Post on 06-Jul-2015
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Equipo 1
Aguda
Crónica
Aguda
Crónica
Reticuloendoteliosis leucémica
(De células vellosas)
De células
cebadas
De células
plasmáticas
MieloblásticaMielomonocíticaEritroleucemia
Granulocítica
Eosinofílica
Basofílica
Mielomonocítica
Se caracteriza porque al principio avanza
despacio debido a que posee una sola vía
de afectación, su origen es la médula espinal
(común en personas mayores).
Se caracteriza porque origina un aumento
rápido de células linfáticas o linfocitos
anormales al presentar varias vías de
afectación (común en niños).
Se caracteriza porque ocasiona un aumento
mas lento y pausado de linfocitos anormales
al presentar una sola vía de afectación
(común en personas mayores).
Síndrome linfoproliferativo
infrecuente, en el cual una población
de células peludas con rasgos
fenotípicos y morfológicos típicos
infiltran la medula ósea y el bazo.
Es una forma muy agresiva y extremadamente
rara de mastocitosis, sobre todo emergiendo
como enfermedad primaria sin historia previa de
urticaria pigmentosa o mastocitosis leucémica.
Es una leucemia aguda rara que
puede aparecer de “novo” o en el
curso de un mieloma múltiple y
corresponde a una proliferación de
células plasmáticas en sangre
periférica o de la formula leucocitaria,
a proporciones recientemente
cuestionadas.
La mayoría de los pacientes sienten una perdida del bienestar, se cansan fácilmente y falta de aliento para realizar sus actividades físicas normales.
Presentan tez pálida, a causa de la anemia.
Pueden presentar signos de hemorragia a causa de la baja de plaquetas.
Marcas amoratadas o hematomas sin motivo aparente o debido a una lesión menor, la aparición de pequeños puntos debajo de la piel, llamados petequia.
Hemorragias prolongadas por cortaduras leves.
Fiebre leve, inflamación de encías, infecciones menores frecuentes tal como postulas o llagas perianales, curación lenta de cortaduras o molestias de huesos y articulaciones.
Alteración o defecto del sistema inmunológicoRadiaciones ionizantesBenceno y algunos de sus derivadosCircunstancias como exposición a ciertos virus, a
factores ambientales, a sustancias químicas y a diferentes
infecciones asociadas al sistema inmunológicoMedicamentos como el melfalánTrastornos genéticos adquiridos
• Crecimiento descontrolado y exagerado
Acumulación de células denominadas ”blastos
leucémicos que: 1)no pueden funcionar como celulas
sanguíneas normales y 2)bloquean la producción de
células normales de la medula ósea, lo que provoca una
deficiencia de los glóbulos rojos (anemia), de plaquetas
(trombocitopenia) y de glóbulos blancos normales, en
especial de neutrofilos(neutropenia) en la sangre.
La célula de la medula ósea sufre un cambio leucémico
en el ADN, para después multiplicarse en muchas celulas.
Estas celulas leucémicas crecen y sobreviven mejor que
las celulas normales; con el tiempo, superan en cantidad a
las celulas normales.El resultado es el crecimiento descontrolado de celulas
linfociticas en la medula ósea, lo cual lleva a un aumento
de la cantidad de linfocitos en la sangre.
1.-Métodos de sostén:
Transfusiones para la anemia. Sangre fresca recogida en sacos de plástico para la
trombocitopenia y las hemorragias.
Antibióticos para las infecciones asociadas.
Analgésicos contra el dolor.
2.-Metodos terapéutico-específicos:
Quimioterapia
o Primer tratamiento (inducción): de 3 a 4 semanas. Busca normalizar la sangre y la medula.
o Segundo tratamiento (consolidación): 3 semanas. Se administran fármacos empleados o adicionales a la inducción para matar las células leucémicas restantes.
o Tercer tratamiento (mantenimiento): 3 años. Evita recaer en la enfermedad.
Radioterapia
* Algunos medicamentos empleados: Daunorubicina, Duxorubicina, Mitoxantrona, Idarubicina, Mesilato de imatinilo