconectadas en campos y colaboran entre sí de acuerdo a la información que se transmite entre ellas por medio de los biofotones. La longitud de coherencia de las señales entrantes de ondas es la que determina los cambios en estos campos, los que a su vez estimulan o reprimen la actividad biológica.
OXIGENACION La irradiacion de la sangre tiene
un efecto de oxigenación muy poderoso. En cuestión de minutos de haber regresado la sangre irradiada al cuerpo, los niveles de oxigeno venoso aumentan. (Dr. G.P.) Miley reportó que en 58 pacientes hubo un aumento promedio de 58.6 % después de 10 minutos…. Entre más bajo es el nivel de oxigeno al empezar, mas tiende a subir el nivel. Mientras que el oxigeno venoso, aparentemente inexplicablemente, baja después de media hora, eventualmente tiende a subir y permanecer más alto por semanas enteras después del procedimiento.
La cianosis tiende a aclararse más rápidamente a consecuencia de esto, especialmente en casos de neumonía; y entre más perfusión de oxigeno en los tejidos el resultado no deja de ser más que de un beneficio general.
*De igual interés, es que los cambios en el metabolismo empiezan muy pronto después de la re infusión de la sangre irradiada y en consecuencia hay una gran mejoría en la habilidad del tejido local para poder extraer el oxigeno de la sangre.
* Cuando ellas (las plaquetas) se deforman como resultado del proceso de la enfermedad, la IB vuelve a reformar su ultra estructura a un patrón normal.
*A una hora del procedimiento, todas las células rojas en la sangre circulante registran cambios en sus membranas, incluyendo la aparición de antígenos.
*Pequeñas dosis de irradiacion de la sangre activan a los fagocitos. La irradiacion de la sangre hace que el pH en los fagosomas se reduzca a un nivel acídico de 5.0, el cual es letal para ciertos microorganismos, además este nivel de pH es óptimo para las hidrolasas y hasta cierto punto para la fosfatasa ácida, que también destruye a las bacterias.
*Knott y sus asociados han identificado dos posibles maneras de explicar cómo se podrían obtener los efectos de la terapia de irradiacion de la sangre :
La irradiación de UV de la sangre en la cámara de irradiación altera o destruye las bacterias y virus de tal manera que crea una especie de efecto de vacunación cuando se regresa al cuerpo. Esto provoca una reacción del sistema inmunológico que a su vez destruye la mayoría o todas de las bacterias o virus en el cuerpo; y
La irradiación de una pequeña parte de la sangre (alrededor del 5%) después se extiende a través de todo el volumen de sangre una vez que se regresa al cuerpo, y esta radiación secundaria inducida destruye virus, bacteria, y…en enfermedades autoinmunes… activa las células blancas de la sangre.
También es posible que los
fragmentos de bacteria, virus y células que hayan sido destruidas por medio de la irradiacion de la sangre actúen como una clase de vacuna en el plasma, aumentando la respuesta inmunológica.
UN TRATAMIENTO ANTIGUO DESCUBIERTO EN 1801
POR JOHANN WILHELM RITTER.
EN 1903, NIELS RYBERG FINSEN GANO EL PREMIO NOBEL EN MEDICINA POR HABER TRATADO
EXITOSAMENTE A 300 PACIENTES DE LUPUS VULGARIS.
KURT NASWITIS IRRADIO SANGRE HUMANA CON SU MAQUINA DE TERAPIA
BIOFOTONICA EN 1922. LA SANGRE DE LOS PACIENTES FUE EXTRAIDA, IRRADIADA EN LA MAQUINA Y CIRCULADA DE NUEVO AL PACIENTE.
PARA EL AÑO 1942, SOBRE 6,500 PACIENTES HABIAN SIDO TRATADOS CON TERAPIA DE LUZ CON UN PORCENTAJE DE EXITO DEL 95% Y SIN EFECTOS SECUNDARIOS.
LA NEUMONIA VIRAL FUE REPORTADA COMPLETAMENTE ERRADICADA EN UN PACIENTE LUEGO DE SOLO UN TRATAMIENTO EN 1943
DESPUES DE 50 AÑOS DE PRUEBAS, DOCTORES HAN LLEVADO A CABO MAS DE 300,000 PRUEBAS CLINICAS SIN PERDER NI UN PACIENTE.
PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTOS PASADOS
LA TERAPIA DE LUZ SIEMPRE HABIA SIDO INVASIVA. REQUERIA QUE UN DOCTOR O ENFERMERA EXTRAJERAN LA
SANGRE. UN ANTI COAGULANTE TENIA QUE SER AÑADIDO A LA
SANGRE PARA PREVENIR LA COAGULACION. LA SANGRE ERA IRRADIADA CON LUZ ULTRAVIOLETA A
TRAVES DE UN VIDRIO. FINALMENTE LA SANGRE ERA REGRESADA AL PACIENTE.
