Date post: | 07-Jan-2016 |
Category: |
Documents |
Upload: | lili-diez-vasquez |
View: | 76 times |
Download: | 0 times |
7/17/2019 Mecanismos de Evasión
http://slidepdf.com/reader/full/mecanismos-de-evasion 1/4
MECANISMOS DE EVASION DE LA RESPUESTA INMUNE
“Infecciones parasitarias: Mecanismos de easi!n de "a resp#esta
inm#ne$
CUESTIONARIO:
%& 'C#("es son "os principa"es mecanismos de easi!n de "a resp#estainm#ne )#e #san "os pat!*enos+
MECANISMOS DE EVASI,N INMUNITARIA POR PARTE DE LAS -ACTERIAS
A& -ACTERIAS E.TRACELULARES
VARIACI,N ANTI/0NICA
Los tripanosomas Africanos tienen en su supercie una glicoproteína que cubre al
parásito (VSG), y que es inmunodominante para la respuesta de anticuerpo (Ac) !l
"ospedador monta una #$ frente al VSG% actual, pero el parásito cambia a VSG&
Los parásitos que e'presan el VSG& escapan la deteccin por Ac% "asta que un
nueo Ac& se forma en contra del VSG&
IN1I-ICI,N DE LA ACTIVACI,N DEL COMPLEMENTO
Trypanosoma cruzi, el epimastigote del ector es susceptible a la VA*, mientras que
el tripomastigote infectio e'tracelular es resistente !sta propiedad se debe a que
el tripomastigote posee una gp%+ que es "omloga a la proteína reguladora del
complemento -A. (decay accelerating factor)/ en la misma forma que este factor,
la gp%+ se une a *0b e in"ibe la captacin de miembros subsecuentes de la
cascada del complemento, preiniendo la formacin de la conertasa y lisis del
parásito Además, el enlace de *0b a la gp%+ permite a una proteasa del parásitodegradar a este comple1o
RESISTENCIA A LA 2A/OCITOSIS
Las ariantes antig2nicas del parásito no se encuentran sobre la supercie del
parásito, sino en la supercie de las c2lulas en donde P. falciparum se multiplica, el
eritrocito Los antígenos residen en proteínas grandes (&&304 5-a) denominadas
colectiamente como 6f!76%
Plasmodium usa la ariacin antig2nica del 6f!76% para minimi8ar las
consecuencias de este ataque (0%, 0&) !l Plasmodium posee antígenos con
repeticiones m9ltiples que pueden disminuir la maduracin y anidad de los
anticuerpos al actuar como superantígenos e inducir una respuesta "umoral
policlonal : independiente (00) ;na proteína de la supercie del mero8oito (7S63%)
induce anticuerpos bloqueadores que se enla8an a la 7S63%, e impiden el enlace de
anticuerpos con capacidad in"ibidora
CAPTACI,N DE ESPESCIES REACTIVAS DE O.3/ENO
<ormalmente las c2lulas son capaces de defenderse a sí mismas contra los da=os
de las especies reactias del o'ígeno mediante el uso deen8imas como
la super'ido dismutasa y la catalasa 6eque=as mol2culas antio'idantes comoel ácido ascrbico (itamina *), ácido 9rico, yglutatin tambi2n desempe=an un rol
7/17/2019 Mecanismos de Evasión
http://slidepdf.com/reader/full/mecanismos-de-evasion 2/4
importante como antio'idantes celulares -el mismo modo, los polifenoles
antio'idantes colaboran en la preencin de los da=os causados por las especies
reactias del o'ígeno eliminando radicales libres 6or el contrario, la capacidad
antio'idante del espacio e'tracelular es relatiamente poca e.g. el más importante
antio'idante en el plasma "umano es el ácido 9rico-& -ACTERIAS INTRACELULARES
IN1I-ICI,N DE LA 2ORMACI,N DEL 2A/OLISOSOMA
:o'oplasmosis, el parásito se ad"iere a las c2lulas del "ospedador por medio de
glucosaminaglicanas y las inade/ el parásito permanece dentro de la acuola
parasitfora, alterándola de manera signicatia al insertarle proteínas a tra2s de
la membrana, y preiniendo que se fusione con el sistema esicular de la c2lula del
"ospedador y en consecuencia de acidicarla o fusionarse con los lisosomas !l
