Date post: | 12-Jun-2015 |
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Lic. Josué Castillo Gutiérrez
Sitios de la eritropoyesis y estadíos de desarrollo:
Embrionario (2.5mm): Islas del saco vitelino
Embrionario (5-7mm): hígado y bazo
Fetal (20 semanas): Médula ósea
Prepubertad: Médular en todos los huesos
Pospubertad: Médula amarilla es remplazada por roja en los huesos periféricos
Adulto: Eritropoyesis solo en crestas íleacas, esternon, vertebras, huesos largos, tibia.
Tiempo de maduración 5-7 días.
Renovación: 0,8% diario
Velocidad de renovación: 160 x 106 eritrocitos/minuto.
REGULACION
1. Factor estimulante de colonias (FEC)
2. EPO : se produce en el riñón en respuesta a la hipoxia
(células intersticiales peritubulares).
Estimula la maduración de las células proeritroides (BFC-E y CFC-E).
3. Otras:
IL-3, IL4, IL6
Andrógenos
Hormonas tiroideas
4. Factores de la maduración:
Vit. B12, Ac. Fólico, Vit. B6, Hierro
HEMOGLOBINOGENESIS Estado de desarrollo Tipo de Hemoglobina Cadenas de Hb
Embrionario
Embrionario
Embrionario
Embrio y fetal
Fetal y adulto
Adulto
Adulto
Gower 1
Gower 2
Portland
Fetal
A
A2
Fetal
Zeta2 , epsilon2a
Alpha2, epsilon2
Zeta2, gamma2
Alpha2, gamma2
Alpha2, beta2
Alpha2, delta2
Alpha2, gamma2b
La cantidad total del hierro del organismo asciende a 4a 5 gr por termino medio, de los que aproximadamenteel 65% corresponde a la hemoglobina.
4% esta formado por la mioglobina.
1% en forma de diversos compuestos hemo queparticipan en la oxigenación intracelular
0.1% combinado con la transferrina del plasma
15 – 30% almacenado en el sistema RE y en célulasparenquimatosas hepático en forma de ferritina.
Características del eritrocito Vida media 120 días
Carecen de Núcleo, mitocondrias y RE
Poseen enzimas Enzimas citoplasmáticas
Metabolizan la glucosa y forman pequeñas cantidades de ATP.
Mantienen la flexibilidad de la MC
Mantienen el transporte de iones a través de la MC
Mantienen el Fe en forma ferrosa
Impide la oxidación de las proteínas del Eritrocito
Destrucción del eritrocito Las causa es la vejes del eritrocito
Cuando pasa por lugares estrechos en la circulación se rompe.
Bazo en la pulpa roja las trabeculas tiene un tamaño de 3 micrómetros de ancho (eritrocitos 8 micrómetros)
Metabolismo de la Hg Al romperse el GR la Hg es fagocitada por los
macrófagos del cuerpo en especial las células deKuppfer del higado, macrofagos del bazo y M. osea.
Los Macrof. Liberan la Hg. para ser transportada por laferritina a M. ósea y sintetizar nueva Hg.
Al higado y otros tejidos para almacenar en form deferritina.
Los macrof. Trasnforman las porfirinas a pigmentosbiliares.
Anemia Significa déficit de Hg
Anemia por perdida de sangre: Después de unahemorragia la reposición de Líquidos 1 – 3 días y deeritrocitos 3 a 6 semanas despues.
Anemia Aplacicas: Ausencia de medula óseafuncional
Anemia Megaloblasticas: Vitamina B12, Acido fólicoy factores extrínsecos de la mucosa. Reproducción deleritroblasto y formas grandes de eritrocitos,Megaloblastos.
Megalocyte is indicated by the arrow. Considerable anisocytosis of erythrocytes (compare with the lymphocyte). Numerous ovalocytes and two schistocytes.
M.O. Megaloblástica
Eliptocitos, Dacriocito con punteado basófilo
Echinocyte
Definition:Erythrocytes with regular, short spicules of cytoplasm. The cells are usually biconcaved.
Occurrence in blood:normally not present
Many echinocytes, among them there are single normal erythrocytes.
Equinocitos
Anemia Hemolítica: No inmune e Inmune.
Policitemia:
Fisiológica: Afecta a las personas que viven en lugares mayores de 4500 mts sobre le nivel del mar.
Vera: Aberración genética de la línea hemocitoblastica productora de eritrocitos.
LEUCOCITOS
Valores Normales
Función celular Polimorfonucleares
Polimorfonucleares neutrofilos
Plimorfonucleares eosinofilos
Polimorfonucleares Basofilos
Mononucleares
Linfocitos
Monocitos
Leucemias
Mieloide
Sistema Inmune Inmunidad Natural
Inmunidad Adquirida
Sistema Antígeno – Anticuerpo
Inmunidad Celular
Antígeno -Anticuerpo
Inmunidad Humoral
Gracias