A)En las mitocondrias B)En las células eucariotas C)En el protoplasma de las células procariotas. D) Todas las anteriores

A

A) glucidosB) acetil-CoAC) proteínasD) dioxido de carbono

A

I una molécula de GTP II ácidos nucléicosIII ADPIV ácidos grasos, azucares A) solo I

B) sólo IIIC) II y IVD) I, II, III y IV

C

I son cofactores reducidosII son intermediarios en las ecuaciones REDOXIII son transportadores de electrones IV son enzimas especificas A) I y II

B) II y IIIC) I, II y IIID) todas las anteriores

B

I proceso de sustratos oxidados II una ruptura completa de una molécula de glucosa III una producción de cofactores NAD y FADIV la producción de enzimas

A) I y II

B) III y IVC) II y IIID) I y IV

A

I las necesidades energéticas de la célulaII disponibilidad de enzimasIII presencia de sustratosIV la cantidad de ADP

A) solo IV B) I, II y III

C) ninguna de las anteriores ( I, II, III y IV)D) todas las anteriores (I, II, III y IV)

A

A)menos Acetil-CoA ingresa al ciclo de Krebs.B) más Acetil-CoA se incorpora al ciclo de Krebs.C) Los cofactores se reducen D) Los cofactores se oxidan

B

1___El ciclo de Krebs ocupa una posición central en el metabolismo de los seres vivos, revistiendo sobre todo un papel clave en las rutas catabólicas.

2___ El ciclo de Krebs es la segunda etapa del catabolismo de los carbohidratos.

VF

Lea atentamente las información que contienen las tres diapositivas siguientes

INTEGRANDO CONCEPTOS:

1 La glucolisis degrada la glucosa en piruvato

2En los eucariotas, el piruvato se traslada del citoplasma hacia las mitocondrias

3 El piruvato pasa a acetil-CoA 4 En el interior de la mitocondria, el

acetil-CoA puede entrar en el ciclo de Krebs

1 la proteólisis es la degradación de las proteínas

2 se obtienen los aa que son una fuente energética directa

3 otros son convertibles en moléculas glicocídicas, pueden entrar en el ciclo pasando por las rutas catabólicas de los H de C, pasando a piruvato.

1 los triglicéridos son hidrolizados 2 y pasan a formar ácidos grasos y glicerol

3 en los organismos superiores, el glicerol se transformado en glucosa en el HIGADO

4 La beta- oxidación ocurre en los tejidos del corazón, los ácidos produciendo acetil-CoA,

5 luego con acetil -Co A Ingresa al Krebs.

6 La beta-oxidación también puede generar glucosa y usar la via de los H de C.

1____El ciclo de Krebs siempre es seguido por una una cadena de transporte de electrones.

2____La respiración celular extrae energía del

NADH y FADH2, recreando NAD+ y FAD

FV

En el ejercicio, cuando se activa la glucólisis anaeróbica y la intensidad lo permite (requerimiento energético) el piruvato producido por la vía anaeróbica es sintetizado en energía con la ayuda del oxigeno en el ciclo de Krebs.

Durante el ejercicio aeróbico se produce ácido láctico pero este es inhibido por el oxigeno al desviar la mayoría de su precursor (el ácido pirúvico) al ciclo de Krebs (en su forma de acetil-CoA).

Cuando los requerimientos energéticos no lo permiten el ciclo de Krebs que tiene una capacidad limitada no puede resintetizar el exceso de ácido láctico producido por la glucólisis anaeróbica y este empieza a acumularse en el organismo, apareciendo la fatiga muscular.

Por lo que el ciclo de krebs cumple con la funcion de posibilitar la continuidad del metabolismo del piruvato producido desde la glucosa, así como de productos intermediarios de lipidos y proteinas, mediante la formacion del conocido acetil-CoA.

preguntas a desarrollar:        

1 anote 7 caracteristicas de las enzimas    

2 ¿que caracteristicas enzimaticas permiten su control sobre el metabolismo?

3 ¿que diferencia existen entre las enzimas simples y conjugadas?

4 ¿que significa que una enzima tenga la propiedad catalizadora?

5 explique secuencialmente como actúa una enzima sobre su sustrato

6 ¿por que podemos afirmar que las enzimas son especificas?  

7¿Cuáles son los factores que modifican el trabajo enzimàtico?  

8 explique como afectan cada uno de los factores señalados anteriormente

9 ¿cómo se clasifican las enzimas según su función?  

10 ¿qué rol tienen los inhibidores enzimaticos? ¿Cómo actúan?  

preguntas a desarrollar:preguntas a desarrollar:

1 anote 7 características de las enzimas

2 ¿que características enzimáticas permiten su control sobre el metabolismo?3 ¿que diferencia existen entre las enzimas simples y conjugadas?

4 ¿que significa que una enzima tenga la propiedad catalizadora?

5 explique secuencialmente como actúa una enzima sobre su sustrato6 ¿por que podemos afirmar que las enzimas son especificas?

7¿Cuáles son los factores que modifican el trabajo enzimático?

8 explique como afectan cada uno de los factores señalados anteriormente

1.Participan en el NAHD y FADH.2. Son moléculas proteicas.3. Lo sintetizan los seres vivos.4. Pueden actuar a nivel intracelular o extracelular.5. Realizan el proceso de anabolismo y catabolismo.6. Que al romperse los enlaces se libera ATP.7. Liberan O2.

2. Libera ATP cuando ocurre el proceso de catabolismo en la célula y al momento que se produce el anabolismo absorbe ATP.

3.Que las enzimas conjugadas tiene mas nutrientes que las enzimas comunes.

4. Que puede destruir la célula con facilidad.5. La célula se empieza a dividir hasta llegar a pequeños

átomos el cual al terminar el proceso de catabolismo empieza el anabolismo uniendo toda las partículas de átomos volviendo a generar una célula en esto se genera un ciclo.

6.Porque las enzimas cumplen ciertas funciones requeridas en la célula.

7. Temperatura, PH8. La temperatura Degradaba la enzima.El PH Cambiaba la configuración electrónica

* Acetil CoA: beta oxidación; biosíntesis de los ácidos grasos; degradación de la lisina; degradación de la valina, leucina e isoleucina; metabolismo de la fenilalanina.

* α-cetoglutarato: biosíntesis de la lisina; metabolismo del acido ascórbico; metabolismo del glutamato.

* Succinil CoA: metabolismo del propanato; degradación de la valina, leucina e isoleucina; metabolismo de la fenilalanina.

* Succinato: metabolismo del butanato; metabolismo de la tirosina.

* Fumarato: ciclo de la urea; metabolismo de la arginina y la prolina; metabolismo de la tirosina.

* Oxalacetato: metabolismo del glioxilato; metabolismo del glutamato y el aspartato; gluconeogénesis.