M.C. Moisés Navarro Navarro
Familia Chlamydiaceae:
Bacterias intracelulares obligadas
Inmóviles, Gram negativas
Se diferencian de los virus en que poseen DNA y
RNA, tienen pared celular, semejante a las Gram
negativas. Son susceptibles a los antibióticos.
Presentan LPS al igual que las bacterias Gram Neg
Tienen capacidad metabólica restringida.
No pueden sintetizar ATP y son parásitos
energéticos.
M.C. Moisés Navarro Navarro
Género Chlamydia
C. trachomatis
Género Chlamydophila
C. pneumoniae
C. psittaci
C. pecorum
M.C. Moisés Navarro Navarro
Cuerpo elemental
0.25-0.35 m
Cuerpo reticular
0.5-1.0 m
8 h
18-24 h
Se inhibe la
fusión fago-
lisosoma
M.C. Moisés Navarro Navarro
Característica Cuerpo elemental
Cuerpo reticular
Tamaño 0.2-0.4 µm 0.6-1.0 µm
Estabilidad extracelular
Sí No
Infectividad Sí No
Induce fagocitosis Sí No
Inhibe fusión fagolisosoma
Sí No
Actvd. Metabólica No Sí
Replicación No Sí
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Micrografía electrónica donde pueden
observarse cuerpos elementales (EB) y
reticulares (RB) de Chlamydia spp.
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Chlamydophila pneumoniae
No se conocen reservorios animales, infección
exclusiva del humano.
Infección es muy común en todo el mundo según
estudios seroepidemiológicos.
La primoinfección se presenta en la niñez,
adolescencia o adulto joven con seroprevalencia de
40-50% a la edad de 30-40 años.
Se ha aislado de la nasofaringe de personas sanas.
TRANSMISIÓN
Inhalación de aerosoles respiratorios de enfermos o
portadores.
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Chlamydophila pneumoniae
INFECCIONES
Neumonía, faringitis, bronquitis y sinusitis.
También se le ha relacionado a enfermedad
aterosclerótica e IAM y en reagudización del asma.
Se ha detectado la presencia de Cp en células
endoteliales coronarias, incluso se ha cultivado.
Otros trabajos no encuentran relación entre títulos
elevados de IgG vs Cp (Inf. Persistente) e IAM.
TRATAMIENTO
Macrólidos. Azitromicina 3 dosis/día/10 días
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Chlamydophila pneumoniae
PRUEBAS DE LABORATORIO
Serología.
Inmunofluorescencia directa.
Cultivo en células HEp-2.
PCR.
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Chlamydophila pneumoniae
CULTIVO
Sólo desarrolla en células vivas.
Las que mejor promueven su desarrollo son las
células HEp-2.
El exudado nasofaríngeo es mejor muestra que el
faríngeo. Otras muestras: esputo, lavado bronquial.
M.C. Moisés Navarro Navarro
MICROINMUNOFLUORESCENCIA
PRUEBA SEROLÓGICA
Ag = C. pneumoniae desarrollando en células.
Ab’s a evaluar= suero del paciente (diluciones
seriadas).
Se usan antianticuerpos marcados con
fluoresceína dirigidos contra IgM o IgG o IgA.
Técnica laboriosa, interpretación subjetiva.
Chlamydophila pneumoniae
M.C. Moisés Navarro Navarro
MICROINMUNOFLUORESCENCIA
PRUEBA SEROLÓGICA
INFECCIÓN AGUDA: IgM 1:16, IgG 1:512 o
elevación en 4 títulos en dos muestras
separadas por 2 semanas.
INFECCIÓN PASADA: Presenta títulos de
IgG 1:16 – 1:512.
Chlamydophila pneumoniae
M.C. Moisés Navarro Navarro
ELISA
Detectan anticuerpos específicos a proteínas de
membrana externa de C. pneumoniae.
PCR
Detecta ADN hasta de un cuerpo elemental.
Falsos negativos por inhibidores, DN’asas en
muestra, moco, sangre.
Chlamydophila pneumoniae