parásito se diide y las nueas generaciones abandonan la c2lula para inadir otras
La infeccin por Leishmania el parásito inade los macrfagos del mamífero por
medio de endocitosis mediada por receptores !l proto8oario se multiplica en el p>
ba1o de los endolisosomas ricos en aminoácidos, a los cuales su organismo se
adapta (?+), y desde donde modulan el comportamiento de la c2lula para asegurar
su superiencia y determinar el progreso de la enfermedad (?@) !n los macrfagos
infectados, las lipofosfoglicanas del parásito reducen la actiidad de la
proteincinasa * y proteintirosin cinasas, ocasionado una atenuacin de la actiacin
inmune inducida por $.<3
7/17/2019 Mecanismos de Evasión
http://slidepdf.com/reader/full/mecanismos-de-evasion 3/4
4& 'Por )#5 a"*#nos par(sitos pre6eren )#edarse en e" citop"asma de "os
macr!fa*os+
La infección por Leishmania requiere de mecanismos que le permitan al parásitoreplicar en el hospedador y resistir, al menos inicialmente, los SIs innatos y adquiridos.!l parásito inade los macrfagos del mamífero por medio de endocitosis mediada
por receptores
!l proto8oario se multiplica en el p> ba1o de los endolisosomas ricos en
aminoácidos, a los cuales su organismo se adapta, y desde donde modulan el
comportamiento de la c2lula para asegurar su superiencia y determinar el
progreso de la enfermedad !n los macrfagos infectados, las lipofosfoglicanas del
parásito reducen la actiidad de la proteincinasa * y proteintirosin cinasas,
ocasionado una atenuacin de la actiacin inmune inducida por $.<3
7& 'C!mo se aprecia "a s#presi!n de "a resp#esta inm#ne de" 8ospedador
en 9ene6cio de" pat!*eno+
6ara eitar ser eliminados por el sistema inmune los parásitos inducen
generalmente una supresin de la respuesta inmune Los mecanismos son muy
ariados e incluyen la induccin de c2lulas supresoras, la alteracin de las funciones
de las citocinas o la induccin preferencial de la subpoblacin :" no protectia A
eces la inmunosupresin causada por una infeccin conduce a estados de
inmunosupresin seera !ste es el caso de la infeccin por >$V3% que como es
sabido conduce a una inmunosupresin, de a"í su denominacin de S$-A (síndrome
de inmunodeciencia adquirida) que se alcan8a cuando aan8a la infeccin Btros
casos de deciencias inmunolgicas como consecuecia de una infeccin iral
aparecen en el sarampin, "epatitis A, C y *, inDuen8a y rub2ola :ras infecciones
bacterianas tambien se "an obserado defectos inmunolgicos
7/17/2019 Mecanismos de Evasión
http://slidepdf.com/reader/full/mecanismos-de-evasion 4/4
& 'C!mo se aprecia "a diersi6caci!n de "a resp#esta inm#ne de"
8ospedador en 9ene6cio de" pat!*eno+
Los tripanosomas Africanos tienen en su supercie una glicoproteína que cubre alparásito (VSG), y que es inmunodominante para la respuesta de anticuerpo (Ac) !l
"ospedador monta una #$ frente al VSG% actual, pero el parásito cambia a VSG&
Los parásitos que e'presan el VSG& escapan la deteccin por Ac% "asta que un
nueo Ac& se forma en contra del VSG&
;& 'C!mo se aprecia "a conersi!n de "a resp#esta inm#ne de" 8ospedador
en 9ene6cio de" pat!*eno+
Si bien, una parte de las manifestaciones clínicas del padecimiento es el resultado
de la destruccin tisular directa por el parásito, los cambios inmunopatolgicos
mediados por las citocinas pueden tambi2n contribuir a la progresin de la
enfermedad 7ientras que la $L3%& es importante en la iniciacin de una $7* fuerte
y efectia frente a los taqui8oitos, la $L3% parece modular la síntesis tanto de la $L3
%& como del $.<3, eitando una #$ e'cesia que pueda causar en el "ospedador
una inDamacin e'tensa y da=o tisular