Date post: | 25-Jul-2015 |
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Health & Medicine |
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AGONISTAS Y ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS
FUNCIONALES
2°DIntegrantes:
Barragán Rivera EstebanRamírez Guzmán J. Alejandro
Rodríguez Enciso Ulloa ErnestoSolórzano Beltrán Ricardo
Dra. Libia López.
C.E.U.X
ÍNDICE Introducción Receptores adrenérgicos Fármacos α y β adrenérgicos Sistema dopaminérgico Receptores dopaminérgicos Fármacos agonistas dopaminérgicos Antagonistas de catecolaminas
C.E.U.X
C.E.U.XGoodman & Gilman
RECEPTORES ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Estructuras moleculares que en las células reciben selectivamente la señal de la adrenalina y noradrenalina
RESPUESTA
Ahlquist en 1948 clasificó los receptores adrenérgicos en dos clases, α y β
Inhibición presináptica
α 2
Efecto constrictor α 1
Adrenalina NoradrenalinaAfinidad
alta β1
10-50 veces mayor afinidad por la adrenalina que por la noradrenalina
β2
β3
10 veces más sensible a lanoradrenalina que a la adrenalina
Subdivisiones
Produce vasoconstricción arterialnotable durante la administración intravenosa.
FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS
http://www.savalnet.cl/medios//2007/CienciayMedicina/ProgresosMedicos/9102pi001.jpg
C.E.U.X
αα
HTAFENILEFRINA
Descongestionante nasal
Libera noradrenalina de sus depósitos a nivel de las terminaciones nerviosas, produciendo vasoconstricción de las arteriolas de la mucosa nasal y conjuntiva y vasoconstricción sistémica arterial.
http://bioquimicaucv.wikispaces.com/file/view/celulas%20cromafines.jpg/439705366/440x204/celulas%20cromafines.jpg
FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Mefentermina Intramuscular ACCIÓN EN 15 MINUTOS
Intensifica la contracción cardíaca y suele hacer lo mismo con el gasto cardíaco y las presiones sistólica y diastólica.
Efectos adversos
Incremento excesivo de la presión arterial, y arritmias
Metaraminol
FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Midodrina Eficaz por vía oral
Su actividad se debe a su conversión en un metabolito activo, desglimidodrina
Los aumentos de la presión arterial inducidos por midodrina se relacionan con contracción del músculo liso tanto arterial como venoso
http://www.labdominguez.com.ar/images/productos/gutron.jpg
Tx. HO grave que no ha respondido a otras formas de tratamiento.
La midodrina se hidroliza parcialmente en el intestino antes de su absorción y en el plasma después de su absorción con separación de glicina, generando el metabolito desglimidodrina.
Metabolismo
FÁRMACOS α-2 ADRENÉRGICOS
C.E.U.X
Antihipertensivo.Su capacidad para disminuir la presión arterial se debe a activación de los receptores adrenérgicos α2 en los centros de control cardiovascular del SNC; dicha activación suprime la emisión de actividad del sistema nervioso simpático desde el encéfalo
ClonidinaAgonista α2-adrenérgico, actúa reduciendo la descarga simpática periférica. La estimulacion de receptores presinápticos α2- provoca la disminución de la liberación de NA en el SNC.
C.E.U.X
Apraclonidina
FÁRMACOS α-2 ADRENÉRGICOSSe utiliza en forma tópica para disminuir la presión intraocular.
Brimonidina Se aplica en forma local en el ojo para disminuir la presión intraocular en sujetos conhipertensión de ese tipo o glaucoma.Disminuye la presión arterial al activar a los receptores del tallo encefálico, consupresión resultante de la actividad simpática.
Guanfacina
Es un relajante muscular (ZANAFLEX, otros) que se utiliza para el tratamientode espasticidad relacionada con trastornos cerebrales y raquídeos.
Tizanidina
BIBLIOGRAFÍA Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica, Goodman
& Gilman Farmacología Humana Jesús Flórez Anatomía Humana Martini http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/
Fenilefrina.pdf http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?
_f=10&pident_articulo=13120074&pident_usuario=0&pident_revista=4&fichero=4v27n04a13120074pdf001.pdf&ty=99&accion=L&origen=doymafarma&web=www.doymafarma.com&lan=es
http://www.sergas.es/docs/Farmacia/CLONIDINA.pdf http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70929/
FT_70929.pdfC.E.U.X