PIONERO DE LA TERAPIA DE LUZ EMMETT K. KNOTT
TRATO SU PRIMER PACIENTE HUMANO EN
1928. TRATO A 6,520 PACIENTES CON LUZ UV.
EL TRATAMIENTO TRABAJO (CASI TODO EL TIEMPO) SIN NINGUN EFECTO SECUNDARIO.
APROBADA POR EL FDA
EN 1928.
FINSEN CURA EL LUPUS VULGARIS EN 1903 FINSEN FUE
OTORGADO EL PREMIO NOBEL DE MEDICINA EN RECONOCIMIENTO POR SUS CONTRIBUCIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE EL LUPUS VULGARIS CON RADIACION DE LUZ CONCENTRADA.
412 PACIENTES CURADOS
Ref. Gotzsche P (2004) James Lind Library
FDA APRUEBA MAQUINA DE TERAPIA FOTOLUMINISCENTE
THERAKOS (Johnson & Johnson) TRATAMIENTO PARA
LINFOMA DE CELULAS T GLOBULOS BLANCOS
SON RECOLECTADOS Y TRATADOS CON MEDICINA, EXPUESTOS A LA LUZ UVA Y SE REGRESAN AL PACIENTE.
$6,000.00 USD POR TRATAMIENTO
LOS TRATAMIENTOS
DURAN 4 HORAS Y 50 MINUTOS.
MAQUINA EUMATRON
FABRICADA EN ALEMANIA
CREADA EN EL
1977 LA SANGRE
ES EXTRAIDA Y EXPUESTA A LA LUZ UV.
SEPARADOR FENWAL AMISCUS•SANGRE ES EXTRAIDA DEL CUERPO.•SE SEPARA LA SANGRE ENTRE PLASMA Y SUERO.•EL PLASMA ES TRATADO CON RAYOS GAMMA.•USADA PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLERODERMA, LUPUS Y OTRAS ENFERMEDADES AUTOIMMUNES.
MAQUINA PCI-1 LA SANGRE DEL
PACIENTE ES EXTRAIDA Y ES RECOLECTADA EN UNA BOLSA.
LA SANGRE FLUYE A TRAVES DE UNA CAMARA DE IRRADIACION.
LA ENFERMERA CONECTA EL EQUIPO DE ADMINISTRACION DE SANGRE PARA DEVOLVER LA SANGRE AL PACIENTE.
INFORMACION RECIENTE EN LOS AÑOS 70 LA
UNIVERSIDAD YALE CREO UNA NUEVA FORMA DE TERAPIA DE LUZ QUE USA UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE LUZ ULTRAVIOLETA PARA ACTIVAR A UN AGENTE QUIMOTERAPEUTICO A UN
COSTO DE $2,000.00 USD POR TRATAMIENTO.
JOHNSON & JOHNSON CREO UNA MAQUINA QUE EL FDA APROBO PARA PACIENTES DE LINFOMA DE CELULA T. EL PRECIO ES DE
$6,000.00 USD POR TRATAMIENTO.
PRUEBAS CLINICAS EN EL PRESENTE HAY
PRUEBAS CLINICAS SIENDO LLEVADAS A CABO, PERO TODAS USAN ALGUN TIPO DE DROGA O FARMACEUTICO .
ESTAN SON ALGUNAS: PRESENTES Y PASADAS Identifier #NCT00056056 Identifier #NCT00253981 Identifier #NCT00129415 New York State Journal of
Medicine, January 1, 1942
METODO NO-INVASIVO NUESTRA MAQUINA DE
TERAPIA FOTOLUMINISCENTE LLEVA LA LUZ UV A LA SANGRE A TRAVES DE LA MEMBRANA MUCOSA DE LA BOCA.
LA LUZ ULTRAVIOLETA SE ENFOCA POR DEBAJO DE LA LENGUA Y PENETRA LA MEMBRANA MUCOSA SIN TOCAR LA PIEL PARA PREVENIR QUEMADURAS.
GUIA DE TRATAMIENTO ENCIENDA LA MAQUINA…
PERMITA QUE LA MAQUINA SE CALIENTE
NUNCA MIRE A LA LUZ, QUE ES EMITIDA, SIN LENTES DE PROTECCION.
LA BOQUILLA DE LA MAQUINA DEBE DE ESTAR A
1mm DE LA MUCOSA ORAL. APAGUE LA LUZ
ULTRAVIOLETA AL COMPLETAR LA SESION DE TRATAMIENTO.
PROBLEMAS SANITARIOS … NO HAY NINGUNO
SE DA UNA BOQUILLA PARA CADA PACIENTE DURANTE EL TRANSCURSO DEL TRATAMIENTO.
LAMPARA UV VS. LUZ DE BILIRUBINAESTA ES UNA COMPARACION ENTRE LA MAQUINA UVNA Y LAS LAMPARAS DE BILIRUBINA ENCONTRADAS EN LAS SALAS DE MATERNIDAD PARA TRATAR A RECIEN NACIDOS CON ICTERICIA
LA ENERGIA PRODUCIDA POR AMBAS MAQUINAS ES MUY PARECIDA EN POTENCIA Y FRECUENCIA. ESTA HA SIDO CALCULADA USANDO EL PROMEDIO DE LA ENERGIA PRODUCIDA POR AMBAS LAMPARAS.
