OFICINA ACTIVIDADES CULTURALES

Para el reconocimiento de créditos ECTS es necesaria la asistencia al 100% del curso y superar la evaluación exigida.Los alumnos obtendrán diplomas de asistencia si han asistido al menos al 80% de las sesiones del curso.

12 y 13 de julio

CURSO DE VERANO 2018

Vicerrectorado de Relaciones Institucionales, Responsabilidad Social y Cultura

INFORMACIÓN Y MATRÍCULA

www.uam.es/cursosveranoactividades.culturales@uam.es

Precio:-Matrícula (con almuerzo): 56, 30 €-Matrícula con alojamiento Miembros UAM: 114, 50 € Externos: 125, 16 €

17. Enfermedades pulmonaresintersticiales: presente y futuro

Julio Ancochea BermúdezJefe Servicio Neumología, H.U. La PrincesaClaudia ValenzuelaAdjunta Servicio Neumología, H.U. La Princesa

1 crédito ECTS

Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) constituyen un grupo heterogéneo de procesos que presentan manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales respiratorias comunes, y que afectan a las estructuras alveolointersticiales del pulmón, produciendodiferentes grados de inflamación y/o fibrosis. Se clasifi-can en tres grandes grupos: 1.Neumonías intersticiales idiopáticas (NII), cuya caracterización ha sido actualizadarecientemente. 2.EPID de causa conocida o asociadas a otros procesos. 3.Un grupo heterogéneo que incluye en-fermedades granulomatosas y otras con características propias.El abordaje diagnóstico de la EPID es complejo ydebe ser multidisciplinar.La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es la entidad másfrecuente dentro del grupo de las NII con una prevalen-cia estimada de 15-20 casos/100.000 habitantes, contendencia creciente. La FPI es una enfermedad pulmonarcrónica, irreversible, fibrosante, de curso clínico variable ypronóstico desfavorable. Supone para el neumólogo unauténtico reto. Los pacientes con FPI pueden presentarcomplicaciones y comorbilidades, que modifican su cur-so clínico y pronóstico. En la enfermedad leve-moderadael tratamiento consiste en la administración de fármacosantifibróticos y en la enfermedad grave, la mejor opciónterapéutica es el trasplante pulmonar en casos seleccio-nados. Por otra parte, la proteómica, la epigenómica y lagenética han comenzado a definir la etiología y la hete-rogeneidad de la FPI y otras EPID y pueden contribuir aldesarrollo de terapias más específicas.Se necesita más investigación para responder a pregun-tas no resueltas sobre la patogenia y el tratamiento de laFPI y otras EPID. Es necesario caminar hacia una medici-na personalizada en estos pacientes y hacia un abordajeintegral y una estratificación del tratamiento por biomar-cadores clínicos y/o genéticos.

Edificio Rectorado, 2ª entreplantaUniversidad Autónoma de Madrid28049 Madrid(+34) 91 497 43 59 & 91 497 46 45actividades.culturales@uam.es@OAC_UAM

Con el aval científico de:

La Cristalera, Miraflores de la SierraMadrid

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ESP/

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12 de julio

9.00 Presentación e introducciónJulio Ancochea BermudezClaudia Valenzuela

9.20Epidemiología de las enfermedades pulmonares intersticialesJoan Soriano, Facultad de Medicina UAM

10.10Imagen en EPID: pistas para el diagnósticoSusana Hernandez Muñiz, Adjunto Serv. Radiología H.U. LaPrincesa

11.15Características histopatológicas de las EPID, ¿Importa eltamaño de la muestra de tejido? Papel de la Criobiopsia yla biopsia por toracoscopiaJose A. Jimenez Heffernan, Adjunto Serv. Anatomía - Pato-lógica H.U. La Princesa

12.00EAS-EPID: la visión de un ReumatólogoSantos Castañeda Sanz, Adjunto Serv. Reumatología H.U.La Princesa

12.50Hemorragia alveolar y Vasculitis Pulmonar: ¿Quénovedades hay?Victoria Villena Garrido, Jefa de Serv. Neumología H. U. 12de Octubre

15.10Detección temprana de las EPIDJesús Molina Paris, C.S. Francia, Fuenlabrada

16.00Neumonitis por hipersensibilidad: diagnóstico y búsquedade la causa: ¿Cuál es y dónde está el Antígeno? ¿Qué haceel antígeno para provocar la enfermedad?Belen Lopez-Muñiz Ballesteros, Adjunto Serv. NeumologíaH.U. Infanta Leonor

16.55Enfermedad pulmonar quística, haciendo un diagnósticocorrecto: Retos y Estrategias en el diagnóstico de enfer-medad pulmonar quística incluyendo LAM, LCH pulmonar,LIP y otrasAlvaro Casanova Espinosa, Adjunto Serv. Neumología H. DelHenares

17.45Sarcoidosis: tratamiento más allá de la prednisona y elmetotrexatoMª Jesús Rodríguez Nieto, Adjunto Neumología FundaciónJiménez Díaz

13 de julio9.00Medicina de precisión para el diagnóstico de FPI: ¿Es elmomento para la Detección e Intervención Genética?Rosario Perona, Instituto de Investigaciones BiomédicasCSIC

10.10Fibrosis Pulmonar: Conceptos en patogénesis, biomarcadoresperiféricos en sangre venosa circulante y nuevos objetivospara tratamientoTamara Alonso Perez, Adjunto Serv. Neumología H.U. LaPrincesa

11.25Comorbilidades en pacientes con FPIAsunción Nieto Barbero, Adjunto Serv. NeumologíaH. Clínico San Carlos

12.25FPI; Parámetros para evaluar la respuesta al tratamiento más allá de la FVC. Medicina de precisiónVincent Cottin, Centre Hospitalier Universitaire de Lyon, France

14.55Tratamiento de FPI: Estado actual del tratamiento y estudios clínicos en curso/futurosVincent Cottin, Centre Hospitalier Universitaire de Lyon, France

15.55 MESA DE DEBATEReducción de síntomas, mejora de la calidad de vida, necesidades terapéuticas y cuidados paliativos para pacientes con FPIGemma Mora Ortega, Adjunto Serv. Neumología H. Infanta

Julia Fernández, Serv. Cuidados Paliativos H.U. La PrincesaDavid Rudilla, Serv. Psicología H.U. La PrincesaMª José Beceiro Pedreño, Enfermera Serv. NeumologíaH. U. La Princesa

17.10 MESA DEBATETratamiento integral de los pacientes con FPIClaudia ValenzuelaDavid Rudilla, Serv. Psicología H.U. La PrincesaMª José Beceiro Pedreño, Enfermera Serv. NeumologíaH. U. La PrincesaCarlos Lines, Presidente de AFEFPI

18.10Trasplante pulmonarRosalia Laporta Hernandez, Adjunto Serv. NeumologíaH.U. Puerta de Hierro

19.10

Julio Ancochea BermudezClaudia Valenzuela

Sofia

Conclusiones del día y finalización del curso