LAMPARA DE BILIRUBINA
a. FOCOS PARA BILIRUBINA EMITEN 15mw/c2
b. CADA FOCO MIDE 20” DE LARGO
c. USUALMENTE LAS LAMPARAS CONTIENEN 8 FOCOS CON UNA FRECUENCIA DE LUZ AZUL (420-470nm) Y DE 160 VATIOS DE ENERGIA. LOS BEBES SON DEJADOS BAJO ESA LUZ HASTA POR 72 HORAS.
LAMPARA UVNA
a. LA LAMPARA UVNA EMITE
500 mw/C2
b. CADA FOCO ES 3.5 “ DE LARGO PERO ESTA CUBIERTO POR UNA
BOQUILLA CON UN LENTE DE ½ “ DE DIAMETRO.
c. CADA MAQUINA UVNA SOLO USA UN FOCO.
EL AREA PEQUEÑA Y LA INTENSIDAD DE LA LUZ UVC DE UNA
FRECUENCIA DE 252nm UVC
SOLO LLEGA A EMITIR 500 mw/C2. ESO ES MUCHO MENOS QUE LA LAMPARA DE BILIRUBINA. VALE LA PENA MENCIONAR TAMBIEN QUE LA MAQUINA UVNA SOLO EMITE
1/1000 VATIOS DE ENERGIA.
COMPONENTES PROTOCOLO DE AGUA
OXIGENADA
15 GOTAS DE AGUA OXIGENADA
DE CALIDAD DE COMIDA A 35% DE INTENSIDAD.
3 ONZAS DE JUGO DE SAVILA
INGERIR 30 MINUTOS ANTES DE TRATAMIENTO.
AGUA DE PLATA COVALENTE
2 ONZAS EN 1 GALON DE AGUA.
TOMAR ¾ DE ONZA ANTES DE TRATAMIENTO.
BAÑO DETOXIFICADOR
3% PEROXIDO/AGUA OXIGENADA AGUA CALIENTE
2 TAZAS DE SULFATO DE MAGNESIO
BAÑARSE POR 3O MINUTOS.
OXYGEN
HYDROGEN
HYDROGEN
CALIBRAR LA MAQUINA
CALIBRE LA MAQUINA CADA 30 DIAS PARA OBTENER OPTIMOS RESULTADOS PARA ASEGURARSE QUE EL EQUIPO ESTA FUNCIONANDO PERFECTAMENTE PARA RECTIFICAR PROBLEMAS RAPIDAMENTE
PARA PROBAR EL FOCO RECUESTE LA PUNTA DE LA MAQUINA EN EL AREA DESIGNADA EN EL FOTOMETRO ULTRAVIOLETA.
QUEREMOS ASEGURARNOS DE QUE LOS TRATAMIENTOS SEAN SEGUROS Y EFECTIVOS.
LA MAQUINA
DEL FUTURO
PESA 3 LIBRAS.TIENE SISTEMA DE ENFRIAMIENTO.FOCO REEMPLAZABLEPARTES MODULARESBOQUILLA PROTECTIVA PARA CADA PACIENTEFOCO DE CATODO FRIO
ENERGIA & PODER LAMPARA ULTRAVIOLETA
DE UVNATM
APERTURA: 1.5 cm2
PODER TOTAL EN LA APERTURA: 0.5 mW
TOTAL DE ENERGIA
EMITIDA EN 10 MINUTOS: (0.5 mW) (600s) = 300 mJ = 0.3 J (Joules)
PODER DE DENSIDAD EN LA APERTURA: (0.5 mW) / (1.5 cm2) = 0.33 mW/cm2
DENSIDAD DEL PODER
EMITIDO EN 10 MINUTOS: (0.33 mW/cm2) (600s) = 198 mJ/cm2 = 0.2J/cm2
INFORMACION DE SEGURIDAD HASTA 3 CPDs POR REPLICON PUEDEN
SER TOLERADOS SIN EFECTO GENOTOXICO EN FIROBLASTOS HUMANOS NORMALES IN VITRO. ANALISIS DE MUTACIONES CREADAS POR UVC DEMUESTRAN QUE HAY UN LIMITE BAJO EN QUE LA LUZ UVC NO PRODUCE UN AUMENTO QUE SOBREPASE EL NIVEL DE CONTROL
QUE ES APROXIMADAMENTE 3J/m2. LA MAQUINA UVC DE UVNA EMITE
UNA DENSIDAD ENERGETICA DE
3.3 J/m2 SOBRE LA PIEL. CON EL FACTOR DE PROTECCION DE LA
PIEL DE 25 EL NIVEL DE ENERGIA
QUE PENETRA LA PIEL ES 0.13 J/M2, QUE ES MAS BAJO QUE EL NIVEL CRITICO.
¡LUZ UV DE NORTE AMERICALE DA LA BIENVENIDA AL FUTURO DE LA TECNOLOGIA FOTOLUMINISCENTE!